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QUII N
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OS
* Generalidades
* Formulación y nomenclatura
* Isomería de posición
* Propiedades físicas
* Propiedades químicas
* Métodos de obtención
 GENERALIDADES
• Son hidrocarburos no saturados, ya que tienen por lo
menos un enlace triple.
• Se conocen también como, alcinos o hidrocarburos
acetilénicos.
• Sus nombres terminan en “...INO”.
• Su fórmula general es:

CnH2n-2 H C C H

• Dan reacción por adición.

• Son más activos químicamente que los alquenos y los
alcanos debido a los dos enlaces pi entre carbono y
carbono.
 FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA

FÓRMULA NOMBRE FÓRMULA SEMIDESARROLLADA

GLOBAL
C2H2 etino CHCH
C3H4 propino CH  C -CH3
C4H6 butino CH  C–CH2 –CH3
C5H8 pentino CH  C–CH2 –CH2 –CH3
C6H10 hexino CH  C–CH2 –CH2 –CH2 -CH3
C7H12 heptino CH  C–CH2 –CH2 –CH2 –CH2 -CH3
C8H14 octino CH  C–CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 -CH3
C9H16 nonino CH  C–(CH2 )6–CH3
C10H18 decino CH  C–(CH2 )7 -CH3
C11H20 undecino CH  C–(CH2 )8 -CH3
C12H22 dodecino CH  C–(CH2 )9 -CH3
C15H28 pentadecino CH  C–(CH2 )12 -CH3
C20H38 eicosino CH  C–(CH2 )17 -CH3
 En este ejemplo, se busca la cadena carbonada más larga y que contenga uno o
más enlaces triples..
Se enumera a partir del extremo que tiene más cerca el primer enlace triple.
Luego se nombran los sustituyentes en orden alfabético, anteponiéndole sus
respectivos numerales
Finalmente se nombra la cadena principal con la raiz y la terminación INO, ya
que se trata de un alquino.
Antes de la raiz se anota el numeral sorrespondiente a la posición del enlace triple.

1 2 3 4 5
3,4-dimetil-1-pentino

1 2 3 4 5 6 9 10

7 8 11

9-etil-7,11-dimetil-1,3,5-dodecatriino
 10 8 6 3
1

11 9 7 5 4 2

7,7,9,9-tetrametil-4-undecino

9 5 2
7

10
8 6 3 1
4

11 13

12
6,7-dipropil-3-tridecino
 HIDROCARBUROS MIXTOS O ENINOS
Nótese como el enlace doble tiene más jerarquía que
el enlace triple , por eso tiene la menor numeración.

13 C H3
C H3 C H3 C H2 -C H3 C H2
7
C H2 = C H-C H-C H-C H2 - C H2 -C -C H2 -C C -C H-C H3
1 2 3 4 5 6 8 9 10 11
C H2
C H3
7,7-dietil-3,4,11-trimetil-1-tridecen-9-ino
 ISOMERÍA DE POSICIÓN
Los alquinos presentan isomería de posición:
Ejemplo:
Para la fórmula global C6H10, se tienen los siguientes
isómeros:
C HC -C H2 -C H2 -C H2 -C H3
1 -he xino
C H3 -C  C -C H2 -C H2 -C H3
2 -he xino
C H3 - C H2 - C C -C H2 -C H3
3 -he xino
 PROPIEDADES FÍSICAS

1. Del etino al butino son gases, del pentino al hexadecino

son líquidos y los demás son sólidos.
2. Su punto de ebullición y de fusión aumenta al
aumentar el número de átomos de carbono.
3. Como los alcanos y los alquenos, los alquinos son
insolubles en agua ,pero si son solubles en solventes
orgánicos.
4. Sus puntos de ebullición y fusión son relativamente
menores que los del respectivo alcano y algosuperiores
a los de las respectivas olefinas..
4. Son menos densos que el agua.
 PROPIEDADES QUÍMICAS
1.Por combustión completa,LOS ALQUINOS,
producen dióxido de carbono y agua

C n H2 n -2 + O n + ( n -1 ) H O
2. Por combustión incompleta, LOS ALQUINOS,
producen monóxido de carbono y agua u hollín y agua

CnH + O n + ( n -1 ) H O

C n H2 n -2 + O n + ( n -1 ) H O
2. Halogenación de alquinos: Los alquinos reaccionan con
los halógenos, en presencia de luz solar, generando un
tetrahalogenuro vecinal.

X X

Alq uino
X X
Te tra ha lo g e n u ro
ve c in a l
2. Halogenación de alquinos: Los alquinos reaccionan con
los halógenos, en presencia de luz solar, generando un
tetrahalogenuro vecinal.

X X

Alq uino
X X
Te tra ha lo g e n u ro
ve c in a l