Universidad Santo Toms

Escuela de Psicologa.
Psicobiologa.

CONDUCTA MOTIVADA.
Si bien, probablemente en otras asignaturas han trabajado temas como la motivacin, ahora veremos la
perspectiva fisiolgica y el componente orgnico de ella. Del mismo modo, vern que existen algunas
diferencias entre la motivacin que acta como motivacin primaria y a secundaria.
La motivacin hace que un individuo acte y se comporte de una manera determinada, por tanto es la
combinacin de procesos intelectuales, fisiolgicos y psicolgicos que permite que actuemos en una
situacin dada con una determinada energa y en qu direccin debemos encausar esa energa, por lo
tanto, podemos decir que influye sobre la conducta de todos nosotros (creo que esto les debe sonar algo
conocido y bastante lgico, cierto?). As entonces, se debe considerar que la motivacin implica una
cantidad considerable de factores neuronales y fisiolgicos que inician, mantienen y dirigen la conducta,
por lo tanto, esto permitir la variacin de conductas de un individuo a otro y a lo largo del tiempo (Como
vern, toda conducta tiene un componente fisiolgico, orgnico de por medio y por lo tanto siempre va a
haber algo del SNC participando).
Por otra parte, los estados instintivos se refieren a procesos homeostticos relacionados con el
hambre, la sed y la termorregulacin. Se caracterizan por la generacin de una tensin y malestar debida
a una necesidad fisiolgica y que se alivian con su satisfaccin.
En la literatura se considera como homlogos a los estados instintivos y la motivacin primaria, la cual
corresponde a la satisfaccin de necesidades elementales y que tienen directa relacin con la
supervivencia.
Esta motivacin primaria dirige la conducta hacia un objetivo especfico o lo alejan de l, organizan las
conductas individuales en una secuencia coherente, es decir orientado a una finalidad y finalmente,
aumentan el estado general de alerta, entregando as energa para la accin.
Respecto de la motivacin secundaria se refiera a los elementos adquiridos o aprendidos y las
necesidades que satisface puede o no estar indirectamente vinculado con los motivos primarios.

Conductas reguladoras
Son aquellas conductas que estn controladas por mecanismos homeostticos para conservar algunos
aspectos del funcionamiento corporal dentro de mrgenes fijos y estrechos.
Las conductas no reguladoras por otra parte, no estn controladas por mecanismos homeostticos;
implican diferencias estructurales, especialmente el control ejercido por los lbulos frontales.

Anatoma de la conducta motivada.

Las principales estructuras que participan en estos procesos son el hipotlamo y la hipfisis (pituitaria), el
sistema lmbico y los lbulos frontales (as es que deben correlacionarlo con estructuras que ya hemos
visto con anterioridad).

Hipotlamo.
Ps. Karin Mller S.

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Se encuentra ubicado en la zona anterior e inferior del

diencfalo. El extremo anterior limita con la lmina terminalis.
Hacia dorsal y de adelante hacia atrs se relaciona con la
comisura blanca anterior y con el surco hipotalmico.
Caudalmente delimita con el mesencfalo. Medialmente forma
las paredes laterales del tercer ventrculo y lateralmente est en
contacto con el subtlamo. El lmite inferior est dado de
adelante hacia atrs por el quiasma ptico, el infundbulo y los
cuerpos mamilares.

Conexiones aferentes del hipotlamo.

Estas aferencias se relacionan con funciones viscerales, olfativas y del sistema lmbico.
1. Las aferencias viscerales y somticas que llegan al hipotlamo como colaterales de los sistemas
lemniscales, va formacin reticular.
2. Las aferencias corticales que llegan al hipotlamo directamente desde la corteza frontal.
3. Las aferencias provenientes del hipocampo va frnix-ncleos mamilares.
4. Las aferencias del ncleo amigdaloide va estra terminalis.
5. Las aferencias del hipotlamo provenientes de los ncleos dorsomedial y de la lnea media.
6. Las aferencias provenientes del tegmento mesenceflico.
Conexiones eferentes del hipotlamo.
1. Mamilotalmicas hacia el ncleo anterior del tlamo para luego proyectarse hacia la corteza
cingulada.
2. Mamilotegmentales que permiten conexiones con la formacin reticular del tegmento
mesenceflico.
3. Descendentes al tronco enceflico y la mdula espinal.
Estas aferencias permiten que el hipotlamo pueda influir en los centros segmentarios simpticos y
parasimpticos como el ncleo accesorio del oculomotor, ncleos salivatorios superior e inferior, ncleo
dorsal del vago, ncleos simpticos del asta lateral, ncleos parasimpticos de la regin intermedia lateral
de la mdula sacra.
Tracto hipotlamo-hipofisiario.
Este tracto permite que la vasopresina y la oxitocina (recuerde el captulo anterior sistema endocrino)
que son sintetizadas por neuronas de los ncleos supraptico y paraventricular respectivamente, sean
liberadas en los terminales axnicos que conectan con la neurohipfisis.
Sistema porta-hipofisiario.
Se encuentra formado por capilares que forman una red que desciende al lbulo anterior de la hipfisis.
Este sistema lleva factores de liberacin hormonal que son sintetizados en el hipotlamo y cuya accin en
el lbulo posterior de la hipfisis inducir la produccin y liberacin de hormonas como la
adenocorticotrofina, folculo estimulante, luteinizante, tirotrfica y hormona de crecimiento entre otras
(para mayor detalle, recuerden el captulo anterior sistema endocrino).

Funciones del hipotlamo.

La principal funcin es la regulacin de la homeostasis, lo cual se lleva a cabo por medio de dos vas:
Ps. Karin Mller S.

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1. Va nerviosa: diversos centros del hipotlamo ajustan y coordinan la actividad de los centros
vasomotores del tronco enceflico y de la mdula espinal para poder regular la frecuencia
cardiaca, la presin arterial, respiracin, actividades digestivas, etc.
2. Va endocrina: es capaz de generar sus propias hormonas por el ncleo paraventricular y
supraptico, las cuales se almacenarn en la hipfisis.
En sntesis, es posible establecer que el hipotlamo participa en:
1. Control del SNA
2. Regulacin del sistema endocrino.
3. Regulacin de la temperatura corporal.
4. Regulacin del comportamiento emocional.
5. Regulacin del sueo y la vigilia.
6. Regulacin de la ingesta de alimentos y agua.
7. Regulacin de la diuresis.
8. Generacin y regulacin del ciclo circadiano.

Control de la ingesta de slidos.

En distintos estudios experimentales se ha comprobado que la estimulacin o la lesin de distintas zonas
del hipotlamo producen un aumento en la sensacin de hambre y como consecuencia una hiperfagia.
En el hipotlamo lateral se localiza el centro del hambre y en el ncleo ventromedial se encuentra el
centro de la saciedad.
Otras investigaciones han demostrado que el tamao de los depsitos adiposos corporales tambin
influyen en el control de la ingesta. Los adipocitos producen leptina que inhibe la sensacin de hambre a
nivel hipotalmico.
Las lesiones bilaterales en el ncleo ventromedial y de las regiones adyacentes producen hiperfagia,
provocando obesidad severa. Las lesiones bilaterales del hipotlamo lateral producen afagia, lo cual
termina con la muerte. Por tanto, la estimulacin del hipotlamo lateral induce la alimentacin y la
estimulacin del rea medial la suprime.
Las lesiones en el hipotlamo lateral producen en ocasiones dao en las fibras del nervio trigmino el cual
inerva la cara y la boca. La prdida de sensibilidad que resulta de esta lesin puede contribuir a la afagia.
Las alteraciones hormonales, por otra parte, tambin afectan sobre la ingesta de alimentos. Hormonas
como los esteroides sexuales, el glucagn, la insulina y la hormona de crecimiento son algunas de las que
intervienen sobre los niveles de ingesta. Las lesiones en el hipotlamo medial tienen como consecuencia
un marcado incremento en la liberacin de insulina cuando el animal como, lo cual podra contribuir a
explicar la hiperfagia y tambin promueve la conversin de los nutrientes en grasa.
Las lesiones en el hipotlamo lateral daan las fibras dopaminrgicas de la va nigroestrial. Si se seccionan
las fibras dopaminrgicas en el exterior del hipotlamo, los animales manifiestan afagia y una disminucin
en la capacidad de activacin.
La conducta de alimentacin est regulada por seales de corto y largo plazo.
Las seales a corto plazo regulan la racin de cada comida. Consisten bsicamente en las propiedades
qumicas del alimento que actan sobre la boca para estimular la alimentacin y el sistema
gastrointestinal y en el hgado para inhibirla.
Las seales a largo plazo regulan el peso corporal global, as el peso se mantiene relativamente constante
mediante mecanismos de retroalimentacin autorreguladores, los cuales ajustan la tasa metablica
cuando el mecanismo se desva de su punto de ajuste caracterstico.
Ps. Karin Mller S.

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Trastornos alimentarios.
1. Obesidad:
Se define como sobrepeso y obesidad a la acumulacin de grasa anormal o excesiva que puede deteriorar
la salud. Es producto de un balance calrico positivo, ya sea por medio de un elevado aporte energtico o
bien, por una reduccin en el gasto de energa.
En la poblacin adulta en Chile, la prevalencia de poblacin enflaquecida (IMC 18,5) es de 0,8% y la
obesidad alcanza un 23,2%. Se considera que es el trastorno nutricional ms prevalente en Chile.
En 1994 se descubri un gen (OB) en el tejido adiposo de la rata genticamente obesa (OB/OB) que
codifica la leptina. La administracin de leptina reduce la ingesta alimentaria, incrementa el gasto
energtico y se asocia a una significativa reduccin del peso corporal. En el caso de la obesidad humana
se ha planteado la posibilidad de que sea un problema de resistencia a la leptina la cual da seales de
saciedad a largo plazo al cerebro y aumenta la termognesis. La mayora de las personas obesas tienen
altos niveles de leptina lo que es congruente con el aumento de la masa grasa y con una probable
resistencia a la accin de la leptina
Factores que pueden generar obesidad:
1. Factores psicolgicos: se ha dado importancia a la dependencia al ambiente, falta de control de
impulsos, incapacidad para retrasar la gratificacin o un estilo de alimentacin mal adaptado.
2. Factores metablicos: existe una desviacin de la energa hacia vas productoras de lpidos. Se
utiliza menos energa para efectuar un trabajo; hay menor eficiencia para extraer y almacenar
caloras adicionales y disminucin de la conversin de la energa qumica en calor.
3. Factores nutricios: la sobrealimentacin en etapa prenatal y la lactancia y la seleccin inadecuada
de alimentos y la informacin equivocada sobre la alimentacin afectan directamente sobre la
obesidad.
2. Anorexia.
Lo primero que se debe considerar es la diferencia entre anorexia como sntoma, que corresponde a la
inapetencia o falta de apetito y la anorexia nerviosa propiamente tal, la cual se caracteriza por la prdida
autoinducida de peso pudiendo incluso poner en riesgo grave la salud de la (el) paciente.
El mtodo para conseguir la prdida de peso es una fuerte reduccin alimentaria, ejercicio fsico y
conductas de purga como vmitos, laxantes y diurticos.
Criterios para el diagnstico en base al DSM-IV
A. Rechazo a mantener el peso normal o por encima del valor mnimo normal considerando edad y
talla o fracaso para conseguir el aumento de peso normal durante el perodo de crecimiento.
B. Miedo intenso a ganar peso o convertirse en obeso incluso estando bajo el peso normal.
C. Alteracin de la percepcin del peso, o la silueta corporal, exagerando su importancia en la
autoevaluacin o negacin del peligro que comporta el bajo peso corporal.
D. En mujeres postpuberales hay amenorrea.
Es necesario considerar adems que la anorexia nerviosa tiene una base sociocultural. Dentro de los
factores socioculturales podemos encontrar: Cultura de la delgadez.
- La delgadez convertida en mito significa belleza, juventud, estar en forma.
- Enorme coaccin a travs de los medios de comunicacin de masas, dirigida especialmente a
adolescentes.
- El mensaje que se transmite es que slo siendo delgadas y delgados seremos ms atractivos y
tendremos xito.

Ps. Karin Mller S.

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Entre el 90-95% son mujeres, aunque el porcentaje de hombres va en aumento con los aos. La edad de
inicio vara, en trminos generales entre los 8 y los 30 aos con un peack a los 13-14 y 17-18 aos. La
prdida de peso es de un 15-25% de peso bajo la norma para la talla y la edad.
3. Bulimia:
Se caracteriza por la prdida de control sobre la conducta alimentaria de la que se derivan los episodios
de ingesta voraz, consumo de gran cantidad de comida en un corto perodo de tiempo, a, los que siguen
conductas compensatorias para evitar el aumento de peso.
Criterios para el diagnstico en base al DSM-IV:
A. Presencia de atracones recurrentes, caracterizado por:
1. Ingesta de alimento en un corto perodo de tiempo en cantidad superior a la que la mayora
de las personas ingeriran en un perodo de tiempo similar.
2. Sensacin de prdida de control sobre la ingesta.
B. Conductas compensatorias inapropiadas de manera repetida, con el fin de no ganar peso, como
vmitos, uso excesivo de laxantes, enemas, ayuno o ejercicio excesivo.
C. Atracones y conductas compensatorias tienen lugar como promedio al menos dos veces por
semana por un perodo de tres meses.
D. La autoevaluacin est exageradamente influida por el peso y la silueta.
4. trastorno de conducta alimentaria no especificado (bulimia nerviosa n/e)
- Se cumplen todos los criterios para la bulimia nerviosa, excepto por que las conductas de atracn y
purga aparecen menos de dos veces por semana o durante menos de tres meses.
- Empleo irregular de conductas compensatorias inapropiadas despus de ingerir pequeas cantidades de
comida por parte de un individuo normal.
- Masticar y expulsar, pero no tragar cantidades importantes de alimentos.
Trastorno compulsivo: atracones recurrentes SIN conductas compensatorias.

Regulacin de la ingesta de lquidos.

Los centros reguladores de la ingesta de agua estn localizados en los ncleos suprapticos y
paraventricular del hipotlamo anterior. El estmulo para la ingesta de agua es de tipo osmtico y es
proporcionado por la diferencia de tonicidad entre el medio interno y el lquido extracelular.
Cuando el medio interno es hipertnico respecto al lquido intracelular. Se produce una deshidratacin de
las clulas, desencadenndose la necesidad de ingerir lquidos. Esto se debe a la presencia de
osmorreceptores ubicado en el hipotlamo y detectan la falta de lquido en el organismo y liberan
hormona antidiurtica (ADH).
Estmulos que favorecen la ingesta de lquidos.
1. Estmulos volumtricos: cuando en el organismo existe una prdida de lquido extracelular (por
ejemplo, si un sujeto sufre una hemorragias) se estimulan los barorreceptores del trax,
provocando la ingesta de lquido con el fin de compensar la cada de volumen extracelular.
2. Estmulos por procesos trmicos: el aumento de la temperatura corporal va acompaado de la
sensacin de sed (eso explica por qu, por ejemplo en el verano tomamos ms agua que durante
las pocas invernales, cierto?).
3. Receptores del sistema digestivo: se ha comprobado que una persona sedienta deja de consumir
lquido cuando el volumen ingerido iguala al volumen de lquidos perdidos y cesa aunque el
lquido no haya sido absorbido.
As entonces, el hipotlamo regula el equilibrio de agua mediante una accin fisiolgica directa. No es
efectivo beber en exceso ni beber muy poco.
Ps. Karin Mller S.

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El beber est controlado por dos variables fisiolgicas principales que corresponden a la osmolaridad de
los tejidos y el volumen vascular. Tambin puede ser controlado por la sequedad de la lengua y por
una temperatura corporal anormalmente alta, que puede ser detectada por neuronas termosensibles que
se encuentran en el hipotlamo anterior.
Un volumen sanguneo bajo lleva a un aumento de la liberacin de renina por parte del rin (consideren
que el rin libera esta hormona para controlar la reabsorcin de lquido), la cual induce el beber, la
vasoconstriccin, un aumento en la liberacin de aldosterona y el incremento de la liberacin de
vasopresina (recuerdan eso? Y si no lo recuerdan. Revsenlo!!!!!).

Regulacin de la temperatura corporal.

La porcin anterior del hipotlamo controla los mecanismos que regulan la prdida de calor. La
estimulacin experimental de esta rea produce dilatacin de los vasos sanguneos cutneos y
sudoracin, lo cual disminuye la temperatura corporal. La estimulacin de la porcin posterior produce
vasoconstriccin de los vasos sanguneos de la piel e inhibicin de la transpiracin; tambin puede haber
escalofros en los cuales los msculos esquelticos producen calor.
Mecanismos de accin del hipotlamo.
1. Circulacin sangunea: cuando la temperatura es baja, el hipotlamo activa las fibras nerviosas
simpticas que van a la piel, llegando as entonces menos sangre a la piel; en cambio, cuando la
temperatura es alta, las arterias cutneas se dilatan y con ello la sangre llega a la superficie de la
piel y all se enfra en contacto con la superficie.
2. El sudor: cuando la temperatura es elevada, las glndulas sudorparas producen sudor, el cual se
evapora y con ello elimina calor.
3. Contraccin muscular: producto del fro aparecen estas contracciones musculares involuntarias
que aumentan el tono muscular, lo cual consume energa y se traduce en calor.
4. Piloereccin: el objetivo es atrapar aire debajo del pelo, lo cual sirve como aislante y disminuye la
prdida de calor.
Hipotermia e hipertermia.
A medida que la temperatura corporal baja se enlentece la respiracin y la frecuencia cardiaca y se pierde
la conciencia.
Cuando aumenta la temperatura se produce hipertermia.

Regulacin de la conducta sexual.

El cerebro controla la liberacin de hormona liberadora de gonadotrofina desde el hipotlamo hacia el
sistema portal hipotlamo-hipfisis que la conduce a la hipfisis anterior. En la pituitaria anterior la
hormona liberadora de gonadotrofina estimula la liberacin de gonadotrofinas que son conducidas a las
gnadas por el sistema circulatorio. En respuesta a las gonadotrofinas, las gnadas liberan andrgenos,
estrgenos y progestinas que ejercen un efecto de retroalimentacin sobre el hipotlamo y la pituitaria
con el fin de regular la liberacin posterior de hormonas gonadales.
Se ha comprobado que el hipotlamo en machos y hembras son funcionalmente distintos en su control
sobre las hormonas de la pituitaria anterior. En ratas se ha descubierto que el ncleo en el rea preptica
medial es ms grande en machos que en hembras. Este ncleo se llam ncleo sexualmente
dismrfico. A los pocos das del nacimiento los ncleos de los machos crecen ms rpido que los de las
hembras.
Orientacin sexual.
Investigaciones han demostrado que las diferencias en la orientacin sexual tienen una base gentica, sin
embargo, no podemos desmerecer el papel de la experiencia.

Ps. Karin Mller S.

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Existen diferencias estructurales y funcionales entre machos y hembras. Las diferencias morfolgicas,
fisiolgicas, bioqumicas y del comportamiento de machos y hembras se denominan en conjunto
dismorfismo sexual, el que se refiere principalmente a diferencias en cuanto al tamao del ncleo o
circuito cerebral.
Entre los ncleos dismrficos ms estudiados se encuentran el rea preptica, el ncleo ventromedial, el
ncleo supraquiasmtico, la amgdala y la estra terminalis.
El ncleo ventromedial regula la conducta sexual de las hembras. En los machos la densidad sinptica
en este ncleo es mayor que en las hembras y el nmero de sinapsis en las hembras vara a lo largo del
ciclo de los estrgenos, adems de la regulacin que implica la presencia del acto sexual.
El ncleo supraquiasmtico es morfolgicamente distinto en machos y hembras (en forma y tamao).
El dismorfismo de este ncleo est bajo el control de las hormonas sexuales y factores posnatales.
La amgdala en su porcin anterior aumenta la receptividad en ratas hembras, mientras que la porcin
posterior del ncleo lateral reduce la receptividad. Se cree que contribuye a la motivacin o excitacin
sexual.
A nivel bioqumico, el nivel de recambio de neurotransmisores en el hipotlamo son mayores en el macho
que en las hembras, al igual que la actividad enzimtica.

Ps. Karin Mller S.