Pontificia Universidad Católica de Chile Facultad de medicina Escuela de Enfermería Cuidados de enfermería en el ciclo vital ENF- 1201

MEDICAMENTOS

Realizado por alumnos de Cuidados de enfermería en el Ciclo Vital.

Santiago, martes 7 de octubre de 2008

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INDICE. Berodual Carvedilol Cefazolina Cefotaximo Clexane Clonazepam Enalapril Famotidina Furosemida Heparina Hidroclorotiazida Ketoprofeno Ketorolaco Lactulosa Losartán Metronidazol Omeprazol Paracetamol Salbutamol Sertralina Vancomicina Viadil 16 20 5 3 13 26 15 29 21 11 22 7 9 19 25 4 30 10 17 28 6 24

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Intravenosa o intramuscular. 4 . y también activa contra un amplio espectro de agentes Gram (-) como E. • Efectos adversos Hipersensibilidad. • Contraindicaciones. Si se produce una infección secundaria. Reacciones adversas menos frecuentes incluyen anafilaxia. acompañado o no de fiebre y eosinofilia. • Cuidados de enfermería. Proteus mirabilis y Enterobacteriaceas. cuando la duración del tratamiento se prolongue por más de 10 días. Puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas. de modo que en general no es recomendable su uso en pacientes con antecedentes comprobados de alergia a las penicilinas • Indicaciones. Polvo para solución inyectable. Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal. especialmente si es prolongada. en el lugar de administración. Cefotaxima es altamente resistente a las Beta-lactamasas bacterianas y puede ser usada en el tratamiento de algunas Meningitis por agentes Gram (-). activo contra bacterias Gram (+) (con la excepción del Enterococo y del Estafilococo aureo resistente a Meticilina). Cefotaxima tiene una vida media de alrededor de 1 hora por lo cual debe ser administrada cada 4 o cada 6 horas en las infecciones severas. si aparece neutropenia. Puede haber irritación en las paredes venosas y dolor. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. • Mecanismo de acción. • Vías de administración. rush máculopapular. las cefolosporinas pueden tener reacciones adversas cruzadas con éstas. que cuando se presenta. ocurre usualmente después de varios días del uso de la droga. Por consiguiente debe evaluarse el estado del paciente a intervalos regulares. Tratamiento de infecciones urinarias. Debido a su estructura similar a la de las penicilinas. de la piel. broncoespasmo y urticaria. puede favorecer la proliferación de microorganismos resistentes. En pacientes con disfunción renal se debe disminuir a la mitad la dosis. envase uso clínico contenido 10-100 frascos-ampolla. intraabdominales y meningitis causadas por microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. respiratoria bajas. Es preciso controlar la función renal en los pacientes tratados simultáneamente con aminoglucósidos. La administración de antibióticos. Antibiótico. septicemia. interrumpiendo el tratamiento con Cefotaxima. Embarazo y lactancia. coli. Hipersensibilidad al principio activo u a otro antibiótico cefalosporínicos. Debe controlarse el hemograma. deben adoptarse las medidas adecuadas.CEFOTAXIMA Antibiótico • Presentación farmacológica. osteoarticulares. Klebsiella pneumoniae. pélvicas.

-Este medicamento atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica. • Indicaciones. -Intravenosa. lo que es de vital importancia en embarazadas y lactantes 5 . amebiasis y enfermedades intestinales inflamatorias. Comprimidos de 500 mg Ampollas de 500mg Óvulos vaginales de 500 mg Gel para uso tópico Comprimidos de uso odontológico • Mecanismo de acción. potenciando sus efectos.antiparasitario . • Vía de administración. Por vía parenteral sólo se administrará por infusión IV continua. Antibacteriano. -No debe almacenarse a más de 30°C -Es recomendable administrarlo con alimentos para disminuir la irritabilidad. intermitente y lentamente. Tampoco en discrasias sanguíneas. por lo que es recomendable controlar con exámenes de TP y TTPA. lo que impide la síntesis de ácidos nucleídos y la muerte celular.METRONIDAZOL Antibacteriano . disfunción cardiaca o hepática severa. Entumecimiento. antiparasitario y antihelmíntico (expulsa lombrices parásitas). torpeza y en pocas oportunidades diarreas. • Contraindicaciones. rash cutáneo. Además es bactericida. náuseas. produciendo una pérdida de la estructura helicoidal. Utilizado para profilaxis perioperatorias y tratamiento a infecciones bacterianas (anaeróbicas) con menor frecuencia en vaginitis. excretándose también por la leche. No es recomendado su uso en enfermedades activas del SNC como epilepsia. vómitos y anorexia. prurito. dolor o debilidad en extremidades distales. por reacciones adversas. con infusión lenta y la dosis no debe exceder los 4g diarios -Vía oral por buena absorción digestiva -Vía cutánea • Efectos adversos. -Este inhibe el metabolismo de la warfanina.antihelmíntico • Presentación farmacológica. urticaria. El metabolito del medicamento interactúa con el ADN. Es fundamental que la persona no consuma alcohol durante el tratamiento ni 48 hrs después de finalizado éste último. inhibiendo a la fase de crecimiento del microorganismo. • Cuidados de enfermería.

vómitos y diarrea. • Contraindicaciones. Trastornos gastrointestinales. tejidos blandos. osteoarticulares y profilaxis en cirugías. Parenteral (i. • Cuidados de enfermería. • Indicaciones. septicemia y endocarditis.CEFAZOLINA Antibiótico.lactamicos) inyectable de primera generación. Administración intramuscular: 1 gramo disueltoe n 2 ml de solvente Administración endovenosa: Directa: No utilizar como solvente clorohidrato de lidocaína disolver el contenido en 5 ml de solvente y se debe de inyectar lentamente Por goteo: Disolver el contenido en 2 o 3 ml de solvente. por esto se recomienda que el producto sea refrigerado si va a ser administrado luego de 24 horas de preparado. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. streptococcus B-hemolitico y streptococcus agalacriae. • Presentación Farmacológica Frasco-Ampollas para solución inyectable con 1 gramo de cefazolina como sal sodica • Mecanismo de acción. seudomonas). La ampolla de cefazolina debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15º a 30ºC Evitar la exposición a la luz 6 . Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. La cefazolina es una cefalosporina (de la familia de los b. staphylococucus epidermis. generalmente son mas activas frente a bacterias gram positivo como staphylococcus aureus. Infecciones del tracto urinario. con menos frecuencia sobre bacterias gram negativo como: escherichai coli. infecciones respiratorias altas.v. Niños menores de 1 mes. klebsiella pneumoniae. proteus mirabilis y shigella. infecciones del tracto biliar.m. las cefalosporinas inhiben la formación de pared celular en las bacterias. o e. y agregar al liquido de perfusion (si la sal sodica no logra disolverse se puede colocar bajo agua caliente) Una vez reconstituida la solucion debe aplicarse dentro de las 24 horas siguientes si se mantiene a temperatura ambiente y alejado de la luz. mantener alejado de la luz. de la piel.) • Efectos adversos. El producto reconstituido es estable a temperaturas entre 4º y 8ºC por un periodo de 7 dias. náuseas. • Vía de administración.

incluyendo: neumonía.viridans.No efectivas contra gram negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide travesar la primera de las membranas de estos. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales. meticilinoresistente. -Bactericida.pneumoniae.Precaución en pacientes con insuficiencia renal 7 . • Indicaciones. Su administración debe ser por vía endovenosa. empiema. • Contraindicaciones. Cl. Hipersensibilidad. Es altamente efectiva contra S.pyogenes. provoca un alto porcentaje de flebitis (90%) en la administración por vías periféricas.difficile y en general con bacterias gram positivas. S.Este fármaco. osteomielitis y abscesos de partes blandasTambién es de elección en infecciones severas por cepas de Stapylococcus meticilino-sensibles en enfermos alérgicos a los betalactámicos. lactancia y embarazo • Cuidados de enfermería. inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose con gran afinidad a su precursor. • Efectos adversos.Solo bacteriostático frente a cepas de enterococcus. • Presentación farmacológica. . Bactericida. Se debe diluir y administrar por perfusión continua . . mareo y vértigo. S. endocarditis. S. Droga de elección para tratar infecciones severas por Staphylococcus spp. Pero vancomicina es menos eficaz que penicilina penicilinasa-resistente para tratar endocarditis infecciosa estafilicóccica cuando la cepa es meticilino-sensible.VANCOMICINA. . cuello y parte superior de tronco. por no ser absorbido bien por vía oral.Intolerancia local (flebitis) .aureus.Administración rápida de vancomicina es el enrojecimiento de cara. . • Vía de administración. Polvo para solución inyectable en vial de 500 mg y 1 g • Mecanismo de acción. acompañado de prurito y hormigueo (síndrome del hombre rojo) -Rara vez provoca hipotensión.

100mg Grageas: 100mg Comprimidos: 100mg. hipertensión Efectos GI: Vómitos. puede bloquear la generación del impulso del dolor por medio de una acción periférica que puede involucrar la disminución de la actividad de prostaglandinas y posiblemente inhibición de la síntesis o acciones de otras sustancias que sensibilizan a los receptores del dolor a estimulación mecánica o química. También puede aliviar algunos síntomas extrauterinos (cefalea. nefritis intersticial y síndrome nefrótico. podría desencadenarse una crisis asmática en pacientes susceptibles. malestar. aumenta la perfusión y alivia el dolor tanto isquémico como espasmódico. hemólisis. diarrea o constipación. función cardiaca comprometida. ictericia. gastritis. produciendo una disminución de la formación de los precursores de prostaglandinas tromboxanos a partir de acido araquidónico. Efectos hematológicos: Anemia. hematuria. insuficiencia renal. dificultad respiratoria. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa. El ketoprofeno puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de coagulación. disfunción hepática. • Efectos adversos. Analgésico – Antipirético – Antiinflamatorio. pirosis. úlcera hepática. rash y prurito. púrpura. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroidales.KETOPROFENO. Tinnitus. Oral. Anemia. hematemesis. anoxeria. Reacciones de hipersensibilidad: Se han presentado reacciones dermatológicas en forma de erupciones. ulceración intestinal. alteraciones visuales. Efectos urogenitales: Disfunción renal (edema. Jarabe: pediatrico Capsulas: 50mg. llagas en la boca. depresión) o exitación del SNC (insomnio. asma. • Vía de administración. Efectos SNC: Dolor de cabeza. inhibición del SNC (somnolencia. • Presentación farmacológica. pues se ha demostrado que la bradicinina induce la contracción uterina y actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. vómitos) que pueden estar asociados a la producción excesiva de prostaglandinas. Efectos sensoriales. sequedad de boca. signos y síntomas de irritación del tracto urinario. situación que se corrige dentro de las 24 a 36 horas después de la discontinuación del fármaco. pues se ha demostrado que la bradicinina actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. Posee efecto dismenorreico debido a al ainhibición de la síntesis y actividad de las prostaglandinas uterinas. mareos. nerviosismo). agranulocitosis y trombocitopenia. intramuscular. 8 . hepatitis. Con menor frecuencia se puede producir menometrorragia. nauseas. estomatitis. La actividad antibradicinina también puede estar involucrada en el alivio de la dismenorrea. hepatitis colestática. Disminuye la contractibilidad y presión. 150mg Inyectable: Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Ketoprofeno 100 mg • Mecanismo de acción. La actividad antibradicinina de ketoprofeno también puede estar involucrada en el aluvio del dolor. aumento del BUN). disfunción hepática. intravenosa. nauseas.

anemia. . luxaciones. Agitar bien y diluir en 100 a 150 ml de solución fisiológica o glucosada al 5%. ulcera gastroduodenal. esguinces. dolor moderado. . tendinitis. resfrío común. La administración se realiza por perfusión I. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal).Vía I. lenta (de 30 a 40 gotas por 20 minutos).V. historia de alergia a aines. artritis reumatoide y osteoartritis para el dolor e inflamación. asma. cefaleas. . fracturas. renal y hepática.V. también se utiliza para aliviar el dolor menstrual. afecciones musculo esqueléticas como: lumbago. dolor de muelas. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal).jarabe: a lactantes de 6 meses hasta niños de 11 años. Disolver el contenido de un frasco ampolla de 100 mg con 5 ml de agua para inyección. cirrosis hepática. Hipersensibilidad a los componentes de la formula. door de espalda. Dosis: 1 a 2 ampollas de 100 mg en el día. a la posología de 100 a 300 mg por día. . No aplicar a niños menores de 15 años. traumatología deportiva.no administrar a mujeres embarazadas o puérperas 9 . . No utilizar si la solución no es transparente. reducción de fiebre. tenosinovitis.almacenar en un lugar oscuro y seco . contusiones. bursitis. La duración del tratamiento endovenoso es de 48 horas máximo (si es necesario. • Contraindicaciones.M.mantener a una temperatura ambiental menor de 30ºC. La duración del tratamiento es de 2 a 3 días (si es necesario.Unicamente vía I. lupus eritematoso sistémico y en pacientes geriátricos. sepsis. ciática. hipertensión. hemofilia. diabetes mellitus. citopenias. insuficiencia cardiaca. edema preexistente. Insuficiencia cardiaca congestiva.• Indicaciones. • Cuidados de enfermería.

hipoglicemiantes orales e insulina. • Vía de administración.V • Efectos adversos. estreñimiento. hipersensibilidad.KETOLORACO Analgésico. gases. Gastrointestinales. 10 . nefrotoxicidad. No usar en hipersensibilidad a otros AINES. zidovudina. Posee un T ½ de entre 4-6 horas. disminución de la función renal o alteraciones de la coagulación. somnolencia. con excreción renal de un 91% aprox.. Interacción con alcohol. No requiere cuidados especiales. • Contraindicaciones. I. • Indicaciones. Potente acción analgésica. Metabolizado en el hígado en un 50%. Uso con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales. diuréticos. inhibidores de la enzima convertidota de la angiotensina. diarrea. Ampolla 30 mg/2 ml (1 amp. cefalea. quinolonas. mareos. Es un inhibidor no selectivo de la COX. • Presentación farmacológica. Oral. • Cuidados de enfermería. toxicidad neurogenica.) Preparados oftálmicos. menos frecuentes • Mecanismo de acción. I.) Comprimidos recubiertos de 10 mg (1 comprimido c/6-8h.M. c/6-8 h.. Usado en dolores postoperatorios con un efecto similar a la morfina pero no genera adicción. anticoagulantes orales. litio. fenobarbital.

Fiebre: como antipirético. donde 1 ml contiene 100 mg. • Vías de administración. renal y con úlcera gástrica y duodenal. Personas con hepatopatías. aparece necrosis hepática. También hay una asociación con su uso crónico y la aparición de nefropatías. Tener cuidado acerca de la administración por gotas (33 gotas = 1ml. neuralgias. A dosis mayores a 1g por kilogramo en una persona adulta. Se cree que inhibe la vía de las cicloxigenasas (las cuales activan la síntesis de prostaglandinas). molestias asociadas a la gripe. Gotas. ya que pueden haber confusiones en la indicación. Desconocido el mecanismo exacto. úlcera péptica. • Contraindicaciones. Es una alternativa terapéutica para las personas que no toleran el ácido acetil salicílico (personas que reciben terapia anticoagulante. pulmonar. Por ejemplo. el cual es un potente vasodilatador. En algunos casos puede aparecer aumento de enzimas hepáticas sin ictericia. Supositorios de 125 mg y 250 mg. 1ml = 100 mg). hernia de hiato e hipersensibilidad al AAS). anemia preexistente. • Efectos adversos. También inhibe la liberación de oxido nitrico (NO). enfermedad cardiaca. se sabe que actúa a nivel central. 11 . Tabletas de 500mg para adultos y 100 mg para niños. en dolores musculoesqueléticos.PARACETAMOL Analgésico . Comprobar los 7 correctos y tolerancia por vía oral. • Cuidados de enfermería.Antipirético • Presentación farmacológica. disminuye cuadro febril. • Indicaciones. Dolor: analgesia en el dolor no visceral suave a moderado. la cual es reversible. Se debe almacenar en lugar fresco y seco. • Mecanismo de acción. Oral y rectal. entre otros.

Después de tratamientos prolongados o a dosis altas se puede observar osteoporosis. Aumento de transaminasas. angina inestable. y envíe inmediatamente al laboratorio. • Vía de Administración.) inhibe con rapidez a la trombina. insuficiencia hepática severa. el tiempo necesario para que el plasma coagule cuando se agrega trombina exógena). si la persona tiene catéter central aspire con una jeringa de 10 mL. 5 mL de sangre. Con las heparinas clásicas (no fraccionadas) y las de bajo peso molecular se ha observado necrosis cutánea precedida de púrpuras o placas eritematosas infiltradas y dolorosas. trombocitopenia. hemorragia cerebral reciente. La heparina se usa para prevenir trastornos de la coagulación sanguínea. Este efecto da por resultado prolongación del TTPA (tiempo parcial de tromboplastina activada) y el tiempo de trombina (o sea. si no es estrictamente necesario y no realizar masaje posterior.000UI/5ml: envase con 50 frascos-ampolla (uso clínico) • Mecanismo de acción. Hipersensibilidad a la heparina. Cuando la concentración de heparina en el plasma es de 0. Manifestaciones alérgicas cutáneas o generalizadas raras. -Mantener a la persona en reposo relativo para evitar el desprendimiento de trombos.HEPARINA Anticoagulante • Presentación Farmacológica. Trombosis de venas profundas. trombocitopenia grave.1 seg. -No administrar medicamentos por vía intramuscular. diátesis hemorrágica). -Vía intravenosa: 5. Hemorragia. 25. úlcera gástrica. Prevención del infarto al miocardio. 12 . -Vía subcutánea: 15. • Contraindicaciones. Hipereosinofilia. la antitrombina (vida media de menos de 0. Hemofilia y otros desórdenes hemorrágicos (presencia de hemorragia incontrolable. Para las muestras de control de tiempos de coagulación tomar en tubo tapa azul.000UI cada 12 horas • Efectos Adversos. desechar esa sangre y tomar otra muestra que se enviará al laboratorio. embolismo pulmonar. En personas con edad avanzada (más de 60 años) y en aquellos que no pueden estar sometidos a control de la coagulabilidad sanguínea. • Indicaciones. Profilaxis antes de la cirugía.1 a 1 U/ml. hipertensión severa asociada a fragilidad capilar.000UI seguida de infusión continua de 15-20 UI/kg/hr. al factor IX y al factor X. el tiempo de protrombina se altera en menor grado. • Cuidados de Enfermería -Precaución con mujeres sobre los sesenta años. oclusión arterial periférica. Trauma o cirugía reciente. en casos de resistencia a la heparina y síndrome de coágulo blanco.

-Recomendar el consumo de una dieta rica en fibra para evitar el estreñimiento. -Si la persona va a ser sometida a algún procedimiento quirúrgico se recomienda suspender la infusión de heparina 6 horas antes. sondas. esto con el fin de no pasar bolos del medicamento. -Disminuir al máximo todos los procedimientos invasivos incluyendo las punciones venosas. informarse de la hora en que va a ser realizado para suspender la infusión. realizar presión en el sitio de punción hasta cuando deje de sangrar y cubra con una cinta adhesiva. sangrado por heridas o sitios de venopunción. el cual se puede incrementar por el reposo indicado. sangrado de encías. -Administrar la heparina con bomba de infusión.-Revisar los reportes del laboratorio en busca de trombocitopenia y descensos de la hemoglobina y hematocrito. sangre en heces. equimosis. -Evitar la terapia respiratoria con ejercicios de vibración y percusión. Cuidados de Heparina por vía endovenosa: -No administrar bolos de medicación ni conectar soluciones para cargas por la misma línea donde se está administrando la heparina. 13 . -Tomar e interpretar diariamente el control de TTP según indicación médica. -No interrumpir la infusión de heparina sin orden médica. -Valorar de forma constante a la persona en busca de evidencia de sobre anticoagulación: hematuria. -Si se le va a someter a la inserción de algún medio invasivo como catéteres centrales. cualquier interrupción puede incrementar el riesgo de formación de coágulos. -Mezclar heparina en solución salina normal para una duración no mayor de seis horas para evitar la inactivación de la heparina. -Realizar control de TTP luego de 4 a 6 horas de iniciar la infusión y siempre que se modifique la velocidad de infusión. -Tomar muestra de sangre en el brazo contrario al sitio de la infusión.

000). • Indicaciones. contenida en ampollas y jeringas precargadas listas para su administración. -Ocasionalmente (1-9%): alteraciones alérgicas: prurito. -Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: a) Cirugía. con un peso molecular medio de 4. en que se asocie algún factor de riesgo como edad avanzada. Se administra mediante inyección subcutánea profunda. fiebre. EII. Trombocitopenia a los 1-20 días desde el inicio del tratamiento. • Presentación farmacológica. Anticoagulante con estructura de mucopolisacárido (glucosaminoglucano) sulfatado. reacción anafilactoide. Al usar las jeringas prellenadas de 20 y 40 mg. -Excepcionalmente (<<1%): osteoporosis y fragilidad ósea con dosis altas y en tratamientos prolongados (3 meses o más). -Frecuentemente (10-25%): hemorragias. Muy raramente.500 daltons (3. -Raramente (<1%): por vía s. profunda: reacción en el lugar de la aplicación. b) En pacientes hospitalizados con enfermedad medica aguda como ICC. eritema. hematoma. Estos hematomas han tenido como resultado final diferentes grados de déficit neurológico.CLEXANE Anticoagulante. insuficiencia respiratoria aguda.c. que pueden ser difíciles de detectar: una hemorragia gastrointestinal o una hematuria pueden indicar la presencia de hemorragias ocultas. urticaria. IXa y XIa. • Mecanismo de acción. incluyendo parálisis prolongada o permanente. que actúa potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y más débilmente sobre los factores IIa (trombina). reacción vasoespástica alérgica. equimosis.000-8. necrosis cutánea o subcutánea. obesidad o antecedentes de tromboembolismo -Tratamiento en trombosis venosa profunda: a) Tratamiento en trombo-embolismo pulmonar: 14 . se han comunicado casos de hematomas espinales y epidurales asociados al uso profiláctico de heparina en el contexto de un procedimiento anestésico (epidural o espinal) y de una punción lumbar. asma. Debe alternarse la administración entre la pared abdominal antero-lateral o postero-lateral izquierda y derecha. • Vía de administración. La inyección debe aplicarse preferentemente cuando el paciente esté acostado. rinitis. Solución inyectable esterilizada libre de pirógenos. • Efectos adversos. que puede estar asociada con trombosis. como profilaxis de complicaciones tromboembólica usándose antes y después del procedimiento. formado por cadenas de 10-27 monosacáridos.

b) Tratamiento de la angina inestable e infarto miocárdico sin onda Q. El personal de enfermería debe ser entrenado para detectar tales signos y síntomas. hemorragia gastrointestinal. En pacientes sometidos a anestesia epidural o espinal o a punción lumbar. antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes. Hipersensibilidad. A la hora de decidir el intervalo de tiempo que debe transcurrir entre la administración de heparina a dosis profilácticas y la inserción o retirada de un catéter espinal o epidural. como dolor lumbar. Asimismo. con el resultado final de parálisis prolongada o permanente. Mayor riesgo de hemorragia o posible agravamiento de ésta en pacientes con: discrasias sanguínea. 15 . hemofilia. debe extremarse la vigilancia del paciente para detectar precozmente cualquier signo o síntoma de déficit neurológico. endocarditis bacteriana aguda. Una vez insertado o retirado el catéter. d) Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis • Contraindicaciones. • Cuidados de enfermería. úlcera gastroduodenal. Deberán guardarse especiales precauciones en pacientes que presenten alteraciones renales o hepáticas. déficit sensorial y motor (entumecimiento y debilidad de extremidades inferiores) y trastornos funcionales del intestino o vejiga. Este riesgo se incrementa por el uso de catéteres epidurales o espinales para anestesia. la administración de heparina con fines profiláctiocs se ha asociado muy raramente a la aparición de hematomas epidurales o espinales. tratamiento concomitante con fármacos ulcerogénicos o antiagregantes plaquetarios. Si bajo criterio médico se decide administrar tratamiento anticoagulante durante un procedimiento anestésico espinal o peridural. cirugía reciente (especialmente ocular o del SNC). se advertirá a los pacientes que informen inmediatamente al médico o personal de enfermería si experimentan cualquiera de los síntomas antes descritos. administrado simultáneamente con aspirina. deberán transcurrir al menos 4 h hasta la administración de una nueva dosis de heparina. accidente vascular cerebral (no está contraindicada en caso de embolia sistémica). genitourinaria u otras lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. trombocitopenia en pacientes que presenten un test de agregación positivo " in vitro" en presencia de heparina despolimerizada de bajo peso molecular. y por las punciones traumáticas o repetidas. deben tenerse en cuenta las características del paciente y del producto. debiendo de transcurrir al menos 12 h para las heparinas de bajo peso molecular y 4 h para las heparinas no fraccionadas. la administración concomitante de medicamentos con efecto sobre la coagulación como antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). En pacientes que reciben heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas. hipertensión no controlada. La siguente dosis deberá retrasarse hasta que la intervención quirúrgica haya finalizado. c) Tratamiento del IAM.

10 mg. Puede emplearse como indicación inicial o asociado con otros agentes antihipertensivos. valorar si la persona se encuentra en tratamiento con diuréticos (puede producir aumento del potasio sérico). nauseas. 20 mg • Mecanismo de acción. Controlar presión arterial. incluyendo la descompresión medular. • Vía de administración. deben realizarse las pruebas diagnósticas con carácter de urgencia e instaurar el tratamiento adecuado. sobre todo diuréticos. En raras ocasiones fatiga y astenia. hipotensión ortostática.Si se sospecha la aparición de algún signo o síntoma sugestivo de hematoma espinal o epidural. • Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco. calambres musculares y erupción cutánea. ENALAPRIL Antihipertensivo. mujeres embarazadas o lactancia materna. • Presentación farmacológica. Sensación de inestabilidad y cefaleas. • Efectos adversos. Comprimidos de 5 mg. 16 . Inhibe la enzima de conversión de la angiotensina. Oral. • Cuidados de enfermería Comprobar los 7 correctos antes de administrar. • Indicaciones En todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión vasculorrenal. síncope. controlar niveles de urea y de creatinina.

Vía Aérea • Efectos adversos. Temblor fino de músculos esqueléticos. taquiarritmia e historia de hipersensibilidad a soya. -Aerosol: 10 ml (300 pulverizaciones). especialmente en el primer trimestre del embarazo. Prevención y tratamiento de la obstrucción crónica de la vía aérea. lecitina. Cada puff tiene: bromuro de ipratropio 20mg y bromhidrato de fenoterol 50mg . Proteger los ojos durante la administración. mareos. • Cuidados de enfermería. Almacenar en un lugar fresco y seco. En los pacientes asmáticos y EPOC que responden a esteroides se debe considerar la terapia concomitante con antiinflamatorios con corticosteroides inhalados para controlar la inflamación de la vía aérea. -Bromuro de ipratropio anticolinérgico. inhibe los reflejos mediados vía vagal al unirse a los músculos bronquiales lisos. Inhibe las contracciones uterinas. Efectos predominantemente locales. vómitos. Después de la administración se inhibe la liberación de mediadores broncoconstrictores y proinflamatorios de los mastocitos. 17 . mialgia/calambres musculares. sequedad de boca. con broncoespasmo reversible (asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema). valorar mucosa oral y sistema tegumentario por posible presencia de sequedad e irritación. Puede tener efecto sistémico. 5 correctos. pacientes con cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. PA y patrón respiratorio. nerviosismo. debilidad.Nebulizador: cada 1 ml (20 gotas) contiene: Bromuro de Ipratropio Anhidro 250 mg y Bromohidrato de Fenoterol 500 mg. Embarazo y lactancia: precauciones usuales. . broncoespasmo inducido por inhalación. • Indicaciones. sudoración. Cefalea. • Contraindicaciones. Fenoterol se excreta por leche materna. Náusead.bromhidrato de fenoterol. Mediante la activación del AMPc inhibe los canales de potasio activados por calcio. irritación local. Pacientes con hipersensibilidad al bromhidrato de fenoterol. hipokalemia (por incremento en la captación de K+ dentro del músculo esquelético) tos. inhibiendo el GMPc (el cual contrae) generando broncodilatación. agente beta adrenérgico. potencialmente hiperglicemia. taquicardia. respectivamente. Relaja el músculo liso bronquial y vascular y protege contra estímulos broncoconstrictores como histamina.BERODUAL Broncodilatador • Presentación farmacológica. • Vía de adminitración. control de la glicemia en diabéticos y kalemia. • Mecanismo de acción. control de signos vitales tomando énfasis en FC.

El fármaco también actua sobre las células inflamatorias estimulando los receptores beta 2 presentes en ellas y evitando así la liberación de mediadores y citocinas inflamatorias. Menos comunes: Dolor torácico. Nerviosismo. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. vía aérea. Tinnitus (zumbido o "campanitas" en el oído). Vértigo. Aumento del apetito. Angina de pecho. El salbutamol. Náusea. • Indicaciones. • Efectos adversos. Tos. Irritación faríngea. Alteraciones del gusto. Mareos. Malestar general. Aumento de la presión arterial. Tirotoxicosis materna. -Asma agudo: alivio de los síntomas durante el tratamiento del asma y otros padecimientos con obstrucción de la vía respiratoria (incluyendo EPOC) -Protección contra el asma inducido por ejercicio -Algunas condiciones como la hipercalemia . Boca y garganta seca. Cefalea. Palpitaciones. Además. Se puede admnistrar Salbutamol intravenoso para relajar el músculo liso del útero. • Presentación farmacológica -Solución (nebulizador) -Aerosol (para inhalador) -Jarabe -Comprimidos -Ampollas • Mecanismo de acción. Taquicardia. vía intramuscular o intravenosa. Vómitos. Excitación. Diarrea.SALBUTAMOL Broncodilatador. • Vías de administración. En 18 . Constipación. Hipertensión arterial. De ocurrencia común: Agresión. No debe ser usado en amenaza de aborto. Dolor estomacal. Rash cutáneo. esta estimulación activa las proteínas Gs y aumenta el AMPc. Falla cardíaca. Agitación. al ser un agonista Beta 2 adrenérgico. Vía oral. Diabetes. Epistaxis (sangramiento nasal). Espasmos musculares. también aumenta la conductancia de calcio y potasio en las células musculares bronquiales causando hiperpolarización de la membrana y relajación. Decaimiento.lo que causa disminución del tono muscular (broncodilatación). Raros: Hipokalemia. Sudoración. Habitual: Temblor de extremidades. Pesadillas. Insuficiencia cardíaca. Dificultad para orinar. durante el primero o segundo trimestre del embarazo. Decoloración dental. • Contraindicaciones. Somnolencia.Al ser un agonista β2 el Salbutamol también es usado en obstetricia. estimula a los receptores beta 2 que se encuentran en gran número en el músculo liso bronquial.

Almacene este medicamento a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. desechar los frascos después de una semana de haber abierto el envoltorio de aluminio. inhalación y nebulización). Se debe controlar el patrón respiratorio y efectos adversos luego de la administración del medicamento. No debe usarse conjuntamente con betabloqueadores como el propranolol • Cuidados de enfermería. ev. 19 . sc. Tener presente los cuidados de enfermería para cada una de las vías de administración (im. Verificar las posibles interacciones que pueda tener con otros fármacos. vo. La solución para el nebulizador.personas con hipertension y cardiopatias.

hemorragia rectal no diagnosticada. • Contraindicaciones. También disminuye las concentraciones sanguíneas de amoníaco como resultado de su degradación bacteriana (en el colon) en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. En envases de 200 ml. láctico y fórmico por la flora bacteriana del colon. • Mecanismo de acción. hipertensión. no utilizar. que a su vez facilita el aumento del peristaltismo y la evacuación intestinal. • Indicaciones. haciéndola farmacológicamente objetable. La viscosidad retorna a la forma normal luego de recalentarla a la temperatura ambiente. de preferencia a menos de 20º C.LACTULOSA Laxante • Presentación farmacéutica. La acción laxante osmótica de los metabolitos de la lactulosa expulsa el amonio atrapado en el colon. La acidificación origina retención de amoníaco en el colon en forma de ion amonio. Constipación crónica. mareos. La acumulación de líquido produce distensión. • Efectos adversos. Se absorbe menos de 3% de la dosis oral y el comienzo de la acción se evidencia en 24 a 48h desde su administración. 20 . La solución de lactulosa debe almacenarse a temperatura ambiente. En caso de que se desarrolle esta condición. que disminuyen el pH del contenido colónico. Apendicitis. Profilaxis y tratamiento de la hiperamoniemia. • Vía de administración. Confusión. Encefalopatía portosistémica. No se deben administrar a niños pequeños (menores de 6 años) a no ser que exista una causa justificada para su prescripción. La lactulosa es biodegradada a ácido acético. diarreas. Vía oral. Jarabe: Cada 100 ml de solución oral contiene: Lactulosa 65 gr. insuficiencia cardíaca congestiva. Altas temperaturas por tiempo prolongado pueden causar oscurecimiento y pérdida de claridad de la lactulosa. La lactulosa no debe congelarse. Parasitosis intestinal (como coadyuvante del tratamiento para acelerar la excreción de los parásitos). Evacuación del colon previa a estudios radiológicos del recto o intestino. Calambres. disfunción renal. Aumento de la sed. formación de gases. deshidratación. lo que produce en éste un efecto osmótico. • Cuidados de enfermería. La congelación puede causar un cambio en la viscosidad. arritmias.

• Presentación farmacológica Tabletas (envase contiene 30 comprimidos birranurados). Insuficiencia hepática severa. bradicardia y disnea. • Vía de administración. tanto los normales como los adversos (principalmente estos). Hipertensión arterial esencial. insuficiencia renal o diabetes no insulino dependiente. fenotiazinas). Cápsulas de liberación lenta (éstas no pueden machacarse). • Cuidados de enfermería. insuficiencia cardíaca descompensada. en especial cuando se asocia a hiperlipidemia. fatiga. patrón respiratorio y además supervisar los niveles de glicemia cada cierto tiempo en las primeras horas. lo mismo puede pasar con: tranquilizantes (barbitúricos. edema periférico. Señalar al paciente los primeros síntomas que puede tener luego de la administración de carvedilol. especialmente con diuréticos del tipo tiazidas. Supervisar constantemente los signos vitales. Se ha señalado hiperglucemia cefalea. vértigo. diarrea y fatiga.5 mg y 25 mg.CARVEDILOL Antihipertensivo. principalmente la presión. Contiene: Carvedilol 6. mareos y vértigo cuando se emplean dosis mayores a 25 mg por día. Produce vasodilatación por bloqueo alfa1 y disminución de la resistencia vascular periférica. náuseas y rash cutáneo. 21 . parestesia • Indicaciones. insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clasificación tipo II y III). shock. solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos. broncoespasmo. 12. enfermedad pulmonar obstructiva. Actúa también sobre el sistema renina angiotensina aldosterona mediante bloqueo beta. • Mecanismo de acción Carvedilol es un bloqueante alfa y beta-adrenérgico selectivo. evaluar riesgo-beneficio. acidosis metabólica. la administración con otros hipotensores como nifeduipino pueden potenciar su acción. bloqueo A-V de 2º y 3º grado y bradicardia severa. en embarazo y lactancia. • Contraindicaciones. Cuidado con la administración de rifampicina (reduce la disponibilidad sistémica de carvedilol). Vía oral • Efectos adversos.25 mg. cardiopatía isquémica. que posee propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. antidepresivos tricíclicos. En pacientes mayores hipotensión ortostática.

• Presentación farmacológica. elevaciones temporales de los niveles en sangre de urea. visión borrosa. Usado para reducir la inflamación y la retención de líquido. Actúa principalmente en la rama ascendente del asa de Henle. Desechar solución oral sin usar de Furosemida después de 60 días. dolor de garganta. • Indicaciones. aumento de los niveles séricos de colesterol. confusión. hipovolemia o deshidratación. Trombocitopenia. Disminuye la reabsorción de cloruro de sodio y aumenta la excreción de potasio en el túbulo distal. y creatinina. Mantener en su envase. trombosis. y ácido úrico pudiendo dar lugar a ataques de gota. deshidratación. • Contrindicaciones. alérgicos a sulfonamidas. edema asociado con paro cardíaco congestivo. Tiene un efecto antihipertensivo debido a una reducción de la volemia aumentando la velocidad de filtración glomerular y reduciendo el gasto cardíaco. retención aguda de orina. alteración de audición. • Vía de administración. visión borrosa. calambres musculares. sed intensa. triglicéridos. • Cuidados de enfermería. somnolencia. fiebre. enfermedad renal. alcalosis. Intramuscular • Efectos adversos.FUROSEMIDA Diurético. rash cutáneo. Oral. alteraciones del ritmo cardíaco. Hiponatremia hipopotasemia. hipocalcemia. hipovolemia. anorexia. fotosentivilidada cutánea. tetania. mujeres en periodo de lactancia. bien cerrado y fuera del alcance de los niños. edema pulmonar agudo. Pacientes con desequilibrio electrolítico importante. Menos frecuente bradicardia. hipotensión ortostática. Intravenosa. hipertensión. leucopenia. Comprimidos 40mg Ampollas de 2 y 20 ml 20 mg/2 ml solución inyectable Viales de 25 ml • Mecanismo de acción. cirrosis hepática. nefritis intersticial. Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. Realizar exámenes de sangre de vez en cuando y controlar su presión arterial regularmente y signos de deshidratación. artralgias. inhibiendo la reabsorción de electrólitos. coma hepático. debilidad muscular. En diabéticos pueden aumentar los niveles sanguíneos de azúcar. dolor de cabeza. anemia aplásica o anemia hemolítica. hipomagnesemia. sequedad de boca. 22 .

Los diuréticos tiazídicos. aumentando la secreción de aldosterona. La dihidroclorotiazida está contraindicada en pacientes con anuria. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. se deben utilizar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas o a los inhibidores de la anhidrasa carbónica. debido a riesgo de una hipersensibilidad cruzada. Está contraindicado para pacientes con enfermedades hepáticas. dado que el fármaco reduce el aclaramiento de ácido úrico. Debilidad muscular. Los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio. La hidroclorotiazida se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo. • Indicaciones. malestar estomacal. los diuréticos empeoran la tolerancia a la glucosa y ejercen efectos negativos sobre el perfil lipídico. inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. caída del cabello. Este fármaco se excreta en la leche materna. vómitos. Diurético. • Vía de administración. Oral. La hidroclototiazida se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción renal. Rams graves: dolor de garganta y fiebre. Edema periférico. diabetes insípida. mareos. se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento. • Contraindicaciones. diarrea. Se han comunicado casos de ataques de gota al iniciarse un tratamiento de hidroclorotiazida 23 . hemorragia y moretones inusuales. Cuando el aclaramiento de creatinina es < 30 ml/min. incluyendo la hidroclorotiazida. cloruros y agua. En general. Si se observase un aumento de la creatinina sérica o del nitrógeno ureico en sangre. calambres. No se recomienda la administración de hidroclorotiazida durante el embarazo a menos que sea absolutamente imprescindible. • Presentación farmacológica. hipercalciuria. pérdida del apetito. Los cambios en el volumen plasmático inducen una elevación de la actividad de la renina en el plasma. • Efectos adversos. cefalea (dolor de cabeza). sed. Los diuréticos tiazídicos también disminuyen la filtración glomerular. hinchazón y aumento de peso asociados al síndrome premenstrual. perdiendo parte de su eficacia en los enfermos con disfunción renal. dificultad para respirar o tragar. Comprimidos 50mg • Mecanismo de acción. dolor de estómago. lo que contribuye a la pérdida de potasio que produce el tratamiento diurético con tiazidas. sarpullido grave (erupciones graves en la piel) y despellejamiento.HIDROCLOROTIAZIDA. los diuréticos tiazídicos son inefectivos (una excepción es la metolazona). La hidroclorotiazida se debe administrar con precaución a los pacientes con gota o hiperuricemia.

Se debe evitar el uso de hidroclorotiazida en neonatos con ictericia. Está contraindicado para pacientes con hiponatremia o hipokaliemia y debe utilizarse con cuidado en los pacientes con hiperpotasemia. debido a que la hiperbilirrubidemia inducida por las tiazidas es más frecuente en estos niños. preferir tomar la última varias horas antes de ir a dormir. • Cuidados de enfermería. Tomar en la mañana en el caso de ser solo una dosis. si es más de una.La hidroclorotiazida puede exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico. Se debe administrar con cuidado en pacientes con historial de pancreatitis. 24 .

hipertensión arterial. hipertiroidismo. hipertrofia prostática. pero con una potencia 17 veces menor a la de la atropina. estenosis pilórica. íleo paralítico. 25 . Grageas: cada gragea contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. visión borrosa. cefaleas. atonía intestinal. Con dosis muy superiores puede presentarse retención urinaria. Inyectable: cada ampolla de 1 ml contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. neuropatía. • Contraindicaciones. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática. insuficiencia cardíaca congestiva. enfermedad coronaria. mareos. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. intravenosa e intramuscular. Oral. taquicardia. Por otro lado. Efecto musculotropo. • Efectos adversos.VIADIL Antiespasmódico. Espasmos gastrointestinales de las vías biliares. deficiencia hepática o renal. Antiespasmódico destinado al tratamiento de aquellos síndromes viscerales. Gotas: cada ml de solución contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. agudos o crónicos. insomnio. • Indicaciones. arritmias. de las vías urinarias y aparato genital femenino. En pacientes con glaucoma. Usado en el recién nacido desde el primer día de vida. • Presentación farmacológica. reacciones alérgicas. megacolon tóxico. • Vías de administración. cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa. el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular. obstrucción intestinal. Viadil posee una suave acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetil-colina por su receptor muscarínico. • Cuidados de enfermería. colitis ulcerosa grave y miastenia gravis. • Mecanismo de acción.

• Oral Vía de administración. • Presentación farmacológica. Sedeten (C. Recuviertos). Mareos. Corodin 50mg/ Corodin 100 mg. bloquean las acciones fisiológicas de angiotensina II. Losartan Potasico + Hidroclorotiazida. • Indicaciones. independientemente de su origen o vía de síntesis. diálisis y depleción de volumen intravascular. Insuficiencia cardíaca. Losartán y su metabolito activo. Prevención del accidente cerebrovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. -Informar a la persona acerca de los efectos adversos del medicamento -Vigilar PA -No administrar con diuréticos ahorradores de potasio 26 . carboxílico. Simpreten D. • Contraindicaciones. como parte del tratamiento antihipertensivo. Corodin-D (y Forte). Tratamiento de la hipertensión. • Mecanismo de acción. Izar (Forte tambien). Losapres. hipersensibilidad • Cuidados de enfermería. Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión.LOSARTÁN Antihipertensivo. Sanipresin. Simperten. En asociación con Hidroclorotiazida: Aratan-D. en caso de IR con Clcr <20 ml/min. Antagonista oral de receptores de angiotensina II (tipo AT1 ). vértigos. en combinación con diuréticos y/o digitálicos. Cozaar. Sanipresein D. Aratan-D-Forte comprimidos. Losartan Genfar. el ác. Losartan Potásico Comprimidos. hipotensión. fatiga/astenia. • Efectos adversos. Sin asociar: Aratan. Embarazo.

Hipersensibilidad a benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. • Contraindicaciones. somnolencia. cansancio y debilidad no habituales. porfiria.25 mg • Mecanismo de acción. mareos. miastenia gravis. sublingual. raramente alteraciones del comportamiento. convulsiones mioclónicas y las convulsiones atónicas. Embarazo y lactancia. psicosis. Benzodiacepina de acción prolongada. convulsiones parciales simples. antecedentes de dependencia de drogas. convulsiones parciales complejas y convulsiones generalizadas tónicoclónicas secundarias. que debe evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa. • Indicaciones. fatiga. insomnio.1 mg) Cada comprimido sublingual contiene: 0. suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico. edema. Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia anterógrada (olvido de acontecimientos próximos). pero no inhibe la descarga normal del foco. hipoalbuminemia.CLONAZEPAM Ansiolítico – Anticonvulsivante – Antiepiléptico • Presentación farmacológica. Cada comprimido birranurado contiene: 0. potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico). disfunción hepática o renal. 27 . . náuseas. la interrupción del tratamiento se deberá realizar reduciendo la dosis de forma gradual. dolor de cabeza. Tratamiento de tercera línea en las convulsiones tónico-clónicas (Grand Mal). ataxia. rash cutáneo o prurito. dolor y calambres musculares. • Efectos adversos. iv. 1 gota = 0. Vía oral. a fin de evitar el riesgo de síndrome de abstinencia. glaucoma de ángulo estrecho. psicosis. alucinaciones. enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. • Cuidados de enfermería. 1 ó 2 mg Cada ampolla de 1 ml contiene: 1 mg Cada ml de solución para gotas contiene: 2. Tratamiento de primera línea en las ausencias típicas (Petit Mal) ausencias atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut). aumento de la salivación. Confusión. ansiedad. depresión mental severa. trastornos de la micción. irritación gástrica.5. • Vía de administración. Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos) cerebrales. Tratamiento de crisis de pánico. torpeza e inestabilidad. intoxicación alcohólica aguda. Tener precaución en los ancianos si se produce somnolencia. En tratamientos prolongados.5 mg (1 ml = 24 gotas. mareos.

El clonazepam atraviesa la placenta y se excreta a través de la leche materna. sobre todo durante el primer trimestre. 28 . Existen posibles efectos efectos adversos sobre el desarrollo físico o mental en el tratamiento a largo plazo en niños. que pueden no evidenciarse hasta después de muchos años. por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo.

es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. sequedad de boca. Está indicado para el tratamiento de la depresión. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. fatiga. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. y exhibe una farmacocinética proporcional a la dosis en el rango de 50mg a 200mg. irregularidades en la menstruación. parestesia. mareos. visión anormal. Se administra 1 vez al día. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. gabaérgicos o benzodiazepínicos. diarrea/heces blandas. en general se necesitan 2 a 4 semanas para alcanzar los efectos deseados. malestar. No tiene afinidad para los receptores muscarínicos (colinérgicos). temblores. Pacientes que estén utilizando o en tratamiento con IMAO. anorexia. Tratamiento del trastorno de estrés post-traumático. con o sin alimentos. La dosis terapéutica habitual es de 50mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. • Presentación farmacológica. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. • Efectos adversos. Pacientes menores de 6 años. a intervalos no menores de 1 semana. Ranurados y no ranurados. serotoninérgicos. estreñimiento. Explicar al paciente los efectos secundarios del medicamento. somnolencia. incremento de sudoración. en cantidad de 50mg hasta un máximo de 200mg/día. 29 . dolor abdominal. Insomnio.SERTRALINA. en la mañana o en la tarde. náuseas. trastornos del movimiento. alteraciones de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión postural y taquicardia). agitación y ansiedad. dopaminérgicos. vómitos. Oral. También está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. tinnitus. • Mecanismo de acción. • Cuidados de enfermería. Control de signos vitales. Envases de 30 comprimidos recubiertos de 50 y 100 mg. cefalea. • Indicaciones. Embarazo y lactancia. dispepsia. Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. • Contraindicaciones. Potente y selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina neuronal (5-HT) y sólo posee efectos débiles sobre la recaptación neuronal de norepinefrina y dopamina. disfunción sexual masculina. exantema cutáneo. adrenérgicos. hipoestesia. histaminérgicos. Antidepresivo. astenia. • Vías de administración. Vigilar estrechamente al enfermo durante los primeros 15 días del tratamiento.

Evitar la ingestión de alimentos. taquicardia. Inmunodeficiencia. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. Son raras y de escasa importancia.FAMOTIDINA. Antiulceroso  inhibe secreción de gastrina. como el síndrome de Zollinger-Ellison (tumores en el páncreas o intestino delgado que provocan un aumento de la producción de ácido del estómago). Su efecto farmacológico es potente y prolongado. palpitaciones. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. vómitos. Con menor frecuencia: ansiedad. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Insuficiencia renal y hepática. Disminuye acción de Ketoconazol. Hipersensibilidad al principio activo. • Contraindicaciones. hemorragias o hematomas injustificados y cansancio o debilidad no habituales. náuseas. fiebre. Cefaleas. 30 . Protegido de la luz (inyectable). somnolencia. bebidas u otros fármacos que puedan producir irritación gastrointestinal. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. • Indicaciones. Almacenar por debajo de los 30°C. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. rash cutáneo o prurito. y otras condiciones donde el estómago produce demasiado ácido. Comprimidos 20 mg Comprimidos 40 mg Ampolla inyectable de 2 ml (Famotidina 20 mg)  Cajas conteniendo 5 y 100 ampollas. • Efectos adversos. • Cuidados de enfermería. Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. • Presentación farmacológica. Se utiliza para tratar las úlceras. Embarazo y lactancia. • Mecanismo de acción. Oral e intravenosa. constipación. • Vía de administración. Cirrosis con historia de encefalopatía portal hepática. Almacenar bajo refrigeración (2 – 8°C). la enfermedad del reflujo gastroesofágico (que puede provocar pirosis y lesiones en el esófago).

cefaleas. urticaria. 31 . Antiulceroso. lengua. y suelen ser transitorios. Con poca frecuencia se pueden observar signos y síntomas de náuseas. estitiquez. y la posible prevención de nuevas ulceraciones. diarreas. gástricas y duodenales. K+-ATPasa) del estómago. • Mecanismo de acción. • Cuidados de enfermería. Fármaco utilizado para el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica. • Vía de administración. a pesar de que el sujeto se sienta bien (generalmente se recetan por 2 semanas para eliminar H. sin embargo no debe suspenderse la terapia si no es indicado por el médico. pueden transcurrir entre 1 a 4 días. Actúa sobre las células parietales de la mucosa gástrica. pasajeros. dolor estomacal. Cápsula de liberación retardada. No se recomienda su uso en niños. en pacientes en los cuales el tratamiento con antagonistas de los receptores H2 ha fallado o no reaccionan de manera adecuada. ya que no se ha investigado su uso en estos casos. convulsiones. • Presentación farmacológica. Cápsulas de 10. y administrar sólo con agua. En caso de sensibilidad conocida al medicamento. Pesquisar efectos secundarios graves como sarpullido. Vía oral y vía anal. Polvo para suspensión (Zegerid) Vial (Omezzol). tos y dolor de espalda. o 4 a 8 semanas para otros padecimientos). espasmos. hinchazón. manos o pies. Para experimentar los beneficios del medicamento. para la erradicación de Helicobacter Pylori (bacteria que provoca úlceras) que es la principal causa de úlceras estomacales y duodenales. flatulencia. combinado con los antibióticos claritomicina y amoxicilina (metronidazol en pacientes alérgicos a la penicilina). Estos síntomas son leves. calambres musculares u hormigueo en labios. bloqueando selectivamente la bomba de protones (enzima H+. Pylori. 20 o 40 mg. embarazadas o madres que amamantan. Promueve la cicatrización de las úlceras esofágicas. • Indicaciones.OMEPRAZOL. disnea. De esta forma inhibe hasta un 80% la secreción de HCL. el rash cutáneo se presenta escasamente. comezón. En general es un medicamento bien tolerado. • Contraindicaciones. Se recomienda su administración en dosis únicas después del desayuno. • Efectos adversos. Antiulceroso. en la triple terapia.

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