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MEDICAMENTOS

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Pontificia Universidad Católica de Chile Facultad de medicina Escuela de Enfermería Cuidados de enfermería en el ciclo vital ENF- 1201

MEDICAMENTOS

Realizado por alumnos de Cuidados de enfermería en el Ciclo Vital.

Santiago, martes 7 de octubre de 2008

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INDICE. Berodual Carvedilol Cefazolina Cefotaximo Clexane Clonazepam Enalapril Famotidina Furosemida Heparina Hidroclorotiazida Ketoprofeno Ketorolaco Lactulosa Losartán Metronidazol Omeprazol Paracetamol Salbutamol Sertralina Vancomicina Viadil 16 20 5 3 13 26 15 29 21 11 22 7 9 19 25 4 30 10 17 28 6 24

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septicemia. • Cuidados de enfermería. Debido a su estructura similar a la de las penicilinas. Puede haber irritación en las paredes venosas y dolor. en el lugar de administración. Reacciones adversas menos frecuentes incluyen anafilaxia. ocurre usualmente después de varios días del uso de la droga. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Es preciso controlar la función renal en los pacientes tratados simultáneamente con aminoglucósidos. rush máculopapular. • Contraindicaciones. cuando la duración del tratamiento se prolongue por más de 10 días. de modo que en general no es recomendable su uso en pacientes con antecedentes comprobados de alergia a las penicilinas • Indicaciones.CEFOTAXIMA Antibiótico • Presentación farmacológica. Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal. activo contra bacterias Gram (+) (con la excepción del Enterococo y del Estafilococo aureo resistente a Meticilina). coli. osteoarticulares. especialmente si es prolongada. intraabdominales y meningitis causadas por microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. Embarazo y lactancia. y también activa contra un amplio espectro de agentes Gram (-) como E. las cefolosporinas pueden tener reacciones adversas cruzadas con éstas. Por consiguiente debe evaluarse el estado del paciente a intervalos regulares. Cefotaxima tiene una vida media de alrededor de 1 hora por lo cual debe ser administrada cada 4 o cada 6 horas en las infecciones severas. Si se produce una infección secundaria. deben adoptarse las medidas adecuadas. Intravenosa o intramuscular. broncoespasmo y urticaria. si aparece neutropenia. Klebsiella pneumoniae. En pacientes con disfunción renal se debe disminuir a la mitad la dosis. acompañado o no de fiebre y eosinofilia. respiratoria bajas. de la piel. Debe controlarse el hemograma. puede favorecer la proliferación de microorganismos resistentes. que cuando se presenta. envase uso clínico contenido 10-100 frascos-ampolla. pélvicas. Tratamiento de infecciones urinarias. Antibiótico. • Vías de administración. La administración de antibióticos. Proteus mirabilis y Enterobacteriaceas. Puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas. interrumpiendo el tratamiento con Cefotaxima. Cefotaxima es altamente resistente a las Beta-lactamasas bacterianas y puede ser usada en el tratamiento de algunas Meningitis por agentes Gram (-). Polvo para solución inyectable. 4 . • Mecanismo de acción. Hipersensibilidad al principio activo u a otro antibiótico cefalosporínicos. • Efectos adversos Hipersensibilidad.

potenciando sus efectos. lo que impide la síntesis de ácidos nucleídos y la muerte celular. -Este inhibe el metabolismo de la warfanina.antihelmíntico • Presentación farmacológica. urticaria. intermitente y lentamente. excretándose también por la leche. El metabolito del medicamento interactúa con el ADN. -No debe almacenarse a más de 30°C -Es recomendable administrarlo con alimentos para disminuir la irritabilidad. disfunción cardiaca o hepática severa. produciendo una pérdida de la estructura helicoidal. -Este medicamento atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica. Además es bactericida. Es fundamental que la persona no consuma alcohol durante el tratamiento ni 48 hrs después de finalizado éste último. rash cutáneo.METRONIDAZOL Antibacteriano . • Indicaciones. Por vía parenteral sólo se administrará por infusión IV continua. prurito. antiparasitario y antihelmíntico (expulsa lombrices parásitas). amebiasis y enfermedades intestinales inflamatorias. No es recomendado su uso en enfermedades activas del SNC como epilepsia. Antibacteriano. Entumecimiento. torpeza y en pocas oportunidades diarreas. por reacciones adversas. con infusión lenta y la dosis no debe exceder los 4g diarios -Vía oral por buena absorción digestiva -Vía cutánea • Efectos adversos. -Intravenosa. Utilizado para profilaxis perioperatorias y tratamiento a infecciones bacterianas (anaeróbicas) con menor frecuencia en vaginitis. • Cuidados de enfermería. lo que es de vital importancia en embarazadas y lactantes 5 . Comprimidos de 500 mg Ampollas de 500mg Óvulos vaginales de 500 mg Gel para uso tópico Comprimidos de uso odontológico • Mecanismo de acción. náuseas. Tampoco en discrasias sanguíneas. • Contraindicaciones. • Vía de administración. por lo que es recomendable controlar con exámenes de TP y TTPA. inhibiendo a la fase de crecimiento del microorganismo. vómitos y anorexia. dolor o debilidad en extremidades distales.antiparasitario .

proteus mirabilis y shigella. infecciones respiratorias altas. las cefalosporinas inhiben la formación de pared celular en las bacterias. osteoarticulares y profilaxis en cirugías. generalmente son mas activas frente a bacterias gram positivo como staphylococcus aureus. La cefazolina es una cefalosporina (de la familia de los b.v. tejidos blandos. Infecciones del tracto urinario.m.CEFAZOLINA Antibiótico. streptococcus B-hemolitico y streptococcus agalacriae. • Vía de administración. de la piel. • Presentación Farmacológica Frasco-Ampollas para solución inyectable con 1 gramo de cefazolina como sal sodica • Mecanismo de acción. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. vómitos y diarrea. Parenteral (i. Administración intramuscular: 1 gramo disueltoe n 2 ml de solvente Administración endovenosa: Directa: No utilizar como solvente clorohidrato de lidocaína disolver el contenido en 5 ml de solvente y se debe de inyectar lentamente Por goteo: Disolver el contenido en 2 o 3 ml de solvente. • Indicaciones. • Contraindicaciones. La ampolla de cefazolina debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15º a 30ºC Evitar la exposición a la luz 6 . • Cuidados de enfermería. Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida. mantener alejado de la luz. Trastornos gastrointestinales.lactamicos) inyectable de primera generación. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. septicemia y endocarditis. seudomonas). staphylococucus epidermis. klebsiella pneumoniae. o e. infecciones del tracto biliar. y agregar al liquido de perfusion (si la sal sodica no logra disolverse se puede colocar bajo agua caliente) Una vez reconstituida la solucion debe aplicarse dentro de las 24 horas siguientes si se mantiene a temperatura ambiente y alejado de la luz. con menos frecuencia sobre bacterias gram negativo como: escherichai coli. El producto reconstituido es estable a temperaturas entre 4º y 8ºC por un periodo de 7 dias. Niños menores de 1 mes.) • Efectos adversos. náuseas. por esto se recomienda que el producto sea refrigerado si va a ser administrado luego de 24 horas de preparado.

acompañado de prurito y hormigueo (síndrome del hombre rojo) -Rara vez provoca hipotensión. provoca un alto porcentaje de flebitis (90%) en la administración por vías periféricas. .Solo bacteriostático frente a cepas de enterococcus. • Efectos adversos. Cl. Su administración debe ser por vía endovenosa. . por no ser absorbido bien por vía oral. Droga de elección para tratar infecciones severas por Staphylococcus spp. • Vía de administración.Precaución en pacientes con insuficiencia renal 7 . . Se debe diluir y administrar por perfusión continua . mareo y vértigo.Administración rápida de vancomicina es el enrojecimiento de cara. Polvo para solución inyectable en vial de 500 mg y 1 g • Mecanismo de acción. S. . Hipersensibilidad. empiema.Este fármaco.Intolerancia local (flebitis) . osteomielitis y abscesos de partes blandasTambién es de elección en infecciones severas por cepas de Stapylococcus meticilino-sensibles en enfermos alérgicos a los betalactámicos. -Bactericida. incluyendo: neumonía. Es altamente efectiva contra S. meticilinoresistente.No efectivas contra gram negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide travesar la primera de las membranas de estos.difficile y en general con bacterias gram positivas. • Contraindicaciones. lactancia y embarazo • Cuidados de enfermería. Bactericida. • Indicaciones. S. Pero vancomicina es menos eficaz que penicilina penicilinasa-resistente para tratar endocarditis infecciosa estafilicóccica cuando la cepa es meticilino-sensible.viridans. S. • Presentación farmacológica. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales.aureus.VANCOMICINA. inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose con gran afinidad a su precursor. endocarditis.pyogenes. cuello y parte superior de tronco.pneumoniae.

150mg Inyectable: Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Ketoprofeno 100 mg • Mecanismo de acción. agranulocitosis y trombocitopenia. situación que se corrige dentro de las 24 a 36 horas después de la discontinuación del fármaco. función cardiaca comprometida. 8 . El ketoprofeno puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de coagulación. gastritis. sequedad de boca. Disminuye la contractibilidad y presión. Jarabe: pediatrico Capsulas: 50mg. inhibición del SNC (somnolencia. Reacciones de hipersensibilidad: Se han presentado reacciones dermatológicas en forma de erupciones. La actividad antibradicinina de ketoprofeno también puede estar involucrada en el aluvio del dolor. Analgésico – Antipirético – Antiinflamatorio. diarrea o constipación. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa. nauseas. • Efectos adversos. úlcera hepática. pirosis. • Vía de administración. llagas en la boca. Con menor frecuencia se puede producir menometrorragia. ictericia. signos y síntomas de irritación del tracto urinario. hemólisis. nauseas. rash y prurito. nefritis intersticial y síndrome nefrótico. Efectos urogenitales: Disfunción renal (edema. nerviosismo). mareos. disfunción hepática. Efectos hematológicos: Anemia. Efectos sensoriales. hipertensión Efectos GI: Vómitos. vómitos) que pueden estar asociados a la producción excesiva de prostaglandinas. Posee efecto dismenorreico debido a al ainhibición de la síntesis y actividad de las prostaglandinas uterinas. hepatitis colestática. malestar. Tinnitus. ulceración intestinal. insuficiencia renal. alteraciones visuales. pues se ha demostrado que la bradicinina induce la contracción uterina y actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. pues se ha demostrado que la bradicinina actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. asma. produciendo una disminución de la formación de los precursores de prostaglandinas tromboxanos a partir de acido araquidónico. • Presentación farmacológica. púrpura. Efectos SNC: Dolor de cabeza. Oral. También puede aliviar algunos síntomas extrauterinos (cefalea. hematemesis. Anemia. podría desencadenarse una crisis asmática en pacientes susceptibles. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroidales. 100mg Grageas: 100mg Comprimidos: 100mg. intramuscular. hepatitis. disfunción hepática. depresión) o exitación del SNC (insomnio. La actividad antibradicinina también puede estar involucrada en el alivio de la dismenorrea. intravenosa. estomatitis. aumento del BUN).KETOPROFENO. dificultad respiratoria. puede bloquear la generación del impulso del dolor por medio de una acción periférica que puede involucrar la disminución de la actividad de prostaglandinas y posiblemente inhibición de la síntesis o acciones de otras sustancias que sensibilizan a los receptores del dolor a estimulación mecánica o química. aumenta la perfusión y alivia el dolor tanto isquémico como espasmódico. anoxeria. hematuria.

dolor de muelas.mantener a una temperatura ambiental menor de 30ºC. artritis reumatoide y osteoartritis para el dolor e inflamación. contusiones. . Insuficiencia cardiaca congestiva.Vía I. La administración se realiza por perfusión I. Agitar bien y diluir en 100 a 150 ml de solución fisiológica o glucosada al 5%. hemofilia. renal y hepática. resfrío común. La duración del tratamiento endovenoso es de 48 horas máximo (si es necesario. fracturas. hipertensión. afecciones musculo esqueléticas como: lumbago. traumatología deportiva. reducción de fiebre.almacenar en un lugar oscuro y seco . • Contraindicaciones. . citopenias. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal).M. diabetes mellitus. La duración del tratamiento es de 2 a 3 días (si es necesario. bursitis.V.jarabe: a lactantes de 6 meses hasta niños de 11 años. lupus eritematoso sistémico y en pacientes geriátricos. tenosinovitis. Disolver el contenido de un frasco ampolla de 100 mg con 5 ml de agua para inyección. cirrosis hepática. dolor moderado. cefaleas. tendinitis. No aplicar a niños menores de 15 años. anemia. ulcera gastroduodenal. door de espalda. ciática. Hipersensibilidad a los componentes de la formula.V. • Cuidados de enfermería. . esguinces. edema preexistente. lenta (de 30 a 40 gotas por 20 minutos). a la posología de 100 a 300 mg por día. No utilizar si la solución no es transparente. luxaciones. historia de alergia a aines. asma. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal).no administrar a mujeres embarazadas o puérperas 9 . . .Unicamente vía I. insuficiencia cardiaca. también se utiliza para aliviar el dolor menstrual. Dosis: 1 a 2 ampollas de 100 mg en el día. sepsis.• Indicaciones.

diarrea. nefrotoxicidad. Gastrointestinales. disminución de la función renal o alteraciones de la coagulación. estreñimiento. cefalea.. Es un inhibidor no selectivo de la COX. diuréticos. I. hipersensibilidad.) Comprimidos recubiertos de 10 mg (1 comprimido c/6-8h. • Indicaciones. anticoagulantes orales. • Presentación farmacológica. • Contraindicaciones. Usado en dolores postoperatorios con un efecto similar a la morfina pero no genera adicción. mareos. No requiere cuidados especiales. Oral. toxicidad neurogenica. menos frecuentes • Mecanismo de acción. No usar en hipersensibilidad a otros AINES. hipoglicemiantes orales e insulina. c/6-8 h. quinolonas. Potente acción analgésica. somnolencia. inhibidores de la enzima convertidota de la angiotensina. Interacción con alcohol. zidovudina. Ampolla 30 mg/2 ml (1 amp.KETOLORACO Analgésico.) Preparados oftálmicos. con excreción renal de un 91% aprox.V • Efectos adversos. litio. • Cuidados de enfermería. fenobarbital. Posee un T ½ de entre 4-6 horas. • Vía de administración. 10 . Metabolizado en el hígado en un 50%. I.M. gases. Uso con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales..

En algunos casos puede aparecer aumento de enzimas hepáticas sin ictericia. Gotas. Es una alternativa terapéutica para las personas que no toleran el ácido acetil salicílico (personas que reciben terapia anticoagulante. • Mecanismo de acción. enfermedad cardiaca. También inhibe la liberación de oxido nitrico (NO). aparece necrosis hepática. Oral y rectal. • Cuidados de enfermería.Antipirético • Presentación farmacológica. • Efectos adversos. • Contraindicaciones. Comprobar los 7 correctos y tolerancia por vía oral. se sabe que actúa a nivel central. molestias asociadas a la gripe. • Vías de administración. Por ejemplo. anemia preexistente. en dolores musculoesqueléticos. hernia de hiato e hipersensibilidad al AAS). ya que pueden haber confusiones en la indicación. Personas con hepatopatías. Supositorios de 125 mg y 250 mg. el cual es un potente vasodilatador. • Indicaciones. Fiebre: como antipirético. neuralgias. donde 1 ml contiene 100 mg. Se debe almacenar en lugar fresco y seco. úlcera péptica.PARACETAMOL Analgésico . pulmonar. la cual es reversible. Se cree que inhibe la vía de las cicloxigenasas (las cuales activan la síntesis de prostaglandinas). Dolor: analgesia en el dolor no visceral suave a moderado. disminuye cuadro febril. 1ml = 100 mg). entre otros. Tabletas de 500mg para adultos y 100 mg para niños. A dosis mayores a 1g por kilogramo en una persona adulta. Desconocido el mecanismo exacto. 11 . También hay una asociación con su uso crónico y la aparición de nefropatías. renal y con úlcera gástrica y duodenal. Tener cuidado acerca de la administración por gotas (33 gotas = 1ml.

) inhibe con rapidez a la trombina. si no es estrictamente necesario y no realizar masaje posterior. embolismo pulmonar.000UI cada 12 horas • Efectos Adversos. Hipersensibilidad a la heparina.000UI seguida de infusión continua de 15-20 UI/kg/hr. • Contraindicaciones. el tiempo necesario para que el plasma coagule cuando se agrega trombina exógena). Cuando la concentración de heparina en el plasma es de 0. en casos de resistencia a la heparina y síndrome de coágulo blanco.1 a 1 U/ml. úlcera gástrica. Trauma o cirugía reciente.HEPARINA Anticoagulante • Presentación Farmacológica. En personas con edad avanzada (más de 60 años) y en aquellos que no pueden estar sometidos a control de la coagulabilidad sanguínea. • Indicaciones. diátesis hemorrágica). -Vía intravenosa: 5. Manifestaciones alérgicas cutáneas o generalizadas raras. Hemorragia. 12 . 5 mL de sangre. y envíe inmediatamente al laboratorio.1 seg. -Vía subcutánea: 15. Con las heparinas clásicas (no fraccionadas) y las de bajo peso molecular se ha observado necrosis cutánea precedida de púrpuras o placas eritematosas infiltradas y dolorosas. al factor IX y al factor X. • Vía de Administración. hemorragia cerebral reciente. Aumento de transaminasas. La heparina se usa para prevenir trastornos de la coagulación sanguínea.000UI/5ml: envase con 50 frascos-ampolla (uso clínico) • Mecanismo de acción. si la persona tiene catéter central aspire con una jeringa de 10 mL. Hipereosinofilia. Después de tratamientos prolongados o a dosis altas se puede observar osteoporosis. angina inestable. trombocitopenia. oclusión arterial periférica. 25. la antitrombina (vida media de menos de 0. Trombosis de venas profundas. trombocitopenia grave. Profilaxis antes de la cirugía. Este efecto da por resultado prolongación del TTPA (tiempo parcial de tromboplastina activada) y el tiempo de trombina (o sea. Para las muestras de control de tiempos de coagulación tomar en tubo tapa azul. -No administrar medicamentos por vía intramuscular. • Cuidados de Enfermería -Precaución con mujeres sobre los sesenta años. el tiempo de protrombina se altera en menor grado. Hemofilia y otros desórdenes hemorrágicos (presencia de hemorragia incontrolable. Prevención del infarto al miocardio. insuficiencia hepática severa. desechar esa sangre y tomar otra muestra que se enviará al laboratorio. hipertensión severa asociada a fragilidad capilar. -Mantener a la persona en reposo relativo para evitar el desprendimiento de trombos.

cualquier interrupción puede incrementar el riesgo de formación de coágulos. -Disminuir al máximo todos los procedimientos invasivos incluyendo las punciones venosas. sondas. -Si la persona va a ser sometida a algún procedimiento quirúrgico se recomienda suspender la infusión de heparina 6 horas antes. -Mezclar heparina en solución salina normal para una duración no mayor de seis horas para evitar la inactivación de la heparina. -Evitar la terapia respiratoria con ejercicios de vibración y percusión. -Tomar muestra de sangre en el brazo contrario al sitio de la infusión. el cual se puede incrementar por el reposo indicado. -Tomar e interpretar diariamente el control de TTP según indicación médica. -Valorar de forma constante a la persona en busca de evidencia de sobre anticoagulación: hematuria. sangrado por heridas o sitios de venopunción. -Si se le va a someter a la inserción de algún medio invasivo como catéteres centrales.-Revisar los reportes del laboratorio en busca de trombocitopenia y descensos de la hemoglobina y hematocrito. realizar presión en el sitio de punción hasta cuando deje de sangrar y cubra con una cinta adhesiva. informarse de la hora en que va a ser realizado para suspender la infusión. sangrado de encías. -Realizar control de TTP luego de 4 a 6 horas de iniciar la infusión y siempre que se modifique la velocidad de infusión. 13 . sangre en heces. -Administrar la heparina con bomba de infusión. Cuidados de Heparina por vía endovenosa: -No administrar bolos de medicación ni conectar soluciones para cargas por la misma línea donde se está administrando la heparina. -Recomendar el consumo de una dieta rica en fibra para evitar el estreñimiento. esto con el fin de no pasar bolos del medicamento. -No interrumpir la infusión de heparina sin orden médica. equimosis.

fiebre. profunda: reacción en el lugar de la aplicación. eritema. como profilaxis de complicaciones tromboembólica usándose antes y después del procedimiento. • Presentación farmacológica. • Efectos adversos. que actúa potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y más débilmente sobre los factores IIa (trombina). Muy raramente. urticaria. insuficiencia respiratoria aguda. hematoma. -Excepcionalmente (<<1%): osteoporosis y fragilidad ósea con dosis altas y en tratamientos prolongados (3 meses o más). reacción vasoespástica alérgica.000-8. -Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: a) Cirugía. obesidad o antecedentes de tromboembolismo -Tratamiento en trombosis venosa profunda: a) Tratamiento en trombo-embolismo pulmonar: 14 . se han comunicado casos de hematomas espinales y epidurales asociados al uso profiláctico de heparina en el contexto de un procedimiento anestésico (epidural o espinal) y de una punción lumbar. que pueden ser difíciles de detectar: una hemorragia gastrointestinal o una hematuria pueden indicar la presencia de hemorragias ocultas. Anticoagulante con estructura de mucopolisacárido (glucosaminoglucano) sulfatado. EII. • Indicaciones.000). asma. que puede estar asociada con trombosis. equimosis. formado por cadenas de 10-27 monosacáridos. Debe alternarse la administración entre la pared abdominal antero-lateral o postero-lateral izquierda y derecha. • Mecanismo de acción. La inyección debe aplicarse preferentemente cuando el paciente esté acostado. IXa y XIa. contenida en ampollas y jeringas precargadas listas para su administración.c. Solución inyectable esterilizada libre de pirógenos. b) En pacientes hospitalizados con enfermedad medica aguda como ICC. Trombocitopenia a los 1-20 días desde el inicio del tratamiento. Estos hematomas han tenido como resultado final diferentes grados de déficit neurológico. necrosis cutánea o subcutánea.500 daltons (3. rinitis. -Ocasionalmente (1-9%): alteraciones alérgicas: prurito. -Frecuentemente (10-25%): hemorragias.CLEXANE Anticoagulante. reacción anafilactoide. en que se asocie algún factor de riesgo como edad avanzada. -Raramente (<1%): por vía s. Al usar las jeringas prellenadas de 20 y 40 mg. con un peso molecular medio de 4. incluyendo parálisis prolongada o permanente. Se administra mediante inyección subcutánea profunda. • Vía de administración.

En pacientes que reciben heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas. como dolor lumbar. d) Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis • Contraindicaciones. accidente vascular cerebral (no está contraindicada en caso de embolia sistémica). déficit sensorial y motor (entumecimiento y debilidad de extremidades inferiores) y trastornos funcionales del intestino o vejiga. La siguente dosis deberá retrasarse hasta que la intervención quirúrgica haya finalizado. Asimismo. con el resultado final de parálisis prolongada o permanente. deberán transcurrir al menos 4 h hasta la administración de una nueva dosis de heparina. 15 . deben tenerse en cuenta las características del paciente y del producto. hemorragia gastrointestinal. • Cuidados de enfermería. tratamiento concomitante con fármacos ulcerogénicos o antiagregantes plaquetarios. antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes. A la hora de decidir el intervalo de tiempo que debe transcurrir entre la administración de heparina a dosis profilácticas y la inserción o retirada de un catéter espinal o epidural. El personal de enfermería debe ser entrenado para detectar tales signos y síntomas. Una vez insertado o retirado el catéter. cirugía reciente (especialmente ocular o del SNC). la administración de heparina con fines profiláctiocs se ha asociado muy raramente a la aparición de hematomas epidurales o espinales. hipertensión no controlada.b) Tratamiento de la angina inestable e infarto miocárdico sin onda Q. c) Tratamiento del IAM. administrado simultáneamente con aspirina. hemofilia. Hipersensibilidad. trombocitopenia en pacientes que presenten un test de agregación positivo " in vitro" en presencia de heparina despolimerizada de bajo peso molecular. Mayor riesgo de hemorragia o posible agravamiento de ésta en pacientes con: discrasias sanguínea. En pacientes sometidos a anestesia epidural o espinal o a punción lumbar. genitourinaria u otras lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. se advertirá a los pacientes que informen inmediatamente al médico o personal de enfermería si experimentan cualquiera de los síntomas antes descritos. y por las punciones traumáticas o repetidas. úlcera gastroduodenal. debe extremarse la vigilancia del paciente para detectar precozmente cualquier signo o síntoma de déficit neurológico. debiendo de transcurrir al menos 12 h para las heparinas de bajo peso molecular y 4 h para las heparinas no fraccionadas. Si bajo criterio médico se decide administrar tratamiento anticoagulante durante un procedimiento anestésico espinal o peridural. Deberán guardarse especiales precauciones en pacientes que presenten alteraciones renales o hepáticas. Este riesgo se incrementa por el uso de catéteres epidurales o espinales para anestesia. la administración concomitante de medicamentos con efecto sobre la coagulación como antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). endocarditis bacteriana aguda.

Oral. 20 mg • Mecanismo de acción. • Efectos adversos. sobre todo diuréticos. 16 . • Presentación farmacológica. • Vía de administración.Si se sospecha la aparición de algún signo o síntoma sugestivo de hematoma espinal o epidural. mujeres embarazadas o lactancia materna. • Cuidados de enfermería Comprobar los 7 correctos antes de administrar. Comprimidos de 5 mg. Controlar presión arterial. hipotensión ortostática. Puede emplearse como indicación inicial o asociado con otros agentes antihipertensivos. • Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco. En raras ocasiones fatiga y astenia. controlar niveles de urea y de creatinina. valorar si la persona se encuentra en tratamiento con diuréticos (puede producir aumento del potasio sérico). Sensación de inestabilidad y cefaleas. nauseas. incluyendo la descompresión medular. síncope. • Indicaciones En todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión vasculorrenal. calambres musculares y erupción cutánea. 10 mg. ENALAPRIL Antihipertensivo. deben realizarse las pruebas diagnósticas con carácter de urgencia e instaurar el tratamiento adecuado. Inhibe la enzima de conversión de la angiotensina.

Efectos predominantemente locales. Embarazo y lactancia: precauciones usuales. • Contraindicaciones. Vía Aérea • Efectos adversos. Náusead.bromhidrato de fenoterol. potencialmente hiperglicemia. En los pacientes asmáticos y EPOC que responden a esteroides se debe considerar la terapia concomitante con antiinflamatorios con corticosteroides inhalados para controlar la inflamación de la vía aérea. Cada puff tiene: bromuro de ipratropio 20mg y bromhidrato de fenoterol 50mg . -Aerosol: 10 ml (300 pulverizaciones). Mediante la activación del AMPc inhibe los canales de potasio activados por calcio. • Indicaciones. lecitina. PA y patrón respiratorio. . Prevención y tratamiento de la obstrucción crónica de la vía aérea. vómitos. agente beta adrenérgico. inhibe los reflejos mediados vía vagal al unirse a los músculos bronquiales lisos. especialmente en el primer trimestre del embarazo. Cefalea. irritación local. mialgia/calambres musculares. • Cuidados de enfermería. 5 correctos. -Bromuro de ipratropio anticolinérgico. control de signos vitales tomando énfasis en FC. respectivamente. • Mecanismo de acción. Inhibe las contracciones uterinas.Nebulizador: cada 1 ml (20 gotas) contiene: Bromuro de Ipratropio Anhidro 250 mg y Bromohidrato de Fenoterol 500 mg. control de la glicemia en diabéticos y kalemia. Relaja el músculo liso bronquial y vascular y protege contra estímulos broncoconstrictores como histamina. Proteger los ojos durante la administración. Temblor fino de músculos esqueléticos. sudoración. Puede tener efecto sistémico. mareos. nerviosismo. taquiarritmia e historia de hipersensibilidad a soya. inhibiendo el GMPc (el cual contrae) generando broncodilatación. 17 . valorar mucosa oral y sistema tegumentario por posible presencia de sequedad e irritación. debilidad. sequedad de boca. Pacientes con hipersensibilidad al bromhidrato de fenoterol. broncoespasmo inducido por inhalación. Después de la administración se inhibe la liberación de mediadores broncoconstrictores y proinflamatorios de los mastocitos. hipokalemia (por incremento en la captación de K+ dentro del músculo esquelético) tos. taquicardia. pacientes con cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. • Vía de adminitración.BERODUAL Broncodilatador • Presentación farmacológica. con broncoespasmo reversible (asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema). Almacenar en un lugar fresco y seco. Fenoterol se excreta por leche materna.

• Indicaciones. Excitación. Dolor estomacal. -Asma agudo: alivio de los síntomas durante el tratamiento del asma y otros padecimientos con obstrucción de la vía respiratoria (incluyendo EPOC) -Protección contra el asma inducido por ejercicio -Algunas condiciones como la hipercalemia . Taquicardia. El salbutamol. Cefalea. Nerviosismo. Falla cardíaca. durante el primero o segundo trimestre del embarazo. • Efectos adversos. Vértigo. esta estimulación activa las proteínas Gs y aumenta el AMPc. Malestar general. De ocurrencia común: Agresión. No debe ser usado en amenaza de aborto. Menos comunes: Dolor torácico. • Presentación farmacológica -Solución (nebulizador) -Aerosol (para inhalador) -Jarabe -Comprimidos -Ampollas • Mecanismo de acción. Sudoración. Habitual: Temblor de extremidades. Decaimiento. Además. • Contraindicaciones. Espasmos musculares. Boca y garganta seca. vía intramuscular o intravenosa. Irritación faríngea. Vía oral. • Vías de administración. al ser un agonista Beta 2 adrenérgico. Palpitaciones. Decoloración dental. Hipertensión arterial. Diabetes. Insuficiencia cardíaca. Tinnitus (zumbido o "campanitas" en el oído). Raros: Hipokalemia. En 18 . Dificultad para orinar. Tos. Agitación. Diarrea. Mareos. Náusea.lo que causa disminución del tono muscular (broncodilatación). Aumento de la presión arterial. estimula a los receptores beta 2 que se encuentran en gran número en el músculo liso bronquial. Angina de pecho. Somnolencia. Se puede admnistrar Salbutamol intravenoso para relajar el músculo liso del útero.Al ser un agonista β2 el Salbutamol también es usado en obstetricia. Alteraciones del gusto. Tirotoxicosis materna. Constipación. Pesadillas.SALBUTAMOL Broncodilatador. Epistaxis (sangramiento nasal). también aumenta la conductancia de calcio y potasio en las células musculares bronquiales causando hiperpolarización de la membrana y relajación. Aumento del apetito. Vómitos. vía aérea. El fármaco también actua sobre las células inflamatorias estimulando los receptores beta 2 presentes en ellas y evitando así la liberación de mediadores y citocinas inflamatorias. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Rash cutáneo.

ev. vo. Se debe controlar el patrón respiratorio y efectos adversos luego de la administración del medicamento. Verificar las posibles interacciones que pueda tener con otros fármacos.personas con hipertension y cardiopatias. inhalación y nebulización). No debe usarse conjuntamente con betabloqueadores como el propranolol • Cuidados de enfermería. desechar los frascos después de una semana de haber abierto el envoltorio de aluminio. sc. 19 . La solución para el nebulizador. Tener presente los cuidados de enfermería para cada una de las vías de administración (im. Almacene este medicamento a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad.

Apendicitis. insuficiencia cardíaca congestiva. La acumulación de líquido produce distensión. hipertensión. lo que produce en éste un efecto osmótico. También disminuye las concentraciones sanguíneas de amoníaco como resultado de su degradación bacteriana (en el colon) en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. Altas temperaturas por tiempo prolongado pueden causar oscurecimiento y pérdida de claridad de la lactulosa. La acción laxante osmótica de los metabolitos de la lactulosa expulsa el amonio atrapado en el colon. No se deben administrar a niños pequeños (menores de 6 años) a no ser que exista una causa justificada para su prescripción. que disminuyen el pH del contenido colónico. Aumento de la sed.LACTULOSA Laxante • Presentación farmacéutica. 20 . hemorragia rectal no diagnosticada. láctico y fórmico por la flora bacteriana del colon. • Indicaciones. formación de gases. La acidificación origina retención de amoníaco en el colon en forma de ion amonio. • Contraindicaciones. Jarabe: Cada 100 ml de solución oral contiene: Lactulosa 65 gr. Parasitosis intestinal (como coadyuvante del tratamiento para acelerar la excreción de los parásitos). En caso de que se desarrolle esta condición. Evacuación del colon previa a estudios radiológicos del recto o intestino. Encefalopatía portosistémica. • Efectos adversos. de preferencia a menos de 20º C. La viscosidad retorna a la forma normal luego de recalentarla a la temperatura ambiente. Calambres. arritmias. La congelación puede causar un cambio en la viscosidad. deshidratación. La lactulosa no debe congelarse. Constipación crónica. Vía oral. mareos. En envases de 200 ml. Profilaxis y tratamiento de la hiperamoniemia. Se absorbe menos de 3% de la dosis oral y el comienzo de la acción se evidencia en 24 a 48h desde su administración. • Mecanismo de acción. • Vía de administración. Confusión. La lactulosa es biodegradada a ácido acético. no utilizar. disfunción renal. haciéndola farmacológicamente objetable. • Cuidados de enfermería. La solución de lactulosa debe almacenarse a temperatura ambiente. diarreas. que a su vez facilita el aumento del peristaltismo y la evacuación intestinal.

Hipertensión arterial esencial. En pacientes mayores hipotensión ortostática. patrón respiratorio y además supervisar los niveles de glicemia cada cierto tiempo en las primeras horas. solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos. broncoespasmo. Actúa también sobre el sistema renina angiotensina aldosterona mediante bloqueo beta. bloqueo A-V de 2º y 3º grado y bradicardia severa. • Contraindicaciones. en especial cuando se asocia a hiperlipidemia. mareos y vértigo cuando se emplean dosis mayores a 25 mg por día. insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clasificación tipo II y III). • Mecanismo de acción Carvedilol es un bloqueante alfa y beta-adrenérgico selectivo. enfermedad pulmonar obstructiva. • Cuidados de enfermería. que posee propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. shock. Cuidado con la administración de rifampicina (reduce la disponibilidad sistémica de carvedilol). edema periférico. vértigo. Produce vasodilatación por bloqueo alfa1 y disminución de la resistencia vascular periférica.25 mg. diarrea y fatiga. náuseas y rash cutáneo. 12. en embarazo y lactancia. principalmente la presión. cardiopatía isquémica. parestesia • Indicaciones.5 mg y 25 mg. 21 . insuficiencia cardíaca descompensada. insuficiencia renal o diabetes no insulino dependiente. evaluar riesgo-beneficio. acidosis metabólica. Señalar al paciente los primeros síntomas que puede tener luego de la administración de carvedilol. lo mismo puede pasar con: tranquilizantes (barbitúricos. Insuficiencia hepática severa. Se ha señalado hiperglucemia cefalea. fenotiazinas). bradicardia y disnea. Vía oral • Efectos adversos. especialmente con diuréticos del tipo tiazidas. Supervisar constantemente los signos vitales. • Presentación farmacológica Tabletas (envase contiene 30 comprimidos birranurados). tanto los normales como los adversos (principalmente estos).CARVEDILOL Antihipertensivo. Cápsulas de liberación lenta (éstas no pueden machacarse). fatiga. • Vía de administración. la administración con otros hipotensores como nifeduipino pueden potenciar su acción. antidepresivos tricíclicos. Contiene: Carvedilol 6.

Actúa principalmente en la rama ascendente del asa de Henle. coma hepático. deshidratación. cirrosis hepática. bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Pacientes con desequilibrio electrolítico importante. Mantener en su envase.FUROSEMIDA Diurético. hipomagnesemia. Usado para reducir la inflamación y la retención de líquido. alteraciones del ritmo cardíaco. alérgicos a sulfonamidas. Trombocitopenia. edema pulmonar agudo. 22 . mujeres en periodo de lactancia. trombosis. hipovolemia. Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. hipovolemia o deshidratación. dolor de cabeza. artralgias. enfermedad renal. dolor de garganta. hipotensión ortostática. hipocalcemia. Tiene un efecto antihipertensivo debido a una reducción de la volemia aumentando la velocidad de filtración glomerular y reduciendo el gasto cardíaco. rash cutáneo. leucopenia. Comprimidos 40mg Ampollas de 2 y 20 ml 20 mg/2 ml solución inyectable Viales de 25 ml • Mecanismo de acción. Oral. • Vía de administración. • Contrindicaciones. fotosentivilidada cutánea. confusión. fiebre. sequedad de boca. nefritis intersticial. edema asociado con paro cardíaco congestivo. y creatinina. triglicéridos. y ácido úrico pudiendo dar lugar a ataques de gota. visión borrosa. alcalosis. Intravenosa. elevaciones temporales de los niveles en sangre de urea. Hiponatremia hipopotasemia. aumento de los niveles séricos de colesterol. debilidad muscular. sed intensa. • Indicaciones. En diabéticos pueden aumentar los niveles sanguíneos de azúcar. retención aguda de orina. Disminuye la reabsorción de cloruro de sodio y aumenta la excreción de potasio en el túbulo distal. Desechar solución oral sin usar de Furosemida después de 60 días. Menos frecuente bradicardia. visión borrosa. • Presentación farmacológica. anorexia. anemia aplásica o anemia hemolítica. alteración de audición. hipertensión. Intramuscular • Efectos adversos. inhibiendo la reabsorción de electrólitos. somnolencia. calambres musculares. Realizar exámenes de sangre de vez en cuando y controlar su presión arterial regularmente y signos de deshidratación. • Cuidados de enfermería. tetania.

hemorragia y moretones inusuales. lo que contribuye a la pérdida de potasio que produce el tratamiento diurético con tiazidas. • Contraindicaciones. vómitos. No se recomienda la administración de hidroclorotiazida durante el embarazo a menos que sea absolutamente imprescindible. cefalea (dolor de cabeza). Se han comunicado casos de ataques de gota al iniciarse un tratamiento de hidroclorotiazida 23 . hinchazón y aumento de peso asociados al síndrome premenstrual. debido a riesgo de una hipersensibilidad cruzada. perdiendo parte de su eficacia en los enfermos con disfunción renal. Los diuréticos tiazídicos también disminuyen la filtración glomerular. Los cambios en el volumen plasmático inducen una elevación de la actividad de la renina en el plasma. Los diuréticos tiazídicos. inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal.HIDROCLOROTIAZIDA. Debilidad muscular. diarrea. Rams graves: dolor de garganta y fiebre. mareos. cloruros y agua. La hidroclototiazida se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción renal. Edema periférico. La dihidroclorotiazida está contraindicada en pacientes con anuria. dificultad para respirar o tragar. Este fármaco se excreta en la leche materna. dado que el fármaco reduce el aclaramiento de ácido úrico. Diurético. Está contraindicado para pacientes con enfermedades hepáticas. Si se observase un aumento de la creatinina sérica o del nitrógeno ureico en sangre. La hidroclorotiazida se debe administrar con precaución a los pacientes con gota o hiperuricemia. La hidroclorotiazida se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo. los diuréticos empeoran la tolerancia a la glucosa y ejercen efectos negativos sobre el perfil lipídico. • Indicaciones. diabetes insípida. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. • Efectos adversos. Los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio. Comprimidos 50mg • Mecanismo de acción. se deben utilizar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas o a los inhibidores de la anhidrasa carbónica. Cuando el aclaramiento de creatinina es < 30 ml/min. calambres. malestar estomacal. • Vía de administración. se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento. Oral. aumentando la secreción de aldosterona. sed. dolor de estómago. hipercalciuria. caída del cabello. los diuréticos tiazídicos son inefectivos (una excepción es la metolazona). pérdida del apetito. sarpullido grave (erupciones graves en la piel) y despellejamiento. En general. • Presentación farmacológica. incluyendo la hidroclorotiazida.

si es más de una. debido a que la hiperbilirrubidemia inducida por las tiazidas es más frecuente en estos niños. • Cuidados de enfermería. Se debe administrar con cuidado en pacientes con historial de pancreatitis. preferir tomar la última varias horas antes de ir a dormir. Tomar en la mañana en el caso de ser solo una dosis. Se debe evitar el uso de hidroclorotiazida en neonatos con ictericia.La hidroclorotiazida puede exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico. 24 . Está contraindicado para pacientes con hiponatremia o hipokaliemia y debe utilizarse con cuidado en los pacientes con hiperpotasemia.

Con dosis muy superiores puede presentarse retención urinaria. estenosis pilórica. pero con una potencia 17 veces menor a la de la atropina. En pacientes con glaucoma. visión borrosa. Por otro lado. cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa. mareos. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. Oral. Espasmos gastrointestinales de las vías biliares. obstrucción intestinal. deficiencia hepática o renal. Gotas: cada ml de solución contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. megacolon tóxico. Viadil posee una suave acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetil-colina por su receptor muscarínico. insomnio. neuropatía. arritmias. Efecto musculotropo. Usado en el recién nacido desde el primer día de vida. agudos o crónicos. reacciones alérgicas. • Indicaciones. 25 . atonía intestinal. • Presentación farmacológica. • Cuidados de enfermería. taquicardia. • Contraindicaciones. íleo paralítico. • Efectos adversos. insuficiencia cardíaca congestiva. hipertensión arterial. cefaleas. hipertiroidismo. enfermedad coronaria. hipertrofia prostática. colitis ulcerosa grave y miastenia gravis. Grageas: cada gragea contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. Inyectable: cada ampolla de 1 ml contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg.VIADIL Antiespasmódico. • Vías de administración. de las vías urinarias y aparato genital femenino. • Mecanismo de acción. el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática. Antiespasmódico destinado al tratamiento de aquellos síndromes viscerales. intravenosa e intramuscular.

Losartan Potásico Comprimidos. hipersensibilidad • Cuidados de enfermería. Losartan Potasico + Hidroclorotiazida. Prevención del accidente cerebrovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión. En asociación con Hidroclorotiazida: Aratan-D. Aratan-D-Forte comprimidos. Cozaar. • Oral Vía de administración. Sanipresein D. Simpreten D. -Informar a la persona acerca de los efectos adversos del medicamento -Vigilar PA -No administrar con diuréticos ahorradores de potasio 26 . el ác. en combinación con diuréticos y/o digitálicos. • Contraindicaciones. Mareos. Sanipresin. en caso de IR con Clcr <20 ml/min. Insuficiencia cardíaca. Tratamiento de la hipertensión. independientemente de su origen o vía de síntesis. Embarazo. • Indicaciones. Sin asociar: Aratan. Antagonista oral de receptores de angiotensina II (tipo AT1 ). hipotensión. carboxílico. • Mecanismo de acción. como parte del tratamiento antihipertensivo. • Presentación farmacológica.LOSARTÁN Antihipertensivo. vértigos. diálisis y depleción de volumen intravascular. Sedeten (C. bloquean las acciones fisiológicas de angiotensina II. Recuviertos). Corodin-D (y Forte). • Efectos adversos. Losapres. Corodin 50mg/ Corodin 100 mg. fatiga/astenia. Losartán y su metabolito activo. Losartan Genfar. Izar (Forte tambien). Simperten.

• Vía de administración. suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico. depresión mental severa. porfiria.CLONAZEPAM Ansiolítico – Anticonvulsivante – Antiepiléptico • Presentación farmacológica. a fin de evitar el riesgo de síndrome de abstinencia. ataxia. pero no inhibe la descarga normal del foco. Benzodiacepina de acción prolongada. dolor y calambres musculares. somnolencia. miastenia gravis. disfunción hepática o renal. Confusión. fatiga. Cada comprimido birranurado contiene: 0. • Indicaciones. .25 mg • Mecanismo de acción. irritación gástrica. Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos) cerebrales. aumento de la salivación. que debe evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa. trastornos de la micción. edema. Tener precaución en los ancianos si se produce somnolencia. enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. mareos. Tratamiento de tercera línea en las convulsiones tónico-clónicas (Grand Mal). intoxicación alcohólica aguda. Hipersensibilidad a benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. insomnio. Tratamiento de primera línea en las ausencias típicas (Petit Mal) ausencias atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut). alucinaciones. hipoalbuminemia. dolor de cabeza. mareos. psicosis.1 mg) Cada comprimido sublingual contiene: 0. 1 gota = 0. 27 . 1 ó 2 mg Cada ampolla de 1 ml contiene: 1 mg Cada ml de solución para gotas contiene: 2. rash cutáneo o prurito. Tratamiento de crisis de pánico. Vía oral. psicosis. potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico). torpeza e inestabilidad. En tratamientos prolongados. antecedentes de dependencia de drogas. convulsiones parciales complejas y convulsiones generalizadas tónicoclónicas secundarias. iv. convulsiones mioclónicas y las convulsiones atónicas. Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia anterógrada (olvido de acontecimientos próximos). • Contraindicaciones. convulsiones parciales simples. Embarazo y lactancia. raramente alteraciones del comportamiento. ansiedad. • Cuidados de enfermería. náuseas. la interrupción del tratamiento se deberá realizar reduciendo la dosis de forma gradual. cansancio y debilidad no habituales.5 mg (1 ml = 24 gotas.5. • Efectos adversos. sublingual. glaucoma de ángulo estrecho.

Existen posibles efectos efectos adversos sobre el desarrollo físico o mental en el tratamiento a largo plazo en niños. 28 . por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo. sobre todo durante el primer trimestre. que pueden no evidenciarse hasta después de muchos años.El clonazepam atraviesa la placenta y se excreta a través de la leche materna.

Está indicado para el tratamiento de la depresión. dopaminérgicos. • Contraindicaciones. visión anormal. disfunción sexual masculina. adrenérgicos. irregularidades en la menstruación. malestar. Ranurados y no ranurados. agitación y ansiedad. serotoninérgicos. La dosis terapéutica habitual es de 50mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. Tratamiento del trastorno de estrés post-traumático. No tiene afinidad para los receptores muscarínicos (colinérgicos). con o sin alimentos. Oral. Pacientes que estén utilizando o en tratamiento con IMAO. vómitos. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. Explicar al paciente los efectos secundarios del medicamento. en cantidad de 50mg hasta un máximo de 200mg/día. trastornos del movimiento. Potente y selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina neuronal (5-HT) y sólo posee efectos débiles sobre la recaptación neuronal de norepinefrina y dopamina. fatiga. Envases de 30 comprimidos recubiertos de 50 y 100 mg. sequedad de boca. dispepsia. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. astenia. exantema cutáneo. cefalea. diarrea/heces blandas. parestesia. • Indicaciones. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. histaminérgicos. dolor abdominal. incremento de sudoración. y exhibe una farmacocinética proporcional a la dosis en el rango de 50mg a 200mg. Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. Pacientes menores de 6 años. gabaérgicos o benzodiazepínicos. • Vías de administración. tinnitus. Antidepresivo. Almacenar por debajo de los 25°C. • Cuidados de enfermería. Se administra 1 vez al día. somnolencia. anorexia.SERTRALINA. También está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Vigilar estrechamente al enfermo durante los primeros 15 días del tratamiento. Embarazo y lactancia. Insomnio. mareos. Protegido de la luz y la humedad. estreñimiento. hipoestesia. en la mañana o en la tarde. • Mecanismo de acción. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. • Presentación farmacológica. 29 . • Efectos adversos. temblores. náuseas. Control de signos vitales. a intervalos no menores de 1 semana. alteraciones de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión postural y taquicardia). en general se necesitan 2 a 4 semanas para alcanzar los efectos deseados.

Su efecto farmacológico es potente y prolongado. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. Protegido de la luz (inyectable). náuseas. • Indicaciones. Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). constipación. rash cutáneo o prurito. Se utiliza para tratar las úlceras. • Efectos adversos. Cirrosis con historia de encefalopatía portal hepática. como el síndrome de Zollinger-Ellison (tumores en el páncreas o intestino delgado que provocan un aumento de la producción de ácido del estómago). • Cuidados de enfermería. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. Cefaleas. Almacenar bajo refrigeración (2 – 8°C). Insuficiencia renal y hepática.FAMOTIDINA. bebidas u otros fármacos que puedan producir irritación gastrointestinal. Antiulceroso  inhibe secreción de gastrina. Almacenar por debajo de los 30°C. somnolencia. • Mecanismo de acción. fiebre. taquicardia. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. Inmunodeficiencia. Oral e intravenosa. Hipersensibilidad al principio activo. vómitos. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. Son raras y de escasa importancia. Disminuye acción de Ketoconazol. 30 . hemorragias o hematomas injustificados y cansancio o debilidad no habituales. la enfermedad del reflujo gastroesofágico (que puede provocar pirosis y lesiones en el esófago). y otras condiciones donde el estómago produce demasiado ácido. palpitaciones. • Presentación farmacológica. Con menor frecuencia: ansiedad. Embarazo y lactancia. • Vía de administración. • Contraindicaciones. Evitar la ingestión de alimentos. Comprimidos 20 mg Comprimidos 40 mg Ampolla inyectable de 2 ml (Famotidina 20 mg)  Cajas conteniendo 5 y 100 ampollas.

estitiquez. pasajeros. • Efectos adversos. En general es un medicamento bien tolerado. y administrar sólo con agua. urticaria. Pylori. • Indicaciones. calambres musculares u hormigueo en labios. Antiulceroso. en la triple terapia. Para experimentar los beneficios del medicamento. Actúa sobre las células parietales de la mucosa gástrica. 20 o 40 mg. lengua. pueden transcurrir entre 1 a 4 días. De esta forma inhibe hasta un 80% la secreción de HCL. disnea. dolor estomacal. • Contraindicaciones. gástricas y duodenales. convulsiones. Pesquisar efectos secundarios graves como sarpullido. K+-ATPasa) del estómago. combinado con los antibióticos claritomicina y amoxicilina (metronidazol en pacientes alérgicos a la penicilina). ya que no se ha investigado su uso en estos casos. sin embargo no debe suspenderse la terapia si no es indicado por el médico. Cápsulas de 10. o 4 a 8 semanas para otros padecimientos). manos o pies. Se recomienda su administración en dosis únicas después del desayuno. bloqueando selectivamente la bomba de protones (enzima H+. embarazadas o madres que amamantan. • Mecanismo de acción. 31 .OMEPRAZOL. en pacientes en los cuales el tratamiento con antagonistas de los receptores H2 ha fallado o no reaccionan de manera adecuada. a pesar de que el sujeto se sienta bien (generalmente se recetan por 2 semanas para eliminar H. y la posible prevención de nuevas ulceraciones. En caso de sensibilidad conocida al medicamento. comezón. No se recomienda su uso en niños. Antiulceroso. espasmos. Promueve la cicatrización de las úlceras esofágicas. Estos síntomas son leves. el rash cutáneo se presenta escasamente. Cápsula de liberación retardada. • Presentación farmacológica. Fármaco utilizado para el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica. Vía oral y vía anal. Con poca frecuencia se pueden observar signos y síntomas de náuseas. cefaleas. tos y dolor de espalda. Polvo para suspensión (Zegerid) Vial (Omezzol). flatulencia. • Vía de administración. y suelen ser transitorios. diarreas. hinchazón. • Cuidados de enfermería. para la erradicación de Helicobacter Pylori (bacteria que provoca úlceras) que es la principal causa de úlceras estomacales y duodenales.

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