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CAPTULO IV
SOLUCIONES

4.1 GENERALIDADES

Muy pocos materiales que encontramos en la vida diaria son sustancias puras; la mayor
parte son mezclas y muchas de ellas son homogneas, es decir, sus componentes estn
mezclados de modo uniforme a nivel molecular. Esas son las soluciones.

El trmino solucin se aplica genricamente a toda mezcla homognea que tenga
composicin variable. Las soluciones se diferencian de: las mezclas corrientes porque
stas son heterogneas, sus componentes se distinguen a simple vista o con el
microscopio; de los compuestos, por su composicin constante; y de las otras clases de
dispersiones (suspensiones y coloides), por el tamao. El agua de mar, el agua
carbonatada, el aire, la gasolina, las monedas, los lquidos que fluyen en nuestro
organismo acarreando gran variedad de nutrientes indispensables, sales y otros
minerales, son ejemplos de soluciones.

Las partculas que componen una solucin se encuentran subdivididas hasta el tamao
de sus molculas o iones ( 10
-8
cm), y distribuidas uniformemente en todo el espacio
disponible, sin que exista la tendencia a agruparse en determinadas regiones, por estas
razones las soluciones son homogneas. La homogeneidad y el tamao permiten
diferenciar los tres tipos de dispersiones, como se ilustra en la Tabla 4.1.

Tabla 4.1 Diferencias entre los tipos de dispersiones.
________________________________________________________________
Suspensiones Coloides Soluciones
________________________________________________________________
Heterogneas Homogneas Homogneas
Tamao:>10
-5
cm. Tamao: 10
-5
a 10
-8
Tamao:<10
-8
cm
Partcula visible; no Partculas observa- Partculas no ob-
pasan los filtros; se bles con ultrami- servables; pasan
sedimentan. croscopio; difcil- todos los filtros;
mente filtrables; no se sedimentan.
no se sedimentan
espontneamente.

Agua turbia de los Nubes, J aleas , Aire, bebidas al-
ros, humos, leche. mantequilla. cohlicas, alea-
ciones metlicas
Segn el nmero de componentes, las soluciones pueden ser binarias (dos), ternarias
(tres), cuaternarias, etc. El componente principal, que por lo general determina el estado
fsico de la solucin y que se encuentra en mayor proporcin, se denomina solvente;
tambin se utilizan los trminos "disolvente" y "fase dispersante". Los dems
componentes se denominan solutos.

Se considera entonces, que en una solucin el soluto se halla disuelto en el solvente.
Cuando un slido o un gas forman una solucin con un lquido, este ltimo se considera
91
el solvente. En los dems casos se utiliza la convencin anotada, que no deja de ser
arbitraria e implica que la teora de las soluciones es an incompleta.
Aunque existen soluciones en todos los estados, gaseosas, slidas y lquidas; las ms
comunes y las ms utilizadas son las lquidas. De las soluciones lquidas binarias nos
ocuparemos especialmente en ste captulo. La Tabla 4.2 muestra ejemplos de los tipos
de soluciones binarias ms comunes.

Tabla 4.2 Tipos de soluciones binarias.
_______________________________________________________________
Solvente Soluto
Slido Lquido Gas
_______________________________________________________________
Slido Latn:(Cu y Zn)
Oro 18 K:(Au y Ag): Amalgamas met- Hidrgeno en
Moneda $ 1(Ni y Cu) licas:(Zn y Hg; Paladio.
Cu y Hg)

Lquido Salmueras y solucio- Aguardientes Oxgeno en -
nes salinas:(H
2
O y (Agua y etanol) agua: bebidas
NaCl); J arabes: az- Gasolinas: (hi- gaseosas:
car y agua CuSO
4
en drocarburos en (CO
2
en agua)
H
2
O heptano).

Gas Partculas de polvo Nubes y nieblas Aire; toda -
en aire: Yodo subli- (agua en vapor mezcla de -
mado:(yodo en aire) de agua). gases.
________________________________________________________________

Al comienzo de este captulo se anot que las soluciones se diferencian de los
compuestos porque stos tienen composicin constante. Existe, adems, otra diferencia:
los componentes de una solucin pueden separarse de una manera relativamente fcil,
utilizando mtodos fsicos como la evaporacin, la cristalizacin o la destilacin. La
seleccin del mtodo depende del estado fsico de la solucin, o de alguno de sus
componentes y del valor relativo que se de a la recuperacin de uno de los componentes
en particular. As, por ejemplo, las soluciones de slidos en lquidos se separan por
evaporacin o cristalizacin (que implican prdida del solvente) cuando el solvente es
agua, o por destilacin cuando el solvente es ms valioso (ter, cloroformo).

Otra caracterstica muy importante de las soluciones es que sus propiedades fsicas y
qumicas son un conjunto de las propiedades de sus componentes. Las propiedades
qumicas de los componentes puros no varan en solucin, sino que se manifiestan ms
activamente. En algunos casos, ciertas propiedades de un componente en particular se
ven afectadas por la proporcin relativa de los dems componentes. Este fenmeno
reviste gran importancia tanto terica como prctica como veremos ms adelante.

Otra clasificacin que nos interesa de las soluciones es que stas pueden ser
electrolticas y no electrolticas. Podemos definir a la solucin electrolticas como
aquellas que cuando el soluto se disuelve en el solvente, aquel se disocia en mayor o
menor grado, como por ejemplo al agregar NaCl a el agua, el NaCl se ioniza, es decir,
pasa a Na
+
(ac) +Cl
-
(ac) y las soluciones no electrolticas son aquellas en las cuales al
92
disolverse el soluto, ste conserva su forma molecular, como cuando adicionamos
glucosa a el agua. Aquella sigue siendo C
6
H
12
O
6
en su forma molecular.

las soluciones que contienen solutos no voltiles presentan las siguientes propiedades:
a) El descenso de la presin de vapor del solvente, b) El aumento del punto de
ebullicin, c) El descenso del punto de congelacin y d) La presin osmtica. A estas
propiedades se les denominan coligativas ya que su caracterstica especial es que
dependen nicamente del nmero de partculas en solucin.

4.2 SOLUBILIDAD Y EL PROCESO DE DISOLUCIN

Para que dos sustancias puedan formar una solucin (se disuelva una en la otra) se
necesita que sean miscible, es decir, que se puedan mezclar ntimamente y que este
proceso se d a escala inica o molecular. La explicacin del por qu ocurre se puede
dar en trminos de las fuerzas de atraccin intermoleculares, sean stas de naturaleza
inica, covalente, de puente de hidrgeno o fuerzas de van der Waals. Al mezclar
compuestos diferentes, sus molculas se ven obligadas a entrar en contacto y para que
se dispersen homogneamente se requiere superar las fuerzas de atraccin tanto del
soluto como del solvente; de esta manera las molculas del solvente pueden separarse
para abrir paso a las del soluto y luego rodearlas.

Soluciones moleculares. Son aquellas en las cuales la mezcla se d a escala molecular,
como por ejemplo cuando un gas se disuelve en otro gas, caso especfico del aire, que es
prcticamente una disolucin de oxgeno y nitrgeno. En ellos las fuerzas de atraccin
intermoleculares son dbiles, el factor de solubilidad es la tendencia natural de las
molculas a mezclarse (la inclinacin hacia el mximo desorden) y eso los hace
miscible.

Soluciones inicas. Son aquellas en las cuales la mezcla se da en escala inica, como
por ejemplo cuando se disuelve cloruro de sodio, NaCl en agua, segn la ecuacin:

NaCl(s)
O H
2
Na
+
(ac) +Cl
-
(ac)

En este caso la atraccin se debe a una fuerza dipolo-dipolo. La atraccin de iones por
la molcula de agua se llama hidratacin. la hidratacin de los iones favorece la
disolucin de un slido en agua, pero tiene en contra la energa reticular, qu es la
energa que mantiene unidos los iones en retculo cristalino.


De todas formas cuando se intenta formar una solucin con un par de sustancias, pueden
presentarse uno de tres casos:

a) Si las fuerzas de atraccin de las molculas del soluto por las del solvente superan a
las fuerzas de cohesin de las molculas del soluto y del solvente, las sustancias se
disolvern fcilmente: son miscibles.

b) Si las fuerzas de atraccin de las molculas del soluto por las del solvente son
menores a las de cohesin de cada uno, las sustancias se solubilizan con dificultad: son
parcialmente miscibles.

93
c) Si las fuerzas de atraccin de las molculas del soluto por las del solvente son muy
inferiores a las de cohesin de cada uno, las sustancias no se solubilizarian: son
inmiscibles.

Los compuestos con fuerzas de cohesin altas se caracterizan por sus altos calores y
temperaturas de fusin, en el caso de los slidos, o por sus altos puntos de ebullicin, en
el caso de los lquidos.
Una solucin se forma cuando la atraccin entre las molculas del soluto y del solvente
es apreciable, pero si la fuerza de atraccin es muy grande podra desencadenarse una
reaccin qumica. Por ejemplo, cuando el cloro, C1
2
, se mezcla con el monxido de
carbono, se forma un nuevo compuesto gaseoso, el fosgeno, COCl
2
. La formacin de
una solucin es una etapa intermedia en la cual las molculas del disolvente y del soluto
se unen, pero sin que ocurran cambios irreversibles. De no ser as, sera difcil recuperar
sus componentes originales.

Principios de solubilidad. La teora de las soluciones no ha progresado hasta el punto
de que sea posible predecir la solubilidad de las sustancias. Lo mejor que se puede hacer
es aplicar ciertos principios generales, basados en consideraciones estructurales, para
predecir las solubilidades relativas de un soluto en varios solventes, o viceversa, las
solubilidades de varios solutos en un mismo solvente.

Puesto que las soluciones que ms nos interesan son las lquidas, vamos a discutir
brevemente los principios de solubilidad de slidos, lquidos y gases, considerado como
solutos, en los lquidos.

Lquidos en lquidos: Aqu se puede aplicar el principio de semejante disuelve
semejante. Ms significativamente, se puede decir que lquidos con estructura similar,
es decir, con fuerzas intermoleculares del mismo tipo, sern solubles uno en otro en
cualquier proporcin.

La gasolina, por ejemplo, est compuesta por hidrocarburos alifticos con 6 a 9 tomos
de carbono. Todos ellos son sustancias no polares, con estructuras similares, con fuerzas
de atraccin del mismo tipo y magnitud. Las fuerzas de cohesin del hexano, C
6
H
14
, en
el hexano lquido puro, son muy similares a las que existen en una solucin entre
hexano y heptano, C
7
H
16
, o entre este y el octano, C
8
H
18
. Una molcula de hexano que
pasara a una solucin de octano no experimentara cambios significativos en las
interacciones con su exterior.

A su vez, las sustancias polares se disuelven fcilmente en sustancias de similar
polaridad. Las soluciones de metanol, CH
3
OH, y etanol, CH
3
CH
2
OH, en agua. HOH,
son posibles porque su estructura es similar, su peso molecular es bajo y.
principalmente, porque las fuerzas de cohesin de sus molculas se deben a los puentes
de hidrgeno. A medida que el nmero de tomos aumenta, las molculas de los
alcoholes van siendo menos solubles en agua. El octanol, C
8
H
17
OH. es ya prcticamente
insoluble. Esta misma tendencia se observa en muchos otros tipos de compuestos
orgnicos: entre ms alto sea su peso molecular, menor ser su solubilidad en agua.

Slidos en lquidos. En estos casos tambin tiene validez el principio de semejante
disuelve semejante: slidos inicos o polares se disuelven en solventes polares pero no
se disuelven en solventes no polares. y slidos no polares se disuelven
94
preferencialmente en solventes no polares. Los azcares y los alcoholes poseen grupos
OH altamente polares, y son solubles en agua gracias a su capacidad para formar
puentes de hidrgeno con ella, mientras que las grasas y las parafinas, poco polares. son
insolubles en agua, pero solubles en benceno, C
6
H
6
o tetracloruro de carbono CCl
4
, en
donde los cuatros tomos de cloro se distribuyen simtricamente simtricamente
alrededor del carbono.

Puede esperarse que un slido sea menos soluble en un solvente dado, que en un lquido
qumicamente semejante. El I
2
y el Br
2
pertenecen a la familia de los halgenos. y son
solubles en solventes no polares. En el tetracloruro de carbono CCl
4
, por ejemplo, el
bromo, que es liquido a temperaturas ordinarias, tiene una solubilidad ilimitada,
mientras que el I
2
, slido, tiene una solubilidad limitada (una solucin de I
2
en CCl
4
a
25
0
C no puede contener ms del 2% de su peso en yodo). Esto puede explicarse en
virtud de las fuerzas intermoleculares de atraccin, que son mayores en los slidos. Las
fuerzas de adhesin entre las molculas de yodo son mucho mayores que entre las de
tetracloruro. Esta diferencia entre las fuerzas de cohesin explica tambin por qu los
slidos de bajo punto de fusin son ms solubles en un solvente dado, a la misma
temperatura, que los slidos qumicamente similares de alto punto de fusin.

Gases en lquidos. Los gases son poco solubles en agua y en otros lquidos corrientes.
Estas disoluciones, aunque menos comunes que las ya estudiadas, tienen importancia:
sin la presencia de oxgeno en el agua de mares y ros no sera posible la vida acutica;
los refrescos y bebidas gaseosas representan parte apreciable de la industria de
alimentos.

En general. si se considera la solubilidad de dos gases en el mismo solvente, sta ser
mayor para el que tenga el mayor punto de ebullicin, es decir, para aquel cuyas fuerzas
de cohesin sean apreciables. Como en el caso de los lquidos y los slidos, los gases se
disolvern ms fcilmente en solventes con fuerzas intermoleculares de similar
magnitud.


4.3-EFECTOS DE LA TEMPERATURA Y LA PRESIN SOBRE LA
SOLUBILIDAD

En el estudio de la solubilidad de dos sustancias, adems de la naturaleza del soluto y
del solvente, es decir de su estructura y de sus propiedades fsicas, deben tenerse en
cuenta dos condiciones externas: la presin y la temperatura.

Temperatura: La solubilidad de un soluto particular en un solvente dado vara con la
temperatura. El efecto de los cambios de temperatura sobre la solubilidad vara amplia-
mente de un soluto a otro, por lo general de manera poco predecible, por lo cual debe
determinarse experimentalmente en cada caso.

La Figura 4.1 representa la variacin de la solubilidad con la temperatura para varias
sustancias slidas en agua. La cantidad mxima de soluto que est en equilibrio con
soluto no disuelto a una temperatura dada.

Un punto cualquiera de las curvas indica la cantidad de soluto en gramos que puede
disolverse con l00 g de agua a una temperatura determinada. Por ejemplo, en 100 g. de
95
agua a 20
0
C pueden disolverse 36 g de NaCl, 6 g de Ce
2
(SO
4
)
3
, 7 g de KClO
3
, 34 g de
KNO
3
, y 77 g de CaCl
2
.

La grfica permite saber hasta que temperatura debemos calentar el agua para disolver
determinada cantidad de soluto; por ejemplo para disolver 45.5 g de KCl la temperatura
del agua debe ser mnima de 60C. Adems muestra que algunas sustancias aumentan
solo ligeramente la solubilidad con la temperatura, como el NaCl.

Con los gases ocurre el efecto contrario, es decir, cuando se aumenta la temperatura la
solubilidad de los gases disminuye. La Figura 3.2 muestra la solubilidad de algunos
gases a una presin de 101325 Pa.

La razn por la cual la solubilidad aumenta en los slidos y disminuye en los gases
pueden explicarse considerando que la disolucin de los slidos es un proceso
endotrmico (esto es que requiere energa), debido primordialmente a la cantidad de
calor que debe suministrarse a la red cristalina para romperla, esta cantidad de calor es
igual al calor de fusin. Consecuentemente, mientras ms alta sea la temperatura mayor
ser la cantidad de calor que se suministre y el slido se disolver ms fcilmente. Por
el contrario, cuando se disuelve un gas en un liquido generalmente se desprende una
cantidad de calor equivalente al calor de condensacin (el proceso es exotrmico),
debido a que las molculas del gas deben perder energa para aproximarse y permanecer
en el seno del lquido. Como consecuencia de sto, si se aumenta la temperatura de la
solucin se le estar proporcionando a las molculas de gas mayor energa. lo cual
facilitar su escape de la solucin y disminuir la cantidad de gas disuelto en una
cantidad determinada de solvente.

Sin embargo, al disolverse las sustancias inicas en agua puede haber liberacin o
absorcin de calor. En algunos casos, este calor de solucin es muy notorio. Cuando el
hidrxido de sodio es disuelto en agua, la solucin se calienta (el proceso de solucin es
exotrmico). Por otro lado, cuando el nitrato de amonio es disuelto en agua, la solucin
se enfra mucho (el proceso de solucin es endotrmico). Este efecto de enfriarse de la
disolucin de nitrato de amonio en agua es la base para los paquetes de fro instantneo
que se emplean en los hospitales.

















96







Figura 4.1 Solubilidad como funcin de la temperatura de algunos slidos







































Figura 4.2 Solubilidad de algunos gases en funcin de la temperatura en
milimoles por litro


97


Con respecto al comportamiento general de los gases en agua, disminuir su
solubilidad, que en el caso del oxgeno reviste excepcional importancia para el
equilibrio de la vida acutica. La polucin trmica, o aumento de la temperatura de ros
y bahas por efecto de desechos industriales o descomposicin animal y vegetal.
ocasiona una disminucin apreciable en la cantidad de oxigeno disuelto, dificultando la
supervivencia de plantas y animales acuticos.

En las soluciones de lquidos, el efecto de la temperatura es irrelevante cuando se trata
de lquidos miscibles, pues con ellos es posible obtener soluciones de la composicin
deseada. a una misma temperatura. En el caso de los lquidos parcialmente miscibles un
incremento en la temperatura puede originar un aumento en la solubilidad de uno en
otro, e incluso puede hacer que se alcance la miscibilidad completa.


Presin. El efecto de la presin sobre la solubilidad de los slidos y de los lquidos es
despreciable. Sin embargo. para los gases, a menos que reaccionen qumicamente con el
solvente, su solubilidad es directamente proporcional a su presin parcial sobre la
solucin. La Tabla 3.3 muestra la solubilidad, en gramos de gas por litro de agua de
algunos gases a diferentes temperatura .

Tabla 4.3 Solubilidad de gases en agua ( g L
-1
) a una presin de 101325 Pa
Temperatura (C)
Gas 0 10 25 50 100
H
2

N
2

O
2

CO
2

0.0019
0.029
0.0868
3.4
0.0017
0.023
0.054
2.3
0.005
0.018
0.041
1.5
0.0014
0.013
0.030
0.8
0.014
0.011
0.024
------


El efecto cualitativo de un cambio en la presin sobre la solubilidad de un gas se puede
predecir a partir del principio de Le Chatelier. El principio de Le Chatelier establece
que cuando un sistema en equilibrio es perturbado por el cambio de una variable:
temperatura, presin o concentracin, el sistema cambia en la composicin en
equilibrio en una forma que tiende a contrarrestar este cambio en la variable. Veamos
cmo el principio de LeChatelier puede predecir el efecto de un cambio en la presin
sobre la solubilidad de un gas.

Imaginemos un vaso cilndrico que tiene ajustado un pistn movible y contiene gas
bixido de carbono sobre su solucin saturada en agua . El equilibrio es:

CO
2
(g) CO
2
(ac)

Supongamos que aumenta la presin parcial del CO
2
empujando el pistn hacia abajo.
Ese cambio de la presin parcial, de acuerdo con el principio de Le Chatelier, cambia la
composicin en equilibrio en una forma que tiende a contrarrestar el incremento de pre-
sin. De la ecuacin precedente, se puede ver que la presin parcial de gas CO
2

disminuye si se disuelve ms CO
2
:
98
CO
2
(g) CO
2
(ac)

El sistema se aproxima a un nuevo equilibrio, en el cual se ha disuelto ms CO
2
. En esta
forma puede predecir que el bixido de carbono es ms soluble a presiones elevadas.
Inversamente, cuando la presin parcial del gas se reduce, su solubilidad disminuye.
Este efecto se nota cuando destapamos una botella de bebida carbonatada en la cual se
presenta una fuerte efervecencia: a medida que disminuye la presin parcial del bixido
de carbono, el gas se desprende de la solucin.


El efecto de la solubilidad de un gas en un lquido se puede predecir de manera
cuantitativa. De acuerdo con la ley de Henry, la solubilidad de un gas es directamente
proporcional a la presin parcial del gas en la solucin. Matemticamente:

S =k
H
P

Donde S es la solubilidad del gas en masa de soluto por unidad de volumen de
disolvente, k
H
es la constante de la ley de Henry para el gas en un lquido en particular a
una temperatura dada.

La ley de Henry la podemos usar para calcular la solubilidad de un gas, en un mismo
solvente, a diferente presin parcial. Si S
1
es la solubilidad del gas a la presin parcial
P
1
, y S
2
la solubilidad a la presin parcial P
2
, escribimos:

S
1
=k
H
P
1

S
2
=k
H
P
2


Dividiendo la segunda ecuacin entre la primera:

1
2
1
2
P
P

S
S
H
H
k
k
=
y como la constante de Henry, k
H
, es constante para un mismo par (solvente-gas), la
ecuacin queda:
1
2
1
2
P
P

S
S
=
Los datos de la Tabla 4.3 estn en g L
-1
, para llevarlos a las unidades de S, en la
ecuacin del Henry, mol L
-1
, multiplicamos por el peso de un mol del gas (peso
molecular).

La estrategia para resolver problemas de este tipo es:

a) Se toma la cantidad de gas disuelto por litro de agua y de la presin, a la
temperatura reportada en la Tabla.

b) Se convierten los valores de la solubilidad en g L
-1
y se llevan a moles L
-1


c) Se calcula la constante, k
H, =
P
S



99
d) Se usa la ecuacin
1
2
1
2
P
P

S
S
=


Ejemplo 4.1 a) Calcular la solubilidad del O
2
en agua a 50C a una presin de 101325
Pa. b) Cuando la presin parcial del O
2
es 90.5 Kpa, Cul es su solubilidad?. c) Calcule
el valor de la constante de Henry para el sistema anterior. Use los datos de la Tabla 3.3.

Solucin. Aplicamos la estrategia descrita arriba. De la Tabla 3.3 tomamos la
solubilidad del O
2
a 50C que es 0.030 g L
-1
; ahora dividimos por el peso molecular del
oxgeno, O
2
, 32.0 g mol
-1
, obtenemos:

S =
1 - 4 -
1 -
-1
L mol 9.38x10
mol g 32.0
L g 0.030
=

b) El problema quedara planteado as:

S
1
=9.38x10
-4

P
1
=101.3 kPa
P
2
=90.5 kPa
S
2
=?

De la ecuacin
1
2
1
2
P
P

S
S
= despejamos S
2
:
S
2
=
1
1 2
P
S P

Reemplazando valores: S
2
=
1 - 4 -
-1 -4
L mol 8.38x10
kPa 101.3
L mol 9.38x10 x kPa 90.5
=
c) Con la ecuacin k
H, =
P
S

se obtiene la constante de Henry. Reemplazando:

k
H, =
1 - 1 - 6 -
-1 -4
kPa L mol 9.26x10
kPa 101.325
L mol 9.38x10
=


4.3-COMPOSICIN DE LAS SOLUCIONES

Hasta el momento hemos discutido de manera general los conceptos de solucin y
solubilidad y los principios que nos permiten explicar cmo y por que ocurre el
fenmeno de la solubilizacin, utilizando un enfoque eminentemente terico. Ahora
vamos a entrar de lleno en la zona experimental, estudiando un aspecto de las
soluciones que es de utilidad para todo aquel que deba realizar trabajos experimentales
en qumica, ya sea con fines de investigacin o de aplicacin: el manejo de las
soluciones entendiendo por sto la capacidad para preparar soluciones de la
composicin deseada y para efectuar clculos que involucren las cantidades de soluto o
solvente presentes en una solucin.

100
El trmino composicin alude en este caso a la descripcin de cules son los
componentes de una solucin y cul es su proporcin relativa. Puesto que las pro-
piedades de una solucin dependen en gran parte de las cantidades relativas de soluto y
de solvente, esto es, de su CONCENTRACIN en el trabajo experimental, cuantitativo,
se hace necesario especificarla. Esto puede hacerse estableciendo la proporcin:
solvente de cantidad
soluto de cantidad

total volumen o masa
soluto de cantidad
.

4.3.1-Descripcin cualitativa

La concentracin de una solucin puede describirse de una manera cualitativa. Se dice
que una solucin es diluida cuando contiene una pequea proporcin de soluto, y que
es concentrada cuando la proporcin de soluto es grande. Podemos concluir que la
anterior definicin es arbitraria y subjetiva, por que para lo que para unos es pequeo,
para otros puede ser grande y viceversa .

En algunos casos los anteriores trminos se pueden tomar como cuantitativo, ya que en
los laboratorios de qumica se acostumbra denominar como concentrada o diluidas a
soluciones acuosas de cierto cidos y bases comunes. Algunas se muestran en la Tabla
4.4.




Tabla 4.4 Concentracin de algunos cidos comunes de laboratorio
Soluto Denominacin Moles
(soluto L
-1
)
% soluto en peso Densidad
(g ml
-1
)
cido clorhdrico
cido clorhdrico
cido ntrico
cido ntrico
cido sulfrico
cido sulfrico
concentrado
diluido
concentrado
diluido
concentrado
diluido
12
6
16
6
18
3
36
20
72
32
96
25
1.18
1.10
1.42
1.19
1.84
1.18

Otra forma de describir la concentracin de las soluciones de una manera cualitativa es
utilizar los trminos saturada, no saturada y sobresaturada.

Mientras que los gases y muchos lquidos son completamente miscibles en todas
proporciones, la solubilidad de un slido en un lquido puede ser alta pero tambin. a
menudo,. limitada. Si a temperatura constante un slido es aadido continuamente a un
liquido su proporcin en la solucin - su concentracin- va aumentando paulatinamente,
hasta llegar a un punto en que cualquier cantidad de slido que se adicione permanecer
sin disolver. En este punto se dice que la solucin est saturada. Un recipiente que
contenga una solucin saturada mostrar el aspecto de la Figura 4.4 b). All el proceso
de solucin no cesa porque se establece un equilibrio dinmico en el cual el soluto sin
disolver pasa al estado disuelto a la misma velocidad que e soluto disuelto retorna al
estado no disuelto. Ese equilibrio dinmico existente puede demostrarse suspendiendo
un cristal imperfecto del soluto en una solucin de la misma sustancia. Al cabo de algn
tiempo la forma del cristal ser perfecta, pero su masa no habr variado.

101
Una solucin saturada se define como aquella que est en equilibrio con un exceso de
soluto no disuelto. Tngase presente que en el punto de saturacin a una temperatura
determinada, la concentracin de la solucin es siempre la misma. aunque la cantidad de
soluto no disuelto sea muy grande o muy pequea.

Las curvas de solubilidad de las Figuras 4.1 y 4.2 tienen ahora otro significado: Cada
punto sobre una curva nos informa la solubilidad de esa sustancia a una temperatura
determinada: es decir, nos da la concentracin de las soluciones saturadas de la misma
sustancia que pueden obtenerse a cada temperatura.


Una solucin insaturada, o mejor no saturada, es aquella que tiene una concentracin
de soluto menor que una solucin saturada (Figura 4.4 a)). Todas las soluciones de
cloruro de sodio en agua a 25
0
C que contengan menos de 36 g de ste por cada 100 g de
agua, son todas no saturadas. Cuando se adiciona soluto a una solucin no saturada, ste
se disuelve, con lo cual la solucin se acerca al punto de saturacin.

Una solucin sobresaturada es aquella que tiene disuelto ms soluto del que
corresponde al valor de su solubilidad. Esta situacin inestable se produce generalmente
cuando una solucin saturada a una temperatura alta, se enfra lentamente. A 25C la
solubilidad del bicarbonato de sodio es de 90g por cada l00 g de agua; a mayor
temperatura la solubilidad aumenta. Si calentamos 110g de esta sal con l00 g de agua
hasta que se disuelvan completamente, (en este caso, cerca de 50C) y luego enfriamos
cuidadosamente, sin agitar. hasta 25C, el exceso de soluto permanecer en solucin. Es
decir, a 25
0
C podramos tener disueltos los 110 g, lo que implica un exceso de 20 g de
soluto disuelto. Esta situacin puede mantenerse indefinidamente, mientras que no se
induzca la cristalizacin. Si se introduce un pequeo cristal de bicarbonato, o se agita la
solucin, el exceso de soluto se depositar en el fondo del recipiente hasta que se
obtenga el equilibrio correspondiente a la solucin saturada, como se muestra en la
Figura 4.5.

4.3.2-Descripcin cuantitativa

Debido a que la mayor parte de las propiedades de las soluciones dependen de la
concentracin, es importante saber expresar la concentracin de una manera
cuantitativa, lo cual puede hacerse de varias formas: especificando las cantidades
relativas de soluto y solvente y especificando la cantidad de un componente respecto de
la cantidad total de la solucin.


El sistema escogido para expresar la concentracin de una solucin depende del
procedimiento empleado para prepararla o de la forma como el dato puede ser ms til
para los clculos que deban efectuarse con ella. A continuacin explicaremos algunas de
ellas.

Supongamos que tenemos una solucin de dos componentes, A y B; se puede adoptar la
siguiente notacin, donde A se refiere al solvente y B al soluto:

m
A
, m
B
=masa ("peso") en gramos de A o B en solucin
n
A
, n
B
=nmero de moles de A o B
102
V
A
, V
B
=volumen de A o B puros
V =volumen total de la solucin

a) Concentracin en porcentaje en peso: El porcentaje en peso de B se define como:

% B = % 100 x
m m
m
B A
B
+

Es decir,
% B = % 100
solucin de gramos
soluto de gramos
x

gramos de solucin =gramos de soluto +gramos de solvente.

Si la concentracin de una solucin se da simplemente en porcentaje, se considera que
es porcentaje en peso a menos que se especifique en otra forma. Tambin se puede
expresar el porcentaje en volumen. As, las notaciones 20%(p/p) y 20%(v/v) se refieren
a peso de soluto a peso de solucin y volumen de soluto a volumen de solucin,
respectivamente.

Ejemplo 4.2 Calcular el % en peso de una solucin de cloruro de sodio, NaCl,
preparada mezclando 25 g de NaCl en 235 g de agua.

Solucin. En estos problemas siempre hay que saber identificar el soluto, el solvente y
la solucin para asignar correctamente los valores.

m
NaCl
=25 g
m
H2O
=235 g
Aplicando: % NaCl = % 100
2
x
m m
m
O H NaCl
NaCl
+
y reemplazando:

% NaCl = % 62 . 9 % 100
260
25
% 100
235 25
25
= =
+
x
g
g
x
g g
g


Ejemplo 4.3 Explique y muestre los clculos de cmo preparara 800 g de una solucin
de KOH al 16% peso a peso.

Solucin. Como no se conocen explcitamente los gramos de soluto y solvente, se
tienen que calcular de la informacin dada.

m
KOH
=?
m
H2O
= ?
m
solucin
=800 g =m
KOH
+ m
H2O

% KOH =16%
De la ecuacin % KOH = % 100
2
x
m m
m
O H KOH
KOH
+
podemos despejar m
KOH
, as:

m
KOH
=
100%
x %KOH
solucin
m
= g 128
% 100
g 800 x % 16
= de KOH
103

La masa del solvente la calculamos restando de la masa de la solucin la masa del
soluto.
m
H2O
= m
solucin
- m
KOH

reemplazando: m
H2O
=800 g 128 g =672 g de agua.
La solucin al 16% de KOH se preparara disolviendo 128 g de KOH en 672 g de agua.

b) Concentracin en peso (% peso a volumen): Es el peso de soluto por unidad de
volumen de la solucin. Se designa con la letra C. Por ejemplo, una solucin acuosa de
NaNO
3
que tiene una concentracin de 70 mg ml
-1
; o una solucin de KCl que contiene
20 g de sal por litro de solucin.

c) Fraccin molar: La fraccin molar de B, denotada como X
B
es la relacin del
nmero de moles de B al nmero total de moles:

X
B
=
solvente de moles de Nmero soluto de moles de Nmero
soluto de moles de Nmero

+
=
T
B
n
n
.

La fraccin molar es un nmero fraccionario, la fraccin mol de B es la fraccin de
todas las molculas de la solucin que son B. A partir de esta definicin es obvio que
X
A
+X
B
=1, o para ms de dos componentes, X
A
+X
B
+X
C
+... =1.

Ejemplo 4.4 Si una solucin contiene 4 moles de etanol y 12 moles de agua, calcular
las fracciones molares del etanol y del agua.

Solucin. Como se conoce el nmero de moles de cada componente, se procede a
aplicar la ecuacin:

X
Etanol
=
agua de moles de Nmero etanol de moles de Nmero
etanol de moles de Nmero

+
=
T
Etanol
n
n

Reemplazando: X
Etanol
= 25 . 0
16
4
12 4
4
= =
+


La fraccin molar del agua la calculamos restado de uno el valor de la fraccin molar
del etanol.
X
Agua
=1 X
Etanol
=1 0.25 =0.75

Ejemplo 4.5 Calcular la fraccin molar del cido clorhdrico, HCl (Peso Molecular, PM
=36.5 g mol
-1
) de una solucin diluida. Use los datos de la Tabla 4.4.

Solucin. De la Tabla 4.4 tomamos la informacin de % en peso para calcular los
gramos puros de HCl y dividiendo por su peso frmula, encotramos el nmero de
moles.
Base de clculo 100 g de solucin.
PM =36.5 g mol
-1
% HCl =20%

104
como m
HCl
=
100%
x %HCl
solucin
m
= g 0 . 20
% 100
g 100 x % 20
= de HCl

El tomar 100 g de solucin como base de clculo, convierte automticamente el % en
gramos de soluto, como lo demostr el clculo anterior. Como n =
molecular Peso
soluto de gramos
,
reemplazando:

n
HCl
= 0.548
mol g 36.5
g 20.0
1 -
=

Como el peso de la solucin son 100 g, la masa de solvente, agua, se obtiene restando
de 100 g la masa de HCl.

m
H2O
= 100.0 g 20.0 g =80 g

Dividiendo por el peso molecular del agua, 18 g mol
-1
, se calculan las moles de agua.

n
H2O
= 4.44
mol g 18.0
g 80.0
1 -
=

Ahora reemplazando en X
HCl
= 110 . 0
99 . 4
548 . 0
44 . 4 548 . 0
548 . 0
= =
+


d) Molaridad: La molaridad se designa con la letra M y se define como el nmero de
moles de soluto contenidos en un litro de solucin. Matemticamente se expresa:

M
B
=
litros) V(en solucin de litros de nmero
soluto de moles de nmero
B
n
=

Ejemplo 4.6 Calcular la M de 420 mL de una solucin que se prepar utilizando 85 g
de cido ntrico, HNO
3
, (PM =63.02 g mol
-1
).

Solucin. Para poder utilizar la frmula, primero debemos conocer el nmero de moles
de cido ntrico que hay en los 85 g. Para ello recordemos la frmula:

n
HNO3
=
HNO3
3
PM
HNO de g

Datos:
V =420 mL =0.420 L
M
HNO3
=85.0 g
PM
HNO3
=63.02 g mol
-1

Reemplazando:
n
HNO3
= 1.35
mol g 63.02
g 85.0
1 -
=
105
Que al reemplazar en M
HNO3
=
litros) V(en
3 HNO
n
= = 3.21
0.420
1.35
=

Ejemplo 4.7 Calcular la molaridad del cido clorhdrico cuya botella tiene la siguiente
leyenda: % peso =25%; densidad =1.14 g mL
-1
; Peso molecular =36.5 g mol
-1
.

Solucin. Para problemas de este tipo recomendamos seguir el siguiente procedimiento:
Tomar como base de clculo 1000 mL =1 L de solucin; a los cuales con la densidad se
conseguir la masa total y con el % se determinan los gramos de cido puros para
calcular las moles, que al dividir por el volumen, (L); nos dar la molaridad.

Base de clculo: 1000 mL =1 L
% P =25 %
=1.14 g mL
-1

PM =36.5 g mol
-1


Sabemos que =
V
m
HCl
, de donde m
HCl
= xV =1.14 g mL
-1
x 1000 mL =1140 g de
HCl impuros.

g de HCl puros =
100%
pureza de % x impuros m
HCl
=1140 g x 0.25 =285 g

n
HCl
= 7.81
mol g 36.5
g 285.0
1 -
=
Ahora: M
HCl
=
litros) V(en
HCl
n
= = 7.81
1
7.81
=

Ejemplo 4.8 Cmo preparara Usted 450 mL de una solucin de H
2
SO
4
de
concentracin 1.2 M? La botella de laboratorio tiene la siguiente leyenda: PM =98 g
mol
-1
; % P =75%; densidad =1.60 g mL
-1
.

Solucin. Este ejemplo es el clsico que generalmente se presenta a nivel de
laboratorio. El esquema general para resolverlo ser el siguiente: Como se conoce la M,
se calcula el nmero de moles y de all los gramos puros que se necesitan. Como la
fuente de cido es impura, calculamos los gramos impuros con el % dado, debemos
tener en cuenta que estos gramos deben ser mayores que los puros; y como los lquido,
generalmente, no se sacan de la botella por peso sino por volumen, de la frmula de
densidad despejamos el volumen de cido que se extraer de la botella y por ltimo se
adicionar agua hasta completar el volumen de solucin a preparar.

Datos:
V =450 mL =0.450 L
M = 1.2
PM =98 g mol
-1

% P =75%
=1.60 g mL
-1
.
106
Sabemos que M
H2SO4
=
litros) V(en
4 2SO H
n
= y de aqu:
n
H2SO4
=M
H2SO4
xV =1.2x0.450 =0.54 moles de H
2
SO
4

y de n
H2SO4
=
H2SO4
4 2
PM
SO H de g
despejamos g de H
2
SO
4
:
g de H
2
SO
4
=n
H2SO4
x PM
H2SO4
=0.54 x98.0 g mol
-1
=52.9 g de H
2
SO
4
puro, los
cuales debemos llevar a g de H
2
SO
4
impuros, los de la botella:

g de H
2
SO
4
impuros =
pureza de %
100% x puros m
HCl

Reemplazando: 70.5
75.0%
100% x g 52.9
= g de H
2
SO
4
impuros
Como =
V
m
H2SO4
, de donde V =

H2SO4
m

Reemplazando : V = 44.1
mL g 60 . 1
g 70.5
1 -
= mL de H
2
SO
4

Entonces tomamos 44.1 mL de H
2
SO
4
de la botella y adicionamos agua hasta completar
450 mL de solucin. ( Nota: recuerde que siempre el cido se echa al agua).

d) Formalidad. La formalidad se define como el nmero de pesos frmulas
de una sustancia que estn disueltas en un litro de solucin. Numricamente es igual a la
molaridad. Se expresa:
F =
litros) V(en
PF No.

solucin de litros de Nmero
soluto de frmula pesos de Nmero
=

La F es equivalente a la M por que numricamente un peso molecular es igual a un peso
frmula, la diferencia est en que no toda sustancia conserva su molecularidad, sino
que puede ser inica. Para calcularla se procede de idntica forma que en la M. El
nmero de pesos frmula, que es equivalente al nmero de moles, se calcula as:

No. PF =
soluto del frmula peso un
soluto de gramos


Ejemplo 4.9 Calcular la formalidad de 1200 mL de una solucin que se prepar
disolviendo 410 g de KCl (PF=62.08 g mol
-1
).

Solucin. Se trata de hallar el nmero de pesos frmulas de KOH que hay en 410 g.
Estas son equivalentes al nmero de moles, para dividirlas por el volumen de la
solucin expresado en litros.

Datos:
V =1200 mL =1.200 L
m
KOH
=410 g
PF =62.08 g mol
-1


107
Reemplazando en No. PF
KOH
=
H frmula KO peso un
KOH de gramos
, se tiene:

No. PF
KOH
=
1 -
mol g 62.08
KOH de g 410
=6.60

Aplicando: F =
0.410
6.60

solucin de litros de Nmero
KOH de frmula pesos de Nmero
= =16.10

e) Molalidad: La molalidad de una solucin es el nmero de moles de soluto
por kilogramo de solvente contenido en la solucin. Se representa por la letra m.
Matemticamente se puede expresar como:

m
B
=
A kg 1000 x m solvente de kg
soluto de moles
B
1 -
A
B
n n
= = esto es, el nmero de moles de B disueltos
en un kilogramo (1000 g) de A; m
A
est en gramos y
1000
m
A
es el nmero de kilogramos
de A (solvente) en solucin.

Ejemplo 4.10 Cual es la molalidad de una solucin que se prepara disolviendo 1.5
moles de NaCl, en 1000 g de agua?

Solucin. Se trata de saber cuntas moles de NaCl estn disueltas en 1000 g de agua,
que es la definicin de m, y en este caso el enunciado del problema nos d toda la
informacin:

n
NaCl
=1.5
m
H2O
=1000 g =1 kg
Aplicando m
NaCl
= 5 . 1
1
1.5
O H kg O H de kg
NaCl de moles
2
NaCl
2
= = =
n


Ejemplo 4.11 Cul es la molalidad de una solucin que se prepara disolviendo 52 g de
NaOH (PM =40 g mol
-1
) en 850 g de agua?.

Solucin. En este caso que no tenemos el nmero de moles ni los kg de agua,
simplemente los hayamos con la informacin dada, dividiendo los gramos de NaOH por
el peso molecular y por 1000 los g de agua:

Datos:
m
NaOH
=52.0 g
m
H2O
=850 g =0.850 kg
PM
NaOH
=40.0 g
n
NaOH
=
NaOH
PM
NaOH de g
=
1 -
mol g 40.0
g 52.0
=1.3
Aplicando m
NaOH
= 53 . 1
0.850
1.3
O H kg O H de kg
NaOH de moles
2
NaOHl
2
= = =
n

108

Ejemplo 4.12 Calcular la cantidad de NaOH y de agua que se necesitan para preparar
1250 g de una solucin 0.5 molal.

Solucin. Cuando nos dan la cantidad total de la solucin a preparar o para calcular su
m, se procede de la siguiente manera: Se parte de la definicin de m, que significa el
nmero de moles en 1000 g de solvente, para llevar las moles a gramos y sumrcelos a
los 1000 g de agua, lo cual d la masa total para esa molalidad, entonces se hace una
regla de tres comparando los gramos totales con los gramos de soluto con respecto a los
gramos totales que tenemos o necesitamos preparar.

Datos:
m
solucin
=1250 g
m =0.5 de NaOH
PM
NaOH
=40.0 g mol
-1


Una solucin 0.5 m de NaOH significa que 0.5 moles de NaOH estn disueltas en 1000
g de H
2
O, como el PM
NaOH
es 40.0 g , entonces, los gramos de NaOH que hay en 0.5
moles son: 0.5 x40.0 =20.0 g; luego la solucin tiene una masa total de 1000+20.0 =
1020.0 g, as:

Si 1020.0 de solucin 20.0 g de NaOH
1250.0 g de solucin X g de NaOH

Resolviendo: X g de NaOH =
solucin de g 1020.0
NaOH de g 20.0 x solucin de g 1250.0
=24.75

Si los gramos de NaOH son 24.75, los g de agua =g totales g de NaOH.

g de H
2
O =1250.0 24.75 =1225.25

En conclusin para preparar 1250.0 g 0.5 m de NaOH se deben mezclar 24.75 k de
NaOH en 1225.25 g de agua.


f) Normalidad (N): La normalidad de una solucin se designa con la letra N y se
define como el nmero de pesos equivalente-gramo de soluto contenido en un litro de
solucin. Matemticamente se expresa como:

N =
solucin) de (Litro V
gramo - e equivalent pesos de No.


El nmero de pesos equivalente-gramo de soluto se calcula dividiendo los gramos de
soluto por el valor de un peso equivalente-gramo, que se obtiene as:

No. de pesos equivalente-gramo =
g - equiv Peso 1
soluto de gramos


y
109
1 Peso equiv-g =
a
soluto
PM


Donde el valor de a depende del tipo de reaccin en la que participa el soluto.


En reacciones de neutralizacin: El valor de a es igual al nmero de H
+
o OH
-
que
intervienen ( o produce) la reaccin, como se aprecia en la siguiente tabla.



Sustancia Peso frmula o peso molecular #de H
+
o OH
-
a 1 Peso equiv-g
(PM/a)
HCl
HNO
3

H
2
SO
4
NaOH
Ba(OH)
2

36.5
63.0
98.0
40.0
171.33
1
1
2
1
2
1
1
2
1
2
36.5
63.0
49.0
40.0
85.66


Ejemplo 4.13 Calcular la normalidad de una solucin de 1750 mL que se prepar
disolviendo 310 g de HCl.

Solucin. Se trata de encontrar el nmero de pesos equivalentes de HCl que hay en
310.0 g, para dividirlo entre el volumen de la solucin expresado en litros.

Datos:
V =1750 mL =1.750 L
M
HCl
=310.0 g
PM
HCl
=36.5 g mol
-1

Como el HCl libera un solo mol de H
+
, el valor de a es uno, luego como lo muestra la
anterior tabla,
1 Peso equiv-g HCl =
a
HCl
PM
= 5 . 36
1
5 . 36
= g
Ahora hay que encontrar cuantos pesos equivalente-g hay en los 310.0 g de HCl, para lo
cual planteamos una regla de tres:

Si un Peso equiv-g de HCl 36.5 g de HCl
X Peso equiv-g de HCl 310.0 g de HCl

No. Peso equiv-g de HCl = 49 . 8
HCl de g 36.5
HCl de g 310.0 x g - equiv Peso 1
=

Aplicando: N =
solucin) de (Litro V
HCl de gramo - e equivalent pesos de No.
, reemplazando:

N = 85 . 4
1.750
8.49
=
110

b) En sales o en reacciones de xido-reduccin. Cuando se trata de sales, o
reacciones de xido reduccin, el valor de a est dado por el nmero de cargas
positivas o negativas que libera un mol de la sal o las involucradas en la reaccin de
xido-reduccin, como se muestra en la siguiente tabla:


Sustancia Peso molecular o peso
frmula
Moles de carga (+) (-) a 1 Peso equiv-g
(PF/a)
KCl
FeCl
3

Fe
2
(SO
4
)
3

Al
+
=Al
Fe
++
=Fe
Cl
-
=Cl
74.5
162.5
400
26.98
55.84
35.45
1
3
6
1
2
1
1
3
6
1
2
1
74.5
54.17
66.67
26.98
27.92
35.45



g) Partes por milln (ppm). Esta forma de expresar las concentraciones se usan
para describir soluciones muy diluidas, como el contenido de sales en agua de mar o de
ro. Se define como el nmero de miligramos (mg) de soluto que hay en cada litro de
solucin. Matemticamente:

ppm =
litros) (en V
soluto mg


Ejemplo 4.14 Se analizaron 500 mL de agua de mar de Baha Solano y se encontr que
tena 5.2x10
-3
g de cloro. Exprese esa concentracin en ppm y explique el significado
fsico.

Solucin. La estrategia es llevar los mL a litros y los g a miligramos para usar la
ecuacin planteada arriba.

Datos:
V =500 mL =0.500 L
C
l
=5.2x10
-3
g =5.2 mg

Reemplazando de: ppm =
litros) (en V
soluto mg
se tiene:

ppm = 4 . 10
L 0.500
Cl mg 5.2
=
La respuesta significa que en un milln de partes de agua de mar, hay 10.4 partes de
cloro.

4.5 PREPARACIN DE SOLUCIONES POR DILUCIN

Para preparar soluciones se utilizan dos procedimientos generales, el descrito
anteriormente, mezclando los componentes por separados en las cantidades
111
previamente calculadas y diluyendo soluciones de concentracin ms alta hasta obtener
la concentracin deseada.

El mtodo de dilucin se puede explicar de la siguiente manera: Si tenemos una
solucin de concentracin de molaridad o normalidad conocida, (M
1
; N
1
) y de ella
queremos preparar otra de un volumen especificado (V
2
), con concentracin M
2
N
2
,
necesitamos saber que volumen ( V
1
) debemos tomar de la solucin madre (la primera)
para adicionar solvente (diluir) hasta el volumen requerido. Para ello planteamos las
siguientes ecuaciones, de las cuales se despejar V
1
.

V
1
M
1
=V
2
M
2
de donde: V
1
=
1
2 2
M
M V


V
1
N
1
=V
2
N
2
de donde: V
1
=
1
2 2
N
N V

Ejemplo 3.14 Un frasco de laboratorio est rotulado as: Solucin de HCl 5.2 M.
Cmo hara Usted para preparar de all 450 mL, 3.1 M de HCl?

Solucin. Tenemos que conocer la cantidad de solucin (V
1
) que debemos sacar de la
solucin madre para obtener la solucin deseada.

Datos:
M
1
=5.2
V
1
=?
V
2
= 450 mL
M
2
=3.1
De V
1
M
1
=V
2
M
2
despejamos V
1
=
1
2 2
M
M V
y reemplazando:

V
1
= 3 . 268
5.2
3.1 x mL 450
= mL
La solucin solicitada se prepara as: tomamos de la solucin madre 268.3 mL y
adicionamos agua hasta completar un volumen de solucin de 450 mL.

4.6 ESTEQUIOMETRIA DE LAS SOLUCIONES

En el captulo de Estequiometra examinamos los procedimientos para calcular las
cantidades de reactivos y productos involucrados en una reaccin qumica. Recordemos
que los coeficientes en una ecuacin balanceada indican el nmero relativo de moles de
reactivos y productos. Para utilizar esta informacin, tenemos que convertir a moles la
cantidad de sustancias comprendidas en una reaccin. Cuando nos referimos a gramos
de sustancia utilizamos la masa molar, peso molecular o peso frmula para lograr esta
conversin. Sin embargo, cuando trabajamos con soluciones de molaridad conocida,
empleamos la molaridad y el volumen para determinar el nmero de moles. Como
vimos atrs, moles de soluto es igual a M x L y conocidos ellos se procede a analizar la
relacin estequiomtrica de la ecuacin qumica. Este mtodo se ilustra en el siguiente
ejercicio de muestra:

112
Ejemplo 4.15. Cuntos gramos de H
2
O se forman cuando 50.0 mL de solucin 0.200
M de HNO
3
se neutralizan por completo con NaOH?

Solucin: El producto de la concentracin molar de una solucin y su volumen en litros
da el nmero de moles de soluto:

Moles de HNO
3
=M xL =0.200x (0.050 L)
=0.010 moles de HNO
3


La relacin entre el nmero de moles de HNO
3
y el nmero de moles de H
2
O resulta de
la ecuacin qumica balanceada para la reaccin. Como sta es una reaccin de
neutralizacin cido-base, sabemos que el HNO
3
y el NaOH reaccionan para formar
H
2
O y la sal que contiene Na+(el catin de la base) y NO
3
-
(el anin del cido), NaNO
3
,
como se muestra en la ecuacin molecular siguiente:

HNO
3
(ac) +NaOH(ac) H
2
O(1) +NaNO
3
(ac)

As, 1 mol de HNO
3
=1 mol H
2
O. Por consiguiente,

Moles H
2
O = 0.010 moles HNO
3


Ya que la pregunta se refiere al nmero de gramos de H
2
O y no al nmero de moles,
procedemos en la misma forma y luego convertmos los moles de H
2
O en gramos,
multiplicando por su peso molecular (18.0 g mol
-1
); se producen : 0.010x18 =0.18 g de
H
2
O.
4.7 PROBLEMAS PROPUESTOS

4.1 Describa las etapas para la preparacin de una solucin de concentracin
conocida, partiendo de una sustancia pura y utilizando un matraz volumtrico.

4.2 Suponga que prepara 1000 mL de solucin 0.250 M de alguna sal y luego,
accidentalmente, salpica parte de ella. Qu sucede con la concentracin de la solucin
que queda en el recipiente?

4.3 Cul es la diferencia entre 0.50 moles y HC1 0.50 M?

4.4 Considere una solucin que se identifica en su etiqueta como HCl 0.90 M. a) Nos
dice esa etiqueta cunto HCl hay en el frasco? b) Qu nos dice la etiqueta del frasco
respecto de la solucin?

4.5 a) Calcule la molaridad de una solucin que contiene 0.0335 moles Na
2
CrO
4
en 200
mL. b) Cuntas moles de HCl hay en 25.0 mL de solucin 12.0 M de cido
clorhdrico? c) Cuntos mililitros de solucin 2.00 M de NaOH se necesitan para
obtener 0.100 moles de NaOH?

4.6-a) Calcule la molaridad de una solucin preparada al disolver 0.0670 moles de
NaHCO
3
en agua suficiente para tener 250mL de solucin. b) Cuntas moles de
K
2
Cr
2
O, existen en 50.0 mL de solucin 0.150M? c) .Cuntos mililitros de solucin
9.0 M de H
2
SO
4
se requieren para obtener 0.050 moles de H
2
SO
4
?

113
4.7-Calcule los gramos de soluto existente en cada una de las soluciones siguientes:

a) 0.200 L de KCl 0.125M
b) 100 mL de Na
2
SO
4
0.150M
c) 2.0 mL de KBrO
3
0.500M
d) 50.0 mL de C
6
H
12
O
6
l.70M

4.8 Calcule la concentracin molar de los solutos en cada una de las soluciones
siguientes:

a) 0.250 L que contienen 5.75 g de NaNO
3

c) 100.0 mL que contienen 22.57 g de H
2
SO
4

d) 50.0 mL que contienen l.48 g de AgNO
3

d)2.00L que contienen 138 g de NiC1
2
.6H
2
O

4.9 Describa cmo puede preparar 250 mL de solucin 0.100M de glucosa a partir de
glucosa slida C
6
H
12
O
6


4.10 Describa cmo puede preparar 250 mL de K
2
Cr
2
O
7
0.l00 M a partir del soluto
puro.

4.11 Describa cmo puede preparar 250 mL de solucin 0.100 M de glucosa C
6
H
12
O
6
a
partir de 1.00 L de glucosa 2.00M

4.12 Un experimento requiere 200 mL de solucin 1.0 M de HNO
3
. Todo lo que tiene a
su disposicin es un frasco de un litro de HNO
3
6.0 M Cmo puede preparar la
solucin que desea?

4.13. Describe cmo preparar 1,000 L de NaCl 0,225. La. La densidad de esta
disolucin es de 1,01 g mL
-1
.

4.14 l.a urea, (NH
2
)
2
CO, es un producto del metabolismo de las protenas. Una
disolucin acuosa tiene un 32 % de urea en masa y tiene una densidad de 1,087 g/mL.
Calcule la molalidad de la urea en la disolucin.

4.15 Qu masas de NaCl y de H
2
O estn presentes en 210 g de una disolucin
acuosa de NaCl al 15,0%?

4.16 El fluoruro sdico tiene una solubilidad de 4,22 g en 100,0 de agua a 18
0
C.
Expresa la concentracin del soluto en trminos de (a) porcentaje en masa, (b) fraccin
molar y (e) molalidad.

4.17. La solubilidad del K
2
[ZrF
6
] a 100C es de 25 g/l00 H
2
O. Expresar la
concentracin de la disolucin en trminos de (a) porcentaje en masa, (b) fraccin molar
y (e) molalidad.

4.18 Una pieza de joyera est marcada 14 quilates oro, significando que sobre la
base de la masa la joya tiene 14/24 de oro puro. Cul es la molalidad de esta aleacin
considerando al otro metal como disolvente?

114
4.19 Calcular la molalidad de una disolucin que contiene 90,0 g de cido benzoico,
C
6
H
5
COO H, en 350 mL de etanol, C
2
H
5
OH. La densidad del etanol es de 0,789 g/mL.

4.20 Una disolucin contiene 15.0 de urea (NH
2
)
2
CO, l0,0 g de fructosa, C
6
H
12
O
6
, y
75,0 g de H
2
O. Calcular la fraccin molar del agua.

4.21 La densidad de una disolucin de cido sulfrico tomado de la batera de un
coche es de 1.225 g/cm
3
. Esto corresponde a una disolucin 3,75 M. Expresa la con-
centracin de esta disolucin en trminos de molalidad, fraccin molar de H
2
S0
4
y % de
agua en masa.

4.22 Cules son las fracciones molares de etanol. C
2
H
5
OH, y agua en una disolucin
preparada al mezclar 75,0 mL de etanol con 35,0 mL de agua a 25
0
C? La densidad del
etanol es de 0,789 g/mL, y la del agua es 1,00 g/mL.

4.23. La densidad de una disolucin acuosa que contiene 12.50 g de K
2
SO
4
en 100.00
g de disolucin es de 1,083 g/mL. Calcula la concentracin de esta disolucin en
trminos de molaridad, molalidad, porcentaje de K
2
SO
4
y fraccin molar del disolvente.

4.24 (a) Cul es el porcentaje en masa de etanol en una disolucin acuosa en la que
la fraccin molar de cada componente es de 0.500? (b) Cul es la molalidad del etanol
en tal disolucin?

4.25 La cafena, C
8
H
10
N
4
O
2
es un estimulante que se encuentra en el t y en el caf.
Una muestra de la sustancia se disolvi en 45.0 g de cloroformo, CHCI
3
, para dar una
solucin 0.0946 m. Cuntos gramos de cafena haba en la muestra?

4.26 Una solucin blanqueadora contiene hipoclorito de sodio, NaClO, disuelto en
agua. La solucin es 0.750 m en NaClO. Cul es la fraccin mol de hipoclorito de
sodio?

4.27 El cido oxlico, H
2
C
2
O
4
, se encuentra como sal de potasio o de calcio en
muchas plantas, incluso en el ruibarbo y la espinaca Una solucin acuosa de cido
oxlico es H
2
C
2
O
4
0.585 m, la densidad de la solucin es 1 .022 g/mL. Cul es la
concentracin molar?