Procinéticos

FARMACO MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINETICA USOS TERAPEUTICOS DOSIS Y VÍA DE EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES
ADMINISTRACIÓN

Metoclopramida Agonista 5HT4 • Cmax e 1 a 2 horas • Gastroparesia Enfermedad por Reflujo • Somnolencia. • Hipersensibilidad
después de la dosis oral. diabética. Gastroesofágico (GERD) • Fatiga. conocida a la
▫ Aumenta la liberación de • Vida media, 4.5-8.8 h. • Náuseas y vómitos Crónico: • Náuseas. metoclopramida o
Ach de las neuronas • Metabolismo hepático relacionados con la ▫ 10 a 15 mg por vía • Erupción cutánea. excipientes.
motoras. (oxidación por CYP2D6, Quimioterapia. oral/IM/IV cuatro veces al • Hemorragia
conjugación). día durante máximo de 12 gastrointestinal.
semanas. • Obstrucción.
▫ Dosis máxima de 60 mg • Perforación
al día.

Domperidona Antagonista de receptores • Cmax entre 10-30 min • Náuseas y vómitos. ▫ 10 mg cada 8h vía oral. • Galactorrea, Pacientes con insuficiencia
D2, no afecta otros (IM o VO). ginecomastia, amenorrea o hepática grave o moderada.
receptores. impotencia.

Cisaprida Actúa sobre los receptores • Se absorbe en el tubo • Reflujo • Administración vía oral. • Diarrea. • Pacientes con
de serotonina 5-HT4. digestivo. gastroesofágico, • Dosis: 5-10 mg, 3 a 4 • Dolor abdominal. alteraciones de ritmo.
hipomotilidad del veces al día, antes de los • Arritmias ventriculares.
colon. alimentos y al acostarse.

Cinitaprida Agonista de receptores Absorción en tubo • Trastornos funcionales • Administración, vía • Somnolencia. • Hipersensibilidad.
5HT. digestivo Cmax, después de la motilidad oral. • Espasmo de los • Obstrucción o
de dos horas. gastrointestinal. • Dosis: 1 mg tres veces músculos de la cara. perforación Intestinal.
al día.

Prucaloprida Agonista potente, selectivo Absorción rápida en tracto • Tratamiento • Dosis recomendada, 2 • Dolor de cabeza. • Hipersensibilidad.
y específico del receptor 5- GI Cmax, 2 h. Los sintomático del mg vía oral. • Náuseas. I.R. que precise
HT4. alimentos no alteran la estreñimiento crónico diálisis.
biodisponibilidad.
 Procinéticos

FARMACO MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINETICA USOS TERAPEUTICOS DOSIS Y VÍA DE EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES
ADMINISTRACIÓN

Eritromicina Es un agonista de la Se absorbe fácilmente en • Como procinético en 1.5-3 mg/kg de infusión • Ototoxicidad, colitis • Hipersensibilidad a
motilina. tracto GI. pacientes con intravenosa cada 6 horas pseudomembranosa eritromicina o a otros
gastroparesia en un entorno macrólidos como
diabética. hospitalario. azitromicina y
claritromicina;
tratamiento
concomitante.

Tegaserod Antagonista de receptores • Se absorbe con rapidez en • Tratamiento del ▫ 6 mg dos veces al día, 30 • Diarrea • Hipersensibilidad.
D2, no afecta otros el tubo digestivo. síndrome del minutos antes de las • Insuficiencia renal
receptores. intestino irritable. comidas. severa.

Trimebutina • En concentraciones • Se absorbe con rapidez en • Utilizado para el • Administración vía oral. • Diarrea. • No hay una descripción
altas atenúa la motilidad el tubo digestivo. tratamiento de • 200 mg tres veces al día • Somnolencia. clara aun.
del colon . trastornos de antes de los alimentos. • Fatiga.
hipermotilidad e • Vértigo.
• En concentraciones más hipomotilidad del • Cefalea.
bajas mejora de las tracto gastrointestinal
contracciones (GI).
musculares.