a) Acido- base retroceso

b) cido nalidxico
c) 23 de septiembre del 2013

1. Objetivo
Determinar la pureza o contenido del cido nalidxico por medio de una valoracin
en medio acido no acuoso, con una solucin estandarizada de metoxido de sodio.

2. Reaccin de la muestra y reactivo titulante
+ CH
3
ONa + CH
3
OH


3. Resultados de la estandarizacin
Tabla # 1
Nombre del Reactivo titulante: metoxido de sodio 0.1N
patrn primario
acido benzoico
Masa del patrn
primario (g)
volumen gastado del
reactivo titulante
(ml)
Normalidad
experimental del
titulante resultado
Peso equivalente
122.2
1.-0.1832 1.- 13.1 1.-0.1144
2.-0.1831 2.- 13.5 2.-0.1109

N
promedio =
0.1126


4. Clculos de los resultados de la estandarizacin

N
1
=

=0.1144
N
2
=

=0.1109

4 lunes
Grupo: 1452

N
promedio
=

5. Resultados de la valoracin. Pureza de materia prima cido nalidxico
Nombre del reactivo
titulante

Metoxido de sodio
Peso Equivalente
de la muestra


Masa de la
muestra
(g)
Volumen
Gastado del
titulante
(ml)
% de Pureza de la
muestra
Normalidad
Promedio
Experimental
0.1126

54g/mol
1.-0.2498 1.- 9.4 1.-98.40
2.-0.2514 2.- 9.6

2.- 99.85
%Promedio=
99.1305


6. Clculos de los resultados de la valoracin

%P
1
= [

]
%P
2
=[

]* 100 =99.8576

%P
promedio
=

7. Calcular la desviacin estndar y el coeficiente de variacin de los Resultados de la
estandarizacin y la valoracin.

Estandarizacin
CV=[

]

DS=

=2.4748*10^-3


Valoracin

CV=[

]

DS=

8. Discusin de la prctica



9. Conclusiones

Contiene no menos de 99.0 % y no ms del 101.0 % que indica la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos en la 9 edicin, que se encuentra en la pgina No 1142
y el resultado fue de: 99.13 de contenido de cido nalidxico, debido a las impurezas
que se cuantificaron como si estas fueran el analito.

10. Bibliografa
Secretaria de salud farmacopea de los estados unidos mexicanos- Editorial -
Lugar de Edicin- Volumen - Ao Pg.563-564.