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Integrantes.

Kelly Chacón
Ibeth Rojano
Hoberlaida Martínez
ALTERACIONE
S DEL SISTEMA
ENDOCRINO
Es un conjunto de glándulas y órganos
que elaboran hormonas y las liberan
directamente en la sangre para que
lleguen a los tejidos y órganos de todo el
cuerpo.
• Estas hormonas controlan muchas
funciones importantes, como el
crecimiento y desarrollo.
• El metabolismo y la reproducción.
LAS CUALES PRESENTAN LAS
SIGUIENTES ALTERACIONES COMO.
Acondroplásia

Retraso del crecimiento

Enfermedades de la glándula pituitaria

Síndrome de Addison

Acromegalia

Hipotiroidismo

Hipertiroidismo

Enfermedad de Cushing.
ACONDROPL
ASIA
Es un grupo de enfermedades del
crecimiento óseo que impide el cambio
normal del cartílago particularmente en
los huesos largos de los brazos y las
piernas, es causada por la alteración
genética y la causa del 90%de causa del
enanismo.
Existen dos tipos de desproporción que
son:
• Enanismo de extremidades cortos: las
extremidades son cortas en
comparación con la longitud del tronco.
• Enanismo de tronco corto: El torso de
estas personas es más cortos en
comparación con la longitud de las
extremidades.
• Es ocasionada por un cambio en
el gen del receptor 3 del factor
del crecimiento de fibroblastos
Etiología de la (FGFR3), esto evita el crecimiento
Acondroplasia: de los huesos y afecta
principalmente a los huesos
largos en los brazos u piernas.
Las personas con acondroplasia suelen tener:
Brazos y piernas cortas
cabeza más grande de lo normal y tronco de tamaño promedio
Dolor de espalda

Signos y Deformidad física


Talla baja

Síntomas curvatura hacia dentro de la zona lumbar


Dedos cortos
Piernas arqueadas
Agrandamiento de la cabeza
Dientes desalineados
Tienen una estatura media por medio de 4 pies, 6 pulgadas
Diagnóstico:
La acondroplasia se puede diagnosticar
antes del nacimiento, mediante una
ecografía fetal esta prueba utiliza ondas
sonoras y una computadora para crear
imágenes del bebé que crece dentro del
útero.
También se puede realizar pruebas de
ADN antes del nacimiento El diagnóstico
se alcanza por la presencia de rasgos
clínicos típicos tales como mandíbula
frontal ,puente nasal deprimido ojos
profundos y pliegues cutáneos.
Pueden incluir medicamentos
con hormonas de crecimiento y
cirugía dirigida a corregir los
Tratamiento problemas de la columna
vertebral u otros problemas
médico y óseos, así como reducir la
quirúrgico presión dentro del cerebro en
caso de hidrocefalia
Complicaciones de la
acondroplasia:
Hidrocefalia
Presión sobre la
Estrechamiento de (acumulación de
columna espinal en
la columna espinal líquido en el
la base del cuello
cerebro)

Obesidad
Problemas de
Dolor de espalda Infecciones del
articulaciones
oído

Interrupciones
breves de la
respiración
Cuidados • Deben ser atendidos por un equipo médico especialistas como:
de cirujanos, traumatólogo para tratarlos problemas óseos, un
especialista en genética para ayudar a que la familia entienda los
enfermería cambios genéticos y recomendar cuidados de cara al futuro
Pediatra Neurólogo Neurocirujano Terapeuta ocupacional.
RETRASO
DE
CRECIMIE
• Es un NTO de peso o
aumento
estatura insuficiente o
anormalmente lento en un niño
menor de 5 años de edad,
también se puede decir que es la
desaceleración o la detención del
crecimiento físico
Etiología del retraso
del crecimiento
• Es causada cuando el niño no tiene
una buena nutrición, por no ingerir
la cantidad suficiente de calorías
para crecer y ganar peso de una
forma saludable, ocasionando
enfermedades crónicas como
síndrome de Down y, trastornos
endocrinos.
Signos y Síntomas
• Incluyen la estatura, el peso y el
perímetro cefálico no concuerda
con las curvas de crecimiento
estándar, el peso es inferior al
tercer percentil de las curvas de
crecimiento estándar al 20% por
debajo del peso ideal para su
estatura, irritabilidad se fatiga con
facilidad, somnolencia excesiva,
falta de respuesta social apropiada
para la edad ej. sonreír, no
produce sonidos vocales
desarrollo motriz retrasado.
Diagnóstico:

Por lo general el médico del


niño descubrirá y diagnosticará El medico inicia una evaluación
el retraso del crecimiento, más completa cuando se
siempre se pesa y se mide a los encuentra un retraso en el
bebes cuando se consulta al crecimiento, el desarrollo y las
médico, en los controles para funciones del bebé.
ver que el bebé está sano
• El médico del niño determinará el tratamiento específico para
el retraso del crecimiento según lo siguiente La edad, el
estudio general de salud y la historia clínica magnitud de los
síntomas del niño La causa de la afección La tolerancia del niño
Tratamient a determinados medicamentos terapias
• La expectativa de la evolución de la afección, su opinión o
o para el preferencia. Los problemas individuales relacionados con las
causas del retraso del crecimiento casi siempre son complejos,

retraso del el tratamiento depende de la causa de la afección y puede


implicar un equipo de proveedores de asistencia médica que
incluirá trabajadores sociales, nutricionista, fisioterapeutas
crecimiento genéticos y otros especialistas
• También se hacen pruebas como análisis de sangre para
comprobar si hay trastornos hormonales y radiografía en la
mano izquierda y de la muñeca, para estimular la edad ósea
del niño
Complicacione
s
• Daño al cerebro o al sistema nervioso
central que puede provocar dificultades en
la alimentación de un bebé Problemas en el
corazón y los pulmones, que pueden afectar
la forma como los nutrientes se movilizan
en el cuerpo.
• Anemias u otros trastornos sanguíneos
Cuidados de
•enfermería.
La enfermera debidamente capacitada
debe realizar un conjunto de actividades en
crecimiento y desarrollo a los niños
valorados por el médico, para hacer
seguimiento a su crecimiento y desarrollo y
detectar oportunamente las
complicaciones que pueden aparecer en
cualquier momento.
• Proporcionar un ambiente seguro y
promover el bienestar general del recién
nacido.
• Proporcionar cuidados básicos de higiene y
confort, administración de medicamentos.
• Supervisión de signos vitales Instrucción del
manejo del paciente al familiar o cuidador.
• El hipotiroidismo es una
disfunción que provoca que
la glándula tiroides no
produzca suficientes
hormonas tiroideas.
• Por lo que el cuerpo no
puede seguir funcionando
con normalidad y la
actividad orgánica
disminuye o se altera
(TIROIDES).
• Es una glándula del sistema
endocrino en forma de
mariposa que se localiza en
la parte delantera del cuello
sobre la tráquea su función
es producir hormonas
tiroideas (T.4 Y T.3).
• Dependiendo si el problema está en la propia
Existen dos tipos glándula tiroidea o está en la producción de las
hormonas estimulantes de la tiroides. (TSH;
principales de producidas en la hipófisis y TRH, producidas em
en hipotálamo y que a su vez regula las
hipotiroidismo producciones de TSH en la hipófisis).
Hipotiroidism
o Primario
• Es el más común.
• Representa
aproximadamente el 95
%de los casos esto es
caudado por algún daño o
alteración de la tiroides.
Hipotiroidismo Central.

• Representa el 5% de los casos de hipotiroidismo.


• Es causando se presenta la menos secreción de
las hormonas estimulante de tiroides, (TSH).
• Existen muchas razones diferentes por la
cuales las células de la glándula tiroides no
pueden producir suficientes hormonas.

• Enfermedad Autoinmune: Se producen


Etiología cuando no quedan suficientes hormonas
tiroideas y enzimas para producir una
cantidad adecuada de más hormonas
tiroidea. Esto es más común en mujeres que
en hombres.
• Se presenta en casos cuando una
Extracción persona se le realizan cirugías para
eliminarle una parte o totalidad de
por medio de las glándulas tiroides sin duda la
cirugía persona desarrolla hipotiroidismo.
Se presenta en algunos casos graves como
bocio nodular o cáncer de tiroides.

HIPOTIROOIDISMO CONGENITO:
Tratamientos (hipotiroidismo con el que el niño nace) Es
radiactivos cuando en niño nace sin glándulas tiroideas.

TIROIDITIS: Es una inflamación de la


glándula tiroides generalmente causada por
un ataque autoinmune por infección viral.
Medicamento
• Hay medicamentos como la
(Amiodarona) pueden impedir
que la galdila toroide pituitarias
o hipófisis "glándula maestra" le
dice a la glándula tiroidea
cuanta hormona debe producir.
• Cansancio
• Aumento de sensibilidad al frio
• Estreñimiento
• Piel seca
• Aumento de peso
Signos y • Hinchazón de la cara

Síntomas • Ronquedad de la voz


• Vello duro y piel apera
• Debilidad muscula
• Dolores y sensibilidad muscular
• Ciclos menstruales con sangrados abundantes
• Depresión
• Problemas de memoria.
• Se realiza un diagnóstico
hipotiroidismo por medio de los
análisis que miden el nivel de las
Diagnostico hormonas estimulante de la
tiroides en la sangre si es apto se
vuelve hace junto con los análisis
de sangre de las hormonas
tiroideas T4.
Tratamiento
médico
quirúrgico
• Eutirox (levotiroxina)
es uno de los
medicamentos
fundamentalmente
para el tratamiento de
hipotiroidismo, así
como para trastornos
es más que necesario
suprimir la secreción de
tirotropina (TSH).
Complicaciones
Bocio El hipotiroidismo puede causar que las
glándulas tiroides aumenten de tamaño.

Problemas Cardiacos.

Puede derivar un riesgo elevado de enfermedades o


afecciones cardiacas.

Neuropatía periférica

Infertilidad.

Defectos de nacimiento.
Cuidados de enfermería

• Bridar apoyo emocional


• Conversar sobre su enfermedad
• Explicar sobre sus expectativas de m curación real
• Conversar con su familia para que intervenga en su
recuperación
• Proporcionar confianza y seguridad
• Evitar que el paciente vea su imagen reflejada en
el espejo
• Establecer una relación empática con la persona.
HIPERTIROIDIS
MO
El hipertiroidismo, o tiroides
imperativa ocurre cuando la
glándula tiroides produce
más hormonas de las que su
cuerpo necesita.
Nódulos tiroideos
imperativos.
El
hipertiroidismo
tiene varias
causas, entre
Etiología ellas
enfermedades Inflamación de la glándula
graves como: tiroides conocida como
tiroiditis.
Signos y Síntomas
• Nerviosismo o irritabilidad
• Fatiga
• Debilidad muscular
• Problemas para tolerar el calor
• Problemas para dormir
• Temblor generalmente en las
manos
• Latidos cardiacos irregulares o
rápidos
• Disposiciones frecuentes o diarrea
• El hipertiroidismo se diagnostica
mediante un examen físico que
Diagnostico generalmente detecta una glándula
tiroidea grande y un pulso rápido.

• El medico también busca piel


húmeda y suave y temblor en los
dedos.
• Una vez se diagnostica el
hipertiroidismo se debe instaurar
Tratamien tratamiento medicamentoso con
antitiroideos por vía oral
to médico (carbimazol, metamizol). Que
inhiben la formación de hormonas
quirúrgico tiroideas y consideren mejorar los
síntomas.
El hipertiroidismo si se
deja de tratar puede Latidos intergulares
Complicaciones causar problemas
graves de salud como.
del corazón

Accidentes
Coágulos de sangre
cerebrovasculares

Insuficiencia cardiaca y
otros problemas
relacionados con el
corazon .
Cuidados de
enfermería
• Proporcionar un descanso adecuado
• Administrar sedantes según la prescripción
• Proporcionar un entorno fresco y tranquilo
• Proporcionar una dieta alta en calorías
• Evitar la administración de estimulantes
• Administrar medicamentos (propilioracilo PTU)
que bloquean la síntesis tiroidea según
prescrito
• Administrar preparados de yodo que inhíbanla
liberación de la hormona tiroidea
ENFERMEDA
D CUSHING

• El síndrome de Cushing es
un trastorno hormonal
caudado por un exceso de
cortisol, una hormona que
regula el estrés, el
metabolismo y la
inflamación.
• El síndrome de Cushing es un trastorno
hormonal causado por la exposición
prolongada a un exceso de cortisol, una
hormona producida por las glándulas
Etiología adrenales.
• Algunas veces tomar medicinas con
hormonas sintéticas para tratar una
enfermedad inflamatoria conduce al
síndrome de Cushing.
Signos y Síntomas
• Obesidad y aumento de peso
• Aumento de los depósitos de grasa particularmente en el
abdomen, la cara (cara en forma de luna) y entre los hombros
y la parte superior de la espalda (joroba de búfalo).
• Estrías de color purpura o rosa que se observan en los senos,
los brazos, abdomen y los muslos.
• Adelgazamiento piel frágil.
• Lesiones de curación lenta.
• Acné
• Hirsutismo :vello facial u corporal excesivo
• Debilidad muscular
• Fatiga
• Intolerancia a la glucosa
• Aumento de la sed
• Perdida ósea
• El diagnóstico del síndrome de Cushing
puede ser un proceso largo y complejo lo
que el proveedor de la atención medica
puede revisar todos los medicamentos
Diagnostico (píldoras, inyecciones, cremas e inhaladores)
para saber si está tomando medicamentos
que puedan provocar el síndrome si es así
no necesita otras pruebas.
• Mediación Inhibida de la síntesis de cortisol:
medicamentos para controlar la producción de cortisol.
• Terapia: Terapia de radiación si el tumor no se puede
extirpar por completo mediante cirugía se usa radiación
Tratamiento para destruir las células tumorales restantes

médico • Auto Cuidad: Siempre hable con su proveedor antes de


comenzar cualquier cosa o reducir la dosis de Corti

quirúrgico esteroides
• Nutrición: Alimentos para comer, consuma una dieta
saludable y nutritiva que incluya fuentes de calcio y
vitaminas Limite la ingesta de sodios (alimentos salados )
y grasas
• Especialista Para Consultar: (Endocrinólogo) Se
especializa en la función y trastornos del sistema
endocrino del cuerpo .
Complicaciones

Sin tratamiento el síndrome de Cushing


puede causar complicaciones como.
• Perdida ósea, también llamada
osteoporosis
• Presión arterial alta
• Diabetis tipo 2
• Infecciones graves o múltiples
• Pérdida de masa y fuerza muscular
Los cuidados de enfermería para el
síndrome de Cushing incluyen.
• Determinar las necesidades y hábitos
nutricionales del paciente, así como la
educación entre ambos.
Cuidados de • Valorar el estado de la circulación
periférica y cardiaca.
enfermería • Mantener la presión arterial y la
función cardiovascular.
• Regular el sistema inmunológico.
• Convertir grasas, carbohidratos y
proteínas en energía.
ACROMEGALIA
• La acromegalia es un trastorno
hormonal que se produce cuando
la glándula pituitaria produce gran
cantidad de hormona de
crecimiento durante la edad
adulta.
• Cuando tiene un nivel muy
elevado de hormona de
crecimiento los huesos aumentan
de tamaño.
Etiología
• La principal causa de la acromegalia es la
reproducción de la hormona de crecimiento (una
hormona que desempeña un papel importante en el
control del crecimiento físico) por parte de la
glándula pituitaria.
Signos y Síntomas
• Sensación de hormigueo o ardor en
más manos y los pies.
• Exceso de glucosa en la sangre.
• Presión alta.
• Dolor e hinchazón de las articulaciones.
• Visión doble.
• Ausento de tamaño en la mandíbula.
• Crecimiento de la lengua.
• Pubertad tardía.
• Ciclos menstruales irregulares.
• Cansancio excesivo.
• El medico puede diagnosticar la
acromegalia observando los
distintos cambios físicos, los
niveles de ciertas hormonas en la
Diagnostico sangre y realizando pruebas por
imágenes de un nivel elevado de
factor de crecimiento similar a la
insulina 1 (IGF1).
El tratamiento a seguir depende del caso y la gravedad
del ánimo, pero siempre se buscará normalizar los
niveles de la hormona de crecimiento ya sea por.

Tratamiento quirúrgico para extirpar tumor

Tratamiento
médico Radiación de las glándulas pituitarias
quirúrgico

Medicamentos
• Si no se trata durante un
periodo prolongado puede
Complicaciones provocar.
• Perdida de la visión.
• Osteoartritis.
• En caso de ser mujer pueden
formarse tumores benignos
en el útero y fibromas
uterinos.
Cuidados de enfermería.
• Establecer el bienestar fisiológico del paciente,
puesto de manifiesto dolor.
• Presión sanguínea estable Frecuencia cardiaca
dentro de los limites ideales Peso ideal, equilibrio
entre la ingesta y la eliminación.
• Lograr que el paciente pueda lograr con
independencia sus actividades cotidianas.
• Conseguir que el paciente comprenda y sea capaz
de explicar planes terapéuticos a los médicos para
poder enfrentar complicaciones futuras.
• Lograr que el paciente hable de sí mismo en
términos positivos, haciendo inca pie en los
aspectos que contrastan su déficit.
• Conseguir que el paciente comprenda los
fundamentos de la medicación y modificaciones
introducidas en su régimen de alimentación e
hidratación.
SINDROME
ADDISON
• Un trastorno que hace que las
glándulas suprarrenales no produzcan
suficientes hormonas.
• Trastorno poco frecuente por el que
las glándulas suprarrenales no
elaboran suficiente cantidad de ciertas
hormonas.
• Las glándulas suprarrenales son
Etiología pequeños órganos que secretan
hormonas y que se encuentran
del en la parte superior de cada
riñón. Estas glándulas están
síndrome conformadas por una parte
de Addison externa, llamada corteza, y una
parte interna, llamada médula.
• Las hormonas glucocorticoides (como el
cortisol) mantienen el control del azúcar
Recordemos (glucosa), de la presión arterial, disminuyen
(inhiben) la respuesta inmunitaria y ayudan
La corteza al cuerpo a responder al estrés.
produce 3 • Las hormonas mineralocorticoides (como la
aldosterona) regulan el equilibrio de sodio,
tipos de agua y potasio. Las hormonas sexuales,
hormonas: andrógenos (masculinas) y estrógenos
(femeninas), afectan el desarrollo sexual y
las libidos.
Tienes factores de riesgos:
Los factores de riesgo para la enfermedad de Addison de
tipo autoinmunitario incluyen otras enfermedades
autoinmunitarias: Hinchazón (inflamación). De la
glándula tiroides que con frecuencia lleva a una
reducción en la función tiroidea (tiroiditis crónica). La
glándula tiroides produce un exceso de hormona tiroidea
(hipertiroidismo, enfermedad de Graves). Erupción que
produce picazón con ronchas y ampollas (dermatitis
herpetiforme) Las glándulas paratiroides del cuello no
producen suficiente hormona paratiroidea
(hipoparatiroidismo). La hipófisis no produce cantidades
normales de algunas o de todas sus hormonas
(hipopituitarismo). Trastorno autoinmunitario que afecta
los nervios y los músculos que estos controlan (miastenia
grave). El cuerpo no cuenta con suficientes glóbulos rojos
saludables (anemia perniciosa). Los testículos no pueden
producir esperma u hormonas masculinas (disfunción
testicular). Diabetes tipo 1 Pérdida de coloración café
(pigmentación). en zonas de la piel (vitíligo). Ciertos
defectos genéticos poco frecuentes también pueden
causar insuficiencia suprarrenal.
Síntomas Colapse sección Síntomas ha sido extendido. Los síntomas de la enfermedad de Addison pueden incluir cualquiera de los
siguientes:
• Dolor abdominal

Signos
• Diarrea crónica, náuseas y vómito
• Oscurecimiento de la piel

y
• Deshidratación Mareo al pararse
• Fiebre baja
• Nivel bajo de azúcar en sangre

Síntomas •

Presión arterial baja, especialmente con un cambio de posición del cuerpo
Debilidad extrema, fatiga y movimiento lento y pesado
• Piel más oscura en la parte interna de la mejilla (mucosa bucal)
• Antojo de sal (consumir comida con mucha sal agregada)
• Pérdida de peso con reducción del apetito. Es posible que no estén presentes todos los síntomas. Muchas personas tienen algunos
o todos los síntomas cuando tienen una infección u otro estrés en el cuerpo. En otras ocasiones, no tienen síntomas.
Diagnósticos

• un proveedor de atención médica hará un examen


físico y le hará preguntas sobre los síntomas. Es
probable que se ordenen exámenes de sangre que
pueden mostrar:
• Aumento del potasio Nivel de cortisol bajo Nivel de
sodio bajo pH bajo Niveles normales de testosterona
y estrógeno, pero nivel bajo de DHEA Conteo de
eosinófilos alto Se pueden ordenar exámenes de
laboratorio adicionales. Otros exámenes pueden
incluir:
• Radiografía abdominal Tomografía computarizada del
abdomen Prueba de estimulación con cosintropina
(ACTH)
Tratamiento
• El tratamiento con reemplazo de corticosteroides y mineralocorticoides
controlará los síntomas de esta enfermedad. Por lo regular estos
medicamentos deben tomarse de por vida. Nunca omita dosis de su
medicamento para esta afección porque se pueden presentar reacciones
potencialmente mortales. Su proveedor puede recomendarle que
aumente la dosis del medicamento por un breve período de tiempo debido
a:
• Infección Lesión Estrés Cirugía Durante una forma extrema de insuficiencia
suprarrenal, llamada crisis suprarrenal, usted se tiene que inyectar
hidrocortisona de inmediato. Asimismo, generalmente se necesita
tratamiento para la presión arterial baja. A algunas personas (o miembros
de la familia) con la enfermedad de Addison se les enseña a que se
apliquen ellas mismas una inyección de hidrocortisona de emergencia en
situaciones de estrés. Lleve siempre consigo una identificación médica
(tarjeta, brazalete o collar) que diga que usted tiene insuficiencia
suprarrenal. La forma de identificación también debe decir el tipo de
medicamento y la dosis que necesita en caso de emergencia.
Complicaciones
Se pueden presentar complicaciones si
usted toma muy poca o demasiada
hormona suprarrenal.
Cuidados de enfermería

• Tome sus medicamentos exactamente


como se los recetaron.
• Use joyas de alerta médica.
• Tenga una inyección de medicamento
de emergencia consigo en todo
momento.
• Pésese con regularidad, especialmente
si no ha tenido ganas de comer o si ha
estado vomitando.
ENFERMEDAD DE
LA GLÁNDULA
PITUITARIA
La glándula pituitaria, nombre antiguo de la hipófisis,
una glándula compleja que se encuentra en la base del
cráneo, conectada al hipotálamo. A la membrana
pituitaria o mucosa nasal, la mucosa que cubre las fosas
nasales. Esta a su vez puede dividirse en 2 porciones:
• Pituitaria roja.
• Pituitaria amarilla.
Responsable del olfato.
Una enfermedad de la glándula pituitaria puede causar
la producción de pocas o muchas hormonas. Algunas
lesiones pueden causar trastornos de la glándula
pituitaria, pero la causa más común es un tumor.
TUMORES DE LA
GLADULA
PITUITARIA
Los tumores pituitarios son masas
anormales que se desarrollan en la
glándula pituitaria. Esta glándula es un
órgano de un tamaño similar al de un
guisante (arveja, chícharo). Se encuentra
detrás de la nariz, en la base del cerebro.
Estos tumores se llaman adenomas
somato tropos. Hormona luteinizante y
hormona estimulante del folículo. Estas
hormonas también se conocen como
gonadotropinas. Los tumores pituitarios
que producen estas hormonas se llaman
adenomas.
Signos y Síntomas
Los macro adenomas pueden presionar sobre la
glándula pituitaria, los nervios, el cerebro y otras
zonas aledañas en el cuerpo. Eso puede ocasionar
síntomas, como los siguientes:
• Dolor de cabeza.
• Problemas oculares debidos a la presión sobre el
nervio óptico, especialmente pérdida de la visión
lateral (visión periférica) y visión doble.
• Dolor en el rostro, que a veces incluye dolor del
seno paranasal o del oído.
• Caída del párpado.
• Convulsiones.
• Náuseas y vómitos.
Diagnóstico
Examen de Examen de hormona Examen de hormona
Examen de cortisol
corticotropina en la antidiurética en la luteinizante (HL) en
en la sangre.
sangre. sangre. la sangre.

Examen de la
hormona Examen de sangre de Examen de TBG en la
Examen de T4.
foliculoestimulante prolactina. sangre.
(FSH) en la sangre.

Prueba de
Examen para la Hormona Prueba de
estimulación de la
hormona del adrenocorticotrópica estimulación con
hormona del
crecimiento. (ACTH). corticotropina.
crecimiento.

Prueba de niveles de
Prueba de IGF-1 Prueba de niveles de Pruebas de la
la hormona
(factor de la hormona hormona del
foliculoestimulante
crecimiento similar). luteinizante (HL). crecimiento.
(FSH).

RMN de cabeza.
• Los tumores de la glándula pituitaria
en general curables. El tratamiento, en
la mayoría de los casos, es extirpar el
tumor. Otras opciones son medicinas,
radiación y quimioterapia. Cirugía. El
Tratamiento tumor se extirpa mediante una
operación.
médico y • El cirujano puede acceder a la glándula
quirúrgico pituitaria a través de un corte bajo el
labio superior o en la base de la nariz,
entre los orificios nasales. En otros
casos, el cirujano podría hacer un
corte en el cráneo para llegar al tumor
pituitario.
A pesar de ser benignos, los
adenomas pituitarios pueden hacer
que la glándula pituitaria produzca
una cantidad excesiva o demasiado
Complicaciones escasa de determinadas hormonas y
causar así problemas de salud. Los
carcinomas pituitarios son malignos.
Efectos físicos, • Un tumor de la glándula pituitaria y su
tratamiento producen síntomas y efectos
emocionales y secundarios físicos, así como efectos
emocionales, sociales y económicos. El manejo de
sociales de un estos efectos se denomina cuidados paliativos o
atención médica de apoyo. Es una parte
importante de su atención que se incluye junto
tumor con los tratamientos que tienen como fin retrasar,
detener o eliminar el tumor. Los cuidados
paliativos se centran en mejorar cómo se siente
durante el tratamiento al manejar los síntomas y
brindar apoyo a los pacientes y sus familias con
otras necesidades no médicas. Cualquier persona,
independientemente de la edad o del tipo y la
clasificación del tumor, puede recibir este tipo de
atención. Y en general funciona mejor cuando se
inicia poco después del diagnóstico. Las personas
que reciben cuidados paliativos junto con el
tratamiento para el tumor con frecuencia tienen
síntomas menos graves y mejor calidad de vida, e
informan que están más satisfechas con el
tratamiento.
Cuidados de enfermería

• Toma de los signos vitales.


• Educar sobre los medicamentos
y la importancia del seguimiento
médico regular.
• Preparar el paciente físico y
psicológico.

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