GRUPOS FUNCIONALES

GRUPOS FUNCIONALES
Los grupos funcionales son grupos de
átomos, que ordenados de cierta forma
bien definida, confieren propiedades
particulares a los compuestos donde se
presentan.
EJEMPLOS:
ESTRUCTURA NOMBRE GENERAL Ejemplos de nomenclatura
(Grupo funcional)

1) - OH alcohol pentanol
2) - CHO aldheido pentanal
3) - COOH ácidos carboxílicos ácido pentanoico
4) - NH2 aminas pentil amina
5) - CO NH2 amidas pentano amida
6) R-O-R* éter etil metil eter
7) R-CO-R* cetona pentano 3-cetona
8) R-X Halogenados 2 Yodo butano
9) alquenos penteno pentino
y alquinos
10) R-COO-R* esteres butanoato de metilo
 1) Alcoholes

Tienen fórmula general del tipo R – OH.

Se nombran igual que los hidrocarburos que los originan, pero con
terminación OL.

Ejemplo:
CH3—CH2—OH Etanol

CH3—CH2— CH2—CH2—OH butanol

2) Aldehídos

Su fórmula general es R — CHO

Se nombran igual que el hidrocarburo que los origina, pero con

terminación AL.

Ejemplo:
CH3 — CHO Etanal

CH3—CH2— CH2—CH2—CHO Pentanal

3) Ácidos carboxílicos

O
||
— C — O H , quedando R–COOH, grupo que recibe el nombre de “carboxilo”.

Estos compuestos se nombran con el prefijo que les corresponde según su

número de carbonos y la terminación OICO. Para esto, se incluye, al contar
los carbonos, el que forma el grupo carboxílico.

Ejemplo:

CH3—COOH Ácido etanoico, conocido comúnmente como vinagre.

CH3—CH2— COOH Acido propanoico
4) Aminas

Su fórmula general es R–NH2

Para nombrarlos, se usa el prefijo que corresponde según su número de

carbonos terminado en IL, seguido de la palabra AMINA.

Ejemplo:

CH3—NH2 metil amina (metano amina)

CH3—CH2—NH2 etil amina (etano amina)

5) Amidas

Resultan al cambiar el H de un grupo aldehído, por un grupo amino (—

NH2), quedando
R — CO — NH2

Su nombre es dado por el prefijo que indica el número de átomos de

carbono incluyendo el C del grupo amida, seguido de la terminación
AMIDA.

Ejemplo:

CH3 — CO—NH2 etanamida (etano amida)

6) Éteres

Resultan del reemplazo del H del — OH de un alcohol, por un radical

cualquiera.
Queda como R — O — R’
Se nombran los radicales correspondientes (R y R’) en orden alfabético,
seguido de la palabra ÉTER.

Ejemplo:

Fenil - metiléter

( Nota: benceno como radical = fenil)

7) Cetonas

Resultan del reemplazo del H de un aldehído, por un radical cualquiera.

Su estructura es: R —CO— R’

Se nombran siguiendo la misma regla de los éteres, seguidos de la
palabra CETONA.
O
||
El grupo —C— se llama “carbonilo”.

Ejemplo:

CH3 — CO — CH3 dimetilcetona

CH3 — CH3 — CO — CH3 etil metilcetona (butano 2-cetona)
8) Derivados Halogenados

Son Hidrocarburos que contienen átomos de

Halógenos (Flúor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br), Iodo (I),
Astato (At)).

Ejemplo:

https://seactuario.com/Contquimica/Quimica_organica/
quimicaorganica3.htm
9 ) ALQUENOS Y ALQUINOS

Son compuestos cuya estructura es:

 10) Grupo ESTER

Son compuestos cuya estructura es: R — COO — R’

Se nombran como se ilustra en los

siguientes ejemplos: