Pontificia Universidad Católica de Chile Facultad de medicina Escuela de Enfermería Cuidados de enfermería en el ciclo vital ENF- 1201

MEDICAMENTOS

Realizado por alumnos de Cuidados de enfermería en el Ciclo Vital.

Santiago, martes 7 de octubre de 2008

2

INDICE. Berodual Carvedilol Cefazolina Cefotaximo Clexane Clonazepam Enalapril Famotidina Furosemida Heparina Hidroclorotiazida Ketoprofeno Ketorolaco Lactulosa Losartán Metronidazol Omeprazol Paracetamol Salbutamol Sertralina Vancomicina Viadil 16 20 5 3 13 26 15 29 21 11 22 7 9 19 25 4 30 10 17 28 6 24

3

coli. Reacciones adversas menos frecuentes incluyen anafilaxia. Puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas. en el lugar de administración. especialmente si es prolongada. • Cuidados de enfermería. Debido a su estructura similar a la de las penicilinas. pélvicas. interrumpiendo el tratamiento con Cefotaxima. 4 . rush máculopapular. Cefotaxima es altamente resistente a las Beta-lactamasas bacterianas y puede ser usada en el tratamiento de algunas Meningitis por agentes Gram (-). Hipersensibilidad a las cefalosporinas. si aparece neutropenia. • Mecanismo de acción. Puede haber irritación en las paredes venosas y dolor. La administración de antibióticos. acompañado o no de fiebre y eosinofilia. Debe controlarse el hemograma.CEFOTAXIMA Antibiótico • Presentación farmacológica. Si se produce una infección secundaria. Embarazo y lactancia. Klebsiella pneumoniae. Por consiguiente debe evaluarse el estado del paciente a intervalos regulares. • Contraindicaciones. septicemia. intraabdominales y meningitis causadas por microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. broncoespasmo y urticaria. de la piel. Intravenosa o intramuscular. puede favorecer la proliferación de microorganismos resistentes. respiratoria bajas. deben adoptarse las medidas adecuadas. Polvo para solución inyectable. Es preciso controlar la función renal en los pacientes tratados simultáneamente con aminoglucósidos. y también activa contra un amplio espectro de agentes Gram (-) como E. activo contra bacterias Gram (+) (con la excepción del Enterococo y del Estafilococo aureo resistente a Meticilina). envase uso clínico contenido 10-100 frascos-ampolla. Tratamiento de infecciones urinarias. osteoarticulares. de modo que en general no es recomendable su uso en pacientes con antecedentes comprobados de alergia a las penicilinas • Indicaciones. • Vías de administración. Antibiótico. En pacientes con disfunción renal se debe disminuir a la mitad la dosis. Cefotaxima tiene una vida media de alrededor de 1 hora por lo cual debe ser administrada cada 4 o cada 6 horas en las infecciones severas. Proteus mirabilis y Enterobacteriaceas. ocurre usualmente después de varios días del uso de la droga. Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal. las cefolosporinas pueden tener reacciones adversas cruzadas con éstas. que cuando se presenta. Hipersensibilidad al principio activo u a otro antibiótico cefalosporínicos. • Efectos adversos Hipersensibilidad. cuando la duración del tratamiento se prolongue por más de 10 días.

Además es bactericida. lo que es de vital importancia en embarazadas y lactantes 5 . Antibacteriano. lo que impide la síntesis de ácidos nucleídos y la muerte celular. -No debe almacenarse a más de 30°C -Es recomendable administrarlo con alimentos para disminuir la irritabilidad. inhibiendo a la fase de crecimiento del microorganismo.antiparasitario . vómitos y anorexia. No es recomendado su uso en enfermedades activas del SNC como epilepsia. Comprimidos de 500 mg Ampollas de 500mg Óvulos vaginales de 500 mg Gel para uso tópico Comprimidos de uso odontológico • Mecanismo de acción. prurito. Entumecimiento. Tampoco en discrasias sanguíneas. • Contraindicaciones. Utilizado para profilaxis perioperatorias y tratamiento a infecciones bacterianas (anaeróbicas) con menor frecuencia en vaginitis. con infusión lenta y la dosis no debe exceder los 4g diarios -Vía oral por buena absorción digestiva -Vía cutánea • Efectos adversos. -Intravenosa. dolor o debilidad en extremidades distales. • Indicaciones. por lo que es recomendable controlar con exámenes de TP y TTPA. excretándose también por la leche. amebiasis y enfermedades intestinales inflamatorias. antiparasitario y antihelmíntico (expulsa lombrices parásitas). por reacciones adversas. • Vía de administración. rash cutáneo. torpeza y en pocas oportunidades diarreas. -Este inhibe el metabolismo de la warfanina. produciendo una pérdida de la estructura helicoidal. • Cuidados de enfermería. intermitente y lentamente.METRONIDAZOL Antibacteriano . disfunción cardiaca o hepática severa. náuseas. Es fundamental que la persona no consuma alcohol durante el tratamiento ni 48 hrs después de finalizado éste último. Por vía parenteral sólo se administrará por infusión IV continua.antihelmíntico • Presentación farmacológica. El metabolito del medicamento interactúa con el ADN. -Este medicamento atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica. potenciando sus efectos. urticaria.

) • Efectos adversos.lactamicos) inyectable de primera generación. La ampolla de cefazolina debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15º a 30ºC Evitar la exposición a la luz 6 . infecciones respiratorias altas. con menos frecuencia sobre bacterias gram negativo como: escherichai coli. y agregar al liquido de perfusion (si la sal sodica no logra disolverse se puede colocar bajo agua caliente) Una vez reconstituida la solucion debe aplicarse dentro de las 24 horas siguientes si se mantiene a temperatura ambiente y alejado de la luz. El producto reconstituido es estable a temperaturas entre 4º y 8ºC por un periodo de 7 dias. infecciones del tracto biliar. Parenteral (i.CEFAZOLINA Antibiótico. klebsiella pneumoniae. generalmente son mas activas frente a bacterias gram positivo como staphylococcus aureus. las cefalosporinas inhiben la formación de pared celular en las bacterias. Trastornos gastrointestinales. Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida. • Cuidados de enfermería. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. de la piel. staphylococucus epidermis. náuseas. septicemia y endocarditis. La cefazolina es una cefalosporina (de la familia de los b.m. streptococcus B-hemolitico y streptococcus agalacriae. seudomonas). Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Niños menores de 1 mes. mantener alejado de la luz. tejidos blandos. Administración intramuscular: 1 gramo disueltoe n 2 ml de solvente Administración endovenosa: Directa: No utilizar como solvente clorohidrato de lidocaína disolver el contenido en 5 ml de solvente y se debe de inyectar lentamente Por goteo: Disolver el contenido en 2 o 3 ml de solvente. osteoarticulares y profilaxis en cirugías. • Presentación Farmacológica Frasco-Ampollas para solución inyectable con 1 gramo de cefazolina como sal sodica • Mecanismo de acción. • Vía de administración. Infecciones del tracto urinario. proteus mirabilis y shigella. • Indicaciones. por esto se recomienda que el producto sea refrigerado si va a ser administrado luego de 24 horas de preparado.v. • Contraindicaciones. vómitos y diarrea. o e.

incluyendo: neumonía.Este fármaco.pneumoniae. .viridans.No efectivas contra gram negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide travesar la primera de las membranas de estos. • Vía de administración. empiema. osteomielitis y abscesos de partes blandasTambién es de elección en infecciones severas por cepas de Stapylococcus meticilino-sensibles en enfermos alérgicos a los betalactámicos.Intolerancia local (flebitis) . por no ser absorbido bien por vía oral. Polvo para solución inyectable en vial de 500 mg y 1 g • Mecanismo de acción.pyogenes. S. Bactericida. Hipersensibilidad. S. inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose con gran afinidad a su precursor. Droga de elección para tratar infecciones severas por Staphylococcus spp. Su administración debe ser por vía endovenosa. mareo y vértigo. • Contraindicaciones. Cl.Solo bacteriostático frente a cepas de enterococcus. . • Efectos adversos. .difficile y en general con bacterias gram positivas. Pero vancomicina es menos eficaz que penicilina penicilinasa-resistente para tratar endocarditis infecciosa estafilicóccica cuando la cepa es meticilino-sensible. Es altamente efectiva contra S. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales.Administración rápida de vancomicina es el enrojecimiento de cara.aureus.VANCOMICINA. provoca un alto porcentaje de flebitis (90%) en la administración por vías periféricas. -Bactericida. lactancia y embarazo • Cuidados de enfermería. acompañado de prurito y hormigueo (síndrome del hombre rojo) -Rara vez provoca hipotensión. . S. endocarditis. cuello y parte superior de tronco. • Presentación farmacológica.Precaución en pacientes con insuficiencia renal 7 . Se debe diluir y administrar por perfusión continua . • Indicaciones. meticilinoresistente.

puede bloquear la generación del impulso del dolor por medio de una acción periférica que puede involucrar la disminución de la actividad de prostaglandinas y posiblemente inhibición de la síntesis o acciones de otras sustancias que sensibilizan a los receptores del dolor a estimulación mecánica o química. insuficiencia renal. disfunción hepática. anoxeria. intravenosa. rash y prurito. llagas en la boca. agranulocitosis y trombocitopenia. 150mg Inyectable: Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Ketoprofeno 100 mg • Mecanismo de acción. malestar. diarrea o constipación. Jarabe: pediatrico Capsulas: 50mg. Efectos sensoriales. Anemia. hepatitis colestática. También puede aliviar algunos síntomas extrauterinos (cefalea. sequedad de boca. función cardiaca comprometida. alteraciones visuales. Oral. signos y síntomas de irritación del tracto urinario. intramuscular. Posee efecto dismenorreico debido a al ainhibición de la síntesis y actividad de las prostaglandinas uterinas. produciendo una disminución de la formación de los precursores de prostaglandinas tromboxanos a partir de acido araquidónico. Con menor frecuencia se puede producir menometrorragia. mareos. ictericia. disfunción hepática. pues se ha demostrado que la bradicinina induce la contracción uterina y actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. hematuria. nerviosismo). pirosis. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa. Analgésico – Antipirético – Antiinflamatorio. pues se ha demostrado que la bradicinina actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. hematemesis. podría desencadenarse una crisis asmática en pacientes susceptibles. estomatitis. nauseas. aumenta la perfusión y alivia el dolor tanto isquémico como espasmódico. hemólisis. depresión) o exitación del SNC (insomnio.KETOPROFENO. vómitos) que pueden estar asociados a la producción excesiva de prostaglandinas. • Vía de administración. Efectos urogenitales: Disfunción renal (edema. inhibición del SNC (somnolencia. nefritis intersticial y síndrome nefrótico. Reacciones de hipersensibilidad: Se han presentado reacciones dermatológicas en forma de erupciones. 100mg Grageas: 100mg Comprimidos: 100mg. 8 . Efectos SNC: Dolor de cabeza. situación que se corrige dentro de las 24 a 36 horas después de la discontinuación del fármaco. Tinnitus. El ketoprofeno puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de coagulación. La actividad antibradicinina también puede estar involucrada en el alivio de la dismenorrea. gastritis. Disminuye la contractibilidad y presión. hipertensión Efectos GI: Vómitos. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroidales. aumento del BUN). úlcera hepática. • Presentación farmacológica. Efectos hematológicos: Anemia. La actividad antibradicinina de ketoprofeno también puede estar involucrada en el aluvio del dolor. • Efectos adversos. púrpura. nauseas. dificultad respiratoria. asma. ulceración intestinal. hepatitis.

. fracturas.almacenar en un lugar oscuro y seco . asma. tenosinovitis.mantener a una temperatura ambiental menor de 30ºC. citopenias.V.Unicamente vía I. No aplicar a niños menores de 15 años. diabetes mellitus. No utilizar si la solución no es transparente. esguinces. .• Indicaciones. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal). cefaleas. ulcera gastroduodenal. insuficiencia cardiaca. ciática. sepsis.no administrar a mujeres embarazadas o puérperas 9 . renal y hepática. • Cuidados de enfermería. • Contraindicaciones. artritis reumatoide y osteoartritis para el dolor e inflamación. Disolver el contenido de un frasco ampolla de 100 mg con 5 ml de agua para inyección. hemofilia. cirrosis hepática. reducción de fiebre. La administración se realiza por perfusión I.M. traumatología deportiva. historia de alergia a aines. . door de espalda. anemia. edema preexistente. afecciones musculo esqueléticas como: lumbago. Insuficiencia cardiaca congestiva. luxaciones. Dosis: 1 a 2 ampollas de 100 mg en el día. hipertensión. . se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal). La duración del tratamiento es de 2 a 3 días (si es necesario. también se utiliza para aliviar el dolor menstrual. tendinitis. lupus eritematoso sistémico y en pacientes geriátricos. La duración del tratamiento endovenoso es de 48 horas máximo (si es necesario.jarabe: a lactantes de 6 meses hasta niños de 11 años. a la posología de 100 a 300 mg por día.Vía I. Agitar bien y diluir en 100 a 150 ml de solución fisiológica o glucosada al 5%. dolor moderado. Hipersensibilidad a los componentes de la formula. lenta (de 30 a 40 gotas por 20 minutos). dolor de muelas. resfrío común. contusiones. bursitis.V. .

diarrea. c/6-8 h. Potente acción analgésica. inhibidores de la enzima convertidota de la angiotensina. toxicidad neurogenica.V • Efectos adversos. Es un inhibidor no selectivo de la COX. hipoglicemiantes orales e insulina. hipersensibilidad. • Presentación farmacológica. I. Usado en dolores postoperatorios con un efecto similar a la morfina pero no genera adicción. menos frecuentes • Mecanismo de acción. diuréticos. • Cuidados de enfermería. anticoagulantes orales. cefalea.) Comprimidos recubiertos de 10 mg (1 comprimido c/6-8h. Interacción con alcohol.) Preparados oftálmicos. somnolencia. • Indicaciones. fenobarbital. quinolonas. estreñimiento. gases. Ampolla 30 mg/2 ml (1 amp. nefrotoxicidad. zidovudina. No requiere cuidados especiales. con excreción renal de un 91% aprox. Oral.. Gastrointestinales.KETOLORACO Analgésico. Uso con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales.M. mareos. • Contraindicaciones. I. Posee un T ½ de entre 4-6 horas.. disminución de la función renal o alteraciones de la coagulación. • Vía de administración. litio. Metabolizado en el hígado en un 50%. No usar en hipersensibilidad a otros AINES. 10 .

molestias asociadas a la gripe. Personas con hepatopatías. Dolor: analgesia en el dolor no visceral suave a moderado.PARACETAMOL Analgésico . Comprobar los 7 correctos y tolerancia por vía oral. donde 1 ml contiene 100 mg. • Indicaciones. se sabe que actúa a nivel central. • Mecanismo de acción. Por ejemplo. Tabletas de 500mg para adultos y 100 mg para niños. úlcera péptica. disminuye cuadro febril. A dosis mayores a 1g por kilogramo en una persona adulta. neuralgias.Antipirético • Presentación farmacológica. Supositorios de 125 mg y 250 mg. entre otros. anemia preexistente. Desconocido el mecanismo exacto. • Cuidados de enfermería. También hay una asociación con su uso crónico y la aparición de nefropatías. Se cree que inhibe la vía de las cicloxigenasas (las cuales activan la síntesis de prostaglandinas). Gotas. enfermedad cardiaca. • Efectos adversos. pulmonar. • Contraindicaciones. en dolores musculoesqueléticos. Es una alternativa terapéutica para las personas que no toleran el ácido acetil salicílico (personas que reciben terapia anticoagulante. En algunos casos puede aparecer aumento de enzimas hepáticas sin ictericia. También inhibe la liberación de oxido nitrico (NO). 11 . la cual es reversible. Se debe almacenar en lugar fresco y seco. el cual es un potente vasodilatador. ya que pueden haber confusiones en la indicación. aparece necrosis hepática. Fiebre: como antipirético. renal y con úlcera gástrica y duodenal. Oral y rectal. • Vías de administración. hernia de hiato e hipersensibilidad al AAS). Tener cuidado acerca de la administración por gotas (33 gotas = 1ml. 1ml = 100 mg).

• Vía de Administración. Profilaxis antes de la cirugía. -No administrar medicamentos por vía intramuscular. el tiempo necesario para que el plasma coagule cuando se agrega trombina exógena). En personas con edad avanzada (más de 60 años) y en aquellos que no pueden estar sometidos a control de la coagulabilidad sanguínea.) inhibe con rapidez a la trombina. • Indicaciones. en casos de resistencia a la heparina y síndrome de coágulo blanco. trombocitopenia. hemorragia cerebral reciente. Cuando la concentración de heparina en el plasma es de 0. insuficiencia hepática severa. 25. Trombosis de venas profundas. diátesis hemorrágica). -Vía subcutánea: 15. el tiempo de protrombina se altera en menor grado. Aumento de transaminasas. oclusión arterial periférica. Hipersensibilidad a la heparina. Hemofilia y otros desórdenes hemorrágicos (presencia de hemorragia incontrolable.HEPARINA Anticoagulante • Presentación Farmacológica. -Mantener a la persona en reposo relativo para evitar el desprendimiento de trombos. • Cuidados de Enfermería -Precaución con mujeres sobre los sesenta años.000UI seguida de infusión continua de 15-20 UI/kg/hr. si la persona tiene catéter central aspire con una jeringa de 10 mL.1 a 1 U/ml. trombocitopenia grave. 5 mL de sangre. La heparina se usa para prevenir trastornos de la coagulación sanguínea. Después de tratamientos prolongados o a dosis altas se puede observar osteoporosis. Trauma o cirugía reciente. y envíe inmediatamente al laboratorio. embolismo pulmonar. Para las muestras de control de tiempos de coagulación tomar en tubo tapa azul. al factor IX y al factor X. Este efecto da por resultado prolongación del TTPA (tiempo parcial de tromboplastina activada) y el tiempo de trombina (o sea. 12 . Manifestaciones alérgicas cutáneas o generalizadas raras. angina inestable. si no es estrictamente necesario y no realizar masaje posterior. hipertensión severa asociada a fragilidad capilar. Hemorragia. úlcera gástrica. • Contraindicaciones. Hipereosinofilia.1 seg.000UI cada 12 horas • Efectos Adversos. -Vía intravenosa: 5. Prevención del infarto al miocardio. desechar esa sangre y tomar otra muestra que se enviará al laboratorio. Con las heparinas clásicas (no fraccionadas) y las de bajo peso molecular se ha observado necrosis cutánea precedida de púrpuras o placas eritematosas infiltradas y dolorosas.000UI/5ml: envase con 50 frascos-ampolla (uso clínico) • Mecanismo de acción. la antitrombina (vida media de menos de 0.

-Si se le va a someter a la inserción de algún medio invasivo como catéteres centrales.-Revisar los reportes del laboratorio en busca de trombocitopenia y descensos de la hemoglobina y hematocrito. sondas. -Tomar muestra de sangre en el brazo contrario al sitio de la infusión. esto con el fin de no pasar bolos del medicamento. -No interrumpir la infusión de heparina sin orden médica. -Disminuir al máximo todos los procedimientos invasivos incluyendo las punciones venosas. Cuidados de Heparina por vía endovenosa: -No administrar bolos de medicación ni conectar soluciones para cargas por la misma línea donde se está administrando la heparina. el cual se puede incrementar por el reposo indicado. realizar presión en el sitio de punción hasta cuando deje de sangrar y cubra con una cinta adhesiva. 13 . -Tomar e interpretar diariamente el control de TTP según indicación médica. -Recomendar el consumo de una dieta rica en fibra para evitar el estreñimiento. sangrado por heridas o sitios de venopunción. -Evitar la terapia respiratoria con ejercicios de vibración y percusión. -Si la persona va a ser sometida a algún procedimiento quirúrgico se recomienda suspender la infusión de heparina 6 horas antes. -Realizar control de TTP luego de 4 a 6 horas de iniciar la infusión y siempre que se modifique la velocidad de infusión. -Valorar de forma constante a la persona en busca de evidencia de sobre anticoagulación: hematuria. -Administrar la heparina con bomba de infusión. -Mezclar heparina en solución salina normal para una duración no mayor de seis horas para evitar la inactivación de la heparina. cualquier interrupción puede incrementar el riesgo de formación de coágulos. sangrado de encías. equimosis. sangre en heces. informarse de la hora en que va a ser realizado para suspender la infusión.

IXa y XIa. como profilaxis de complicaciones tromboembólica usándose antes y después del procedimiento. • Mecanismo de acción. asma. • Efectos adversos. equimosis.c. • Vía de administración. hematoma. insuficiencia respiratoria aguda. que puede estar asociada con trombosis. necrosis cutánea o subcutánea. incluyendo parálisis prolongada o permanente.CLEXANE Anticoagulante. se han comunicado casos de hematomas espinales y epidurales asociados al uso profiláctico de heparina en el contexto de un procedimiento anestésico (epidural o espinal) y de una punción lumbar. -Frecuentemente (10-25%): hemorragias. que pueden ser difíciles de detectar: una hemorragia gastrointestinal o una hematuria pueden indicar la presencia de hemorragias ocultas. Solución inyectable esterilizada libre de pirógenos. obesidad o antecedentes de tromboembolismo -Tratamiento en trombosis venosa profunda: a) Tratamiento en trombo-embolismo pulmonar: 14 . Se administra mediante inyección subcutánea profunda. -Excepcionalmente (<<1%): osteoporosis y fragilidad ósea con dosis altas y en tratamientos prolongados (3 meses o más). Estos hematomas han tenido como resultado final diferentes grados de déficit neurológico. -Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: a) Cirugía.000-8. rinitis. reacción vasoespástica alérgica. contenida en ampollas y jeringas precargadas listas para su administración. fiebre. reacción anafilactoide. -Ocasionalmente (1-9%): alteraciones alérgicas: prurito.500 daltons (3. Anticoagulante con estructura de mucopolisacárido (glucosaminoglucano) sulfatado. Al usar las jeringas prellenadas de 20 y 40 mg. b) En pacientes hospitalizados con enfermedad medica aguda como ICC. • Presentación farmacológica. profunda: reacción en el lugar de la aplicación. en que se asocie algún factor de riesgo como edad avanzada. Muy raramente. EII. urticaria. que actúa potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y más débilmente sobre los factores IIa (trombina). -Raramente (<1%): por vía s. Trombocitopenia a los 1-20 días desde el inicio del tratamiento. formado por cadenas de 10-27 monosacáridos. con un peso molecular medio de 4. eritema. Debe alternarse la administración entre la pared abdominal antero-lateral o postero-lateral izquierda y derecha.000). La inyección debe aplicarse preferentemente cuando el paciente esté acostado. • Indicaciones.

antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes. c) Tratamiento del IAM. como dolor lumbar. la administración de heparina con fines profiláctiocs se ha asociado muy raramente a la aparición de hematomas epidurales o espinales. hipertensión no controlada. administrado simultáneamente con aspirina. Asimismo. trombocitopenia en pacientes que presenten un test de agregación positivo " in vitro" en presencia de heparina despolimerizada de bajo peso molecular. La siguente dosis deberá retrasarse hasta que la intervención quirúrgica haya finalizado. Una vez insertado o retirado el catéter. con el resultado final de parálisis prolongada o permanente. A la hora de decidir el intervalo de tiempo que debe transcurrir entre la administración de heparina a dosis profilácticas y la inserción o retirada de un catéter espinal o epidural. El personal de enfermería debe ser entrenado para detectar tales signos y síntomas. Deberán guardarse especiales precauciones en pacientes que presenten alteraciones renales o hepáticas. Este riesgo se incrementa por el uso de catéteres epidurales o espinales para anestesia. tratamiento concomitante con fármacos ulcerogénicos o antiagregantes plaquetarios. Hipersensibilidad. Mayor riesgo de hemorragia o posible agravamiento de ésta en pacientes con: discrasias sanguínea. accidente vascular cerebral (no está contraindicada en caso de embolia sistémica). hemofilia. debe extremarse la vigilancia del paciente para detectar precozmente cualquier signo o síntoma de déficit neurológico. deben tenerse en cuenta las características del paciente y del producto. debiendo de transcurrir al menos 12 h para las heparinas de bajo peso molecular y 4 h para las heparinas no fraccionadas.b) Tratamiento de la angina inestable e infarto miocárdico sin onda Q. déficit sensorial y motor (entumecimiento y debilidad de extremidades inferiores) y trastornos funcionales del intestino o vejiga. la administración concomitante de medicamentos con efecto sobre la coagulación como antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). • Cuidados de enfermería. Si bajo criterio médico se decide administrar tratamiento anticoagulante durante un procedimiento anestésico espinal o peridural. y por las punciones traumáticas o repetidas. cirugía reciente (especialmente ocular o del SNC). En pacientes que reciben heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas. hemorragia gastrointestinal. genitourinaria u otras lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. deberán transcurrir al menos 4 h hasta la administración de una nueva dosis de heparina. endocarditis bacteriana aguda. úlcera gastroduodenal. se advertirá a los pacientes que informen inmediatamente al médico o personal de enfermería si experimentan cualquiera de los síntomas antes descritos. 15 . d) Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis • Contraindicaciones. En pacientes sometidos a anestesia epidural o espinal o a punción lumbar.

Inhibe la enzima de conversión de la angiotensina. hipotensión ortostática. incluyendo la descompresión medular. Sensación de inestabilidad y cefaleas. • Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco. síncope. controlar niveles de urea y de creatinina. Oral. sobre todo diuréticos. En raras ocasiones fatiga y astenia. Controlar presión arterial. Comprimidos de 5 mg. 10 mg. deben realizarse las pruebas diagnósticas con carácter de urgencia e instaurar el tratamiento adecuado. 20 mg • Mecanismo de acción. calambres musculares y erupción cutánea. • Vía de administración. ENALAPRIL Antihipertensivo. • Indicaciones En todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión vasculorrenal. • Cuidados de enfermería Comprobar los 7 correctos antes de administrar. mujeres embarazadas o lactancia materna. valorar si la persona se encuentra en tratamiento con diuréticos (puede producir aumento del potasio sérico). Puede emplearse como indicación inicial o asociado con otros agentes antihipertensivos. 16 . • Presentación farmacológica. nauseas. • Efectos adversos.Si se sospecha la aparición de algún signo o síntoma sugestivo de hematoma espinal o epidural.

Proteger los ojos durante la administración. irritación local. con broncoespasmo reversible (asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema). Fenoterol se excreta por leche materna. En los pacientes asmáticos y EPOC que responden a esteroides se debe considerar la terapia concomitante con antiinflamatorios con corticosteroides inhalados para controlar la inflamación de la vía aérea.Nebulizador: cada 1 ml (20 gotas) contiene: Bromuro de Ipratropio Anhidro 250 mg y Bromohidrato de Fenoterol 500 mg. control de signos vitales tomando énfasis en FC. • Cuidados de enfermería. Puede tener efecto sistémico. Relaja el músculo liso bronquial y vascular y protege contra estímulos broncoconstrictores como histamina. taquiarritmia e historia de hipersensibilidad a soya. Mediante la activación del AMPc inhibe los canales de potasio activados por calcio. Almacenar en un lugar fresco y seco. vómitos. mareos. Temblor fino de músculos esqueléticos. control de la glicemia en diabéticos y kalemia. Vía Aérea • Efectos adversos. sudoración. PA y patrón respiratorio. mialgia/calambres musculares. potencialmente hiperglicemia. Cada puff tiene: bromuro de ipratropio 20mg y bromhidrato de fenoterol 50mg . broncoespasmo inducido por inhalación. sequedad de boca. agente beta adrenérgico. • Indicaciones. Náusead.bromhidrato de fenoterol. Después de la administración se inhibe la liberación de mediadores broncoconstrictores y proinflamatorios de los mastocitos. Efectos predominantemente locales. -Aerosol: 10 ml (300 pulverizaciones).BERODUAL Broncodilatador • Presentación farmacológica. nerviosismo. lecitina. taquicardia. respectivamente. Inhibe las contracciones uterinas. debilidad. -Bromuro de ipratropio anticolinérgico. Embarazo y lactancia: precauciones usuales. valorar mucosa oral y sistema tegumentario por posible presencia de sequedad e irritación. • Vía de adminitración. hipokalemia (por incremento en la captación de K+ dentro del músculo esquelético) tos. • Mecanismo de acción. especialmente en el primer trimestre del embarazo. inhibiendo el GMPc (el cual contrae) generando broncodilatación. Pacientes con hipersensibilidad al bromhidrato de fenoterol. Cefalea. inhibe los reflejos mediados vía vagal al unirse a los músculos bronquiales lisos. 5 correctos. Prevención y tratamiento de la obstrucción crónica de la vía aérea. • Contraindicaciones. 17 . . pacientes con cardiomiopatía obstructiva hipertrófica.

Angina de pecho.Al ser un agonista β2 el Salbutamol también es usado en obstetricia. Tinnitus (zumbido o "campanitas" en el oído). Raros: Hipokalemia. Sudoración. durante el primero o segundo trimestre del embarazo. Somnolencia. Vómitos. Taquicardia. • Efectos adversos. Decoloración dental. Dolor estomacal. Boca y garganta seca. Náusea. Diabetes. Malestar general. Decaimiento. Habitual: Temblor de extremidades. Insuficiencia cardíaca. Se puede admnistrar Salbutamol intravenoso para relajar el músculo liso del útero. Mareos. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Además. Hipertensión arterial. En 18 . Pesadillas. esta estimulación activa las proteínas Gs y aumenta el AMPc. Falla cardíaca. Irritación faríngea. vía intramuscular o intravenosa. Alteraciones del gusto. estimula a los receptores beta 2 que se encuentran en gran número en el músculo liso bronquial. Vía oral. Constipación. Aumento de la presión arterial. Agitación. Tos. Espasmos musculares. Epistaxis (sangramiento nasal). Diarrea. Menos comunes: Dolor torácico. • Contraindicaciones. vía aérea. al ser un agonista Beta 2 adrenérgico. también aumenta la conductancia de calcio y potasio en las células musculares bronquiales causando hiperpolarización de la membrana y relajación.SALBUTAMOL Broncodilatador. • Presentación farmacológica -Solución (nebulizador) -Aerosol (para inhalador) -Jarabe -Comprimidos -Ampollas • Mecanismo de acción. El fármaco también actua sobre las células inflamatorias estimulando los receptores beta 2 presentes en ellas y evitando así la liberación de mediadores y citocinas inflamatorias. Dificultad para orinar. Palpitaciones. -Asma agudo: alivio de los síntomas durante el tratamiento del asma y otros padecimientos con obstrucción de la vía respiratoria (incluyendo EPOC) -Protección contra el asma inducido por ejercicio -Algunas condiciones como la hipercalemia . Excitación. Cefalea. Tirotoxicosis materna. Vértigo. • Indicaciones. De ocurrencia común: Agresión.lo que causa disminución del tono muscular (broncodilatación). Aumento del apetito. Nerviosismo. Rash cutáneo. El salbutamol. No debe ser usado en amenaza de aborto. • Vías de administración.

Tener presente los cuidados de enfermería para cada una de las vías de administración (im.personas con hipertension y cardiopatias. sc. vo. La solución para el nebulizador. desechar los frascos después de una semana de haber abierto el envoltorio de aluminio. No debe usarse conjuntamente con betabloqueadores como el propranolol • Cuidados de enfermería. Se debe controlar el patrón respiratorio y efectos adversos luego de la administración del medicamento. ev. 19 . inhalación y nebulización). Verificar las posibles interacciones que pueda tener con otros fármacos. Almacene este medicamento a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad.

20 . hipertensión. formación de gases. • Cuidados de enfermería. La solución de lactulosa debe almacenarse a temperatura ambiente. Evacuación del colon previa a estudios radiológicos del recto o intestino. En envases de 200 ml. En caso de que se desarrolle esta condición. • Contraindicaciones. deshidratación. • Indicaciones. Vía oral. También disminuye las concentraciones sanguíneas de amoníaco como resultado de su degradación bacteriana (en el colon) en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. láctico y fórmico por la flora bacteriana del colon. La acidificación origina retención de amoníaco en el colon en forma de ion amonio. mareos. Se absorbe menos de 3% de la dosis oral y el comienzo de la acción se evidencia en 24 a 48h desde su administración. que disminuyen el pH del contenido colónico. Altas temperaturas por tiempo prolongado pueden causar oscurecimiento y pérdida de claridad de la lactulosa. La acumulación de líquido produce distensión. hemorragia rectal no diagnosticada. • Mecanismo de acción. arritmias. No se deben administrar a niños pequeños (menores de 6 años) a no ser que exista una causa justificada para su prescripción. Profilaxis y tratamiento de la hiperamoniemia. Confusión. La lactulosa es biodegradada a ácido acético. insuficiencia cardíaca congestiva. Calambres. La viscosidad retorna a la forma normal luego de recalentarla a la temperatura ambiente.LACTULOSA Laxante • Presentación farmacéutica. diarreas. lo que produce en éste un efecto osmótico. Constipación crónica. Parasitosis intestinal (como coadyuvante del tratamiento para acelerar la excreción de los parásitos). que a su vez facilita el aumento del peristaltismo y la evacuación intestinal. disfunción renal. Jarabe: Cada 100 ml de solución oral contiene: Lactulosa 65 gr. • Efectos adversos. • Vía de administración. Encefalopatía portosistémica. La congelación puede causar un cambio en la viscosidad. La acción laxante osmótica de los metabolitos de la lactulosa expulsa el amonio atrapado en el colon. haciéndola farmacológicamente objetable. de preferencia a menos de 20º C. no utilizar. Aumento de la sed. La lactulosa no debe congelarse. Apendicitis.

mareos y vértigo cuando se emplean dosis mayores a 25 mg por día. solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos. tanto los normales como los adversos (principalmente estos).5 mg y 25 mg. que posee propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. • Cuidados de enfermería.25 mg. Cápsulas de liberación lenta (éstas no pueden machacarse). • Vía de administración. Señalar al paciente los primeros síntomas que puede tener luego de la administración de carvedilol. insuficiencia renal o diabetes no insulino dependiente. parestesia • Indicaciones. enfermedad pulmonar obstructiva. en especial cuando se asocia a hiperlipidemia. principalmente la presión. • Contraindicaciones. fatiga. bradicardia y disnea. Vía oral • Efectos adversos. la administración con otros hipotensores como nifeduipino pueden potenciar su acción. broncoespasmo. Se ha señalado hiperglucemia cefalea. insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clasificación tipo II y III). acidosis metabólica. insuficiencia cardíaca descompensada. • Presentación farmacológica Tabletas (envase contiene 30 comprimidos birranurados). • Mecanismo de acción Carvedilol es un bloqueante alfa y beta-adrenérgico selectivo. bloqueo A-V de 2º y 3º grado y bradicardia severa. Contiene: Carvedilol 6. especialmente con diuréticos del tipo tiazidas. shock. diarrea y fatiga. lo mismo puede pasar con: tranquilizantes (barbitúricos. 12. en embarazo y lactancia. vértigo. náuseas y rash cutáneo. En pacientes mayores hipotensión ortostática. Hipertensión arterial esencial. Actúa también sobre el sistema renina angiotensina aldosterona mediante bloqueo beta. evaluar riesgo-beneficio. cardiopatía isquémica. Insuficiencia hepática severa. antidepresivos tricíclicos. fenotiazinas). patrón respiratorio y además supervisar los niveles de glicemia cada cierto tiempo en las primeras horas.CARVEDILOL Antihipertensivo. Supervisar constantemente los signos vitales. 21 . Cuidado con la administración de rifampicina (reduce la disponibilidad sistémica de carvedilol). Produce vasodilatación por bloqueo alfa1 y disminución de la resistencia vascular periférica. edema periférico.

triglicéridos. mujeres en periodo de lactancia. aumento de los niveles séricos de colesterol. fiebre. alteraciones del ritmo cardíaco. artralgias. somnolencia. • Contrindicaciones.FUROSEMIDA Diurético. • Indicaciones. bien cerrado y fuera del alcance de los niños. y ácido úrico pudiendo dar lugar a ataques de gota. Hiponatremia hipopotasemia. cirrosis hepática. nefritis intersticial. • Vía de administración. inhibiendo la reabsorción de electrólitos. Desechar solución oral sin usar de Furosemida después de 60 días. visión borrosa. y creatinina. rash cutáneo. hipotensión ortostática. hipovolemia. 22 . sequedad de boca. Tiene un efecto antihipertensivo debido a una reducción de la volemia aumentando la velocidad de filtración glomerular y reduciendo el gasto cardíaco. hipertensión. Menos frecuente bradicardia. alcalosis. • Presentación farmacológica. calambres musculares. fotosentivilidada cutánea. • Cuidados de enfermería. hipocalcemia. hipomagnesemia. trombosis. alérgicos a sulfonamidas. anemia aplásica o anemia hemolítica. visión borrosa. Intramuscular • Efectos adversos. Usado para reducir la inflamación y la retención de líquido. En diabéticos pueden aumentar los niveles sanguíneos de azúcar. confusión. edema pulmonar agudo. enfermedad renal. retención aguda de orina. Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. Pacientes con desequilibrio electrolítico importante. coma hepático. Mantener en su envase. Comprimidos 40mg Ampollas de 2 y 20 ml 20 mg/2 ml solución inyectable Viales de 25 ml • Mecanismo de acción. sed intensa. deshidratación. Oral. elevaciones temporales de los niveles en sangre de urea. debilidad muscular. anorexia. Intravenosa. dolor de cabeza. Disminuye la reabsorción de cloruro de sodio y aumenta la excreción de potasio en el túbulo distal. edema asociado con paro cardíaco congestivo. tetania. Actúa principalmente en la rama ascendente del asa de Henle. alteración de audición. Realizar exámenes de sangre de vez en cuando y controlar su presión arterial regularmente y signos de deshidratación. Trombocitopenia. hipovolemia o deshidratación. dolor de garganta. leucopenia.

sarpullido grave (erupciones graves en la piel) y despellejamiento. La hidroclototiazida se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción renal. • Efectos adversos. hemorragia y moretones inusuales. La hidroclorotiazida se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo. Comprimidos 50mg • Mecanismo de acción. malestar estomacal. • Presentación farmacológica. diarrea. hinchazón y aumento de peso asociados al síndrome premenstrual. dificultad para respirar o tragar. Este fármaco se excreta en la leche materna. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. perdiendo parte de su eficacia en los enfermos con disfunción renal. • Vía de administración. mareos. Los cambios en el volumen plasmático inducen una elevación de la actividad de la renina en el plasma. se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento. La dihidroclorotiazida está contraindicada en pacientes con anuria. lo que contribuye a la pérdida de potasio que produce el tratamiento diurético con tiazidas. Oral. Diurético. cefalea (dolor de cabeza). • Indicaciones. Los diuréticos tiazídicos. La hidroclorotiazida se debe administrar con precaución a los pacientes con gota o hiperuricemia. Edema periférico. Si se observase un aumento de la creatinina sérica o del nitrógeno ureico en sangre. sed. dado que el fármaco reduce el aclaramiento de ácido úrico. pérdida del apetito. • Contraindicaciones. Cuando el aclaramiento de creatinina es < 30 ml/min. No se recomienda la administración de hidroclorotiazida durante el embarazo a menos que sea absolutamente imprescindible.HIDROCLOROTIAZIDA. Los diuréticos tiazídicos también disminuyen la filtración glomerular. debido a riesgo de una hipersensibilidad cruzada. caída del cabello. incluyendo la hidroclorotiazida. En general. aumentando la secreción de aldosterona. Se han comunicado casos de ataques de gota al iniciarse un tratamiento de hidroclorotiazida 23 . Rams graves: dolor de garganta y fiebre. Está contraindicado para pacientes con enfermedades hepáticas. diabetes insípida. Los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio. dolor de estómago. se deben utilizar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas o a los inhibidores de la anhidrasa carbónica. vómitos. calambres. los diuréticos tiazídicos son inefectivos (una excepción es la metolazona). los diuréticos empeoran la tolerancia a la glucosa y ejercen efectos negativos sobre el perfil lipídico. hipercalciuria. inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. Debilidad muscular. cloruros y agua.

Está contraindicado para pacientes con hiponatremia o hipokaliemia y debe utilizarse con cuidado en los pacientes con hiperpotasemia. preferir tomar la última varias horas antes de ir a dormir. Se debe evitar el uso de hidroclorotiazida en neonatos con ictericia. 24 . Tomar en la mañana en el caso de ser solo una dosis. debido a que la hiperbilirrubidemia inducida por las tiazidas es más frecuente en estos niños.La hidroclorotiazida puede exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico. Se debe administrar con cuidado en pacientes con historial de pancreatitis. si es más de una. • Cuidados de enfermería.

obstrucción intestinal. taquicardia. • Indicaciones. íleo paralítico. Por otro lado. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. hipertrofia prostática. agudos o crónicos. • Efectos adversos. estenosis pilórica. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática. atonía intestinal. Efecto musculotropo. de las vías urinarias y aparato genital femenino. • Cuidados de enfermería. insuficiencia cardíaca congestiva. arritmias. Espasmos gastrointestinales de las vías biliares. megacolon tóxico. • Vías de administración. intravenosa e intramuscular. • Contraindicaciones. • Presentación farmacológica. reacciones alérgicas. visión borrosa. enfermedad coronaria. 25 . hipertensión arterial. Oral. Inyectable: cada ampolla de 1 ml contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. colitis ulcerosa grave y miastenia gravis. el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular. insomnio. Grageas: cada gragea contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. Con dosis muy superiores puede presentarse retención urinaria. deficiencia hepática o renal. Antiespasmódico destinado al tratamiento de aquellos síndromes viscerales. Usado en el recién nacido desde el primer día de vida. • Mecanismo de acción. Viadil posee una suave acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetil-colina por su receptor muscarínico. neuropatía. cefaleas.VIADIL Antiespasmódico. pero con una potencia 17 veces menor a la de la atropina. mareos. hipertiroidismo. cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa. Gotas: cada ml de solución contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. En pacientes con glaucoma.

Sanipresin. • Efectos adversos. Losartan Potasico + Hidroclorotiazida. • Mecanismo de acción. Prevención del accidente cerebrovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. Corodin-D (y Forte). Tratamiento de la hipertensión. Antagonista oral de receptores de angiotensina II (tipo AT1 ). Losartán y su metabolito activo. Izar (Forte tambien). hipersensibilidad • Cuidados de enfermería. Simperten. Losartan Potásico Comprimidos. Mareos. carboxílico. vértigos. como parte del tratamiento antihipertensivo. • Oral Vía de administración. • Indicaciones. Losapres. en combinación con diuréticos y/o digitálicos. fatiga/astenia. Cozaar. el ác. independientemente de su origen o vía de síntesis. Insuficiencia cardíaca. bloquean las acciones fisiológicas de angiotensina II. Embarazo. Simpreten D. Losartan Genfar.LOSARTÁN Antihipertensivo. en caso de IR con Clcr <20 ml/min. Corodin 50mg/ Corodin 100 mg. Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión. • Presentación farmacológica. • Contraindicaciones. diálisis y depleción de volumen intravascular. En asociación con Hidroclorotiazida: Aratan-D. Recuviertos). -Informar a la persona acerca de los efectos adversos del medicamento -Vigilar PA -No administrar con diuréticos ahorradores de potasio 26 . Sedeten (C. Sanipresein D. Aratan-D-Forte comprimidos. hipotensión. Sin asociar: Aratan.

edema. alucinaciones. antecedentes de dependencia de drogas. convulsiones parciales simples. psicosis. pero no inhibe la descarga normal del foco. • Indicaciones. somnolencia. Tratamiento de tercera línea en las convulsiones tónico-clónicas (Grand Mal). la interrupción del tratamiento se deberá realizar reduciendo la dosis de forma gradual. psicosis. Tener precaución en los ancianos si se produce somnolencia. ataxia. glaucoma de ángulo estrecho. Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos) cerebrales. miastenia gravis. Benzodiacepina de acción prolongada. Embarazo y lactancia. • Cuidados de enfermería. sublingual.CLONAZEPAM Ansiolítico – Anticonvulsivante – Antiepiléptico • Presentación farmacológica. náuseas. 1 gota = 0. irritación gástrica. Hipersensibilidad a benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. intoxicación alcohólica aguda. suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico. dolor de cabeza. Cada comprimido birranurado contiene: 0. mareos.1 mg) Cada comprimido sublingual contiene: 0. convulsiones parciales complejas y convulsiones generalizadas tónicoclónicas secundarias. iv. • Efectos adversos. disfunción hepática o renal. enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. • Vía de administración. a fin de evitar el riesgo de síndrome de abstinencia. dolor y calambres musculares. porfiria. convulsiones mioclónicas y las convulsiones atónicas. mareos. aumento de la salivación. . depresión mental severa. que debe evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa. Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia anterógrada (olvido de acontecimientos próximos). fatiga. hipoalbuminemia. 1 ó 2 mg Cada ampolla de 1 ml contiene: 1 mg Cada ml de solución para gotas contiene: 2. Tratamiento de crisis de pánico. trastornos de la micción.5 mg (1 ml = 24 gotas. Vía oral. 27 . ansiedad. potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico). rash cutáneo o prurito. raramente alteraciones del comportamiento. • Contraindicaciones. Confusión. torpeza e inestabilidad. En tratamientos prolongados.25 mg • Mecanismo de acción. cansancio y debilidad no habituales.5. insomnio. Tratamiento de primera línea en las ausencias típicas (Petit Mal) ausencias atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut).

28 . por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo. sobre todo durante el primer trimestre. Existen posibles efectos efectos adversos sobre el desarrollo físico o mental en el tratamiento a largo plazo en niños. que pueden no evidenciarse hasta después de muchos años.El clonazepam atraviesa la placenta y se excreta a través de la leche materna.

29 . No tiene afinidad para los receptores muscarínicos (colinérgicos). estreñimiento. somnolencia. Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. en general se necesitan 2 a 4 semanas para alcanzar los efectos deseados. disfunción sexual masculina. agitación y ansiedad. malestar. Pacientes que estén utilizando o en tratamiento con IMAO. a intervalos no menores de 1 semana. incremento de sudoración. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. dopaminérgicos. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. adrenérgicos. Embarazo y lactancia. fatiga. Insomnio. Antidepresivo. Protegido de la luz y la humedad. mareos. diarrea/heces blandas. Se administra 1 vez al día. irregularidades en la menstruación. temblores. dispepsia. • Indicaciones. y exhibe una farmacocinética proporcional a la dosis en el rango de 50mg a 200mg. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. en la mañana o en la tarde. La dosis terapéutica habitual es de 50mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. Pacientes menores de 6 años. histaminérgicos. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. • Vías de administración. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. Está indicado para el tratamiento de la depresión. Vigilar estrechamente al enfermo durante los primeros 15 días del tratamiento. en cantidad de 50mg hasta un máximo de 200mg/día. hipoestesia. trastornos del movimiento. Envases de 30 comprimidos recubiertos de 50 y 100 mg. • Efectos adversos. visión anormal. Almacenar por debajo de los 25°C. Potente y selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina neuronal (5-HT) y sólo posee efectos débiles sobre la recaptación neuronal de norepinefrina y dopamina. • Cuidados de enfermería. Tratamiento del trastorno de estrés post-traumático. Ranurados y no ranurados. sequedad de boca. con o sin alimentos. • Presentación farmacológica. cefalea. parestesia. Control de signos vitales.SERTRALINA. También está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Oral. serotoninérgicos. exantema cutáneo. astenia. tinnitus. náuseas. Explicar al paciente los efectos secundarios del medicamento. • Contraindicaciones. alteraciones de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión postural y taquicardia). anorexia. vómitos. • Mecanismo de acción. dolor abdominal. gabaérgicos o benzodiazepínicos.

Disminuye acción de Ketoconazol. rash cutáneo o prurito. Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. Protegido de la luz (inyectable). Son raras y de escasa importancia. Insuficiencia renal y hepática. Hipersensibilidad al principio activo. • Efectos adversos. Almacenar bajo refrigeración (2 – 8°C). • Presentación farmacológica. Evitar la ingestión de alimentos. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. somnolencia. fiebre. Embarazo y lactancia. vómitos. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. Se utiliza para tratar las úlceras. Inmunodeficiencia. Almacenar por debajo de los 30°C. • Mecanismo de acción. • Indicaciones. bebidas u otros fármacos que puedan producir irritación gastrointestinal. Cirrosis con historia de encefalopatía portal hepática. náuseas. Comprimidos 20 mg Comprimidos 40 mg Ampolla inyectable de 2 ml (Famotidina 20 mg)  Cajas conteniendo 5 y 100 ampollas. 30 . Antiulceroso  inhibe secreción de gastrina. • Contraindicaciones. hemorragias o hematomas injustificados y cansancio o debilidad no habituales. y otras condiciones donde el estómago produce demasiado ácido. taquicardia. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). constipación. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. palpitaciones.FAMOTIDINA. Cefaleas. Oral e intravenosa. la enfermedad del reflujo gastroesofágico (que puede provocar pirosis y lesiones en el esófago). • Vía de administración. • Cuidados de enfermería. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. Con menor frecuencia: ansiedad. como el síndrome de Zollinger-Ellison (tumores en el páncreas o intestino delgado que provocan un aumento de la producción de ácido del estómago).

K+-ATPasa) del estómago. Cápsula de liberación retardada. convulsiones. Fármaco utilizado para el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica. Polvo para suspensión (Zegerid) Vial (Omezzol). • Vía de administración. comezón. Para experimentar los beneficios del medicamento. o 4 a 8 semanas para otros padecimientos). Cápsulas de 10. el rash cutáneo se presenta escasamente. calambres musculares u hormigueo en labios. bloqueando selectivamente la bomba de protones (enzima H+.OMEPRAZOL. espasmos. combinado con los antibióticos claritomicina y amoxicilina (metronidazol en pacientes alérgicos a la penicilina). dolor estomacal. Antiulceroso. Actúa sobre las células parietales de la mucosa gástrica. hinchazón. y la posible prevención de nuevas ulceraciones. pasajeros. • Presentación farmacológica. y administrar sólo con agua. 20 o 40 mg. a pesar de que el sujeto se sienta bien (generalmente se recetan por 2 semanas para eliminar H. gástricas y duodenales. flatulencia. • Cuidados de enfermería. en pacientes en los cuales el tratamiento con antagonistas de los receptores H2 ha fallado o no reaccionan de manera adecuada. urticaria. cefaleas. • Mecanismo de acción. Vía oral y vía anal. No se recomienda su uso en niños. para la erradicación de Helicobacter Pylori (bacteria que provoca úlceras) que es la principal causa de úlceras estomacales y duodenales. • Contraindicaciones. en la triple terapia. sin embargo no debe suspenderse la terapia si no es indicado por el médico. En caso de sensibilidad conocida al medicamento. Antiulceroso. disnea. diarreas. lengua. • Indicaciones. pueden transcurrir entre 1 a 4 días. Pylori. manos o pies. y suelen ser transitorios. Promueve la cicatrización de las úlceras esofágicas. tos y dolor de espalda. Con poca frecuencia se pueden observar signos y síntomas de náuseas. Estos síntomas son leves. ya que no se ha investigado su uso en estos casos. estitiquez. En general es un medicamento bien tolerado. Pesquisar efectos secundarios graves como sarpullido. embarazadas o madres que amamantan. 31 . • Efectos adversos. Se recomienda su administración en dosis únicas después del desayuno. De esta forma inhibe hasta un 80% la secreción de HCL.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful