PRESENTACIÓN PAPER

“TENDENCIAS EN LA INVESTIGACION
DE LA ENFERMEDAD POR REFLUJO
GASTROESOFAGICO”
NOMBRES:
- Dra. Fabiola Nicole Flores Rojas
- Dra. Monica Shirley Bejarano Mamani
- Dr. Gustavo Maldonado Vallejos
- Dr. Ramiro Orellana Milan
- Dra. Veronica Calle Leon
1.- DESCRIPCIÓN DE PAPER
2.- MEDICAMENTOS UTILIZADOS
3.- MECANISMOS DE ACCION
4.-RAZONES DE LA ELECCION ÍNDICE
5.- PROPUESTAS DEL GRUPO
6.- JUSTIFICACION DE LA PROPUESTA
1.- DESCRIPCIÓN DEL PAPER.
El Paper se centra en las Tendencias de Investigación
por Reflujo gastroesofágico entre 2012 y 2022 con la
ayuda de enfoques bibliométricos, se incluyeron 8.964
publicaciones (la mayor parte de Estados Unidos)
.
La ERGE afecta aproximadamente 10-30% de la
población mundial.

Los IBP se consideran la base del tratamiento para la

ERGE y sus complicaciones.
2.- MEDICAMENTOS UTILIZADOS Y EXPLICACION DE LA METOLOGIA DEL ESTUDIO

PANTOPRAZOL

ESOMEPRAZOL

OMEPRAZOL

Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-SA

 3.- MECANISMOS DE ACCION
PANTOPRAZOL

Su mecanismo
Su mecanismo de acción
de acción principal principal
consiste consiste
en inhibir en llamada ATPasa de la bomba de protones en las células del
una enzima
inhibir
estómago. Estauna enzima
enzima llamada ATPasa
es responsable de la bomba
de la producción de gástrico. Al bloquear la ATPasa de la bomba de protones, el
de ácido
protonespantoprazol
en las células
reducedel estómago.
la secreción de Esta
ácido enzima
en el estómago, lo que disminuye la acidez gástrica.
es responsable de la producción de ácido gástrico.
Al bloquear la ATPasa de la bomba de protones, el
pantoprazol reduce la secreción de ácido en el
estómago, lo que disminuye la acidez gástrica.
3.- MECANISMOS DE ACCION
ESOMEPRAZO
L

Esomeprazol es un inhibidor de la
bomba de protones (IBP). Actúa
bloqueando la enzima H+, K+-
ATPasa en las células parietales del
estómago, reduciendo la producción
de ácido gástrico de forma potente y
sostenida.
3.- MECANISMOS DE ACCION
OMEPRAZOL
El omeprazol es una base débil, que se concentra y
pasa a la forma activa en el medio extremadamente
ácido de los canalículos intracelulares de la célula
parietal, inhibiendo en ellos a la enzima H+-K+-
ATPasa, es decir, la bomba de protones. Este efecto en
el paso final del proceso de formación del ácido
gástrico es dosis-dependiente y proporciona una
inhibición altamente eficaz tanto de la secreción ácida
basal como de la secreción ácida estimulada,
independientemente del estímulo.
4.- RAZONES DE LA ELECCIÓN
PANTOPRAZOL VENTAJAS DESVENTAJAS

T1/2 1 – 1.9 HORAS REACC. ADVERSAS: Demencia,

fractura ósea, enfermedad renal
crónica
BIODISPONIBILIDAD 77% Tiene interacción con
medicamentos como
anticoagulantes, AINES y
antifungicos
COSTO: Medio El uso prolongado de
pantoprazol puede afectar la
absorción de hierro y vitamina
B12 en el cuerpo
4.- RAZONES DE LA ELECCIÓN
ESOMEPRAZOL
VENTAJAS
T1/2 1-2 horas después de la
administración
BIODISPONIBILIDAD 68-89%
COSTO: Medio-Alto
DESVENTAJAS
REACC. ADVERSAS: Cefalea,
nauseas diarreas, fatiga,
reacciones alérgicas
Tiene interacciones con
medicamentos como el
clopidroguel y metotrexato
Contraindicado en pacientes
con intolerancia a la fructosa
4.- RAZONES DE LA ELECCIÓN

OMEPRAZOL

VENTAJAS DESVENTAJAS

T1/2 0.6 - 1 HORA REACC. ADVERSAS: Nauseas,

diarrea, cólicos abdominales

BIODISPONIBILIDAD 35-65% Contraindicado durante el

embarazo y lactancia

COSTO Accesible Su uso enmascara las

manifestaciones de ulcera
maligna.
4.- PAPER COMPARATIVO
FARMACOS FARMACOS
PROPUESTO S
PANTOPRAZOL OMEPRAZOL

ESOMEPRAZOL LANZOPRAZOL

OMPERAZOL RABEPRAZOL
6.COMPARACION CON OTRO PAPER
PREGUNTAS