1

Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
rea de Qumica
Laboratorio de Anlisis Cualitativo
Impartido por: Ing. Adrin Antonio Soberanis Ibez






Determinacin de la constante de equilibrio de un cido dbil








Nombre: Pablo Jos Rosales Pineda
Carn: 2012 12618
Guatemala, 19 de Agosto del 2013
2



INDICE

Cartula 1
ndice 2
Resumen 3
Objetivos 4
Marco Terico 5
Marco Metodolgico 9
Resultados 11
Interpretacin de Resultados 17
Conclusiones 20
Bibliografa 21
Muestra de Clculo 22
Datos Calculados 25






3

RESUMEN



La constante de acidez, se refiere a la fuerza de un cido en una reaccin, en
este caso especfico, de un cido dbil, fue el objetivo de esta primera prctica
Para la determinacin de los valores experimentales de la constante de
equilibrio Ka (Constante de Acidez) de un cido dbil, siendo el cido actico
(CH3COOH), se trabajaron con diversos mtodos grficos para la determinacin
de este, cada uno con sus condiciones propias. Con datos iniciales, cuales el
potencial de hidrogeno (pH) de la solucin, en el momento preciso en el cual se
iba aadiendo un mL de titulante, el Hidrxido de Potasio (KOH) y as
sucesivamente, para poder tener las ordenadas y abscisas de las grficas que
fueron herramienta para el encuentro del Ka.
Encontrndose valores de pH en puntos de equivalencia (puntos de inflexin) y
con concentraciones descritas ms adelante, adems, se trabaj, adems con un
modelo matemtico.
Encontrando valores de pKA experimentales (vase tabla II) y relacionndolos
con valores tericos, esto en orden de determinar, cul de estos cuatro- mtodos
grficos y el mtodo matemtico, sera ms exacto.
Las condiciones bajo las cuales se realiz la prctica de laboratorio fueron de
20.7 C para la temperatura ambiente y con una presin atmosfrica de 0.842
atm.



4

OBJETIVOS



Objetivo General
Determinar la constante del equilibrio de acidez y el pKa de un cido dbil,
a partir de valores experimentales de potencial de hidrgeno de la neutralizacin
del mismo con una base fuerte.

Objetivos Especficos
1. Aplicar diversos mtodos grficos, as como el tpico mtodo matemtico,
en orden de encontrar la constante de acidez del cido Actico.
2. Determinar el punto de inflexin y el punto de equivalencia, a partir de las
grficas utilizadas y calcular la constante de equilibrio experimental Ka, a
partir de estos puntos.
3. Calcular Ka a partir del potencial de hidrogeno indicado por el punto de
inflexin, graficndose en una curva de titulacin pH vs. mL de titulante
agregado.
4. Comparar el porcentaje de error de cada mtodo con respecto a valores
tericos.








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1. MARCO TERICO
1.1 cido y bases
En 1887, Svant Arrhenius, propuso que un electrolito se disocia en iones en
solucin acuosa. Un cido, fue definido como una sustancia que se disocia en
agua y que produce iones H+ (ac) en solucin acuosa; y una base, es una
sustancia que contiene iones de hidrxido OH-, o que se disuelve en agua para
producir iones de hidrxido hidratados OH- (ac) en solucin acuosa. Todos los
iones estn hidratados en solucin acuosa. La fuerza de un cido o una base se
determina por el grado de disociacin del compuesto en agua.

El concepto de Arrhenius est seriamente limitado por su nfasis en el agua y
en reacciones en solucin acuosa.

En 1923, Johanes Bronsted y Thomas Lowry, propusieron que: un cido es
una sustancia que puede donar un protn y, una base es una sustancia que
puede aceptar un protn. Las sustancias que pueden actuar como cidos o como
bases se llaman: anfiprticas. En trminos de Bronsted, la fuerza de un cido se
determina por su tendencia para donar protones, y viceversa la fuerza de la base,
a la tendencia de aceptarlos.

De lo anterior se deduce que, mientras ms fuerte es el cido, ms dbil ser
la base conjugada.

En 1938, Gilbert N. Lewis, defini a la base como sustancia que posee un par
de electrones sin compartir, con el cual puede formar enlaces covalentes. Y un
cido es una sustancia que puede formar un enlace covalente aceptando un par
de electrones de la base.

Volviendo a los principios de Arrhenius sobre el concepto del agua, pudieron
utilizar para disear esquemas cido-base para muchos disolventes. En un
6

sistema de disolventes, un cido es una sustancia que le da al catin la
caracterstica del disolvente, y una base es una sustancia que le da al anin la
caracterstica del disolvente.

Los hidrxidos insolubles, sin embargo, reaccionan como bases con los
cidos. As, la reaccin de un cido y una base, es una reaccin de
neutralizacin, produce el disolvente como uno de sus productos, es decir, que es
una reaccin de mettesis en la cual se produce agua.
H+ (ac) + OH- (ac) - H2O

1.2 Anlisis volumtrico
El anlisis volumtrico es el que depende de la medida del volumen de una
solucin que tiene una concentracin exactamente conocida.

Se usa un procedimiento llamado titulacin o estandarizacin. En una titulacin
una solucin de concentracin conocida llamada solucin estndar o solucin
patrn, se agrega al volumen medido de una solucin de concentracin
desconocida, hasta que la reaccin sea completa.

La solucin patrn, siendo el titulante, se coloca en un tubo graduado llamado
bureta, desde la cual, se descarga de una manera controlada sobre un volumen
medido de la solucin desconocida, o una masa de peso conocido de un slido
desconocido disuelto en agua, llamado analito, se colocan en el recipiente junto
con pocas gotas de una sustancia conocida como indicador (de pH). La solucin
patrn de la bureta se agrega lentamente hasta que el indicador cambie de color.
Durante el proceso de adicin, el contenido del recipiente se mantiene
homogneo agitndolo.

En el punto de equivalencia, que est indicado por el cambio del color del
indicador, se han utilizado cantidades equivalentes de los dos reactivos. Se lee,
7

por consiguiente, el volumen descargado de la solucin patrn utilizado en la
solucin.

Se usan tres tipos de anlisis volumtrico. Se basan en reacciones de
precipitacin, neutralizaciones cido-base y reaccin de xido-reduccin.

1.3 Puntos de equivalencia
El punto de equivalencia de una reaccin qumica se produce durante una
valoracin qumica cuando la cantidad de sustancia valor ante agregada es
estequiomtricamente equivalente a la cantidad presente del analito o sustancia a
analizar en la muestra, es decir, esta reacciona exactamente con ella. El punto de
equivalencia es el punto en el cual el cido ha reaccionado o neutralizado
completamente a la base o viceversa.
El pH en el punto de equivalencia de una reaccin de neutralizacin es
diferente segn la fortaleza del cido y/o la base que se neutraliza.

1.5 pH
La concentracin de (H+)(ac) en solucin se puede expresar en trminos de la
escala de pH. El logaritmo comn de un nmero es la potencia a la cual debe
elevarse 10 para obtener el nmero, debido a que las concentraciones de los
iones H+ y OH- en disoluciones acuosas con frecuencia son nmeros muy
pequeos, se utiliz el logaritmo.
. El pH es el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrgeno

1.6 pOH
El pOH de una solucin se define en los mismos trminos, con el logaritmo
negativo de la concentracin de iones hidrxido.

8

La relacin entre el pH y el pOH se puede obtener de la constante de agua;
siendo esta ecuacin otra forma de expresar la relacin entre la concentracin de
ion H+ y la concentracin del ion OH-.
El pOH es el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrxido

A partir de las definiciones de pH y pOH, obtenemos:
( pH + pOH = 14.00 )
Esta ecuacin constituye otra forma de expresar la relacin entre la
concentracin de ion H+ y la concentracin del ion OH -.

1.7 Fuerza de los cidos y bases
Aunque un cido se puede definir con cualquiera de las definiciones descritas
anteriormente, la fuerza de un cido usualmente se define con los conceptos de
Arrhenius.
Un cido fuerte es aquel que presenta una alta disociacin, en su generalidad
completa, y produce iones H+ y aniones.
Un cido dbil se disocia parcialmente, por lo que presenta una constate de
disociacin relativamente pequea, Ka, mientras que la constante de acidez de un
cido fuerte tiene un valor alto.
Las bases se definen de manera similar. Por ejemplo, se consideran
sustancias fuertes aquellas con Ka>E-2, dbiles a menores que este punto y muy
dbiles a aquellas con Ka<E-7.

1.8 Constante de Acidez
Una constante de disociacin cida, Ka, (tambin conocida como
constante de acidez, o constante de ionizacin cida) es una medida
cuantitativa de la fuerza de un cido en solucin. Es la constante de
equilibrio de una reaccin conocida como disociacin en el contexto
de las reacciones cido-base.
9

2. MARCO METODOLGICO

2.1 Procedimiento
1. Se prepar y limpi el lugar de trabajo, as como se lav y sec bien la
cristalera.
2. Se prepar 50 ml de una solucin 0.1 M de Hidrxido de Potasio (KOH) y
50 ml de una solucin 0.1 M de cido actico (CH3COOH).
3. Se estandariz la solucin de Hidrxido de Potasio (KOH) utilizando una
solucin de HCl previamente estandarizada.
4. Se tom una alcuota de 20 ml de la solucin estndar de cido actico
(CH3COOH) en un Erlenmeyer y se midi el pH inicial.
5. Se agregaron tres gotas del indicador de pH: fenolftalena al analito.
6. Se vertieron, del titulante de Hidrxido de Potasio (KOH) al analito, de 0.5
en 0.5 mililitros a la vez.
7. En cada paso anterior, se midi cada vez el pH respectivo, hasta alcanzar
el punto de viraje, dnde la solucin cambia de color, despus de este
punto se agregaron 2 mililitros, de uno en uno.
8. Se anot la lectura del volumen de titulante desplazado en la bureta, al
terminar de agregar los mililitros indicados.

10


11

3. RESULTADOS

1. Grfica 1. Curva volumtrica del pH en funcin del volumen de titulante
agregado.



















Fuente: Tabla IV, seccin Datos Calculados










12

2. Grfica 2. Grfico del pH/mL como el Mtodo de la primera derivada.



Fuente: Tabla V, seccin Datos Calculados












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3. Grfica 3. Grfico del (pH/mL)/mL como el Mtodo de la segunda
derivada.


Fuente: Tabla VI, seccin Datos Calculados


4. El punto de equivalencia, es decir, el punto de inflexin para la grfica 1, la
cual es una curva volumtrica, es correspondiente al punto medio de la
parte ms elevada de la curva de titulacin. 6.4. Mientras que con la grfica
2, grfica de pH/ mL en funcin de mililitros de titulante, determinse que
el punto de equivalencia para este ser su punto mximo, un pH de 4.86. y
en la grfica tres, siendo esta de la derivada segunda y su punto de
equivalencia siendo el punto de mxima pendiente y de segunda derivada
igual a cero, el primero en anotar: 3.5

14



5. Grfica AB. Grfico muestra de la grfica 1 y grfica 3 en mismo plano
coordenado.


























15



6. Grfica 4. Curva volumtrica del pH en funcin del volumen de titulante
agregado, aplicndosele el mtodo de los crculos concntricos)
















Fuente: Elaboracin Propia






La Grfica 3, con la cual se determin el punto de equivalencia por el
mtodo crculos concntricos, resultando el pH en el eje de las ordenadas
de 8.4 y en el eje de las abscisas, la cantidad de mL de Hidrxido de
Potasio (KOH) agregado de 12.4
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Tabla I. pH Para Cada Grfica
Nmero de Grfica pH
Grfica 1
Grfica 2
Grfica 3 6.94
Fuente: Elaboracin Propia

Tabla II. Potencial de la Constante de Acidez
Mtodo pKa
Curva de Titulacin 4.9
Primera Derivada
Segunda Derivada
Crculos Concntricos 4.2
Matemtico 11.86
Fuente: Elaboracin Propia

7. El valor terico de la constante de acidez (Ka) para el cido actico
(CH3COOH) es de: 1,8*10
-5

En orden de encontrar el potencial de la constante de acidez (pKa) se aplica a
este el criterio de Srensen (-log(ka)) siendo el valor terico para pKa de: 4.74
Tabla III. Error pH
Mtodo Error Porcentual
Curva de Titulacin
Primera Derivada
Segunda Derivada
Crculos Concntricos 11.39%
Matemtico 150.21%
Fuente: Ecuacin III
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4. INTERPRETACIN DE RESULTADOS
En la primera prctica del laboratorio de Anlisis Cualitativo, se llev a cabo
una titulacin (tema que fuese parte del estudio del curso previo a este, qumica
cuatro) la cual consista en realizar una reaccin entre un cido dbil frente una
base fuerte, cido actico (CH3COOH) y (KOH) respectivamente, ambos de
concentraciones 0.1M; esto en orden de encontrar la constante de equilibrio del
soluto cido, sabiendo de antemano los valores tericos de pKa = 4.47 (Ka =
1.8E-5) del cido actico (CH3COOH).
Procediendo a la prctica experimental y recogiendo datos de s misma, cuales
valores de potenciales de hidrogeno (pH), desde un punto inicial, sucesiva y
dependientemente de la cantidad (en mL) de Hidrxido de Potasio (KOH), que se
fueron agregadas al sistema en orden de que este reaccionara. Trabajse con
una alcuota de 20mL para el cido actico (CH3COOH). Agregndose
moderadamente, de medio en medio mililitro del Hidrxido de Potasio (KOH), esta
manera de descargar el titulante es para tener una mejor calidad de datos, es
decir, una mayor precisin en cuanto a que, entre ms pequea sea el depsito
de este, las grficas a trabajar tendrn una resolucin ms perspicaz.
Se modelaron cuatro tipos de mtodos de valoracin cido-base, para poder
determinar la constante de acidez.
El primer mtodo, el mtodo utilizando la curva de titulacin, graficando los
valores de los potenciales de hidrogeno (pHs) que fueron siendo tomados (vase
Tabla IV) cada vez que se descargaba cierto volumen (0.5 mL en 0.5 mL) de
titulante, el Hidrxido de Potasio (KOH) , por lo cual se dice que esta grfica es
del pH en funcin de este volumen. Dando como resultado una curva volumtrica,
especie de senoidal (vase grfica I). Analizando la tendencia y el ritmo de la
grfica, se aprecia el rango al cual esta tiene una pendiente abrupta y
espontnea, siendo este el punto en el cual la solucin vir, es decir, el
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momento cual el indicador (en este caso la fenolftalena) cambia de color, de
incoloro a rosa, siendo este el punto final de la titulacin, siendo este un punto
aproximado al de equivalencia, alcanzndose aproximadamente luego de haber
agregado 12 ml de Hidrxido de Potasio (KOH). Este cambio tan radical, con tan
poca cantidad de titulante, se debe a que en este punto, el cido es muy sensible
a las propiedades -reciprocas y a la vez complicitivas - de la base.
Para determinar la constante de acidez en este tipo de grficas, tericamente
se sabe que El punto de equivalencia corresponde al punto medio de la parte
ms elevada de la curva de titulacin. Siendo este la mitad del pH, 9.8.
Obteniendo que la constante de pKa en este punto era de 4.9 con la Grfica 1. El
cual resultando con un 3.38% de error respecto al pKa terico para el cido
actico (pKa = 4.74)
En cuanto a la grfica 2, la cual es estudio de la derivada de la magnitud pH,
como funcin dependiente del volumen de base de Hidrxido de Potasio (KOH)
presente, es decir, dpH =dVol, es as como esta forma se puede resumir
discretamente en pH/ mL en funcin de los mL de Hidrxido de Potasio (KOH),
siendo esta la representacin grfica aproximada del mtodo de la primera
derivada (Vase grfica 2; para datos, vase tabla V, seccin datos calculados).
Para el anlisis de esta grfica, se debe presentar un valor mximo alcanzado
para el punto de inflexin de la curva presente, siendo 4.86. El cual, al lado de un
primer mtodo, obtuvo un mejor porcentaje de error, respecto siempre al dato
terico, siendo de: 2.53%.
Para la grfica 3, utilizando el mtodo de la segunda deriva, el cual consiste en
el estudio de la derivada del mtodo anterior, obteniendo d2pH =d2Vol., de la
cual, aprovechando la simplificacin del mtodo anterior, se puede reducir a
(pH/ mL)/ mL

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Dentro de la cuarto mtodo, se trabaj con el mtodo de crculos concntricos
(vase grfica 4), el cual consiste en, hacer dos crculos en los puntos ms
prximos a la tendencia de inflexin de la grfica de la curva de titulacin (vase
grfica 1). Estos crculos teniendo un arco acoplado y continuo con la armona de
la curva. Se traza una lnea uniendo los puntos centrales de cada crculo, la cual
interceptara la senoidal de pH vs vol. Dando una coordenada
(x , y) = (8.4 ,12.4), siendo el vol. de hidrxido de potasio (KOH) agregado y el pH
respectivamente, como se ha venido trabajando. (Para una mejor compresin de
ambas grficas, vease grfica AB). Anlogamente con el de grfica 1, se dividi el
pH entre 2, siendo este el pKa: 4.2. Aportando un error mayor (11.39%) con
respecto al valor terico, en comparacin a los mtodos anteriores.
Con los pHs obtenidos, se trabaj matemticamente la reaccin:
CHCOOH
+
+ H2O -------- CH3COO
-
+ H3O
Con lo que, trabajando con el cido actico, siendo este un cido dbil, el cual no
se disociara completamente, se puede determinar la cantidad del cido actico
(CH3COOH+) que logr disociarse del todo, convirtindose en el hidronios, y la
parte que se mantuvo sin disociarse, el ion acetato (CH3COO-). Utilizando la
ecuacin I, de la cual al momento de disociarse, los moles (H3O) fueron los
mismos que los moles de cido actico (CH3COOH), se toma el numerador como
esta cantidad de moles al cuadrado. De igual forma, al encontrar los moles de ion
acetato, se presenta una diferencia, obteniendo el nmero de moles no
disociados, la cual se operara en el denominador, dentro de la ecuacin 1, dando
como resultado un Ka = (pKa=11.86) el cual, se sita en una
posicin no razonable a considerar, debido al nivel demasiado alto de su error,
con respecto al valor terico. El rendimiento de esta prctica radica mucho en la
capacidad y confiabilidad que pueda drsele al equipo con el que se trabaj,
especficamente en el potencimetro, ya que en torno a este giraron el resto de
datos.
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CONCLUSIONES


1. Acuerdo a los porcentajes de error, se determin que el mtodo de la
primera derivada result ser el dato ms cercano en relacin con el dato
terico.
2. Para una mejor resolucin en cuanto a la tendencia de la curva de
titulacin, y por consiguiente el resto de las grficas, se deber tomar datos
sucesivos del vol de titulante en un intervalo ms pequeo.
3. El mtodo de los crculos concntricos, es una forma muy fcil de
determinar el pKa, sin embargo, se debe realizar con puntos y formas
precisas.
4. Para determinar el punto de equivalencia de una titulacin, es, de igual
forma, ms efectivo y sencillo el mtodo de la primera derivada.
5. La cantidad de moles (H+) resultar ser la misma que los moles de cido
actico (CH3COOH), luego de disociarse.
6. En cuanto al modelo matemtico y su desorbitado porcentaje de error, se
puede concluir en que la formula usada no fue la adecuada. Deprese
esta.



21

BIBLIOGRAFA



1. Muhlenberg College Qumica. Teoras de cidos y bases. Ing. Charles E.
Mortimer Mxico, Grupo Editorial Iberoamrica, 1983. Consulta: Captulo
14. Pgs. 363 372; Captulo: 15. Pgs. 389 411.
2. Chang, Raymon. cidos y Bases. Lpez Bautista, Jorge E. Qumica I.
Bogot, Mc Graw Hill, 2009. Consulta: Captulo 15. Pginas: 670 678
3. Divisin y Ciencias Biolgicas de la Salud. cidos, Bases y
Amortiguadores. Elisa Vega vila, Ramn Calvo, Mara del Carmen Prez.
La teora y la Prctica en el Laboratorio de Qumica Analtica I. Universidad
Autnoma Metropolitana-Itzapalapa, Mxico, Unidad CBS, 2003. Consulta:
Captulo: 3. Pgs. 36 - 41
4. Wikipedia, la enciclopedia libre. Propiedades Coligativas [en lnea].
Fundacin Wikimedia, Inc, 11 Julio 2013 [ref. de 4 Agosto 2013]. Disponible
en Web:
<http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_de_disociaci%C3%B3n_%C3%A1ci
da>
5. Profesor En Lnea. Soluciones (o disoluciones) qumicas [en lnea]
Santiago - Chile. [ref. 16 Agosto 2013]. Disponible en Web:
<http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Disoluciones_quimicas.html>







22

1. MUESTRA DE CLCULO


Gramos de KOH para una solucin de 50 ml a 0.1 M

Mililitros de cido actico (CH3COOH) para una solucin de 50 ml a
0.1 M


()

()
()

Clculo matemtico para determinar la constante de acidez (Ka) del
cido Actico (CH3COOH)

Alcanzado un pH de 6.4 en una alcuota de 20 mL de cido actico
(CH3COOH) se determina:
[ ]

Estos moles de H
+
encontrado son los mismos de los moles de acetato
(CH3COO
-
), los cuales fueron la cantidad de moles disociados en la reaccin.
Sabiendo que para llegar al punto de equivalencia fue necesaria la descarga
de 12 mL de Hidrxido de Potasio (KOH) 0.1;

23







Para encontrar el nmero de moles que no reaccionaron y consecuentemente
no se procedieron a disociar, se hace una diferencia entre el nmero de moles del
cido actico (CH3COOH) y los del ion acetato restante (CH3COO
-
)
( ) ( ) = 1.1999E-3
moles del cido actico que no disoci.
Y para poder encontrar la cantidad de estos moles no disociados ya en la alcuota
tomada (20 mL) :




Ecuacin I. Clculo de la constante de acidez del cido Actico (CH3COOH)

[ ][]
[]


Donde:
[ ][], son los productos de la reaccin qumica
[], son los reactivos de la reaccin qumica.

Corrida para la Ka; ecuacin I


[][ ]
[]

[ ]

[]


24

Ecuacin II. Error Porcentual pH / pOH

T, dato terico.
E, dato de la medida experimental.

Corrida error para pKa de la Grfica 1, ecuacin III

Corrida error para pKa de la Grfica 2, ecuacin III

Corrida error para pKa de la Grfica 3, ecuacin III

Corrida error para pKa de la Grfica 4, ecuacin III

Corrida error para pKa matemtico, ecuacin III

25

1. DATOS CALCULADOS
Tabla IV. Datos curva volumtrica

mL de KOH pH
0 2.9
0.5 3.2
1 3.4
1.5 3.6
2 3.7
2.5 3.9
3 4
3.5 4.2
4 4.2
4.5 4.3
5 4.4
5.5 4.4
6 4.5
6.5 4.7
7 4.7
7.5 4.7
8 5
8.5 5
9 5
9.5 5.2
10 5.2
10.5 5.3
11 5.4
11.5 6
12 6.4
12.7 9.8
13.7 11.4
14.7 11.9
Fuente: Elaboracin Propia

26

Tabla V. pH/ mL

mL de KOH pH
0 0.6i
0.5 0.4
1 0.4
1.5 0.2
2 0.4
2.5 0.2
3 0.4
3.5 0
4 0.2
4.5 0.2
5 0
5.5 0.2
6 0.4
6.5 0
7 0
7.5 0.6
8 0
8.5 0
9 0.4
9.5 0
10 0.2
10.5 0.2
11 1.2
11.5 0.8
12 4.86
12.7 1.6
13.7 0.5
14.7 0.81
Fuente: Elaboracin Propia


27

Tabla VI. (pH/ mL)/mL

mL de KOH pH
0 1.2
0.5 0.8
1 0.8
1.5 0.4
2 0.8
2.5 0.4
3 0.8
3.5 0
4 0.4
4.5 0.4
5 0
5.5 0.4
6 0.8
6.5 0
7 0
7.5 1.2
8 0
8.5 0
9 0.8
9.5 0
10 0.4
10.5 0.4
11 2.4
11.5 1.6
12 6.93877551
12.7 1.6
13.7 0.5
14.7 -0.05506965
Fuente: Elaboracin Propia


28


Tabla VII. pH Para Cada Grfica
Nmero de Grfica pH
Grfica 1
Grfica 2
Grfica 3 6.94
Fuente: Elaboracin Propia


Tabla VIII. Potencial de la Constante de Acidez
Mtodo pKa
Curva de Titulacin 4.9
Primera Derivada
Segunda Derivada
Crculos Concntricos 4.2
Matemtico 11.86
Fuente: Elaboracin Propia


Tabla IX. Error pH
Mtodo Error Porcentual
Curva de Titulacin
Primera Derivada
Segunda Derivada
Crculos Concntricos 11.39%
Matemtico 150.21%
Fuente: Ecuacin II