Pontificia Universidad Católica de Chile Facultad de medicina Escuela de Enfermería Cuidados de enfermería en el ciclo vital ENF- 1201

MEDICAMENTOS

Realizado por alumnos de Cuidados de enfermería en el Ciclo Vital.

Santiago, martes 7 de octubre de 2008

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INDICE. Berodual Carvedilol Cefazolina Cefotaximo Clexane Clonazepam Enalapril Famotidina Furosemida Heparina Hidroclorotiazida Ketoprofeno Ketorolaco Lactulosa Losartán Metronidazol Omeprazol Paracetamol Salbutamol Sertralina Vancomicina Viadil 16 20 5 3 13 26 15 29 21 11 22 7 9 19 25 4 30 10 17 28 6 24

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rush máculopapular. respiratoria bajas. Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal. Cefotaxima es altamente resistente a las Beta-lactamasas bacterianas y puede ser usada en el tratamiento de algunas Meningitis por agentes Gram (-). cuando la duración del tratamiento se prolongue por más de 10 días. de la piel. puede favorecer la proliferación de microorganismos resistentes. Puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas. en el lugar de administración. Antibiótico. broncoespasmo y urticaria. Por consiguiente debe evaluarse el estado del paciente a intervalos regulares. • Vías de administración. las cefolosporinas pueden tener reacciones adversas cruzadas con éstas.CEFOTAXIMA Antibiótico • Presentación farmacológica. envase uso clínico contenido 10-100 frascos-ampolla. Debe controlarse el hemograma. pélvicas. Cefotaxima tiene una vida media de alrededor de 1 hora por lo cual debe ser administrada cada 4 o cada 6 horas en las infecciones severas. que cuando se presenta. Klebsiella pneumoniae. de modo que en general no es recomendable su uso en pacientes con antecedentes comprobados de alergia a las penicilinas • Indicaciones. Proteus mirabilis y Enterobacteriaceas. deben adoptarse las medidas adecuadas. y también activa contra un amplio espectro de agentes Gram (-) como E. acompañado o no de fiebre y eosinofilia. interrumpiendo el tratamiento con Cefotaxima. osteoarticulares. Es preciso controlar la función renal en los pacientes tratados simultáneamente con aminoglucósidos. Tratamiento de infecciones urinarias. Hipersensibilidad al principio activo u a otro antibiótico cefalosporínicos. La administración de antibióticos. Reacciones adversas menos frecuentes incluyen anafilaxia. Polvo para solución inyectable. Intravenosa o intramuscular. Embarazo y lactancia. En pacientes con disfunción renal se debe disminuir a la mitad la dosis. activo contra bacterias Gram (+) (con la excepción del Enterococo y del Estafilococo aureo resistente a Meticilina). si aparece neutropenia. ocurre usualmente después de varios días del uso de la droga. • Mecanismo de acción. coli. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. • Cuidados de enfermería. especialmente si es prolongada. septicemia. 4 . intraabdominales y meningitis causadas por microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. • Contraindicaciones. Debido a su estructura similar a la de las penicilinas. Si se produce una infección secundaria. Puede haber irritación en las paredes venosas y dolor. • Efectos adversos Hipersensibilidad.

vómitos y anorexia. Utilizado para profilaxis perioperatorias y tratamiento a infecciones bacterianas (anaeróbicas) con menor frecuencia en vaginitis. dolor o debilidad en extremidades distales. No es recomendado su uso en enfermedades activas del SNC como epilepsia. por reacciones adversas. intermitente y lentamente.METRONIDAZOL Antibacteriano . potenciando sus efectos. lo que impide la síntesis de ácidos nucleídos y la muerte celular. • Cuidados de enfermería. -Este medicamento atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica. rash cutáneo. con infusión lenta y la dosis no debe exceder los 4g diarios -Vía oral por buena absorción digestiva -Vía cutánea • Efectos adversos. Entumecimiento. torpeza y en pocas oportunidades diarreas. • Indicaciones. Es fundamental que la persona no consuma alcohol durante el tratamiento ni 48 hrs después de finalizado éste último. inhibiendo a la fase de crecimiento del microorganismo. -Este inhibe el metabolismo de la warfanina. Por vía parenteral sólo se administrará por infusión IV continua. -Intravenosa. • Contraindicaciones. por lo que es recomendable controlar con exámenes de TP y TTPA. Comprimidos de 500 mg Ampollas de 500mg Óvulos vaginales de 500 mg Gel para uso tópico Comprimidos de uso odontológico • Mecanismo de acción. produciendo una pérdida de la estructura helicoidal. Antibacteriano. antiparasitario y antihelmíntico (expulsa lombrices parásitas). lo que es de vital importancia en embarazadas y lactantes 5 . urticaria. • Vía de administración. disfunción cardiaca o hepática severa. excretándose también por la leche. Además es bactericida. -No debe almacenarse a más de 30°C -Es recomendable administrarlo con alimentos para disminuir la irritabilidad. prurito. Tampoco en discrasias sanguíneas.antihelmíntico • Presentación farmacológica. amebiasis y enfermedades intestinales inflamatorias. El metabolito del medicamento interactúa con el ADN.antiparasitario . náuseas.

streptococcus B-hemolitico y streptococcus agalacriae. infecciones respiratorias altas. La ampolla de cefazolina debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15º a 30ºC Evitar la exposición a la luz 6 . generalmente son mas activas frente a bacterias gram positivo como staphylococcus aureus. Administración intramuscular: 1 gramo disueltoe n 2 ml de solvente Administración endovenosa: Directa: No utilizar como solvente clorohidrato de lidocaína disolver el contenido en 5 ml de solvente y se debe de inyectar lentamente Por goteo: Disolver el contenido en 2 o 3 ml de solvente. • Contraindicaciones. infecciones del tracto biliar. vómitos y diarrea. La cefazolina es una cefalosporina (de la familia de los b. klebsiella pneumoniae.) • Efectos adversos. • Indicaciones.CEFAZOLINA Antibiótico. Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida. El producto reconstituido es estable a temperaturas entre 4º y 8ºC por un periodo de 7 dias. septicemia y endocarditis. Infecciones del tracto urinario. mantener alejado de la luz. Parenteral (i. con menos frecuencia sobre bacterias gram negativo como: escherichai coli. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. • Presentación Farmacológica Frasco-Ampollas para solución inyectable con 1 gramo de cefazolina como sal sodica • Mecanismo de acción.lactamicos) inyectable de primera generación.v. staphylococucus epidermis. y agregar al liquido de perfusion (si la sal sodica no logra disolverse se puede colocar bajo agua caliente) Una vez reconstituida la solucion debe aplicarse dentro de las 24 horas siguientes si se mantiene a temperatura ambiente y alejado de la luz. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. • Cuidados de enfermería. por esto se recomienda que el producto sea refrigerado si va a ser administrado luego de 24 horas de preparado. las cefalosporinas inhiben la formación de pared celular en las bacterias. de la piel. tejidos blandos. o e.m. proteus mirabilis y shigella. Niños menores de 1 mes. • Vía de administración. seudomonas). náuseas. osteoarticulares y profilaxis en cirugías.

VANCOMICINA. S. • Vía de administración. . Droga de elección para tratar infecciones severas por Staphylococcus spp. Polvo para solución inyectable en vial de 500 mg y 1 g • Mecanismo de acción.difficile y en general con bacterias gram positivas. osteomielitis y abscesos de partes blandasTambién es de elección en infecciones severas por cepas de Stapylococcus meticilino-sensibles en enfermos alérgicos a los betalactámicos. S. endocarditis. Su administración debe ser por vía endovenosa. .Precaución en pacientes con insuficiencia renal 7 .Este fármaco.pyogenes. mareo y vértigo. -Bactericida. Bactericida. empiema.No efectivas contra gram negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide travesar la primera de las membranas de estos. cuello y parte superior de tronco. Cl. Es altamente efectiva contra S. meticilinoresistente. Hipersensibilidad. por no ser absorbido bien por vía oral. • Indicaciones. S.pneumoniae. . Se debe diluir y administrar por perfusión continua .Intolerancia local (flebitis) . • Efectos adversos.Solo bacteriostático frente a cepas de enterococcus. • Presentación farmacológica.aureus. • Contraindicaciones. .viridans. provoca un alto porcentaje de flebitis (90%) en la administración por vías periféricas. lactancia y embarazo • Cuidados de enfermería.Administración rápida de vancomicina es el enrojecimiento de cara. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales. incluyendo: neumonía. Pero vancomicina es menos eficaz que penicilina penicilinasa-resistente para tratar endocarditis infecciosa estafilicóccica cuando la cepa es meticilino-sensible. inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose con gran afinidad a su precursor. acompañado de prurito y hormigueo (síndrome del hombre rojo) -Rara vez provoca hipotensión.

púrpura. aumenta la perfusión y alivia el dolor tanto isquémico como espasmódico. signos y síntomas de irritación del tracto urinario. podría desencadenarse una crisis asmática en pacientes susceptibles. situación que se corrige dentro de las 24 a 36 horas después de la discontinuación del fármaco. malestar. disfunción hepática. alteraciones visuales. nefritis intersticial y síndrome nefrótico.KETOPROFENO. hipertensión Efectos GI: Vómitos. sequedad de boca. • Vía de administración. hepatitis colestática. pirosis. nauseas. aumento del BUN). Efectos urogenitales: Disfunción renal (edema. hemólisis. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroidales. insuficiencia renal. Posee efecto dismenorreico debido a al ainhibición de la síntesis y actividad de las prostaglandinas uterinas. asma. disfunción hepática. La actividad antibradicinina también puede estar involucrada en el alivio de la dismenorrea. ulceración intestinal. hepatitis. intramuscular. intravenosa. agranulocitosis y trombocitopenia. También puede aliviar algunos síntomas extrauterinos (cefalea. Tinnitus. 8 . rash y prurito. Jarabe: pediatrico Capsulas: 50mg. El ketoprofeno puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de coagulación. hematemesis. diarrea o constipación. nerviosismo). • Presentación farmacológica. nauseas. vómitos) que pueden estar asociados a la producción excesiva de prostaglandinas. llagas en la boca. ictericia. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa. dificultad respiratoria. Con menor frecuencia se puede producir menometrorragia. produciendo una disminución de la formación de los precursores de prostaglandinas tromboxanos a partir de acido araquidónico. Efectos hematológicos: Anemia. puede bloquear la generación del impulso del dolor por medio de una acción periférica que puede involucrar la disminución de la actividad de prostaglandinas y posiblemente inhibición de la síntesis o acciones de otras sustancias que sensibilizan a los receptores del dolor a estimulación mecánica o química. 150mg Inyectable: Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Ketoprofeno 100 mg • Mecanismo de acción. gastritis. Reacciones de hipersensibilidad: Se han presentado reacciones dermatológicas en forma de erupciones. 100mg Grageas: 100mg Comprimidos: 100mg. anoxeria. depresión) o exitación del SNC (insomnio. Anemia. • Efectos adversos. pues se ha demostrado que la bradicinina actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. estomatitis. úlcera hepática. Efectos sensoriales. Oral. Disminuye la contractibilidad y presión. Efectos SNC: Dolor de cabeza. pues se ha demostrado que la bradicinina induce la contracción uterina y actúa conjuntamente con las prostaglandinas para producir dolor. Analgésico – Antipirético – Antiinflamatorio. mareos. La actividad antibradicinina de ketoprofeno también puede estar involucrada en el aluvio del dolor. hematuria. función cardiaca comprometida. inhibición del SNC (somnolencia.

Unicamente vía I. sepsis. cirrosis hepática. . traumatología deportiva. a la posología de 100 a 300 mg por día.no administrar a mujeres embarazadas o puérperas 9 .M. artritis reumatoide y osteoartritis para el dolor e inflamación. ciática. anemia. No utilizar si la solución no es transparente. esguinces. • Contraindicaciones. renal y hepática.jarabe: a lactantes de 6 meses hasta niños de 11 años.• Indicaciones. hipertensión. reducción de fiebre. contusiones. afecciones musculo esqueléticas como: lumbago. . La duración del tratamiento endovenoso es de 48 horas máximo (si es necesario.V. edema preexistente. insuficiencia cardiaca. La duración del tratamiento es de 2 a 3 días (si es necesario. hemofilia. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal).mantener a una temperatura ambiental menor de 30ºC. . bursitis. también se utiliza para aliviar el dolor menstrual. Disolver el contenido de un frasco ampolla de 100 mg con 5 ml de agua para inyección. se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal).almacenar en un lugar oscuro y seco . dolor moderado. asma. lenta (de 30 a 40 gotas por 20 minutos). La administración se realiza por perfusión I. Hipersensibilidad a los componentes de la formula. . resfrío común. Dosis: 1 a 2 ampollas de 100 mg en el día. fracturas. ulcera gastroduodenal.Vía I. lupus eritematoso sistémico y en pacientes geriátricos. cefaleas. No aplicar a niños menores de 15 años. Insuficiencia cardiaca congestiva. Agitar bien y diluir en 100 a 150 ml de solución fisiológica o glucosada al 5%. . historia de alergia a aines. tendinitis. diabetes mellitus. luxaciones.V. door de espalda. citopenias. dolor de muelas. tenosinovitis. • Cuidados de enfermería.

. inhibidores de la enzima convertidota de la angiotensina.KETOLORACO Analgésico. nefrotoxicidad. I. 10 . Es un inhibidor no selectivo de la COX. • Cuidados de enfermería.) Comprimidos recubiertos de 10 mg (1 comprimido c/6-8h. Metabolizado en el hígado en un 50%. Gastrointestinales. Oral. fenobarbital. Posee un T ½ de entre 4-6 horas. disminución de la función renal o alteraciones de la coagulación. • Presentación farmacológica.M.) Preparados oftálmicos.V • Efectos adversos. Usado en dolores postoperatorios con un efecto similar a la morfina pero no genera adicción. mareos. estreñimiento. cefalea. • Indicaciones. somnolencia. con excreción renal de un 91% aprox. anticoagulantes orales. Uso con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales. zidovudina. c/6-8 h. Potente acción analgésica. menos frecuentes • Mecanismo de acción. litio. No usar en hipersensibilidad a otros AINES.. I. diarrea. hipersensibilidad. • Vía de administración. hipoglicemiantes orales e insulina. • Contraindicaciones. Interacción con alcohol. toxicidad neurogenica. Ampolla 30 mg/2 ml (1 amp. No requiere cuidados especiales. quinolonas. diuréticos. gases.

la cual es reversible.Antipirético • Presentación farmacológica. Personas con hepatopatías. disminuye cuadro febril. Tabletas de 500mg para adultos y 100 mg para niños. Tener cuidado acerca de la administración por gotas (33 gotas = 1ml. hernia de hiato e hipersensibilidad al AAS). • Indicaciones. pulmonar. enfermedad cardiaca. 1ml = 100 mg). donde 1 ml contiene 100 mg. neuralgias. 11 . • Vías de administración. • Cuidados de enfermería. Fiebre: como antipirético. A dosis mayores a 1g por kilogramo en una persona adulta. Dolor: analgesia en el dolor no visceral suave a moderado. el cual es un potente vasodilatador. anemia preexistente. se sabe que actúa a nivel central. aparece necrosis hepática. Oral y rectal. • Contraindicaciones. Por ejemplo. • Efectos adversos. En algunos casos puede aparecer aumento de enzimas hepáticas sin ictericia. Se debe almacenar en lugar fresco y seco. en dolores musculoesqueléticos. entre otros. úlcera péptica. ya que pueden haber confusiones en la indicación. molestias asociadas a la gripe. Desconocido el mecanismo exacto. También inhibe la liberación de oxido nitrico (NO). • Mecanismo de acción.PARACETAMOL Analgésico . Gotas. renal y con úlcera gástrica y duodenal. Se cree que inhibe la vía de las cicloxigenasas (las cuales activan la síntesis de prostaglandinas). Es una alternativa terapéutica para las personas que no toleran el ácido acetil salicílico (personas que reciben terapia anticoagulante. Supositorios de 125 mg y 250 mg. Comprobar los 7 correctos y tolerancia por vía oral. También hay una asociación con su uso crónico y la aparición de nefropatías.

y envíe inmediatamente al laboratorio. -No administrar medicamentos por vía intramuscular. Cuando la concentración de heparina en el plasma es de 0.1 seg. • Contraindicaciones. al factor IX y al factor X. 5 mL de sangre. • Cuidados de Enfermería -Precaución con mujeres sobre los sesenta años. Hipersensibilidad a la heparina. Hipereosinofilia. embolismo pulmonar. Trombosis de venas profundas. -Vía subcutánea: 15. si no es estrictamente necesario y no realizar masaje posterior. úlcera gástrica. • Vía de Administración. el tiempo de protrombina se altera en menor grado. Con las heparinas clásicas (no fraccionadas) y las de bajo peso molecular se ha observado necrosis cutánea precedida de púrpuras o placas eritematosas infiltradas y dolorosas. Hemofilia y otros desórdenes hemorrágicos (presencia de hemorragia incontrolable. • Indicaciones. Manifestaciones alérgicas cutáneas o generalizadas raras. Este efecto da por resultado prolongación del TTPA (tiempo parcial de tromboplastina activada) y el tiempo de trombina (o sea. -Mantener a la persona en reposo relativo para evitar el desprendimiento de trombos. Trauma o cirugía reciente. Profilaxis antes de la cirugía. 12 . desechar esa sangre y tomar otra muestra que se enviará al laboratorio. Hemorragia. trombocitopenia.HEPARINA Anticoagulante • Presentación Farmacológica. en casos de resistencia a la heparina y síndrome de coágulo blanco. -Vía intravenosa: 5. insuficiencia hepática severa.1 a 1 U/ml. trombocitopenia grave. Para las muestras de control de tiempos de coagulación tomar en tubo tapa azul. En personas con edad avanzada (más de 60 años) y en aquellos que no pueden estar sometidos a control de la coagulabilidad sanguínea.000UI seguida de infusión continua de 15-20 UI/kg/hr. Después de tratamientos prolongados o a dosis altas se puede observar osteoporosis. hemorragia cerebral reciente. Prevención del infarto al miocardio. si la persona tiene catéter central aspire con una jeringa de 10 mL.000UI cada 12 horas • Efectos Adversos.000UI/5ml: envase con 50 frascos-ampolla (uso clínico) • Mecanismo de acción. La heparina se usa para prevenir trastornos de la coagulación sanguínea. 25. angina inestable. Aumento de transaminasas. la antitrombina (vida media de menos de 0. diátesis hemorrágica). hipertensión severa asociada a fragilidad capilar.) inhibe con rapidez a la trombina. el tiempo necesario para que el plasma coagule cuando se agrega trombina exógena). oclusión arterial periférica.

-Revisar los reportes del laboratorio en busca de trombocitopenia y descensos de la hemoglobina y hematocrito. cualquier interrupción puede incrementar el riesgo de formación de coágulos. -Realizar control de TTP luego de 4 a 6 horas de iniciar la infusión y siempre que se modifique la velocidad de infusión. sangrado de encías. -No interrumpir la infusión de heparina sin orden médica. equimosis. sangre en heces. 13 . -Si la persona va a ser sometida a algún procedimiento quirúrgico se recomienda suspender la infusión de heparina 6 horas antes. sangrado por heridas o sitios de venopunción. -Si se le va a someter a la inserción de algún medio invasivo como catéteres centrales. el cual se puede incrementar por el reposo indicado. -Disminuir al máximo todos los procedimientos invasivos incluyendo las punciones venosas. -Mezclar heparina en solución salina normal para una duración no mayor de seis horas para evitar la inactivación de la heparina. informarse de la hora en que va a ser realizado para suspender la infusión. sondas. realizar presión en el sitio de punción hasta cuando deje de sangrar y cubra con una cinta adhesiva. -Evitar la terapia respiratoria con ejercicios de vibración y percusión. esto con el fin de no pasar bolos del medicamento. -Recomendar el consumo de una dieta rica en fibra para evitar el estreñimiento. Cuidados de Heparina por vía endovenosa: -No administrar bolos de medicación ni conectar soluciones para cargas por la misma línea donde se está administrando la heparina. -Tomar muestra de sangre en el brazo contrario al sitio de la infusión. -Administrar la heparina con bomba de infusión. -Valorar de forma constante a la persona en busca de evidencia de sobre anticoagulación: hematuria. -Tomar e interpretar diariamente el control de TTP según indicación médica.

• Indicaciones. rinitis. fiebre.500 daltons (3. -Raramente (<1%): por vía s. incluyendo parálisis prolongada o permanente. reacción anafilactoide. -Frecuentemente (10-25%): hemorragias. -Ocasionalmente (1-9%): alteraciones alérgicas: prurito. -Excepcionalmente (<<1%): osteoporosis y fragilidad ósea con dosis altas y en tratamientos prolongados (3 meses o más). b) En pacientes hospitalizados con enfermedad medica aguda como ICC. formado por cadenas de 10-27 monosacáridos. Al usar las jeringas prellenadas de 20 y 40 mg.000-8. urticaria. • Vía de administración. IXa y XIa. obesidad o antecedentes de tromboembolismo -Tratamiento en trombosis venosa profunda: a) Tratamiento en trombo-embolismo pulmonar: 14 . contenida en ampollas y jeringas precargadas listas para su administración. que actúa potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y más débilmente sobre los factores IIa (trombina). asma. en que se asocie algún factor de riesgo como edad avanzada. equimosis. Anticoagulante con estructura de mucopolisacárido (glucosaminoglucano) sulfatado. eritema. • Efectos adversos. EII. Muy raramente. Debe alternarse la administración entre la pared abdominal antero-lateral o postero-lateral izquierda y derecha. • Mecanismo de acción. necrosis cutánea o subcutánea.CLEXANE Anticoagulante. que puede estar asociada con trombosis. como profilaxis de complicaciones tromboembólica usándose antes y después del procedimiento. Solución inyectable esterilizada libre de pirógenos. Estos hematomas han tenido como resultado final diferentes grados de déficit neurológico. se han comunicado casos de hematomas espinales y epidurales asociados al uso profiláctico de heparina en el contexto de un procedimiento anestésico (epidural o espinal) y de una punción lumbar. La inyección debe aplicarse preferentemente cuando el paciente esté acostado. profunda: reacción en el lugar de la aplicación. Se administra mediante inyección subcutánea profunda. con un peso molecular medio de 4. hematoma. reacción vasoespástica alérgica. insuficiencia respiratoria aguda. que pueden ser difíciles de detectar: una hemorragia gastrointestinal o una hematuria pueden indicar la presencia de hemorragias ocultas.c.000). • Presentación farmacológica. -Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: a) Cirugía. Trombocitopenia a los 1-20 días desde el inicio del tratamiento.

deben tenerse en cuenta las características del paciente y del producto. d) Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis • Contraindicaciones. hipertensión no controlada. la administración de heparina con fines profiláctiocs se ha asociado muy raramente a la aparición de hematomas epidurales o espinales. úlcera gastroduodenal. antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes.b) Tratamiento de la angina inestable e infarto miocárdico sin onda Q. endocarditis bacteriana aguda. debiendo de transcurrir al menos 12 h para las heparinas de bajo peso molecular y 4 h para las heparinas no fraccionadas. trombocitopenia en pacientes que presenten un test de agregación positivo " in vitro" en presencia de heparina despolimerizada de bajo peso molecular. Deberán guardarse especiales precauciones en pacientes que presenten alteraciones renales o hepáticas. • Cuidados de enfermería. con el resultado final de parálisis prolongada o permanente. como dolor lumbar. Una vez insertado o retirado el catéter. Este riesgo se incrementa por el uso de catéteres epidurales o espinales para anestesia. se advertirá a los pacientes que informen inmediatamente al médico o personal de enfermería si experimentan cualquiera de los síntomas antes descritos. hemofilia. A la hora de decidir el intervalo de tiempo que debe transcurrir entre la administración de heparina a dosis profilácticas y la inserción o retirada de un catéter espinal o epidural. administrado simultáneamente con aspirina. hemorragia gastrointestinal. Mayor riesgo de hemorragia o posible agravamiento de ésta en pacientes con: discrasias sanguínea. En pacientes que reciben heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas. tratamiento concomitante con fármacos ulcerogénicos o antiagregantes plaquetarios. debe extremarse la vigilancia del paciente para detectar precozmente cualquier signo o síntoma de déficit neurológico. El personal de enfermería debe ser entrenado para detectar tales signos y síntomas. accidente vascular cerebral (no está contraindicada en caso de embolia sistémica). genitourinaria u otras lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. deberán transcurrir al menos 4 h hasta la administración de una nueva dosis de heparina. cirugía reciente (especialmente ocular o del SNC). Si bajo criterio médico se decide administrar tratamiento anticoagulante durante un procedimiento anestésico espinal o peridural. Asimismo. En pacientes sometidos a anestesia epidural o espinal o a punción lumbar. y por las punciones traumáticas o repetidas. déficit sensorial y motor (entumecimiento y debilidad de extremidades inferiores) y trastornos funcionales del intestino o vejiga. Hipersensibilidad. 15 . la administración concomitante de medicamentos con efecto sobre la coagulación como antiinflamatorios no esteroídicos (AINES). La siguente dosis deberá retrasarse hasta que la intervención quirúrgica haya finalizado. c) Tratamiento del IAM.

Puede emplearse como indicación inicial o asociado con otros agentes antihipertensivos. 20 mg • Mecanismo de acción. Oral. • Vía de administración. En raras ocasiones fatiga y astenia. controlar niveles de urea y de creatinina. calambres musculares y erupción cutánea. 16 . incluyendo la descompresión medular. • Efectos adversos. valorar si la persona se encuentra en tratamiento con diuréticos (puede producir aumento del potasio sérico). Inhibe la enzima de conversión de la angiotensina. Sensación de inestabilidad y cefaleas. deben realizarse las pruebas diagnósticas con carácter de urgencia e instaurar el tratamiento adecuado. • Presentación farmacológica. sobre todo diuréticos. síncope. 10 mg. mujeres embarazadas o lactancia materna. • Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco. nauseas. Comprimidos de 5 mg.Si se sospecha la aparición de algún signo o síntoma sugestivo de hematoma espinal o epidural. hipotensión ortostática. Controlar presión arterial. ENALAPRIL Antihipertensivo. • Indicaciones En todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión vasculorrenal. • Cuidados de enfermería Comprobar los 7 correctos antes de administrar.

broncoespasmo inducido por inhalación. -Bromuro de ipratropio anticolinérgico. debilidad. Vía Aérea • Efectos adversos.bromhidrato de fenoterol. 5 correctos. . Temblor fino de músculos esqueléticos. valorar mucosa oral y sistema tegumentario por posible presencia de sequedad e irritación. sequedad de boca. Náusead. Efectos predominantemente locales. inhibe los reflejos mediados vía vagal al unirse a los músculos bronquiales lisos. • Mecanismo de acción. lecitina. pacientes con cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. taquicardia. Proteger los ojos durante la administración. potencialmente hiperglicemia. especialmente en el primer trimestre del embarazo. inhibiendo el GMPc (el cual contrae) generando broncodilatación. mareos. Embarazo y lactancia: precauciones usuales. irritación local. Prevención y tratamiento de la obstrucción crónica de la vía aérea. sudoración. Inhibe las contracciones uterinas. -Aerosol: 10 ml (300 pulverizaciones). • Cuidados de enfermería.Nebulizador: cada 1 ml (20 gotas) contiene: Bromuro de Ipratropio Anhidro 250 mg y Bromohidrato de Fenoterol 500 mg. Puede tener efecto sistémico. con broncoespasmo reversible (asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema). taquiarritmia e historia de hipersensibilidad a soya. • Contraindicaciones. control de signos vitales tomando énfasis en FC. 17 . agente beta adrenérgico. Fenoterol se excreta por leche materna. Después de la administración se inhibe la liberación de mediadores broncoconstrictores y proinflamatorios de los mastocitos. • Vía de adminitración. Relaja el músculo liso bronquial y vascular y protege contra estímulos broncoconstrictores como histamina. nerviosismo. Mediante la activación del AMPc inhibe los canales de potasio activados por calcio.BERODUAL Broncodilatador • Presentación farmacológica. • Indicaciones. PA y patrón respiratorio. Pacientes con hipersensibilidad al bromhidrato de fenoterol. Cada puff tiene: bromuro de ipratropio 20mg y bromhidrato de fenoterol 50mg . control de la glicemia en diabéticos y kalemia. Almacenar en un lugar fresco y seco. respectivamente. hipokalemia (por incremento en la captación de K+ dentro del músculo esquelético) tos. En los pacientes asmáticos y EPOC que responden a esteroides se debe considerar la terapia concomitante con antiinflamatorios con corticosteroides inhalados para controlar la inflamación de la vía aérea. mialgia/calambres musculares. Cefalea. vómitos.

vía intramuscular o intravenosa. Tirotoxicosis materna. Rash cutáneo. también aumenta la conductancia de calcio y potasio en las células musculares bronquiales causando hiperpolarización de la membrana y relajación. • Efectos adversos. Agitación. El fármaco también actua sobre las células inflamatorias estimulando los receptores beta 2 presentes en ellas y evitando así la liberación de mediadores y citocinas inflamatorias. Palpitaciones. Malestar general. Sudoración. al ser un agonista Beta 2 adrenérgico. Epistaxis (sangramiento nasal). Espasmos musculares. Raros: Hipokalemia. Diarrea. Vértigo. Aumento de la presión arterial. -Asma agudo: alivio de los síntomas durante el tratamiento del asma y otros padecimientos con obstrucción de la vía respiratoria (incluyendo EPOC) -Protección contra el asma inducido por ejercicio -Algunas condiciones como la hipercalemia . De ocurrencia común: Agresión. Náusea. No debe ser usado en amenaza de aborto. Irritación faríngea.SALBUTAMOL Broncodilatador. Mareos. • Vías de administración. Falla cardíaca. En 18 .Al ser un agonista β2 el Salbutamol también es usado en obstetricia. vía aérea.lo que causa disminución del tono muscular (broncodilatación). Hipertensión arterial. Además. Somnolencia. Decaimiento. Dificultad para orinar. Se puede admnistrar Salbutamol intravenoso para relajar el músculo liso del útero. Tos. Habitual: Temblor de extremidades. Pesadillas. Nerviosismo. Vía oral. Alteraciones del gusto. Angina de pecho. Decoloración dental. esta estimulación activa las proteínas Gs y aumenta el AMPc. Boca y garganta seca. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Aumento del apetito. Dolor estomacal. Cefalea. Excitación. • Indicaciones. Diabetes. Menos comunes: Dolor torácico. El salbutamol. • Presentación farmacológica -Solución (nebulizador) -Aerosol (para inhalador) -Jarabe -Comprimidos -Ampollas • Mecanismo de acción. durante el primero o segundo trimestre del embarazo. estimula a los receptores beta 2 que se encuentran en gran número en el músculo liso bronquial. Vómitos. Tinnitus (zumbido o "campanitas" en el oído). Insuficiencia cardíaca. • Contraindicaciones. Constipación. Taquicardia.

Se debe controlar el patrón respiratorio y efectos adversos luego de la administración del medicamento. desechar los frascos después de una semana de haber abierto el envoltorio de aluminio.personas con hipertension y cardiopatias. ev. inhalación y nebulización). sc. No debe usarse conjuntamente con betabloqueadores como el propranolol • Cuidados de enfermería. Verificar las posibles interacciones que pueda tener con otros fármacos. La solución para el nebulizador. vo. Tener presente los cuidados de enfermería para cada una de las vías de administración (im. Almacene este medicamento a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. 19 .

La viscosidad retorna a la forma normal luego de recalentarla a la temperatura ambiente. Profilaxis y tratamiento de la hiperamoniemia. Constipación crónica. • Vía de administración. Apendicitis. hemorragia rectal no diagnosticada. También disminuye las concentraciones sanguíneas de amoníaco como resultado de su degradación bacteriana (en el colon) en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. Se absorbe menos de 3% de la dosis oral y el comienzo de la acción se evidencia en 24 a 48h desde su administración. Altas temperaturas por tiempo prolongado pueden causar oscurecimiento y pérdida de claridad de la lactulosa. La acumulación de líquido produce distensión. Aumento de la sed. haciéndola farmacológicamente objetable. arritmias. Calambres. que disminuyen el pH del contenido colónico. 20 . láctico y fórmico por la flora bacteriana del colon. disfunción renal. hipertensión. que a su vez facilita el aumento del peristaltismo y la evacuación intestinal. insuficiencia cardíaca congestiva. formación de gases. Encefalopatía portosistémica. • Contraindicaciones. Evacuación del colon previa a estudios radiológicos del recto o intestino. La solución de lactulosa debe almacenarse a temperatura ambiente. La lactulosa es biodegradada a ácido acético. deshidratación. • Indicaciones. de preferencia a menos de 20º C. Vía oral. No se deben administrar a niños pequeños (menores de 6 años) a no ser que exista una causa justificada para su prescripción. Confusión.LACTULOSA Laxante • Presentación farmacéutica. no utilizar. La lactulosa no debe congelarse. lo que produce en éste un efecto osmótico. • Cuidados de enfermería. • Efectos adversos. La acción laxante osmótica de los metabolitos de la lactulosa expulsa el amonio atrapado en el colon. La congelación puede causar un cambio en la viscosidad. diarreas. mareos. Jarabe: Cada 100 ml de solución oral contiene: Lactulosa 65 gr. La acidificación origina retención de amoníaco en el colon en forma de ion amonio. En envases de 200 ml. Parasitosis intestinal (como coadyuvante del tratamiento para acelerar la excreción de los parásitos). • Mecanismo de acción. En caso de que se desarrolle esta condición.

Actúa también sobre el sistema renina angiotensina aldosterona mediante bloqueo beta. shock. cardiopatía isquémica. broncoespasmo. • Mecanismo de acción Carvedilol es un bloqueante alfa y beta-adrenérgico selectivo. Vía oral • Efectos adversos. edema periférico. Supervisar constantemente los signos vitales. solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos. Produce vasodilatación por bloqueo alfa1 y disminución de la resistencia vascular periférica. en embarazo y lactancia. lo mismo puede pasar con: tranquilizantes (barbitúricos. Cápsulas de liberación lenta (éstas no pueden machacarse). • Presentación farmacológica Tabletas (envase contiene 30 comprimidos birranurados). insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clasificación tipo II y III). 21 . 12. • Contraindicaciones. Contiene: Carvedilol 6. en especial cuando se asocia a hiperlipidemia. Insuficiencia hepática severa.25 mg. fatiga. patrón respiratorio y además supervisar los niveles de glicemia cada cierto tiempo en las primeras horas.5 mg y 25 mg.CARVEDILOL Antihipertensivo. principalmente la presión. especialmente con diuréticos del tipo tiazidas. tanto los normales como los adversos (principalmente estos). Señalar al paciente los primeros síntomas que puede tener luego de la administración de carvedilol. parestesia • Indicaciones. fenotiazinas). acidosis metabólica. • Cuidados de enfermería. náuseas y rash cutáneo. En pacientes mayores hipotensión ortostática. enfermedad pulmonar obstructiva. • Vía de administración. evaluar riesgo-beneficio. que posee propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. insuficiencia renal o diabetes no insulino dependiente. la administración con otros hipotensores como nifeduipino pueden potenciar su acción. bradicardia y disnea. bloqueo A-V de 2º y 3º grado y bradicardia severa. Hipertensión arterial esencial. insuficiencia cardíaca descompensada. diarrea y fatiga. vértigo. Cuidado con la administración de rifampicina (reduce la disponibilidad sistémica de carvedilol). Se ha señalado hiperglucemia cefalea. antidepresivos tricíclicos. mareos y vértigo cuando se emplean dosis mayores a 25 mg por día.

Pacientes con desequilibrio electrolítico importante. aumento de los niveles séricos de colesterol. calambres musculares. Tiene un efecto antihipertensivo debido a una reducción de la volemia aumentando la velocidad de filtración glomerular y reduciendo el gasto cardíaco. y creatinina. hipomagnesemia. Mantener en su envase. debilidad muscular. sed intensa. Desechar solución oral sin usar de Furosemida después de 60 días.FUROSEMIDA Diurético. fotosentivilidada cutánea. hipocalcemia. dolor de garganta. confusión. leucopenia. cirrosis hepática. retención aguda de orina. somnolencia. Realizar exámenes de sangre de vez en cuando y controlar su presión arterial regularmente y signos de deshidratación. Usado para reducir la inflamación y la retención de líquido. deshidratación. anemia aplásica o anemia hemolítica. Oral. alteraciones del ritmo cardíaco. sequedad de boca. edema pulmonar agudo. Trombocitopenia. triglicéridos. Intramuscular • Efectos adversos. edema asociado con paro cardíaco congestivo. rash cutáneo. fiebre. hipovolemia o deshidratación. nefritis intersticial. y ácido úrico pudiendo dar lugar a ataques de gota. dolor de cabeza. • Cuidados de enfermería. hipotensión ortostática. Comprimidos 40mg Ampollas de 2 y 20 ml 20 mg/2 ml solución inyectable Viales de 25 ml • Mecanismo de acción. anorexia. • Indicaciones. coma hepático. alcalosis. enfermedad renal. Disminuye la reabsorción de cloruro de sodio y aumenta la excreción de potasio en el túbulo distal. • Vía de administración. alérgicos a sulfonamidas. 22 . inhibiendo la reabsorción de electrólitos. visión borrosa. • Contrindicaciones. hipovolemia. Menos frecuente bradicardia. mujeres en periodo de lactancia. hipertensión. • Presentación farmacológica. Hiponatremia hipopotasemia. Actúa principalmente en la rama ascendente del asa de Henle. Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad. alteración de audición. tetania. trombosis. En diabéticos pueden aumentar los niveles sanguíneos de azúcar. artralgias. visión borrosa. elevaciones temporales de los niveles en sangre de urea. Intravenosa. bien cerrado y fuera del alcance de los niños.

debido a riesgo de una hipersensibilidad cruzada. • Contraindicaciones. los diuréticos tiazídicos son inefectivos (una excepción es la metolazona). La hidroclorotiazida se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo.HIDROCLOROTIAZIDA. Los diuréticos tiazídicos también disminuyen la filtración glomerular. hemorragia y moretones inusuales. cloruros y agua. malestar estomacal. No se recomienda la administración de hidroclorotiazida durante el embarazo a menos que sea absolutamente imprescindible. • Presentación farmacológica. sarpullido grave (erupciones graves en la piel) y despellejamiento. Debilidad muscular. diabetes insípida. dolor de estómago. Si se observase un aumento de la creatinina sérica o del nitrógeno ureico en sangre. hinchazón y aumento de peso asociados al síndrome premenstrual. vómitos. Se han comunicado casos de ataques de gota al iniciarse un tratamiento de hidroclorotiazida 23 . pérdida del apetito. Diurético. Edema periférico. • Vía de administración. • Indicaciones. Está contraindicado para pacientes con enfermedades hepáticas. Cuando el aclaramiento de creatinina es < 30 ml/min. se deben utilizar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas o a los inhibidores de la anhidrasa carbónica. La dihidroclorotiazida está contraindicada en pacientes con anuria. caída del cabello. incluyendo la hidroclorotiazida. En general. La hidroclototiazida se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción renal. inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. Comprimidos 50mg • Mecanismo de acción. Los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio. cefalea (dolor de cabeza). los diuréticos empeoran la tolerancia a la glucosa y ejercen efectos negativos sobre el perfil lipídico. Este fármaco se excreta en la leche materna. perdiendo parte de su eficacia en los enfermos con disfunción renal. se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento. Los diuréticos tiazídicos. sed. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. dificultad para respirar o tragar. mareos. Rams graves: dolor de garganta y fiebre. • Efectos adversos. lo que contribuye a la pérdida de potasio que produce el tratamiento diurético con tiazidas. calambres. dado que el fármaco reduce el aclaramiento de ácido úrico. aumentando la secreción de aldosterona. La hidroclorotiazida se debe administrar con precaución a los pacientes con gota o hiperuricemia. diarrea. Los cambios en el volumen plasmático inducen una elevación de la actividad de la renina en el plasma. hipercalciuria. Oral.

• Cuidados de enfermería. 24 . preferir tomar la última varias horas antes de ir a dormir. debido a que la hiperbilirrubidemia inducida por las tiazidas es más frecuente en estos niños. Se debe evitar el uso de hidroclorotiazida en neonatos con ictericia. Se debe administrar con cuidado en pacientes con historial de pancreatitis.La hidroclorotiazida puede exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico. Está contraindicado para pacientes con hiponatremia o hipokaliemia y debe utilizarse con cuidado en los pacientes con hiperpotasemia. Tomar en la mañana en el caso de ser solo una dosis. si es más de una.

hipertiroidismo. • Cuidados de enfermería. arritmias. íleo paralítico. deficiencia hepática o renal. • Mecanismo de acción. intravenosa e intramuscular. • Presentación farmacológica. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. Efecto musculotropo. obstrucción intestinal. reacciones alérgicas. Antiespasmódico destinado al tratamiento de aquellos síndromes viscerales. megacolon tóxico. Viadil posee una suave acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetil-colina por su receptor muscarínico. cefaleas. Con dosis muy superiores puede presentarse retención urinaria. colitis ulcerosa grave y miastenia gravis. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática. Grageas: cada gragea contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg.VIADIL Antiespasmódico. • Efectos adversos. estenosis pilórica. insuficiencia cardíaca congestiva. En pacientes con glaucoma. hipertensión arterial. hipertrofia prostática. taquicardia. 25 . el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular. Por otro lado. atonía intestinal. • Indicaciones. Espasmos gastrointestinales de las vías biliares. Oral. Usado en el recién nacido desde el primer día de vida. Inyectable: cada ampolla de 1 ml contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. • Contraindicaciones. cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa. visión borrosa. insomnio. Gotas: cada ml de solución contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. neuropatía. agudos o crónicos. de las vías urinarias y aparato genital femenino. pero con una potencia 17 veces menor a la de la atropina. • Vías de administración. mareos. enfermedad coronaria.

Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión. bloquean las acciones fisiológicas de angiotensina II.LOSARTÁN Antihipertensivo. En asociación con Hidroclorotiazida: Aratan-D. • Contraindicaciones. Insuficiencia cardíaca. hipersensibilidad • Cuidados de enfermería. Mareos. Recuviertos). en caso de IR con Clcr <20 ml/min. Losartan Genfar. Corodin-D (y Forte). Sin asociar: Aratan. en combinación con diuréticos y/o digitálicos. Sedeten (C. Embarazo. Izar (Forte tambien). carboxílico. Prevención del accidente cerebrovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. Losartan Potasico + Hidroclorotiazida. hipotensión. Simperten. Sanipresein D. -Informar a la persona acerca de los efectos adversos del medicamento -Vigilar PA -No administrar con diuréticos ahorradores de potasio 26 . Aratan-D-Forte comprimidos. Antagonista oral de receptores de angiotensina II (tipo AT1 ). • Oral Vía de administración. Losapres. vértigos. • Efectos adversos. • Presentación farmacológica. independientemente de su origen o vía de síntesis. como parte del tratamiento antihipertensivo. Tratamiento de la hipertensión. fatiga/astenia. Simpreten D. Sanipresin. Corodin 50mg/ Corodin 100 mg. • Mecanismo de acción. • Indicaciones. Cozaar. Losartan Potásico Comprimidos. el ác. Losartán y su metabolito activo. diálisis y depleción de volumen intravascular.

psicosis. Tratamiento de primera línea en las ausencias típicas (Petit Mal) ausencias atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut).5. porfiria. edema. En tratamientos prolongados. intoxicación alcohólica aguda. cansancio y debilidad no habituales. rash cutáneo o prurito. Tratamiento de tercera línea en las convulsiones tónico-clónicas (Grand Mal). convulsiones parciales complejas y convulsiones generalizadas tónicoclónicas secundarias. que debe evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa. Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos) cerebrales. potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico). miastenia gravis. somnolencia.CLONAZEPAM Ansiolítico – Anticonvulsivante – Antiepiléptico • Presentación farmacológica. 27 . Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia anterógrada (olvido de acontecimientos próximos). 1 ó 2 mg Cada ampolla de 1 ml contiene: 1 mg Cada ml de solución para gotas contiene: 2.1 mg) Cada comprimido sublingual contiene: 0. enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. • Contraindicaciones. • Vía de administración. trastornos de la micción. suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico. a fin de evitar el riesgo de síndrome de abstinencia. náuseas. Cada comprimido birranurado contiene: 0. depresión mental severa. raramente alteraciones del comportamiento. convulsiones mioclónicas y las convulsiones atónicas. irritación gástrica.25 mg • Mecanismo de acción. la interrupción del tratamiento se deberá realizar reduciendo la dosis de forma gradual. Tratamiento de crisis de pánico. iv. sublingual. pero no inhibe la descarga normal del foco. torpeza e inestabilidad. psicosis. mareos. dolor de cabeza. hipoalbuminemia. mareos. fatiga.5 mg (1 ml = 24 gotas. antecedentes de dependencia de drogas. ansiedad. 1 gota = 0. • Efectos adversos. Hipersensibilidad a benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. ataxia. convulsiones parciales simples. Vía oral. glaucoma de ángulo estrecho. • Indicaciones. . Benzodiacepina de acción prolongada. Tener precaución en los ancianos si se produce somnolencia. insomnio. Embarazo y lactancia. aumento de la salivación. alucinaciones. dolor y calambres musculares. Confusión. • Cuidados de enfermería. disfunción hepática o renal.

El clonazepam atraviesa la placenta y se excreta a través de la leche materna. Existen posibles efectos efectos adversos sobre el desarrollo físico o mental en el tratamiento a largo plazo en niños. por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo. que pueden no evidenciarse hasta después de muchos años. 28 . sobre todo durante el primer trimestre.

cefalea. a intervalos no menores de 1 semana. Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. • Efectos adversos. • Vías de administración. fatiga. anorexia. Está indicado para el tratamiento de la depresión. visión anormal. vómitos. Pacientes que estén utilizando o en tratamiento con IMAO. Pacientes menores de 6 años. • Indicaciones. malestar. • Mecanismo de acción. tinnitus. en la mañana o en la tarde. trastornos del movimiento. con o sin alimentos. Control de signos vitales. La dosis terapéutica habitual es de 50mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. dopaminérgicos. adrenérgicos. serotoninérgicos. • Cuidados de enfermería. Protegido de la luz y la humedad. Embarazo y lactancia. exantema cutáneo. sequedad de boca. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. parestesia. Potente y selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina neuronal (5-HT) y sólo posee efectos débiles sobre la recaptación neuronal de norepinefrina y dopamina. Antidepresivo. somnolencia. diarrea/heces blandas. 29 . y exhibe una farmacocinética proporcional a la dosis en el rango de 50mg a 200mg. gabaérgicos o benzodiazepínicos. disfunción sexual masculina. También está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Tratamiento del trastorno de estrés post-traumático. Almacenar por debajo de los 25°C. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. irregularidades en la menstruación. Envases de 30 comprimidos recubiertos de 50 y 100 mg. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. alteraciones de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión postural y taquicardia). estreñimiento. Vigilar estrechamente al enfermo durante los primeros 15 días del tratamiento. Ranurados y no ranurados. Se administra 1 vez al día. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. incremento de sudoración. náuseas. • Contraindicaciones. en cantidad de 50mg hasta un máximo de 200mg/día. Explicar al paciente los efectos secundarios del medicamento. hipoestesia. dispepsia. dolor abdominal. No tiene afinidad para los receptores muscarínicos (colinérgicos). en general se necesitan 2 a 4 semanas para alcanzar los efectos deseados. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. temblores. Oral.SERTRALINA. • Presentación farmacológica. Insomnio. agitación y ansiedad. mareos. astenia. histaminérgicos.

Oral e intravenosa. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Protegido de la luz (inyectable). • Efectos adversos. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. • Mecanismo de acción. somnolencia. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. Almacenar bajo refrigeración (2 – 8°C). 30 . Almacenar por debajo de los 30°C. Inmunodeficiencia.FAMOTIDINA. vómitos. Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. Evitar la ingestión de alimentos. rash cutáneo o prurito. Comprimidos 20 mg Comprimidos 40 mg Ampolla inyectable de 2 ml (Famotidina 20 mg)  Cajas conteniendo 5 y 100 ampollas. bebidas u otros fármacos que puedan producir irritación gastrointestinal. Disminuye acción de Ketoconazol. y otras condiciones donde el estómago produce demasiado ácido. • Cuidados de enfermería. Se utiliza para tratar las úlceras. la enfermedad del reflujo gastroesofágico (que puede provocar pirosis y lesiones en el esófago). fiebre. Son raras y de escasa importancia. palpitaciones. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. • Presentación farmacológica. constipación. náuseas. Antiulceroso  inhibe secreción de gastrina. Cefaleas. Con menor frecuencia: ansiedad. Hipersensibilidad al principio activo. taquicardia. • Contraindicaciones. como el síndrome de Zollinger-Ellison (tumores en el páncreas o intestino delgado que provocan un aumento de la producción de ácido del estómago). hemorragias o hematomas injustificados y cansancio o debilidad no habituales. Embarazo y lactancia. Insuficiencia renal y hepática. • Indicaciones. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. • Vía de administración. Cirrosis con historia de encefalopatía portal hepática.

• Mecanismo de acción. el rash cutáneo se presenta escasamente. • Vía de administración. Con poca frecuencia se pueden observar signos y síntomas de náuseas. espasmos. o 4 a 8 semanas para otros padecimientos). Fármaco utilizado para el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica. flatulencia. 31 . disnea. manos o pies. • Cuidados de enfermería. y suelen ser transitorios. Para experimentar los beneficios del medicamento. combinado con los antibióticos claritomicina y amoxicilina (metronidazol en pacientes alérgicos a la penicilina). comezón. ya que no se ha investigado su uso en estos casos. y la posible prevención de nuevas ulceraciones. Estos síntomas son leves. Pesquisar efectos secundarios graves como sarpullido. convulsiones. dolor estomacal. diarreas. bloqueando selectivamente la bomba de protones (enzima H+. a pesar de que el sujeto se sienta bien (generalmente se recetan por 2 semanas para eliminar H. en pacientes en los cuales el tratamiento con antagonistas de los receptores H2 ha fallado o no reaccionan de manera adecuada. tos y dolor de espalda.OMEPRAZOL. K+-ATPasa) del estómago. pueden transcurrir entre 1 a 4 días. hinchazón. pasajeros. En general es un medicamento bien tolerado. Actúa sobre las células parietales de la mucosa gástrica. • Efectos adversos. Antiulceroso. • Presentación farmacológica. cefaleas. • Contraindicaciones. Promueve la cicatrización de las úlceras esofágicas. estitiquez. para la erradicación de Helicobacter Pylori (bacteria que provoca úlceras) que es la principal causa de úlceras estomacales y duodenales. 20 o 40 mg. en la triple terapia. En caso de sensibilidad conocida al medicamento. urticaria. • Indicaciones. Vía oral y vía anal. lengua. sin embargo no debe suspenderse la terapia si no es indicado por el médico. gástricas y duodenales. No se recomienda su uso en niños. calambres musculares u hormigueo en labios. Antiulceroso. Cápsula de liberación retardada. Polvo para suspensión (Zegerid) Vial (Omezzol). Pylori. Cápsulas de 10. De esta forma inhibe hasta un 80% la secreción de HCL. embarazadas o madres que amamantan. Se recomienda su administración en dosis únicas después del desayuno. y administrar sólo con agua.

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