Intervalo de

Confirmacin Metrolgica
Estimado usuario de servicios de calibracin, a continuacin mos-
tramos algunos de los aspectos y referencias ms importantes que de-
bemos tomar en cuenta, cuando como responsables del control metro-
lgico de instrumentos de medicin, debemos programar la recalibra-
cin de los mismos. sta Gua no pretende ser una revisin exhaustiva
del tema, solo mostrar las diferentes herramientas, referencias y crite-
rios que pueden tomarse en cuenta.
El control del equipo de inspeccin, medicin y prueba EIMP, es el
mecanismo que los sistemas de calidad utilizan o refieren para asegurar
la confiabilidad de la instrumentacin relacionada con las diferentes va-
riables que afectan la calidad del producto.

La norma internacional ISO 10012-1 (1992) nos dice en el punto
3.1 que, la confirmacin metrolgica es el conjunto de operaciones re-
Presin
AltoVaco
Temperatura
Humedad
Elctrica
InstrumentacinIndustrial
Entrenamiento&Consultora
Laboratorio de Metrologa:
Somos su Relevo a la Calidad
La Gua MetAs, es el boletn peridico del laboratorio de
metrologa MetAs, S.A. de C.V.
En La Gua MetAsse presentan noticias de la metrologa,
artculos e informacin tcnica seleccionada por los colaborado-
res de MetAs, que deseamos compartir con nuestros colegas,
usuarios, clientes, amigos, y en fin con todos aquellos interesa-
dos o relacionados con la metrologa tcnica e industrial.


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edicin
2002-febrero
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Tol
A Calibrar
A Calibrar
Sigue en Operacin

Tol
A Calibrar
A Calibrar
Sigue en Operacin

Mtodo de verificacin en servicio o prueba de caja negra

Pgina 2 LA GUA METAS
queridas para asegurar que una parte del equipo de
medicin cumple con los requerimientos para su uso.
La confirmacin metrolgica normalmente incluye cali-
bracin, cualquier ajuste necesario o reparacin y sub-
secuente recalibracin, as como cualquier sellado y
etiquetado que se requiera.

La asignacin y determinacin de los periodos de
recalibracin o confirmacin metrolgica, forma parte
de ste control de EIMP, las referencias mas importan-
tes relacionadas con este tema son: OIML D 10, OIML D 20, ISO 10012-1,
NOM-CC-17.
ISO17025
NOrecomendar
periodo de
recalibracin
Muchos proveedores de servicios de calibracin, han mal acostumbrado
a sus clientes al recomendarles el periodo de recalibracin de los instrumen-
tos. ISO 17025 de 1999 en el punto 5.10.4.4, nos dice que: un certificado o in-
forme de calibracin as como la etiqueta de calibracin, no deben contener
ninguna recomendacin sobre el periodo de calibracin, excepto cuando esto
ha sido acordado con el cliente, adems en algunos casos este requisito pue-
de ser reemplazado por regulaciones legales. De aqu es claro que el lapso de
confirmacin metrolgica (periodo de recalibracin) debe ser determinado por
el usuario del instrumento de medicin.

Una arraigada y no siempre buena costumbre respecto al periodo de re-
calibracin, por cierto mal llamado vigencia, es asignar un inamovible periodo
de recalibracin anual. Este criterio tiene su origen en las condiciones que de-
ben cubrir los fabricantes de instrumentos, al declarar las especificaciones de
stos, la asociacin estadounidense de fabricantes de aparatos cientficos
(SAMA, por sus siglas en ingls) indica que las especificaciones declaradas
por los fabricantes deben mantenerse en el instrumento al menos por un ao
despus de su fabricacin.
Ant eced ent es
Per iod os d e r eca lib r a cin r egula d os lega lm ent e
Solo algunos instrumentos deben calibrarse en pe-
riodos preestablecidos por regulaciones legales. En Mxi-
co es la secretaria de economa (SE antes SECOFI)
quien a travs de la direccin general de normas (DGN)
establece estos periodos de recalibracin. Los instrumen-
tos que se encuentran bajo esta regulacin son: sistemas
despachadoras de gasolina y otros combustibles lquidos,
bsculas de mediano alcance (20 kg a 5 t), bsculas de
alto alcance ( > 5 t) y taxmetros. Estos instrumentos de-
ben calibrase al menos una vez al ao.
Pgina 3 LA GUA METAS
El documento de la
organizacin internacional
de metrologa legal OIML
D 10 de 1984, el cual ha
sido reproducido por la
norma internacional ISO
10012-1:1992 en su
anexo A, indica los princi-
pales factores que influ-
yen en la frecuencia de
calibracin, estos son:

Tipo de equipo,
Recomendacin del fabricante,
Tendencia de datos obtenidos de registros de calibracin previos,
Registros histricos de mantenimiento y servicio,
Extensin y severidad de uso,
Tendencia al desgaste y deriva,
Frecuencia de revisiones cruzadas con otros patrones de referencia,
Frecuencia y calidad de calibraciones y verificaciones internas,
Condiciones ambientales (temperatura, humedad, vibraciones, etc.),
Exactitud requerida de la medicin,
Costo de la calibracin.

Al determinar el periodo de recalibracin debemos de tener en cuenta el
compromiso entre los siguientes dos factores:

a) Se debe mantener al mnimo el riesgo de que el instrumento de medicin
se salga de tolerancia, lo cual puede preverse con calibraciones frecuen-
tes, pero adems,
b) El costo anual por concepto de servicios de calibracin debe mantenerse
al mnimo.

OIML D 10 recomienda los siguientes mtodos para estimar el periodo de
recalibracin:

1. Ajuste automtico o en escalera (tiempo calendario),
2. Carta de control (tiempo calendario),
3. Tiempo en uso,
4. Verificacin en servicio o prueba de caja negra,
5. Aproximacin estadstica.

Estos mtodos describen tcnicas grficas y estadsticas que hacen uso
de los resultados de calibracin previos para estimar las tendencias de los ins-
trumentos, estas tendencias deben utilizarse para determinar el periodo de re-
calibracin.
OIML D 10
OIMLD10
Recalibracin en
funcin de la
extensin &
severidad
de uso
Horas
en
Uso
Cantidad
de
Calibraciones
Horas
en
Uso
Cantidad
de
Calibraciones
Mtodo de tiempo en uso
Pgina 4 LA GUA METAS
Para la seleccin inicial del periodo de recalibracin se deben considerar
los factores siguientes:

Intuicin ingenieril,
Recomendacin del fabricante,
Extensin y severidad del uso,
Influencia del ambiente,
Tolerancias y exactitud deseada de la medicin,
Los instrumentos pueden ser tratados individualmente o como grupos,
Los instrumentos fallan en cumplir con sus especificaciones, debido a
desviaciones con el tiempo, o por el uso.





Un sistema que mantenga lapsos de confirmacin sin revisar, determina-
dos nicamente por intuicin ingenieril, no es confiable. El ajuste de los lapsos
de confirmacin debe de ser posible para optimizar el balance de riesgos y
costos. En la determinacin de los periodos de recalibracin los datos deben
estar disponibles y darle la importancia al historial de calibracin del equipo.
Ref er encia s
Aranda, V. (1999). Curso. Control de equipo de inspeccin medicin y prueba.
MetAs-Mxico.
ISO 10012-1. (1992). International standard. Quality assurance requirements
for measuring equipment. Part 1: Metrological confirmation system for
measuring equipment. ISO, International Organization for Standardization.
NOM-CC-13. (1992). Norma oficial mexicana. Requerimientos de asegura-
miento de calidad para equipos de medicin, confirmacin metrolgica de
sistemas de medicin. DGN, Direccin General de Normas.
OIML D 10. (1984). International document. Guidelines for the determination of
recalibration intervals of measuring equipment used in testing laborato-
ries. OIML, Organisation Internationale de Mtrologie Lgale.
OIML D 20. (1988). International document. Initial and subsequent verification
of measuring instruments and processes. OIML, Organisation Internation-
ale de Mtrologie Lgale.
Det er m ina cin d el p er iod o d e r eca lib r a cin
Cartas de control
Tolerancia
&
Deriva
Tol

0

1
D
Tol

0

1
D
0 1

=
D
Deriva
Deriva
Tolerancia
Lapso

Mtodo de carta de control (tiempo calendario)