INSTITUTO UNIVERSITARIO

METROPOLITANO

ANATOMIA Y FISIOLOGIA I
UNIDAD I

Docente:

LE: Diana Patricia González Vázquez

 ¿QUE ES LA ANATOMÍA Y LA
FISIOLOGÍA?
La anatomía y fisiología son bases del análisis de las
estructuras y las funciones del cuerpo humano.

La anatomía (ana-, de aná, a través y tomía, de tomé, cortar)

es la ciencia que estudia la estructura y las relaciones
entre las estructuras.

La fisiología (fisio-, dephysis = naturaleza; -logía, de logos=

estudio) es la ciencia que estudia las funciones corporales,
es decir, cómo funcionan las distintas partes del cuerpo.
 HISTORIA DE LA ANATOMÍA
El estudio de la historia de la anatomía siempre ha
causado gran expectación; es un tema que ha apasionado
al hombre para poder conocer y saber la composición,
funcionamiento y sobre todo, cómo mantener su cuerpo
siempre sano.

De ahí que se tenga noción de que los conocimientos

anatómicos son muy antiguos en la historia de la
humanidad; se puede suponer que desde que el hombre se
vio en la necesidad de cazar para poder alimentarse,
conoció primero la anatomía de los animales; o bien, en
otras culturas, el ofrecer víctimas humanas a sus dioses o
realizar embalsamientos les dotó de grandes
Andreas Vesalius (1514-1564). Fundador de la Anatomía conocimientos sobre la anatomía humana.
Humana moderna.
IMPORTANCIA DE LA ANATOMÍA
EN ENFERMERIA
Indispensable en la formación del profesional de enfermería dado que,
para el cuidado se requiere de la valoración de las condiciones
anatómicas, fisiológicas y bioquímicas de la persona sana o enferma
que le permita detectar alteraciones y fundamentar un cuidado
integral, oportuno y de calidad.
 NIVELES DE
ORGANIZACIÓN
 LA VIDA Y SUS CARCATERISTICAS
Las principales características de los seres vivos son los atributos biológicos que deben cumplir todos
los seres vivos para ser considerados como tales. Entre ellos se encuentran los procesos vitales
básicos y la homeostasis.

Procesos vitales no
1.Metabolismo desarrollados
2. Respuesta adecuadamente, puede
llevar a la muerte del
3. Movimiento organismo. Se manifiesta
4. Crecimiento clínicamente por ausencia
de latidos cardíacos, de
5. Diferenciación respiración espontánea y
de actividad cerebral.
6. Reproducción
NIVEL QUIMICO
 REQUERIMIENTOS CORPORALES
El cuerpo contiene 26 elementos químicos diferentes.

 4 Elementos mayores
 8 Elementos menores
 14 Oligoelementos
 SUSTANCIAS INORGANICAS
Carecen de carbono y son simples desde el punto de vista estructura
• 55-60% de la masa corporal total
• Agua
• 1-2% de la masa corporal total
• Cloruro de sodio (NaCl)
• Monóxido de nitrógeno (NO)
• Ácido clorhídrico (HCl)
• Hidróxido de sodio (NaOH).
Agua: más importante y abundante de todos los sistemas vivos. Las reacciones
químicas del cuerpo se producen en un medio acuoso. Tiene muchas
propiedades que la hacen indispensable para la vida, las más importantes son:
 Solvente
 Regulador de temperatura
 Lubricante
SUSTANCIAS ORGANICAS

Siempre contienen carbono, en general contienen

hidrógeno

Representan alrededor del 38-43% del cuerpo

humano.

Cumplen funciones complejas: carbohidratos,

lípidos, proteínas, ácidos nucleicos y
adenosíntrifosfato (ATP)
 HOMEOSTASIS

Es un estado de equilibrio del medio interno corporal determinado por el interjuego de

todos los mecanismos de regulación corporales.
Alteraciones en la homeostasis:

 Estímulos externos
 Estímulos internos
 Estrés psicológico

Cuando esta alteración es leve y transitoria, las respuestas celulares restablecen con rapidez el
equilibrio del medio interno. Si la alteración es extrema, puede fracasar la regulación de la
homeostasis.
La mayoría de las veces, la homeostasis es regulada por SN y endocrino, que actúan en forma
conjunta o independiente.
https://www.youtube.com/watch?v=vCNwAasA8U8&ab_channel=IQEydiz
 CELULA
Es la unidad básica, estructural y funcional de
todos los tejidos del cuerpo.

Comparten muchas estructuras internas

básicas denominadas orgánulos.

La biología celular o citología es el estudio de

las estructuras y las funciones de las células.
TIPOS DE CELULAS
MORFOLOGIAY FUNCION DE LA
CELULA

Presentan muchas
variedades diferentes,
también comparten muchas
estructuras internas básicas
denominadas orgánulos.

Los orgánulos funcionan

cooperativamente en una
variedad de formas que
permiten a las células y
tejidos llevar a cabo sus
funciones únicas
Realiza el Ejercicio 12 del cuadernillo de

trabajo y realiza en tu cuaderno una tabla

de los orgánulos de la célula y su función

correspondiente.
 LIQUIDO CORPORAL
Los líquidos corporales son soluciones
acuosas diluidas.

El líquido intracelular (LIC) se

encuentra dentro de las células, y el
líquido extracelular (LEC) fuera de
ellas.

El plasma es el LEC del interior de los

vasos sanguíneos.
El líquido intersticial es
el LEC que ocupa los
espacios entre las células
de los tejidos; dado que
rodea todas las células
del cuerpo, se lo
denomina medio interno.
 TRANSPORTE CELULAR
Mecanismo mediante el cual entran a la célula materiales necesarios y salen los de
desecho

• Transporte activo: uso de energía

• Transporte pasivo: no energía

Difusión simple
Osmosis
Difusión facilitada
 HORMONAS QUE REGULAN AGUA
Y ELECTROLITOS
Cuando el cuerpo tiene poca agua, la hipófisis secreta vasopresina (antidiurética) en el torrente
sanguíneo.

La vasopresina estimula los riñones para que retengan agua y excreten menos orina. Cuando el
cuerpo tiene un exceso de agua, la hipófisis segrega poca cantidad de vasopresina, de forma que los
riñones puedan eliminar el exceso de agua por la orina.

Otra hormona responsable de mantener las concentraciones de electrolitos en los fluidos

extracelulares es la aldosterona, una hormona esteroide que es producida por la corteza
suprarrenal.
 MATERIAL GENETICO
GEN

Los genes están formados por secuencias de ADN y

están dispuestos, uno tras otro, en lugares específicos
de los cromosomas en el núcleo de las células.

Contienen información para elaborar proteínas

específicas que conducen a la expresión de una
característica o rasgo físico concreto o que tienen
una función determinada en una célula.
 CROMOSOMA

Estructura que se encuentra en el

interior del núcleo celular formada
por proteínas y ADN organizados en
genes.
Por lo habitual, cada célula normal
del cuerpo contiene 23 pares de
cromosomas.
 TE HAS PUESTO A PENSAR…
QUIEN ES EL QUE DETERMINA
EL SEXO DEL BEBE?
 Dos de los cromosomas (el X y el Y)
determinan el género masculino o femenino y
se denominan cromosomas sexuales:

• Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

• Los hombres tienen un cromosoma X y uno
Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo,

mientras que el padre puede contribuir ya sea
con un cromosoma X o con un cromosoma Y.
Es el cromosoma del padre el que determina si
el bebé es un masculino o femenino.
 DNA: El ácido desoxirribonucleico, o ADN,
codifica la información que las células necesitan
para producir proteínas

RNA: Un tipo relacionado de ácidos nucleicos,

denominado ácido ribonucleico (ARN) se
presenta en diferentes formas moleculares que
cumplen funciones celulares múltiples, que
incluyen la síntesis proteica.
mRNA: El ARN mensajero tiene como función transportar
la información sobre las proteínas desde el ADN en el
núcleo de la célula hasta el citoplasma de la célula, donde la
maquinaria productora de proteínas lee la secuencia del
ARNm y traduce cada codón de tres bases en su aminoácido
correspondiente en una cadena proteica en crecimiento.

tRNA: actúan como adaptadores que traducen la

información genética codificada en el mRNA en una
secuencia de aminoácidos para formar una proteína. Cada
molécula de tRNA es específica para un aminoácido
particular y reconoce un codón específico en el mRNA.
  Herencia dominante:
significa que la afección genética
ocurre cuando el niño hereda una
sola copia de un gen mutado
(cambiado) de uno de los padres. Si
la madre o el padre tienen un gen
mutado, el niño presenta una
probabilidad de 50 % de heredar ese
gen mutado.
  Herencia recesiva:

significa que la afección genética

se presenta cuando el niño hereda
una copia de un gen mutado de
cada uno de los padres.

Por lo general, ni la madre ni el

padre presentan la afección, ellos
se llaman portadores porque cada
uno tiene una copia del gen
mutado y puede pasarla a sus hijos.
 ALTERACIONES GENÉTICAS
 Defectos monogenéticos, que afectan solo un gen.

 Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de

cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las
estructuras que contienen nuestros genes. El síndrome de
Down es un trastorno cromosómico.

 Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o más genes.

En este tipo, nuestro estilo de vida y medio ambiente
influyen. El cáncer de colon es un ejemplo.