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La Epidemiologa Analtica tiene como principal objetivo estudiar los determinantes o factores causales de los fenmenos de Salud Sus principales caractersticas son: Utilizar un grupo de comparacin o grupo control y "Testear" hiptesis e inferir acerca de los resultados.
Si sospechamos que un factor en particular causa un evento dado, primero buscaremos si existe asociacin entre la exposicin a dicho factor y el evento en cuestin. Para ello, el investigador rene grupos de individuos con el propsito de comparar sistemticamente si el riesgo de enfermar es diferente en individuos expuestos o no expuestos a un factor de inters.
RIESGO
Riesgo Atribuible
Las medidas de diferencia son medidas absolutas del exceso de riesgo existente en el grupo expuesto. Reflejan cuntos casos ms hay en el grupo de expuestos. La cuantificacin del riesgo sirve para poder comprender su significado.
Ratio (OR)
Se utliza cuando no se dispone de la informacin necesaria para calcular las tasas de Incidencia en expuestos y en no expuestos,
El Odds Se obtiene dividiendo el nmero de personas que experimentan el evento sobre el nmero de personas que no lo experimentan.
el riesgo de esa enfermedad sera 50/200 (o sea 50 personas desarrollan la enfermedad sobre 200 en riesgo de presentarla). Por lo tanto, el riesgo de presentar esa enfermedad en este grupo sera 0,25 o 25%.
En este caso, el Odds de desarrollar esa enfermedad sera 50/150 (o sea 50 personas que desarrollan la enfermedad sobre 150 que no la desarrollan). Por lo tanto, el Odds sera 0,33 o 33%. Se trata de una razn, el numerador no se incluye en el denominador.
Si el OR es mayor a 1, significa que la exposicin aumenta el riesgo, por lo que estaramos frente a un factor de riesgo. Si el OR es igual a 1, significa que el efecto estudiado es nulo, ya que no hay diferencia de riesgo asociado a la exposicin, es decir, la exposicin no aumenta ni disminuye el riesgo. Finalmente, si el OR es menor que 1, significa que la exposicin disminuye el riesgo, por lo que estaramos frente a un factor de proteccin.
La validez del conocimiento derivado de cualquier estudio epidemiolgico depender, en gran medida, de la ausencia de error y de la capacidad de estimar o predecir el parmetro verdadero en la poblacin blanco.
La validez se refiere a la ausencia de sesgos
VALIDEZ
INTERNA
EXTERNA
VALIDEZ INTERNA
Se refiere principalmente a los errores cometidos durante el proceso de seleccin de la poblacin de estudio, durante las mediciones que se realizan en dicha poblacin o a errores ocasionados por la falta de comparabilidad de los grupos estudiados,
VALIDEZ EXTERNA
Se refiere a la capacidad del estudio de generalizar los resultados observados en la poblacin en estudio hacia la poblacin blanco.
ERROR
Se llama error a toda diferencia entre el valor medido, observado o calculado y el verdadero valor. Si bien existen innumerables fuentes de error durante la realizacin de cualquier Estudio Epidemiolgico,
ERROR
ALEATORIO
NO ALEATORIO
ERROR ALEATORIO
Ocurre cuando las mediciones repetidas, ya sean en un mismo sujeto o en diferentes miembros de la poblacin en estudio, varan de manera no predecible,
ERROR NO ALEATORIO
Ocurre cuando estas medidas varan de manera predecible y, por lo tanto, se tiende a sobre o subestimar el valor verdadero en medidas repetidas.
CLASIFICACION DE SESGOS
SESGOS DE SELECCION
Son errores sistemticos que se introducen durante la seleccin o el seguimiento de la poblacin en estudio y que propician una conclusin equivocada sobre la hiptesis en evaluacin.
Los errores de seleccin pueden ser originados por el mismo investigador o ser el resultado de relaciones complejas en la poblacin en estudio que pueden no ser evidentes para el investigador y pasar desapercibidas.
Fundamentalmente, del tamao de la muestra y del mtodo o la forma que utilizamos para seleccionarla.
TAMAO DE LA MUESTRA
debe tenerse en cuenta que las muestras pequeas estn ms sujetas a error muestral que las de mayor tamao, por lo que entonces, los resultados que se obtengan en las primeras sern menos confiables que los obtenidos con muestras mayores de la poblacin objetivo
TIPOS DE MUESTREO
MUESTREO PROBABILISTICO
Consiste en extraer una muestra de una poblacin, de tal manera que todos los individuos de la poblacin tengan una probabilidad conocida, distinta de cero, de ser seleccionados. Si esta probabilidad es igual para cada elemento, la muestra se califica como autoponderada y sus resultados se consideran representativos de la poblacin.
MUESTREO NO ALEATORIO
Los elementos seleccionados se incluyen en la muestra por criterios decididos por el investigador o por necesidades de la investigacin.
SESGOS DE INFORMACION
Se refiere a los errores que se introducen durante la medicin de la exposicin, de los eventos u otras covariables en la poblacin en estudio, que se presentan de manera diferencial entre los grupos que se comparan, y que ocasionan una conclusin errnea respecto de la hiptesis que se investiga.
SESGOS DE SELECCION
Los sesgos de seleccin pueden ocurrir en cualquier estudio epidemiolgico, sin embargo, ocurren con mayor frecuencia en estudios retrospectivos y, en particular, en estudios transversales o de encuesta.
En los estudios de cohorte prospectivos los sesgos de seleccin ocurren raramente ya que el reclutamiento y seleccin de la poblacin en estudio se da antes de que ocurra el evento en estudio,
SESGOS DE SELECCION
En los estudios retrospectivos los sesgos de seleccin pueden ocurrir cuando los participantes potenciales o los investigadores conocen la condicin de exposicin y/o de enfermedad, y este conocimiento influye diferencialmente la participacin en el estudio
Los estudios de casos y controles son particularmente susceptibles a este tipo de sesgo ya que en la mayora de sus aplicaciones se trata de estudios retrospectivos.,
SESGOS DE SELECCION
Los estudios transversales, y de casos y controles que se basan en casos existentes (prevalentes), presentan importantes limitaciones relacionadas con los sesgos de seleccin,
Si el factor en estudio se asocia con la letalidad, la medida de efecto derivada de un estudio de prevalencia ser sesgada, dado que los casos en estudio corresponden a sobrevivientes de la enfermedad, por lo que representarn desproporcionadamente a los casos no expuestos.
Cuanto mayor es el error, menor es la confiabilidad. Alta confiabilidad implica menor error por azar. El test fundamental de la confiabilidad es la repetitibilidad, la habilidad de lograr el mismo resultado en distintas medidas realizadas del mismo modo
SESGOS DE CONFUSION
Se produce cuando una asociacin entre un factor y una enfermedad est distorsionado por la presencia de otro factor que simultneamente a) Se asocia al factor de exposicin. b) Es factor de riesgo de la enfermedad en estudio y no es consecuencia del factor de exposicin.
Veamos el siguiente ejemplo: un investigador estudi el consumo de caf y el cncer de pulmn mediante el seguimiento durante 10 aos de 500 bebedores de caf y 500 no bebedores. En este estudio, el riesgo de padecer cncer de pulmn de los bebedores asiduos fue 10 veces mayor respecto de los no bebedores.