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INTRODUCCIN

La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. En una forma menos formal es la energa necesaria para aumentar una unidad de temperatura (SI = 1 K) de una determinada sustancia, (usando el SI). Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como una medida de inercia trmica. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema particular. Por ejemplo, la capacidad calorfica del agua de una piscina olmpica ser mayor que la de un vaso de agua. En general, la capacidad calorfica depende adems de la temperatura y de la presin. La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica especfica o calor especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un cuerpo para almacenar calor, y es el cociente entre la capacidad calorfica y la masa del objeto. El calor especfico es una propiedad caracterstica de las sustancias y depende de las mismas variables que la capacidad calorfica.

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II. OBJETIVOS

Determinar experimentalmente el calor especfico de distintos objetos metlicos.

Estudiar y cuantificar el calor cedido o absorbido por los metales utilizados durante la experiencia.

Reconocer el calor como una forma de manifestacin de la energa. Aplicar el conocimiento de la capacidad calorfica del agua para calcular la capacidad calorfica de otros materiales.

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III. FUNDAMENTO TERICO

CALOR ESPECFICO CALORIMETRA Y CALOR ESPECFICO

1.- Calores especficos y latentes Se designa con el nombre de calor (Q) a la energa en trnsito que fluye desde una parte de un sistema a otra o de un sistema a otro, en virtud nicamente de una diferencia de temperatura. Por convencin se considera que Q es positivo cuando es absorbido por el sistema y negativo en caso contrario. El calor Q no es funcin de las variables termodinmicas sino que depende de la trayectoria. Es decir que el calor intercambiado en un proceso infinitesimal es un diferencial inexacto. Cuando un sistema absorbe (o cede) una determinada cantidad de calor puede ocurrir que: a) experimente un cambio en su temperatura b) experimente un cambio de fase a temperatura constante. 1.1- Caso en que el intercambio de calor ocasiona cambio de temperatura temperatura de a , se define como capacidad calorfica media del sistema a la Si durante la absorcin de Q unidades de calor, un sistema experimenta un cambio de razn

capacidad calorfica instantnea o, simplemente, capacidad calorfica:

Si tanto Q como - se hacen cada vez menores, esta razn tiende hacia la

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Se denomina capacidad calorfica especfica o calor especfico de un sistema a su capacidad calorfica por unidad de masa o mol y se la designa con c, de modo que:

C = m.c

El calor especfico de una sustancia puede ser negativo, positivo, nulo o infinito, dependiendo del proceso que experimente el sistema durante la transferencia de calor. Slo tiene un valor definido para un proceso determinado. Por lo tanto, la capacidad calorfica de un sistema depende tanto de la naturaleza del sistema, como del proceso particular que el sistema experimenta. La capacidad calorfica en un proceso durante el cual el sistema se somete a una presin hidrosttica externa constante, se denomina capacidad calorfica a presin constante y se representa por C p . El valor de C p para un sistema determinado depende de la presin y de la temperatura. Si el sistema se mantiene a volumen constante mientras se le suministra calor, la capacidad calorfica correspondiente se denomina capacidad calorfica a volumen constante y se representa por C v . Debido a las grandes tensiones que se producen cuando se calienta un slido o un lquido al que se le impide su expansin, las determinaciones experimentales de C v en slidos y lquidos son difciles y por ello se mide generalmente la magnitud C p . La cantidad total que fluye en un sistema en cualquier proceso viene dado por:

Dentro de un intervalo de temperaturas en el cual C puede considerarse constante:

Cuanto mayor es la capacidad calorfica del sistema, menor es la variacin de temperatura para un flujo determinado y, en realidad, haciendo la capacidad calorfica lo suficientemente grande, la variacin de temperatura puede hacerse tan pequea como se desee.

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Un sistema cuya capacidad calorfica es muy grande se denomina fuente trmica y se caracteriza por el hecho de que se le puede entregar o quitar cualquier cantidad de calor sin que se produzca en l una variacin de temperatura apreciable. Una forma de obtener una fuente trmica es tomar una gran masa de sustancia (por ejemplo, el mar o un ro pueden considerarse como tal).

1.2- Caso en que el intercambio de calor ocasiona un cambio de fase sin cambio de temperatura

Se han considerado anteriormente los cambios de fase correspondientes a sustancias puras; pero no se ha hecho hasta el momento, ninguna referencia al trabajo o calor que acompaan a dichos procesos. Considrese un tramo de la curva pV de un proceso isotrmico en la regin slidolquido, en la lquido-vapor o en la slido-vapor. Si se entrega calor al sistema, esta energa se utilizar en el cambio de fase, sin que el sistema experimente un cambio de temperatura. La razn entre el calor absorbido Q y la masa m del sistema que experimenta el cambio de fase se denomina calor latente de transformacin . Es decir que:

Ejemplo 1: Si se entrega calor a cierta masa de hielo cuya temperatura es menor a 0C a presin p = 1 atm, permanecer en estado slido hasta que su temperatura alcance los 0C. En este punto el hielo permanece a temperatura constante y comienza a fundirse. La fusin es una transicin de fase, una transformacin desde la fase slida ordenada a la fase lquida desordenada. Esta transicin ocurre cuando el calor "rompe" algunas de las ligaduras qumicas de las molculas de agua permitiendo as que stas se muevan ms libremente. El hielo se transforma en agua, perdiendo su forma, su rigidez y su estructura cristalina. La temperatura de fusin del hielo es 0C a 1 atm.

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La mezcla de hielo y agua contina a 0C hasta que todo el hielo se haya fundido. Cuando slo hay agua el calor entregado produce aumento de la temperatura. Las ligaduras entre las molculas de agua son relativamente fuertes, de manera que el calor latente de fusin del agua es grande: se necesitan alrededor de 333 000 J de calor para convertir 1kg de hielo a 0C en 1kg de agua a 0C.

Esta misma cantidad de calor es suficiente para elevar la temperatura de 1kg de agua lquida en 80C; de manera que se necesita casi la misma cantidad de calor para fundir un trozo de hielo que para calentar el agua resultante casi hasta la temperatura de ebullicin. El calor latente de solidificacin1 reaparece cuando se enfra agua a su temperatura de fusin y comienza a solidificar. A medida que se extrae calor del agua, sta se solidifica en hielo y su temperatura no desciende. El calor que se libera cuando cierta masa de agua se transforma en hielo, sin cambiar su temperatura, es tambin el calor latente de fusin. Este enorme calor latente de fusin es lo que mantiene una mezcla de agua y hielo a 0C. Si se transfiere suficiente cantidad de calor al agua (o al hielo), sta puede vaporizarse (o sublimarse). La cantidad de calor necesaria para transformar cierta masa de lquido o de slido en gas, sin cambiar su temperatura, se denomina calor latente de vaporizacin o de sublimacin respectivamente. El calor latente de vaporizacin del agua es sorprendentemente alto debido a que sus molculas son difciles de separar. Se necesitan alrededor de 2 300 000 J de calor para convertir 1 kg de agua a 100C en 1 kg de vapor de agua a 100C. Esta misma cantidad de calor elevara la temperatura de 1 kg de agua en ms de 500C! An ms cantidad de calor se necesita para convertir directamente hielo en vapor de agua.

Usualmente es necesario determinar el calor especfico de una sustancia o el calor de transformacin o bien, simplemente, determinar una masa o una temperatura en una mezcla de sustancias. Al conjunto de mediciones que se deben efectuar se las designa como mediciones calorimtricas y el estudio de tales problemas se los conoce como calorimetra. Tales mediciones tienen lugar a presin constante y se realizan dentro de un recipiente llamado calormetro.

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Un calormetro ideal es un recipiente adiabtico que no intercambia calor con su contenido, en el cual hay un agitador, un termmetro y una masa M de agua (cuyo calor especfico es igual a 1 cal/g oC). Este calormetro tambin recibe le nombre de calormetro de agua. Una buena aproximacin a este tipo de recipiente es el termo comn o vaso Dewar. El vaso Dewar fue inventado alrededor del ao 1800 por Sir James Dewar. Est formado por dos recipientes de vidrio (uno dentro de otro), unidos de manera de formar una sola pieza, cuyas paredes estn espejadas. Entre ella se realiza vaco. El vaco impide que haya conduccin del calor, la proximidad entre las paredes minimiza la transmisin de calor por conveccin y las paredes espejadas reducen el intercambio de calor por radiacin. Antes de pasar a estudiar algunos ejemplos concretos debe destacarse que el principio fundamental que rige el anlisis de los problemas de calorimetra es el de la conservacin de la energa. En efecto, la premisa bsica ser: si en un recipiente de paredes adiabticas se mezclan sustancias a diferentes temperaturas, entonces el calor cedido por las de mayor temperatura es igual al absorbido por las sustancias de menor temperatura. Por lo tanto: |Q1| = |Q2|, Donde Q1 es el calor absorbido Q2 es el calor cedido 2. Correcciones para calormetros reales. Hasta aqu se ha tratado con calormetros ideales. El calormetro real difiere del ideal en los siguientes puntos: Intercambia calor con su contenido siendo su capacidad calorfica, en general, desconocida. Intercambia calor con el medio. Los fenmenos que se producen en su interior no son instantneos.

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2.1 Correccin para el intercambio de calor entre el calormetro y su contenido La correccin de este punto se realiza considerando, en lugar del calormetro real, uno ideal con una masa extra de agua que produzca el mismo efecto de intercambio de calor con su contenido que el calormetro real. Dicha cantidad recibe el nombre de equivalente en agua del calormetro. Por lo tanto se define al equivalente en agua del calormetro como la masa de agua cuya capacidad calorfica es igual a la del calormetro. Ms adelante se analizar cmo solucionar la no adiabaticidad.

Un problema que se presenta a menudo consiste en calcular el calor especfico a presin constante de una sustancia de masa m utilizando un calormetro de agua. Para ello, se calienta una muestra de la sustancia de la que se quiere medir el calor especfico hasta una temperatura conocida; se agita el agua del calormetro y se mide su temperatura. Se introduce entonces rpidamente la muestra en el calormetro, se agita nuevamente el agua y se lee la temperatura. Si no hay prdidas de calor durante el experimento, el calor cedido por la muestra al enfriarse ha de ser igual al calor ganado por el agua y el calormetro. Sean m, a y c los subndices que corresponden, respectivamente, a la muestra, al agua y al calormetro. Suponiendo que la temperatura inicial de la muestra es tm, la inicial del agua y del calormetro es ti, la final de todo el sistema es tf y que los calores especficos son constantes, se tendr: Reemplazando , , :

Este mtodo para medir el calor especfico, llamado mtodo de las mezclas, conduce slo a la determinacin del calor especfico medio en el intervalo (ms bien amplio) de temperatura comprendido entre t m y t f .
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Esta magnitud es til como dato tcnico, pero es de escaso valor para el fsico moderno, el cual precisa disponer de muchos valores del calor especfico a distintas temperaturas desde las proximidades del cero absoluto hasta el punto de fusin. La variacin con la temperatura del calor especfico o del calor especfico molar proporciona el mtodo ms directo e inmediato para interpretar la energa de las partculas que constituyen la materia.

2.2 Correccin al intercambio de calor con el medio y la no instantaneidad. En la prctica la medicin de calor especfico presenta algunos problemas que requieren ciertos cuidados debido fundamentalmente a las dos causas antes mencionada:

a) No adiabaticidad b) No instantaneidad. En condiciones ideales la curva temperatura-tiempo tendr la forma que se muestra en la figura. Si, en cambio, el sistema no es adiabtico, aun manteniendo instantaneidad en alcanzar el equilibrio, la curva tendr una forma como la mostrada en la figura siguiente. En este caso se considera que la temperatura inicial del calormetro est unos grados por debajo de la temperatura ambiente y que el sistema, luego de introducido el cuerpo caliente, alcanza una temperatura mayor que la ambiente.

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Al comienzo de la experiencia se producir un aumento de la temperatura del sistema ms o menos lento segn sea la aislacin trmica del calormetro. Al arrojar la muestra caliente en el calormetro, en el instante t e , se producir un ascenso brusco de la temperatura (instantneo). Si la temperatura alcanzada es mayor que la temperatura ambiente, al final de la experiencia se producir una disminucin de la temperatura del sistema ms o menos lenta segn sea la aislacin trmica del calormetro.

En este caso, si bien se tiene un error por no considerar el intercambio de calor con el medio, la determinacin de las temperaturas t f y t i no presenta ambigedades. El intercambio de calor entre el calormetro y el medio, se realiza por conduccin, por conveccin y por radiacin. As:

Para pequeas diferencias de temperatura esta frmula puede aproximarse por:

Por lo tanto:

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Puede notarse entonces que el calor intercambiado entre el medioambiente y el calormetro es proporcional al rea sombreada en la figura siguiente.

En el caso real, adems de la no adiabaticidad del calormetro, se observa que el intercambio de calor entre el agua, la muestra y el calormetro no se producen de manera instantnea, por lo que la forma de la curva es la mostrada (de manera exagerada) en la figura siguiente.

La curva ABCD representa la variacin de la temperatura en tres perodos diferentes de la variacin de la temperatura dentro del calormetro. Se llamar duracin del experimento al tiempo que transcurre desde que se introduce en el calormetro el cuerpo caliente hasta que se alcanza el equilibrio dentro del calormetro.

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Obsrvese que la curva BC debera ser perfectamente vertical, si el intercambio de temperatura entre el agua, la muestra y el calormetro se produjeran de manera instantnea. La parte AB de la curva representa la marcha antes, la parte BC, durante y la parte CD, luego del experimento. El intercambio de calor entre el calormetro y el medio se produce en los tres perodos (tambin durante el experimento) por lo que no puede ya aplicarse la conservacin de la energa. Por ello debe tomarse una precaucin adicional para minimizar este efecto:

Comenzar con el calormetro y el agua a una temperatura varios grados por debajo de la temperatura ambiente.

Hacer un clculo estimativo de la cantidad de agua que debe colocarse dentro del calormetro para alcanzar una temperatura final de unos grados por encima de la temperatura ambiente.

Se minimizar el efecto de no adiabaticidad cuando las reas sombreadas en la figura 8 (proporcionales al calor absorbido por el calormetro y al calor cedido por el mismo) sean iguales (ver la figura siguiente)

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IV. MATERIALES
Xplorer GLX Cocina elctrica Cuerpo de aluminio Cuerpo de plomo Cuerpo de cobre Naftalina Vaso prex de 500 ml Soporte universal Termmetro de 110 c Balanza de precisin Vaso descartable Hilo Calculadora cientfica

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V. ACTIVIDAD EXPERIMENTAL
1. Enchufamos el cargador al tomacorriente y el extremo libre al Xplorer GLX y esperamos que cargue automticamente; conectamos el sensor de temperatura al Xplorer y esperamos tambin a que cargue y observamos los que nos aparece en la pantalla. 2. Medimos la masa de los 3 cuerpos (cobre, aluminio, plomo) y anotamos el valor en la hoja de reporte. Amarramos el hilo a uno de los cuerpos y los sujetamos de la pinza del soporte universal.

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3. A una distancia considerable del Xplorer enchufamos la cocina elctrica; por otro lado colocamos agua en el vaso prex y cierta cantidad de agua tambin en el vaso descartable; medimos la temperatura y la anotamos en la hoja de reporte.

4. Ponemos el vaso prex sobre la cocina y el cuerpo que se encuentra colgando de la pinza lo sumergimos tambin en el agua. 5. Esperamos a que el agua llegue a 62C y retiramos la naftalina, luego a 100C y vamos observando esto mientras la temperatura en el termmetro va variando

6. Cuando hayamos logrado esta temperatura esperamos un par de minutos y pasamos el cuerpo inmediatamente al vaso descartable; para ello debimos presionar play en el Xplorer para iniciar la toma de datos, y volvemos a presionar play para detener cuando observamos que la temperatura se vuelve constante.

7. Volvemos a hacer lo mismo para los otros 2 cuerpos.

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VI. CUESTIONARIO
1. Con los datos experimentales determinados, calcular el calor especfico para cada uno de los cuerpos usados en la experiencia. Masa de los cuerpos (g) Plomo : 189.6 Cobre: 46.7 Aluminio: 26.1 Naftalina: 3.8 Temperatura de equilibrio C) 26.1 25.0 27.4 22.7 Masa de agua fra (g) 100 100 100 100

Usando la formula podemos determinar el calor especfico = = Plomo:

Cobre:

1 .100 (25 21.5) 49.7 (100 25)

( ) ( ) = 0.0938

1 .100 (26.1 21.5) 189.4 (100 26.1)

= 0.03286

Aluminio:

Naftalina:

1 .100 (27.4 21.5) 30.3 (100 27.4)

1 .100 (22.70 21.5) 3.8 (100 22.70)

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= 0.2682

= 0.4085

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2. Determine la diferencia porcentual del calor especfico experimental y de los valores que hay en la literatura para cada uno de los cuerpos utilizados.

Capacidad calorfica especifica real en

plomo cobre aluminio naftalina

0.0305 0.0924 0.2150 0.4200

Calculando el % de error:

E% = E% = E% =

Para el Cobre:
0.0924

0.09380.0924

100%

E% =

exp teor 100 teor

E% = 1.5151 % E% = 7.7377% E% = 24.7441% E% = 2.73 %

Para el Plomo:

0.03286 0.0305 0.0305 0.26820.215 0.215

100%

Para el Aluminio:

100%

E% =

Para la Naftalina:
0.42

0.40850.42

100%

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3. cul ser la ecuacin para calcular el calor especfico del cuerpo, pero sin despreciar la masa del vaso descartable? = ( ) ( ) + ( ) ( )

En donde: Cv = calor especifico del tecnopor. Mv = masa del vaso de tecnopor; en este caso 3.1 gr. Cobre: masa (M) = 49.7 gr =
() ()

masa del agua =100g 0.4 . 3.1(25 21.5) 49.7(100 25) masa del agua =100g 189.4(100 26.1)

Reemplazando en =

1 .100 (25 21.5) 49.7 (100 25)

= 0.09496

Plomo: =

1 .100 (26.1 21.5) 189.4 (100 26.1)

masa (M) = 189.4 gr +

0.4 . 3.1(26.1 21.5) masa del agua =100g 30.3(100 27.4)

= 0.03317

Aluminio: masa (M) = 30.3 gr = = 30.3 (100 27.4) + +

1 .100 (27.4 21.5)

0.4 . 3.1(27.4 21.5) masa del agua =100g

= 0.271525 = 0.4118

Naftalina: masa (M) = 3.8 gr 3.8 (100 22.70)

1 .100 (22.70 21.5)

0.4 . 3.1(22.70 21.5) 3.8(100 22.70)

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4. calcule y compare el calor cedido por cada cuerpo usado en la experiencia y el calor absorbido por el agua cuando alcanzaron el equilibrio trmico. = 0.0938 49.7(25 100) = 349.6395 100(25 21.5) = 350

Cobre:

Plomo:

= 0.03286 189.4(26.1 100) = 459.93 = 1 100(26.1 21.5) = 460 cal

= 1

Aluminio:

= 1 Naftalina:

= 0.2682

100(27.4 21.5) = 590 cal

30.3(27.4 100) = 589.98 cal

= 1

= 0.4085

100(22.7 21.5) = 120 cal

3.8(22.7 100) = 119.993 cal

El calor cedido por cada cuerpo (-) y el calor absorbido por el agua (+) cuando alcanzan el equilibrio tienen valores iguales; solo con signos diferentes; por lo que se cumple que el calor total del sistema es igual a cero.

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5. Explique el experimento sobre la equivalencia del calor y la energa mecnica de James Prescott Joule. Cuando los cientficos del siglo XVIII se referan a la energa, la relacionaban nicamente con el calor y empleaban la unidad denominada calora, que todava se continua utilizando. El fsico y qumico britnico Joseph Black (1728-1799) va a definir la caloria (cal) como cantidad de calor necesario para elevar 1C la temperatura de 1 gr de Agua. Esta definicin se refiere al calentamiento por una fuente de calor, como la combustin de un material. Experimentalmente sabemos que la combustin no es la nica fuente de energa trmica que existe, ya que tambin se puede producir este tipo de energa a partir de la mecnica. (Golpeando dos metales por ejemplo, batiendo el agua con una batidora, doblando un alambre repetidas veces) Ahora bien, lo importante no es constatar el hecho que se produce energa trmica a partir de la energa mecnica, sino descubrir cual es la relacin cuantitativa que hay entre trabajo y calor. En 1845, el fsico ingles James Prescott Joule va a demostrar por primera vez la equivalencia entre calor y trabajo. Va a llevar a trmino una serie de experimentos para comprobar que, cuando una cierta cantidad de energa mecnica se consume en un sistema, la energa mecnica desaparecida es exactamente igual que la energa trmica producida.

Experimento de Joule Joule dise un dispositivo como el que se representa en el dibujo, con el que demostr la equivalencia entre calor y trabajo. Dej caer unos pesos desde una altura determinada. Los pesos, al precipitarse, provocan el movimiento de unas paletas dentro de un recipiente lleno de agua y aislado trmicamente del exterior. El cientfico ingles dedujo el calor producido en el lquido midiendo el aumento de temperatura.. Repiti el experimento 7 veces y hizo las correspondientes medidas de la variacin de temperatura del agua por el efecto del giro de las paletas.
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A raz de este experimento, Joule estableci, que la relacin entre la cantidad de trabajo y calor producida es invariable. Si el trabajo y el calor se miden en las mismas unidades, esta relacin puede expresarse de la forma siguiente: W=Q

Este resultado se conoce como equivalencia mecnica del calor. Joule demostr que siempre que se hace la misma cantidad de trabajo sobre un sistema, se obtendr la misma cantidad de calor, independientemente que el trabajo sea de origen mecnico, elctrico o qumico.

Observa que la relacin encontrada por Joule, es otra manera de enunciar el principio de conservacin de la energa total, que incluye el calor como otra forma de transferencia de energa: La cantidad de energa total de un sistema se mantiene constante.

Joule estableci la equivalencia entre Caloras y Julios:

1 cal = 4.18 Julios 1 Julio = 0.24 cal

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6. Qu es la energa interna de una sustancia material? Un sistema termodinmico posee una cierta energa que llamamos energa interna (U), debida a la propia constitucin de la materia (enlaces de la molculas, interacciones entre ellas, choques trmicos....). Por lo tanto, la energa total de un sistema es la suma de su energa interna, su energa potencial, su energa cintica, y la debida al hecho de encontrarse sometido a la accin de cualquier campo. (No obstante consideraremos sistemas sencillos que no se encuentran sometidos a ningn campo externo, ni siquiera el gravitatorio). Puesto que la energa interna del sistema se debe a su propia naturaleza, a las partculas que lo constituyen y la interaccin entre ellas, la energa interna es una propiedad extensiva del sistema. Sus unidades son unidades de energa, el Julio. La energa interna de un sistema se puede modificar de varias maneras equivalentes, realizando un trabajo o transfiriendo energa en forma de calor.

Si variamos la energa interna de nuestro sistema, la primera ley de la termodinmica nos dice, que esta variacin viene acompaada por la misma variacin de energa, pero de signo contrario en los alrededores. De modo que la energa total del sistema ms el entorno, permanece constante. La energa del Universo permanece constante. La energa ni se crea ni se destruye, slo se transforma.

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La forma de expresar esta ley, centrndonos en el estudio del sistema, es:

La energa interna es una funcin de estado

; y como tal su

variacin solo depende del estado inicial y del estado final y no de la trayectoria o camino seguido para realizarlo. La energa interna de un sistema es una funcin de estado, pero el calor y el trabajo no lo son. El calor y el trabajo desarrollados en un proceso son funcin de la trayectoria que siga el proceso. Calor y trabajo no son propiedades del sistema, son solo formas de modificar la energa del mismo.

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7. En qu consiste la ley de Dulton y Petit? Busque el calor especfico molar de los metales conocidos. El calor especfico de los slidos (al igual que el de los gases y lquidos) es una funcin creciente de la temperatura, tendiendo a cero cuando la temperatura se aproxima a 0 K. El crecimiento de esta magnitud a partir de 0 K es inicialmente muy rpido, hacindose despus ms lento hasta que se alcanza una temperatura que puede corresponder a la de fusin, a la de descomposicin o a un cambio de estructura. En 1819, los fsicos y qumicos franceses Pierre Louis Dulong (1785-1835) y Alexis Threse Petit (1791-1820) establecieron la ley que lleva sus nombres. Ley de Dulong y Petit presenta valores prximos a 25 . (o sea 6 . ). El calor atmico de todos los elementos en estado slido (con pocas excepciones)

Entendemos por calor atmico el calor intercambiado por un tomo-gramo de sustancia cuando su temperatura vara un 1 K y es igual al producto de la masa atmica del elemento por su calor especfico. Como el nmero de tomos contenido en un tomo-gramo de sustancia es el mismo (nmero de Avogadro) para todos los elementos, se infiere que se requiere aproximadamente la misma cantidad de calor por tomo para producir el mismo aumento de temperatura en todos los slidos. En otras palabras, el calor necesario para elevar la temperatura de una cierta masa de slido depende solamente del nmero de tomos contenidos en ella, siendo independiente de la masa de cada uno de ellos.

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El resultado es extremadamente simple; sin importar el tipo de slido cristalino, el calor especfico (medido en joule por kelvin y por kilogramo) es 3R/M, donde R es la constante universal de los gases ideales (medida en joule por kelvin y por mol) y M es la masa molar (medida en kilogramo por mol). Lo que es equivalente a decir que la capacidad calorfica adimensional es igual a 3. La ley de Dulong y Petit se cumple tanto mejor cuanto ms elevada es la temperatura, acentundose la discrepancia con los resultados experimentales a medida que disminuye la temperatura; estas discrepancias slo pueden explicarse en el marco de la Fsica Cuntica. de que el valor de 25 . es el valor a que tienden los calores atmicos de ordinaria ya se alcanza un valor prximo a las 6 . para la mayora de los 5.3 . a la temperatura de 1170 C). As pues, la ley de Dulong y Petit constituye realmente una ley lmite, en el sentido

los slidos a medida que aumenta la temperatura; no obstante, a la temperatura

elementos. Por el contrario, hay elementos (carbono) que requieren temperaturas muy altas para acercarse a ese valor (para el carbono, el calor atmico vale

Podemos conseguir que los calores atmicos de los diferentes slidos vengan expresados por una misma funcin c=c(T) sin ms que reajustar la escala de temperaturas. Para ello, expresaremos el calor atmico en funcin del cociente T/T D , donde T D es una temperatura caracterstica de cada sustancia slida, denominada temperatura de Debye. Esta temperatura est relacionada con la frecuencia de vibracin caracterstica de los tomos del slido en su red cristalina. El excelente acuerdo conseguido en muchos casos entre la teora de Debye y los resultados experimentales constituy, en su da, un xito de la Mecnica Cuntica.

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8. Busque y escriba el calor especfico de un metal lquido como mercurio y compare su valor con el de los metales slidos. METAL Aluminio Cobre Plomo Hierro Litio Calor especfico del mercurio: 27.98 Magnesio Calor especifico ( . ) 24.2 24.47 26.4 25.1 24.8

El mercurio presenta un calor especfico superior a los dems metales, probablemente debido a que por ser un lquido se requiere de una mayor cantidad de calor para alterar el orden sus molculas.

24.9

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RECOMENDACIONES:

Mantener alejado el Xplorer GLX de la cocina elctrica. No sujetar el vaso de prex despus del calentamiento, debido a la alta temperatura a la que se encuentra. Medir cuidadosamente las masas de los cuerpos con los que se trabaj.

CONCLUSIONES:
Con el presente experimento hemos aprendido a calcular el calor especfico de los cuerpos con los que trabajamos. Logramos comparar el calor especfico calculado en el laboratorio

(experimental) con el terico (tablas).

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BIBLIOGRAFIA:

FISICA UNIVERSITARIA, Sears - Zemansky FISICA, Serway Jewett http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/termo/Termo.html http://www.textoscientificos.com/fisica/termodinamica/experimentojoule

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