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ORBITALES ATOMICOS

□ En 1927 pudo comprobarse experimentalmente la

hipótesis de De Broglie al observarse un comportamiento
ondulatorio de los electrones en los fenómenos de
difracción. Un electrón que se mueve alrededor de
núcleo puede considerarse ligado a él y podemos
describir su movimiento ondulatorio mediante la
ecuación de ondas.
□ Con esta idea, Schrödinger realizó un estudio
matemático del comportamiento del electrón en el átomo
y obtuvo una expresión, conocida como ecuación de
Schrödinger.
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□ Podemos decir que un orbital

atómico es una zona del espacio
donde existe una alta probabilidad
(superior al 90%) de encontrar al
electrón. Esto supone considerar al
electrón como una nube difusa de
carga alrededor del núcleo con
mayor densidad en las zonas donde
la probabilidad de que se encuentre
dicho electrón es mayor.
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□ Para que la ecuación de Schrödinger tenga

significado físico es necesario imponerle unas
restricciones que son conocidas como números
cuánticos, que se simbolizan de la misma
forma que los obtenidos en el modelo atómico
de Bohr:
□ n: número cuántico principal
□ l: número cuántico del momento angular
orbital
□ m: número cuántico magnético
□ s: número cuántico del spin electrónico
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Estos números cuánticos sólo pueden

tomar ciertos valores permitidos:
□Para n: números enteros 1, 2, 3,…
□Para l: números enteros desde 0 hasta
(n-1)
□ Para m: todos los números enteros entre
+l y -l incluido el 0
□Para s: sólo los números fraccionarios
-1/2 y +1/2
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□ Los valores del número cuántico n

indican el tamaño del orbital, es decir
su cercanía al núcleo. Los valores del
número cuántico l definen el tipo de
orbital:
□ Si l = 0 el orbital es del tipo s
□ Si l = 1 los orbitales son del tipo p
□ Si l = 2 los orbitales son del tipo d
□ Si l = 3 los orbitales son del tipo f
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□ Las letras s, p, d, f identificativas de los tipos de

orbitales proceden de los nombres que recibieron los
distintos grupos de líneas espectrales relacionadas con
cada uno de los orbitales:
□ Sharp: líneas nítidas pero de poca intensidad
□ Principal: líneas intensas
□ Difuse: líneas difusas
□ Fundamental: líneas frecuentes en muchos espectros
□ Son posibles otros tipos de orbitales como g, h,...pero
los elementos que conocemos, en sus estado
fundamental, no presentan electrones que cumplan las
condiciones cuánticas necesarias para que se den estos
otros tipos de orbitales.
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□ Los valores del número cuántico m hacen referencia a la

orientación espacial del orbital. El cuarto número
cuántico, s, que define a un electrón en un átomo hace
referencia al momento angular de giro del mismo.
□ El conjunto de los cuatro números cuánticos definen a
un electrón, no pudiendo existir en un mismo átomo dos
electrones con los cuatro números cuánticos iguales, por
lo que una vez definido el tamaño, el tipo y la
orientación de un orbital con los tres primeros números
cuánticos, es decir los valores de n, l y m, sólo es posible
encontrar un máximo de dos electrones en dicha
situación que necesariamente tendrán valores diferentes
de su número cuántico de spin.
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Veamos los orbitales posibles según el valor de los números

cuánticos:
Si n = 1 entonces el número cuántico l sólo puede tomar el valor 0
es decir sólo es posible encontrar un orbital en el primer nivel
energético en el que puede haber hasta dos electrones (uno con
spin +1/2 y otro con spin - 1/2). Este orbital, de apariencia
esférica, recibe el nombre de 1s:
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Si n = 2 , el número l puede tomar los valores 0 y

1, es decir son posibles los tipos de orbitales s y p.
En el caso de que sea l = 0, tenemos el orbital
llamado 2s en el que caben dos electrones (uno
con spin +1/2 y otro con spin -1/2):
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Si l = 1 tendremos orbitales del tipo p de los que

habrá tres diferentes según indicarían los tres
valores (+1, 0, -1) posibles del número cuántico
m, pudiendo albergar un máximo de dos electrones
cada uno, con valores de spin +1/2 y -1/2, es decir
seis electrones como máximo:
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□ Si n = 3 son posibles tres valores del

número cuántico l: 0,1 y 2. Si l = 0
tendremos de nuevo un orbital del tipo
s:

si l = 1 tendremos los tres orbitales del tipo p:

 ÍNDICE

□ y si l = 2 los orbitales serán del tipo d, de los que habrá cinco

diferentes según indican los cinco valores posibles (+2, +1, 0,
-1, -2) para el número cuántico m y que podrán albergar un
total de diez electrones:
 ÍNDICE

De tipo p (para l = 1): De tipo d (para l

= 2):
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De tipo f (para l = 3) de los que habrá siete

diferentes según indican los siete valores
posibles (+3, +2, +1, 0 -1, -2, -3) del número
cuántico m, que podrán albergar un total de
catorce electrones:
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ORBITAL MOLECULAR
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DEFINICIÓN

El orbital molecular describe el

comportamiento de un electrón en el
campo eléctrico generado por los núcleos y
una distribución promediada del resto de
los electrones. En el caso de dos electrones
que ocupan el mismo orbital, el principio
de exclusión de Pauli obliga a que
tengan espines opuestos.

ATOMO PURO: (H,O)

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TIPOS DE ORBITALES

□ ORBITAL ANTIENLAZANTES:
ORBITAL ENLAZANTE: ÍNDICE
 ÍNDICE

FORMA DE LOS ORBITALES

ORBITAL S:El orbital s tiene simetría esférica alrededor del

núcleo atómico. Principalmente por la simplicidad de la
representación es ésta segunda forma la que usualmente se
emplea.
ORBITAL P ÍNDICE
 ÍNDICE

ORBITAL D
ORBITALES F: ÍNDICE
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ENLACE QUÍMICO
El enlace químico
 ÍNDICE

El enlace químico
Se llama enlace químico a la interacción entre dos o más átomos que se unen para
formar una molécula estable.
Los átomos tienden a perder, ganar o compartir electrones buscando mayor
estabilidad (tienden a alcanzar la ordenación electrónica más estable posible). Es
decir, la molécula formada representa un estado de menor energía que los átomos
aislados.
En general, cuando se unen dos elementos representativos, tienden ambos a
completar su octeto (8 electrones en su última capa), adquiriendo configuración
electrónica de gas noble (s2p6), distribución electrónica de máxima estabilidad.
A los elementos de transición no les resulta fácil alcanzar esa estructura, debido a los orbitales d, incompletos,
habrían de eliminarse o captarse un número excesivo de electrones. Estos elementos, al formar el enlace,
alcanzan otras configuraciones de especial estabilidad, como por ejemplo las configuraciones electrónicas con
orbitales d semillenos o completos (d5 o d10).

Para describir el enlace se utilizan los símbolos ideados por Lewis:

Se escribe el símbolo del elemento, rodeado de tantos puntos como electrones tiene
en su última capa (capa de valencia). Así:
∙ ∙∙
Li ∙ , ∙ C ∙ , ∙ O ∙ ,etc.
∙ ∙∙ G.N. Lewis
1916
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ENLACE IÓNICO
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Enlace Iónico
El enlace iónico se establece por cesión de electrones (uno o más) de un
átomo metálico a un átomo no metálico.
El átomo metálico se convierte así en un catión y el no metálico en un anión.
Estos iones quedan unidos por fuerzas de atracción electrostática.

•• ••
• • •
•
•
• [ ] 2+
[ •• •••• ]
2-

En la mayoría de los casos, el número de electrones ganados o perdidos

es tal que cada uno de los iones resultantes adquiere la configuración
electrónica de gas noble, es decir completa su octeto.
NaCl
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Enlace Iónico
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Enlace Iónico

Formación de NaCl
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ENLACE COVALENTE
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Enlace Covalente. Teoría de Lewis

El enlace covalente se establece por compartición de uno o mas pares de
electrones entre dos átomos de elementos no metálicos (elevada
electronegatividad)
En la mayoría de los casos, cada átomo adquiere la configuración electrónica
de gas noble (octeto completo).
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Enlace Covalente
Molécula de flúor

O–H
H

H –N – H
H
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Enlace Covalente
Si los átomos comparten un par de electrones: enlace covalente sencillo
dos pares de electrones: enlace covalente doble
tres pares de electrones: enlace covalente triple

Molécula de oxígeno

Molécula de nitrógeno
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Enlace Covalente

Molécula de agua

Molécula de oxígeno Molécula de nitrógeno

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Enlace Covalente No Polar y Polar

Los enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos pueden ser:
■ No polares (Apolares): Se presentan cuando el par o pares de electrones son
compartidos por átomos iguales (igual electronegatividad), entonces el par o
pares de electrones compartidos son igualmente atraídos por ambos átomos y
los electrones están a igual distancia de ambos átomos.Existe una distribución
simétrica de los electrones.
Cl2
H-H
■ Polares: Se presentan cuando el par o pares de electrones son compartidos
por átomos diferentes (distinta electronegatividad), entonces el átomo más
electronegativo atrae hacia sí con mayor intensidad los electrones compartidos,
produciéndose cierta asimetría en la distribución de las cargas en la molécula
formada, que posee un polo + y uno -, constituye un dipolo eléctrico.
HI y H2O
δ+ δ
H Cl− H Cl
El grado de polaridad de un enlace covalente está relacionado con la diferencia de electronegatividad de los átomos unidos.
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Enlace Covalente No Polar y Polar

H H
Cl Cl

δ+ δ-
H Cl
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EJEMPLOS
Enlaces iónicos y covalentes
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Ejemplos enlace iónico

• •• 2+ •• 2-
BaO Ba• • O• Ba O

••
••
•• ••
Iones unidos por fuerzas electrostáticas

••
• Cl

••
• ••
MgCl2 Mg • •• - 2+ •• -
•• Cl Mg Cl

••

••
••

••
• Cl •• •• ••
•• Iones unidos por fuerzas electrostáticas
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Ejemplos enlace covalente

N2 N •N N ••• ••• N N N
••

••

••

••
•
•• ••
1 enlace covalente apolar triple

•• •• δ+ δ δ+
NH3 H• • N•
•
•H H • • N• • H H N− H

••
• H H
H δ+
3 enlaces covalentes polares sencillos
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ENLACE METÁLICO
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Enlace Metálico
El enlace metálico se establece entre átomos metálicos. Los átomos
metálicos dejan libres electrones s y d adquiriendo estructura de gas
noble u otras estructuras electrónicas especialmente estables.

Se forma así, un conjunto de iones positivos (restos positivos) que se

ordenan en forma de redes, los electrones liberados se deslocalizan,
moviéndose libremente por una extensa región entre los iones
positivos, formando lo que se conoce con el nombre de "nube
electrónica".
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ENLACES INTERMOLECULARES
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Enlaces intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción existentes entre
moléculas con enlace covalente.
Estas fuerzas están presentes en las sustancias covalentes cuando se
encuentran en estado sólido o líquido.
Las fuerzas intermoleculares pueden ser de dos clases:
■ Enlace por fuerzas de Van der Waals
□ Fuerzas de dispersión
□ Fuerzas dipolo-dipolo. Fuerzas de orientación
■ Enlace por puentes de hidrógeno
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Enlaces intermoleculares
Enlace por fuerzas de Van der Waals dipolo-dipolo
Se presentan entre moléculas covalentes polares.
Se deben a la interacción entre los dipolos que constituyen las moléculas.

Las moléculas polares se atraen entre sí

debido a las atracciones entre sus dipolos
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Enlaces intermoleculares
Enlace por fuerzas de Van der Waals de dispersión
Se presentan entre moléculas covalentes apolares.
Se deben a la aparición de dipolos instantáneos que se crean con el
movimiento de los electrones.
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Enlaces intermoleculares
Enlace por puentes de hidrógeno
Se presenta entre moléculas que tienen el hidrógeno unido a un elemento
muy electronegativo: F, N, O.

Moléculas de agua
Al estar unido el átomo de hidrógeno con un
elemento muy electronegativo, oxígeno en
este caso, el par de electrones del enlace
estará muy atraído por éste último. En la
molécula de agua se forman dos polos, O
polo negativo y H polo positivo.

Entonces el átomo de H forma una unión electrostática con el átomo de O de una

molécula vecina. Esta unión es un enlace por puentes de hidrógeno.

También presentan este tipo de enlace

otras moléculas como HF,NH3 y otras
muchas moléculas orgánicas.
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Enlaces intermoleculares
Enlace por puentes de hidrógeno
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HIBRIDACIÓN
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La hibridación de orbitales atómicos fue

postulada por Pauling en el 1931 para
poder explicar la geometría experimental
determinada para algunas moléculas.
Considera que los orbitales atómicos se
pueden combinar entre ellos. Se obtienen
tantos orbitales híbridos como orbitales
atómicos se combinen (si se combinan 3
orbitales atómicos, se obtienen 3 orbitales
híbridos).
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□ Se conoce como hibridación a la interacción de orbitales

atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales
híbridos.

□ Los orbitales atómicos híbridos son los que se superponen en la

formación de los enlaces, dentro de la teoría del enlace de
valencia, y justifican la geometría molecular.

□ El átomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el

orbital 1s (1s²), dos en el 2s (2s²) y los restantes dos en el orbital
2p (2p²). Debido a su orientación en el plano tridimensional el
subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el
orbital Px, dos en el orbital Py y dos electrones en el orbital Pz.
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Los orbitales que se combinan siempre deben de estar en la

misma órbita o nivel de energía. En una molécula, los átomos
terminales no presentan hibridación; en cambio, los átomos
centrales (que se encuentran entre dos o más átomos), pueden
presentar diferentes hibridaciones.
La hibridación se da únicamente con elementos ubicados en la
tabla periódica en el grupo 4 y 5; los elementos que pueden
hibridarse son suministrados de luz o calor, producto del cual se
salta el spin más cerca al espacio vacío y se forma un nuevo orbital
del mismo nivel y con la misma energía.
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Las formas de las moléculas enlazadas por

hibridaciones de sus orbitales son forzadas por
los ángulos entre sus átomos.
Un ejemplo claro puede ser, la hibridación del
carbono la cual consiste en un reacomodo de
electrones del mismo nivel de energía (orbital s)
al orbital p del mismo nivel de energía. Esto es
debido a que el carbono tiene un número atómico
de 6 y número de masa de 12; en su núcleo tiene
6 protones y 6 neutrones y está rodeado por 6
electrones.