Nomenclatura

grupos
funcionales
Nombre genérico Estructura Sufijo, si es función Prefijo, si no es función
principal principal
Cationes (sales cuaternarias de onio
amonio)

Ácidos carboxílicos a) ácido-oico Carboxi (HO-CO-)

b) Ácido-carboxílico

Ácidos sulfónicos Ácido sulfónico sulfo

Ésteres de ácidos carboxílicos a) Oato de alquilo Alquiloxicarbonil (R’O-

b) Carboxilato de alquilo CO-)

Halogenuros de ácidos a) Halogenuro de anoilo Halogenocarbonil (X-

carboxílicos X=Cl, Br, I, F b) Halogenuro de CO-)
alcanocarbonilo
Amidas de ácidos carboxílicos a) Amida Carbamoil (2HN-CO-)
b) Carboxamida

Nitrilos a) Nitrilo Ciano (CN)

b) Carbonitrilo (-CN)
Aldehídos a) Al Oxo (=O)
b) Carbaldehído Formil-metanoil
Oxometil (-CH=O)
Nombre genérico Estructura Sufijo, si es Prefijo, si no es función
función principal
principal
Cetonas Ona Oxo (=O)

Alcoholes (fenoles) ol Hidroxi (HO-)

Alquiloxi-alcoxi (RO)

Tioles tiol Mercapto (HS-)

Alquiltio (RS-)

Aminas Amina Amino (-NH2)

Iminas Imina Imino (=NH)

 Grupos funcionales que nunca
serán función principal
Nombre genérico Estructura
Derivados halogenados R-X
prefijo
Fluoro (F), cloro (Cl),
bromo (Br), yodo (I)

Éteres R-O-R’ Alcoxi (RO-), ariloxi (ArO)

Sulfuros (tioésteres) R-S-R’ Alquiltio (RS-), ariltio

(ArS-)

Nitrocompuestos R-NO2 Nitro (-NO2)

Alcoholes y halogenuros de alquilo.
• El carbono que lleva al grupo funcional en los alcoholes y en los
halogenuros de alquilo tiene hibridación sp3.
• Los enlaces carbono-oxígeno y carbono-halógeno son enlaces
covalentes polares, y el carbono lleva una carga parcial positiva en
los alcoholes (C ⎯ O) y en los halogenuros de alquilo.
 Nomenclatura de los alcoholes.
1. Para nombrar a los alcoholes se elige la cadena más larga que contenga el grupo
hidroxilo (OH) y se numera dando al grupo hidroxilo el localizador más bajo posible. El
nombre de la cadena principal se obtiene cambiando la terminación –o del alcano por
–ol.

Una manera de organizar la familia de los alcoholes es clasificar a los alcoholes en

primarios, secundarios o terciarios de acuerdo con el tipo de átomos de carbono
enlazados al grupo OH.
 Halogenuros de alquilo
Las reglas de la IUPAC permiten que los halogenuros de alquilo se nombren en dos formas
diferentes: nomenclatura de clase funcional y nomenclatura sustitutiva. En la nomenclatura de
clase funcional el grupo alquilo y el halogenuro (uoruro, cloruro, bromuro o yoduro) son
designados como palabras separadas. El grupo alquilo se nombra con base en su cadena
continua más larga comenzando en el carbono al que está unido el halógeno.

La nomenclatura sustitutiva de los halogenuros de alquilo trata al halógeno como un

sustituyente halo(uoro-, cloro-, bromo- o yodo-) en una cadena de alcano. La cadena de
carbono se numera en la dirección que da al carbono sustituido el número menor.
 Cl

Cl Cl Cl
NH
Cl Cl Cl
Gas mostaza (Iperita)
Cl
Lindano

Aldrin

Cl
Cl Cl

Cl Cl
Dicloro difenil tricloroetano (DDT)
 ALDEHÍDOS
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano
correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo
aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo

se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo
aldehído.
Nombres comunes de aldehídos aceptados por la
IUPAC:

Casualdehído
 CETONAS
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual
longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud
que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador
más bajo.

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en

nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y
terminando el nombre con la palabra cetona.

etil metil cetona

 • Nombres comunes aceptados por la IUPAC de
cetonas:

Testosterona

Ketoconazol

Aromatasa Progesterona

Estradiol