GEOLOGA DEL PETRLEO

scar Pintos Rodrguez

INTRODUCCIN
CONCEPTOS BSICOS
Play El play es un modelo inicial que combina un cierto nmero de factores geolgicos con el resultado de la existencia de acumulaciones de hidrocarburos en un determinado nivel estratigrfico de la cuenca. Los aspectos implicados en el play, son los siguientes: - Sistema de carga: Roca madre (generacin; expulsin de fluidos) y Migracin secundaria (capas de transporte; trayectorias de migracin). - Formaciones almacn (almacenan petrleo y permiten su extraccin comercial). Se evalan la porosidad, la permeabilidad y la geometra del almacn. - Sello (caprock). - Trampas donde se concentre el petrleo, permitiendo su extraccin comercial. - Relacin temporal entre los distintos factores. De esta forma, se define play como un conjunto de prospecciones no perforadas y de yacimientos conocidos de petrleo, que en principio, se creen comparten un almacn comn, un sello regional y un sistema de carga de petrleo. El rea geogrfica donde se aplica el modelo, se llama play fairway. Un play se considera probado (proven play), si se conocen acumulaciones de petrleo en el rea, como resultado de la combinacin de los factores que define el play; se habla de play working para referirse a reas sujetas a investigacin. En los plays no probados (unproven play) existe la duda de que la combinacin de esos factores d como resultado la acumulacin de petrleo. Trminos ms comunes Carrier bed: Rocas permeables y porosas adyacentes a la roca madre, y a donde se dirige el petrleo al ser expulsado de la roca madre; Permiten la migracin secundaria del petrleo hacia los almacenes o hacia la superficie. No son rocas almacn, sino rocas tubera. Kergeno: Es la parte de materia orgnica en la roca, que es insoluble en los disolventes orgnicos normales; su insolubilidad se debe al largo tamao molecular. Existen diferentes tipos de kergeno con distinto potencial de generacin de petrleo. Bitumen: Contendido de materia orgnica en una roca, que puede ser extrado con los disolventes orgnicos. Petroleum: Sustancia orgnica extrada en los sondeos, o que aparece de modo natural cuando se producen filtraciones a superficie. Se trata de una mezcla de hidrocarburos naturales que engloba trminos lquidos, gaseosos y slidos. Crude oil / oil / rock oil: Es el petrleo en su forma lquida. Asphalt / tar: Hidrocarbruos en su fase slida. Natural gas: Petrleo en su fase gaseosa. Pool: Acumulacin aislada de petrleo o gas en un nico almacn con un asola trampa. La unin de varios pool constituye un campo (field); Varios campos constituyen una provincia (province); Una determinada acumulacin de campos dentro de una provincia, se denomina distrito (district).

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Well: Sondeo de exploracin. Los flujos de petrleo capaces de expulsar la herramineta, se denominan gushers.

COMPOSICIN DEL PETRLEO

El petrleo est compuesto por compuestos hidrocarburados y otros compuestos que contienen cantidades importantes de N, S, y O y organocompuestos de metales pesados y biomarcadores (Va, Ni) en menor proporcin. La mayora de los crudos se componen de naftenos y parafina. Los hidrocarburos de los que se compone el petrleo, pueden ser: Hidrocarburos alifticos: De cadena abierta: - Hidrocarburos saturados (alcanos): Constituyen la serie de las parafinas o serie del metano. Su frmula general es CnH2n-2. Las condiciones STP (condiciones estndar de temperatura y presin) para los gases, son: 60 F y 14.7 psia (presin abusoluta en libras por pulgada-2). El primer alcano lquido es el pentano (C5H12), y el primer alcano slido es el hexadecano (C16H34). - Hidrocarburos no saturados (alquenos): Corresponden a las olefinas. Su frmula general es CnH2n. Son ismeros de las cicloparafinas, es decir, tienen composicin similar a los naftenos. - Hidrocarburos no saturados (alquinos): Su frmula general es CnH2n-2. De cadena cerrada (carbociclos): - Hidrocarburos alicclicos: Corresponden a la serie de los naftenos, que son compuestos con un anillo de carbono. Estos compuestos con anillos, poseen al menos, 3 tomos de carbono. Hidrocarburos aromticos: Se basan en el anillo del benceno, y poseen la siguiente frmula general: CnH2n-6. La aromaticidad, se define como la relacin existente entre el carbono aromtico y el carbono total; esta aromaticidad est relacionada con la densidad del crudo (cuantos menos hidrocarburos aromticos, ms ligero ser el crudo). Como ya hemos dicho anteriormente, el petrleo tambin tiene otros constituyentes moleculares, tales como el azufre, el nitrgeno y el oxgeno; tambin hay de destacar los organocompuestos de algunos metales pesados, como el vanadio y nquel. La mayora de los crudos contienen pequeas cantidades de hidrocarburos que no pertenecen ni a la serie de las parafinas ni de los naftenos; stos, son los denominados fsiles geoqumicos, cuya frmula es CnH2n-x, es decir, tienen una relacin H/C<2; la serie ms interesante, es la de los isoprenoides, los cuales presentan una larga cadena ramificada con molculas saturadas, con un grupo metil (CH3) encadenado (a 4 tomos de carbono); estas molculas ramificadas son tpicas de las ceras de las plantas, y por lo tanto, son un buen indicador de la procedencia de los hidrocarburos; Los trminos ms comunes de esta serie, son el fitano y el pristasno, procedentes de la alteracin de otro isoprenoide llamado fitol; el pristano se genera en ambientes oxidantes, y el fitano en ambientes reductores.

COMPOSICIN DEL GAS NATURAL

El gas natural est compuesto de hidrocarburos no condensables a 20 C de temperatura y a presin atmosfrica. Si est compuesto casi en su totalidad por metano, se le llama gas seco (dry gas). Si la proporcin de etano y otras molculas pesadas excede un valor arbitrario (normalmente el 4-5%), el gas se llama gas hmedo (wet gas). El gas natural puede tener tres orgenes:

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1- Gas del petrleo: Formado como bioproducto de la generacin de petrleo; El gas acompaa al petrleo en el almacn y es denominado gas asociado. El gas formado por modificacin termocataltica del petrleo, se llama gas no asociado. 2- Gas carbonoso: Formado por modificacin termocataltica o por otro tipo de modificacin a partir del carbn. 3- Gas bacteriano: Formado por alteracin de la materia orgnica a baja temperatura, en o cerca de la superficie terrestre, sin conexin directa con el crudo (gas de los pantanos). Entendemos por gas mineral, aqul desligado del petrleo (Ej.: He, N, ...).

SIGNIFICADO PRCTICO DEL NMERO DE CARBONOS

El lmite en el nmero de carbonos entre gas y crudo, es de 4 carbonos. El butano (C4H10) es el ms pesado de los homlogos del metano; Puede darse en forma de gas, en condiciones STP, o como el hidrocarburo ms ligero en petrleos. Cuando el nmero de carbonos se incrementa, tambin lo hace el nmero de ismeros posibles. El refinado del crudo va a permitir obtener, por destilacin o fraccionamiento (calentamiento), los productos deseados; en general, el orden de destilacin es el siguiente: 1) Gasolina y nafta (con benceno y otros hidrocarburos voltiles de 4 a 10 tomos de carbono). 2) Keroseno y petrleos para iluminacin (11-13 carbonos). 3) Gas oils ligeros y diesel (14-18 carbonos). 4) Gases pesados y gas oil de calefaccin (19-25 carbonos). 5) Lubricantes y fuel oil ligeros (26-40 carbonos). 6) Aceites residuales y fuel oil pesado (ms de 40 carbonos).

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DEL PETRLEO

Veamos algunos de los parmetros empleados en la clasificacin del petrleo: Gravedad (API) 141.5 API = 131.5 gra vedad especfca a 60 F Un fluido con una gravedad especfica de 1.0 g/cm3 (agua dulce), tiene una gravedad API de 10. En funcin de su API podemos hablar de: Petrleos pesados (API<20). Son de menor valor comercial y de ms difcil extraccin. Tpicos de California, Venezuela, Mxico y Sicilia. Petrleos normales (20<API<40). La media mundial est en 33 API. Petrleos ligeros (API>40). Tpicos de Argelia, SE de Australia, Indonesia y los Andes. En condiciones superficiales, los petrleos son menos densos que el agua; sin embargo, en el subsuelo la densidad del petrleo es menor todava (0.5 g/cm3). Las densidades de los gases tambin varan, segn estn en condiciones superficiales o en el subsuelo. Viscosidad () Es la friccin interna del fluido que causa la resistencia a cambiar de forma. Vara con la presin y la temperatura (mayor temperatura, menor viscosidad). fuerza distancia = rea velocidad La viscosidad vara con la densidad, es decir, es funcin del nmero de tomos de carbono y de la cantidad de gas disuelto en el crudo; La viscosidad en crudos ligeros es inferior a 30 mPa; los valores ms frecuentes son de 0.5-0.6 mPa (viscosidad de la gasolina); Los crudos pesados (asflticos) tienen

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densidades de 50000-100000 mPa; estos crudos (alquitranes naturales), presentan grandes dificultades de recuperacin. Un buen indicador de viscosidad, es el llamado punto puro, que es la temperatura ms baja a la cual el crudo fluye. As, para puntos puros de ms de 40 C, son caractersticos los crudos pesados con ceras; para puntos puros de menos de 36 C, se dan crudos ligeros. Factor expansin El petrleo pierde volumen y se encoge en su camino hacia la superficie, debido a la liberacin de gases disueltos. El factor de prdida de volumen (shrinkage) vara entre 1 para los petrleos prximos a la superficie y que casi no contienen gases disueltos, y 2 para petrleos muy gaseosos en almacenes profundos.

ORGEN BIOLGICO DEL PETRLEO

El primer trabajo de investigacin acerca del origen biolgico del petrleo, fue el de Treils en 1934. Veamos algunas evidencias sobre el origen biolgico del petrleo: - Analoga con el carbn. - Interrelacin entre los procesos de formacin y acumulacin de la materia orgnica dispersa y los procesos sedimentarios. - Hidrocarburos asociados a formaciones sedimentarias. 13 - La relacin C de los hidrocarburos es semejante a la relacin de los istopos de matria C 12 orgnica. - Presencia de marcadores biolgicos y fsiles bioqumicos.

EL CICLO DEL CARBONO

Se inicia con el proceso de fotosntesis, mediante el cual, las plantas y algas marinas convierten el CO2 atmosfrico y contenido en el agua del mar en carbono y oxgeno utilizando la energa solar. El CO2 es reciclado de diferentes maneras: Respiracin de plantas y animales (de vuelta a la atmsfera). Descomposicin bacteriana y oxidacin natural de la materia orgnica muerta. Combustin de los combustibles fsiles (natural y ocasionada por el hombre). Sin embargo, una pequea parte de carbono escapa a este ciclo al depositarse en medios donde la oxidacin a CO2 no puede producirse; estos ambientes carecen de oxgeno o son txicos para las bacterias. La proporcin de materia orgnica enterrada en los sedimentos no supera el 1%.

PRODUCCIN ORGNICA
Ecosistemas marinos Las algas fotosintetizadoras son los principales productores de carbono orgnico; El fitoplancton (diatomeas, dinoflagelados, algas azules y nannoplancton) es el responsable de ms del 90% del aporte

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de materia orgnica en los ocanos; Otros organismos como el zooplancton, organismos bentnicos, bacterias y peces, pueden ser elementos importantes de la biomasa que da lugar a los hidrocarburos. En los ocanos abiertos, la produccin total de carbono orgnico es importante, pero su concentracin es relativamente baja, mientras que en las plataformas continentales (zonas intertidales, arrecifes, estuarios y zonas de upwelling), es elevada. En general, la produccin primaria de biomasa, decrece desde la costa hacia la plataforma marina y ocano abierto. Las latitudes medias hmedas y las ecuatoriales, son ms productivas que las latitudes tropicales; Las producciones ms bajas se dan en las reas polares y tropicales ridas. Los factores que controlan la produccin orgnica, son: Luz del sol (la mxima productividad se da en los primeros 200 metros, y especialmente en el intervalo de 60-80 metros, denominado zona trfica); Aporte de nutrientes (especialmente nitratos y fosfatos, proporcionados por la circulacin de corrientes); Turbidez; Salinidad; Temperatura. Ecosistemas continentales La produccin orgnica est controlada por las plantas terrestres y las algas de agua dulce. El factor ms influyente ser el clima: en climas hmedos con vegetacin, si la topografa impide el drenaje y se produce un balance entre la tas ade acumulacin y la de subsidencia, las acumulaciones de restos vegetales pueden ser preservadas de la actividad bacteriana en reas con condiciones de anoxia; se generarn depsitos de turba tpicos de llanuras delticas, reas traseras de los lagoons y en las bahas entre los canales distribuitarios. Las algas de agua dulce contribuyen al aporte de materia orgnica en los lagos (actualmente, Bottrycoccus y Tasmanites).

COMPOSICIN QUMICA DE LA MATERIA ORGNICA

Carbohidratos Forman una parte importante del contenido orgnico de las plantas, y su contribucin total a la M.O. en los sedimentos, es muy alta. Los carbohidratos comprenden desde compuestos sencillos como los azcares, a complejos macromoleculares, como la celulosa. Los carbohidratos son solubles; los hidratos de carbono comienzan su transformacin ya en el medio acuoso, sirviendo de alimento a otros organismos. En un sistema aerobio, pueden mineralizarse por completo, mientras que en condiciones anaerobias fermentan, desprendiendo H2O, CO2, H+ y CH3. Protenas Son polmeros altamente ordenados, formados por unin de aminocidos. En forma de enzimas, catalizan las reacciones bioqumicas; Son tambin interesantes en los procesos biolgicos de mineralizacin (formacin de caparazones). En medio acuoso, se descomponen en aminocidos. Son fcilmente asimiladas por las bacterias. En condiciones aerobias, se da una mineralizacin total, formndose agua, dixido de carbono, amonaco, cido sulfhdrico, hidrgeno y metano; En condiciones anaerobias, es importante la unin de aminocidos con hidratos de carbono, para ms tarde transformarse en cidos hmicos. El proceso de desaminacin (prdida del grupo amino) de los aminocidos, puede dar lugar a la formacin de cidos grasos de bajo peso molecular, y la descarboxilacin de estos ltimos, puede generar la formacin de hidrocarburos. Lpidos Gran variedad de compuestos, que incluyen las grasas animales, aceites vegetales y ceras. Los lpidos son los compuestos ms prximos en composicin qumica al petrleo; en la transformacin de lpidos a petrleo, estn implicadas pocas reacciones, produciendo una mayor cantidad de hidrocarburos que cualquier otra sustancia. Otros constituyentes (ligninas, taninos y resinas). Los macerales Se trata de componentes normales de las plantas superiores. La lignina es la sustancia soporte, mientras que los taninos son sustancias colorantes presentes en algas, hongos y plantas superiores; Por otra parte, las resinas estn presentes en la madera y cubierta de las hojas, siendo muy resistentes a los ataques qumicos; Por ltimo, citar los aceites esenciales. Estos componentes, a veces se pueden reconocer en los hidrocarburos: son los macerales. Los principales grupos de macerales, son: Vitrinita: Derivada de la lignina y celulosa. Es el principal componente de los carbones hmedos (humic coals), generando fundamentalmente gas.

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Inertita: Derivada de la lignina y la celulosa, pero ha sido oxidada, carbonizada o atacada biolgicamente. La cantidad de hidrocarburos producidos por la intertita, es despreciable. Genera pequeas cantidades de gas. Exinita: Todos los macerales de la exinita tienen potencial de generacin de hidrocarburos. En este grupo, se incluyen varios macerales: - Alginita: Deriva de algas similares a la actual Brotrycoccus de agua dulce. - Esporinita: Deriva de esporas y polen (especialmente ricos en lpidos [50%], y por lo tanto, una excelente fuente de hidrocarburos). - Resinita: Derivada de resinas y aceites esenciales de plantas terrestres. Son buena fuente de naftas e hidrocarburos aromticos. - Cutinita: Derivada de la cutcula de plantas superiores; es rica en ceras, por lo que buena fuente de hidrocarburos. Cambios en la composicin de la biomasa a travs del tiempo geolgico Debemos tener en cuenta que en el Carbonfero Superior aparecen las conferas, y en el Cretcico, las angiospermas. En general, podemos decir que los sedimentos del Paleozoico son posible roca madre de gas, mientras que los del Mesozoico y Terciario, de petrleo.

PREDICCIN DE ROCAS MADRE

Anoxia Las condiciones de anoxia son un factor determinante en la preservacin de la materia orgnica en los sedimentos; aunque la M.O. tambin se puede preservar en condiciones oxigenadas, si la tasa de sedimentacin es muy alta. 0.5 ml/l es el lmite ente medios oxigenados y condiciones de anoxia (por debajo de 1 mililitro de oxgeno por litro de agua, se produce una seria disminucin de la biomasa, persistiendo determinados organismos hasta 0.3 ml/l). En general, el fondo de una cuenca puede presentar condiciones de anoxia debido a: a) La productividad orgnica en la columna de agua situada por encima, es tan alta que el sistema se sobresatura de materias orgnica y el oxgeno existente se consume al producirse la degradacin bacteriana de la materia orgnica. b) Estancamiento en la condiciones del agua del fondo, causado por la restriccin en el aporte de oxgeno controlado por la circulacin de aguas oxigenadas. Factores que afectan a la sedimentacin de rocas madre Degradacin bacteriana: La degradacin de la materia orgnica por bacterias se da en la columna de agua o en el agua de los poros del sedimento, tanto en condiciones aerobias como anaerobias. La M.O. se oxida por la accin de las bacterias aerobias que utilizan el oxgeno del medio hasta agotar la materia orgnica a oxidar o hasta agotar el oxgeno. La bacteria 2 Desulfovibrio utiliza el oxgeno de los grupos SO4 reduciendo el azufre a S-2 en condiciones 2 anaerobias; El H2S que se desprende de los sedimentos, es oxidado a SO4 por accin de las bacterias Thiobacillus. Si el agua no contiene suficiente oxgeno, las bacterias oxidantes no pueden actuar y se produce acumulacin de H2S y azufre libre, desapareciendo todo tipo de vida, excepto la anaerobia. La actividad bacteriana continuar hasta que se establezcan condiciones que impiden su existencia; tales condiciones, son los ambientes txicos (con H2S o fenoles), el agotamiento de portadores de oxgeno, presin y temperatura en el progresivo enterramiento; As, la degradacin raramente alcanza la totalidad de la M.O. Las bacterias anaerobias obtienen el oxgeno de los nitratos y de los sulfatos, preservando en gran medida, los lpidos, y por tanto la materia de la que deriva el petrleo. Bajo condiciones de anoxia, la poblacin de bacterias puede contribuir ella misma a la materia orgnica preservada. Excavacin y removilizacin por fauna bentnica: La actividad de los organismos bentnicos (gusanos, bivalvos, holotridos, ..) es importante, ya que se alimentan de la M.O. depositada en la interfase agua-sedimento y/o en el sedimento, y adems, los organismos excavadores remueven el sedimento, permitiendo la penetracin del oxgeno y los sulfatos. La bioturbacin no existe por debajo de una concentracin de 0.3 ml/l (los sedimentos permanecen con sus estructuras sedimentarias inalteradas, y con su contenido original en M.O.).

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La materia orgnica en la columna de agua: - Tiempo de permanencia de la materia orgnica en la columna de agua: Casi la totalidad de la M.O. es formada por fotosntesis en la zona euftica. Antes de sedimentarse en el fondo, debe caer a travs de la columna de agua una distancia que depende de la profundidad de la cuenca; las partculas de menor tamao caen ms lentamente, mientras que los pellets son ms rpidos; Durante su cada, la M.O. es usada como alimento por la fauna; La preservacin de la M.O. se ve favorecida por aguas someras y gran tamao de partculas. - Tamao de grano del sedimento: La baja permeabilidad de los sedimentos de grano fino, inhibe la penetracin de los oxidantes de la columna de agua al interior del sedimento, producindose una menor actividad bacteriana que en los sedimentos de grano grueso. Los sedimentos de grano grueso se asocian con los medios de alta energa (condiciones bien oxigenadas). - Tasa de sedimentacin: En condiciones oxidantes, se favorece la sedimentacin de rocas madre, ya que se reduce el perodo durante el cual la M.O. es devorada, bioturbada, o sufre el ataque de las bacterias aerobias; Pero la M.O. se encuentra dispersa y la roca madre resultante suele tener baja concentracin, por lo que no se generan suficientes hidrocarburos lquidos para saturar la roca madre y expeler el petrleo. Bajo condiciones de anoxia, las altas tasas de sedimentacin tienen un efecto negativo, al dispersar el contenido en M.O.

PRINCIPALES AMBIENTES DE SEDIMENTACIN DE LAS ROCAS MADRE

Lagos Son los ambientes de sedimentacin ms importantes de rocas madre en secuencias continentales. Los lagos deben presentar durante intervalos de tiempo geolgicamente significativos, condiciones de anoxia. Las condiciones de anoxia en lagos permanentes, se producen por estratificacin de la columna de agua. La fuerza del viento origina la mezcla de toda la columna de agua en lagos someros, lo que produce buena oxigenacin del fondo. En lagos profundos, slo las capas superiores se ven afectadas por esta mezcla de agua (Ej.: Lago Tanganica en el sistema de rift al E de frica, donde a 150 metros tenemos condiciones de anoxia). Las amplias variaciones estacionales originan la inversin en la columna de agua; Las aguas fras y densas de los ros con grandes cantidades de oxgeno disuelto, se hunden en los lagos de clima templado, originando su oxigenacin. Lagos en climas templados: Todos los lagos de este tipo son oxigenados. Lagos en climas clidos tropicales: El agua de los ros es ms clida y menos densa, por lo que transporta menos oxgeno y se favorece las condiciones de anoxia. Los lagos tropicales tienden a estratificarse fcilmente; Sin embargo, el ligero enfriamiento en los lagos tropicales puede originar corrientes de convencin que pueden llegar a afectar a la totalidad del cuerpo de agua, produciendo mezcla y oxigenacin del fondo; en estos climas, el aporte continuo de agua al lago asegura un nivel constante del lago. Lagos en climas clidos ridos: El lago sufre perodos de desecacin y por tanto, se produce la oxidacin de los sedimentos del fondo. Cuando no se llega a producir desecacin total, las altas tasas de evaporacin pueden producir anoxia, al producir una estratificacin por salinidades (importante papel en bajas latitudes). Aporte de clsticos a los lagos: El aporte de clastos al lago es funcin del relieve y litologa del rea de drenaje y del clima. Aporte de M.O. al sedimento en los lagos: El aporte de M.O se produce de dos formas: Autctona: Dentro del lago, por algas y bacterias (pueden constituir una excelente roca madre).

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Alctona: Desde el rea de drenaje, por plantas superiores (fundamentalmente lignita, dando gas).

Deltas Los deltas constituyen uno de los ambientes de sedimentacin de rocas madre ms importante. Los deltas constructivos (dominados por la accin fluvial y de las mareas), se caracterizan por ambientes de baja energa en la parte superior, lo cual favorece la sedimentacin de rocas madre. En cambio, los deltas destructivos (dominados por el oleaje), constituyen un ambiente menos favorable. Veamos el aporte de materia orgnica en los deltas: Algas de agua dulce (fitoplancton) y bacterias: En lagos, pantanos y canales abandonados en la llanura deltica. Fitoplancton marino y bacterias: En el frente deltico y reas de prodelta (abundantes nutrientes aportados por los ros, que generan una alta produccin orgnica). El frente deltaico es un ambiente de alta energa con condiciones oxidantes, aunque las altas tasas de sedimentain, permiten la preservacin de parte de la M.O. que aparece dispersa, por lo que slo se genera gas. La vegetacin sobre la llanura deltica contribuye con grandes cantidades de M.O. Los lugares ms favorables para la acumulacin, son las turberas pantanosas, donde se forman carbones in situ. En la llanura deltica inferior, donde las aguas son salobres-salinas, domina el manglar pantanoso (mangrove); El manglar atrapa un importante volumen de los restos de plantas procedentes de la llanura superior deltica. Los manglares darn lugar a rocas madre de petrleos con alto contenido en ceras. Cuencas marinas Pueden ser cuencas confinadas (Ej.: Mar Negro, Mar Bltico, Lago Maracaibo), o cuencas abiertas y taludes continentales. Cuencas confinadas: Estn limitadas en extensin mediante masas continentales, pero mantienen alguna conexin con mar abierto. El intercambio de agua es limitado y la cuenca presenta estratificacin de las capas de agua (reduccin del aporte de oxgeno), por lo que se darn condiciones de anoxia en el fondo de la cuenca. Un balance positivo de agua, se da cuando la salida de agua dulce (capa superior) supera la salida de agua salina (capas profundas); esta situacin es tpica de los climas hmedos (Ej.: Mar Negro, Mar Bltico). Un balance negativo de agua, se dar cuando la entrada de aguas ocenicas domina sobre la entrada de agua dulce; es frecuente en climas ridos (Ej.: Mar Rojo, Mar Mediterrneo). En climas hmedos, el aporte de M.O. depende de la cantidad de detritos vegetales continentales aportados por los ros (rocas madre generadoras de gas). En los climas ridos, la M.O. est constituida fundamentalmente de fitoplancton marino, y se desarrollan rocas madre (asociadas a evaporitas y carbonatos) generadoras de petrleo. Taludes continentales con upwelling: (Ej.: Costas de Per, Chile, California, Namibia, ...). La alta productividad de M.O. origina una alta demanda de oxgeno y condiciones de anoxia en el fondo de la cuenca, al producirse la degradacin de la M.O. La M.O. en zonas de upwelling est constituida por plancton marino, siendo el aporte continental escaso. Cuencas marinas abiertas con aporte mximo de oxgeno: (Ej.: Pacfico Este, Ocano ndico, ...). En todos los ocanos existe una capa media de mnima oxigenacin a una profundidad de 100 a 1000 metros; Esta capa est originada por la degradacin de la M.O. que cae desde la zona ftica. Bajo esta zona, el contenido de oxgeno se incrementa por la influencia de las corrientes fras y densas, con un alto contenido en oxgeno; Estas corrientes (procedentes de las regiones

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polares y que se desplazan hacia latitudes tropicales), impiden que la capa media de mnima oxigenacin adquiera condiciones de anoxia. La presencia de corrientes desde los polos, es un hecho relativamente reciente.

TRANSFORMACIN DE LA MATERIA ORGNICA EN PETRLEO

EL KERGENO COMO PRECURSOR DEL PETRLEO

La M.O. dispersa en el sedimento se degrada progresivamente, pasando de biopolperos a geopolmeros (kergeno) a travs del fraccionamiento, destruccinparcial y reagrupamiento de los componentes elementales de las macromolculas. Degradacin bioqumica Se inicia con la accin bacteriana sobre la M.O. El proceso se realiza a travs de la respiracin en condiciones aerobias, o por fermentacin en condiciones anaerobias. La M.O. sedimentada en presencia de bacterias, es oxidada a compuestos inorgnicos (mineralizacin), utilizando el oxidante disponible (oxgeno, en medios oxigenados) que proporcione la ms alta entalpa libre por mol de compuesto orgnico oxidado. En condiciones anaerobias, las bacterias actan de modo preferente sobre determinados sustratos. Policondensacin e insolubilizacin Al mismo tiempo que los biopolmeros generan geomonmeros, se inicia un proceso competitivo con la degradacin. Muchas de las molculas presentes en los organismos muertos, son muy reactivas qumicamente, y reaccionan espontneamente entre s para dar otro tipo de polmeros con estructuras al azar, resistentes a la degradacin anaerobia. Estos compuestos, llamados geopolmeros, son relativamente estables y preservan la M.O. an en presencia de bacterias. A medida que se produce la policondensacin, se produce la insolubilizacin. Existen distintas clases de polmeros: cidos flvicos: Solubles en Na(OH) y en HCl. cidos hmicos: Solubles en Na(OH) e insolubles en HCl. Humin: Insoluble en Na(OH). El humin se hidroliza en presencia de ClF y FH, mientras que el kergeno resisten el ataque de los cidos minerales. La insolubilizacin es la ltima etapa de la diagnesis, y da como resultado una mayor policondensacin y reordenamiento macromolecular. Durante este proceso, se pueden distinguir dos etapas: La primera, caracterizada por la prdida de enlaces peptdicos y disminucin de la relacin H/C; esta etapa afecta a las primeras decenas de metros de sedimentos. La segunda etapa se realiza a mayor profundidad y provoca una disminucin en la relacin O/C, debido principalmente a la eliminacin de grupos carboxilo. Se producir tambin una disminucin en la relacin cidos flvicos/cidos hmicos. La evolucin ser: cidos flvicos cidos hmicos Humin El resultado final de las tres etapas, es un policondensado insoluble en lcalis, llamado humin, con una estructura anloga al kergeno (el kergeno es el humin desmineralizado). Realmente, el kergeno se define como la fraccin orgnica contenida en las rocas sedimentarias, y que es insoluble en disolventes orgnicas (la parte soluble, se denomina bitumen). Representando la relacin existente entre el H/C y el O/C, se obtiene el diagrama de Van Krevelen, que establece tres tipos

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distintos de kergenos: Tipo I: Alta relacin H/C. Alto potencial generador de petrleo y gas. Procede de algas o M.O. enriquecida en lpidos por actividad de microorganismos. Tipo II: Disminuye la relacin H/C, as como su potencial generador de petrleo y gas. Procede de una mezcla de fitoplancton, zooplancton y bacterias sedimentadas en un ambiente reductor. Tipo III: Kergeno bajo en H/C y alto en O/C. Contiene muchos grupos carboxilo. Es el menos favorable para la generacin de petrleo, aunque puede producir cantidades apreciables de gas. Procede de plantas continentales. Los diversos tipos de kergeno, al igual que la evolucin del kergeno de una formacin, siguen la direccin de las flechas al incrementarse la profundidad (camino de evolucin del kergeno). Cada tipo de kergeno se caracteriza pues, por una diferente concentracin de los cinco elementos primarios (C, H2, O2, N y S), y cada cual presenta un potencial diferente de generacin de petrleo.

CAMBIOS QUMICOS DEL KERGENO DURANTE LA MADURACIN

Bajo condiciones de alta temperatura y presin, el kergeno comienza a ser inestable y se producen reagrupamientos en su estructura; El primer paso es la eliminacin progresiva de los grupos funcionales que impiden el reagrupamiento paralelo de los ncleos cclicos. En estos procesos, se generan muchos compuestos (compuestos heteroatmicos, dixido de carbono, agua, ...). A continuacin se van liberando molculas cada vez ms pequeas, incluidos los hidrocarburos; El kergeno restante, se vuelve progresivamente ms aromtico y evoluciona hacia residuo carbonoso (estructura ordenada del grafito). La generacin de petrleo es pues, una consecuencia natural del ajuste del kergeno a condiciones de incremento de temperatura y presin. El kergeno puede ser clasificado en: Kergeno reactivo: Se transforma en petrleo a altas temperaturas. Lbil: se transforma en crudo. Refractario: Genera principalmente gas. Kergeno inerte: Se reagrupa hacia las estructuras del grafito, sin generacin de petrleo. La rotura del kergeno en petrleo tiene lugar en un amplio margen de temperaturas, siendo el intervalo entre 100 y 150 C para el lbil y 150 200 C para el refractario. Cualquier resto de petrleo en la roca madre despus de la rotura del kergeno lbil, puede ser crakeado a gas, si la temperatura contina incrementndose por encima de 150 C; por encima de los 160 C no existe crudo. A escala de tiempo geolgico, los yacimientos petrolferos no se encuentran a profundidades superiores a las correspondientes a la isoterma de 160 C aproximadamente. En el modelo cintico de rotura del kergeno en petrleo, se distinguen varias etapas: 1- Estadio inmaduro: Corresponde al episodio diagentico y precede a la generacin del petrleo. 2- Estadio de generacin de petrleo y gas a partir del kergeno lbil. 3- Estadio de generacin de gas hmedo/gas condensado, como resultado del cracking de los hidrocarburos previamente generados. Los estadios 2 y 3 constituyen la etapa de catagnesis. 4- Estadio de generacin de gas seco a partir del kergeno refractario. Este estadio corresponde a la etapa de metagnesis, siendo el metano el principal producto. Cracking primario y secundario La rotura de kergeno o cracking es la transformacin de kergeno a petrleo (cracking primario) y la transformacin o degradacin progresiva del petrleo a gas (cracking secundario). Cracking primario: La tasa de generacin de hidrocarburos para cada reaccin, es proporcional a una constante K, que se incrementa con la temperatura, de acuerdo con la Ley de Arrhenius: K = A e . Cada reaccin primaria tiene su propia energa de activacin (Ea) y su propio factor A. Cuanto mayor sea la energa de activacin de una reaccin, mayor temperatura se requerir para generar petrleo. El tipo de cracking primario, est
Ea RT

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caracterizado por la energa de activacin, el factor A y el potencial inicial de cada reaccin. La generacin de gas, puede producirse tambin mediante cracking primario. Cracking secundario: La destruccin de la fraccin inestable (el crudo, ya que el gas y el residuo carbonoso son estables), se produce por reacciones secundarias, generndose gas y residuo carbonoso. La tasa de reacciones secundarias tambin se encuentra regida por la Ley de Arrhenius; Otro factor a considerar, es el coeficiente estequiomtrico (), que describe la composicin de los productos de degradacin de cada reaccin secundaria. La fraccin secundaria, se incrementa primero debido al cracking primario, y disminuye despus, debido a las reacciones secundarias. Sin embargo, las fracciones estables (gas y carbn) se incrementan de forma continua a travs del tiempo. Actualmente, se emplea de forma generalizada, el modelo de las cinco fracciones (Modelo de Unger et al.).

RECONOCIMIENTO DE LAS ROCAS ROCAS MADRE Y PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO

PALEOTERMMETROS QUMICOS
Relacin atmica H/C. Relacin atmica O/C. Carbono retornable. ndice de hidrocarburos.

TOC [TOTAL ORGANIC CARBON=

CARBONO ORGNICO TOTAL]

Es la medida del carbono presente en una roca, tanto en forma de kergeno como de bitumen. Los valores de TOC de las rocas madres, suelen ser muy bajos (<2%).

CANTIDAD DE EXTRACTO SOLUBLE (OE BITUMEN) Y TASA DE TRANSFORMACIN (TR)

El extracto soluble (OE) de la roca madre, refleja el contenido en petrleo, y por tanto, vara con su madurez; Es la fraccin que se obtiene al tratar la muestra con disolventes orgnicos polares (bitumen). La tasa de transformacin (TR) establece la relacin entre el petrleo generado mediante cracking primario y la mxima cantidad que puede generarse durante la evolucin completa de la muestra.

ROCK PYROLISIS
Es un mtodo basado en detectar los componentes hidrogenados y oxigenados generados por pirolisis en una atmsfera inerte de helio; La pirolisis se realiza en un intervalo de temperaturas que evita la liberacin de compuestos oxigenados desde la materia mineral, especialmente la liberacin del dixido de carbono a partir de carbonatos. Mediante este mtodo se obtiene el tipo de kergeno, el grado de maduracin y el potencial petrolfero. El proceso consiste en: 100 gramos de muestra se meten en un horno a 250 C y atmsfera inerte; se eleva la temperatura hasta 550 C y la evolucin se registra en la generacin y cantidad de productos hidrocarburados mediante un detector de ionizacin de llama (FID) en funcin del tiempo; Se detectan as tres picos (S1, S2 y S3), que son expresados en mg/g de muestra original o en Kg/t. El pico S1 representa los hidrocarburos generados a baja temperatura (<300 C), es decir los hidrocarburos libres o absorbidos (bitumen); estos hidrocarburos existan en la roca antes de la pirolisis. El pico S2 se produce a alta temperatura, por rotura trmica del kergeno, indicando esta temperatura, la madurez de la roca madre (potencial de generacin de la roca). El pico S3 registra los compuestos oxigenados voltiles (CO2 y H2O) mediante otro detector. El tipo de kergeno en la roca madre, viene indicado por el ndice de hidrgeno (HI): S 100 HI = 2 TOC

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Esta relacin expresa la fraccin del contenido en M.O. que puede sufrir pirolisis (la parte til), mientras que el resto corresponde a carbono inerte incapaz de ser fuente de petrleo. ndice de hidrgeno inferiores a 50, implican un kergeno inerte; Valores superiores a 200 sugieren un kergeno rico en hidrocarburos. S 100 De la representacin conjunta de los ndices de hidrgeno y oxgeno OI = 3 , se obtiene una TOC clasificadin de la roca madre en varios tipos (I, II y III) similar a la que se obtiene con el diagrama de Van Krevelen. El potencial gentico (que no es lo mismo que el potencial de generacin), vendr dado por S1+S2: Si (S1+S2)<2, se trata de rocas madre no productivas. Si 2<(S1+S2)<5, se generan cantidades significativas de petrleo, pero poco importantes desde el punto de vista de la expulsin. Si 5<(S1+S2)<10, se puede expulsar parte del petrleo generado. Si (S1+S2)>10, se dan rocas ricas, siendo segura la expulsin de petrleo. La cantidad total de hidrocarburos (oil + gas), que se pueden formar por cracking primario a partir de una unidad de masa de una roca madre, depende de la cantidad inicial de kergeno. El potencial de generacin de la roca, viene dado por las siguientes expresiones: Potencial de generacin de la roca = TOC Potencial de generacin del kergeno S 2 = TOC IH Como una parte de los productos primarios son convertidos en residuo slido carbonoso a travs del cracking secundario, la cantidad efectiva de petrleo generado durante la evolucin completa, es siempre menor que el potencial de generacin de la roca. Es necesario adems, considerar la relacin Gas/Petrleo (GOR), que se define como los volmenes en metros cbicos de gas y petrleo recuperados a una temperatura de 15 C y presin de 1 atm: volumen de gas GOR = volumen de petrleo El nivel de maduracin trmica est indicado por la siguiente expresin: S1 Nivel de maduracin trmica= S1 + S 2 La temperatura mxima de generacin de hidrocarburos (Tmx) est determinada por el tipo de cracking primario y por el tipo de kergeno considerado.

CROMATOGRAFA DE GASES
Se trata de una tcnica de separacin de los compuestos individuales de los hidrocarburos de la mezcla general; Puede realizarse sobre ensayos de pirolisis, sobre el extracto soluble o sobre muestras de petrleo. Uno de los mtodos ms practicados es la cromatografa de gases sobre pirolisis (pyrolisis gas-cromatography [PGC]), la cual permite una estimacin de la capacidad para generar petrleo frente al gas de una muestra de kergeno. Esta tcnica se emplea junto al espectmetro de masas.

RELACIONES MOLECULARES PARA DETERMINAR LA MADUREZ

Las diferencias entre las molculas precursoras de los hidrocarburos (molculas de los organismos) y las molculas de los hidrocarburos, se deben a la prdida de grupos funcionales oxigenados por descarboxilacin, deshidratacin o reduccin. La alteracin trmica de la M.O. tiene lugar durante la catagnesis (40 200 C); Los cambios en las molculas se estudian mediante cromatografa de gases y espectrometra de masas; para ello se emplean tres tipos de molculas: Esteranos: Derivan de los esteroles de las algas. Son molculas tridimensionales (presentan isomera ptica); por ejemplo, el C27 esterano suele mostrar un C20 en posicin R, en sedimentos inmaduros, y con el incremento de la madurez se pasa a una mezcla prxima al 50%

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producto de C20R y C20S. Se podr pues, determinar la madurez mediante: producto + reactivo ; para sedimentos maduros, esta relacin tendr un valor de 0, y para inmaduros, de 0.5. Otro criterio empleado, es la aromatizacin de los esteroles que se produce en la diagnesis temprana; por este proceso, los esteranos se transforman en esteranos monoaromticos; con el incremento de la madurez, los esteroides monoaromticos se transforman en triaromticos. Hopanos: Son una serie de molculas entre C27 y C35, que derivan de los triterperoides presentes en las bacterias. Los seres vivos tienen hopanoides con C22 en la posicin R; con el incremento de la madurez pasan a tener configuraciones donde se dan tanto el C22R como el C22S. Porfirinas: Son derivados de la clorofila de algas y bacterias fotosintetizadoras. Suelen presentar vanadio o nquel, siendo las DPEP el componente dominante en las etioporfirinas. Con el incremento de la temperatura, las DPEP desaparecen.

PALEOTERMMETROS QUMICOS (QUMICA INORGNICA)

La diagnesis de arcillas es uno de los ms antiguos y empleados indicadores de la paleotemperatura: las esmectitas sufren deshidratacin, pasando a illita en un rango de temperatura que coincide con el rango de la ventana de petrleo (80 120 C). Otra tcnica bastante utilizada, es el estudio de las inclusiones fluidas.

MADUREZ DEL PETRLEO

PALEOTERMMETROS

BIOLGICOS.

DESCRIPCIN

VISUAL

DEL

KERGENO
Color de las esporas y reflectividad de la vitrinita Luz transmitida: El kergeno contiene fragmentos estructurados de translcidos opacos que pueden reconocerse como restos de plantas superiores. A estos fragmentos se les conoce como hmicos (H/C<8), mientras que al kergeno amorfo y translcido, se le conoce como saproplico (H/C>1). El kergeno hmico es fuente de gas, mientras que el kergeno saproplico, fuente de petrleo. Algas translcidas, esporas, cutculas, polen y fragmentos resinosos pueden ser reconocidos en funcin de su estructura interna, forma y color. El color de las esporas, polen y otros microfsiles se encuentra muy relacionado con la madurez trmica; as, el color de las esporas vara desde amarillo-naranja a marrn-negro con el incremento de la madurez trmica. Segn estos criterios, la M.O. se puede clasificar en M.O.

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amorfa (no organizada; sin estructura; medios marinos), M.O. pirognica (no opaca; herbcea; derivada de cutculas, polen y esporas), M.O. hylognica (no opaca; fibrosa; procedente de la madera) y M.O. melangena (opaca; procedente del carbn). Los porcentajes de estos tipos se calibran con tablas de color para establecer el ndice de alteracin trmica (TAI [Thermal Alteration Index]), calibrado del 1 al 5 segn el grado de alteracin. Luz reflejada: El estudio de los fragmentos de kergeno bajo luz reflejada, permite la definicin de tres grupos segn incrementa la reflectancia: grupo de la exinita grupo de la vitrinita grupo de la inertita. Fluorescencia: La fluorescencia de las partculas bajo luz ultravioleta, permite la identificacin del grupo de la liptinita. La reflectividad de la vitrinita (R0)es el indicador de la madurez de la roca ms ampliamente utilizado:
R0<0.55 0.55<R0<0.80 0.80<R0<1.0 1.0<R0<2.5 Zona inmadura Zona de generacin de petrleo y gas Zona de gas condensado (cracking de petrleo a gas) Zona de gas seco

VIDA MEDIA DEL PETRLEO SEGN SU TEMPERATURA

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MIGRACIN DEL PETRLEO

La migracin del petrleo es el desplazamiento de los hidrocarburos desde las rocas madre a travs de formaciones porosas y permeables hasta los almacenes, y posteriormente hasta las trampas, donde quedarn atrapados.

MIGRACIN PRIMARIA (EXPULSIN)

Es el desplazamiento de los hidrocarburos desde la roca madre hasta los niveles de rocas porosas y permeables que los transportan a otros puntos denominados carrier beds (capas de transporte). Hay 4 mecanismos de expulsin de los hidrocarburos: 1) Espulsin de los hidrocarburos en solucin acuosa: Por compactacin de la roca madre durante el enterramiento, el tamao de los poros se hace menor que el tamao de las molculas de petrleo; a partir de aqu, se pueden dar varios casos: Expulsin del agua intersticial, que arrastra minsculas gotas de petrleo recin formado. Los hidrocarburos son muy poco solubles en agua; si existiera la suficiente cantidad de agua, esta baja solubilidad podra movilizar grandes volmenes de petrleo Difusin de los hidrocarburos: No se necesitan grandes cantidades de agua, ya que los hidrocarburos se moveran por difusin en una fase acuosa esttica hacia los almacenes; sera efectivo en distancias cortas. Suspensin coloidal. 2) Expulsin de hidrocarburos como protopetrleo: Migracin de los precursores de los hidrocarburos, es decir de precursores tipo NO-S asociados a grupos funcionales (cidos y alcoholes) mucho ms solubles; en etapas posteriores, estos precursores se transformaran en hidrocarburos. 3) Expulsin del petrleo en solucin gaseosa: Se emite gas a presin que arrastra el petrleo. 4) Migracin como fase libre: Fase del petrleo libre: Cuando la roca madre genera hidrocarburos suficientes como para saturar el agua intersticial, pueden formarse pequeas gotas de petrleo libre en los poros; A medida que el agua es expulsada por compactacin, las gotas de petrleo sern tambin expulsadas hacia los sedimentos de grano grueso. Desarrollo de un retculo de petrleo libre en los poros: Las molculas de petrleo pueden llegar a constituir tambin un retculo continuo a medida que se unen y desplazan el agua de las zonas donde la estructuracin es menor. Una vez constituido el retculo, necesitamos una fuerza que movilice el petrleo: la sobrepresin, bajo la cual se movilizara el petrleo ms fcilmente que el agua. Retculo tridimensional de kergeno: Los hidrocarburos generados en una matriz de materia orgnica o kerognica, fluiran a travs de ella hasta la roca almacn, donde las gotas de petrleo o las burbujas de gas se uniran para desplazarse por gravedad (flotabilidad) hasta la trampa. La presin diferencial que originara inicialmente el

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movimiento, puede deberse a la mayor compactacin de las arcillas kerognicas, a la expansin volumtrica que produce la formacin de petrleo, a la expansin trmica al aumentar la profundidad de enterramiento, a la expansin producida por la generacin de gas o a la combinacin de estos factores. La concentracin mnima de hidrocarburos libres debe ser de 2.5-10%; con valores inferiores al 1%, se rompe la continuidad del retculo, y aunque se forme petrleo, ste no puede fluir. De todos los mecanismos propuestos, el ms factible sera la migracin como una fase nica a travs de microfracturas causadas por liberacin de la sobrepresin. La conversin de kergeno a petrleo produce un significativo aumento de volumen, lo que origina un incremento de presin en los poros de la roca madre; esto podra producir microfracturacin que permite una liberacin de la presin, y la migracin del petrleo fuera de la roca madre a niveles adyacentes porosos y permeables que constituyen los carrier beds, y a partir de este punto, se producira la migracin secundaria. La migracin primaria puede darse hacia niveles superiores o inferiores. Eficacia de la expulsin Slo una parte del petrleo generado es expulsado de la roca madre. En rocas ricas, la expulsin del petrleo oscila entre el 60 y el 90%. Podremos clasificar las rocas madre, segn el tipo y la concentracin inicial de kergeno, su ndice de generacin de petrleo (PGI), y la eficacia de expulsin de petrleo (PEE): Clase I: Kergeno lbil > 10 Kg/t. La generacin comienza a 100 C, con la generacin de fluidos ricos en petrleo; rpidamente se satura la roca, y entre 120 y 150 C, el 60-90% del petrleo es expulsado; El resto es crackeado a altas temperaturas. Clase II: Kergeno <5 Kg/ton. La expulsin es poco eficaz por debajo de 150 C, ya que no se genera suficiente cantidad de petrleo. Los hidrocarburos son expulsados como gas condensado generado por cracking secundario a temperaturas superiores a los 150 C. Clase III: Kergeno refractario. La generacin y expulsin tiene lugar slo por encima de 150 C, y se genera gas seco.

MIGRACIN SECUNDARIA
La migracin secundaria concentra el petrleo en lugares especficos (trampas), de donde se extrae comercialmente. La principal diferencia entre la primaria y la secundaria, son las condiciones de porosidad, permeabilidad y distribucin del tamao de los poros en la roca en la cual se produce la migracin; estos parmetros son mayores en el carrier bed. Los mecanismos de migracin tambin son diferentes. El punto final de la migracin secundaria es la trampa o la filtracin a la superficie; Si la trampa es eliminada en un momento de su historia, el petrleo acumulado puede migrar nuevamente hacia otras trampas, o filtrarse hacia la superficie. En este proceso actan dos grupos de fuerzas:

Fuerzas conductoras principales (main driving forces): - Gradiente de presin en los poros: Tiende a mover a todos los fluidos de los poros hacia zonas de menor presin. - Condiciones hidrodinmicas - Flotabilidad: Fuerza vertical directa, originada por la diferencia de presin entre algunos puntos de una columna continua de petrleo y el agua de los poros adyacentes. Es funcin de la diferencia de densidades entre el petrleo, el agua de los poros y el peso de la columna de petrleo: P = Yh g ( w h ) . Bajo condiciones hidrostrticas, la flotabilidad es la nica fuerza conductora en la migracin secundaria; En condiciones hidrodinmicas, la hidrodinmica puede ayudar o inhibir la migracin secundaria segn si acta a favor o en contra de la flotabilidad.

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Fuerzas restrictivas: Cuando una gota se mueve hacia los poros de una roca, se efecta un trabajo para distorsionar esa gota y colarla a travs de la entrada del poro; La fuerza requierida es la presin capilar, y es funcin del radio del poro, de la tensin interfacial de superficie entre el agua y el petrleo, y de la capacidad de humectacin del sistema 2 cos petrleo-roca: Presin de desplazamiento= . La tensin interfacial () R depende de las propiedades del petrleo y del agua, y es independiente de las caractersticas de la roca. Es funcin de la composicin del petrleo (petrleos ligeros con baja viscosidad, presentan reducida) y de la temperatura (decrece con el aumento de la temperatura). La tensin interfacial gas-agua es ms alta que la de petrleo-agua. La presin de flotabilidad es ms grande para el gas. El tamao de los poros es el factor ms importante en la migracin secundaria y en el entrampamiento. Una vez que la presin de desplazamiento se ha superado, y la conexin entre gotas de petrleo se ha establecido en los poros mayores de la roca, la migracin secundaria tiene lugar. La saturacin de petrleo necesaria para producir gotas conectadas, es muy pequea (4.7-17%). Altura de la columna de petrleo y potencial del sello Cuando las fuerzas conductoras encuentran un sistema de pequeos poros, pueden no ser capaces de vencer el incremento de la presin capilar; en este caso, la entrada no se produce. Si se une a un gran nmero de burbujas de petrleo, la columna vertical de petrleo generada puede ser suficiente como para producir un incremento en la fuerza de flotabilidad e invadir el sistema de poros finos. Por ello, un sello slo es efectivo hasta que se alcanza un determinado peso crtico de la columna de petrleo, a partir del cual deja de serlo. El peso crtico de la columna de hidrocarburos viene dado por: 2 Yhc = r g ( w h ) Fallas y fracturas Las zonas de falla pueden actuar como conductos o como barreras para la migracin secundaria (especialmente la migracin lateral, al interrumpirse la continuidad lateral del carrier bed, ya que los espejos de falla son frecuentemente impermeables). Las diaclasas, si permanecen abiertas, pueden ser vas efectivas de la migracin. Vas de drenaje de la migracin En ausencia de procesos hidrodinmicos, la fuerza conductora de la migracin, es la flotabilidad; En esas condiciones, el petrleo tiende a moverse en la direccin de mxima pendiente, es decir, de forma perpendicular a los contornos estructurales (en la direccin de buzamiento). Las lneas de migracin dibujan ngulos rectos con los contornos estructurales del techo del carrier bed (ortocontornos). En general, cuando el flujo de petrleo encuentra una zona deprimida, tiende a dispersarse, mientras que si se trata de una zona elevada, tiende a concentrarse.

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Prdidas en la migracin secundaria Se suelen producir prdidas de volumen por: Pequeas trampas o callejones sin salida (dead end): Se dan por fallas o geometras de cierre y cambios estratigrficos. No presentan inters econmico. Saturacin residual del carrier bed: El petrleo es retenido por las fuerzas de capilaridad en poros sin salida, o absorbido en la superficie de la roca. Estas prdidas representan hasta el 30% del petrleo.

ALMACENES, ROCAS COBERTERA Y/O SELLO

CARACTERSTICAS PETROFSICAS DE LOS ALMACENES

Porosidad Relacin del volumen de poros con el volumen total de la roca. Nos interesa la porosidad efectiva o til, que representa el volumen de poros conectados entre s: volumen de poros int erconectados e = volumen total Permeabilidad La permeabilidad o conductividad hidrulica, es la capacidad del medio para transmitir los fluidos; Viene dada por la ecuacin de Darcy: dP Q = K A , dl siendo Q el volumen del flujo transmitido por unidad de tiempo (tasa de flujo); A es la superficie de la seccin; dP/dl es el gradiente de presin sobre una distancia (gradiente hidrulico); K es la permeabilidad media en darcys. La permeabilidad no slo dependen de las propiedades de la roca, sino tambin del fluido que transmite; As, la permeabilidad especfica (k) viene dada por: k A dP Q= , dl siendo el peso especfico del fluido, y la viscosidad absoluta. Normalmente, se distinguen dos tipos de permeabilidad: Permeabilidad horizontal (lateral): Paralela a la estratificacin. Permeabilidad vertical (transversal): Perpendicular a la estratificacin. Es inferior a la horizontal, por lo menos en un medio sin fisuras verticales. Relacin porosidad permeabilidad En general, una roca muy porosa suele ser permeable, pero esto no ocurre siempre. En la explotacin de yacimientos, la permeabilidad es ms importante que la porosidad; Cuando la rentabilidad del yacimiento lo justifica, se incrementa la permeabilidad artificialmente por procedimientos de fracturacin y acidificacin, que abren fisuras o aumentan el tamao de las preexistentes, facilitando la circulacin de los fluidos.

TIPOS DE ROCAS ALMACN

Almacenes en carbonatos Gran heterogeneidad de porosidad y permeabilidad a todas las escalas, que depende del ambiente de sedimentacin y de los cambios diagenticos. Almacenes en areniscas

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La porosidad y la permeabilidad primarias dependen del tamao de grano, seleccin y empaquetamiento; la permeabilidad se incrementa con los tamaos ms gruesos, la buena seleccin y la ausencia de lutitas. Los almacenes siliciclsticos tambin sufren los efectos de la diagnesis, que modifica la porosidad y permeabilidad originales (se reducen).

HETEROGENEIDAD DEL ALMACN

Los sedimentos son heterogneos por definicin. Podemos clasificar la heterogeneidad, segn su tamao, en: De primer orden: De 1 a 10 Km (Ej.: fallas selladas y lmites entre subambientes sedimentarios). De segundo orden: De centmetros a cientos de metros. Representan la variacin en la permeabilidad dentro de los subambientes (Ej.: variaciones de tamao de grano de barras, point bar, ...) De tercer orden: De milmetros a metros (Ej.: variacin en la organizacin interna, estratificacin cruzada, cambios a paralela, ...). De cuarto orden: De micras a milmetros (Ej.: variacin en el tamao de los granos y seleccin y heterogeneidades microscpicas a nivel de conexin de poros).

ALTERACIN DEL PETRLEO EN LOS ALMACENES

Los cambios ms importantes que sufre el petrleo en los almacenes, son: Biodegradacin: Se da por debajo de los 60-70 C, y consiste en la alteracin bacteriana de los petrleos; Las bacterias utilizan el oxgeno disuelto en el agua de los poros, u obtienen el oxgeno de los iones de azufre, oxidando selectivamente algunos hidrocarburos. El orden de eliminacin es el siguiente: n-alcanos isoalcanos cicloalcanos hidrocarburos aromticos. Se producir un incremento de la densidad y viscosidad del petrleo. Lavado por agua: Acompaa a la biodegradacin. Aguas metericas subsaturadas en hidrocarburos pueden disolver alguno de los hidrocarburos del almacn. El benceno, el tolueno y el zyleno son los ms solubles y son eliminados preferentemente. Este proceso se da por encima de los 70 C, y se requiere un aporte continuado de aguas metericas. Desasfaltizacin: Precipitacin de compuestos pesados de los hidrocarburos aromcitos y alicclicos , como resultado de la inyeccin de hidrocarburos ligeros (C1-C6). Este proceso tiene lugar cuando la acumulacin de petrleo sufre una carga tarda de gas, y la cocina alcanza un alto grado de madurez. Alteracin trmica: Cambios en la composicin por el aumento de la temperatura; los compuestos pesados son reemplazados progresivamente por compuestos ms ligeros hasta llegar al metano. Se da por encima de los 160 C. Las reacciones de cracking se producen rpidamente, y las acumulaciones de petrleo pueden ser destruidas en un tiempo geolgico corto.

MECANISMOS DEL SELLO

Los mecanismos fsicos que rigen la efectividad del sello, son los mismos que controlan la migracin secundaria (fuerzas que la propician y fuerzas que la impiden). La principal fuerza conductora, es la flotabilidad debida a la diferencia de densidades entre el petrleo y el agua de formacin en los poros. La principal fuerza contra el movimiento del petrleo es la presin capilar. Una roca puede servir de sello si la presin capilar en los poros mayores es igual o superior a la presin de flotabilidad de la columna de petrleo. La capacidad de sello, se puede expresar como el peso mximo de la columna de petrleo que puede soportar sin que se produzcan filtraciones. Efecto de la hidrodinmica y la sobrepresin Bajo condiciones hidrodinmicas, se puede incrementar o reducir la presin contra el sello, y por tanto, modificar el paso de la columna de petrleo que ste es capaz de soportar. Cuando el vector de las

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fuerzas hidrodinmicas se dispone hacia arriba, se incrementa la flotabilidad, mientras que si se orienta hacia abajo, disminuye el efecto de la presin de flotabilidad sobre el sello. Por otro lado, la sobrepresin origina modificaciones locales del gradiente de presin: normalmente, se incrementa la capacidad del sello, respecto a reas del almacn bajo condiciones de presin normal. Prdidas a travs del sello, por difusin El gas puede difundirse a travs de las rocas cobertera saturadas en agua, a escala de tiempo geolgico. Segn esto, los campo de gas sellados por lutitas saturadas en agua como roca cobertera, tienen una vida efmera.

FACTORES QUE CONDICIONAN LA EFECTIVIDAD DEL SELLO

Litologa Las rocas cobertera deben tener poros de pequeo tamao (rocas de grano fino, como arcillas, lutitas, evaporitas, y algunas rocas orgnicas). Litologas como las margas, areniscas, conglomerados, ... a veces actan como sello, pero son de peor calidad. Generalmente un 40% tienen un caprock de evaporitas, y un 60% de lutitas. Plasticidad Las litologas plsticas son menos propensas a la fracturacin, por lo que sern importantes como cobertera. Las litologas ms plsticas son las evaporitas, y las menos plsticas, los cherts. La plasticidad es funcin de la temperatura y la presin (as, las evaporitas tienen un comportamiento frgil a profundidades menores de 1 Km). Espesor del sello Con pequeos espesores, las rocas de grano fino pueden alcanzar presiones de desplazamiento suficientes como para soportar grandes columnas de hidrocarburos. Sin embargo, los caprock de pequeo espesor suelen tener tambin una reducida extensin lateral. En los yacimientos de gas es mejor un gran espesor del caprock para evitar prdidas por difusin. Continuidad lateral y profundidad del sello Las rocas cobertera deben mantener sus caractersticas litolgicas en una extensin lateral amplia (los mejores campos petrolferos suelen tener ms de un sello regional). La profundidad actual del sello no parece ser un factor muy importante en su eficacia. Sin embargo, la profundidad mxima que haya alcanzada el sello, es un factor que influye en su efectividad. Numerosos campos petrolferos se localizan en reas donde se ha producido elevacin, por lo que las rocas cobertera se encuentran bien compactadas, aunque prximas a la superficie, habiendo mantenido su plasticidad y permitiendo la deformacin frgil durante la elevacin.

AMBIENTES DE SEDIMENTACIN DE LAS ROCAS COBERTERA

Los requisitos para un buen sello regional son una litologa constante y dctil sobre un rea amplia, y adems, darse en asociacin estratigrfica con el almacn. Las situaciones ms favorables seran: - Etapas transgresivas: Series lutticas sobre plataformas siliciclsticas; Las lutitas constituyen el sello de los almacenes en areniscas transgresivas; Las acumulaciones de petrleo se dan en la cua basal. - Depsitos evaporticos en sabhkas supratidales y en cuencas evaporticas interiores. Estos medios pueden constituir excelentes almacenes, pero carecen de buen sello. En los sistemas carbonatados, extensas sabhkas evaporticas pueden progradar suavemente sobre las plataformas carbonatadas, constituyendo excelentes sellos.

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TRAMPAS

El requisito final, es la existencia de trampas. Una trampa es un obstculo en el subsuelo que impide la migracin del petrleo a la superficie, y origina por tanto, acumulaciones locales de petrleo. Las trampas pueden ser trampas estructurales (originadas por procesos tectnicos, diapricos, gravitacionales y procesos de compactacin; la trampa se forma despus de la sedimentacin y antes de la migracin del petrleo), trampas estratigrficas (la geometra de la trampa es inherente a la morfologa sedimentaria original de la serie; estn producidas por cambios de facies o relacionadas con discordancias) o trampas hidrodinmicas (originadas por el flujo de agua a travs del almacn o del carrier bed; Son importantes slo en las cuencas de tipo foreland); Existen tambin, trampas en ruta, que seran puntos concretos donde de modo temporal se produciran condiciones de energa potencial mnima y donde la ruta de migracin del petrleo, se ve obstaculizada. Los mismos mecanismos fsicos que controlan la migracin secundaria y el sello, se aplican al entrampamiento. Una trampa se forma cuando la presin capilar de desplazamiento sobrepasa la presin de flotabilidad del petrleo. Las trampas contienen mayor cantidad de petrleo que de gas, si la distancia a la cocina se incrementa.

TRAMPAS ESTRUCTURALES
Trampas en estructuras tectnicas Trampas en pliegues compresionales y cabalgamientos Trampas en estructuras en extensin Trampas en estructuras gravitacionales Trampas en estructuras debidas a compactacin Trampas en diapiros - Diapiros salinos: A partir de los 6001000 metros de profundidad, la sal es menos densa que otras litologas, y tiende a ascender. Los diapiros salinos pasan por tres etapas: Pillow stage, diapir stage y post-diapir stage. - Diapiros en lutitas Trampas estratigrficas Pinch outs Trampas sedimentarias - Canales fluviales - Abanicos submarinos - Arrecifes Trampas en discordancias Trampas diagenticas Trampas hidrodinmicas

GEOLOGA DEL PETRLEO

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Ejemplos de trampas

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CUANTIFICACIN ESCALA GLOBAL

DE

LOS

DIVERSOS

TIPOS

DE

TRAMPAS

El mayor nmero de campos petrolferos corresponden a estructuras inclinales, teniendo menor importancia, las trampas originadas por combinacin de varios factores.

PRCTICAS
INTERPRETACIN DE DIAGRAFAS
Caliper Nos da una idea del dimetro del pozo; As, rocas porosas y permeables, carbonatos y arcillas expansivas, darn un estrechamiento; las sales no solubles, carbonatos karstificados, las arcillas no expansivas y las arenas no cementadas, darn cavernas. SP Muestra la diferencia de potencial entre el electrodo mvil y un electrodo en superficie. As, cuando la salinidad del lodo es la misma que la del agua de formacin, el SP no se desva; si la salinidad del lodo es menor, se desva a la izquierda, y si es mayor, se desva a la derecha. Cuando se interrumpe, es que encontramos sales. Resistividad Mide la resistencia de una formacin ante la circulacin de una corriente. Las rocas compactas, no porosas y no permeables, suelen dar valores altos de resistividad. El agua, baja la resistividad, mientras que los hidrocarburos la aumentan. Los carbonatos, el carbn y la anhidrita, tambin dan valores altos. Sonic Mide el tiempo empleado por una onda acstica para recorrer el pie de formacin. La presencia de hidrocarburos, incrementa el Sonic. Neutron y Density Cuando el density pasa a estar por detrs del neutron, normalmente hay gas o se trata de sales (diferencia entre ambas, muy grande); cuando se igualan, hay petrleo o agua. Luego, hay que tener en cuenta, los siguientes datos de densidad, para clasificar la litologa segn el density: Anhidrita: 295 g/cm3. Doloma: 287 g/cm3. Caliza: 271 g/cm3. Slice: 268 g/cm3. Sal: 208 g/cm3. Carbn: La ms baja; se sale.