Pontificia Universidad Católica de Chile Facultad de medicina Escuela de Enfermería Cuidados de enfermería en el ciclo vital ENF- 1201

MEDICAMENTOS

Realizado por alumnos de Cuidados de enfermería en el Ciclo Vital.

Santiago, martes 7 de octubre de 2008

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INDICE. Berodual Carvedilol Cefazolina Cefotaximo Clexane Clonazepam Enalapril Famotidina Furosemida Heparina Hidroclorotiazida Ketoprofeno Ketorolaco Lactulosa Losartán Metronidazol Omeprazol Paracetamol Salbutamol Sertralina Vancomicina Viadil 16 20 5 3 13 26 15 29 21 11 22 7 9 19 25 4 30 10 17 28 6 24

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y también activa contra un amplio espectro de agentes Gram (-) como E. Hipersensibilidad al principio activo u a otro antibiótico cefalosporínicos. Klebsiella pneumoniae. pélvicas. Embarazo y lactancia. Puede haber irritación en las paredes venosas y dolor.CEFOTAXIMA Antibiótico • Presentación farmacológica. puede favorecer la proliferación de microorganismos resistentes. 4 . Debido a su estructura similar a la de las penicilinas. Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con disfunción renal se debe disminuir a la mitad la dosis. Cefotaxima es altamente resistente a las Beta-lactamasas bacterianas y puede ser usada en el tratamiento de algunas Meningitis por agentes Gram (-). septicemia. envase uso clínico contenido 10-100 frascos-ampolla. Intravenosa o intramuscular. • Cuidados de enfermería. • Vías de administración. de la piel. Por consiguiente debe evaluarse el estado del paciente a intervalos regulares. rush máculopapular. Proteus mirabilis y Enterobacteriaceas. Tratamiento de infecciones urinarias. osteoarticulares. Puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas. acompañado o no de fiebre y eosinofilia. • Contraindicaciones. broncoespasmo y urticaria. Antibiótico. ocurre usualmente después de varios días del uso de la droga. interrumpiendo el tratamiento con Cefotaxima. Si se produce una infección secundaria. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. deben adoptarse las medidas adecuadas. respiratoria bajas. que cuando se presenta. Es preciso controlar la función renal en los pacientes tratados simultáneamente con aminoglucósidos. cuando la duración del tratamiento se prolongue por más de 10 días. si aparece neutropenia. Debe controlarse el hemograma. activo contra bacterias Gram (+) (con la excepción del Enterococo y del Estafilococo aureo resistente a Meticilina). coli. La administración de antibióticos. en el lugar de administración. • Efectos adversos Hipersensibilidad. intraabdominales y meningitis causadas por microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. Cefotaxima tiene una vida media de alrededor de 1 hora por lo cual debe ser administrada cada 4 o cada 6 horas en las infecciones severas. especialmente si es prolongada. las cefolosporinas pueden tener reacciones adversas cruzadas con éstas. Reacciones adversas menos frecuentes incluyen anafilaxia. Polvo para solución inyectable. • Mecanismo de acción. de modo que en general no es recomendable su uso en pacientes con antecedentes comprobados de alergia a las penicilinas • Indicaciones.

-Este medicamento atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica. antiparasitario y antihelmíntico (expulsa lombrices parásitas). náuseas. rash cutáneo. No es recomendado su uso en enfermedades activas del SNC como epilepsia. potenciando sus efectos. excretándose también por la leche. Tampoco en discrasias sanguíneas. • Contraindicaciones. Comprimidos de 500 mg Ampollas de 500mg Óvulos vaginales de 500 mg Gel para uso tópico Comprimidos de uso odontológico • Mecanismo de acción. lo que impide la síntesis de ácidos nucleídos y la muerte celular. urticaria. dolor o debilidad en extremidades distales. lo que es de vital importancia en embarazadas y lactantes 5 . inhibiendo a la fase de crecimiento del microorganismo. • Indicaciones.METRONIDAZOL Antibacteriano . Entumecimiento. -Este inhibe el metabolismo de la warfanina. Antibacteriano. amebiasis y enfermedades intestinales inflamatorias. Es fundamental que la persona no consuma alcohol durante el tratamiento ni 48 hrs después de finalizado éste último. El metabolito del medicamento interactúa con el ADN. -No debe almacenarse a más de 30°C -Es recomendable administrarlo con alimentos para disminuir la irritabilidad. Utilizado para profilaxis perioperatorias y tratamiento a infecciones bacterianas (anaeróbicas) con menor frecuencia en vaginitis. vómitos y anorexia. con infusión lenta y la dosis no debe exceder los 4g diarios -Vía oral por buena absorción digestiva -Vía cutánea • Efectos adversos. por reacciones adversas. torpeza y en pocas oportunidades diarreas. prurito. -Intravenosa.antihelmíntico • Presentación farmacológica. por lo que es recomendable controlar con exámenes de TP y TTPA. • Vía de administración. produciendo una pérdida de la estructura helicoidal. Además es bactericida. • Cuidados de enfermería. intermitente y lentamente.antiparasitario . disfunción cardiaca o hepática severa. Por vía parenteral sólo se administrará por infusión IV continua.

generalmente son mas activas frente a bacterias gram positivo como staphylococcus aureus. septicemia y endocarditis. proteus mirabilis y shigella.v. Niños menores de 1 mes. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. streptococcus B-hemolitico y streptococcus agalacriae. La cefazolina es una cefalosporina (de la familia de los b. Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida.lactamicos) inyectable de primera generación.) • Efectos adversos. klebsiella pneumoniae. vómitos y diarrea. • Cuidados de enfermería. Trastornos gastrointestinales. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. infecciones del tracto biliar. o e. náuseas. La ampolla de cefazolina debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15º a 30ºC Evitar la exposición a la luz 6 . Infecciones del tracto urinario. con menos frecuencia sobre bacterias gram negativo como: escherichai coli. por esto se recomienda que el producto sea refrigerado si va a ser administrado luego de 24 horas de preparado. staphylococucus epidermis.CEFAZOLINA Antibiótico. • Presentación Farmacológica Frasco-Ampollas para solución inyectable con 1 gramo de cefazolina como sal sodica • Mecanismo de acción. El producto reconstituido es estable a temperaturas entre 4º y 8ºC por un periodo de 7 dias. Parenteral (i. Administración intramuscular: 1 gramo disueltoe n 2 ml de solvente Administración endovenosa: Directa: No utilizar como solvente clorohidrato de lidocaína disolver el contenido en 5 ml de solvente y se debe de inyectar lentamente Por goteo: Disolver el contenido en 2 o 3 ml de solvente. seudomonas). tejidos blandos. infecciones respiratorias altas. osteoarticulares y profilaxis en cirugías. • Contraindicaciones.m. mantener alejado de la luz. • Indicaciones. • Vía de administración. las cefalosporinas inhiben la formación de pared celular en las bacterias. y agregar al liquido de perfusion (si la sal sodica no logra disolverse se puede colocar bajo agua caliente) Una vez reconstituida la solucion debe aplicarse dentro de las 24 horas siguientes si se mantiene a temperatura ambiente y alejado de la luz. de la piel.

provoca un alto porcentaje de flebitis (90%) en la administración por vías periféricas. por no ser absorbido bien por vía oral. • Contraindicaciones. S.difficile y en general con bacterias gram positivas. acompañado de prurito y hormigueo (síndrome del hombre rojo) -Rara vez provoca hipotensión.Este fármaco. • Presentación farmacológica. Cl.Intolerancia local (flebitis) . S. • Efectos adversos.No efectivas contra gram negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide travesar la primera de las membranas de estos. .Precaución en pacientes con insuficiencia renal 7 . Droga de elección para tratar infecciones severas por Staphylococcus spp. empiema. . Su administración debe ser por vía endovenosa. Hipersensibilidad. Es altamente efectiva contra S.pneumoniae. Pero vancomicina es menos eficaz que penicilina penicilinasa-resistente para tratar endocarditis infecciosa estafilicóccica cuando la cepa es meticilino-sensible.viridans. osteomielitis y abscesos de partes blandasTambién es de elección en infecciones severas por cepas de Stapylococcus meticilino-sensibles en enfermos alérgicos a los betalactámicos. inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose con gran afinidad a su precursor. • Vía de administración. Polvo para solución inyectable en vial de 500 mg y 1 g • Mecanismo de acción.pyogenes. . Se debe diluir y administrar por perfusión continua .Solo bacteriostático frente a cepas de enterococcus. cuello y parte superior de tronco.VANCOMICINA. meticilinoresistente. -Bactericida. endocarditis. S.aureus. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales. Bactericida. . • Indicaciones. lactancia y embarazo • Cuidados de enfermería. mareo y vértigo. incluyendo: neumonía.Administración rápida de vancomicina es el enrojecimiento de cara.

aumento del BUN). Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroidales. aumenta la perfusión y alivia el dolor tanto isquémico como espasmódico. La actividad antibradicinina de ketoprofeno también puede estar involucrada en el aluvio del dolor. Tinnitus. hematemesis.KETOPROFENO. asma. insuficiencia renal. nauseas. nefritis intersticial y síndrome nefrótico. nerviosismo). Disminuye la contractibilidad y presión. Anemia. Con menor frecuencia se puede producir menometrorragia. Posee efecto dismenorreico debido a al ainhibición de la síntesis y actividad de las prostaglandinas uterinas. intravenosa. pues se ha demostrado que la bradicinina induce la contracción uterina y actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. signos y síntomas de irritación del tracto urinario. sequedad de boca. Efectos urogenitales: Disfunción renal (edema. puede bloquear la generación del impulso del dolor por medio de una acción periférica que puede involucrar la disminución de la actividad de prostaglandinas y posiblemente inhibición de la síntesis o acciones de otras sustancias que sensibilizan a los receptores del dolor a estimulación mecánica o química. hepatitis colestática. estomatitis. depresión) o exitación del SNC (insomnio. diarrea o constipación. podría desencadenarse una crisis asmática en pacientes susceptibles. 8 . agranulocitosis y trombocitopenia. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa. Reacciones de hipersensibilidad: Se han presentado reacciones dermatológicas en forma de erupciones. disfunción hepática. ulceración intestinal. 100mg Grageas: 100mg Comprimidos: 100mg. mareos. hemólisis. También puede aliviar algunos síntomas extrauterinos (cefalea. hepatitis. pirosis. intramuscular. vómitos) que pueden estar asociados a la producción excesiva de prostaglandinas. malestar. Efectos hematológicos: Anemia. úlcera hepática. 150mg Inyectable: Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Ketoprofeno 100 mg • Mecanismo de acción. pues se ha demostrado que la bradicinina actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. dificultad respiratoria. gastritis. hipertensión Efectos GI: Vómitos. disfunción hepática. Efectos sensoriales. púrpura. Jarabe: pediatrico Capsulas: 50mg. ictericia. llagas en la boca. nauseas. situación que se corrige dentro de las 24 a 36 horas después de la discontinuación del fármaco. inhibición del SNC (somnolencia. Oral. Analgésico – Antipirético – Antiinflamatorio. alteraciones visuales. hematuria. El ketoprofeno puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de coagulación. • Vía de administración. función cardiaca comprometida. La actividad antibradicinina también puede estar involucrada en el alivio de la dismenorrea. • Presentación farmacológica. Efectos SNC: Dolor de cabeza. produciendo una disminución de la formación de los precursores de prostaglandinas tromboxanos a partir de acido araquidónico. • Efectos adversos. anoxeria. rash y prurito.

. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal). esguinces. Disolver el contenido de un frasco ampolla de 100 mg con 5 ml de agua para inyección. ulcera gastroduodenal. . No aplicar a niños menores de 15 años. La administración se realiza por perfusión I. tenosinovitis. La duración del tratamiento es de 2 a 3 días (si es necesario. fracturas. asma. artritis reumatoide y osteoartritis para el dolor e inflamación.almacenar en un lugar oscuro y seco . No utilizar si la solución no es transparente. citopenias.V.• Indicaciones. cirrosis hepática.Vía I. hemofilia. reducción de fiebre. • Cuidados de enfermería. door de espalda. sepsis. traumatología deportiva.M. insuficiencia cardiaca. diabetes mellitus. tendinitis. renal y hepática. anemia. ciática. edema preexistente. Insuficiencia cardiaca congestiva.mantener a una temperatura ambiental menor de 30ºC. dolor de muelas. . luxaciones. . Dosis: 1 a 2 ampollas de 100 mg en el día. La duración del tratamiento endovenoso es de 48 horas máximo (si es necesario.Unicamente vía I. . a la posología de 100 a 300 mg por día. Hipersensibilidad a los componentes de la formula. contusiones. afecciones musculo esqueléticas como: lumbago.no administrar a mujeres embarazadas o puérperas 9 . dolor moderado. Agitar bien y diluir en 100 a 150 ml de solución fisiológica o glucosada al 5%. bursitis. cefaleas. historia de alergia a aines.jarabe: a lactantes de 6 meses hasta niños de 11 años. resfrío común.V. lenta (de 30 a 40 gotas por 20 minutos). • Contraindicaciones. también se utiliza para aliviar el dolor menstrual. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal). lupus eritematoso sistémico y en pacientes geriátricos. hipertensión.

toxicidad neurogenica. Posee un T ½ de entre 4-6 horas. Es un inhibidor no selectivo de la COX. No requiere cuidados especiales.) Comprimidos recubiertos de 10 mg (1 comprimido c/6-8h. zidovudina.M. No usar en hipersensibilidad a otros AINES. gases. • Presentación farmacológica. Gastrointestinales. Uso con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales. inhibidores de la enzima convertidota de la angiotensina.. Metabolizado en el hígado en un 50%. anticoagulantes orales. 10 . con excreción renal de un 91% aprox. fenobarbital. cefalea. Ampolla 30 mg/2 ml (1 amp. hipoglicemiantes orales e insulina.V • Efectos adversos. I. diarrea.) Preparados oftálmicos. Oral. Usado en dolores postoperatorios con un efecto similar a la morfina pero no genera adicción. estreñimiento.KETOLORACO Analgésico. I. • Vía de administración. hipersensibilidad. disminución de la función renal o alteraciones de la coagulación.. nefrotoxicidad. somnolencia. menos frecuentes • Mecanismo de acción. • Cuidados de enfermería. • Contraindicaciones. mareos. Interacción con alcohol. c/6-8 h. • Indicaciones. Potente acción analgésica. diuréticos. quinolonas. litio.

Tener cuidado acerca de la administración por gotas (33 gotas = 1ml. Por ejemplo. Dolor: analgesia en el dolor no visceral suave a moderado. Comprobar los 7 correctos y tolerancia por vía oral. Tabletas de 500mg para adultos y 100 mg para niños. • Contraindicaciones. 11 . 1ml = 100 mg).Antipirético • Presentación farmacológica. la cual es reversible. donde 1 ml contiene 100 mg. se sabe que actúa a nivel central. A dosis mayores a 1g por kilogramo en una persona adulta. • Mecanismo de acción. En algunos casos puede aparecer aumento de enzimas hepáticas sin ictericia. Se cree que inhibe la vía de las cicloxigenasas (las cuales activan la síntesis de prostaglandinas). Es una alternativa terapéutica para las personas que no toleran el ácido acetil salicílico (personas que reciben terapia anticoagulante. • Cuidados de enfermería. Personas con hepatopatías.PARACETAMOL Analgésico . anemia preexistente. Oral y rectal. disminuye cuadro febril. molestias asociadas a la gripe. renal y con úlcera gástrica y duodenal. Fiebre: como antipirético. úlcera péptica. Desconocido el mecanismo exacto. enfermedad cardiaca. ya que pueden haber confusiones en la indicación. Gotas. También inhibe la liberación de oxido nitrico (NO). Supositorios de 125 mg y 250 mg. También hay una asociación con su uso crónico y la aparición de nefropatías. • Efectos adversos. entre otros. • Indicaciones. pulmonar. aparece necrosis hepática. en dolores musculoesqueléticos. • Vías de administración. hernia de hiato e hipersensibilidad al AAS). neuralgias. Se debe almacenar en lugar fresco y seco. el cual es un potente vasodilatador.

000UI/5ml: envase con 50 frascos-ampolla (uso clínico) • Mecanismo de acción.) inhibe con rapidez a la trombina. Con las heparinas clásicas (no fraccionadas) y las de bajo peso molecular se ha observado necrosis cutánea precedida de púrpuras o placas eritematosas infiltradas y dolorosas. si no es estrictamente necesario y no realizar masaje posterior. Aumento de transaminasas. Manifestaciones alérgicas cutáneas o generalizadas raras. trombocitopenia. el tiempo de protrombina se altera en menor grado. al factor IX y al factor X. Hipereosinofilia. embolismo pulmonar. Trombosis de venas profundas. hemorragia cerebral reciente. diátesis hemorrágica). • Contraindicaciones. Cuando la concentración de heparina en el plasma es de 0. desechar esa sangre y tomar otra muestra que se enviará al laboratorio. 5 mL de sangre. Hemofilia y otros desórdenes hemorrágicos (presencia de hemorragia incontrolable. el tiempo necesario para que el plasma coagule cuando se agrega trombina exógena). -Vía intravenosa: 5. úlcera gástrica. Después de tratamientos prolongados o a dosis altas se puede observar osteoporosis. si la persona tiene catéter central aspire con una jeringa de 10 mL. Este efecto da por resultado prolongación del TTPA (tiempo parcial de tromboplastina activada) y el tiempo de trombina (o sea. Hipersensibilidad a la heparina. • Cuidados de Enfermería -Precaución con mujeres sobre los sesenta años. • Indicaciones.000UI cada 12 horas • Efectos Adversos. hipertensión severa asociada a fragilidad capilar.HEPARINA Anticoagulante • Presentación Farmacológica. Trauma o cirugía reciente. • Vía de Administración. en casos de resistencia a la heparina y síndrome de coágulo blanco. oclusión arterial periférica. Prevención del infarto al miocardio. Profilaxis antes de la cirugía. 25.1 a 1 U/ml. Para las muestras de control de tiempos de coagulación tomar en tubo tapa azul. En personas con edad avanzada (más de 60 años) y en aquellos que no pueden estar sometidos a control de la coagulabilidad sanguínea. trombocitopenia grave. la antitrombina (vida media de menos de 0.1 seg. Hemorragia. 12 .000UI seguida de infusión continua de 15-20 UI/kg/hr. angina inestable. -No administrar medicamentos por vía intramuscular. insuficiencia hepática severa. y envíe inmediatamente al laboratorio. -Vía subcutánea: 15. La heparina se usa para prevenir trastornos de la coagulación sanguínea. -Mantener a la persona en reposo relativo para evitar el desprendimiento de trombos.

sangre en heces. esto con el fin de no pasar bolos del medicamento. sangrado por heridas o sitios de venopunción. sangrado de encías. realizar presión en el sitio de punción hasta cuando deje de sangrar y cubra con una cinta adhesiva. -Disminuir al máximo todos los procedimientos invasivos incluyendo las punciones venosas. -Recomendar el consumo de una dieta rica en fibra para evitar el estreñimiento. -Si se le va a someter a la inserción de algún medio invasivo como catéteres centrales. -Evitar la terapia respiratoria con ejercicios de vibración y percusión. cualquier interrupción puede incrementar el riesgo de formación de coágulos. -Realizar control de TTP luego de 4 a 6 horas de iniciar la infusión y siempre que se modifique la velocidad de infusión. -Administrar la heparina con bomba de infusión. -Tomar e interpretar diariamente el control de TTP según indicación médica. informarse de la hora en que va a ser realizado para suspender la infusión. -Mezclar heparina en solución salina normal para una duración no mayor de seis horas para evitar la inactivación de la heparina. el cual se puede incrementar por el reposo indicado. -Tomar muestra de sangre en el brazo contrario al sitio de la infusión. sondas.-Revisar los reportes del laboratorio en busca de trombocitopenia y descensos de la hemoglobina y hematocrito. -No interrumpir la infusión de heparina sin orden médica. -Si la persona va a ser sometida a algún procedimiento quirúrgico se recomienda suspender la infusión de heparina 6 horas antes. equimosis. -Valorar de forma constante a la persona en busca de evidencia de sobre anticoagulación: hematuria. 13 . Cuidados de Heparina por vía endovenosa: -No administrar bolos de medicación ni conectar soluciones para cargas por la misma línea donde se está administrando la heparina.

IXa y XIa. Muy raramente. Trombocitopenia a los 1-20 días desde el inicio del tratamiento. Estos hematomas han tenido como resultado final diferentes grados de déficit neurológico. obesidad o antecedentes de tromboembolismo -Tratamiento en trombosis venosa profunda: a) Tratamiento en trombo-embolismo pulmonar: 14 . equimosis. -Frecuentemente (10-25%): hemorragias.CLEXANE Anticoagulante. que actúa potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y más débilmente sobre los factores IIa (trombina). reacción anafilactoide. que puede estar asociada con trombosis. b) En pacientes hospitalizados con enfermedad medica aguda como ICC. contenida en ampollas y jeringas precargadas listas para su administración.500 daltons (3. Al usar las jeringas prellenadas de 20 y 40 mg. -Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: a) Cirugía. con un peso molecular medio de 4. en que se asocie algún factor de riesgo como edad avanzada. fiebre. La inyección debe aplicarse preferentemente cuando el paciente esté acostado. • Mecanismo de acción. se han comunicado casos de hematomas espinales y epidurales asociados al uso profiláctico de heparina en el contexto de un procedimiento anestésico (epidural o espinal) y de una punción lumbar. -Ocasionalmente (1-9%): alteraciones alérgicas: prurito. EII. incluyendo parálisis prolongada o permanente. que pueden ser difíciles de detectar: una hemorragia gastrointestinal o una hematuria pueden indicar la presencia de hemorragias ocultas. • Presentación farmacológica. hematoma. como profilaxis de complicaciones tromboembólica usándose antes y después del procedimiento.000). • Vía de administración. insuficiencia respiratoria aguda. necrosis cutánea o subcutánea. asma. eritema. profunda: reacción en el lugar de la aplicación. formado por cadenas de 10-27 monosacáridos. -Raramente (<1%): por vía s. Se administra mediante inyección subcutánea profunda. Anticoagulante con estructura de mucopolisacárido (glucosaminoglucano) sulfatado. Solución inyectable esterilizada libre de pirógenos.c. • Efectos adversos.000-8. reacción vasoespástica alérgica. rinitis. • Indicaciones. -Excepcionalmente (<<1%): osteoporosis y fragilidad ósea con dosis altas y en tratamientos prolongados (3 meses o más). Debe alternarse la administración entre la pared abdominal antero-lateral o postero-lateral izquierda y derecha. urticaria.

La siguente dosis deberá retrasarse hasta que la intervención quirúrgica haya finalizado. A la hora de decidir el intervalo de tiempo que debe transcurrir entre la administración de heparina a dosis profilácticas y la inserción o retirada de un catéter espinal o epidural. la administración concomitante de medicamentos con efecto sobre la coagulación como antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). Si bajo criterio médico se decide administrar tratamiento anticoagulante durante un procedimiento anestésico espinal o peridural. deben tenerse en cuenta las características del paciente y del producto. trombocitopenia en pacientes que presenten un test de agregación positivo " in vitro" en presencia de heparina despolimerizada de bajo peso molecular. Deberán guardarse especiales precauciones en pacientes que presenten alteraciones renales o hepáticas. cirugía reciente (especialmente ocular o del SNC). hemorragia gastrointestinal. úlcera gastroduodenal. la administración de heparina con fines profiláctiocs se ha asociado muy raramente a la aparición de hematomas epidurales o espinales. accidente vascular cerebral (no está contraindicada en caso de embolia sistémica). Este riesgo se incrementa por el uso de catéteres epidurales o espinales para anestesia. hemofilia. genitourinaria u otras lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. Mayor riesgo de hemorragia o posible agravamiento de ésta en pacientes con: discrasias sanguínea. En pacientes sometidos a anestesia epidural o espinal o a punción lumbar. administrado simultáneamente con aspirina. y por las punciones traumáticas o repetidas.b) Tratamiento de la angina inestable e infarto miocárdico sin onda Q. Una vez insertado o retirado el catéter. En pacientes que reciben heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas. • Cuidados de enfermería. d) Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis • Contraindicaciones. deberán transcurrir al menos 4 h hasta la administración de una nueva dosis de heparina. 15 . El personal de enfermería debe ser entrenado para detectar tales signos y síntomas. debe extremarse la vigilancia del paciente para detectar precozmente cualquier signo o síntoma de déficit neurológico. antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes. déficit sensorial y motor (entumecimiento y debilidad de extremidades inferiores) y trastornos funcionales del intestino o vejiga. se advertirá a los pacientes que informen inmediatamente al médico o personal de enfermería si experimentan cualquiera de los síntomas antes descritos. c) Tratamiento del IAM. endocarditis bacteriana aguda. hipertensión no controlada. debiendo de transcurrir al menos 12 h para las heparinas de bajo peso molecular y 4 h para las heparinas no fraccionadas. Hipersensibilidad. con el resultado final de parálisis prolongada o permanente. como dolor lumbar. tratamiento concomitante con fármacos ulcerogénicos o antiagregantes plaquetarios. Asimismo.

calambres musculares y erupción cutánea. En raras ocasiones fatiga y astenia.Si se sospecha la aparición de algún signo o síntoma sugestivo de hematoma espinal o epidural. hipotensión ortostática. 20 mg • Mecanismo de acción. • Indicaciones En todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión vasculorrenal. • Efectos adversos. • Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco. Controlar presión arterial. controlar niveles de urea y de creatinina. sobre todo diuréticos. Oral. Comprimidos de 5 mg. Sensación de inestabilidad y cefaleas. Inhibe la enzima de conversión de la angiotensina. nauseas. incluyendo la descompresión medular. 16 . mujeres embarazadas o lactancia materna. síncope. deben realizarse las pruebas diagnósticas con carácter de urgencia e instaurar el tratamiento adecuado. Puede emplearse como indicación inicial o asociado con otros agentes antihipertensivos. • Vía de administración. • Presentación farmacológica. 10 mg. valorar si la persona se encuentra en tratamiento con diuréticos (puede producir aumento del potasio sérico). ENALAPRIL Antihipertensivo. • Cuidados de enfermería Comprobar los 7 correctos antes de administrar.

Efectos predominantemente locales.BERODUAL Broncodilatador • Presentación farmacológica. Embarazo y lactancia: precauciones usuales. Cada puff tiene: bromuro de ipratropio 20mg y bromhidrato de fenoterol 50mg . sequedad de boca. Pacientes con hipersensibilidad al bromhidrato de fenoterol. hipokalemia (por incremento en la captación de K+ dentro del músculo esquelético) tos. potencialmente hiperglicemia. • Contraindicaciones. mareos. valorar mucosa oral y sistema tegumentario por posible presencia de sequedad e irritación. -Aerosol: 10 ml (300 pulverizaciones). Temblor fino de músculos esqueléticos. respectivamente. Cefalea. vómitos. 5 correctos. nerviosismo. Después de la administración se inhibe la liberación de mediadores broncoconstrictores y proinflamatorios de los mastocitos. . • Vía de adminitración. Relaja el músculo liso bronquial y vascular y protege contra estímulos broncoconstrictores como histamina. Puede tener efecto sistémico. Mediante la activación del AMPc inhibe los canales de potasio activados por calcio. Proteger los ojos durante la administración. • Indicaciones. PA y patrón respiratorio. 17 . inhibiendo el GMPc (el cual contrae) generando broncodilatación. con broncoespasmo reversible (asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema). mialgia/calambres musculares. Inhibe las contracciones uterinas. especialmente en el primer trimestre del embarazo. control de signos vitales tomando énfasis en FC. broncoespasmo inducido por inhalación. irritación local. agente beta adrenérgico. lecitina. Vía Aérea • Efectos adversos. debilidad. pacientes con cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. • Cuidados de enfermería.bromhidrato de fenoterol. control de la glicemia en diabéticos y kalemia. Almacenar en un lugar fresco y seco. Fenoterol se excreta por leche materna. -Bromuro de ipratropio anticolinérgico. • Mecanismo de acción. inhibe los reflejos mediados vía vagal al unirse a los músculos bronquiales lisos. taquiarritmia e historia de hipersensibilidad a soya. Prevención y tratamiento de la obstrucción crónica de la vía aérea. sudoración. En los pacientes asmáticos y EPOC que responden a esteroides se debe considerar la terapia concomitante con antiinflamatorios con corticosteroides inhalados para controlar la inflamación de la vía aérea. taquicardia.Nebulizador: cada 1 ml (20 gotas) contiene: Bromuro de Ipratropio Anhidro 250 mg y Bromohidrato de Fenoterol 500 mg. Náusead.

al ser un agonista Beta 2 adrenérgico. Aumento del apetito. El fármaco también actua sobre las células inflamatorias estimulando los receptores beta 2 presentes en ellas y evitando así la liberación de mediadores y citocinas inflamatorias. Vértigo. Boca y garganta seca. Taquicardia. Nerviosismo. Irritación faríngea. Tirotoxicosis materna.Al ser un agonista β2 el Salbutamol también es usado en obstetricia. De ocurrencia común: Agresión. Espasmos musculares. Pesadillas. Falla cardíaca. Angina de pecho. Somnolencia. Decoloración dental. Malestar general. Insuficiencia cardíaca. durante el primero o segundo trimestre del embarazo.lo que causa disminución del tono muscular (broncodilatación). • Contraindicaciones. vía intramuscular o intravenosa. Excitación. Vómitos. Sudoración. Agitación. En 18 . • Indicaciones. esta estimulación activa las proteínas Gs y aumenta el AMPc. • Efectos adversos. Habitual: Temblor de extremidades. Epistaxis (sangramiento nasal). Mareos. • Vías de administración. vía aérea. Dolor estomacal. -Asma agudo: alivio de los síntomas durante el tratamiento del asma y otros padecimientos con obstrucción de la vía respiratoria (incluyendo EPOC) -Protección contra el asma inducido por ejercicio -Algunas condiciones como la hipercalemia . Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. • Presentación farmacológica -Solución (nebulizador) -Aerosol (para inhalador) -Jarabe -Comprimidos -Ampollas • Mecanismo de acción. Se puede admnistrar Salbutamol intravenoso para relajar el músculo liso del útero. Constipación. Tinnitus (zumbido o "campanitas" en el oído).SALBUTAMOL Broncodilatador. Diabetes. Cefalea. Diarrea. Aumento de la presión arterial. Alteraciones del gusto. estimula a los receptores beta 2 que se encuentran en gran número en el músculo liso bronquial. No debe ser usado en amenaza de aborto. Raros: Hipokalemia. Dificultad para orinar. Hipertensión arterial. Decaimiento. también aumenta la conductancia de calcio y potasio en las células musculares bronquiales causando hiperpolarización de la membrana y relajación. Además. El salbutamol. Rash cutáneo. Palpitaciones. Náusea. Tos. Vía oral. Menos comunes: Dolor torácico.

Verificar las posibles interacciones que pueda tener con otros fármacos. La solución para el nebulizador. Tener presente los cuidados de enfermería para cada una de las vías de administración (im. Almacene este medicamento a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. desechar los frascos después de una semana de haber abierto el envoltorio de aluminio. No debe usarse conjuntamente con betabloqueadores como el propranolol • Cuidados de enfermería.personas con hipertension y cardiopatias. ev. 19 . Se debe controlar el patrón respiratorio y efectos adversos luego de la administración del medicamento. vo. sc. inhalación y nebulización).

disfunción renal. La solución de lactulosa debe almacenarse a temperatura ambiente. • Vía de administración. La lactulosa es biodegradada a ácido acético. arritmias. insuficiencia cardíaca congestiva. mareos. • Efectos adversos. La acumulación de líquido produce distensión. • Indicaciones. La lactulosa no debe congelarse. Se absorbe menos de 3% de la dosis oral y el comienzo de la acción se evidencia en 24 a 48h desde su administración. hipertensión. En caso de que se desarrolle esta condición. que a su vez facilita el aumento del peristaltismo y la evacuación intestinal. La congelación puede causar un cambio en la viscosidad. La acción laxante osmótica de los metabolitos de la lactulosa expulsa el amonio atrapado en el colon. 20 . diarreas. Calambres. En envases de 200 ml. Constipación crónica. Jarabe: Cada 100 ml de solución oral contiene: Lactulosa 65 gr. de preferencia a menos de 20º C. • Mecanismo de acción. haciéndola farmacológicamente objetable. deshidratación. Apendicitis. La acidificación origina retención de amoníaco en el colon en forma de ion amonio. Profilaxis y tratamiento de la hiperamoniemia. lo que produce en éste un efecto osmótico. no utilizar. No se deben administrar a niños pequeños (menores de 6 años) a no ser que exista una causa justificada para su prescripción. • Contraindicaciones. Evacuación del colon previa a estudios radiológicos del recto o intestino. formación de gases. Parasitosis intestinal (como coadyuvante del tratamiento para acelerar la excreción de los parásitos). Aumento de la sed. Encefalopatía portosistémica. Vía oral. También disminuye las concentraciones sanguíneas de amoníaco como resultado de su degradación bacteriana (en el colon) en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. láctico y fórmico por la flora bacteriana del colon.LACTULOSA Laxante • Presentación farmacéutica. Altas temperaturas por tiempo prolongado pueden causar oscurecimiento y pérdida de claridad de la lactulosa. Confusión. • Cuidados de enfermería. hemorragia rectal no diagnosticada. que disminuyen el pH del contenido colónico. La viscosidad retorna a la forma normal luego de recalentarla a la temperatura ambiente.

náuseas y rash cutáneo. que posee propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. parestesia • Indicaciones. Contiene: Carvedilol 6. enfermedad pulmonar obstructiva. • Presentación farmacológica Tabletas (envase contiene 30 comprimidos birranurados). broncoespasmo. • Mecanismo de acción Carvedilol es un bloqueante alfa y beta-adrenérgico selectivo.25 mg. edema periférico.5 mg y 25 mg. cardiopatía isquémica. Se ha señalado hiperglucemia cefalea. Produce vasodilatación por bloqueo alfa1 y disminución de la resistencia vascular periférica. vértigo. • Vía de administración.CARVEDILOL Antihipertensivo. en especial cuando se asocia a hiperlipidemia. patrón respiratorio y además supervisar los niveles de glicemia cada cierto tiempo en las primeras horas. antidepresivos tricíclicos. solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos. En pacientes mayores hipotensión ortostática. fatiga. insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clasificación tipo II y III). Cápsulas de liberación lenta (éstas no pueden machacarse). shock. Señalar al paciente los primeros síntomas que puede tener luego de la administración de carvedilol. evaluar riesgo-beneficio. diarrea y fatiga. Actúa también sobre el sistema renina angiotensina aldosterona mediante bloqueo beta. tanto los normales como los adversos (principalmente estos). bloqueo A-V de 2º y 3º grado y bradicardia severa. Cuidado con la administración de rifampicina (reduce la disponibilidad sistémica de carvedilol). lo mismo puede pasar con: tranquilizantes (barbitúricos. especialmente con diuréticos del tipo tiazidas. la administración con otros hipotensores como nifeduipino pueden potenciar su acción. 21 . Insuficiencia hepática severa. • Cuidados de enfermería. mareos y vértigo cuando se emplean dosis mayores a 25 mg por día. fenotiazinas). insuficiencia renal o diabetes no insulino dependiente. bradicardia y disnea. • Contraindicaciones. Vía oral • Efectos adversos. 12. Supervisar constantemente los signos vitales. insuficiencia cardíaca descompensada. en embarazo y lactancia. Hipertensión arterial esencial. principalmente la presión. acidosis metabólica.

debilidad muscular. anemia aplásica o anemia hemolítica. mujeres en periodo de lactancia. alteraciones del ritmo cardíaco. Intravenosa. Mantener en su envase. bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. leucopenia. 22 . hipomagnesemia. Oral. Trombocitopenia. edema pulmonar agudo. inhibiendo la reabsorción de electrólitos. y creatinina. nefritis intersticial. confusión. hipovolemia o deshidratación. anorexia. alcalosis. cirrosis hepática. alteración de audición. hipotensión ortostática. • Contrindicaciones. tetania. Realizar exámenes de sangre de vez en cuando y controlar su presión arterial regularmente y signos de deshidratación. Hiponatremia hipopotasemia.FUROSEMIDA Diurético. • Cuidados de enfermería. visión borrosa. trombosis. Disminuye la reabsorción de cloruro de sodio y aumenta la excreción de potasio en el túbulo distal. Tiene un efecto antihipertensivo debido a una reducción de la volemia aumentando la velocidad de filtración glomerular y reduciendo el gasto cardíaco. triglicéridos. artralgias. sequedad de boca. aumento de los niveles séricos de colesterol. y ácido úrico pudiendo dar lugar a ataques de gota. fiebre. sed intensa. Usado para reducir la inflamación y la retención de líquido. retención aguda de orina. Menos frecuente bradicardia. calambres musculares. alérgicos a sulfonamidas. hipovolemia. dolor de garganta. Intramuscular • Efectos adversos. En diabéticos pueden aumentar los niveles sanguíneos de azúcar. Desechar solución oral sin usar de Furosemida después de 60 días. fotosentivilidada cutánea. rash cutáneo. coma hepático. • Vía de administración. enfermedad renal. • Presentación farmacológica. Actúa principalmente en la rama ascendente del asa de Henle. edema asociado con paro cardíaco congestivo. Pacientes con desequilibrio electrolítico importante. hipertensión. deshidratación. hipocalcemia. visión borrosa. Comprimidos 40mg Ampollas de 2 y 20 ml 20 mg/2 ml solución inyectable Viales de 25 ml • Mecanismo de acción. somnolencia. • Indicaciones. elevaciones temporales de los niveles en sangre de urea. dolor de cabeza.

cloruros y agua. hemorragia y moretones inusuales. Los diuréticos tiazídicos también disminuyen la filtración glomerular. La hidroclototiazida se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción renal. Los diuréticos tiazídicos. se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento. Rams graves: dolor de garganta y fiebre. los diuréticos empeoran la tolerancia a la glucosa y ejercen efectos negativos sobre el perfil lipídico. Los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio. • Indicaciones. calambres. incluyendo la hidroclorotiazida. Oral. • Efectos adversos. Cuando el aclaramiento de creatinina es < 30 ml/min. hinchazón y aumento de peso asociados al síndrome premenstrual. La hidroclorotiazida se debe administrar con precaución a los pacientes con gota o hiperuricemia. Edema periférico. Debilidad muscular.HIDROCLOROTIAZIDA. La hidroclorotiazida se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo. Diurético. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. • Contraindicaciones. cefalea (dolor de cabeza). En general. los diuréticos tiazídicos son inefectivos (una excepción es la metolazona). caída del cabello. Este fármaco se excreta en la leche materna. dificultad para respirar o tragar. hipercalciuria. Si se observase un aumento de la creatinina sérica o del nitrógeno ureico en sangre. • Vía de administración. diabetes insípida. La dihidroclorotiazida está contraindicada en pacientes con anuria. sarpullido grave (erupciones graves en la piel) y despellejamiento. diarrea. • Presentación farmacológica. Comprimidos 50mg • Mecanismo de acción. inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. mareos. sed. malestar estomacal. pérdida del apetito. No se recomienda la administración de hidroclorotiazida durante el embarazo a menos que sea absolutamente imprescindible. dolor de estómago. Los cambios en el volumen plasmático inducen una elevación de la actividad de la renina en el plasma. vómitos. debido a riesgo de una hipersensibilidad cruzada. lo que contribuye a la pérdida de potasio que produce el tratamiento diurético con tiazidas. Está contraindicado para pacientes con enfermedades hepáticas. aumentando la secreción de aldosterona. se deben utilizar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas o a los inhibidores de la anhidrasa carbónica. Se han comunicado casos de ataques de gota al iniciarse un tratamiento de hidroclorotiazida 23 . perdiendo parte de su eficacia en los enfermos con disfunción renal. dado que el fármaco reduce el aclaramiento de ácido úrico.

24 . Se debe administrar con cuidado en pacientes con historial de pancreatitis. debido a que la hiperbilirrubidemia inducida por las tiazidas es más frecuente en estos niños. preferir tomar la última varias horas antes de ir a dormir. Está contraindicado para pacientes con hiponatremia o hipokaliemia y debe utilizarse con cuidado en los pacientes con hiperpotasemia. Tomar en la mañana en el caso de ser solo una dosis. si es más de una. • Cuidados de enfermería. Se debe evitar el uso de hidroclorotiazida en neonatos con ictericia.La hidroclorotiazida puede exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico.

• Mecanismo de acción. deficiencia hepática o renal. de las vías urinarias y aparato genital femenino. pero con una potencia 17 veces menor a la de la atropina. insomnio. Con dosis muy superiores puede presentarse retención urinaria. Viadil posee una suave acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetil-colina por su receptor muscarínico. Grageas: cada gragea contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. 25 . En pacientes con glaucoma. visión borrosa. • Indicaciones. íleo paralítico. obstrucción intestinal. megacolon tóxico. • Contraindicaciones. Antiespasmódico destinado al tratamiento de aquellos síndromes viscerales. Espasmos gastrointestinales de las vías biliares. enfermedad coronaria. hipertiroidismo. • Efectos adversos. cefaleas.VIADIL Antiespasmódico. insuficiencia cardíaca congestiva. Efecto musculotropo. neuropatía. Oral. estenosis pilórica. intravenosa e intramuscular. • Vías de administración. taquicardia. hipertensión arterial. el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular. • Presentación farmacológica. colitis ulcerosa grave y miastenia gravis. hipertrofia prostática. arritmias. mareos. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. Usado en el recién nacido desde el primer día de vida. • Cuidados de enfermería. Gotas: cada ml de solución contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa. Por otro lado. atonía intestinal. agudos o crónicos. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática. Inyectable: cada ampolla de 1 ml contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. reacciones alérgicas.

Losartan Genfar. Simpreten D. como parte del tratamiento antihipertensivo. • Presentación farmacológica. Aratan-D-Forte comprimidos. • Contraindicaciones. vértigos. • Oral Vía de administración. • Efectos adversos. Insuficiencia cardíaca. Sanipresein D. Antagonista oral de receptores de angiotensina II (tipo AT1 ). Simperten. Losartan Potásico Comprimidos. -Informar a la persona acerca de los efectos adversos del medicamento -Vigilar PA -No administrar con diuréticos ahorradores de potasio 26 . Losartán y su metabolito activo. diálisis y depleción de volumen intravascular. en combinación con diuréticos y/o digitálicos. Prevención del accidente cerebrovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. hipersensibilidad • Cuidados de enfermería. Tratamiento de la hipertensión. Losapres.LOSARTÁN Antihipertensivo. Sanipresin. Izar (Forte tambien). hipotensión. En asociación con Hidroclorotiazida: Aratan-D. Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión. el ác. Losartan Potasico + Hidroclorotiazida. • Indicaciones. fatiga/astenia. Cozaar. carboxílico. Mareos. Corodin 50mg/ Corodin 100 mg. Recuviertos). independientemente de su origen o vía de síntesis. Sin asociar: Aratan. Embarazo. • Mecanismo de acción. Corodin-D (y Forte). en caso de IR con Clcr <20 ml/min. bloquean las acciones fisiológicas de angiotensina II. Sedeten (C.

mareos. que debe evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa. hipoalbuminemia. sublingual. a fin de evitar el riesgo de síndrome de abstinencia. fatiga. depresión mental severa. Confusión. disfunción hepática o renal. • Cuidados de enfermería. Hipersensibilidad a benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. dolor y calambres musculares. Cada comprimido birranurado contiene: 0. • Contraindicaciones. psicosis. rash cutáneo o prurito. convulsiones mioclónicas y las convulsiones atónicas. la interrupción del tratamiento se deberá realizar reduciendo la dosis de forma gradual.25 mg • Mecanismo de acción. convulsiones parciales simples. . Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos) cerebrales. Tratamiento de tercera línea en las convulsiones tónico-clónicas (Grand Mal). Benzodiacepina de acción prolongada. convulsiones parciales complejas y convulsiones generalizadas tónicoclónicas secundarias. Vía oral.5. somnolencia. miastenia gravis. irritación gástrica. Embarazo y lactancia. • Indicaciones. alucinaciones. náuseas. aumento de la salivación. En tratamientos prolongados. psicosis. porfiria. insomnio. • Vía de administración. Tener precaución en los ancianos si se produce somnolencia. edema. Tratamiento de primera línea en las ausencias típicas (Petit Mal) ausencias atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut). ansiedad.CLONAZEPAM Ansiolítico – Anticonvulsivante – Antiepiléptico • Presentación farmacológica. torpeza e inestabilidad.1 mg) Cada comprimido sublingual contiene: 0. trastornos de la micción. raramente alteraciones del comportamiento. ataxia. 1 gota = 0. enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa.5 mg (1 ml = 24 gotas. mareos. suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico. pero no inhibe la descarga normal del foco. intoxicación alcohólica aguda. 27 . glaucoma de ángulo estrecho. • Efectos adversos. Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia anterógrada (olvido de acontecimientos próximos). cansancio y debilidad no habituales. iv. dolor de cabeza. Tratamiento de crisis de pánico. 1 ó 2 mg Cada ampolla de 1 ml contiene: 1 mg Cada ml de solución para gotas contiene: 2. antecedentes de dependencia de drogas. potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico).

El clonazepam atraviesa la placenta y se excreta a través de la leche materna. 28 . Existen posibles efectos efectos adversos sobre el desarrollo físico o mental en el tratamiento a largo plazo en niños. por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo. sobre todo durante el primer trimestre. que pueden no evidenciarse hasta después de muchos años.

en general se necesitan 2 a 4 semanas para alcanzar los efectos deseados. visión anormal. Antidepresivo. dispepsia. alteraciones de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión postural y taquicardia). incremento de sudoración. cefalea. temblores. malestar. trastornos del movimiento. Vigilar estrechamente al enfermo durante los primeros 15 días del tratamiento. en la mañana o en la tarde. Está indicado para el tratamiento de la depresión. • Cuidados de enfermería. a intervalos no menores de 1 semana. dopaminérgicos. Ranurados y no ranurados. en cantidad de 50mg hasta un máximo de 200mg/día. vómitos. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. • Indicaciones. fatiga.SERTRALINA. 29 . Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. irregularidades en la menstruación. Almacenar por debajo de los 25°C. agitación y ansiedad. astenia. Pacientes menores de 6 años. • Mecanismo de acción. adrenérgicos. disfunción sexual masculina. hipoestesia. mareos. No tiene afinidad para los receptores muscarínicos (colinérgicos). dolor abdominal. somnolencia. histaminérgicos. diarrea/heces blandas. Explicar al paciente los efectos secundarios del medicamento. Tratamiento del trastorno de estrés post-traumático. Protegido de la luz y la humedad. Embarazo y lactancia. y exhibe una farmacocinética proporcional a la dosis en el rango de 50mg a 200mg. tinnitus. • Vías de administración. Se administra 1 vez al día. • Contraindicaciones. Envases de 30 comprimidos recubiertos de 50 y 100 mg. Pacientes que estén utilizando o en tratamiento con IMAO. estreñimiento. Oral. sequedad de boca. • Efectos adversos. Potente y selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina neuronal (5-HT) y sólo posee efectos débiles sobre la recaptación neuronal de norepinefrina y dopamina. náuseas. anorexia. Insomnio. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. gabaérgicos o benzodiazepínicos. exantema cutáneo. serotoninérgicos. La dosis terapéutica habitual es de 50mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. • Presentación farmacológica. Control de signos vitales. También está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. parestesia. con o sin alimentos.

la enfermedad del reflujo gastroesofágico (que puede provocar pirosis y lesiones en el esófago). • Efectos adversos. Oral e intravenosa. Almacenar bajo refrigeración (2 – 8°C). Cirrosis con historia de encefalopatía portal hepática. • Cuidados de enfermería. Disminuye acción de Ketoconazol. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. y otras condiciones donde el estómago produce demasiado ácido. Evitar la ingestión de alimentos. hemorragias o hematomas injustificados y cansancio o debilidad no habituales. rash cutáneo o prurito. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. Hipersensibilidad al principio activo. • Contraindicaciones. Son raras y de escasa importancia.FAMOTIDINA. Protegido de la luz (inyectable). como el síndrome de Zollinger-Ellison (tumores en el páncreas o intestino delgado que provocan un aumento de la producción de ácido del estómago). Insuficiencia renal y hepática. Almacenar por debajo de los 30°C. Embarazo y lactancia. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. taquicardia. • Vía de administración. • Presentación farmacológica. Antiulceroso  inhibe secreción de gastrina. 30 . • Indicaciones. Inmunodeficiencia. náuseas. Se utiliza para tratar las úlceras. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. Con menor frecuencia: ansiedad. constipación. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). • Mecanismo de acción. bebidas u otros fármacos que puedan producir irritación gastrointestinal. Comprimidos 20 mg Comprimidos 40 mg Ampolla inyectable de 2 ml (Famotidina 20 mg)  Cajas conteniendo 5 y 100 ampollas. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. somnolencia. vómitos. palpitaciones. fiebre. Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. Cefaleas.

Para experimentar los beneficios del medicamento. Polvo para suspensión (Zegerid) Vial (Omezzol). En general es un medicamento bien tolerado. flatulencia. Fármaco utilizado para el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica. disnea. • Efectos adversos. calambres musculares u hormigueo en labios. embarazadas o madres que amamantan. cefaleas. y administrar sólo con agua. • Vía de administración. o 4 a 8 semanas para otros padecimientos). manos o pies. De esta forma inhibe hasta un 80% la secreción de HCL. En caso de sensibilidad conocida al medicamento. • Indicaciones. • Contraindicaciones. 20 o 40 mg.OMEPRAZOL. gástricas y duodenales. Cápsulas de 10. • Mecanismo de acción. No se recomienda su uso en niños. Se recomienda su administración en dosis únicas después del desayuno. tos y dolor de espalda. hinchazón. en pacientes en los cuales el tratamiento con antagonistas de los receptores H2 ha fallado o no reaccionan de manera adecuada. Con poca frecuencia se pueden observar signos y síntomas de náuseas. lengua. Pesquisar efectos secundarios graves como sarpullido. diarreas. Pylori. • Presentación farmacológica. en la triple terapia. dolor estomacal. y suelen ser transitorios. 31 . Estos síntomas son leves. sin embargo no debe suspenderse la terapia si no es indicado por el médico. ya que no se ha investigado su uso en estos casos. Promueve la cicatrización de las úlceras esofágicas. • Cuidados de enfermería. Antiulceroso. a pesar de que el sujeto se sienta bien (generalmente se recetan por 2 semanas para eliminar H. estitiquez. pasajeros. comezón. pueden transcurrir entre 1 a 4 días. el rash cutáneo se presenta escasamente. K+-ATPasa) del estómago. convulsiones. bloqueando selectivamente la bomba de protones (enzima H+. para la erradicación de Helicobacter Pylori (bacteria que provoca úlceras) que es la principal causa de úlceras estomacales y duodenales. Cápsula de liberación retardada. combinado con los antibióticos claritomicina y amoxicilina (metronidazol en pacientes alérgicos a la penicilina). urticaria. Vía oral y vía anal. Antiulceroso. Actúa sobre las células parietales de la mucosa gástrica. espasmos. y la posible prevención de nuevas ulceraciones.