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Boro y Aluminio

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SYLVESTER, FRANCISCO

LU: 306.109 LABORATORIO Nº 8: BORO Y ALUMINIO

OBJETIVO: Obtener ácido bórico a partir del bórax. Determinar propiedades ácido- base del bórax. Determinar propiedades ácido- base del aluminio. Lograr la clarificación de una muestra de agua contaminada con arcilla. INTRODUCCIÓN TEÓRICA: GRUPO IIIA: el grupo esta formado por los elementos boro, aluminio, galio, indio y talio. Es el grupo de los grandes contrastes. BORO: El boro es el elemento más pequeño de la familia y la tendencia que tiene a compartir electrones nace de él un típico elemento no metálico. Boro, de símbolo B, es un elemento frágil y duro con número atómico 5. EI boro es el único elemento del Grupo III que muestra en sus propiedades físicas y químicas un carácter casi exclusivamente no metálico. Los restantes miembros del Grupo III, AI, Ga, In y TI, son metales. Muchos compuestos de boro no tienen un octeto en torno al átomo central de boro, lo que hace que sean deficientes en electrones. Esto también hace que sean ácidos de Lewis fuertes. La deficiencia electrónica de algunos compuestos de boro conduce a un tipo de enlace que no nos hemos encontrado hasta ahora. Este tipo de enlace aparece en los hidruros de boro. Los compuestos de boro están distribuidos ampliamente en la corteza terrestre, pero las menas concentradas se encuentran en muy pocos lugares: Italia, Rusia, Tibet, Turquía y las zonas desérticas de California. Los minerales típicos de estas menas son el borato hidratado bórax, Na2B4O7 .10H2O. Uno de los compuestos c1ave para sintetizar otras compuestos de boro es el acido bórico, B (OH) 3. La débil naturaleza ácida del ácido bórico se origina de una manera poco usual: el compuesto B (OH)3 es deficiente en electrones y acepta un ión OH- procedente de la ionización del agua formándose el ión complejo [B (OH)4]-. Así que la fuente de H3O+ en el B (OH)3 (aq) es la propia agua. Este esquema de ionizaci6n, junto con el hecho de ser el B (OH)3 un ácido monoprótico y no triprótico, indica que la mejor fórmula del acido bórico es B (OH) 3 y no H3 BO3. B (OH)3 (aq)+ 2 H2O (l) ↔ H3O+ (aq) + [B (OH)4]- (aq) ALUMINIO: Es el elemento metálico más abundante en la corteza terrestre. Su número atómico es 13. De color plateado y muy ligero, es un metal muy electropositivo y altamente reactivo. Al contacto con el aire se cubre rápidamente con una capa dura y transparente de óxido de aluminio que resiste la posterior acción corrosiva. Tiene la propiedad de reducir muchos compuestos metálicos a sus metales básicos. Entre sus compuestos más importantes están el óxido, el hidróxido, el sulfato y el sulfato mixto. El óxido de aluminio es anfótero, es decir, presenta a la vez propiedades ácidas y básicas. Se encuentra normalmente en forma de silicato de aluminio puro o mezclado con otros metales como sodio, potasio, hierro, calcio y magnesio, pero nunca como metal libre. Los silicatos no son menas útiles, porque es extremamente difícil, y por tanto muy caro, extraer el aluminio de ellas. La bauxita, un óxido de aluminio hidratado impuro, es la fuente comercial de aluminio y de sus compuestos. El átomo de aluminio, al ser más grande que el boro, pierde sus electrones de valencia con mayor facilidad, es un buen conductor de la corriente eléctrica, puede compartir electrones con otros átomos o bien perderlos dependiendo de la reacción química a la que se lo somete. La misma propiedad la presenta su óxido, de ahí se dice que es anfótero.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1º- obtención de ácido bórico: Se colocaron 0,5g de bórax en un vaso de precipitado y se los disolvieron con agua hirviendo, se disolvió bien y a la solución formada se le agregaron tres gotas de naranja de metilo y luego se agregó HCl con una micropipeta hasta que el indicador se volvió de color rosa intenso lo que indicaba la formación del ácido bórico: Na2B4O7 .10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O A la solución(ahora de color rosa intenso) se la hizo efria en un baño de hielo para que se formaran los cristales del ácido bórico. Una vez que se hubieron formado los cristales del ácido, se filtró la solución obteniendo en el papel de filtro los cristales del ácido. Luego se colocó el papel de filtro en un vidrio de reloj y se lo hizo secar mediante una estufa. Una vez seco, el papel con el ácido se pesaron y se midieron de ácido bórico. Cálculos: Na2B4O7 .10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O.

8th Edición • QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA.5ml) hasta que la solución se volvió de color amarillo lo que nos indicaba que se había alcanzado la neutralización del bórax.Clarificación de aguas: Se colocó en dos tubos de ensayo aproximadamente 3ml de una solución de agua con arcilla: Al 1º tubo se le agregó 1ml de Al2 (SO4)3 0.Propiedad ácido-base del aluminio: Colocamos 0. Al 2º tubo se le agregó solamente el Ca (OH) 2 y también se dejó reposar durante 30 minutos al cabo de los cuales se observó que no toda la arcilla se había sedimentado y que el agua no se había aclarado como en el caso anterior.05M y 1ml de Ca (OH)2 y se lo dejó reposar durante 30 minutos al cabo de los cuales se pudo observar que la arcilla había precipitado y que el agua del tubo se había aclarado. Raymond Chang . Al 2º tubo le agregamos NaOH 3M gota a gota hasta que se formó un precipitado blanco gelatinoso: Al2 (SO4)3 + 6 NaOH → 3 Na2 SO4 + 2Al (OH) 3 ↓.5 ml en exceso y se observó que el precipitado se disolvía. se los disolvió con agua y se midió el PH de la solución con un papel de Ph(Ph=10).SYLVESTER. Al reaccionar Al2 (SO4)3 + 3Ca (OH) 2 ↔ 3Ca SO4 + 2Al (OH).5ml de HNO3 6N observamos que el precipitado se disolvía: Al (OH) 3 + 3HNO3 → Al (NO3)3 + 3H2O 4º. CONCLUSIÓN: Podemos decir que las expectativas del presente laboratorio fueron satisfechas ya que se alcanzaron los resultados esperados en las distintas experiencias y se comprobaron tanto las propiedades ácido-base del aluminio como también las del boro. Ecuación se neutralización del bórax: Cálculos: 3º.109 2º.de la hidrólisis es que se entiende porque la solución resulta básica.05M en tres tubos de ensayo diferentes: Al 1º tubo le agregamos NH4OH 3M gota a gota hasta que se formó un precipitado blanco: Al2 (SO4)3 + 6 NH4OH → 3(NH4)2SO4 + 2Al (OH) 3↓.+ 7H2O → 4H3BO3 + 2OH.5 ml en exceso y se observó que el precipitado se disolvía: Al (OH) 3 + NaOH ↔ NaAlO2 + 2H2O Al 3º tubo le agregamos NaOH 3M gota a gota hasta que se formó el mismo precipitado del 2º tubo. FRANCISCO LU: 306.Al liberarse OH.5 ml de Al2 (SO4)3 0.1g de bórax en un erlenmeyer. Editorial Paraninfo • QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA. BIBLIOGRAFÍA: • QUIMICA GENERAL. Burriel M. hidrólisis del bórax: B4O72. Vogel A. Luego se agregaron 0. Al agregar 0. se forma el Al (OH) 3 que también precipita y que ayuda a arrastrar las partículas de la arcilla que se encuentran en suspensión en la solución para que se depositen en el fondo del tubo.A la disolución se le agregaron tres gotas de azul de bromotimol y se hizo gotear HCl (1. Petrucci. Editorial Kapelusz . Luego se agregaron 0. Propiedad ácido-base del bórax: Se colocaron 0. 7th Edición • QUIMICA GENERAL.

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