Espirometra: Manual de procedimientos. Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias, 2006* MNICA GUTIRREZ C. (coordinadora), TERESA BEROZA W., GISELLA BORZONE T., IVN CAVIEDES S., JUAN CSPEDES G., MNICA GUTIRREZ N., RODRIGO MORENO B., MANUEL OYARZN G., SYLVIA PALACIOS M. y PATRICIA SCHONFFELDT G. Manual of Procedures on Spirometry. Chilean Society of Respiratory Diseases, 2006 Spirometry is a essential test for assessing pulmonary function. This test is frequently used in clinical practice and population studies. Among the several indices derived from forced expiration, forced expiratory volume in the 1 st second (FEV 1 ) and forced vital capacity (FVC)) are the most commonly used because of good reproducibility, ease of measurement, and correlation with disease stage, functional condition, morbidity and mortality. Considering the importance to apply standardized techniques for measuring spirometric indices, a committee of specialists on pulmonary function from the Chilean Society of Respiratory Diseases, has elaborated this manual of procedures on spirometry. The aim of this manual is to report the international standards for carrying out spirometry, to promote their application in clinical and laboratory practice. Besides a general assent way for interpreting and reporting spirometric values at clinical and at laboratory work is proposed. Key words: Spirometry; standardized procedures; interpretation; acceptability criteria. Resumen La espirometra es una prueba fundamental en la evaluacin funcional respiratoria. Este test es utilizado frecuentemente en la prctica clnica y en estudios de poblaciones. Entre los diversos ndices derivados de una espiracin forzada, el VEF 1 y la CVF son los ms usados debido a su buena reproducibilidad, facilidad de su medicin, y su grado de correlacin con la etapa de la enfermedad, condicin funcional, morbilidad y mortalidad. Considerando la importancia de aplicar procedimientos estandarizados para realizar espirometras, un comit de especialistas en funcin pulmonar de la Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias, elabor este manual de procedi- mientos para realizar espirometras. El objetivo de este manual es comunicar las normas internacio- nales para realizar espirometras, a fin de promover su aplicacin en la prctica clnica y de laboratorio. Adems se propone una manera consensuada para informar e interpretar los valores espiromtricos tanto en la prctica clnica como en el trabajo de laboratorio. Palabras clave: Espirometra; procedimientos estandarizados; interpretacin; criterios de acep- tabilidad. * Seccin Funcin Pulmonar Adultos, Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias. 25 de noviembre, 2006. DOCUMENTOS ndice I. Consideraciones generales: Espacio fsico. Personal. Calificacin tcnica. II. Equipos: Tipos. Requerimientos mnimos. III. Controles de calidad de los equipos. IV. Indicaciones. V. Contraindicaciones. VI. Recomendaciones al paciente previas al exa- men. VII. Tcnica: Higiene y control de infecciones. Preparacin del paciente. Ejecucin del exa- men y procedimientos. Respuesta a broncodilatador. VIII. Criterios de aceptabilidad y reproducibilidad IX. Registro de resultados. X. Interpretacin del informe espiromtrico en el laboratorio. XI. Informe final. XII. Interpretacin clnica del informe espiro- mtrico. XIII. Bibliografa. 32 M. GUTIRREZ C. ET AL La espirometra es un examen fundamental en la evaluacin de la funcin pulmonar. De los diversos ndices derivados de una espiracin for- zada, el VEF 1 y la CVF son los ms usados debido a su buena reproducibilidad, facilidad de su medicin, y grado de correlacin con la eta- pa de la enfermedad, condicin funcional, morbilidad y mortalidad. Este manual pretende entregar la normativa vigente a nivel internacio- nal sobre indicaciones, tcnica, criterios de aceptabilidad y reproducibilidad e informacin mnima que debe incluir el informe final. I. Consideraciones Generales a) Espacio fsico Idealmente debe consistir en una habitacin de al menos 2 x 3 m, dedicada exclusivamente a esta tcnica. Debe poder acomodar al paciente, al espirmetro y a quien realiza la espirometra. Debe contar con una forma de medir la talla o estatura, una pesa, un termmetro ambiental, un barmetro de mercurio, un silln cmodo (de brazos) para el paciente y un mueble o estante para colocar pinzas nasales y otros elementos o accesorios del equipo. b) Personal Si se trata de un laboratorio de funcin pulmonar, un mdico especialista en enfermeda- des respiratorias debe estar a cargo del informe, interpretacin y supervisin en la realizacin de la tcnica, la cual deber ser ejecutada por pro- fesionales de la salud (idealmente tecnlogo-m- dico). Todos ellos deben estar capacitados y certificados en la tcnica. Cuando la espirometra se realiza fuera de un laboratorio especializado, el operador debe estar calificado y certificado por un centro especiali- zado que a su vez est certificado como idneo para capacitar a terceros. En este caso tambin deber estar bajo la supervisin del mdico a cargo del laboratorio de funcin pulmonar del rea correspondiente. En todo caso cualquiera sea el lugar donde se realice la espirometra, el responsable del cum- plimiento de las normas y del informe del exa- men, ser el mdico designado para tales fun- ciones. c) Calificacin del tcnico en espirometras La espirometra ser realizada por mdico con capacitacin en funcin pulmonar y tecnlogo mdico o tcnico paramdico con vasta expe- riencia en este examen. Para la realizacin de espirometras se requiere una formacin de un mes de trabajo supervisado, instruccin en los fundamentos biolgicos, conceptos de fisiologa y fisiopatologa respiratoria y nociones de pato- loga respiratoria relacionada. El aspirante a tc- nico debe mostrar capacidad de relacin con pacientes y para el trabajo en equipo. La expe- riencia que permite la deteccin de errores en el procedimiento y en el funcionamiento de los aparatos, que capacita al tcnico para trabajar con cierta autonoma, suele alcanzarse luego de seis meses de entrenamiento. II. Equipos Actualmente, existen dos tipos de espirme- tros: de volumen y de flujo. Los espirmetros de flujo (neumotacmetros) son los ms utilizados. Miden el flujo a partir de una resistencia conocida que produce una dife- rencia de presin entre uno y otro lado del paso del aire (neumotacmetro tipo Fleish). Tambin se han comercializado espirmetros que utilizan otro tipo de neumotacmetros para medir flujo: turbina, pistn, sensor de temperatura, ultraso- nido, etc. Los equipos que poseen neumotacmetros aso- ciados a un sistema computarizado, pueden ser divididos en dos grupos: a) Equipos de gran capacidad computacional, propios de laboratorios de grandes centros o de alta demanda de exmenes, que deben cum- plir con toda la amplia gama de requerimien- tos planteados por la ATS (American Thoracic Society) 4 o la SEPAR (Sociedad Espaola de Neumologa y Ciruga Torcica) 5 . b) Equipos porttiles, de escritorio u oficina, de menor capacidad computacional, que deben cumplir los requisitos internacionales para las mediciones de flujo (F), volumen (V) y tiem- po (t) que realizan. Deben tener visualizacin en pantalla de las maniobras realizadas, en tiempo real e idealmente tanto de las curvas F-V y V-t, aunque bastara la imagen de la curva de F-V, que es ms clara para definir la aceptabilidad de cada maniobra. Algunos de estos equipos pueden conectarse a un PC, mejorando la visualizacin de las maniobras y la impresin de los resultados. c) Los espirmetros deben cumplir una serie de requisitos mnimos que han sido establecidos internacionalmente (Tabla 1). Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 33 III. Controles de calidad de los equipos La periodicidad de los controles de calidad de los espirmetros depende principalmente de su tipo. a) Control diario: Equipos grandes, de laborato- rios especializados en funcin pulmonar. Para todos los espirmetros: Calibracin con una jeringa de 3 litros, man- tenida a la misma temperatura y humedad que el espirmetro (requisitos de la jeringa: exactitud de 15 ml 0,5%). Debe dar un resultado dentro del 3% del volumen de la jeringa ( 90 ml para una jeringa de 3 litros; entre 97 y 103%). Si la temperatura cambia ms de 5 o C en el da, debe calibrarse ms frecuentemente. Para espirmetros con sensores de flujo: Revisin del sensor de flujo buscando perfo- racin, obstruccin y exceso de humedad. Evaluacin de la linealidad, que se realiza in- yectando el volumen de 3 litros con 3 flujos distintos (entre 2 y 12 litros/segundo). El vo- lumen medido para cada uno de los flujos utilizados no debe variar ms de 3%. Para espirmetros basados en medicin de vo- lumen (sin sensores de flujo): Prueba de deteccin de fugas. La aplicacin de una presin de al menos 3 cm H 2 O al sistema debe dar un cambio de volumen infe- rior a 10 ml/min. b) Control trimestral: Para espirmetros basados en medicin de volumen: Evaluacin de la linealidad que se realiza inyectando volmenes de un litro se- guidos de volmenes que se incrementan en 1 litro cada vez, hasta el lmite del espir- metro. c) Controles biolgicos a personal de laborato- rio sano, no fumador, de distinto sexo, talla y edad (ATS recomienda al menos 3 sujetos una vez al mes): Calcular promedio, desviacin estndar (DS) y coeficiente de variacin (cv). (cv = DS/promedio x 100) para cada uno de los ndices espiromtricos. Debe ser inferior al 10%. Resultados fuera del promedio + 2DS requieren evaluacin del equipo, la calibra- cin y de la forma de hacer la prueba. d) Para equipos porttiles: Calibracin inicial y despus idealmente al me- nos semanal, siendo lo mnimo aceptable una calibracin mensual. Comprobar la linealidad de las mediciones ha- ciendo inicialmente exmenes en paralelo (re- petidos) con un espirmetro del laboratorio de referencia, tanto en sujetos normales como en pacientes restrictivos y obstructivos. Control biolgico mensual. IV. Indicaciones de la espirometra Las principales indicaciones de la espirometra se resumen a continuacin. a) Diagnsticas: Evaluacin de sntomas, signos o exmenes de laboratorio relacionados con patologa res- piratoria. Valoracin del impacto de enfermedades res- piratorias o extra-respiratorias sobre la fun- cin pulmonar. Deteccin de individuos con riesgo de dete- riorar su funcin pulmonar (v. gr.: fumado- res). Evaluacin de riesgo quirrgico. b) De control Control de enfermedades que afectan la fun- cin pulmonar. Control de pacientes expuestos a agentes no- civos para el sistema respiratorio. Control de reacciones adversas a drogas con toxicidad pulmonar. Tabla 1. Requerimientos mnimos de los espirmetros Requerimientos Valores o procedimientos aceptables Margen de volumen 0,5 a 8 L Exactitud 5% 100 ml Precisin 3% 50 ml Linealidad 3% Resolucin 25 50 ml Resistencia <1,5 cm H 2 O /L /s (entre 0 a 14 L) Volumen mnimo detectable 30 mL Tiempo cero Extrapolacin retrgrada Tiempo de lectura 15 s Seal de prueba Jeringa de 3 L Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA ESPIROMETRA 34 M. GUTIRREZ C. ET AL Evaluacin de la respuesta frente a interven- ciones teraputicas. Evaluacin de pacientes con patologa respi- ratoria en programas de rehabilitacin. c) Laborales y de incapacidad: Evaluacin de los efectos de exposicin am- biental u ocupacional. Evaluacin del pronstico de patologas res- piratorias. Valoracin del estado funcional respiratorio para evaluaciones laborales. Valoracin del estado funcional respiratorio para evaluaciones de seguros. d) Epidemiolgicas Evaluaciones epidemiolgicas. Derivacin de ecuaciones de referencia. Investigacin clnico-epidemiolgica. V. Contraindicaciones a) Relativas: Falta de comprensin o colaboracin con el examen. Dolor torcico sin causa precisada. Ciruga torcica reciente. Aneurisma artico no complicado. Aneurisma cerebral no complicado. Hemoptisis reciente. b) Absolutas*: Sndrome coronario agudo o Infarto de mio- cardio menor a 1 mes. Neumotrax reciente (1 mes). Aneurisma artico complicado. Aneurisma cerebral complicado. Desprendimiento de retina reciente (1 mes). Sndrome de hipertensin endocraneana. * Nota: En los casos de contraindicaciones absolutas es factible realizar la maniobra de ca- pacidad vital lenta, previo acuerdo con el mdi- co solicitante del examen. VI. Recomendaciones al paciente previo al examen Las instrucciones deben entregarse por escri- to: No debe estar en ayunas; si se realiza en la tarde, ingerir almuerzo liviano. No haber realizado ejercicio vigoroso (al me- nos 30 minutos antes). No fumar al menos en la hora previa. Suspender el tratamiento broncodilatador, ex- cepto que se indique lo contrario en la orden, en cuyo caso deber quedar registrado su uso. Tiempo de suspensin del broncodilatador se- gn el medicamento usado: - -2 adrenrgicos y anticolinrgicos por va inhalatoria de accin corta: 8 h. - -2 adrenrgicos por va inhalatoria de ac- cin prolongada: 12 h - Anticolinrgicos de accin larga: 24 h - Teofilinas de accin prolongada: 24 h No suspender corticoides. VII. Tcnica a) Consideraciones sobre higiene y control de infecciones Se recomienda - Operador Deber lavarse las manos antes y despus de atender a cada paciente. - Material Cambiar la boquilla al terminar el examen de cada paciente. Desinfectar, esterilizar o descartar despus de cada uso: boquillas, pinzas nasales, cual- quier instrumento que se ponga en contacto con la mucosa de la nariz o la boca. Uso de un filtro desechable en: - pacientes con una enfermedad infecciosa transmisible - pacientes en riesgo de adquirir infecciones por alteraciones de la inmunidad - hemorragias pequeas o lesiones de la mu- cosa bucal. Nota: Idealmente debera usarse filtro en to- dos los pacientes para evitar riesgos no detecta- dos previamente. b) Preparacin del paciente El paciente debe estar sentado y relajado, al menos unos 5 a 10 minutos antes de la prueba. Durante este perodo se debe realizar una breve historia clnica, indagar sobre diagnstico, moti- vo del estudio, medicacin usada, enfermedades infecciosas (TBC, VIH, hepatitis), evaluando la posibilidad de contraindicaciones. Se deber explicar y demostrar al paciente la tcnica adecuada del procedimiento que va a realizarse y cmo deber colaborar. Se deber registrar: Nombre completo y RUT. Tipo y dosis de broncodilatadores usados en las ltimas 8 horas. Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 35 Fecha de nacimiento y edad. Sexo. Peso expresado en kg y medido en una bs- cula adecuada sin zapatos y con ropa ligera. Estatura medida sin zapatos con la espalda erguida, la cabeza y la espalda apoyadas en la cinta de medir adherida a la pared, para ma- yor exactitud en la medicin se puede aplicar una escuadra en la zona ceflica ms alta. En sujetos con marcada cifoescoliosis u otra de- formidad torcica o en pacientes que no pue- dan ponerse de pie, se puede estimar la talla con la medicin de la envergadura (distancia mxima entre el extremo de los dedos me- dios de ambas manos, con las extremidades superiores extendidas al mximo en cruz). c) Ejecucin del examen El paciente debe estar bien sentado en una silla cmoda, con brazos, con el respaldo verti- cal, con la espalda erguida mirando al frente y sin cruzar las piernas. d) Procedimientos i. Capacidad vital lenta Se realizar en forma optativa cuando est expresamente solicitada por el mdico tratante o por el jefe del laboratorio de funcin pulmonar. Esta maniobra permite medir adems de la capacidad vital lenta, las subdivisiones de sta, en especial, la capacidad inspiratoria. Colocacin de boquilla (indeformable) en el interior de la boca, con los labios alrededor, sin interponer la lengua. Oclusin de la nariz con una pinza nasal. Activacin del espirmetro por el operador. Respiracin tranquila por la boca a volumen corriente durante no ms de 5 ciclos. Desde el nivel de fin de espiracin tranquila hasta capacidad pulmonar total: el paciente deber realizar una inhalacin rpida, pero no forzada (debe llenarse completamente de aire). Despus de una pausa de 1 a 2 segundos, deber exhalar todo el aire hasta el fin del examen (se puede estimular con expresiones como siga, siga). Activacin de la funcin de trmino del exa- men por parte del operador, al alcanzarse los criterios de fin del examen. Desconexin del sujeto de la boquilla y retiro de la pinza nasal. ii. Capacidad vital forzada Esta maniobra permite medir volmenes en el tiempo (Figura 1). Se informar: capacidad vital forzada (CVF), volumen espiratorio forzado en el primer se- gundo (VEF 1 ) relacin VEF 1 /CVF. La maniobra de espiracin forzada tiene 3 fases: - Inspiracin mxima. - Exhalacin a mxima fuerza y velocidad. - Exhalacin continuada, completa, hasta el fi- nal del examen. - Si se requiere una curva flujo/volumen volver a hacer una inspiracin mxima forzada, ya que se imprime la curva inspiratoria realizada despus de la curva espiratoria. Figura 1. Espirometra aceptable. La curva de la derecha muestra una maniobra de espiracin forzada en funcin del tiempo. La curva de la izquierda es la curva flujo-volumen de la misma maniobra. Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA ESPIROMETRA 36 M. GUTIRREZ C. ET AL Procedimiento: Conexin del paciente a la boquilla del espi- rmetro. Oclusin de la nariz con una pinza nasal. Respiracin a volumen corriente (no ms de 5 ciclos). Inhalacin rpida y completa desde el nivel de fin de espiracin tranquila hasta capacidad pulmonar total (CPT). Despus de una pausa menor de 1 a 2 segun- dos, iniciar exhalacin forzada, con la mxi- ma rapidez, por al menos 6 segundos sin detenerse, hasta alcanzar los criterios de fin de espiracin. Nueva inhalacin a la mxima velocidad lle- gando a CPT (slo si se requiere analizar la curva Flujo/Volumen). Desconexin del sujeto de la boquilla y retiro de la pinza nasal. Criterios de fin de espiracin Flujos espiratorios muy bajos despus de una espiracin de al menos 6 segundos en adul- tos y nios mayores de 10 aos. En nios menores de 10 aos bastara con una espira- cin de al menos 3 segundos. Haber alcanzado el plateau (meseta) en la curva volumen- tiempo o final asinttico en la curva flujo-volumen. Cambios menores a 0,025 L durante al menos 1 segundo. El sujeto no tolera seguir espirando. En algunos espirmetros el fin del examen es activado por el mismo equipo al alcanzarse flu- jos espiratorios muy bajos (< 0,025 L/s por al menos 1 segundo despus de una espiracin de al menos 6 segundos). e. Respuesta a broncodilatador Utilizar salbutamol 4 inhalaciones separadas de 100 g de inhalador presurizado, a travs de una cmara de inhalacin de 750 cm 3 , siempre que no existan contraindicaciones para realizarlo. Si el paciente tiene antecedentes de arritmias, hipertensin arterial severa o enfermedades generadoras de temblores musculares la do- sis de salbutamol ser reducida a 200 g. 15 minutos despus, repetir las maniobras des- critas para capacidad vital lenta (optativo) y para CVF. Nota. Uso del inhalador conectado a aero- cmara (7) o bolsa espaciadora (8): i) agite el inhalador y conctelo al espaciador; ii) ponga la boquilla del espaciador en la boca del paciente; iii) presione el inhalador una vez; iv) pida al paciente que haga una inspiracin larga y lenta; v) pdale que detenga la respira- cin por 10 segundos y que luego exhale e inhale; vi) retire el espaciador de la boca del paciente y espere unos 30 segundos antes de realizar una segunda inhalacin. VIII. Criterios de aceptabilidad y reproducibilidad La espirometra supondr siempre un mnimo de tres maniobras satisfactorias de espiracin forzada para conseguir los criterios de acep- tabilidad y reproducibilidad y un mximo de ocho cuando no sean juzgadas adecuadas. a) Obtener mnimo 3 maniobras aceptables de Capacidad Vital Forzada (CVF) Maniobras realizadas segn las instrucciones previas con mximo esfuerzo. Los trazados no deben tener artefactos: cie- rre de glotis, tos, esfuerzo espiratorio varia- ble, evidencias de fuga de aire alrededor de la boquilla (Figuras 2 a, b, c y d). Tienen un adecuado comienzo al espirar, sin titubeos. El volumen de extrapolacin retr- grada debe ser menor a 150 ml o 5% de la CVF (Figura 2 b). El tiempo espiratorio > 6 s en adultos y nios mayores de 10 aos y de 3 s en nios meno- res. Debe tratar de lograrse un plateau (sin flujo durante 2 s) como criterio de trmino del examen con un mximo de 15 s en pa- cientes obstruidos. No debe producirse una amputacin al final de la espiracin. b) Verificar la reproducibilidad (Figuras 3a y 3b) Debe haber una diferencia menor a 150 ml entre las 2 mejores CVF y entre los 2 mejores VEF I . Si la CVF es menor a 1 litro estas dife- rencias deben ser menores a 100 ml. IX. Registro de Resultados Obtenidas al menos 3 maniobras de espira- cin forzada aceptables y reproducibles, con un mximo de 8 intentos: Registrar los valores tericos calculados para ese sujeto. Elegir el mejor valor medido de CVF y VEF 1 aunque sean de diferentes curvas y el FEF 25-75 de la curva que tenga la suma ms alta de CVF + VEF 1 pre-broncodilatador (mejor cur- va) y registrarlo en el formulario de informe de espirometra. Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 37 Figura 2a. Espi- rometra inacepta- ble por cierre de glotis. Figura 2b. Espi- rometra inacepta- ble por extrapola- cin de volumen > 5% (extrapolacin retrgada). Figura 2c. Espi- rometra inacepta- ble por esfuerzo espiratorio variable comparar con Figu- ra 1. Figura 2d. Espi- rometra inacepta- ble por fuga de aire. Ver diagrama flujo-volumen (iz- quierda). Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA ESPIROMETRA 38 M. GUTIRREZ C. ET AL Registrar tambin los valores pre-broncodi- latador expresados como porcentajes de los correspondientes valores tericos. De la misma forma, registrar los valores de todas estas variables obtenidos despus de la inhalacin de broncodilatador y su cambio (diferencia en valor absoluto) expresado como porcentaje del correspondiente valor basal. En los equipos porttiles elegir la mejor cur- va, a menos que el operador sea especialista y pueda componer los valores numricos. En equipos grandes o porttiles siempre se imprime la mejor curva, aunque los valores hayan sido compuestos. El registro o informe de los datos debe incluir todos los referidos a identidad y caractersticas antropomtricas del paciente, fecha y lugar de realizacin del examen, equipo utilizado, valores de referencia y los Lmites Inferiores de lo Nor- Figura 3a. Curvas espiromtricas reproducibles: Se aprecia superposicin de las tres curvas de espiracin forzada, tanto en el diagrama flujo-volumen como en la curva volumen-tiempo. Figura 3b. Espirometra no reproducible: Se observa que las tres maniobras de espiracin forzada describen diferentes diagramas flujo-volumen (izq) y volumen-tiempo (der). Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 39 mal (LIN) expresados como percentil 5. Debe incluir adems las curvas flujo-volumen y volumen-tiempo para permitir evaluar la cali- dad de los valores obtenidos. Los equipos grandes imprimen todas estas variables en una pgina que est registrada ofi- cialmente por el fabricante, por lo cual no es necesario incluir el nombre del equipo. Los equipos porttiles no imprimen el LIN como percentil, por lo cual es aconsejable hacer una pgina-informe con todas las variables ya sealadas, anotar en ella los valores numricos y adjuntar el papel con la impresin de las cur- vas que entrega el equipo. X. Interpretacin del informe de espirometra en el laboratorio a) Calidad del examen y comparacin de los valores obtenidos con los valores de referencia Para realizar una adecuada interpretacin de los resultados obtenidos de la espirometra se debe analizar la calidad del test considerando el trazado espiromtrico o grfico volumen-tiempo y curva flujo-volumen y se deben comparar s- tos con valores de referencia adecuados a la poblacin que se est analizando. Las ecuaciones de referencia para la poblacin de Chile, basa- das en un conglomerado de mediciones realiza- das en chilenos sanos de ambos sexos, con un amplio rango de edad y con una buena repre- sentacin de los adultos mayores, sern publi- cadas prximamente, para complementar este manual. b) Patrones de alteraciones espiromtricas El siguiente paso en la interpretacin de los valores obtenidos en la espirometra, es deter- minar si ellos se enmarcan en alguno de los cuatro tipos de patrones espiromtricos (Tabla 2) que se describen a continuacin: i) Limitacin ventilatoria restrictiva: se ca- racteriza por una disminucin de CVF y por un VEF I disminuido proporcionalmente, por lo que la relacin VEF 1 /CVF est normal o aumentada. Una disminucin concomitante del FEF 25-75 no significa necesariamente que exista obstruccin bronquial, ya que la disminucin de los flujos espiratorios puede ser secundaria al menor vo- lumen pulmonar. En este caso se recomienda dejar constancia de la existencia de una dismi- nucin del FEF 25-75 que debe interpretarse segn el resto de la informacin clnica. En los casos de limitacin ventilatoria restrictiva en que exis- ta un cambio significativo de los valores con el aerosol broncodilatador, debera revisarse cui- dadosamente el trazado espiromtrico buscando errores tcnicos; si estos no existieran, debe dejarse constancia en el informe del cambio ob- servado. ii) Alteracin ventilatoria obstructiva con CVF normal: es aquel trastorno en que hay una dis- minucin desproporcionada del VEF 1 en rela- cin a la CVF, por lo que la relacin VEF 1 /CVF est baja, es decir, menos del percentil 5 del valor predicho. La CVF obtenida antes o des- pus del broncodilatador debe ser normal para excluir una disminucin del volumen pulmonar. La disminucin aislada de la relacin VEF 1 /CVF, con valores normales de VEF I y CVF, probable- mente se debe a obstruccin bronquial leve en un paciente con volmenes pulmonares grandes pero debe tenerse presente que al aumentar la edad disminuye la relacin VEF 1 /CVF y puede constituir un falso (+), aunque esto ltimo ha disminuido al utilizar el concepto de percentil 5 como LIN. Es necesario destacar que las alteraciones obstructivas clnicamente significativas se ca- racterizan por disminuciones claras del VEF 1 y/o de la relacin VEF 1 /CVF y que la medicin del FEF 25-75 no agrega informacin til para calificar a un paciente como obstructivo. iii) Limitacin ventilatoria obstructiva con CVF disminuida: se caracteriza por disminucin tanto de la relacin VEF 1 /CVF como de la CVF, esto ltimo aun despus de broncodilatadores. En estos casos es conveniente asegurarse que la Tabla 2. Caractersticas de los cuatro principales trastornos espiromtricos Trastorno espiromtrico CVF VEF 1 VEF 1 /CVF FEF 25-75 1. Restriccin N N 2. Obstruccin con CVF normal N * 3. Obstruccin con CVF disminuida 4. Obstruccin mnima N N N N = normal; = disminuido. * En algunos casos el VEF 1 puede ser normal (ver texto) Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA ESPIROMETRA 40 M. GUTIRREZ C. ET AL espirometra haya sido tcnicamente bien he- cha, especialmente respecto a la duracin del esfuerzo espiratorio. Sera til medir la CV lenta que suele ser mayor que la CVF en los pacien- tes obstructivos. Otra posibilidad es el colapso de la va area pequea durante la exhalacin, dando como re- sultado un volumen residual aumentado con disminucin de la CVF. En este tipo de alteracin es necesario com- plementar el estudio con volmenes pulmonares, dado que la CV puede estar reducida por altera- ciones restrictivas y obstructivas, la presencia de un componente restrictivo en un paciente obstructivo no puede ser inferida de una espiro- metra. iv) Alteracin ventilatoria obstructiva mni- ma: Se define como una disminucin del FEF 25-75 con CVF, VEF 1 y relacin VEF 1 /CVF normales. c) Graduacin de las alteraciones espiromtricas Una vez establecido el tipo de alteracin espiromtrica, se debe determinar su intensidad. La graduacin de las alteraciones es arbitraria, ya que no hay una correlacin exacta entre gra- do de compromiso espiromtrico y el deterioro de la capacidad fsica. Sin embargo, considera- mos altamente conveniente que nuestro pas cuente con criterios uniformes para informar este aspecto de la espirometra, por lo tanto recomendamos utilizar la graduacin de altera- ciones espiromtricas resumidas en la Tabla 3. Por lo dems estos criterios son los que actual- mente se usan en la gran mayora de los labora- torios de nuestro pas, lo cual demuestra su aceptacin desde que fueron propuestos por la SER en 1988 1,2 . d) Respuesta a broncodilatadores Para propsitos de la espirometra se inter- pretar como una respuesta broncodilatadora sig- nificativa a un cambio igual o mayor a 12% y 200 ml en el VEF 1 y/o CVF respecto al valor basal, pre-broncodilatador. La estimacin del efecto broncodilatador del FEF 25-75 es ms com- pleja y requiere ser calculada a iso-volumen. En estas condiciones el porcentaje de cambio de FEF 25-75 debe ser superior al 30% para ser con- siderado significativo. En los casos con obstruccin leve que nor- malizan su espirometra, sin cambios significati- vos del VEF 1 o de la CVF se debe informar que se observ normalizacin de la prueba. Se debe consignar en el informe los casos con espirometra basal normal que tienen cam- bios significativos de los ndices espiromtricos post-broncodilatador. XI. Informe final Debe contener la siguiente informacin: Nombre del establecimiento donde se realiz el examen. Nombre del paciente. RUT. Edad, peso, talla. Fecha de realizacin. Tabla de resultados con valores tericos pro- medio con lmite inferior de normalidad y resultados obtenidos de acuerdo a instruccio- nes (ver item IX). Adjuntar grficos con curva flujo-volumen y volumen-tiempo. Conclusin o interpretacin. Indicar valores de referencia utilizados. Indicar el equipo en el cual se realiz el exa- men. Indicar nombre, tipo y dosis de broncodi- latador utilizado. Nombre de la persona que realiza el examen (tecnlogo u otro). Nombre y firma del mdico que informa el examen. XII. Interpretacin clnica de la espirometra El informe espiromtrico que entrega el labo- ratorio de funcin pulmonar describe la inter- pretacin funcional de los resultados. La inter- pretacin clnica de la espirometra debe ser efec- tuada por el mdico tratante en el contexto es- pecfico de cada paciente. Tabla 3. Graduacin de las alteraciones espiromtricas Alteracin restrictiva Leve CVF < LIN 65% Moderada CVF < 65% 50% Avanzada CVF < 50% Alteracin obstructiva Mnima FEF 25-75 < LIN Leve VEF 1 65% Moderada VEF 1 < 65% 50% Avanzada VEF 1 < 50% Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 41 Este manual tiene como uno de sus propsi- tos entregar una orientacin respecto a la inter- pretacin clnica de los resultados espiromtricos en las situaciones clnicas ms frecuentes. a) Enfermos con sospecha de EPOC De acuerdo a las normas tcnicas del Progra- ma de Control de las Enfermedades Respiratorias del Adulto en Chile, preparadas por el MINSAL, se debe sospechar EPOC en pacientes con: Antecedentes de tabaquismo o, menos fre- cuentemente, de exposicin a humo de ori- gen vegetal, como lea o contaminantes del ambiente laboral. Disnea, acompaada o no de tos con expec- toracin. Signos de obstruccin bronquial o de hiperin- suflacin pulmonar. Para confirmar el diagnstico, en estos pa- cientes se debe demostrar la existencia de obs- truccin bronquial no reversible mediante una espirometra. En estos pacientes se pueden ob- servar los siguientes resultados de este examen: Espirometra normal. Se descarta EPOC en etapa clnica. Trastorno espiromtrico obstructivo mnimo. Podra existir una obstruccin bronquial muy leve, como se observa en las etapas iniciales de la EPOC. En estos enfermos, los resultados espiromtricos pueden ser usados para reforzar la indicacin de dejar de fumar. Trastorno espiromtrico obstructivo reversi- ble con broncodilatadores. Se descarta EPOC. El paciente puede tener un asma bronquial u otra enfermedad con obstruccin bronquial re- versible. Trastorno espiromtrico obstructivo no rever- sible, que puede ser modificable o no modifica- ble con aerosol broncodilatador. En estos pa- cientes es probable que exista una EPOC. El diagnstico se confirma si la obstruccin no se normaliza a lo largo de algunos meses de trata- miento, confirmando el carcter no reversible de la obstruccin. Si la evolucin demuestra reversibilidad a valores normales, el paciente pro- bablemente tiene asma bronquial. b) Enfermos con sospecha de asma bronquial De acuerdo a las normas tcnicas del Progra- ma de Control de las Enfermedades Respirato- rias del Adulto en Chile, se debe sospechar asma bronquial en pacientes con: Historia de asma en la infancia. Historia de episodios recurrentes de sibilancias, pecho apretado o disnea. Sntomas precipitados por ejercicio, fro, irri- tantes o risa. Alivio inmediato con broncodilatadores o ali- vio espontneo en horas o das. Para confirmar el diagnstico de asma bron- quial se debe demostrar la existencia de obs- truccin reversible de las vas areas, definida como normalizacin de la funcin pulmonar. Esta demostracin puede efectuarse mediante la espirometra o mediante el flujo espiratorio for- zado mximo, ms conocido como PEF (peak expiratory flow). En este manual no nos referi- remos al uso de PEF, el cual puede ser consul- tado en una publicacin previa 9 . i) Espirometra normal o con trastorno espiro- mtrico mnimo. No descarta asma bronquial, ya que el examen puede haberse efectuado entre las crisis. Si la historia es sugerente, se puede solicitar una prueba de provocacin con histamina o metacolina o derivar al espe- cialista. ii) Trastorno obstructivo reversible con broncodi- latador. Confirma el diagnstico de asma bron- quial. iii) Trastorno espiromtrico obstructivo no re- versible, que puede ser modificable o no mo- dificable con aerosol broncodilatador. El exa- men es compatible con asma pero no de- muestra la reversibilidad, que es su sello dis- tintivo. El diagnstico se confirma con una espirometra normal como consecuencia del tratamiento con esteroides inhalados u orales. Se recomienda repetir la espirometra des- pus de un tratamiento de prueba que incluye broncodilatadores y prednisona 0,5 mg/kg, durante una semana. La alternativa es repetir la espirometra despus de algunos meses de tratamiento con esteroides inhalados. Los en- fermos con una historia sugerente de asma que no normalizan su espirometra durante su evolucin, probablemente tienen un asma con remodelacin de las vas areas. c) Etapificacin de la EPOC De acuerdo a las normas tcnicas del Progra- ma de Control de las Enfermedades Respirato- rias del Adulto en Chile, la espirometra sirve para clasificar a los pacientes con EPOC en etapa A (VEF 1 mayor o igual a 50% del valor esperado) o etapa B (VEF 1 inferior al 50%). Los enfermos en etapa B deben ser derivados al es- pecialista y en ellos se debe investigar la presen- cia de insuficiencia respiratoria mediante gasometra arterial. Rev Chil Enf Respir 2007; 23: 31-42 MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA ESPIROMETRA 42 d) Diagnstico precoz de EPOC De acuerdo a las normas tcnicas del Pro- grama de Control de las Enfermedades Respi- ratorias del Adulto en Chile, debe solicitarse una espirometra en todo fumador mayor de 40 aos, con el objetivo de detectar la enfer- medad en etapa asintomtica. Los criterios diag- nsticos son los sealados para la sospecha de EPOC. e) Miscelneas Adems del asma bronquial y de la EPOC, hay otras enfermedades menos frecuentes que pueden producir sntomas similares. En la ma- yora de estos enfermos, el estudio diagnstico diferencial es efectuado por el especialista. Las condiciones clnicas que pueden confundirse con asma son tos crnica (afecciones sinusales, re- flujo gastroesofgico, etc), obstruccin de la va area central (tumores, compresin extrn- seca, etc), cuerpos extraos endobronquiales, bronquiectasias, insuficiencia cardaca izquier- da, tromboembolimo pulmonar, trastornos psi- quitricos y tos u obstruccin inducida por frmacos (bloqueadores de receptores -adrenr- gicos, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, colinrgicos). Las condiciones que pueden confundirse con EPOC son bronquiectasias, secuelas de TBC, fibrosis qustica, neumoconiosis y bronquitis obliterante. f) Otras consideraciones Es importante interpretar con cautela los va- lores cercanos a los lmites inferiores de norma- lidad, evitando clasificarlos en alguno de los pa- trones espiromtricos antes descritos, consig- nando valores espiromtricos en lmites infe- riores de normalidad. Por otra parte, la ausencia de respuesta al broncodilatador durante el examen no implica una falta de respuesta clnica a la terapia bronco- dilatadora. Agradecimientos Los autores agradecen a los Drs. Edgardo Carrasco C. y Bernardita Torrealba J. por sus aportes en la discusin del documento y a las Srtas. Jeannette Quilodrn y Anglica Zamorano por el apoyo de secretara. XIII. Bibliografa 1.- MORENO R, OYARZN M. Recomendaciones sobre informe espiromtrico. Primera parte. Enf Respir Cir Torc 1988; 3: 97-103. 2.- MORENO R, OYARZN M. Recomendaciones sobre informe espiromtrico. Segunda parte. Enf Respir Cir Torc 1988; 4: 138-49. 3.- MILLER M R, CRAPO R, HANKINSON J, BRUSASCO V, BURGOS F, CASABURI R, et al. ATS/ERS task force: Standardisation of lung function testing: Gene- ral Considerations for lung function testing. Eur Respir J 2005; 26: 153-61. 4.- MILLER M R, HANKINSON J, BRUSASCO V, BURGOS F, CASABURI R, COATES A, et al. 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GUTIRREZ C. ET AL