Está en la página 1de 123

TRANSPORTE DE CONTAMINANTES

Problemas de Transporte

• Introducción

• Transporte de Solutos
 Procesos
 Ecuaciones
 Condiciones de contorno

• Profesor: Fausto Yaulema Garcés


ACUÍFEROS LIBRES Y ACUÍFERO CAUTIVOS O CONFINADOS

Acuíferos confinados, o a presión: se encuentran limitados


superior e inferiormente por materiales impermeables, y el
agua contenida en ellos se encuentra a presiones
superiores a la atmosférica. Cuando se perforan, el agua
tiende a ascender
espontáneamente, hasta una altura en la que se equilibra la
presión hidrostática del agua con la atmosférica, lo que
determina el llamado nivel piezométrico . Si el nivel
piezométrico se sitúa por encima de la superficie del
terreno, el agua de los pozos puede ascender hasta varios
metros por encima de dicha superficie,
. ESQUEMA GENERAL DE ACUÍFEROS.
ACUÍFEROS LIBRES Y ACUÍFERO CAUTIVOS O CONFINADOS
El principio de Bernoulli
Describe el comportamiento de un
fluido moviéndose a lo largo de una
línea de corriente. Eso expresa que en
un fluido ideal (sin viscosidad ni
rozamiento) en régimen de circulación
por un conducto cerrado, la energía
que posee el fluido permanece
constante a lo largo de su recorrido.
La energía de un fluido en cualquier
momento consta de tres componentes:
Cinética: es la energía debida a la
velocidad que posea el fluido.
Potencial gravitacional: es la energía
debido a la altitud que un fluido posee Entonces la energía total esta relacionad
con respecto a un dato del nivel de en cualquier momento y posición a :
referencia • Velocidad
Energía de flujo: es la energía que un • Altura relativa
fluido contiene debido a la presión que • Presion
posee
El principio de Bernoulli
El principio de Bernoulli
Relación entre ley de Bernoulli y flujo de agua en diferente tipo de
porosidad: Primaria(o intergranular) y secundaria (por fracturas,
discontinuidades y disolución)
Potencial hidráulico , Gradiente hidráulico y flujo
Flujo en medio poroso y perdida de carga o de potencial (aplicación
de la ley de Bernulli).
En la ley de Bernulli, el flujo en medios porosos generalmente no se
considera el ultimo termino (velocidad)
Entonces se define como Gradiente Hidráulico i: i = dh/dl
donde i es la perdida de carga piezometrica para unidad de longitud de flujo
En condiciones de flujo en Medio poroso saturo la
Velocidad se puede calcular :

Esta es la ley de Darcy.


LEY DE DARCY EN LAS ZONAS DE RECARGA Y DESCARGA
LEY DE DARCY
LEY DE DARCY
LEY DE DARCY
LEY DE DARCY
LEY DE DARCY

El aparato tiene una sección transversal constante


de área A. y cuenta con dos piezómetros para
determinar los niveles de agua. La diferencia de
niveles del agua con respecto a la longitud del
estrato arenoso se conoce como gradiente
hidráulico, i
VELOCIDAD DE INFILTRACIÓN
CARGA HIDRÁULICA
La Carga Hidráulica es la suma de las cargas de posición y de presión,
y corresponde a la energía potencial del flujo.
Pero en campo si interesan los niveles en cada punto, para lo cual se
utilizan los piezómetros o los pozos de medición
Los piezómetros son tubos para
medir el nivel de agua del
subsuelo. Constan de un tubo
abierto en el extremo inferior para
que penetre el agua, o con
perforaciones a través de la pared
y, en este caso, el extremo inferior
cerrado. El extremo superior
siempre es abierto para poder
medir el nivel
ECUACIÓN DE BERNOULLI
COEFICIENTE DE ALMACENAMIENTO.
COEFICIENTE DE ALMACENAMIENTO
En campo, el coeficiente de
almacenamiento se pude
determinar mediante pruebas
de bombeo.
K=Es el coeficiente de conductividad
Para un acuífero confinado se hidráulico.
utilizan los coeficientes de
almacenamiento, S, y de
transmisividad, T:
EJERCICIO RESUELTOS
De acuerdo con los datos sobe cuatro piezómetros en campo,
dibujar el esquema, calcular la carga hidráulica en cada
piezómetro y determinar la dirección del flujo del agua
subterránea y el gradiente hidráulico.
Parámetro Piezómetro
A B C D

Elevación(m) 600 600 600 600


Profundidad(m) 300 260 200 250
Nivel de agua (m) 80 100 75 50
EJERCICIO RESUELTOS

Para calcular el flujo de un piezómetro a otro:


EJERCICIO RESUELTOS
Parámetro Piezómetro
A B C D

Elevación(m) 600 600 600 600


Profundidad(m) 300 260 200 250
Nivel de agua (m) 80 100 75 50
EJERCICIO RESUELTOS
En dos acuíferos (A y B) en La Concordia se realizó un
monitoreo para conocer la calidad del agua subterránea.
Para ello se construyeron pozos y se instalaron
piezómetros, de los cuales se tienen los siguientes datos:
Acuífero Pozo Profundidad del pozo Nivel estático (m) Nivel del brocal (m)
(m)
A 1 500 85 1905
A 2 500 75 1900
A 3 500 96 1920
B 4 300 110 1896
B 5 326 95 1890
B 6 500 115 1875
A 7 430 63 1890

Calcular las cargas hidráulicas, de posición y de presión


para cada piezómetro, indicar la dirección del flujo y
elaborar el diagrama.
Solución
EJERCICIO RESUELTOS
EJERCICIO RESUELTOS
EJERCICIO RESUELTOS
A partir de la figura, calcular las cargas hidráulicas para
cada punto indicado. Considérese una porosidad n=0.5 y
una permeabilidad K= 0.01 cm/s. Calcular el tiempo de
migración de una partícula de agua a través del filtro.
EJERCICIO RESUELTOS
EJERCICIO RESUELTOS
EJERCICIO RESUELTOS
Determinar las cargas de elevación, presión y totales de los puntos a,
b, c, d,e,f,y g que se muestran en la figura. Calcular el coeficiente de
conductividad hidráulica, K, si la velocidad de flujo es de 100 ml en
15 min, considere un suelo arenoso. Se tiene un área de 0.15 m2
EJERCICIO RESUELTOS
Solución: Calculando las cargas para Z1 :
EJERCICIO RESUELTOS
Solución: Calculando las cargas para Z1 :
PRINCIPIOS DE TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR

DENSIDAD DE FLUJO MOLAR

DAB = Coeficiente de difusividad

Hay distintas formas de expresar esta ecuación por ejemplo en


función de la fracción molar

XA (NA+NB )=densidad de flujo molar de A que resulta del movimiento


global del fluido
PRINCIPIOS DE TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR

El gradiente de la fracción molar se expresa como la derivada parcial

La suma de las densidades de flujo molar es igual:

En la ecuación final se concluye que además de mayor densidad de flujo molar


su concentración también es mayor

NA = densidad de flujo de difusión


Coeficiente de difusión

Figura No 1
Diagrama
Esquemático Del
Proceso De Difusión
Molecular
Unidades de Concentraciones: En una mezcla de multicomponentes
Fracción Molar (yi ,xi)

Son los moles del componente “ i ” en los moles totales del sistema.
Unidades de Velocidad -Velocidad Másica Promedio ( v )

Velocidad molar Promedio (V)

Se puede definir dos velocidades diferentes de difusión:


νi -ν = Velocidad de difusión de la especie i con relación a la velocidad media de la
masa.
vi – V = Velocidad de difusión de la especie i con relación a la velocidad molar
media
De acuerdo a la ley de Fick, una especie puede tener una velocidad relativa a la
masa o una velocidad molar media, solamente si existen los gradientes en la
UNIDADES DE FLUJOS

El signo negativo representa el sentido de flujos.


JA,Z = Es el flujo molar en la dirección de z relativa a la velocidad molar
promedio (Kg mol de A/ seg m2) ó (Lb mol de A/seg pie2)

CA = (Kgmol / m3) ó (Lbmol / pie3)


Z = (m) ó (pie)
DAB = El factor de proporcionalidad, es la difusividad de la masa o coeficiente de difusión
correspondiente a un componente A que se difunde a través del componente B.
(m2 / seg) ó (pie2 / hr)
Flujo = (Densidad Total)* (Coeficiente de Difusión)* (Gradiente de
Concentración)

Como c (concentración total) es constante bajo condiciones isotérmicas e isobáricas, la ecuación (*1), es una
forma especial de la relación (*2), que es más general.
JAZ = representa la cantidad de moles transportados por el componente
velocidad νi a través de la velocidad de mezcla (V). Esto se puede definir como:
JA = Ci (νi – V)
UNIDADES DE FLUJOS

PRIMERA LEY DE FICK


Esta define el componente A de difusión en un sistema isotérmico e isobárico. Si la
difusión se lleva a cabo únicamente en la dirección z, la ecuación de Fick de la rapidez
es:

En un sistema binario con una velocidad media constante en la


dirección de z, el flujo en la dirección de z, relativo a la velocidad
molar media también se puede definir de esta manera:
Mecanismo de transporte de contaminantes
Advección

Este proceso se debe al movimiento del fluido, ya sea aire o agua


(convección, término similar, normalmente se asocia al movimiento vertical
de advección debido a diferencias de densidad).
Luego un elemento químico presente en el aire o en el agua será
pasivamente. Llevado por este movimiento La tasa a la cual un
elemento químico es transportado por unidad de área
(perpendicular a la dirección del movimiento) se expresa
generalmente en términos de densidad de flujo (J) de acuerdo a
la siguiente expresión: J = C * v, donde J: densidad de flujo
[M/L2T] , C: concentración del químico [M/L3] y v: es la
velocidad del fluido [L/T]. advectivo de masas.
Mecanismo de transporte de contaminantes
La ecuación general de transporte de contaminantes, para la zona saturada,
considera los procesos de advección, dispersión, adsorción y degradación.
Esta ecuación, aunque considera una sola dirección de flujo, es muy útil
para establecer el proceso domina
ADVECCIÓN Y DISPERSIÓN

Los procesos hidrodinámicos de advección y dispersión están muy


involucrados en el transporte de contaminantes dentro de la zona saturada
(fig.) Las advección se refiere al transporte del soluto a una velocidad
equivalente a la del movimiento del agua subterránea. Dicho transporte ocurre
por el movimiento bruto del agua que fluye.
Condiciones de flujo, transporte de un compuesto, en una dimensión,
por advección

La tendencia del soluto a extenderse hacia afuera de la línea de


flujo por advección se conoce como dispersión hidrodinámica.
Esto causa la dilución del soluto y se presenta por el mezclado
mecánico durante la advección y debido a la difusión molecular
por la energía termocinética de las partículas del soluto.
Condiciones de flujo, transporte de un compuesto, en una dimensión,
por advección

La ecuación de transporte que concediera únicamente los términos de


advección y dispersión es la que utiliza para modelar la mancha o pluma
contamínate que se forma en la zona saturada cuando la contaminación llega a
esta zona. La pluma contaminante va en la dirección del agua subterránea y la
concentración disminuye también en esa dirección. En ocasiones se habla
erróneamente de pluma contaminante en la zona no saturada, donde la migración ocurre
en forma vertical principalmente y no de forma una pluma horizontal.
La ecuación es:
Condiciones de flujo, transporte de un compuesto, en una
dimensión, por advección

donde: Co = Concentración inicial del contaminante, que


permanece constante
C (x,t) = Concentración a una distancia x transcurrido un tiempo t
D* = coeficiente de difusión efectiva
erfc = Función error complementaria, está tabulada (ver tabla
Esta solución presupone el medio saturado y que la concentración
previa de la sustancia considerada en el medio es nula o
despreciable. Mientras que en la ecuación anterior aparece el
coeficiente de difusión Dm, en su solución se incluye el coeficiente
de difusión efectiva D* para medios porosos.
Problemas de Transporte
Difusión (transporte difusivo o “Fickiano”)
En este segundo tipo de proceso, el elemento químico se mueve
desde un lugar donde su concentración es relativamente alta
hacia otro donde es menor, por efecto de un movimiento
aleatorio de las moléculas (difusión molecular), a un
movimiento aleatorio del aire o agua que acarrea al elemento
químico (difusión turbulenta) o por una combinación de ambos.
La primera ley de Fick es usada para describir la densidad de
flujo debido a difusión turbulenta (y también para difusión
molecular), y se expresa, para una dimensión, como J = -D
(dC /dx) , donde
J: densidad de flujo [M/L2T], D: coeficiente de transporte de
masa de Fick [L2/T], C: concentración del elemento o
compuesto químico [M/L3] y x: distancia sobre la cual se
consideran cambios en la concentración [L].
Problemas de Transporte
La primera ley de Fick
Puede ser también expresada en 3 dimensiones usando notación
vectorial en la forma ∇-= CDJ , donde ∇es el operador gradiente y
D es similar en todas las direcciones

Transporte por dispersión (“Fickiano”) en la medida que el agua fluye


por un medio poroso como el suelo.
La advección es el arrastre de la sustancia contaminante por el
agua. Si sólo existiera este proceso, el contaminante viajaría a la misma
velocidad que el agua y la extensión ocupada
por el contaminante sería constante (figura ). La advección simplemente
transporta las sustancias contaminantes. En un medio poroso, el flujo de
masa a través de una sección unidad perpendicular al flujo es igual a:
J = me . C . V
Siendo: J = flujo de masa, por unidad de sección y por unidad de tiempo
me = porosidad eficaz
C = concentración
v = velocidad lineal media (= velocidad Darcy / me)

Fig .- Transporte si se produjera


sólo advección
Ejemplo: En un medio poroso con una conductividad
hidráulica K= 8 m/día, porosidad eficaz me = 0,20 y
gradiente hidráulico = 0,03, calcular el flujo de masa por
advección de una sustancia contenida en el medio con una
concentración de 0,5 g/L.
Solución:
Velocidad Darcy = K ∙ gradiente = 8 ∙ 0,03 =0,24 /dia
v = velocidad Darcy / me = 0,24 / 0,20 = 1,20 m/dia
J = 0,20 ∙ 500 g/m3 ∙ 1,20 m/dia = 120 g/m2 /día (flujo de
masa por m2 de sección)
Difusión Si en un punto de un medio sin flujo depositamos una gota de
contaminante y observamos un tiempo después, el punto
inicial se habrá ampliado y difuminado. Si a eso le unimos el transporte
por advección, sucedería lo mostrado en la figura .
Las moléculas de la sustancia disuelta en el agua se mueven de los
puntos de mayor concentración hacia los de menor concentración. Este
proceso se denomina difusión molecular o simplemente difusión y se
produce a causa de la agitación continua de todas las moléculas del
líquido. Para su estudio consideraremos que no existe movimiento del
fluido En realidad, cuando existe un flujo activo, el efecto de la difusión
es despreciable frente a la dispersión, que veremos más adelante; sólo
tiene importancia cuando apenas existe flujo subterráneo

Fig .- Transporte si se
produjeran sólo
advección y difusión
Difusión: En la difusión, las sustancias disueltas se mueven
por un gradiente de concentraciones. En un líquido (no
contenido en un medio poroso), el flujo de masa por difusión
está regido por la primera ley de Fick :

donde: F = flujo de masa por unidad de tiempo y por unidad de


sección perpendicular al flujo (M/T)
Dm = coeficiente de difusión (L2/T)
C = concentración (M/L3)
dC / dx =gradiente de concentraciones: entre dos puntos situados a
una distancia dx existe una diferencia de concentraciones dC.
El valor del coeficiente de difusión D oscila entre 1∙10-9 y
m

9∙10-9 m2/s para los iones comunes en el agua (Li y Gregory,


1974, citados en Fetter, 1999 o en Schwartz, 2003). Cohen y
Mercer (1993, en Fitts, 2002, p.363) indican valores de 1,1∙10-
10
a 8,3∙10-10a m2/s para compuestos orgánicos volátiles
(dicloroetano, tricloroetano,...).
Lo explicado hasta aquí se refiere a un medio líquido (100%
líquido). Si el proceso se desarrolla en el agua que se
encuentra en un medio poroso, la facilidad de movimiento
disminuye y hay que considerar las características del medio
poroso (principalmente la porosidad eficaz y la tortuosidad).
Esto se expresa simplificadamente así (Fetter, 2001, 1999):
D* = Dm ∙ w (3)
D* = Coeficiente de difusión efectiva
Dm = Coeficiente de difusión
w = Coeficiente que depende del medio poroso
PROBLEMAS DE TRANSPORTE
Si el proceso se desarrolla en el agua que se encuentra en un medio
poroso, la facilidad de movimiento disminuye y hay que considerar las
características del medio poroso (principalmente la porosidad eficaz y la
tortuosidad). Esto se expresa simplificadamente así
D* = Dm ∙ w
D* = Coeficiente de difusión efectiva
Dm = Coeficiente de difusión
w = Coeficiente que depende del medio poroso
este coeficiente w puede variar de 0,01 a 0,5.
Otra forma de calcular es con la siguiente fórmula

me = Porosidad eficaz
τ = Tortuosidad (=longitud recorrida / longitud en
línea recta)2
ð= Factor de constricción (constrictivity)
PROBLEMAS DE TRANSPORTE

me = Porosidad eficaz
c = coeficiente (1,8 a 2,0 para materiales consolidados; 1,3 para arenas
no consolidadas)
En cualquier caso, la primera ley de Fick para un medio poroso es la
misma ecuación, pero utilizando el coeficiente de difusión efectiva D* :

VARIACIÓN CON EL TIEMPO. SEGUNDA LEY DE FICK


El flujo expresado en la primera ley de Fick no considera el tiempo:
Expresa un flujo permanente de materia mientras se mantengan
constantes las variables de las que depende.
Ahora nos enfrentamos a un problema diferente. Supongamos que
tenemos un punto con una concentración constante de una sustancia
(aplicación de un contaminante)
PROBLEMAS DE TRANSPORTE
2 El concepto de tortuosidad está confuso, resumiendo que unas veces se
considera el cociente como lo hemos referido y en otras ocasiones el
cuadrado de dicho cociente. En todos los casos es >1.
3 Refleja la dificultad de circular moleculas grandes a través de poros
pequeños. Existen varias expresiones, la más sencilla es:

deseamos conocer cómo va aumentando (variando con el tiempo) la


concentración de dicha sustancia en otro punto situado a x metros de
distancia. Esta variación está reflejada en la segunda ley de Fick

Una solución de esta ecuación para un medio poroso fue expresada por
Crank Delleur:
PROBLEMAS DE TRANSPORTE

donde: C0 = Concentración inicial del contaminante, que


permanece constante
C (x,t) = Concentración a una distancia x transcurrido un tiempo t
D* = coeficiente de difusión efectiva
erfc = Función error complementaria, está tabulada (ver tabla
Esta solución presupone el medio saturado y que la concentración
previa de la sustancia considerada en el medio es nula o
despreciable. Mientras que en la ecuación anterior aparece el
coeficiente de difusión Dm, en su solución se incluye el coeficiente
de difusión efectiva D* para medios porosos.
Valores de la Función de Error (erf) y la Función de Error
Complementaria (erfc)
Valores de la Función de Error (erf) y la Función de ErrorComplementaria (erfc)
Fórmula de cálculo aproximada:

La función signo(x) vale +1 si x es positivo y vale –1 si x es negativo


Ejemplo:
En un medio poroso saturado sin flujo existe un punto con una concentración
de 1000 mg/L de Na+ , que se mantiene constante.
Calcular la concentración de Na+ a 3 metros de distancia transcurridos 20
años, sabiendo que el coeficiente de difusión del Na+ es Dm=1,33.10‐9 m2/s,
y que el coeficiente corrector de ese medio
poroso es w = 0,4.
Solución:
20 años ∙ 31,5 ∙ 106 seg/año = 6,3 . 108 segundos
D* = Dm ∙ w = 1,33.10‐9 m2/s ∙ 0,4 = 5,32 ∙ 10‐10 m2 /s
DISPERSIÓN MECÁNICA
La dispersión mecánica es la provocada por el movimiento del
fluido a través del medio poroso. Esta dispersión se produce en el
sentido del flujo (longitudinal) y lateralmente (transversal).
DISPERSIÓN MECÁNICA
•La dispersión longitudinal es debida a:
•Las moléculas que encuentran caminos más tortuosos se retrasan
• Las moléculas que encuentran caminos más anchos avanzan más rápido
•Las moléculas que circulan por el centro de los canales intergranulares
avanzan más rápido que las que circulan cerca de los granos.
Todo esto suponiendo un medio homogéneo. Las heterogenidades aumentarán
la dispersión, retrasando a las moléculas que encuentren zonas menos
permeables.
La dispersión transversal es debida a la constante bifurcación de los caminos
que encuentra el fluido
La dispersión longitudinal siempre es mayor que la transversal, por lo que la
mancha contaminante adquirirá una forma alargada en el sentido del flujo.
La capacidad del medio poroso para dispersar mecánicamente un fluido que
circula por él se refleja en un coeficiente denominado dispersividad dinámica
α (unidades: L), en el que influyen la porosidad, la tortuosidad, la forma de los
granos, etc.
Se distingue la dispersividad dinámica longitudinal αL (en el sentido del
flujo) y transversal αT (en sentido transversal).
DISPERSIÓN MECÁNICA
Se han elaborado diversas relaciones entre la dispersividad dinámica αL
y la longitud recorrida por el flujo que ha provocado la dispersión, por
ejemplo la siguiente

Se ha obtenido mediante una correlación de datos empíricos. No


considera las características del medio.
La dispersión mecánica es igual al producto de este coeficiente por la
velocidad lineal
media (unidades: L2/T):
Dispersión mecánica = α∙ v
α = Dispersividad dinámica (L)
v = velocidad lineal media (L/T)
Es decir, que la dispersividad dinámica es un coeficiente que depende
solamente del medio poroso, mientras que la dispersión mecánica
considera el medio poroso y la velocidad del fluido.
DISPERSIÓN HIDRODINÁMICA
La dispersión hidrodinámica es la acción conjunta de la difusión y la
dispersión mecánica; ambos fenómenos no pueden considerarse
aisladamente.
Para tomarlos en consideración de un modo conjunto, se establece el
coeficiente de dispersión hidrodinámica D:
D = dispersión mecánica + coeficiente de difusión efectiva
Desglosando este concepto en la dirección del flujo (longitudinal) y
perpendicular al flujo (transversal), queda expresado así:

DL , DT = coeficiente de dispersión hidrodinámica (longitudinal, transversal)


(unidades: L2/T)
αL αT= coeficientes de dispersividad dinámica (longitudinal, transversal)
v = velocidad lineal media (=velocidad Darcy/porosidad eficaz)
D* = coeficiente de difusión efectiva
Por eso se observa que una contaminación producida por un vertido
breve (figura 4a) se transforma en una pluma alargada que se va
ampliando y difuminando a medida que circula con el flujo subterráneo.
Si la entrada de una sustancia en el flujo subterráneo se produce de
modo continuo (por ejemplo, rezumes de un depósito o
vertedero), el resultado es una mancha alargada en el sentido del flujo
regional (figura 4b), que en inglés se denomina plume, sin traducción
universalmente aceptada al español (pluma, penacho, lengua).
Consideramos un tubo relleno
de arena y con flujo
Consideramos un tubo relleno
de arena y con flujo constante;
súbitamente, el fluido entrante
presenta una
concentración C0 continua y
analizamos las concentraciones
de esa sustancia en la salida del
tubo (figura 5).
Si no existieran difusión ni
dispersión, el tiempo de llegada
podría calcularse conociendo la
velocidad lineal media
(=velocidad Darcy/porosidad
eficaz) y la longitud del
recorrido (L); este tiempo se
En estas condiciones , la concentración a una distancia x transcurrido un
tiempo t puede calcularse mediante la ecuación de Ogata‐ Banks

C(x,t) = Concentración a una distancia x transcurrido un tiempo t


C0 = Concentración inicial del vertido contaminante
DL = Dispersión hidrodinámica longitudinal
v = velocidad lineal media del flujo subterráneo
erfc() = función de error complementaria, ver tabla
Cuando la velocidad, el tiempo o la distancia son grandes5 (el tercer
paréntesis de la fórmula es mayor de 3 ó 4), el segundo sumando de la
fórmula puede despreciarse, resultando la simplificación siguiente:
Al final, se adjunta una tabla con valores de la función erfc y una
fórmula para su cálculo aproximado. aún propone otra simplificación,
asumiendo que dentro de la dispersión hidrodinámica la difusión puede
despreciarse frente a la dispersión mecánica:

Esta última simplificación será útil si disponemos de datos de la


dispersividad dinámica longitudinal αL y no del coeficiente de difusión
efectiva D*
Ejemplo:
En una formación con las características que se indican se produce un
vertido continuo de un contaminante con una concentración de 2500
mg/L:
Conductividad hidráulica= 6,2 m/día
Porosidad eficaz= 0,15
Gradiente hidráulico= 0,004
El coeficiente D se ha estimado en 10‐8 m2/s.
Calcular la concentración de ese contaminante a 100 metros de distancia
en la dirección del flujo después de 600 días.
Solución:
Velocidad Darcy= 6,2 ∙ 0,004 = 0,0248 m/dia
Velocidad lineal media =V Darcy / poros. eficaz= 0,0248/0,15= 0,165
m/día =1,914∙10‐6 m/seg
Tiempo = 600 días ∙ 86400 seg/dia = 5,184 ∙107 segundos
El tercer paréntesis de la fórmula vale 138, por tanto erfc(138)= 0, por
lo que el último sumando de resulta despreciable. Utilizaremos la
expresión:
Si repetimos el cálculo entre 580 y 630 días, la representación gráfica de
los resultados muestra claramente la llegada gradual de la
contaminación:
Pueden producirse muy diversos procesos: adsorción, absorción,
intercambio iónico, precipitación
química, biodegradación, reacciones de oxidación‐reducción, etc.
Estos procesos pueden provocar los siguientes efectos:
 Retardo (las sustancias se mueven más lentamente).
 Transformación en otras sustancias.
 Atenuación en los casos en que parte de la sustancia es retenida
por el terreno.
En la figura 7 se presenta esquemáticamente el efecto producido
por los diversos factores. En el mismo tubo de arena de la figura 5,
por el que circula un flujo constante, en este caso se ha efectuado
una inyección puntual de una sustancia con una concentración C0 .
En los gráficos se muestra la evolución de la concentración (C) en
la salida B, considerando diversas situaciones.
CONTAMINANTES REACTIVOS
RETARDO
El proceso de retardo en el transporte del contaminante está
provocado principalmente por los procesos de adsorción que
estudiaremos brevemente en el apartado siguiente: las moléculas del
contaminante arrastrado por el agua quedan provisionalmente
adheridas a los minerales de terreno, incorporándose posteriormente al
flujo. El proceso es complejo, pero para incluirlo en el cálculo que
hemos expuesto, se define un factor de retardo que
ralentiza la velocidad de transporte del contaminante de acuerdo con
la siguiente expresión:
V =Velocidad del contaminante
c

V = Velocidad del agua


a

R = Factor de retardo (adimensional)


f

Si podemos suponer un valor plausible para el factor de retardo, al


aplicar la fórmula de Ogata‐Banks, la velocidad, v, debe
modificarse de acuerdo con la fórmula . Por ejemplo
la expresión resultaría así:
RETARDO

Rf = Factor de retardo (adimensional)


ρa =Densidad aparente (bulk density, densidad de una
unidad de volumen, comprendiendo minerales y poros)
n = porosidad total7
Kd = coeficiente de distribución (unidades: L3/M)
FENÓMENOS DE ADSORCIÓN. ISOTERMAS
La estabilidad de los coloides del suelo en los medios acuosos, como
se ha visto, se explica considerando fenómenos superficiales en la
interfase sólido-agua.
La relación entre las concentraciones de especie química en las
fases sólida y acuosa, respectivamente, a una determinada
temperatura, se denomina isoterma de sorción
cuando n = 1. En este
caso, un aumento de la
concentración de la
especie disuelta da lugar a
un aumento directo de la
concentración de la
especie en fase sólida y al
fenómeno de la adsorción.

C i , s  KC n
i, A (2.2.1)
FENÓMENOS DE ADSORCIÓN. ISOTERMAS
puede ocurrir que n > 1. Esta
circunstancia se da cuando las
primeras moléculas que se
adsorben en la superficie la
modifican y, por tanto, se
intensifica la adsorción. Por
ejemplo, este fenómeno ocurre en
el caso de los óxidos minerales en
la adsorción de compuestos
orgánicos hidrófobos. Las
primeras moléculas que
interaccionan recubren la
partícula mineral con una capa de
compuestos orgánicos, la cual
origina una nueva fase más
proclive a la sorción de más
compuesto orgánico.
FENÓMENOS DE ADSORCIÓN. ISOTERMAS
Para n < 1, a medida que aumenta
la concentración de especie en
disolución más difícil es la sorción,
puesto que no hay una respuesta
directa al aumento de la
concentración acuosa, incluso se
puede establecer un estado de
saturación en el que el incremento
de la concentración en la
disolución no produce un aumento
de la concentración en la fase
sólida. Esta situación produce el
fenómeno de la adsorción, en el
que la asociación entre las
moléculas de sorbato y la fase
sólida (sorbente) sucede en la
superficie de ésta.

Adsorción química. Implicación ambiental
1. La superficie del sólido contiene un número determinado de sitios de
adsorción (lugares de la superficie del adsorbente donde se acomodan
moléculas de adsorbato). En el equilibrio, una determinada fracción de
sitios están ocupados Ɵ , grado de recubrimiento), mientras que el
resto, 1- Ɵ , permanecen vacíos


S ( S )  C ( aq )  S  C ( S )
(1   )C C 

 KC C
K  
(1   )CC 1  KC C
CC  0


K (2.3.1)
CC .
Determinar Kd para—el-benceno, a partir de los datos de concentración del benceno en las
fases sólida y acuosa de un suelo, recogidas en la en equilibrio tabla.
C i , A (mg / L)

6.59 2.2

10.0 3.1

33.3 8.1 log C i , S  log Kd  n log C i , A

34.6 9.6
log C i , S  0.955 log C i , A  0.46
68.3 15.0

88.9 26.0

183.7 44.0

340.5 89.0 n  1 y log Kd  0.46  Kd  0.35 Lkg 1

452.3 119.0

674.8 130.0

819.6 188.0

956.0 247.0
Problemas
de
Transporte

Solutos
Problemas
de
Transporte

Solutos
Problemas
de
Transporte Solutos
Problemas
de
Transporte

Solutos
Problemas
de
Transporte

Calor
Problemas
de
Transporte

Calor
Problemas
de
Transporte

Calor
Transporte de Solutos

Procesos

 Difusión

 Advección

 Dispersión

 Adsorción

 Degradación
Transporte de Solutos
Procesos
 Difusión
Transporte de Solutos
Procesos
 Advección
Transporte de Calor
Ecuaciones (1D)
 Conducción, Convección, Dispersión
Convección-Dispersión Ley de Fick (flujo de calor)
T 
qH  CH   a ca aT
z
Ecuación de continuidad (calor)

 cT  q
  H   a caQaT o
B Flujo t z
A Ecuación conservativa (calor)

 cT    T    a ca aT 
  CH     c Q T o

t z  z  z
a a a
Transporte de Calor
Ecuaciones (1D)
 Conducción, Convección, Dispersión
Convección-Dispersión Ley de Fick (flujo de calor)
T 
qH  CH   a ca aT
z
Ecuación de continuidad (calor)
 cT  qH
   a caQaT o
t z
B Flujo
Ecuación de continuidad (agua)
A 
 a a
   Qa
t z
Ecuación no conservativa (calor)
T   T   T
c   CH    c a   c Q T o
T
t z  z  z
a a a a a
Transporte de Calor
Ecuaciones (1D)
 Conducción, Convección, Dispersión

Convección-Dispersión Coeficiente de dispersión hidrodinámica



CH   L ca  a a  Ct
Conductividad térmica (Johansen)
Ct  Ch  Cc S r  Cc
Ch  Cs1n Ca Co a o

B Flujo
Cc 
0.053Cs  0.0241  n   0.024
A 1  0.9471  n 
Con otra fase S r 
 o   a  Sin otra fase S r  a log
a 1
n n

Ecuación no conservativa (calor)


T   T   T
c   CH    a ca a   a caQa T o  T 
t z  z  z
Transporte de Calor
Ecuaciones (2D)
 Conducción, Convección, Dispersión

Coeficientes de dispersión hidrodinámica


   
ax2 az2 ax2 az2
Cxx   L ca  a   T ca  a  Ct Czz   T ca  a   L ca  a  Ct
a a a a

ax az
Cxz  Czx   L   T ca  a
a
Ecuación no conservativa (calor)
T   T T   T
c   C xx  C xz  
 a a x
c a 
t x  x z  x
  T T   T
 C
 zx  C   c  a  c  Q T o
T
z  x z  z
zz a a z a a a
Transporte de Solutos

Procesos

 Difusión

 Advección

 Dispersión

 Adsorción

 Degradación
Transporte de Solutos
Procesos
 Adsorción (retardo)
Transporte de Solutos
Procesos
 Adsorción (retardo)

Modelos de adsorción (isotermas)

Freundlich S  KdC n
Linear S  K1C  K 2
KC
Langmuir S  S max
1  KC
S 
Genuchten  K1 a C n  K1 S
t 
 ln K d  H ; K d (T )  B  e
 H RT 
Ecuación de Van’t Hoff  2
T RT
Transporte de Solutos
Procesos
 Degradación (transformación)

t=0 t=1 t=2


Transporte de Solutos
Procesos
 Degradación (transformación)

t=0 t=1 t=2

C
Modelo de transformación C  Co  e  k t ;  k  t
t
 ln k  Ea ; k (T )  A  e
  Ea



RT 
Ecuación de Arrhenius  2
T RT

Saturación, Materia orgánica, etc. k  k (T )  f ( a )  f ( org )  ...


Transporte de Solutos
Procesos
 Adsorción (retardo)
Inyección instantánea
A = masa de soluto
t  0
 a

V  t 
xc   Vc  t
A 1   K  A V

  a d  a


x  V  t S S
Kd  ;  Kd
C C

V  x
  1  K  R
Vc a d
xc
A
t  t 
A

S C  C   C   C
  a  1   K d  a    D  a  Qa C o  C 
t t  a  t z 
a c
z  z
Transporte de Solutos
Procesos
 Degradación (transformación)
Inyección instantánea
A, B, C = masas de soluto
C t  0
 a
A A V
a


x  V  t
Cd
 k  C
t
Cd S
a   d   a    K d   k  C
t t
A
t  t 
B A
C
t
1   K  C    D C   a C  Q C o  C       K   k  C

  a d  a t z  a c z  z
a a d
Transporte de Solutos
Procesos
 Modelización de la Degradación (Transformación)

compuesto

compuesto compuesto compuesto


Problemas de Transporte
Modelos numéricos

Solución exacta
Solución numérica

Solución exacta
Solución numérica
Transporte de Solutos
Condiciones de Contorno

1o Flujo entrante (Dirichlet) C  C* Concentración prescrita

C
o
2 Flujo saliente (Newman)   a Dc 0 Flujo nulo
z
C  *
3 Flujo entrante (Cauchy)
o   a Dc  a C  C  Flujo conocido
z
C C *
4o Flujo saliente (Abierto)   a Dc z   a Dc z Flujo desconocido

C 
Evaporación
  a Dc  a  C xe  1 Cambios de fase
z
Transporte de Solutos
1D Soluciones numéricas 2D
Transporte de Calor
Condiciones de Contorno

1o Flujo entrante (Dirichlet) T T* Temperatura prescrita

T
2o Flujo saliente (Newman)  CH 0 Flujo nulo
z
T
  a ca a T *  T 

3o Flujo entrante (Cauchy)
 CH Flujo conocido
z
T T *
4o Flujo saliente (Abierto)  CH  CH Flujo desconocido
z z
T 
Evaporación  CH   a caT  Le  Cambios de fase
z
a

  
T  2
Kv V 
Radiación  CH z  T  T   a ca a   e ce z

*
  Rs
1   s
  RL
 T 4

 ln v 
 r 
Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos
Geoquímica
del suelo
Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos
Actividad
radicular
Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos
Ciclo del
Azufre en
el suelo
Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos
Ciclo del
Calcio en
el suelo
Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos
Ciclo del
Nitrógeno
en el suelo
Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos

Modelo geoquímico del ciclo del nitrógeno en el suelo


Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos

Modelo geoquímico del ciclo del nitrógeno en el suelo


Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos

Modelo geoquímico del ciclo del nitrógeno en el suelo


Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos

Modelo geoquímico del ciclo del nitrógeno en el suelo


Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos

Modelo geoquímico del ciclo del nitrógeno en el suelo


Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos

Modelo geoquímico del ciclo del nitrógeno en el suelo


Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos

Modelo geoquímico del ciclo del nitrógeno en el suelo


Transporte de Solutos
Procesos geoquímicos complejos

Modelo geoquímico del ciclo del nitrógeno en el suelo


Transporte de Solutos
Procesos
 Adsorción (retardo)

Problema
Una especie química contaminante que se adsorbe en el suelo es inyectada de
manera continua en un pozo de un medio poroso saturado perteneciente a un
acuífero confinado en el que existe un flujo subterráneo. Determinar la distancia
recorrida cada día por la especie química disuelta. Estimar la masa de sustancia
adsorbida, que cabe esperar por volumen de suelo, en el sector afectado por la
contaminación.

Concentración = 0.05 gr/cm3

Densidad aparente del medio poroso = 1.9 gr/cm3

Porosidad = 0.35

Velocidad de Darcy = 1 m/día

Coeficiente de adsorción = 2 cm3/gr

También podría gustarte