Nombre genérico Estructura Sufijo, si es función Prefijo, si no es función

principal principal
Cationes (sales cuaternarias de H onio
amonio) H N H

Ácidos carboxílicos O a) ácido-oico Carboxi (HO-CO-)

b) Ácido-carboxílico
R OH
Ácidos sulfónicos O
Ácido sulfónico sulfo
R S OH

Ésteres de ácidos carboxílicos O a) Oato de alquilo Alquiloxicarbonil (R’O-

b) Carboxilato de alquilo CO-)
R'
R O
Halogenuros de ácidos O
a) Halogenuro de anoilo Halogenocarbonil (X-
carboxílicos X=Cl, Br, I, F b) Halogenuro de CO-)
alcanocarbonilo
R X
Amidas de ácidos carboxílicos a) Amida Carbamoil (2HN-CO-)
O
b) Carboxamida

R NH2 R'2
Nitrilos a) Nitrilo Ciano (CN)
b) Carbonitrilo (-CN)
R N
Aldehídos a) Al Oxo (=O)
O b) Carbaldehído Formil-metanoil
Oxometil (-CH=O)
R H
Nombre genérico Estructura Sufijo, si es Prefijo, si no es función
función principal principal
Cetonas Ona Oxo (=O)
O

Alcoholes (fenoles) R R'

ol Hidroxi (HO-)
OH
Alquiloxi-alcoxi (RO)
R OH

Tioles tiol Mercapto (HS-)

Alquiltio (RS-)
R SH Ar SH

Aminas Amina Amino (-NH2)

R NH2 Ar NH2
Iminas Imina Imino (=NH)
R'

H
R N
Grupos funcionales que nunca serán función principal

Nombre genérico Estructura prefijo

Derivados halogenados R-X Fluoro (F), cloro (Cl),
bromo (Br), yodo (I)

Éteres R-O-R’ Alcoxi (RO-), ariloxi (ArO)

Alqueno eno
H2C CH2

Alquino ino
HC CH

Sulfuros (tioéteres) R-S-R’ Alquiltio (RS-), ariltio

(ArS-)

Nitrocompuestos R-NO2 Nitro (-NO2)

Alcano H3C CH3 ano
 MAS ACERCA DEL USO DE LAS FLECHAS
Cada tipo de flecha usada en química organica tienen un
significado especifico. No intercambiar sus usos.

Movimiento de un par de electrones

Paso Irreversible (one way); También usado para

indicar los productos de una reacción

usado para indicar los productos de una reacción

reversible o en equilibrio

Una variante de la de arriba

Especificamente usada para designar resonancia.

No debe de ser usada para designar algún tipo de
equilibrio

usada para representar el movimiento de un solo electrón