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CAPITULO I
PRINCIPIOS DE LA FLOTACIN DE MINERALES

18/05/2010 MSc. Ing. Nataniel Linares Gutirrez 1
OBJETIVO
Al concluir el estudio de este captulo, el estudiante ser
capaz de:
Definir los principales conceptos que constituyen la base
para la comprensin de los principios de la Flotacin por
espumas de Minerales
Comprender el rol histrico que cumple la flotacin de
espumas en la concentracin de minerales pobres o de baja
espumas en la concentracin de minerales pobres o de baja
ley, haciendo de este modo explotable un yacimiento.
Comprender y manejar el mecanismo y variables de la
flotacin de sulfuros.
Manejar adecuadamente los principios fsico-qumicos y
termodinmicos de la flotacin de minerales sulfuros.
INTRODUCCIN
La Mineralurgia es una
disciplina (arte y ciencia) que
comprende diversos mtodos
de concentracin de minerales
y un gran nmero de
operaciones unitarias
principales y auxiliares, cuyo
principales y auxiliares, cuyo
objetivo es obtener un
producto enriquecido en el
metal o especie valiosa y apto
para ser sometido a ulteriores
tratamientos (metalurgia
extractiva) denominado
concentrado, y un producto
empobrecido en dicho metal
valioso, denominado relave.
INTRODUCCIN
La mineralurgia o tcnica de
concentracin de los minerales utiliza
equipos de reduccin progresiva de
tamaos como trituradoras y molinos,
que liberan entre s las partculas
minerales, y equipos de separacin fsica
o fisicoqumica en hmedo de las
diversas especies valiosas liberadas como
diversas especies valiosas liberadas como
celdas de flotacin y cribas hidrulicas.
Al tratarse de una industria altamente
generadora de desechos, emplea as
mismo equipos de recuperacin y
acondicionamiento de efluentes como
espesadores, filtros, balsas para
disposicin ecolgica de estriles o
relaves, etc., que permiten, adems,
reciclar el agua de proceso
UBICACIN DEL CURSO
En el desarrollo de los
aspectos tecnolgicos de
la flotacin de
minerales, estudiaremos
el control automtico de
los circuitos de
flotacin.
Del mismo modo, se
dar los lineamientos
Mineral de Mina
Almacenamiento
Trituracin
Cribado
Almacenamiento de
mineral fino
Molienda
Clasificacin
Concentracin
dar los lineamientos
generales para realizar
investigaciones
tecnolgicas en este
campo y criterios de
diseo y optimizacin
de circuitos de flotacin.
Flotacin de Espumas
Sulfuros
No sulfuros
No metlicos
Apolares
Medios
Densos
Gravimtrica
Magntica y
Electromagntica
Elctrica
Concentrado Concentrado Concentrado Concentrado Concentrado
Espesamiento
Filtrado
Secado
Transporte a
fundicin o
Venta
Relave
Clasificacin
Gruesos
Construccin
del muro de la
relavera
Finos
A sedimentacin
en cancha de
relaves
Espesamiento
Relave
Agua recuperada A
g
u
a

r
e
c
u
p
e
r
a
d
a
MTODOS DE CONCENTRACIN
La Mineralurgia est constituida bsicamente de dos etapas principales que son:
La liberacin de los minerales valiosos de la ganga (Mineralurgia I Chancado y
Molienda), y
Separacin de estos minerales valiosos de la ganga, que comnmente se le conoce como
Concentracin.
La mineralurgia est relacionada principalmente con los mtodos fsicos de
concentracin, los cuales pueden ser:
Propiedades pticas (color, brillo, fluorescencia, etc.), radiactivas, etc., conocido
desde muy antiguo como pallaqueo o escogido a mano.
Diferencias en gravedad especfica de los minerales, que se le conoce
normalmente como concentracin gravimtrica. Utiliza el movimiento diferencial de
los minerales debido a los efectos de masa, por lo general en corrientes hidrulicas.
los minerales debido a los efectos de masa, por lo general en corrientes hidrulicas.
Diferentes propiedades superficiales de los minerales que se le conoce como
flotacin de espumas, donde la pulpa se acondiciona con varios reactivos qumicos,
que hacen a los minerales valiosos vidos por el aire (hidrofbicos o aeroflicos) y que
los minerales tengan ms avidez por el agua y rechacen al aire (aerofbicos o
hidroflicos), dando lugar a una separacin selectiva por transferencia de los
minerales valiosos a las burbujas de aire que forman la espuma flotante sobre la
superficie de la pulpa, la cual se extrae como concentrado.
Propiedades magnticas de los minerales, que se le conoce como concentracin
magntica.
Propiedades de conductividad elctrica que se define como concentracin
electrosttica.
DEFINICIN DE FLOTACIN DE ESPUMAS
Se puede definir a la flotacin de espumas como un proceso mineralrgico-qumico-
cintico, o tambin, la flotacin de minerales en espumas es un proceso fsico-qumico,
cuyo objeto es la separacin de especies minerales valiosas de las no valiosas, a travs del uso
de la adhesin selectiva de burbujas de aire a las partculas minerales valiosos.
En un proceso de concentracin de minerales ideal, la mena mineral se divide en un
concentrado enriquecido con el componente til o valioso y una cola o relave con los
minerales que componen la ganga. Por su parte, la estabilidad de la burbuja depender del
espumante agregado al proceso de flotacin. El proceso de flotacin de espumas se lleva a
cabo en una mquina denominada Celda de Flotacin.
PROCESO DE FLOTACION DE
PROCESO DE FLOTACION DE
MINERALES
PROCESO
MINERALURGICO-QUIMICO
PROCESO
CINETICO
QUIMICA DE LOS
REACTIVOS
CINETICA
MACROSCOPICA
MINERALES Y
PROPIEDADES
SUPRFICIALES
FLUIDO MICROSCOPICO Y
CINETICA DE TRANSFERENCIA
DE PARTICULAS
MECANISMOS DE LA FLOTACIN DE ESPUMAS
El proceso de flotacin est basado sobre las propiedades hidroflicas e
hidrofbicas de los slidos a separar. Se trata fundamentalmente de un
fenmeno de comportamiento de los slidos frente al agua, o sea, de
mojabilidad de los slidos.
Los metales nativos, sulfuros de metales o especies tales como grafito,
carbn bituminoso, talco y otros, son poco mojables por el agua y se llaman
minerales hidrofbicos naturales.
Los minerales que son xidos, sulfatos, silicatos, carbonatos y otros son
hidroflicos, o sea, mojables por el agua.
Adems los minerales hidrofbicos son aeroflicos, es decir, tienen gran
afinidad por las burbujas de aire, mientras que los minerales hidroflicos
Adems los minerales hidrofbicos son aeroflicos, es decir, tienen gran
afinidad por las burbujas de aire, mientras que los minerales hidroflicos
son aerofbicos, o sea, no se adhieren normalmente a ellas.
MINERALES HIDROFLICOS.- Son mojables por
el agua, constituidos por: xidos, sulfatos, silicatos,
carbonatos y otros, que generalmente representan
la mayora de los minerales estriles o ganga.
Haciendo que se mojen, permanezcan en
suspensin en la pulpa para finalmente hundirse.
MINERALES HIDROFBICOS.- Son aquellos
que no son mojables o son poco mojables por el
agua, dentro de ellos tenemos: Los metales
nativos, sulfuros de metales o especies tales como:
Grafito, carbn bituminoso, talco y otros, haciendo
de que evite el mojado de las partculas minerales,
que pueden adherirse a las burbujas de aire y
ascender
TIPOS DE FLOTACIN
Los tipos de flotacin
pueden ser:
Flotacin de
espumas.
Siendo de mayor aplicacin
en la actualidad, en nuestro
Pas, la flotacin de
espumas, que a su vez
puede ser clasificada en:
Flotacin directa, cuando en la
espuma se tiene al mineral valioso
concentrado y en la pulpa el mineral
Flotacin por
pelculas.
Flotacin por
aceites.
concentrado y en la pulpa el mineral
de ganga como relave.
Flotacin reversa o inversa,
cuando en las espumas se capta a la
ganga y en la pulpa queda el
mineral considerado de valor como
relave que es recuperado
posteriormente.
Tambin puede clasificarse en:
Flotacin bulk o colectiva, en
la cual se obtiene en un
concentrado todos los minerales
valiosos contenidos en la mena y
Entindase por selectividad a la
fijacin preferencial del colector o
reactivo heteropolar en la superficie
de un determinado mineral valioso.
valiosos contenidos en la mena y
un relave con el material sin
valor o ganga.
Flotacin selectiva o
diferencial, la cual por la accin
selectiva de los reactivos permite
obtener en un concentrado un
slo mineral valioso, es decir, en
mayor concentracin.
IMPORTANCIA DE LA FLOTACIN DE ESPUMAS
La introduccin del proceso de flotacin de espumas en los albores del siglo XX revolucion la industria de los minerales
que por su versatilidad se usa y aplica para procesar tonelajes cada vez ms grandes y de ms baja ley; de ah que, su
importancia radica en que desde su invencin est permitiendo el tratamiento de menas complejas de muy baja ley, que de
otro modo se habran considerado menas no econmicas.
En cuanto al aspecto tecnolgico-cientfico del proceso Actualmente el proceso de flotacin de espumas es utilizado para
concentrar minerales sulfuros complejos de Cu-Mo, Cu-Pb-Zn, Pb-Zn, Pb-Zn-Fe, etc.; minerales oxidados de Cu, Pb, Zn, Fe,
W, Sn, etc.; minerales sulfuros que contienen Oro; minerales de Plata; minerales industriales no metlicos, azufre, talco, y W, Sn, etc.; minerales sulfuros que contienen Oro; minerales de Plata; minerales industriales no metlicos, azufre, talco, y
carbn mineral.
En cuanto al aspecto econmico, permite al Estado obtener grandes divisas con las cuales puede desarrollar otros sectores
de carcter social, como el sector educacin, salud, de defensa, etc., en suma, el desarrollo del Pas.
En cuanto al aspecto social, genera puestos de trabajo a nivel profesional, tcnico y operarios, mejorando la calidad de vida y
el desarrollo de los pueblos aledaos a los centros mineros.
En cuanto a lo industrial (fabril) permite el desarrollo de todo tipo de industria desde la metal-mecnica, hasta la textil y
alimentaria, empresas financieras, de seguros, de servicios, etc.
18/05/2010 12 MSc. Ing. Nataniel Linares Gutirrez
La flotacin de minerales difcilmente ser reemplazada en el tiempo, debido a su relevancia en
el procesamiento de minerales y que an no ha sido medida en su real magnitud, sobre todo
cuando influye enormemente en la metalurgia extractiva, lo cual implica que sin la existencia de
este proceso, no hubieran podido desarrollarse procesos ulteriores, tales como la tostacin, la
conversin, la fusin y la refinacin. Hoy cada vez permite hacer una reingeniera en la flotacin
de sulfuros haciendo aplicable la biohidrometalurgia para la extraccin ms limpia de los
metales.
Beneficio (adecuacin) de materias primas (pigmentos, caoln, arcillas para cermica); Medio
Ambiente (separacin slido/lquido o lquido/lquido). Tratamiento de compuestos orgnicos
(plantas de extraccin por solvente), aceites, grasas y colorantes (gatas). Tratamiento de
efluentes que contienen metales pesados (ver abajo), aniones (CN
-
, CrO
4
=
, AsO
4
, SO
4
=
, PO
4
,
MoO , F
+
), complejos y quelatos (galvanoplastia, siderrgicas, industria minero- metal- MoO
4
, F
+
), complejos y quelatos (galvanoplastia, siderrgicas, industria minero- metal-
mecnica).
Metales pesados "removibles" (recuperables) por flotacin: Ag
+1
, Sn
+2
, As
+3
, Cr
+3
/Cr
+6
, Au
+2
/Au
+4
Be
+2
, Cd
+2
, Co
+2
, Ga
+2
, Ge
+4
, Hg
+2
, Pb
+2
, Mn
+2
, Ni
+2
, Cu
+2
, Zn
+2
, Sb
+3
, Se
+2
.
ASPECTOS DEL PROCESO DE FLOTACIN DE ESPUMAS
Algunos Metalurgistas han sealado en sus estudios que en
el proceso de flotacin de espumas hay ms de 32 variables.
Southerland y Wark las han clasificado meridianamente en
tres grupos importantes de variables y son:
Grupo 1.- Variables que dependen de los componentes
qumicos tales como:
Dosificacin y potencia de los reactivos.
Colectores. Colectores.
Espumantes.
Modificadores:
Activadores
Depresores
Modificadores de pH. (Eh)
pH (Eh) de mejor selectividad.
Es decir, todo lo que concierne al comportamiento fsico-
qumico para lograr la hidrofobizacin del mineral valioso
dentro del ambiente de la celda.
Grupo 2.- Variables que dependen de los componentes de equipamiento:
Diseo de la celda convencional.
Diseo de la celda columna.
Agitacin de la pulpa (RPM).
Configuracin del banco de celdas.
Remocin de la espuma.
Es decir, todo lo que concierne al comportamiento hidrodinmico que involucra el
movimiento partcula-burbuja-fluido dentro del ambiente de la celda de
flotacin de espumas.
Grupo 3.- Variables que dependen de los componentes de operacin:
Velocidad de alimentacin (m
3
/h) o GPM).
Tiempo de retencin Tiempo de retencin
Mineraloga y ley de la mena.
Tamao de partculas (densidad y forma).
Grado de liberacin (grado de diseminacin).
Grado de oxidacin (degradacin).
pH natural del mineral.
Densidad de pulpa (% de slidos).
Temperatura.
Flujo de aire (psi, Pa).
Remocin de la espuma (natural o mecnica)
De todas las variables antes
mencionadas, el proceso de
flotacin depende de dos
variables o parmetros
principales, a saber:
Tiempo de retencin necesario
para que ocurra el proceso de
La flotacin est basada en
el tiempo de retencin, por
tanto hay dos alternativas a
seguir para seleccionar el
tamao de celdas y la
longitud de los bancos.
Estas son:
Celdas pequeas y
La primera alternativa es
una aproximacin ms
conservadora y es aplicable
a operaciones de pequeo y
mediano tonelaje. La
utilizacin de celdas
pequeas conduce a:
Reducir el
cortocircuitamiento
de las partculas
valiosas.
para que ocurra el proceso de
separacin, con el cual se
determina el volumen de pulpa y
el nmero de celdas requeridas.
Agitacin y aireacin
necesarias para las condiciones
ptimas de flotacin, con las
cuales se determina el
mecanismo del tipo de flotacin
(en celdas mecnicas o en celdas
columna) y la energa requerida.
Celdas pequeas y
bancos grandes.
Celdas grandes
(gran volumen) y
bancos cortos.
valiosas.
Buen control
metalrgico.
Recuperacin ms
alta del mineral
valioso.
La segunda alternativa es ms aceptada para operaciones de alto
tonelaje empleando mquinas de flotacin de gran volumen. El
equipo de flotacin moderno da la oportunidad de usar celdas
ms grandes y circuitos ms cortos que permite:
El modelo de flujo
efectivo minimiza el
cortocircuitamiento
de las partculas.
Los analizadores en
lnea mejorados
mantienen un buen
Alimento al circuito
Acondicionador
Desbaste Scavenger
Relave
Concentrado
Final
mantienen un buen
control metalrgico.
Menos
mantenimiento
mecnico de las
celdas.
Ms bajo costo total.
Alimento a flotacin
Desbaste
Scavenger
Relave
Concentrado
Final
Acondicionador
MARCO HISTRICO DE LA FLOTACIN DE ESPUMAS
La flotacin de espumas se puede decir que es relativamente reciente y por tanto, considerarlo como un proceso moderno,
cuyos fundamentos tericos y tecnolgicos fueron desarrollados slo en el siglo XIX. Sin embargo, como todos los grandes
descubrimientos, este proceso tiene antecedentes histricos que se pueden remontar hasta varios siglos atrs. As
tenemos:
1. Herodotus 500 aos A.C. relata la separacin de granos de oro de las arenas utilizando plumas de ganso engrasadas.
2. En 1491, los rabes separaban la azurita con resinas fundidas que impregnaban al mineral.
3. En 1731 se conoce la adhesin de un slido de aire, a partir de una pulpa.
4. En 1860, Haynes descubre las diferencias en la humectabilidad de los minerales por el agua y el aceite. No se us por
el gran consumo de aceite en relacin de 1:9 a 1:5 aceite/agua.
5. En 1885-86 el americano Everson us agua acidificada para producir las burbujas (cido sulfrico- carbonato de calcio).
Este hecho marc el comienzo de la flotacin industrial.
6. En 1901-02 Potter en Australia y Fromet en Italia utilizaron un gas como medio flotante.
7. En 1905-06 se logra un importante avance cuando Ballot y Sulman y Picard reducen el consumo de aceite al introducir
aire a la pulpa para producir las burbujas por agitacin.
8. En 1912 se estableci que el bicromato deprime a la galena (PbS) y que el SO
2
deprime a la blenda o esfalerita (ZnS).
2
9. En 1913, Bradfor descubre que el CuSO
4
activa a la esfalerita, lo que permiti la separacin selectiva del PbS y ZnS.
Tambin se aplic el principio de sub-aireacin y el concepto de flotacin reversa o inversa.
10. En 1917 se patent el primer colector no basado en aceites, - La x-naftilamina- por Coliss. Tambin Sheridan y
Griswold utilizaron el cianuro como depresor de esfalerita y pirita, del mismo modo el sulfato de zinc como depresor de
la esfalerita.
11. En 1924 Sulman y Edser patentaron los jabones del cido graso.
12. En 1925, Keller patent a los xantogenatos alcalinos - Xantatos- como colectores. Tambin este ao se propuso el uso
de colectores catinicos para la flotacin de silicatos, siendo en ellos el catin una amina primaria como grupo activo.
13. En 1926, Whitworth patent como colector al cido dithiofosfrico -Aerofloats-.
14. En 1952, Tveter descubre al espumante soluble en agua -Dow froth.
15. En 1954, Harris y Fischback descubri al dialkil-tionocarbamato bajo como colectores.
16. En 1978, R. Klimpel Introduce los modelos matemticos de la cintica de flotacin
17. En 1979, Hansen y Meyer han desarrollado un colector para mejorar la recuperacin de carbn oxidado.
A la fecha, los avances en flotacin, se han enmarcado en el desarrollo de nuevos reactivos cada vez ms selectivos y de
usos ms especficos, de uso para un determinado mineral, proveniente de un yacimiento tambin especfico.
LA MINERALIZACIN Y SU RELACIN CON LA MINERALURGIA
En nuestro Pas, la mayora de los
yacimientos estn situados en las cordilleras
de los Andes (occidental, central y oriental),
los cuales contienen minerales sulfuros,
sulfosales y xidos de los metales de Cu, Pb,
Zn, Ag, Fe, Au(asociado), silicatos,
carbonatos, feldespatos, etc. de
intercrecimiento cristalino y amarre
complejo y fino, lo cual hace un proceso
mineralrgico peruano muy complejo, para
lograr la separacin selectiva de cada uno de
ellos como concentrados individuales.
Esta complicada mineralizacin llevada a
cabo en cada uno de los yacimientos
peruanos desde su gnesis ha permitido un
elevado desarrollo de conocimiento de la
mineralurgia para poder tratar menas
complejas de Cu-Pb-Zn, Pb-Zn, Cu-Mo, Pb-
Zn-Arsenopiritas aurferas, piritas aurferas-
argentferas, etc...En consecuencia, a travs
del desarrollo del curso, se estudiar las
diferentes tecnologas desarrolladas y
adaptadas en nuestro Pas para el
procesamiento de nuestros minerales
complejos.
APLICACIN DE LA FLOTACIN
La flotacin desde sus inicios hasta nuestros das, en una forma
amplia se aplica para la separacin y recuperacin de sustancias
orgnicas e inorgnicas.
Las sustancias inorgnicas son generalmente los minerales
metlicos y no metlicos, tales como los sulfuros, xidos,
silicatos, carbonatos, fosfatos, etc.; metales nativos, sales,
carbones, azufre, talco, etc.
Las sustancias orgnicas las cuales son tan variadas, tales como Las sustancias orgnicas las cuales son tan variadas, tales como
resinas y semillas, fibras y aceites, papeles y pinturas, productos
sintticos orgnicos y desechos, materias biolgicas tales como
micro-organismos o bacterias, etc..
Es un proceso universal que tiene mltiples facetas,
aplicaciones y posibilidades.
El objetivo principal del proceso de flotacin es aplicarlo para la
separacin de minerales metlicos y no metlicos de inters
econmico y por ello en nuestro Pas constituye una tecnologa
de gran aplicacin en la extraccin principalmente de los
sulfuros complejos de Cu-Pb-Zn-Fe, Cu-Pb, Pb-Zn, Pb-Ag, etc..
PRINCIPIOS TERMODINMICOS DE LA FLOTACIN
En Procesamiento de Minerales, el mtodo de concentracin por En Procesamiento de Minerales, el mtodo de concentracin por
flotacin de espumas es, indiscutiblemente, la tcnica de
separacin de minerales valiosos de los no valiosos ms
importante y representa una de las aplicaciones ms desafiantes
de la qumica de superficies.
El proceso de flotacin est controlado por la termodinmica, la
cintica y la hidrodinmica del sistema. En consecuencia, incluye cintica y la hidrodinmica del sistema. En consecuencia, incluye
aspectos fundamentales, tales como:
La creacin de una superficie hidrofbica en una especie mineral en
particular (condicin termodinmica).
Previsin de tiempo suficiente para la adhesin de la partcula
hidrofbica con la burbuja de aire (condicin cintica).
La estabilizacin de los agregados partcula-burbuja bajo el flujo de
pulpa prevaleciente (condicin hidrodinmica).
La accin conjunta de estos principios hacen a la flotacin de espumas, un
proceso selectivo que se usa para llevar a cabo separaciones especficas de
minerales de menas complejas tales como: Cu-Pb-Zn, Pb-Zn, Cu-Zn, menas
menos complejas de Cu, Cu-Mo, Pb(Ag), Fe(Au), etc.,menas de minerales
xidos y los no metlicos, incluyendo al carbn fino, al azufre y talco.
Para tener un conocimiento ampliamente claro que nos conlleve a comprender,
interpretar y evaluar los procesos metalrgicos que intervienen en la
concentracin de minerales es necesario estudiar las principales
propiedades fsicas y qumicas de las superficies de los minerales
(sulfuros, xidos, carbonatos, silicatos, sales solubles, etc.), es decir, la qumica
de superficies, fases e interfases, etc. puesto que es necesario tambin
entender las relaciones que existen entre las fases masivas o condensadas
slida, lquida y gaseosa y las interfases que ocurren entre ellas. slida, lquida y gaseosa y las interfases que ocurren entre ellas.
La teora de flotacin de espumas es bastante compleja y an no est estudiada
en forma completa. Sin embargo, existen grandes avances en el estudio de este
importante proceso de flotacin de minerales. En nuestro estudio, trataremos
dos aspectos que creemos son los ms importantes. Ellos son:
Qumica de superficies relacionada a la interfase mineral-agua (capa
elctrica doble).
Termodinmica de superficies, relacionada con el ngulo de contacto
(mojabilidad de superficies minerales).
FENMENOS ELCTRICOS EN LA INTERFASE MINERAL FENMENOS ELCTRICOS EN LA INTERFASE MINERAL FENMENOS ELCTRICOS EN LA INTERFASE MINERAL FENMENOS ELCTRICOS EN LA INTERFASE MINERAL- -- -AGUA AGUA AGUA AGUA
Cuando se pone en contacto un mineral
finamente molido en un lquido polar como el
agua, las regiones interfaciales de las dos fases
cambian para ajustarse al nuevo ambiente y a
partir de este momento, las propiedades que
determinan su comportamiento son las
propiedades superficiales determinadas por
cada una de las fases presentes: slida,
lquida y gaseosa y las interfases o intercaras
generadas entre estas fases.
Entre estas propiedades superficiales estn la Entre estas propiedades superficiales estn la
carga superficial y el potencial elctrico
generado en la interfase, es decir, se establece
una doble capa elctrica en la interfase
mineral-agua (ms claramente, mineral-pulpa)
la cual balancea la carga elctrica global en el
sistema.
Esta afecta al comportamiento de la superficie
mineral y su interaccin con los reactivos
qumicos, un factor que es crucial en
procesos de separacin qumico-superficial.
ESQUEMA IDEALIZADO DE LA CAPA ELECTRICA DOBLE
Fila 1 y 2 : iones no disturbados en el mineral.
AB : representa la celda no disturbada del mineral
Fila 3 : la parte de la celda de donde se extrajeron los
cationes de plomo; un exceso de aniones azufre da una
carga negativa a la superficie.
CD : representa el lmite fsico del sulfuro de Pb.
Fila 4 : representa la capa exterior ordenada de
cationes Pb en el lquido.
EF : representa el lmite del lquido est fuertemente
enlazado a y se mueve con la partcula. enlazado a y se mueve con la partcula.
Fila 5 : la capa de iones difusos.
DOBLE CAPA ELCTRICA
DEFINICIN
La carga elctrica de
los slidos presentes
en una pulpa acuosa
atrae una atmsfera
de iones de carga de iones de carga
contraria, parte de la
atmsfera es difusa.
La carga de superficie,
en conjunto con la
capa difusa, constituye
la doble capa elctrica
La doble capa elctrica establecida en la interfase
mineral-agua puede ser considerada como anloga a un
condensador elctrico o impedancia, la cual puede ser
investigada experimentalmente para caracterizar
superficies o reacciones superficiales.
La carga superficial en el mineral () en un sistema
mineral puro-agua puede establecerse mediante varios
mecanismos. Entre ellos tenemos los siguientes:
Polarizacin de un conductor o semiconductor por una fuente
externa, por ejemplo, un electrodo cargado.
Disolucin de iones a partir de y/o adsorcin de iones sobre el
mineral (por ejemplo, un slido inico como el Ag
2
S) el cual
termina en una carga neta desigual.
Reordenamiento de la superficie cristalina del mineral para
presentar iones de diferente valencia a la interfase slido-
lquido, por ejemplo, silicatos complejos.
Esta carga superficial se debe a alguno de los
siguientes factores:
Distribucin desigual de los iones constituyentes.
Ionizacin de las superficies minerales. Ionizacin de las superficies minerales.
Adsorcin especfica de los iones de la solucin.
Sustitucin isomorfa.
Orientacin dipolar
o
(a y b). La doble capa elctrica en una superficie mineral en agua.

Hay una cada del potencial

elctrico a travs de la doble
capa, desde su valor en la superficie
o potencial superficial,
o
, hasta
cero en el seno de la solucin o
pulpa. En esta capa elctrica doble,
segn la distancia, , a la superficie
mineral, est formada por:
Una primera capa de potencial
elctrico
o
, que corresponde a la
propia superficie cargada.
Una segunda capa de potencial
elctrico
, en contacto directo
ZONAS DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA.
En la doble capa elctrica se distinguen las
siguientes zonas :
la carga superficial,
la capa de Stern (constituida por los iones
en la fase acuosa prxima a la superficie) y
la fase lquida.
elctrico
, en contacto directo
con la primera capa de iones
especficos adsorbidos, se le
denomina potencial de Stern.
Una tercera capa de potencial
,
que corresponde al lmite entre la
solucin que se adhiere a la
superficie y la solucin que puede
moverse con respecto a la
partcula y corresponde al
potencial electrocintico, , o
potencial zeta.
ADSORCIN
Se denomina adsorcin al fenmeno de
acumulacin de materia en una interfase,
en modo tal que su concentracin sea
mayor o menor que aquellas de las fases
que forman la interfase. Cuando la
concentracin es mayor en la interfase
se dice que la adsorcin es positiva y es
negativa en el caso contrario.
El fenmeno de adsorcin se produce en
las interfases.
Donde:
= Energa libre interfacial o tensin
superficial.
S = Entropa superficial.
T = Temperatura absoluta.

I
= Potencial qumico de la especie i en
el sistema.

i
= Densidad de adsorcin de la especie
i.
O tambin en la siguiente forma:
las interfases.
Lquido - gas.
slido - gas.
slido - lquido.
Est descrita por la ecuacin de adsorcin
de Gibbs. Esta ecuacin se encuentra en
diversas formas, pero la ms til para los
fines de la mineralurgia es:
O tambin en la siguiente forma:
Que indica que si una sustancia (ion o
molcula) est presente en concentracin ms
alta en la superficie de un lquido o fase slida,
con respecto a su concentracin en la masa o
seno en esa fase particular, se ha adsorbido
sobre la superficie de la fase. Para que esto
suceda, es decir, para que una sustancia sea
adsorbida en una interfase, sta debe originar
una reduccin en la energa superficial, esto es
d/dC debe ser negativo
18/05/2010 MSc. Ing. Nataniel Linares Gutirrez
31
i
i
i
i
d SdT d

=
=
1
dC
d
x
RT
C
i
=
CLASIFICACION
La adsorcin, en base a la naturaleza de la interaccin
adsorbido/adsorbente, se clasifica en:
Adsorcin fsica (fisisorcin) y
Adsorcin qumica (quimisorcin).
ADSORCIN FSICA
La adsorcin fsica es resultante de interacciones
qumicas secundarias o residuales (tipo Van der Waals),
caracterizndose por un bajo calor de interaccin, caracterizndose por un bajo calor de interaccin,
ninguna o casi ninguna accin de seleccin entre el
adsorbente y el adsorbido, siendo posible la formacin de
multicapas.
ADSORCIN QUMICA
La adsorcin qumica se debe a interacciones qumicas
primarias (por ejemplo, covalentes) entre el adsorbente y
el adsorbido. Existe selectividad, formndose compuestos
de superficie. Apenas una monocapa puede ser adsorbida.
IONES DETERMINANTES DE POTENCIAL
Generalmente, un conjunto de iones pueden ser identificados como
determinantes de potencial, los primeros responsables por la carga
superficial. Estos iones se denominan iones determinantes de
potencial.
Existe una concentracin particular de estos iones para la cual la
carga de superficie es nula.
1. Son considerados como iones determinantes de potencial, tal como el
caso del AgI, donde los iones determinantes de potencial son Ag
+
e I
-
.
2. En el caso de los minerales tipo xidos, los iones determinantes de 2. En el caso de los minerales tipo xidos, los iones determinantes de
potencial son H
+
y OH
-
.
3. Para slidos, del tipo salt type, tales como, calcita, CaCO
3
, los iones
determinantes de potencial son Ca
2+
y CO
3
=
, y tambin H
+
, OH
-
y HCO
3
-
.
En el caso de slidos inicos, tales como, BaSO
4
, CaF
2
, AgI y Ag
2
S, los
iones de la red cristalina.
4. En el caso de los minerales tipo silicatos, tales como arcillas y las micas,
los cuales tienen estructuras de capas, son cargados negativamente en la
mayora de las condiciones naturales, debido a la substitucin de Al
3+
por
Si
4+
en la slica tetradrica, o, Mg
2+
por Al
3+
en la capa octohedral de la red
del cristal.
PUNTO DE CARGA CERO
La actividad de los iones
determinantes del
potencial al que la carga de
superficie es igual a cero, se
llama el punto de carga
cero (PCC) del mineral,
que influye directamente que influye directamente
en la adsorcin de los
reactivos sobre la superficie
de los minerales. Cuando
los iones H
+
y OH
-
son
determinantes del
potencial, el punto de carga
cero se expresa en funcin
del pH
POTENCIAL ZETA Y PUNTO ISOELCTRICO
Cuando las partculas de
una pulpa se desplazan
en relacin al fluido,
surge un plano en el cual
la doble capa elctrica se
parte, el plano de
cizallamiento. Este
desplazamiento
diferencial de las partes
de la doble capa elctrica de la doble capa elctrica
origina un potencial
elctrico llamado
potencial zeta o potencial
electrocintico, el cual
puede ser medido por
diferentes metodos.
El punto donde el
potencial zeta se anula se
denomina punto
isoelctrico, PIE.
PROPIEDADES DE LA DOBLE CAPA ELECTRICA
las propiedades de la doble capa elctrica las propiedades de la doble capa elctrica
de un mineral puede afectar el rendimiento
del proceso de separacin de partculas por
flotacin, del siguiente modo:
1. El signo y magnitud de la carga
superficial controla la adsorcin de los
reactivos de flotacin fsicamente
adsorbidos.
2. Una alta carga superficial puede inhibir
la quimisorcin de los colectores
qumicamente adsorbidos.
XIDO PZC (pH)
SiO2, silice gel 1-2
SiO2, cuarzo-alfa 2-3
SnO2, casiterita 4,5
ZrO2, zircn 4
TiO2, rutilo 5,8-6,7
qumicamente adsorbidos.
3. La extensin de la floculacin y
dispersin de los minerales en
suspensin est controlada por la doble
capa elctrica.
4. La ocurrencia y magnitud del
revestimiento de lama estn
determinados por la interaccin de la
doble capa elctrica.
5. La cintica de flotacin depende de la
doble capa elctrica, de la velocidad de
adelgazamiento del film de agua, el cual
tambin afecta la unin partcula-
burbuja.
Fe2O3, hematita
natural
4,8-6,7
Fe2O3, hematita
sinttica
8,6
FeOOH, goetita 6,8
Al2O3, corindn 9,1
MgO, magnesita 12
EFECTOS DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA EN EL PROCESO DE FLOTACIN
La doble capa elctrica puede afectar
al proceso de flotacin de diferentes
formas:
1. El signo y la magnitud de la carga
superficial controla la adsorcin de
los agentes de flotacin adsorbidos
fsicamente.
2. Una alta carga superficial puede
inhibir la quimisorcin de
colectores que se adsorben colectores que se adsorben
qumicamente.
3. El efecto de la lamas (slime
coating) es determinado por la
interaccin de la doble capa
elctrica.
4. La floculacin, coagulacin y
dispersin de suspensiones
minerales es controlada por la
doble capa elctrica.
MODELO DE ZETA METER
TERMODINMICA DEL MOJAMIENTO O DE INTERFASES
La superficie de un mineral desde el punto de vista fsico-
qumico se puede caracterizar como:
Superficies escasamente energizadas, y
Superficies altamente energizadas.
Esto se debe a que la superficie de un cuerpo cristalino se Esto se debe a que la superficie de un cuerpo cristalino se
forma por la ruptura de los cristales de este compuesto,
destruyendo cierta cantidad de uniones entre los tomos
que lo constituyen. Entendindose entonces que cuanto
mayores sean las fuerzas que actan entre los tomos y
iones del cristal, tanto ms energa se necesita para
romperlo y mejor ser la insaturacin de la superficie recin
creada, por ende, tanto ms energizada.
ANGULO DE CONTACTO Y ECUACIN DE YOUNG
Thomas Young (1805) propuso tratar el ngulo de contacto de una gota de lquido
colocada sobre una superficie slida plana, como un equilibrio mecnico de las tensiones
interfaciales slido-lquido, slido-vapor y lquido-vapor
SG
LG
SL
AGUA
SG
LG
SL
AGUA
AIRE
Donde:
Cos
lg
-
sl
+
sg
= 0 En equilibrio.
Cos
lg
=
sg
-
sl
que representa la ecuacin Young; donde el producto Cos
lv
se denomina Tensin de adhesin la
cual puede ser considerada como una medida de la fuerza requerida para la hidrofobizacin del slido.
En consecuencia, la Ecuacin de Young establece la condicin termodinmica de equilibrio entre las
tres fases e introduce el concepto hidrofobicidad que es uno de los factores intervinientes importantes
en el proceso de flotacin de un mineral
Slido hidrofbico
Slido hidroflico
ANGULO DE CONTACTO Y ECUACIN DE YOUNG
El ngulo de contacto puede definirse como el ngulo formado por el plano tangente a la interfase
lquido-gas y el plano formado por el slido en un contacto trifsico slido-lquido-gas, que nos da
una nocin de mojabilidad e indica los parmetros superficiales que se necesitan medir; de modo
que, cuando un lquido moja completamente a un slido, el ngulo de contacto ser igual a cero y
un valor de > 0 indica mojabilidad parcial y mientras mayor sea el ngulo de contacto, menor ser
la mojabilidad, en consecuencia, mayor el grado de hidrofobicidad. Sin embargo, en
Cos
lg
=
sg
-
sl
slo se puede medir experimentalmente la tensin superficial del lquido, mas no as
sg
y
sl
. Pero es
posible hacer un anlisis cualitativo de su influencia sobre el ngulo de contacto. La ecuacin de
Young tambin se puede escribir como:
lg
cos
sl sg

=
Aqu podemos notar que, si:

sg
>
sl
El ngulo de contacto ser < que 90.

sg
<
sl
El ngulo de contacto ser > que 90.
Entonces, para que exista un contacto estable debe cumplirse que:

sg
-
sl
<
lg
Si el lquido moja completamente al slido se tendr que:

sg
-
sl
>
lg
lg
La misma ecuacin puede aplicarse para una burbuja de gas en contacto con la
superficie plana de un slido dentro de un medio acuoso; o bien, para una gota
de aceite bajo las mismas condiciones. Pero como podemos ver, la medicin del
ngulo de contacto, es slo posible en un estado de equilibrio de fases, mientras
que la flotacin es realmente un sistema en el cual las partculas minerales y las
burbujas de aire dentro de la pulpa contenida en la celda, conforman
esencialmente un sistema dinmico que no est en equilibrio.
El Dr. D. Crozzier expreso que el ngulo de contacto es un indicador, mas
no una medida del carcter hidroflico de una mena o ms directo, del
mineral valioso.
La termodinmica es importante en los estudios de flotacin, porque nos
permite definir la condicin que proporcionarn superficies estables de permite definir la condicin que proporcionarn superficies estables de
comportamiento adecuado a una flotacin.
Predice de s y o no ocurrir el cambio, pero nada nos dice de cuando ocurrir,
entonces, si las condiciones de un proceso de flotacin son dinmicas, no ser
posible hacer una prediccin termodinmica de los resultados expresados en
ley y recuperacin del mineral en el concentrado, bajo ciertas condiciones
operativas.
A lo ms podramos termodinmicamente predecir algunos resultados de
flotacin cambiando variables como la Temperatura, pH, Concentracin del
colector.
lg
sl
sg
lg
sl
sg
Las modificaciones posibles y de inters son:

Sistema slido-lquido-gas
0 180
Slido hidroflico Slido hidrofbico
SL
LA
SA
SL
LA
SA

b) Sistema slido-aceite-agua
0 180
TERMODINAMICA DE LA MINERALIZACIN DE LAS BURBUJAS
El trabajo de adhesin se define como el
trabajo necesario para separar 1 cm
2
de
interfase 1,2 en 2 superficies 1 y 2
Termodinmicamente, podemos expresar que
las ecuaciones que describen la variacin de
energa libre y el trabajo de adhesin y
cohesin son las siguientes:
(Fig. a) G =
1
+
2
-
1-2
por lo tanto
Wa =
1
+
2
-
1-2
G
I
=
1,2
G
II
=
1
+
2
G
I
= 0 G
II
= 2
L
Fig. a Fig. b
Y trabajo de cohesin (W
C
) (mJ/m
2
): energa
necesaria para separar 2 superficies idnticas
desde el contacto hasta una separacin infinita
(Fig. b).
G = 2
L
Trabajo de adhesin (W
A
) slido-lquido
(ml/m
2
): energa necesaria para separar 2
superficies diferentes desde el contacto hasta
una separacin infinita . Esto es:
SL
LS S L A
W + =
Fig. a Fig. b
Del mismo modo, consideremos una burbuja de aire aproximndose a una partcula de
mineral.
LG
a) Antes del contacto b) Despus del contacto

Energa libre en el contacto de una burbuja de aire con el mineral dentro del agua.
SL
SG
Del mismo modo ocurre cuando una gota de agua se

adhiere sobre la superficie de un mineral
LG
a b
Energa libre en el contacto de una gota de agua con el mineral.
LG
SG
SL
MECANISMO DE LA MINERALIZACIN DE LAS BURBUJAS DE AIRE

La adherencia de las partculas minerales
a las burbujas de aire es la base del
proceso de flotacin de espumas. Esta
adhesin se produce mediante dos actos:
Primero, las partculas se ponen en
contacto con las burbujas de aire que ya
se encuentran formadas en la pulpa, que
dicho sea de paso, la funcin de esta
burbuja ser:
Recolectar las partculas de mineral en
Burbuja
de Aire
Agua
Recolectar las partculas de mineral en
la pulpa, y
Transportarles hacia la superficie,
valindose de las fuerzas de empuje
(Ley de Arqumedes).
Segundo, las burbujas de aire se
precipitan de la pulpa sobre la superficie
de las partculas de mineral, siempre y
cuando hayan condiciones favorables
para hacerlo, entre ellas las fuerzas
dinmicas relacionadas con su tamao y
las condiciones elctricas relacionadas
por su mojabilidad.
1
x
2
x
AGUA
MINERAL
BURBUJA DE AIRE
Pelcula de agua
wa
mw
ma
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIN

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CAPITULO I

PRINCIPIOS DE LA FLOTACIN DE MINERALES

(a y b). La doble capa elctrica en una superficie mineral en agua.

Hay una cada del potencial

Las modificaciones posibles y de inters son:

a) Antes del contacto b) Despus del contacto

Del mismo modo ocurre cuando una gota de agua se

MECANISMO DE LA MINERALIZACIN DE LAS BURBUJAS DE AIRE

MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIN

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