Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda rea de Tecnologa Programa de Ingeniera Qumica Departamento de Energtica Laboratorio de Operaciones Unitarias

III EXTRACCIN LQUIDO/LQUIDO EN UNIDADES DE CONTACTO CONTINUO

Objetivo general Profundizar en los fundamentos de las operaciones de extraccin lquido-lquido en una unidad de contacto continuo a escala de laboratorio y comparando los resultados obtenidos con las predicciones tericas para dichos procesos. Objetivos Especficos Familiarizar al estudiante con el manejo de los trminos utilizados en el proceso de extraccin lquido-lquido. Evaluar el proceso de extraccin lquido lquido. Evaluar la eficiencia de la torre con la determinacin de la relacin de velocidad de los flujos que circula en la torre. Comparar los resultados prcticos obtenidos con el equipo contra los datos existentes en la teora Introduccin Muchos procesos en Ingeniera Qumica requieren la separacin de uno o varios componentes de una mezcla lquida, para lo cual se aade un disolvente insoluble en la mezcla existente y soluble los componentes a separar. A veces el objetivo del proceso es la purificacin de un lquido y otras veces es la extraccin de un componente disuelto para un posterior tratamiento. Un ejemplo del primero es la obtencin de lquidos orgnicos puros en la industria petrolfera. Las extracciones Lquido/lquido se pueden utilizar tambin como procesos ahorradores de energa, por ejemplo, eliminando etapas de destilacin. Tambin es posible, que la sustancia que nos interese sea sensible al calor y el proceso de destilacin sera una forma de obtencin inviable. El rendimiento al cual el componente soluble es transferido desde un solvente al otro depender de la tasa de transferencia y entre otras cosas del rea de interfase entre los lquidos inmiscibles. Por lo tanto es ventajoso que la interfase est formada por gotas y pelculas, siendo la situacin anloga a una destilacin en columnas de relleno. La unidad de extraccin lquido/lquido de Armfield est formado por una columna empacada vertical que puede trabajar tanto llenando la columna con agua y permitiendo que otro solvente fluya hacia abajo por la columna sobre el empaquetado como viceversa. En ambos casos el proceso es continuo, siendo ambos lquidos bombeados en la columna. La columna posee en el tope y en el fondo, electrodos que miden el nivel del agua. Dicho nivel se monitorea y se mantiene a una altura apropiada por medio de una vlvula de solenoide que controla el flujo de solvente por gravedad desde la columna, actuada por medio del sistema de los electrodos. La unidad de extraccin incluye una columna de destilacin fraccionada para permitir la recuperacin del solvente cuando sea apropiado. (Manual de Instrucciones UOP5. 1997)

Figura No. 1. Unidad de extraccin modelo UOP5

Revisin Bibliogrfica La extraccin lquido-lquido, consiste en poner una mezcla lquida, denominada alimentacin, en contacto con un segundo

lquido denominada solvente, el cual debe ser parcial o totalmente inmiscible en uno o ms de los componentes de la alimentacin, que no est en equilibrio entre si, que selectivamente extrae uno o ms de los componentes de la mezcla inmediatamente en un proceso de migracin espontnea por difusin de las diversas sustancias que componen los fluidos que participan, mediante su distribucin en dos fases lquidas inmiscibles en equilibrio en todo el sistema. De esta forma se logra la separacin por extraccin de las sustancias. El tipo de extraccin ms simple es el que est constituido por un sistema ternario donde la alimentacin se compone a su vez de dos componentes miscibles: el portador (C) y el soluto (A) y por otro lado se encuentra el solvente (S), que en este caso se considera como un compuesto puro. Despus de poner en contacto el solvente y la mezcla se obtienen dos fases lquidas que reciben los nombres de extracto y refinado. EXTRACTO: Es la corriente rica en solvente extractor y contiene el soluto deseado, normalmente est constituida por la fase lquida de menor densidad por lo que sale por la parte superior del extractor. REFINADO: Es una corriente rica en el lquido portador de soluto, de mayor densidad que el solvente por lo que aparece por la parte inferior del extractor. La extraccin lquida se basa en la diferencia de solubilidades y ya que la solubilidad depende de las propiedades qumicas de las sustancias, la extraccin explota diferencias qumicas en lugar de diferencias de presiones de vapor. La extraccin lquido lquido supones las siguientes etapas bsicas: 1 La mezcla o contacto ntimo entre el solvente y la solucin a tratar para que pueda tener lugar la transferencia del soluto de la solucin al solvente. 2 La separacin entre la fase solucin y la fase solvente. El proceso completo de extraccin puede comprender adems otras operaciones tales como la separacin y la recuperacin del solvente de su mezcla con el soluto, y la del solvente que haya quedado disuelto en la solucin tratada. La separacin y la recuperacin del solvente pueden tener ms importancia como determinante de una buena operacin que el grado de extraccin conseguido cuando se utilizan solventes costosos, especiales. Es frecuente que la

operacin de extraccin se vea acompaada por la de destilacin para la recuperacin del disolvente. La extraccin lquido lquido se aplica por lo general en los casos donde: Los componentes de la solucin son relativamente poco voltiles. Los componentes poseen prcticamente las mismas volatilidades cuando se hallan en mutua solucin. Los componentes son sensibles a la temperatura necesaria para su separacin por destilacin. El componente deseado, de menor volatilidad, se encuentra en la solucin en cantidades relativamente pequeas. En este caso, el componente menos voltil puede extraerse con ayuda de un segundo solvente, para obtener una solucin ms concentrada, de la cual puede ser recuperado de modo ms econmico, o bien utilizando un solvente de menor volatilidad que el componente deseado, an cuando el aumento de concentracin en dicho componente til no sea considerable. La clave para conseguir un proceso eficaz de extraccin est en la eleccin del solvente. Se ha de tener en cuenta que debe ser no txico, barato y fcil de recuperar, adems de presentar una elevada afinidad por el soluto, ser inmiscible en el lquido portador y poseer una densidad distinta de la alimentacin para que la separacin de fases sea sencilla. Durante la operacin, cualquiera de las fases puede ser la superior o la inferior, segn sean las densidades relativas. Ambas fases lquidas pueden tener slidos disueltos. En algunas operaciones pueden formarse simultneamente ms de dos fases lquidas, y tambin intervenir fases slidas y fases de vapor. La extraccin puede suponer solamente procesos fsicos de separacin por disolucin o reacciones qumicas entre las sustancias extradas y el solvente u otras materias que contenga el disolvente. En la extraccin lquido lquido, como en la absorcin y en la destilacin, se debe lograr un bien contacto entre las dos fases para que ocurra una buena transferencia de masa y despus hacer la separacin. En absorcin y en destilacin, el mezclado y la separacin son sencillos y rpidos. Sin embargo, en extraccin, las dos fases tienen densidades comparables y la energa disponible para el mezclado y la separacin es mucho ms pequea que cuando una fase es lquida y la otra fase es un gas

En la extraccin industrial, lo que se necesita es un ambiente que acelere la velocidad del proceso hasta el grado mximo compatible con el costo de esta mejora. VELOCIDAD DE EXTRACCIN Al poner en contacto directo dos lquidos inmiscibles que no estn en equilibrio entre s, comienza inmediatamente una migracin espontnea por difusin de las diversas substancias que componen los lquidos, como un intento de establecer equilibrio ltimo por todo el sistema. De esta manera, se logra la separacin por extraccin de las substancias. En la extraccin industrial, lo que se necesita es un ambiente que acelere la velocidad del proceso hasta el grado mximo compatible con el costo de esta mejora. La velocidad de transferencia de masa entre las fases lquidas esta descrita por la ecuacin

BALANCES DE MASA Puesto que es diferencial el cambio de concentraci6n con la altura de cualquiera de los lquidos al pasar a travs del extractor, la altura de la torre se expresa no en funcin de las etapas o pasos, sino en funcin de las unidades de transferencia Considrese la torre de contacto continuo de la figura 2. Aunque se muestra que el refinado fluye hacia abajo, como si fuese la fase ms densa, se entiende que en algunos casos la fase rica en solvente, o extracto, ser la ms densa y entrara en la parte superior. En cualquier caso, el subndice 1 siempre representar a continuacin el fondo de la torre por donde sale el refinado y entra el solvente extractor; el subndice 2 indicar en donde entra la alimentacin y sale el extracto. En este momento no importa qu fase est dispersa y cul es continua. Si el extracto se alimenta lateralmente, la Figura No. 2 y las relaciones que siguen se aplican por separado a cada seccin arriba y abajo de la entrada de la alimentacin. De acuerdo a la figura tenemos: S (Solvente): Flujo de agua F(Alimentacin): Flujo de cloroformo + cido actico R (Refinado): Flujo de cloroformo (rico) + cido actico (trazas) E (Extracto): Flujo de agua (rico) + cido Actico x: Fraccin molar de cido Actico en la fase orgnica (Fase Refinado- Cloroformo). y: Fraccin molar de cido Actico en la fase acuosa (Fase Extracto- Agua) F (x2-x1): cido actico extrado de la fase orgnica. E (y2-y1): cido actico extrado de la fase acuosa (extracto) Si se utiliza agua desmineralizada o destilada y1 = 0, entonces la cantidad de soluto es: E (y20) Por lo tanto:

N = KAC
Donde: N: velocidad de transferencia A: superficie interfacial C: diferencia de concentracin, fuerza motriz, K: coeficiente de transferencia de masa global o total. Al mantener cualquiera de los tres valores alto (K, A o C), el valor de N ser alto. As, la velocidad puede aumentarse por ejemplo, por dispersin de uno de los lquidos en finas gotitas inmersas en un continuo del otro, lo cual se traduce en una gran superficie interfasial a travs de la cual ocurre la transferencia de masa. El coeficiente K comprende las resistencias a la difusin que existen en las fases dispersa y continua, toda resistencia que pueda existir en la interfase, y toda la causada por reaccin qumica lenta. Las primeras se reducen al mnimo, con el consiguiente aumento de K, al aumentar el grado de turbulencia en los lquidos. Esto favorece la difusin turbulenta, que es rpida, ms que la difusin molecular, que es lenta. Aunque los valores inicial y final de la diferencia de concentracin, C, estn determinados por los balances de materia que han de mantenerse en el proceso, puede lograrse mucho a este respecto al disear el equipo de modo que se mantengan los valores intermedios en sus niveles ms altos posibles. (Treybal, R. 1980).

y y1 2 Fs x2 x1 = Es 1 1 y 1 y 1 x2 x1 2 1
Fs: Flujo de alimentacin libre de cido Actico.

Es: Flujo de la fase acuosa libre de soluto (Extracto).

F x2 E y2

Figura No. 3. Diagrama del sistema Fuente: Manual de instrucciones de la unidad UOP5
R x1

S y1

PREPARACIN DE LA ALIMENTACIN:

Figura No. 2. Torre de extraccin de contacto continuo

En la prctica se estudiar el sistema Agua cido Actico Cloroformo, en el cual el Agua y el Cloroformo son inmiscibles y el cido Actico se reparte entre las dos fases (soluto) EQUIPOS NECESARIOS Planta piloto de extraccin modelo UOP5 2 vasos de precipitado de 4 L 2 buretas de 50 mL 2 soportes universales 2 pinzas para buretas 10 vasos de precipitado de 50 mL 2 pipetas volumtricas de 10 mL Una probeta graduada de 100 mL Matraz cnico con tapn de 250 mL Probeta de 250 mL Pipeta con pera de goma Reactivos: Cloroformo cido actico Agua destilada Disolucin de Hidrxido Sdico (0.1M) Fenolftalena

- Mezclar de 100 a 500 mL de cido Actico con 7.5 a 10 litros de cloroformo. Agitar bien para asegurar una mezcla homognea y despus llenar el tanque de alimentacin de la fase orgnica (tanque inferior L5) con la mezcla. - Tomar de 5 a 10 mL de muestra de las corrientes de alimentacin. - Valorar cada muestra con NaOH 0.1 M usando fenolftalena como indicador. (La valoracin de las muestras de la alimentacin ser con agitacin continua para lo que se requiere un agitador magntico) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Fase Acuosa contina (ver Figura No. 4) - Colocar el interruptor de nivel en la posicin inferior (interruptor de electrodos S2). - Llenar el tanque de alimentacin de agua (L2) con 15 L de agua limpia destilada o desmineralizada, encender la bomba de alimentacin de agua (S3) y llenar la columna con agua a alta velocidad. - Tan pronto como el agua este encima del empaquetamiento, reducir la velocidad a 200cc/min (0.2 L/min) - Encender la bomba dosificadora (S4) y seleccionar un caudal de 200cc/min (0.2 L/min) - Dejar actuar de 2 a 5 minutos hasta alcanzar unas condiciones estables. Vigilar la velocidad de flujo en este perodo para asegurase que permanece constante. - Tomar de 5 a 10 mL de muestra de las corrientes de refinado y extracto.

PARTE EXPERIMENTAL Para el estudio de la extraccin lquido/lquido en la planta piloto de contacto continuo con el sistema Cloroformo - cido Actico - Agua, se realizaran dos experiencias. En la primera se operara la columna utilizando la fase acuosa continua (a) y en la segunda utilizando la fase orgnica (b). Siguiendo el recorrido presentado en la Figura No. 3.

- Valorar cada muestra con NaOH 0.1 M usando fenolftalena como indicador. (La valoracin de las muestras de refinado necesita agitacin continua para lo que se requiere un agitador magntico) - Repetir la experiencia prctica, tanto con agua como con cloroformo aumentando sus velocidades de flujo.

necesitan agitacin continua para lo que se requiere un agitador magntico). - Repetir el experimento tanto con agua como con cloroformo aumentando sus velocidades de flujo.

Figura 5 Diagrama del Sistema, Fases orgnica continua Figura No. 4. Diagrama del Sistema, fase acuosa continua DATOS TCNICOS DE LA COLUMNA: Dimetro de la columna (cm) 5.0 Altura Empacada (m) 1.2 Tipo de empaque Raschig Material del Empaque Vidrio Dimetro Nominal del Empaque (in) 1/4 DATOS EXPERIMENTALES Velocidades de flujo de la alimentacin (F) Velocidades de flujo del solvente extractor agua (S) Volumen gastado de NaOH en la valoracin Volumen titulado o de muestra de la alcuota Concentracin de NaOH ndices de refraccin (opcional)

Fase Orgnica continua (Ver Figura No. 5) - Preparar la mezcla de la alimentacin, tal como se prepar en la experiencia anterior - Apagar el control de nivel (Interruptor S2 en posicin media). - Llenar el tanque de alimentacin de agua (L2) con 15 L de agua limpia destilada o desmineralizada. - Encender la bomba dosificadora (S4), llenar la columna rpidamente y cuando el cloroformo alcance el extremo superior del empaquetamiento regular el flujo a 200cc/min (0.2 L/min). - Encender la bomba de agua (S3) regulando el flujo a 0.2 L/min. Cuando el agua alcance los electrodos superiores, encender los mismos (interruptor S2 en la posicin superior). - Dejar actuar de 2 a 5 minutos hasta alcanzar unas condiciones estables. Vigilar la velocidad de flujo en este periodo para asegurarse de que permanece constante. - Tomar 5 a 10 mL de muestra de las corrientes de refinado y extracto. - Valorar cada muestra con NaOH 0.1 M usando fenolftalena como indicador (la valoracin de las muestras de refinado

L/min. L/min mL mL

RECOMENDACIONES Utilizar las mismas concentraciones en la alimentacin al operar la columna en ambas fases en modo continuo Llevar el da de la prctica los siguientes datos: diagrama triangular del sistema a la temperatura ambiente (de ser posible a otras temperaturas); propiedades fsicas tales como el peso molecular, densidades, etc.; cantidades a usar de sustancia para preparar las soluciones; etc. Prepara aproximadamente 10 L de la solucin inicial. Calibrar la bomba de solvente al principio de la prctica.

 Reconocer fsicamente el equipo de laboratorio. (conocer perfectamente en donde estn todas las vlvulas, bombas, interruptores, etc.) La concentracin se va a medir mediante titulacin, de preferencia tener soluciones de 0.1 M a 0.4 M de NaOH para la titulacin. Extraer la tapa del tanque de salida del extracto y tomarla muestra directamente desde la salida del orificio. Verificar en un inicio que todas las vlvulas estn cerradas y los tanques estn vacios. Preparar con anticipacin garrafones de vidrio limpios para guardar la solucin refinada y extractada. Medir las dimensiones de la torre (altura del empacado y dimetro de la columna). Al terminar la prctica, guardar el refinado en garrafones bien cerrados, drenando completamente los fluidos de la columna y de las tuberas. Al finalizar la prctica llenar la seccin empacada con agua y luego drenar los fluidos por medio de la vlvula V11 para recuperar el cloroformo producto de la retencin que ocurre en la zona empacada con los anillos Raschig de vidrio. Etiquetar los garrafones para identificar la solucin que contienen tal que incluya el nmero del equipo, el da del laboratorio y la fecha. TRABAJO A REALIZAR Determinar las concentraciones en fracciones molares mediante la valoracin o ndices de refraccin para todas las corrientes en cada caso particular: Fraccin molar del cido actico en la alimentacin Fraccin molar del cido actico en el solvente inicial Fraccin molar de cido actico en el refinado Fraccin molar de cido actico en el extracto Balance Global Composicin del punto de mezcla Flujo msico de Extracto y Refinado Flujo msico de Extracto y Refinado en funcin del rea transversal

Graficar el comportamiento de las lneas de operacin del sistema (L.O.S) con la lnea de equilibrio y las variaciones de las velocidades de flujo en ambas fases. Determinar los Coeficientes de Transferencia de masa globales con las variaciones de las velocidades de flujos en ambas fases. Determinar el nmero de unidades de transferencia de masa globales, para las fases en equilibrio NTOR o NTOE. Calcular el porcentaje de recuperacin para cada compuesto en toda la seccin experimental CUESTIONARIO 1. Su sistema se puede considerar diluido? Explique. 2. Explique la razn del comportamiento de las lneas de operacin del sistema (L.O.S) y los coeficientes de trasferencia de masa con las variaciones de flujos de ambas fases. 3. En que modo de operacin ocurre mayor y menor recuperacin del soluto? Explique. 4. Observa alguna diferencia en el tamao de las gotas? REFERENCIAS BIBLIOGRAFIA TREYBAL, R, (1980). Extraccin liquido Editorial McGRAW-HILL. liquido. Primera edicin. Mxico. TREYBAL, R, (1988). Operaciones de Transferencia de Masa. Editorial McGRAWHILL. 3a edicin. Mxico. PERRY, R. (2001). Manual del Ingeniero Qumico. Editorial Mc-Graw Hill. Sptima edicin. Espaa. DATOS GENERALES Y ECUACIONES Composiciones: Exprese las composiciones de todas las soluciones acuosas tituladas como fracciones molares.

Calcule la pendiente de la lnea de operacin e indique cuanto es la relacin de flujos msicos de Solvente y Refinado

Flujos Msicos: Calcule los caudales promedios de solvente y refinado para toda la experiencia, por unidad de rea transversal en base molar; Lb mol/(tiempo)*(rea de la seccin transversal de la torre). Lnea de Operacin: Calcule la pendiente de la lnea de operacin (Relacin de flujos msicos de solvente y refinado). Utilizando la pendiente y con las composiciones de solvente y refinado, ubique sobre el diagrama de equilibrio la lnea de operacin.

Fraccin Msica de cido Actico en la fase orgnica:

PM * [NaOH ] * VNaOH *V aV
S

Donde:

= Densidad del solvente en la fase orgnica

PM = Peso molecular del cido Actico

[NaOH ]

= Concentracin del Hidrxido de

Sodio

V NaOH= Volumen gastado para titular V = Volumen de la alimentacin (alcuota)

a

Densidades y Pesos Moleculares: Sustancias Densidad a 25 C (g/mL) Agua 0.997 Acido Actico 1.049 Cloroformo 1.48

PM (g/mol) 18.016 60.1 119.39

Fraccin Msico del cido Actico en la fase acuosa:

PM * [NaOH ]* V NaOH *V FA
FA

Clculos Construir el Diagrama donde aparezca las curva de equilibrio y las recta de operacin (de cada corrida). Para poder localizar los puntos que se representan al extracto, alimentacin, refinado y solvente en el diagrama triangular de este sistema (Cloroformo Acido Actico - Agua) es necesario calcular los % peso de cido Actico de cada corriente. Clculo de Concentracin en el Refinado (x) (utilizando un promedio de las ultimas corridas):

Donde:

FA

= densidad de la fase acuosa.

PM = Peso molecular del cido Actico

[NaOH ] = Concentracin del Hidrxido de Sodio

= Volumen gastado para titular = Volumen de la fase acuosa (alcuota)

V NaOH
V
FA

Fraccin Msica del cido Actico en el Extracto (YE):

La normalidad de la fase acuosa, orgnica titulada es: Donde:

PM * [NaOH ] * VNaOH *V E
E

Donde:

N *V V
M

N = Normalidad del NaOH V = Volumen de NaOH gastada Vm = Volumen de muestra titulada.

= densidad del agua en el extracto

PM = Peso molecular del cido Actico. NaOH = Concentracin del Hidrxido de Sodio

V NaOH = Volumen gastado en la titulacin V = Volumen del Extracto(alcuota)

E

Notas: Convertirlas las fracciones msicas a fracciones molares

Fraccin Msica del cido Actico en el Refinada (XR):

PM * [NaOH ]* V NaOH *V R
R

x i = fraccin molar del cido Actico en la fase total (1: tope, 2: fondo) x i* = fraccin molar del cido Actico en el equilibrio (1: tope, 2: fondo), leda en la curva de equilibrio , como lo indica la figura N 6, 7. Altura Total Empacada:

Donde:

= densidad del agua en el refinado

PM

= Peso molecular del cido Actico NaOH = Concentracin del Hidrxido de Sodio

V NaOH
titulacin

Volumen

gastado

en

la

= Volumen del refinado(alcuota)

Donde:

Y finalmente convertir las fracciones en peso a fracciones molares

HtOR = altura de la unidad de transferencia del refinado N tOR = nmero de las unidades de transferencia del refinado H tOE = altura de la unidad de transferencia del extracto N tOE = nmero de las unidades de transferencia del extracto FOR, K R = coeficientes de transferencia para la fase refinado. FOE, K E = coeficientes de transferencia para la fase refinado
Z: Altura Total Empacada

Flujo Msico del Extracto (WR) y Refinado (WE):

RE

RE

*Q

RE

Donde: WRE = Flujo msico del extracto o refinado QRE = Caudal del Refinado o extracto

RE

= Densidad del refinado o extracto

Peso molecular promedio:

Densidad promedio:

rea Transversal de la columna:

(x - x*) lm = Media Logartmica

Nmero de unidades de transferencia globales:

 Coeficiente de transferencia de masa:

Ea

tOE

En donde x* es la concentracin en equilibrio con y; y* la concentracin en equilibrio con x. Soluciones diluidas Para soluciones diluidas, solo los trminos enteros de las ecuaciones anteriores para NtOE y NtOR son importantes. Adems, si la curva en el equilibrio y la lnea de operacin son rectas en el rango de concentracin encontrado, se

K ra = Coeficiente global de transferencia de masa R, E = Flujo msico de refinado o Extracto por unidad de rea H tor , = Unidades de Altura de transferencia Porcentaje de recuperacin del soluto:

Flujo de cido en la alimentacin (Fac): Fac = F- Rs muestra fcilmente, son aplicables los promedios logartmicos de las diferencias de concentracin terminales. Flujo de cido en el Refinado (Rac): Rac = R Rs Integral de Simpson para cuatro puntos:
x2

Las concentraciones en las ecuaciones anteriores estn en fracciones mol. Si x, y se expresan como fracciones peso, por conveniencia en el uso con los diagramas de operacin para el clculo estn en funcin de
fracciones en peso. Las expresiones equivalentes en funcin de los coeficientes de transferencia de masa son:

x1

f (x )dx = 3 ( f
x2

+ 4 f1 + 2 f 2 + 4 f 3 + 2 f 4 + ... + 4 f n3 + 2 f n 2 + 4 f n 1 + f n )

x1

f (x )dx = 3 [ f

+ 4( f1 ) + 2( f 2 ) + f 3 ]

Donde: h = Es el espaciado uniforme de los 4 puntos.

Datos De Equilibrio Del Sistema cido Actico Cloroformo Agua A Temperatura Ambiente en fracciones molares:

R( x1 x2 ) = E ( y1 y2 )

Si adems se aplica el equivalente de la Ley de Henry, de forma que la curva de distribucin en el equilibrio sea una lnea recta que pase a travs del origen (m = y*/x = y/x* = const), se obtiene, con un procedimiento similar al que se utiliz en el caso de la absorcin de gases. Flujo de la fase orgnica libre de soluto (Refinado) :

x 0,01134 0,023587 0,035636 0,059159 0,070643 0,081947 0,125043 0,163812 0,209008

y 0,00835 0,017538 0,026741 0,04513 0,054284 0,063388 0,099724 0,13643 0,174524

Velocidad de flujo total en el refinado:

Lnea Operacin y Curva de Equilibrio

Figura No. 6. Obtencin grfica de x1* y x2* basado en la fase de refinado

Figura No. 7. Obtencin grfica de y1* y y2* para la fase extracto

Diagrama del sistema Fuente: Manual de instrucciones de la unidad UOP5

Diagrama para la operacin en fase acuosa continua Fuente: Manual de operacin UOP5

Diagrama para la operacin en fase orgnica continua Fuente: Manual de operacin UOP5

Posicin de la bomba dosificadora Vs. velocidades de flujo Fuente: Propia

(a)

(b) (a) Obtencin grfica de x1*vs x2* basado en la fase de refinado, (b) y1* vs y2* para la fase extracto Fuente: Propia

Unidad UOP5 de extraccin lquido/lquido Fuente: Catalogo. (1997). (On Line). Disponible en: http://www.consultexim.hu/katalogus/armfield/pdf/uop/uop5.pdf

Partes de la unidad UOP5 Fuente: Manual de instrucciones de la unidad UOP5

Universidad Nacional Experimental Francisco De Miranda rea de Tecnologa Programa de Ingeniera Qumica Departamento de Energtica Laboratorio de Operaciones Unitarias III
EXTRACCIN LQUIDO/LQUIDO EN UNIDADES DE CONTACTO CONTINUO REPORTE DE DATOS EXPERIMENTALES GRUPO: Apellidos, Nombres 1 2 3 4 1 DATOS GENERALES: Empaque utilizado: Altura empacada: (cm) Dimetro de la columna: (cm) Normalidad de NaOH: (N) Fase Continua:: Fase dispersa: SECCIN: Cedula de identidad Fecha: Firma

Anillos Raschig 110 5 0.43 mol/L

Tabla N 1: Fase acuosa como medio continuo Velocidad Fase acuosa Velocidad Fase orgnica Corrientes V. G. V. T. V. G. V. T. Alimentacin, F Refinado, R Extracto, E Solvente, S Tabla N 2: Fase orgnica como contino Velocidad Fase acuosa Velocidad Fase orgnica Corrientes V. G. V. T. V. G. V. T. Alimentacin, F Refinado, R Extracto, E Solvente, S

Donde: V.G: Volumen gastado de NaOH en la titulacin, mL V.T: Volumen titulado volumen de la muestra, mL Velocidades de las Fases acuosa y orgnica, mL/min