Pontificia Universidad Católica de Chile Facultad de medicina Escuela de Enfermería Cuidados de enfermería en el ciclo vital ENF- 1201

MEDICAMENTOS

Realizado por alumnos de Cuidados de enfermería en el Ciclo Vital.

Santiago, martes 7 de octubre de 2008

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INDICE. Berodual Carvedilol Cefazolina Cefotaximo Clexane Clonazepam Enalapril Famotidina Furosemida Heparina Hidroclorotiazida Ketoprofeno Ketorolaco Lactulosa Losartán Metronidazol Omeprazol Paracetamol Salbutamol Sertralina Vancomicina Viadil 16 20 5 3 13 26 15 29 21 11 22 7 9 19 25 4 30 10 17 28 6 24

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• Vías de administración. Embarazo y lactancia. envase uso clínico contenido 10-100 frascos-ampolla. que cuando se presenta. Proteus mirabilis y Enterobacteriaceas. Debe controlarse el hemograma. intraabdominales y meningitis causadas por microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. Antibiótico. ocurre usualmente después de varios días del uso de la droga.CEFOTAXIMA Antibiótico • Presentación farmacológica. La administración de antibióticos. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Si se produce una infección secundaria. rush máculopapular. Polvo para solución inyectable. cuando la duración del tratamiento se prolongue por más de 10 días. pélvicas. coli. broncoespasmo y urticaria. si aparece neutropenia. En pacientes con disfunción renal se debe disminuir a la mitad la dosis. de la piel. Cefotaxima es altamente resistente a las Beta-lactamasas bacterianas y puede ser usada en el tratamiento de algunas Meningitis por agentes Gram (-). puede favorecer la proliferación de microorganismos resistentes. Tratamiento de infecciones urinarias. Klebsiella pneumoniae. de modo que en general no es recomendable su uso en pacientes con antecedentes comprobados de alergia a las penicilinas • Indicaciones. septicemia. • Mecanismo de acción. • Cuidados de enfermería. las cefolosporinas pueden tener reacciones adversas cruzadas con éstas. Puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas. activo contra bacterias Gram (+) (con la excepción del Enterococo y del Estafilococo aureo resistente a Meticilina). Es preciso controlar la función renal en los pacientes tratados simultáneamente con aminoglucósidos. osteoarticulares. y también activa contra un amplio espectro de agentes Gram (-) como E. Reacciones adversas menos frecuentes incluyen anafilaxia. Intravenosa o intramuscular. Cefotaxima tiene una vida media de alrededor de 1 hora por lo cual debe ser administrada cada 4 o cada 6 horas en las infecciones severas. acompañado o no de fiebre y eosinofilia. en el lugar de administración. especialmente si es prolongada. interrumpiendo el tratamiento con Cefotaxima. Hipersensibilidad al principio activo u a otro antibiótico cefalosporínicos. deben adoptarse las medidas adecuadas. • Efectos adversos Hipersensibilidad. Por consiguiente debe evaluarse el estado del paciente a intervalos regulares. 4 . Debido a su estructura similar a la de las penicilinas. • Contraindicaciones. Puede haber irritación en las paredes venosas y dolor. respiratoria bajas. Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal.

amebiasis y enfermedades intestinales inflamatorias. Por vía parenteral sólo se administrará por infusión IV continua. -No debe almacenarse a más de 30°C -Es recomendable administrarlo con alimentos para disminuir la irritabilidad. lo que es de vital importancia en embarazadas y lactantes 5 . Tampoco en discrasias sanguíneas. antiparasitario y antihelmíntico (expulsa lombrices parásitas).METRONIDAZOL Antibacteriano . Utilizado para profilaxis perioperatorias y tratamiento a infecciones bacterianas (anaeróbicas) con menor frecuencia en vaginitis. disfunción cardiaca o hepática severa. • Vía de administración. potenciando sus efectos. No es recomendado su uso en enfermedades activas del SNC como epilepsia. por lo que es recomendable controlar con exámenes de TP y TTPA. vómitos y anorexia. dolor o debilidad en extremidades distales. rash cutáneo. inhibiendo a la fase de crecimiento del microorganismo. prurito. con infusión lenta y la dosis no debe exceder los 4g diarios -Vía oral por buena absorción digestiva -Vía cutánea • Efectos adversos. produciendo una pérdida de la estructura helicoidal. El metabolito del medicamento interactúa con el ADN. • Contraindicaciones. Comprimidos de 500 mg Ampollas de 500mg Óvulos vaginales de 500 mg Gel para uso tópico Comprimidos de uso odontológico • Mecanismo de acción. náuseas. excretándose también por la leche. -Este medicamento atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica. -Intravenosa. Es fundamental que la persona no consuma alcohol durante el tratamiento ni 48 hrs después de finalizado éste último. -Este inhibe el metabolismo de la warfanina.antihelmíntico • Presentación farmacológica. • Indicaciones.antiparasitario . intermitente y lentamente. urticaria. • Cuidados de enfermería. por reacciones adversas. Antibacteriano. lo que impide la síntesis de ácidos nucleídos y la muerte celular. torpeza y en pocas oportunidades diarreas. Además es bactericida. Entumecimiento.

La cefazolina es una cefalosporina (de la familia de los b. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. infecciones del tracto biliar. por esto se recomienda que el producto sea refrigerado si va a ser administrado luego de 24 horas de preparado. tejidos blandos. Administración intramuscular: 1 gramo disueltoe n 2 ml de solvente Administración endovenosa: Directa: No utilizar como solvente clorohidrato de lidocaína disolver el contenido en 5 ml de solvente y se debe de inyectar lentamente Por goteo: Disolver el contenido en 2 o 3 ml de solvente. Parenteral (i. • Indicaciones. El producto reconstituido es estable a temperaturas entre 4º y 8ºC por un periodo de 7 dias. vómitos y diarrea. infecciones respiratorias altas. osteoarticulares y profilaxis en cirugías.lactamicos) inyectable de primera generación. y agregar al liquido de perfusion (si la sal sodica no logra disolverse se puede colocar bajo agua caliente) Una vez reconstituida la solucion debe aplicarse dentro de las 24 horas siguientes si se mantiene a temperatura ambiente y alejado de la luz. Niños menores de 1 mes. las cefalosporinas inhiben la formación de pared celular en las bacterias.m. seudomonas). • Contraindicaciones. septicemia y endocarditis. Trastornos gastrointestinales.CEFAZOLINA Antibiótico. Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. proteus mirabilis y shigella. streptococcus B-hemolitico y streptococcus agalacriae. náuseas. La ampolla de cefazolina debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15º a 30ºC Evitar la exposición a la luz 6 . de la piel. • Presentación Farmacológica Frasco-Ampollas para solución inyectable con 1 gramo de cefazolina como sal sodica • Mecanismo de acción. Infecciones del tracto urinario. klebsiella pneumoniae. mantener alejado de la luz. staphylococucus epidermis.) • Efectos adversos. con menos frecuencia sobre bacterias gram negativo como: escherichai coli. generalmente son mas activas frente a bacterias gram positivo como staphylococcus aureus. • Cuidados de enfermería. • Vía de administración.v. o e.

. Cl. por no ser absorbido bien por vía oral. meticilinoresistente. • Presentación farmacológica.Este fármaco. empiema.Intolerancia local (flebitis) . incluyendo: neumonía. Se debe diluir y administrar por perfusión continua . Polvo para solución inyectable en vial de 500 mg y 1 g • Mecanismo de acción. Hipersensibilidad. . • Efectos adversos. S.Solo bacteriostático frente a cepas de enterococcus.Precaución en pacientes con insuficiencia renal 7 . .pyogenes. • Contraindicaciones.No efectivas contra gram negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide travesar la primera de las membranas de estos. Pero vancomicina es menos eficaz que penicilina penicilinasa-resistente para tratar endocarditis infecciosa estafilicóccica cuando la cepa es meticilino-sensible. endocarditis. . • Indicaciones. S.VANCOMICINA. cuello y parte superior de tronco.aureus. mareo y vértigo. inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose con gran afinidad a su precursor. osteomielitis y abscesos de partes blandasTambién es de elección en infecciones severas por cepas de Stapylococcus meticilino-sensibles en enfermos alérgicos a los betalactámicos. acompañado de prurito y hormigueo (síndrome del hombre rojo) -Rara vez provoca hipotensión.viridans. S. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales. provoca un alto porcentaje de flebitis (90%) en la administración por vías periféricas. Droga de elección para tratar infecciones severas por Staphylococcus spp. • Vía de administración.Administración rápida de vancomicina es el enrojecimiento de cara. lactancia y embarazo • Cuidados de enfermería. Su administración debe ser por vía endovenosa. -Bactericida.difficile y en general con bacterias gram positivas.pneumoniae. Es altamente efectiva contra S. Bactericida.

malestar. produciendo una disminución de la formación de los precursores de prostaglandinas tromboxanos a partir de acido araquidónico. diarrea o constipación. rash y prurito. úlcera hepática. 100mg Grageas: 100mg Comprimidos: 100mg. nauseas. ulceración intestinal. • Efectos adversos. disfunción hepática. estomatitis. situación que se corrige dentro de las 24 a 36 horas después de la discontinuación del fármaco. También puede aliviar algunos síntomas extrauterinos (cefalea. Efectos urogenitales: Disfunción renal (edema. Efectos SNC: Dolor de cabeza. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroidales. Efectos sensoriales. Anemia. dificultad respiratoria. Disminuye la contractibilidad y presión. 150mg Inyectable: Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Ketoprofeno 100 mg • Mecanismo de acción. llagas en la boca. puede bloquear la generación del impulso del dolor por medio de una acción periférica que puede involucrar la disminución de la actividad de prostaglandinas y posiblemente inhibición de la síntesis o acciones de otras sustancias que sensibilizan a los receptores del dolor a estimulación mecánica o química. intramuscular. Efectos hematológicos: Anemia. signos y síntomas de irritación del tracto urinario. hemólisis. 8 . asma. pues se ha demostrado que la bradicinina actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. hipertensión Efectos GI: Vómitos. intravenosa. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa. gastritis. mareos. Tinnitus. Con menor frecuencia se puede producir menometrorragia. nefritis intersticial y síndrome nefrótico. hematemesis. pirosis. hepatitis. La actividad antibradicinina también puede estar involucrada en el alivio de la dismenorrea. nauseas. nerviosismo). La actividad antibradicinina de ketoprofeno también puede estar involucrada en el aluvio del dolor.KETOPROFENO. inhibición del SNC (somnolencia. ictericia. insuficiencia renal. anoxeria. depresión) o exitación del SNC (insomnio. función cardiaca comprometida. Oral. Jarabe: pediatrico Capsulas: 50mg. podría desencadenarse una crisis asmática en pacientes susceptibles. Analgésico – Antipirético – Antiinflamatorio. disfunción hepática. Posee efecto dismenorreico debido a al ainhibición de la síntesis y actividad de las prostaglandinas uterinas. agranulocitosis y trombocitopenia. sequedad de boca. hematuria. púrpura. vómitos) que pueden estar asociados a la producción excesiva de prostaglandinas. aumenta la perfusión y alivia el dolor tanto isquémico como espasmódico. hepatitis colestática. • Vía de administración. pues se ha demostrado que la bradicinina induce la contracción uterina y actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. • Presentación farmacológica. El ketoprofeno puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de coagulación. alteraciones visuales. aumento del BUN). Reacciones de hipersensibilidad: Se han presentado reacciones dermatológicas en forma de erupciones.

ciática. luxaciones.V. reducción de fiebre. hemofilia.jarabe: a lactantes de 6 meses hasta niños de 11 años. a la posología de 100 a 300 mg por día. Disolver el contenido de un frasco ampolla de 100 mg con 5 ml de agua para inyección. resfrío común. afecciones musculo esqueléticas como: lumbago. . renal y hepática. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal). dolor moderado.• Indicaciones. esguinces. La duración del tratamiento es de 2 a 3 días (si es necesario. La administración se realiza por perfusión I. No aplicar a niños menores de 15 años. contusiones.no administrar a mujeres embarazadas o puérperas 9 . tenosinovitis. historia de alergia a aines. fracturas. • Contraindicaciones. lenta (de 30 a 40 gotas por 20 minutos). asma.M. sepsis. hipertensión. . No utilizar si la solución no es transparente. ulcera gastroduodenal.Unicamente vía I. La duración del tratamiento endovenoso es de 48 horas máximo (si es necesario. • Cuidados de enfermería. door de espalda. también se utiliza para aliviar el dolor menstrual.Vía I. artritis reumatoide y osteoartritis para el dolor e inflamación. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal). bursitis. lupus eritematoso sistémico y en pacientes geriátricos. . cefaleas. Agitar bien y diluir en 100 a 150 ml de solución fisiológica o glucosada al 5%. dolor de muelas. anemia. Hipersensibilidad a los componentes de la formula. insuficiencia cardiaca. tendinitis. cirrosis hepática. Insuficiencia cardiaca congestiva.mantener a una temperatura ambiental menor de 30ºC. edema preexistente.almacenar en un lugar oscuro y seco . diabetes mellitus. . Dosis: 1 a 2 ampollas de 100 mg en el día. citopenias.V. traumatología deportiva. .

mareos. menos frecuentes • Mecanismo de acción. 10 .V • Efectos adversos.. Oral. • Vía de administración. nefrotoxicidad. Es un inhibidor no selectivo de la COX. inhibidores de la enzima convertidota de la angiotensina. I. Potente acción analgésica.) Comprimidos recubiertos de 10 mg (1 comprimido c/6-8h. somnolencia. Ampolla 30 mg/2 ml (1 amp. Usado en dolores postoperatorios con un efecto similar a la morfina pero no genera adicción. quinolonas. Interacción con alcohol. hipoglicemiantes orales e insulina. diarrea. Posee un T ½ de entre 4-6 horas. fenobarbital. anticoagulantes orales. con excreción renal de un 91% aprox. estreñimiento. No usar en hipersensibilidad a otros AINES. disminución de la función renal o alteraciones de la coagulación. • Cuidados de enfermería. I. zidovudina.KETOLORACO Analgésico. toxicidad neurogenica.M.. • Indicaciones. hipersensibilidad. • Contraindicaciones. Uso con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales. c/6-8 h. diuréticos. No requiere cuidados especiales. gases. litio. Metabolizado en el hígado en un 50%. • Presentación farmacológica. cefalea.) Preparados oftálmicos. Gastrointestinales.

PARACETAMOL Analgésico . Se debe almacenar en lugar fresco y seco. Comprobar los 7 correctos y tolerancia por vía oral. En algunos casos puede aparecer aumento de enzimas hepáticas sin ictericia. entre otros. • Cuidados de enfermería. Gotas. Tabletas de 500mg para adultos y 100 mg para niños. Se cree que inhibe la vía de las cicloxigenasas (las cuales activan la síntesis de prostaglandinas). Fiebre: como antipirético. También inhibe la liberación de oxido nitrico (NO). Dolor: analgesia en el dolor no visceral suave a moderado. • Contraindicaciones. • Efectos adversos. anemia preexistente. renal y con úlcera gástrica y duodenal. en dolores musculoesqueléticos. • Indicaciones. Por ejemplo. úlcera péptica. la cual es reversible. Supositorios de 125 mg y 250 mg. disminuye cuadro febril. Desconocido el mecanismo exacto. Es una alternativa terapéutica para las personas que no toleran el ácido acetil salicílico (personas que reciben terapia anticoagulante. molestias asociadas a la gripe. Personas con hepatopatías. el cual es un potente vasodilatador. aparece necrosis hepática. También hay una asociación con su uso crónico y la aparición de nefropatías. pulmonar. se sabe que actúa a nivel central. enfermedad cardiaca. • Mecanismo de acción. Tener cuidado acerca de la administración por gotas (33 gotas = 1ml. 11 . donde 1 ml contiene 100 mg. 1ml = 100 mg). A dosis mayores a 1g por kilogramo en una persona adulta.Antipirético • Presentación farmacológica. • Vías de administración. ya que pueden haber confusiones en la indicación. neuralgias. Oral y rectal. hernia de hiato e hipersensibilidad al AAS).

el tiempo de protrombina se altera en menor grado. Trauma o cirugía reciente. en casos de resistencia a la heparina y síndrome de coágulo blanco. insuficiencia hepática severa. diátesis hemorrágica). -Mantener a la persona en reposo relativo para evitar el desprendimiento de trombos. 25. trombocitopenia grave. úlcera gástrica. hemorragia cerebral reciente. Manifestaciones alérgicas cutáneas o generalizadas raras. angina inestable. -No administrar medicamentos por vía intramuscular. oclusión arterial periférica. Cuando la concentración de heparina en el plasma es de 0. el tiempo necesario para que el plasma coagule cuando se agrega trombina exógena). • Indicaciones. la antitrombina (vida media de menos de 0. 12 . desechar esa sangre y tomar otra muestra que se enviará al laboratorio. Trombosis de venas profundas.HEPARINA Anticoagulante • Presentación Farmacológica. Con las heparinas clásicas (no fraccionadas) y las de bajo peso molecular se ha observado necrosis cutánea precedida de púrpuras o placas eritematosas infiltradas y dolorosas. Hemofilia y otros desórdenes hemorrágicos (presencia de hemorragia incontrolable. • Vía de Administración. En personas con edad avanzada (más de 60 años) y en aquellos que no pueden estar sometidos a control de la coagulabilidad sanguínea. si no es estrictamente necesario y no realizar masaje posterior. Aumento de transaminasas. Después de tratamientos prolongados o a dosis altas se puede observar osteoporosis. si la persona tiene catéter central aspire con una jeringa de 10 mL. hipertensión severa asociada a fragilidad capilar.1 a 1 U/ml. Profilaxis antes de la cirugía. Este efecto da por resultado prolongación del TTPA (tiempo parcial de tromboplastina activada) y el tiempo de trombina (o sea. • Contraindicaciones. Hipereosinofilia. Hemorragia. -Vía subcutánea: 15.000UI/5ml: envase con 50 frascos-ampolla (uso clínico) • Mecanismo de acción. La heparina se usa para prevenir trastornos de la coagulación sanguínea.000UI seguida de infusión continua de 15-20 UI/kg/hr. • Cuidados de Enfermería -Precaución con mujeres sobre los sesenta años. al factor IX y al factor X. Prevención del infarto al miocardio. trombocitopenia.1 seg. -Vía intravenosa: 5. 5 mL de sangre. Para las muestras de control de tiempos de coagulación tomar en tubo tapa azul. embolismo pulmonar.000UI cada 12 horas • Efectos Adversos.) inhibe con rapidez a la trombina. y envíe inmediatamente al laboratorio. Hipersensibilidad a la heparina.

-Mezclar heparina en solución salina normal para una duración no mayor de seis horas para evitar la inactivación de la heparina. sangrado de encías. sangrado por heridas o sitios de venopunción. -Tomar muestra de sangre en el brazo contrario al sitio de la infusión. -Tomar e interpretar diariamente el control de TTP según indicación médica. -No interrumpir la infusión de heparina sin orden médica. -Realizar control de TTP luego de 4 a 6 horas de iniciar la infusión y siempre que se modifique la velocidad de infusión. esto con el fin de no pasar bolos del medicamento. -Recomendar el consumo de una dieta rica en fibra para evitar el estreñimiento. -Disminuir al máximo todos los procedimientos invasivos incluyendo las punciones venosas. -Valorar de forma constante a la persona en busca de evidencia de sobre anticoagulación: hematuria. equimosis. -Administrar la heparina con bomba de infusión. cualquier interrupción puede incrementar el riesgo de formación de coágulos. sondas. el cual se puede incrementar por el reposo indicado. 13 . realizar presión en el sitio de punción hasta cuando deje de sangrar y cubra con una cinta adhesiva. sangre en heces.-Revisar los reportes del laboratorio en busca de trombocitopenia y descensos de la hemoglobina y hematocrito. -Evitar la terapia respiratoria con ejercicios de vibración y percusión. -Si se le va a someter a la inserción de algún medio invasivo como catéteres centrales. Cuidados de Heparina por vía endovenosa: -No administrar bolos de medicación ni conectar soluciones para cargas por la misma línea donde se está administrando la heparina. informarse de la hora en que va a ser realizado para suspender la infusión. -Si la persona va a ser sometida a algún procedimiento quirúrgico se recomienda suspender la infusión de heparina 6 horas antes.

La inyección debe aplicarse preferentemente cuando el paciente esté acostado. b) En pacientes hospitalizados con enfermedad medica aguda como ICC. -Excepcionalmente (<<1%): osteoporosis y fragilidad ósea con dosis altas y en tratamientos prolongados (3 meses o más). Estos hematomas han tenido como resultado final diferentes grados de déficit neurológico. • Mecanismo de acción. incluyendo parálisis prolongada o permanente. fiebre. Anticoagulante con estructura de mucopolisacárido (glucosaminoglucano) sulfatado. que actúa potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y más débilmente sobre los factores IIa (trombina).000-8. -Frecuentemente (10-25%): hemorragias. con un peso molecular medio de 4. hematoma. Solución inyectable esterilizada libre de pirógenos. reacción anafilactoide. -Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: a) Cirugía. Debe alternarse la administración entre la pared abdominal antero-lateral o postero-lateral izquierda y derecha.000). • Vía de administración. reacción vasoespástica alérgica.500 daltons (3. Al usar las jeringas prellenadas de 20 y 40 mg. formado por cadenas de 10-27 monosacáridos. insuficiencia respiratoria aguda. en que se asocie algún factor de riesgo como edad avanzada. necrosis cutánea o subcutánea. • Indicaciones.CLEXANE Anticoagulante. • Presentación farmacológica. rinitis. EII. como profilaxis de complicaciones tromboembólica usándose antes y después del procedimiento. Muy raramente. eritema. profunda: reacción en el lugar de la aplicación. IXa y XIa. equimosis. urticaria. que pueden ser difíciles de detectar: una hemorragia gastrointestinal o una hematuria pueden indicar la presencia de hemorragias ocultas. • Efectos adversos. obesidad o antecedentes de tromboembolismo -Tratamiento en trombosis venosa profunda: a) Tratamiento en trombo-embolismo pulmonar: 14 . Se administra mediante inyección subcutánea profunda. que puede estar asociada con trombosis. se han comunicado casos de hematomas espinales y epidurales asociados al uso profiláctico de heparina en el contexto de un procedimiento anestésico (epidural o espinal) y de una punción lumbar. contenida en ampollas y jeringas precargadas listas para su administración. -Raramente (<1%): por vía s. -Ocasionalmente (1-9%): alteraciones alérgicas: prurito.c. Trombocitopenia a los 1-20 días desde el inicio del tratamiento. asma.

Hipersensibilidad. trombocitopenia en pacientes que presenten un test de agregación positivo " in vitro" en presencia de heparina despolimerizada de bajo peso molecular. Este riesgo se incrementa por el uso de catéteres epidurales o espinales para anestesia. Mayor riesgo de hemorragia o posible agravamiento de ésta en pacientes con: discrasias sanguínea. A la hora de decidir el intervalo de tiempo que debe transcurrir entre la administración de heparina a dosis profilácticas y la inserción o retirada de un catéter espinal o epidural. La siguente dosis deberá retrasarse hasta que la intervención quirúrgica haya finalizado. Si bajo criterio médico se decide administrar tratamiento anticoagulante durante un procedimiento anestésico espinal o peridural. d) Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis • Contraindicaciones. c) Tratamiento del IAM. Deberán guardarse especiales precauciones en pacientes que presenten alteraciones renales o hepáticas. debiendo de transcurrir al menos 12 h para las heparinas de bajo peso molecular y 4 h para las heparinas no fraccionadas. En pacientes que reciben heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas. deberán transcurrir al menos 4 h hasta la administración de una nueva dosis de heparina. tratamiento concomitante con fármacos ulcerogénicos o antiagregantes plaquetarios. y por las punciones traumáticas o repetidas. déficit sensorial y motor (entumecimiento y debilidad de extremidades inferiores) y trastornos funcionales del intestino o vejiga. endocarditis bacteriana aguda. Una vez insertado o retirado el catéter. Asimismo. con el resultado final de parálisis prolongada o permanente. administrado simultáneamente con aspirina. la administración de heparina con fines profiláctiocs se ha asociado muy raramente a la aparición de hematomas epidurales o espinales. cirugía reciente (especialmente ocular o del SNC). El personal de enfermería debe ser entrenado para detectar tales signos y síntomas.b) Tratamiento de la angina inestable e infarto miocárdico sin onda Q. como dolor lumbar. 15 . accidente vascular cerebral (no está contraindicada en caso de embolia sistémica). En pacientes sometidos a anestesia epidural o espinal o a punción lumbar. deben tenerse en cuenta las características del paciente y del producto. hemorragia gastrointestinal. debe extremarse la vigilancia del paciente para detectar precozmente cualquier signo o síntoma de déficit neurológico. hipertensión no controlada. • Cuidados de enfermería. úlcera gastroduodenal. genitourinaria u otras lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. se advertirá a los pacientes que informen inmediatamente al médico o personal de enfermería si experimentan cualquiera de los síntomas antes descritos. antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes. la administración concomitante de medicamentos con efecto sobre la coagulación como antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). hemofilia.

En raras ocasiones fatiga y astenia. valorar si la persona se encuentra en tratamiento con diuréticos (puede producir aumento del potasio sérico). • Vía de administración. Controlar presión arterial. 10 mg. controlar niveles de urea y de creatinina. deben realizarse las pruebas diagnósticas con carácter de urgencia e instaurar el tratamiento adecuado. • Cuidados de enfermería Comprobar los 7 correctos antes de administrar. Comprimidos de 5 mg. calambres musculares y erupción cutánea. hipotensión ortostática. mujeres embarazadas o lactancia materna. ENALAPRIL Antihipertensivo. • Efectos adversos. síncope.Si se sospecha la aparición de algún signo o síntoma sugestivo de hematoma espinal o epidural. Inhibe la enzima de conversión de la angiotensina. 16 . sobre todo diuréticos. Puede emplearse como indicación inicial o asociado con otros agentes antihipertensivos. nauseas. • Indicaciones En todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión vasculorrenal. incluyendo la descompresión medular. Oral. • Presentación farmacológica. 20 mg • Mecanismo de acción. Sensación de inestabilidad y cefaleas. • Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

Náusead. broncoespasmo inducido por inhalación.bromhidrato de fenoterol. taquiarritmia e historia de hipersensibilidad a soya. Después de la administración se inhibe la liberación de mediadores broncoconstrictores y proinflamatorios de los mastocitos. Cefalea. Almacenar en un lugar fresco y seco. • Contraindicaciones. 5 correctos. control de signos vitales tomando énfasis en FC. nerviosismo. Fenoterol se excreta por leche materna. mareos. Inhibe las contracciones uterinas. PA y patrón respiratorio. irritación local. Temblor fino de músculos esqueléticos. lecitina. -Bromuro de ipratropio anticolinérgico. Relaja el músculo liso bronquial y vascular y protege contra estímulos broncoconstrictores como histamina. En los pacientes asmáticos y EPOC que responden a esteroides se debe considerar la terapia concomitante con antiinflamatorios con corticosteroides inhalados para controlar la inflamación de la vía aérea. especialmente en el primer trimestre del embarazo. Mediante la activación del AMPc inhibe los canales de potasio activados por calcio. vómitos. taquicardia. • Indicaciones. -Aerosol: 10 ml (300 pulverizaciones). mialgia/calambres musculares. sequedad de boca. Cada puff tiene: bromuro de ipratropio 20mg y bromhidrato de fenoterol 50mg . • Mecanismo de acción. pacientes con cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. inhibe los reflejos mediados vía vagal al unirse a los músculos bronquiales lisos. respectivamente. Vía Aérea • Efectos adversos. 17 . Pacientes con hipersensibilidad al bromhidrato de fenoterol.Nebulizador: cada 1 ml (20 gotas) contiene: Bromuro de Ipratropio Anhidro 250 mg y Bromohidrato de Fenoterol 500 mg. debilidad. con broncoespasmo reversible (asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema). potencialmente hiperglicemia. control de la glicemia en diabéticos y kalemia. • Vía de adminitración. • Cuidados de enfermería. inhibiendo el GMPc (el cual contrae) generando broncodilatación. Prevención y tratamiento de la obstrucción crónica de la vía aérea. . Efectos predominantemente locales. agente beta adrenérgico. Embarazo y lactancia: precauciones usuales.BERODUAL Broncodilatador • Presentación farmacológica. sudoración. valorar mucosa oral y sistema tegumentario por posible presencia de sequedad e irritación. hipokalemia (por incremento en la captación de K+ dentro del músculo esquelético) tos. Puede tener efecto sistémico. Proteger los ojos durante la administración.

Excitación. En 18 . Decoloración dental. Insuficiencia cardíaca. esta estimulación activa las proteínas Gs y aumenta el AMPc.SALBUTAMOL Broncodilatador. Aumento del apetito. Raros: Hipokalemia. Espasmos musculares. también aumenta la conductancia de calcio y potasio en las células musculares bronquiales causando hiperpolarización de la membrana y relajación. Taquicardia. Diarrea. Hipertensión arterial. Tinnitus (zumbido o "campanitas" en el oído). Angina de pecho. durante el primero o segundo trimestre del embarazo. Agitación. Epistaxis (sangramiento nasal). vía aérea. Irritación faríngea. Diabetes. Pesadillas. • Indicaciones.lo que causa disminución del tono muscular (broncodilatación). Palpitaciones. Malestar general. Se puede admnistrar Salbutamol intravenoso para relajar el músculo liso del útero. No debe ser usado en amenaza de aborto. Sudoración. De ocurrencia común: Agresión. Alteraciones del gusto. -Asma agudo: alivio de los síntomas durante el tratamiento del asma y otros padecimientos con obstrucción de la vía respiratoria (incluyendo EPOC) -Protección contra el asma inducido por ejercicio -Algunas condiciones como la hipercalemia . Dolor estomacal. Falla cardíaca. vía intramuscular o intravenosa.Al ser un agonista β2 el Salbutamol también es usado en obstetricia. Cefalea. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. • Vías de administración. • Efectos adversos. Constipación. Aumento de la presión arterial. Somnolencia. Mareos. El fármaco también actua sobre las células inflamatorias estimulando los receptores beta 2 presentes en ellas y evitando así la liberación de mediadores y citocinas inflamatorias. El salbutamol. Nerviosismo. Menos comunes: Dolor torácico. Vómitos. al ser un agonista Beta 2 adrenérgico. • Presentación farmacológica -Solución (nebulizador) -Aerosol (para inhalador) -Jarabe -Comprimidos -Ampollas • Mecanismo de acción. estimula a los receptores beta 2 que se encuentran en gran número en el músculo liso bronquial. Rash cutáneo. Tos. Vía oral. Decaimiento. Tirotoxicosis materna. Náusea. • Contraindicaciones. Dificultad para orinar. Además. Vértigo. Habitual: Temblor de extremidades. Boca y garganta seca.

vo. No debe usarse conjuntamente con betabloqueadores como el propranolol • Cuidados de enfermería. inhalación y nebulización). La solución para el nebulizador. desechar los frascos después de una semana de haber abierto el envoltorio de aluminio. Se debe controlar el patrón respiratorio y efectos adversos luego de la administración del medicamento. Verificar las posibles interacciones que pueda tener con otros fármacos. Tener presente los cuidados de enfermería para cada una de las vías de administración (im. Almacene este medicamento a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. ev. 19 .personas con hipertension y cardiopatias. sc.

formación de gases. mareos. deshidratación. En envases de 200 ml. • Mecanismo de acción. • Vía de administración. insuficiencia cardíaca congestiva. diarreas. lo que produce en éste un efecto osmótico. La viscosidad retorna a la forma normal luego de recalentarla a la temperatura ambiente. Constipación crónica. Profilaxis y tratamiento de la hiperamoniemia. que disminuyen el pH del contenido colónico. de preferencia a menos de 20º C. Encefalopatía portosistémica. La lactulosa es biodegradada a ácido acético. Parasitosis intestinal (como coadyuvante del tratamiento para acelerar la excreción de los parásitos). Apendicitis. La lactulosa no debe congelarse. La congelación puede causar un cambio en la viscosidad. La acidificación origina retención de amoníaco en el colon en forma de ion amonio. que a su vez facilita el aumento del peristaltismo y la evacuación intestinal. No se deben administrar a niños pequeños (menores de 6 años) a no ser que exista una causa justificada para su prescripción. Aumento de la sed. láctico y fórmico por la flora bacteriana del colon. no utilizar. Se absorbe menos de 3% de la dosis oral y el comienzo de la acción se evidencia en 24 a 48h desde su administración. En caso de que se desarrolle esta condición. haciéndola farmacológicamente objetable. La solución de lactulosa debe almacenarse a temperatura ambiente. La acumulación de líquido produce distensión. Vía oral. Evacuación del colon previa a estudios radiológicos del recto o intestino. Altas temperaturas por tiempo prolongado pueden causar oscurecimiento y pérdida de claridad de la lactulosa.LACTULOSA Laxante • Presentación farmacéutica. disfunción renal. hipertensión. • Contraindicaciones. 20 . • Indicaciones. • Cuidados de enfermería. Jarabe: Cada 100 ml de solución oral contiene: Lactulosa 65 gr. También disminuye las concentraciones sanguíneas de amoníaco como resultado de su degradación bacteriana (en el colon) en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. Calambres. • Efectos adversos. arritmias. hemorragia rectal no diagnosticada. La acción laxante osmótica de los metabolitos de la lactulosa expulsa el amonio atrapado en el colon. Confusión.

Actúa también sobre el sistema renina angiotensina aldosterona mediante bloqueo beta. Hipertensión arterial esencial. insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clasificación tipo II y III). en especial cuando se asocia a hiperlipidemia. Produce vasodilatación por bloqueo alfa1 y disminución de la resistencia vascular periférica. mareos y vértigo cuando se emplean dosis mayores a 25 mg por día. antidepresivos tricíclicos. tanto los normales como los adversos (principalmente estos). vértigo. que posee propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. parestesia • Indicaciones. cardiopatía isquémica. principalmente la presión. • Mecanismo de acción Carvedilol es un bloqueante alfa y beta-adrenérgico selectivo. shock. fenotiazinas).25 mg. insuficiencia renal o diabetes no insulino dependiente. broncoespasmo. • Presentación farmacológica Tabletas (envase contiene 30 comprimidos birranurados). • Contraindicaciones. En pacientes mayores hipotensión ortostática. fatiga. insuficiencia cardíaca descompensada. Cápsulas de liberación lenta (éstas no pueden machacarse). Se ha señalado hiperglucemia cefalea. en embarazo y lactancia. especialmente con diuréticos del tipo tiazidas. 12.CARVEDILOL Antihipertensivo. diarrea y fatiga. enfermedad pulmonar obstructiva. Insuficiencia hepática severa. solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos. evaluar riesgo-beneficio. la administración con otros hipotensores como nifeduipino pueden potenciar su acción. acidosis metabólica. Señalar al paciente los primeros síntomas que puede tener luego de la administración de carvedilol. patrón respiratorio y además supervisar los niveles de glicemia cada cierto tiempo en las primeras horas. lo mismo puede pasar con: tranquilizantes (barbitúricos. Vía oral • Efectos adversos. • Cuidados de enfermería. 21 . náuseas y rash cutáneo. Supervisar constantemente los signos vitales. Cuidado con la administración de rifampicina (reduce la disponibilidad sistémica de carvedilol). Contiene: Carvedilol 6.5 mg y 25 mg. edema periférico. bradicardia y disnea. bloqueo A-V de 2º y 3º grado y bradicardia severa. • Vía de administración.

hipovolemia. coma hepático. 22 . leucopenia. dolor de garganta. fiebre. sed intensa. rash cutáneo. Menos frecuente bradicardia. inhibiendo la reabsorción de electrólitos. somnolencia. Tiene un efecto antihipertensivo debido a una reducción de la volemia aumentando la velocidad de filtración glomerular y reduciendo el gasto cardíaco. retención aguda de orina. bien cerrado y fuera del alcance de los niños. alteración de audición. edema asociado con paro cardíaco congestivo. alcalosis. hipotensión ortostática. dolor de cabeza. Desechar solución oral sin usar de Furosemida después de 60 días. hipocalcemia. Mantener en su envase. sequedad de boca. fotosentivilidada cutánea. alteraciones del ritmo cardíaco. y ácido úrico pudiendo dar lugar a ataques de gota. enfermedad renal. aumento de los niveles séricos de colesterol. confusión. debilidad muscular. Realizar exámenes de sangre de vez en cuando y controlar su presión arterial regularmente y signos de deshidratación. • Contrindicaciones. • Indicaciones. Actúa principalmente en la rama ascendente del asa de Henle. hipovolemia o deshidratación. hipertensión. Intravenosa. Oral. Usado para reducir la inflamación y la retención de líquido. visión borrosa. anemia aplásica o anemia hemolítica. Trombocitopenia. En diabéticos pueden aumentar los niveles sanguíneos de azúcar. Comprimidos 40mg Ampollas de 2 y 20 ml 20 mg/2 ml solución inyectable Viales de 25 ml • Mecanismo de acción. trombosis. alérgicos a sulfonamidas. • Cuidados de enfermería. Disminuye la reabsorción de cloruro de sodio y aumenta la excreción de potasio en el túbulo distal. • Vía de administración. • Presentación farmacológica. Pacientes con desequilibrio electrolítico importante. calambres musculares. anorexia. triglicéridos. nefritis intersticial. visión borrosa.FUROSEMIDA Diurético. artralgias. deshidratación. hipomagnesemia. mujeres en periodo de lactancia. Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. elevaciones temporales de los niveles en sangre de urea. y creatinina. cirrosis hepática. Hiponatremia hipopotasemia. tetania. Intramuscular • Efectos adversos. edema pulmonar agudo.

Debilidad muscular. • Contraindicaciones. La hidroclorotiazida se debe administrar con precaución a los pacientes con gota o hiperuricemia. • Indicaciones. debido a riesgo de una hipersensibilidad cruzada. Los diuréticos tiazídicos. La dihidroclorotiazida está contraindicada en pacientes con anuria. La hidroclototiazida se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción renal. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. calambres. Los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio. Rams graves: dolor de garganta y fiebre. sarpullido grave (erupciones graves en la piel) y despellejamiento. cloruros y agua. • Presentación farmacológica. hemorragia y moretones inusuales. cefalea (dolor de cabeza). los diuréticos empeoran la tolerancia a la glucosa y ejercen efectos negativos sobre el perfil lipídico. dolor de estómago. Se han comunicado casos de ataques de gota al iniciarse un tratamiento de hidroclorotiazida 23 . vómitos. En general. hipercalciuria. Comprimidos 50mg • Mecanismo de acción. Está contraindicado para pacientes con enfermedades hepáticas. • Vía de administración. • Efectos adversos. La hidroclorotiazida se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo. malestar estomacal. se deben utilizar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas o a los inhibidores de la anhidrasa carbónica. Si se observase un aumento de la creatinina sérica o del nitrógeno ureico en sangre. Los diuréticos tiazídicos también disminuyen la filtración glomerular. incluyendo la hidroclorotiazida. dificultad para respirar o tragar. hinchazón y aumento de peso asociados al síndrome premenstrual. perdiendo parte de su eficacia en los enfermos con disfunción renal. lo que contribuye a la pérdida de potasio que produce el tratamiento diurético con tiazidas. sed. Diurético. los diuréticos tiazídicos son inefectivos (una excepción es la metolazona). Edema periférico. se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento. Los cambios en el volumen plasmático inducen una elevación de la actividad de la renina en el plasma. No se recomienda la administración de hidroclorotiazida durante el embarazo a menos que sea absolutamente imprescindible.HIDROCLOROTIAZIDA. caída del cabello. Cuando el aclaramiento de creatinina es < 30 ml/min. Oral. diabetes insípida. dado que el fármaco reduce el aclaramiento de ácido úrico. Este fármaco se excreta en la leche materna. diarrea. pérdida del apetito. inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. mareos. aumentando la secreción de aldosterona.

La hidroclorotiazida puede exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico. si es más de una. debido a que la hiperbilirrubidemia inducida por las tiazidas es más frecuente en estos niños. Se debe administrar con cuidado en pacientes con historial de pancreatitis. Tomar en la mañana en el caso de ser solo una dosis. preferir tomar la última varias horas antes de ir a dormir. 24 . Está contraindicado para pacientes con hiponatremia o hipokaliemia y debe utilizarse con cuidado en los pacientes con hiperpotasemia. • Cuidados de enfermería. Se debe evitar el uso de hidroclorotiazida en neonatos con ictericia.

hipertensión arterial. Inyectable: cada ampolla de 1 ml contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. estenosis pilórica. pero con una potencia 17 veces menor a la de la atropina. visión borrosa. atonía intestinal. colitis ulcerosa grave y miastenia gravis. obstrucción intestinal. cefaleas. mareos. intravenosa e intramuscular. deficiencia hepática o renal. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática.VIADIL Antiespasmódico. • Contraindicaciones. de las vías urinarias y aparato genital femenino. Con dosis muy superiores puede presentarse retención urinaria. neuropatía. • Presentación farmacológica. reacciones alérgicas. Viadil posee una suave acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetil-colina por su receptor muscarínico. Oral. hipertrofia prostática. • Indicaciones. taquicardia. Grageas: cada gragea contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. • Efectos adversos. insomnio. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. Espasmos gastrointestinales de las vías biliares. Usado en el recién nacido desde el primer día de vida. íleo paralítico. • Cuidados de enfermería. Efecto musculotropo. megacolon tóxico. • Vías de administración. • Mecanismo de acción. hipertiroidismo. insuficiencia cardíaca congestiva. Gotas: cada ml de solución contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. Por otro lado. Antiespasmódico destinado al tratamiento de aquellos síndromes viscerales. arritmias. cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa. enfermedad coronaria. En pacientes con glaucoma. el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular. agudos o crónicos. 25 .

• Contraindicaciones. Losartán y su metabolito activo. hipotensión.LOSARTÁN Antihipertensivo. en caso de IR con Clcr <20 ml/min. Simperten. Losartan Genfar. Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión. vértigos. Insuficiencia cardíaca. el ác. Izar (Forte tambien). Prevención del accidente cerebrovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. Cozaar. Corodin-D (y Forte). Tratamiento de la hipertensión. • Indicaciones. en combinación con diuréticos y/o digitálicos. independientemente de su origen o vía de síntesis. Simpreten D. como parte del tratamiento antihipertensivo. Antagonista oral de receptores de angiotensina II (tipo AT1 ). Losartan Potásico Comprimidos. Embarazo. • Presentación farmacológica. Losapres. fatiga/astenia. • Oral Vía de administración. Aratan-D-Forte comprimidos. -Informar a la persona acerca de los efectos adversos del medicamento -Vigilar PA -No administrar con diuréticos ahorradores de potasio 26 . Sanipresin. Sedeten (C. bloquean las acciones fisiológicas de angiotensina II. hipersensibilidad • Cuidados de enfermería. • Efectos adversos. • Mecanismo de acción. Mareos. Sanipresein D. Corodin 50mg/ Corodin 100 mg. Recuviertos). Sin asociar: Aratan. Losartan Potasico + Hidroclorotiazida. diálisis y depleción de volumen intravascular. carboxílico. En asociación con Hidroclorotiazida: Aratan-D.

iv. somnolencia. trastornos de la micción. 1 gota = 0. Tratamiento de crisis de pánico. ansiedad. fatiga. raramente alteraciones del comportamiento. mareos. disfunción hepática o renal. antecedentes de dependencia de drogas. • Indicaciones. sublingual. potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico). depresión mental severa. Tener precaución en los ancianos si se produce somnolencia. glaucoma de ángulo estrecho. alucinaciones. mareos. edema. la interrupción del tratamiento se deberá realizar reduciendo la dosis de forma gradual.1 mg) Cada comprimido sublingual contiene: 0. Benzodiacepina de acción prolongada. Tratamiento de tercera línea en las convulsiones tónico-clónicas (Grand Mal). psicosis. Embarazo y lactancia. Cada comprimido birranurado contiene: 0. intoxicación alcohólica aguda. náuseas. psicosis. miastenia gravis. Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia anterógrada (olvido de acontecimientos próximos). Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos) cerebrales. porfiria. convulsiones parciales complejas y convulsiones generalizadas tónicoclónicas secundarias. pero no inhibe la descarga normal del foco. dolor de cabeza. aumento de la salivación. • Contraindicaciones. 27 . a fin de evitar el riesgo de síndrome de abstinencia.5. enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa.CLONAZEPAM Ansiolítico – Anticonvulsivante – Antiepiléptico • Presentación farmacológica. En tratamientos prolongados. 1 ó 2 mg Cada ampolla de 1 ml contiene: 1 mg Cada ml de solución para gotas contiene: 2. convulsiones parciales simples. dolor y calambres musculares. irritación gástrica. Confusión. convulsiones mioclónicas y las convulsiones atónicas. Vía oral. . rash cutáneo o prurito. cansancio y debilidad no habituales. • Efectos adversos. insomnio. • Cuidados de enfermería.25 mg • Mecanismo de acción. Tratamiento de primera línea en las ausencias típicas (Petit Mal) ausencias atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut). ataxia.5 mg (1 ml = 24 gotas. suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico. Hipersensibilidad a benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. • Vía de administración. hipoalbuminemia. que debe evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa. torpeza e inestabilidad.

por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo.El clonazepam atraviesa la placenta y se excreta a través de la leche materna. que pueden no evidenciarse hasta después de muchos años. Existen posibles efectos efectos adversos sobre el desarrollo físico o mental en el tratamiento a largo plazo en niños. 28 . sobre todo durante el primer trimestre.

incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. • Efectos adversos. histaminérgicos. gabaérgicos o benzodiazepínicos. visión anormal. • Mecanismo de acción. Pacientes que estén utilizando o en tratamiento con IMAO. Vigilar estrechamente al enfermo durante los primeros 15 días del tratamiento. tinnitus. dolor abdominal. incremento de sudoración. 29 . parestesia. sequedad de boca. somnolencia. Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina.SERTRALINA. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. No tiene afinidad para los receptores muscarínicos (colinérgicos). Insomnio. Antidepresivo. mareos. Se administra 1 vez al día. • Presentación farmacológica. con o sin alimentos. • Cuidados de enfermería. Embarazo y lactancia. náuseas. agitación y ansiedad. fatiga. dispepsia. Tratamiento del trastorno de estrés post-traumático. Potente y selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina neuronal (5-HT) y sólo posee efectos débiles sobre la recaptación neuronal de norepinefrina y dopamina. en general se necesitan 2 a 4 semanas para alcanzar los efectos deseados. Almacenar por debajo de los 25°C. exantema cutáneo. La dosis terapéutica habitual es de 50mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. Control de signos vitales. Envases de 30 comprimidos recubiertos de 50 y 100 mg. a intervalos no menores de 1 semana. estreñimiento. astenia. en la mañana o en la tarde. Explicar al paciente los efectos secundarios del medicamento. vómitos. Oral. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. hipoestesia. disfunción sexual masculina. alteraciones de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión postural y taquicardia). en cantidad de 50mg hasta un máximo de 200mg/día. y exhibe una farmacocinética proporcional a la dosis en el rango de 50mg a 200mg. serotoninérgicos. temblores. • Indicaciones. Ranurados y no ranurados. También está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. Protegido de la luz y la humedad. • Contraindicaciones. • Vías de administración. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. Está indicado para el tratamiento de la depresión. dopaminérgicos. cefalea. malestar. anorexia. adrenérgicos. irregularidades en la menstruación. trastornos del movimiento. diarrea/heces blandas. Pacientes menores de 6 años.

tanto en estado basal como después de una estimulación previa. 30 . Disminuye acción de Ketoconazol. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad al principio activo. Son raras y de escasa importancia. Inmunodeficiencia. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. • Efectos adversos. Almacenar bajo refrigeración (2 – 8°C). • Presentación farmacológica. Comprimidos 20 mg Comprimidos 40 mg Ampolla inyectable de 2 ml (Famotidina 20 mg)  Cajas conteniendo 5 y 100 ampollas. Oral e intravenosa. vómitos. constipación. Se utiliza para tratar las úlceras. • Mecanismo de acción. taquicardia. Protegido de la luz (inyectable). Insuficiencia renal y hepática. náuseas. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Cefaleas. Cirrosis con historia de encefalopatía portal hepática. • Contraindicaciones.FAMOTIDINA. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. hemorragias o hematomas injustificados y cansancio o debilidad no habituales. fiebre. Con menor frecuencia: ansiedad. • Indicaciones. y otras condiciones donde el estómago produce demasiado ácido. palpitaciones. Antiulceroso  inhibe secreción de gastrina. Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. Evitar la ingestión de alimentos. bebidas u otros fármacos que puedan producir irritación gastrointestinal. somnolencia. la enfermedad del reflujo gastroesofágico (que puede provocar pirosis y lesiones en el esófago). rash cutáneo o prurito. • Vía de administración. Almacenar por debajo de los 30°C. • Cuidados de enfermería. como el síndrome de Zollinger-Ellison (tumores en el páncreas o intestino delgado que provocan un aumento de la producción de ácido del estómago).

bloqueando selectivamente la bomba de protones (enzima H+. • Vía de administración. • Cuidados de enfermería. para la erradicación de Helicobacter Pylori (bacteria que provoca úlceras) que es la principal causa de úlceras estomacales y duodenales. y la posible prevención de nuevas ulceraciones. sin embargo no debe suspenderse la terapia si no es indicado por el médico. combinado con los antibióticos claritomicina y amoxicilina (metronidazol en pacientes alérgicos a la penicilina). K+-ATPasa) del estómago. En caso de sensibilidad conocida al medicamento. 31 . ya que no se ha investigado su uso en estos casos. Cápsulas de 10. diarreas. Con poca frecuencia se pueden observar signos y síntomas de náuseas. Antiulceroso. disnea. en la triple terapia. dolor estomacal. flatulencia. en pacientes en los cuales el tratamiento con antagonistas de los receptores H2 ha fallado o no reaccionan de manera adecuada. tos y dolor de espalda. pueden transcurrir entre 1 a 4 días. Actúa sobre las células parietales de la mucosa gástrica. • Mecanismo de acción. convulsiones. calambres musculares u hormigueo en labios. Vía oral y vía anal. Cápsula de liberación retardada. Fármaco utilizado para el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica. pasajeros. manos o pies. estitiquez. urticaria. • Efectos adversos. Se recomienda su administración en dosis únicas después del desayuno. hinchazón. lengua. el rash cutáneo se presenta escasamente. embarazadas o madres que amamantan. y administrar sólo con agua. Promueve la cicatrización de las úlceras esofágicas. gástricas y duodenales. espasmos. • Presentación farmacológica. 20 o 40 mg. a pesar de que el sujeto se sienta bien (generalmente se recetan por 2 semanas para eliminar H. Polvo para suspensión (Zegerid) Vial (Omezzol). cefaleas. Pesquisar efectos secundarios graves como sarpullido.OMEPRAZOL. comezón. Pylori. • Indicaciones. o 4 a 8 semanas para otros padecimientos). y suelen ser transitorios. No se recomienda su uso en niños. Antiulceroso. Para experimentar los beneficios del medicamento. De esta forma inhibe hasta un 80% la secreción de HCL. • Contraindicaciones. Estos síntomas son leves. En general es un medicamento bien tolerado.

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