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COMPUESTOS OXIGENADOS ALCOHOLES Son derivados de los hidrocarburos que sustituyen un tomo de hidrgeno por el grupo OH (hidroxilo).

Se nombran aadiendo la terminacin ol al hidrocarburo de que procede. La funcin alcohol tiene preferencia sobre las insaturaciones (enlaces mltiples) y sobre los radicales al numerar. CH3-CH2-CHOH-CH3 2-butanol 3-hexen-1-ol

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH CH3-COH-COH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH C-CH2-CH2OH

2,3-dimetil-2,3-pentanodiol

3-butin-1-ol

Los fenoles se obtienen al sustituir uno o ms tomos de hidrgeno del benceno por radicales OH.

TERES Estn formados por un tomo de oxgeno unido a dos radicales procedentes de los hidrocarburos: R-O-R. Se nombra el radical ms sencillo seguido, sin separacin, del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical ms complejo. La nomenclatura alternativa utiliza, en orden alfabtico, los radicales unidos al oxgeno y se anteponen a la palabra ter. CH3-O-CH2-CH3 Metoxietano o Etilmetilter

CH3-O-C6H5 Metoxibenceno o fenilmetilter

ALDEHDOS Y CETONAS Ambos tipos de compuestos se caracterizan por tener un doble enlace carbono-oxgeno en su grupo funcional: -C=O (grupo carbonilo) Los aldehdos son derivados de los hidrocarburos que sustituyen dos tomos de hidrgeno de un carbono terminal por un tomo de oxgeno. Se nombran aadiendo al nombre del hidrocarburo del que derivan el sufijo al o dial segn que el grupo carbonilo ocupe uno o los dos extremos de la cadena. CH2=CH-COH Propenal CH3-CH C-CH-CH=CH-COH CH3 Las cetonas son derivados de los hidrocarburos que sustituyen dos tomos de hidrgeno, unidos a un carbono secundario, por un tomo de oxgeno. Se nombran a partir del hidrocarburo del que 4-metil-2-hepten-5-inal

derivan, aadiendo la terminacin ona e indicando la posicin del grupo carbonilo, mediante localizadores. CH3-CO-CH2-CO-CH3 2,4-pentanodiona

CIDOS CARBOXLICOS Estos compuestos se caracterizan por tener el grupo carboxilo COOH que slo puede estar en carbonos primarios (extremos de la cadena). Se nombran con el nombre genrico del cido y la terminacin oico, que se pospone al nombre del hidrocarburo del que proceden. COOH-COOH cido etanodioico

CH3-CH=CH-COOH cido 2-butenoico

SALES Y STERES DE LOS CIDOS CARBOXLICOS Los aniones de los cidos carboxlicos se obtienen por prdida del tomo de hidrgeno del grupo carboxilo. Al sustituir el hidrgeno del grupo carboxilo por un metal obtenemos las sales de los cidos carboxlicos. Se nombran reemplazando la terminacin ico del cido por la terminacin ato. CH3-CH2-COO-K Propanoato de potasio

Si el hidrgeno es sustituido por radicales alqulicos, se obtienen los steres. Su nomenclatura es igual que la de las sales, pero con el nombre del radical terminado en ilo. CH-COO-CH2-CH3 Metanoato de etilo CH3-COO-(CH2)3-CH3 Etanoato de butilo

COMPUESTOS NITROGENADOS AMINAS Son derivados del amonaco al sustituir uno, dos o tres tomos de hidrgeno (aminas primarias, secundarias o terciarias) por radicales orgnicos. Las aminas primarias se nombran aadiendo el sufijo amina al nombre del hidrocarburo del que proceden. CH3-NH2 Metanamina CH3-CH2-CH2-NH2 Propanamina CH3-CH=CH-NH2 1-propenamina CH3-CH-CH2-CH3 2-butanamina NH2 NH2-CH2-CH2-CH2-NH2 1,3-propanodiamina

AMIDAS Son compuestos que se pueden considerar derivados de los cidos al sustituir el grupo OH de los mismos por el grupo NH2. Lo que caracteriza a las amidas es la unin del nitrgeno al carbono del grupo carbonilo (-C=O). Si la funcin amida es la funcin principal, las amidas se nombran sustituyendo la terminacin oico del cido del que derivan por el sufijo amida. HCO-NH2 Metanamida

CH3-CH2-CONH2 Propanamida

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