El átomo

de carbono
Profesora: Luz B. Pardo R.
El átomo de carbono en enlaces covalentes

J. H. Van Hoff y J. A. Lebel propusieron

independientemente, en 1874, que el átomo de carbono es
tetraédrico; con los cuatro enlaces del carbono dirigidos
hacia los cuatro vértices de un tetraedro imaginario que lo
rodea.

Investigaciones modernas sobre compuestos orgánicos han

confirmado la estructura tridimensional tetraédrica del
átomo de carbono y han mostrado que el ángulo de enlace
entre dos átomos cualesquiera unidos a un carbono es
próximo a 109º 28', el ángulo del tetraedro regular.
Estructura del átomo de carbono

El átomo de carbono tiene 6 electrones, 4 de los electrones

en su capa, órbita o banda de valencia (orbita más externa)
y 2 en la capa más interna (más cercana al núcleo).

El átomo se representa mejor mediante un gráfico de

niveles de energía, también llamados orbitales de energía.
El carbono tiene seis electrones representados cada uno por
flecha. Los cuadros representarían la órbita en la que están
girando cada uno de ellos alrededor del núcleo. Los
electrones del cuadro de abajo (1s) son los que tienen
menos energía

La dirección de la flecha representa el espín electrónico. El

espín es como la representación de la rotación del electrón
sobre su eje.
Para recordar
La periferia del núcleo se divide en 7 niveles de energía
diferentes, numerados del 1 al 7, y en los que están
distribuidos los electrones. Los electrones con menos
energía estarán girando en el nivel 1.

Cada nivel se divide en subniveles. Estos subniveles en

los que se divide cada nivel pueden llegar a ser hasta 4. A
estos 4 subniveles se les llama: s, p, d, f.

En el subnivel s solo puede haber como máximo 2

electrones, en el p 6, en el d 10 y en el f 14. (en cada
nivel hay 4 más que en el nivel anterior)

- En el nivel 1 solo hay un subnivel, y lógicamente será

el s.
- El nivel 2 hay 2 subniveles, el s y el p.
- En el nivel 3 hay 3 subniveles el s, el p y el d.
- En el nivel 4 hay 4 subniveles, el s, el p, el d y el f.
Para recordar 2

Los electrones en cada elemento ocupan en forma gradual los diferentes

niveles, subniveles y orbitales, para formar la estructura periférica del
núcleo.

Existe un orden energético de ocupación de los diferentes subniveles

llamados aufbau (construir en alemán) propuesto por Pauli.

El orden de llenado será: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f,
5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p..
Números cuánticos
Las propiedades de los electrones se definen mediante cuatro números cuánticos:

Número cuántico principal (n)

Número cuántico secundario (ℓ)
Número cuántico magnético (m)
Número cuántico espín (s).
Número cuántico principal (n)

Especifica el nivel energético del orbital, siendo el primer nivel el de

menor energía, y se relaciona con la distancia promedio que hay del
electrón al núcleo en un determinado orbital.

A medida que n aumenta, la probabilidad de encontrar el electrón cerca

del núcleo disminuye y la energía del orbital aumenta.

Puede tomar los valores enteros positivos: n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.

Por ejemplo si tengo un elemento químico que su último nivel es el 3s, su

número cuántico principal sería el 3.
Si tengo un elemento químico en que su último nivel es el 1s, entonces
su número cuántico principal sería 1.
Número cuántico secundario (ℓ)
También es conocido como el número cuántico del momento angular orbital o
número cuántico azimutal y se simboliza como ℓ (L minúscula).

Describe la forma geométrica del orbital. Los valores de l dependen del número
cuántico principal. Puede tomar los valores desde ℓ = 0 hasta ℓ =n-1. Por ejemplo:

si n = 2 ; ℓ = 0, 1.

si n = 4 ; ℓ = 0, 1, 2, 3.

Por ejemplo si tenemos un elemento químico en que su último orbital es el 2p: el

número cuántico principal sería 2 y el número cuántico secundario (ℓ) sería 1.

Otro ejemplo: si tenemos un elemento químico en que su último nivel es el 3d, el n =

3 y el ℓ = 2 , ya que d=2
Número Cuántico magnético (mℓ)

Indica la orientación del orbital en el

espacio. Puede tomar valores entre:
- ℓ...0...+ℓ
Solo pueden tomar valores enteros que
van desde –3 hasta +3, incluyendo el
cero.
Así, Si ℓ=0, m= 0
Si ℓ=1, existen tres posibilidades de
mℓ;estas son: -1, 0, +1.

El subnivel p tiene 3 orbitales, que se

designan por: px, py y pz.
- Si ℓ=2, existen 5 posibilidades -2, -1,
0, 1, 2.
El subnivel d tiene 5 orbitales, que se
designan por : dxy, dyz, dxz, dx2- y2, dz2.
Configuración electrónica de algunos elementos

1s 2s 2px 2py 2pz 3s

↓
1 H
↓
He
2 ↓
↓ ↓ ↓ ↓
6 C ↓ ↓
↓ ↓ ↓ ↓ ↓
7 N ↓ ↓
↓ ↓ ↓ ↓ ↓
8 O ↓ ↓ ↓
Orbital atómico

Un orbital atómico, es una zona del espacio donde hay una gran probabilidad, casi mayor del 90%,
de encontrar al electrón.

Los electrones se consideran como una nube cargada que gira alrededor.

Los valores del número cuántico “n”, representan el tamaño del orbital, o l o que es lo mismo, su
cercanía al núcleo.

En cambio, los valores del número cuántico “ℓ”, representan el tipo del orbital:
Cuando l= 0, el orbital es de tipo s
Si l=1, los orbitales serán de tipo p
Si l= 2, los orbitales serán de tipo d
Si l=3, los orbitales son de tipo f.
Tipos de orbital

Cuando “ℓ”, = 0, el orbital es de tipo s

Si “ℓ”, =1, los orbitales serán de tipo p
Si “ℓ”, = 2, los orbitales serán de tipo d
Si “ℓ”, =3, los orbitales son de tipo f.

Siendo las letras “s”, “p”, “d” y “f”, las que identifican los tipos de orbitales, tratándose de las iniciales
de los nombres que tienen los diversos grupos de líneas espectrales que se relacionan con cada
orbital, que son:
Sharp: líneas bien marcadas, nítidas pero de poco intensidad.
Principal: líneas intensas
Difuse: líneas difusas
Fundamental: líneas frecuentes en muchos y distintos espectros.
Orbital s
Los orbitales s (ℓ =0) tienen forma esférica. El tamaño del orbital depende del valor del
número cuántico principal, un orbital 3s tiene la misma forma pero es mayor que un orbital
2s.
Orbital p
Los orbitales p (ℓ =1) están formados por dos lóbulos idénticos que se proyectan a lo largo
de un eje. La zona de unión de ambos lóbulos coincide con el núcleo atómico. Hay tres
orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1) de idéntica forma, que difieren sólo en su orientación a lo
largo de los ejes x, y o z.
Orbital d
Los orbitales d (ℓ =2) también están formados por lóbulos. Hay cinco tipos de orbitales d
(que corresponden a m=-2, -1, 0, 1, 2)
Orbitales moleculares
Según la teoría de orbitales moleculares (OM), los
enlaces covalentes de las moléculas se forman por
solapamiento de orbitales atómicos, de manera
que los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la
molécula entera y no a un solo átomo.
El ejemplo más simple es la molécula de hidrógeno
H-H

En esta molécula el orbital 1s de uno de los átomos

de hidrógeno se solapa con el orbital 1s del otro
hidrógeno formándose un orbital molecular. El
enlace que se forma cuando dos orbitales s
solapan se denomina enlace sigma (σ). Los
electrones en un enlace σ se encuentran
simétricamente distribuidos alrededor de un eje
internuclear.
Orbitales moleculares. Orbital s
Según la teoría de orbitales moleculares (OM), los enlaces covalentes de las moléculas se forman por
solapamiento de orbitales atómicos, de manera que los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la molécula
entera y no a un átomo sólo.

Cada orbital molecular tiene un par de

variantes:
Enlazantes: σ y π son resultado de sumar las
funciones de onda de cada orbital atómico
poseen menor energía por lo que son más
estables se encuentran en la región Inter
nuclear contribuyen al enlace.
Antienlazantes: σ* y π*son resultado de restar
las funciones de onda de cada orbital atómico
poseen mayor energía por lo que serán menos
estables, son repulsivos por lo que contribuyen
negativamente al enlace.
Orbitales p
Los orbitales p (ℓ =1) están formados por dos lóbulos idénticos que se proyectan a lo largo de un eje. La zona
de unión de ambos lóbulos coincide con el núcleo atómico. Hay tres orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1) de
idéntica forma, que difieren sólo en su orientación a lo largo de los ejes x, y o z.
Orbitales p
Orbitales moleculares
Compuestos
de carbono
Pueden ser lineales:

H3C CH2

Lineales saturadas CH2 CH2

CH3

H3C CH H3C C

Lineales insaturadas CH CH2 C CH2

CH3 CH3

H3C CH2

Lineales Ramificadas CH CH2

H3C CH3
También pueden ser:

CH2
H2C CH2
Cíclicas saturadas H2C CH2
CH2

CH
HC CH
Cíclicas insaturadas HC CH
CH

CH2 CH2
H2C CH CH2
Policíclicas H2C CH CH2
CH2 CH2

H
O
N
Heterocíclicas HC CH
HC CH
CH CH
CH CH