El protector de nuestro organismo: el sistema inmunitario.

EQUIPO: Dendritas

SISTEMA INMUNOLGICO
Este sistema nos ayuda a defendernos de los microorganismos. Est formado por la linfa, los vasos linfticos, los linfonodos o ndulos linfticos (ganglios linfticos), las tonsilas o amgdalas, el timo y el bazo. Forma parte del sistema circulatorio o angiolgico.

Linfa

Transporta linfocitos

Conducto linftico derecho

Vasos linfticos

Transportan linfa y se forman en los espacios que hay entre las clulas

Conducto torcico

Cervicales

Ganglios linfticos

Son estructuras ovaladas tienen una pequea depresin llamada hilio por donde pasan los vasos.

Submandibulares

Axilares

SISTEMA INMUNOLGICO Inguinales

Tonsilas

Son masas de tejido linfoide, dispuestas por pares

linguales

palatinas

Bazo

Fagocita bacterias, eritrocitos y plaquetas envejecidas. Produce linfocitos, monocitos, plasmocitos (clulas plasmticas) y anticuerpos

farngeas

Timo

Regula al sistema inmune.

Los linfocitos
Los linfocitos son las clulas responsables de las respuestas inmunitarias. Se desarrollan a partir de progenitores linfoides inmaduros y se dividen en dos grandes grupos, linfocitos B y linfocitos T, segn que estos progenitores linfoides maduren en la mdula sea (B) o en el timo (T), respectivamente.

 Los linfocitos B estn especializados en la produccin de anticuerpos. Los linfocitos T son responsables de las respuestas inmunes

La inmunidad es la capacidad que poseen los organismos para resistir una enfermedad infecciosa o producida por la mordedura o picadura de algunos animales, protege contra infecciones causadas por virus, hongos y algunas bacterias; adems de rechazar clulas extraas y clulas tumorales.

. Los patgenos son los organismos que causan enfermedades. Un antgeno es cualquier molcula que las clulas reconozcan como ajena o extraa. La respuesta inmunitaria es el proceso de reconocimiento de macromolculas ajenas y el proceso para eliminarlas. Los anticuerpos son protenas especficas que reconocen y se unen a ciertos antgenos.

Invasin de patgenos

Respuesta inmunitaria Especficas (adaptativas/adquiridas)

Inespecficas (innatas)

Proteccin general e inmediata contra los organismos patgenos, algunas toxinas y clulas cancerosas.

Destruyen antgenos especficos y tienen memoria inmunolgica.

Membranas mucosas Sistema complemento Citocinas Defensinas Respuestas inmunolgica Inespecficas Barreras fsicas Piel

Macrfagos Fagocitos Neutrfilos

Mucocina

Barreras qumicas
Lisozima Clulas asesinas naturales (NK)

Secreciones cidas y enzimas digestivas

Clulas que actan en las RI especficas

Clulas B Linfocitos Citotxicas (TC) Colaboradoras (TH) Clulas NK Clulas dendrticas Clulas presentadoras de antgenos. (APC) Macrfagos

Clulas T
Otras clulas como eosinfilos y fagocitos.

Clulas B

Respuestas inmunolgicas especficas

Mediadas por

Clulas Se activan las clulas T especficas, las TC liberan protenas que destruyen a las clulas infectadas y las TH liberan citocinas y activan a los macrfagos.

Anticuerpos Se activan las clulas B especficas, se multiplican y transforman en clulas plasmticas que producen anticuerpos.

Complejo principal de histocompatibilidad (MHC)

Clulas (TC) Clulas con ncleo Clase I
Codifican glicoprotenas expresadas en:

Genes MHC

Antgenos del MHC (propios)

Unen a antgenos ajenos

Presentado a:

Forman un complejo
Presentado a:

Clase II Clulas APC

Clulas (TH)

Despus de una infeccin hay clulas B y T de memoria en el cuerpo, que son las responsables de la inmunidad a largo plazo

Memoria inmunolgica

Respuesta inmunitaria Primaria Secundaria Segunda exposicin al mismo antgeno

Primera exposicin a un antgeno

Ms rpida e intensa que la primaria.

Inmunidad Activa Se desarrolla despus de la exposicin a los antgenos. Puede ser natural ( despus de una recuperacin) o ser inducida ( vacuna). Desarrolla clulas de memoria.

Inmunidad pasiva Condicin temporal desarrollada al recibir anticuerpos. Puede ser natural (madre a hijo), o inducida. No desarrolla clulas de memoria.

Respuestas Inmunitarias peligrosas

El rechazo de injerto es una respuesta inmunitaria en el que las clulas T destruyen el trasplante. Reacciones de hipersensibilidad como: o Incompatibilidad Rh o Reacciones alrgicas como la anafilaxia sistmica. o Enfermedades autoinmunitarias como la esclerosis mltiple.

EL VIH Y NUESTRO SISTEMA INMUNITARIO

Hay diferentes tipos de linfocitos con diferentes objetivos. Los linfocitos CD4 son clulas defensivas del organismo, cuya funcin es reconocer y neutralizar toda partcula extraa, (atacan cualquier cosa que no pertenezca a nuestro cuerpo). Lo que hace al VIH tan temido es que su primer objetivo son precisamente estos "guardianes de nuestro sistema inmune".

Cuando el VIH entra dentro de los linfocitos CD4, utiliza estos linfocitos para reproducirse. Este proceso destruye los linfocitos CD4 y el recuento de stas disminuye. Existen diferentes clases de clulas que tienen en su superficie, protenas conocidas como receptores CD4.

Si bien el VIH infecta a una gran variedad de clulas, su objetivo principal es el linfocito T4 una especie de glbulo blanco que tiene muchos receptores CD4.
Una vez que el VIH se une a una clula T4, oculta su ADN dentro del ADN de la clula. De esta manera, la clula se convierte en una especie de fbrica de VIH.

CONCLUSIONES: Como se puede apreciar nuestro sistema inmunolgico es vital, es nuestro principal medio de defensa en contra de seres extraos a nuestro organismo o de sustancias nocivas, sin l estaramos vulnerables y expuestos al medio que nos rodea. Su funcin principal es la de reconocimiento, ya que as nos permite crear una defensa contra el agente desconocido en caso de ser daino o aceptarlo si no es de peligro. Hasta ahora el principal enemigo de nuestro sistema inmune es el virus del VIH, que por el momento no es posible eliminarlo solo controlarlo.

BIBLIOGRAFA Y DIGITOGRAFA -Higashida Hirose, Bertha Yoshiko, CIENCIAS DE LA SALUD I, Editorial Mc Graw Hill, 2008, MXICO, PP.70-73 -Solomon, Berg, Martin, BIOLOGA, Octava edicin, Editorial Mc Graw Hill, China, 2008. pp: 945-969 - http://www.elsecretodelasalud.com/Enfermedad/CD4.html

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Sosa Villaseor Alejandra Viridiana

Prof.: Toms Chavarra Snchez