MICROBIOLOGIA VETERINARIA I

RICKETTSIAS Y CLAMYDIAS

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Rickettsias

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IMPORTANCIA DE LAS RICKETTSIAS

• Las rickettsias y clamydias eran antes clasificadas como intermedias

entre las bacterias y los virus.

• Actualmente se les considera dentro del grupo de bacterias.

• Son un grupo pequeño de bact intracelulares obligados.

• En este capítulo se describen: su morfología, fisiología, cultivo, compo-

sición química, diagnóstico de laboratorio, etc.

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RICKETTSIAS

• Son parásitos intracelulares obligados de artrópodos,

pulgas, piojos
ácaros, garrapatas, sin producirles daño.
• Con excepción de C. burnetti, que produce Fiebre Q,
rickettsias son
transmitidas a humanos y animales por artrópodos
vectores o sus excreciones.
• Las rickettsias son bacilos cortos, cocos en cadena,
cocobacilos.
• Son inmóviles y no forman esporas.
• Se reproducen por fisión binaria
• Contienen enzimas metabólicas intracelulares.

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Clasificación
• El tifo epidémico es provocado por Rickettsia prowazekii, y lo
transmite al hombre el piojo del cuerpo.
• Se les dio el nombre de rickettsias en honor a Howard Taylor
Ricketts (1916)
• Pacientes con tifo
• Ricketsiales:
– Bartonolaceae
– Anaplasmataceae
– Rickettsiaceae
• Rickettsias (10 especies)
• Coxiella
• Rochalimae

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CARACTERISTICAS DE LAS RICKETTSIAS

• Son generalmente Gram. (-) e inmóviles.
• Tienen un tamaño muy variable.
• Por lo que, no se puede usar la morfología para su
clasificación
• Los métodos de tinción más satisfactorios son: Col.
Jiménez, Giemsa
y Machavello.
• Las formas bacilares pueden presentar tinción bipolar.
• Bacilos, cocos, cocosbacilos ó pleomórficos. Pueden
estar en cadenas
• Algunas investigaciones sugieren que algunas cepas
pueden tener
cápsula.

Resistencia: Son afectadas por desinfectantes químicos,

calor y deshidratación
Cloranfenicol, tetraciclinas, ac. paraaminobenzoico

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COMPOSICION QUÍMICA

• Las rickettsias más estudiadas al respecto son las que producen el Tifo
y la Fiebre Q.

• Estas tienen una composición química compleja similar a bacterias.

• Contienen proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.

• Su pared celular contiene aminoácidos, polisacáridos y ácido murámico.

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CULTIVO DE LAS RICKETTSIAS

• Los métodos y técnicas empleados son similares a los empleados para

virus, ya que al igual que éstos, son intracelulares obligados.

• Se multiplican solo en células hospederas con metabolismo activo, tales

cultivos celulares, embrión de pollo y animales de laboratorio.

• Las especies del Género Rochalimaea pueden desarrollar en medios de

de cultivo.

• Las colonias aparecen en este caso 12 a 14 días después a 37º C.

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FISIOLOGIA

• Las rickettsias dependen de la célula hospedera para algunas reacciones

metabólicas esenciales.
• Pero, pueden realizar funciones metabólicas limitadas en forma indepen-
diente.

AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN

• Se utilizan técnicas como: cultivo de tejidos, saco vitelino de huevos

embrionados y desarrollo en animales de laboratorio.
• Los microorganismos obtenidos por estas técnicas son identificados
luego, mediante técnicas serológicas.
Sus reacciones son limitadas (sintetizan ac. Glutámico, piruvatos y
succionatos)

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TECNICAS SEROLOGICAS DE IDENTIFICACIÓN

• Aislamiento e identificación
• Demostración de anticuerpos específicos
• Inoculación en animales de laboratorio

• La técnica más sencilla y que se desarrollo primero es la técnica de

Weil – Félix.
• Esta es una técnica no específica que no usa las rickettsias como Ags,
sino ciertas cepas de Proteus vulgaris.
• Se usan 3 Ags diferentes de P. vulgaris, OX19, OX2, OXK.

FIJACION DE COMPLEMENTO

• Esta prueba usa a las rickettsias como antígeno específico.

• Esta prueba es por tanto, más específica y más aceptada que la de
Weil-Félix.

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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL POR INOCULACIÓN EN ANIMALES

DE LABORATORIO

• Las infecciones humanas de tifo epidémico, tifo endémico y fiebre

manchada de las montañas rocosas, se puede diferenciar por inoculación
de sangre de pacientes en cabayos machos.

• Si la sangre tiene rickettsias, los cobayos presentan cuadro febril

característico y reacciones típicas del escroto.

• Si se hacen frotices del exudado escrotal del cobayo infectado y se tiñen

con Giemsa, se observan rickettsias intracelulares en el citoplasma.
• fiebre y reacciones escrotales

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CLAMYDIAS

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CLAMYDIAS
• Son microorganismos que producen la Ornitosis
(psitacosis), Lifagranuloma Venéreo y Tracoma.

• Estudios cuidadosos han confirmado que las

clamydias son bacterias.

• Debido a su similitud con las rickettsias se las

clasifica en el grupo de las rickettsias.

• Solo se reconocen dos especies importantes.

• El nombre deriva de la palabra Griega

Chlamydion que significa capa o manto pequeño.
• Grupo Rickettsiales, Orden Clamydiales, Familia
Clamydaceae

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CARACTERISTICAS DE LAS CLAMYDIAS

• Son Gram. -, esféricas o cocoides. Bacilos o

cocos
• Las células pequeñas o “cuerpos elementales”
varían entre 200 a 350 nm de diámetro.
• Los “cuerpos iniciales” pueden alcanzar a veces
800 nm.
• Son parásitos intracelulares obligados
(intracitoplasmáticos).
• Son inmóviles.
• Su característica más importante que las
diferencia de las rickettsias, es que éstas
dependen de la célula hospedera para obtener su
energía.
• Por lo que, se les llama parásitos de la energía.
• Son termolábil es, se inactivan a 60º en 10
minutos.
• No las afectan las bajas temperaturas.
• Se les puede preservar por liofilización

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CARACTERISTICAS DE LAS CLAMYDIAS

• Se inactivan con fenol, formol o éter.

• La penicilina inhibe la formación de la pared celular, igual ocurre con la
D - cicloserina.
• Las tetraciclinas y otros inhibidores de la síntesis de las proteínas son
eficaces in vitro e in vivo.

COMPOSICIÓN QUIMICA

• Son ricas en lípidos especialmente fosfolípidos.

• Tienen proteínas con 18 o más aminoácidos.
• Poseen RNA o DNA
• Los cuerpos elementales o iniciales se tiñen con Giemsa o Machiavello.

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REPRODUCCIÓN Y DESARROLLO

• La reproducción tiene la siguiente secuencia:

a) La partícula pequeña o cuerpo elemental posee un núcleo electrodenso.

b) Este cuerpo elemental es fagocitado por célula hospedera y englobado en
una vacuola.
c) El cuerpo elemental se transforma en cuerpo inicial, que luego alcanza un
tamaño 2 0 3 veces el cuerpo elemental.
d) La reproducción se realiza en los cuerpos iniciales mediante división binaria.

• Luego cuando la célula hospedera se llena de cuerpos elementales revienta y

salen los cuerpos elementales que infectan otras células del hospedero.

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SEROLOGIA E INMUNIDAD

• Las clamydias producen Ags de grupo y específicos de especie.

• Los Ags de grupo se hallan en todos los mienbros del grupo.
• Se pueden producir Abs en el hospedero infectado, pero no siempre
tienen efecto protector significativo. El tratamiento con antibióticos puede
suprimir la formación de Abs.
• La administración de antibióticos a dosis altas y por períodos prolongados
eliminan a los patógenos del hospedero.
• Los intentos de inmunización en humanos y animales no han inducido
protección activa útil.

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Ornitosis

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BACTERIOFAGOS

IMPORTANCIA

• Los bacteriófagos se estudian por haber servido de modelo para las

investigaciones en virología en general.
• Se prioriza el estudio de la morfología y la reproducción de éstos.
• También los mecanismos por los cuales los virus bacterianos infectan
al organismo hospedero.
• Estudiando el sistema bacteriófago – bacteria podremos entender mejor
las infecciones de plantas y animales por los virus patógenos.

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CARACTERISTICAS GENERALES

• Los fagos, se hallan ampliamente distribuidos en la naturaleza.

• Existen fagos para casi todas las bacterias.
• Se aíslan fácilmente con técnicas especiales.
• Estas técnicas no se diferencian mucho de las de los virus.
• Su diferencia principal radica en la elección de sus células hospederas.
• Estructuralmente se hallan compuestos por ácido nucleico, rodeado de
una cubierta proteínica llamada cápside.
• Muchos virus tienen un apéndice a manera de cola por el cual introducen
el ácido nucleico en la célula hospedera.
• Tienen especial importancia porque son buenos modelos para estudiar, las
características, estructura, replicación, metabolismo, genética y otros.

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• Desde el punto de vista infecciosidad con el hospedero se reconocen dos

tipos de virus bacterianos: el lítico o virulento y el temperado o lisogénico
o virulento.
• Cuando fagos líticos infectan las células, el hospedero responde produ-
ciendo nuevos viriones, que hacen estallar a la célula hospedera libe-
rando otros fagos que infectan otros hospederos.
• A este proceso se le conoce como proceso lítico.
• De otro lado, con virus tipo temperado o lisogénico, se produce un estado
lisogenico en el cual no se produce la infección lítica.
• El DNA viral no lo replica el hospedero, pero si se transmite de un
hospedero a otro.
• Sin embargo, estos fagos temperados pueden volverse virulentos en alguna
generación subsiguiente.

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DESCUBRIMIENTO DE LOS BACTERIOFAGOS

• Fredick WW. Twart en Inglaterra en 1915 y Félix Herelle en 1917 en el

Instituto Pasteur de Francia, observaron en forma independiente a los virus
que infectan a las bacterias.

MORFOLOGIA Y ESTRUCTURA

• Casi todos los virus están estructurados de manera similar

• Tienen un á. nucleico cubierto por una capa de prteínas llamada cápside
• El ácido nucleico esta constituido de una molécula de cadena simple o
doble en forma de una cinta continua.
• La cápside varía en forma y tamaño de acuerdo con el virus.
• El microscopio electrónico permite un mayor conocimiento estructural.

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MORFOLOGIA Y ESTRUCTURA

•. Los virus bacterianos presentan 6 tipos morfológicos

• Los tipos A, B y C tienen morfología exclusiva de los fagos.

• Los tipos morfológicos d y E se hallan como virus de plantas y animales.

• El grupo de fagos más intensamente estudiado es el de la serie T, del

1 al 7, que afectan a E. coli (son inmóviles).

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AISLAMIENTO Y CULTIVO DE LOS FAGOS

• Los fagos se cultivan y se aíslan fácilmente en cultivos jóvenes de bacterias

en desarrollo activo ya sea en caldo o en placas de agar.

REPRODUCCION DE LOS FAGOS.

• Mucho de lo que se conoce de la reproducción de los fagos se ha obtenido

por estudio en los fagos T pares ( T2, T4 y T6 ).

Proceso de adsorción y penetración:

• El primer paso del proceso es la adsorción.

• En este caso, la punta de la cola viral se adhiere a la pared celular

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• Se supone que la adsorción se debe a las configuraciones moleculares

complementarias en los sitios receptores oponentes de la pared celular
bacteriana.
• Los estudios han demostrado que la penetración real es mecánica, tal
vez facilitada por una lisozima fágica que se halla en la cola del fago.
• La penetración se realiza cuando:

a) Las fibras caudales del virus lo mantienen firmemente adherido a la

pared de la célula hospedera.
b) La vaina de la cola se contrae y la porción hueca central penetra
en la célula hospedera.
c) La inyección del DNA, se hace como una jeringa al vacunar.

• La cubierta proteínica de la cápside de la cabeza y la estructura de la

cola quedan fuera de la célula hospedera.

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Replicación, ensamblaje y lisis.

• Los estudios con colifagos han explicado algunos aspectos de la

reproducción de los fagos, de su estructura y control genético.
• El material que penetra en la célula hospedera es casi enteramente
DNA que lleva la información necesaria para la síntesis de nuevas
partículas virales.
• Luego de la inyección del DNA viral, el virus se hace cargo de la
maquinaria metabólica de la célula hospedera.
• Haciendo que se replique el ácido nucleico viral en vez de ácido
nucleico bacteriano.
• Después de 25 minutos de iniciada la infección, se han ensamblado
200 nuevos fagos que inician un nuevo ciclo infectivo.

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LISOGENIA

• No todas las infecciones bacterianas se producen en la forma antedicha

para producir nuevas partículas virales que terminen en lisis.
• Entre el virus y su célula hospedera también puede establecerse una
relación totalmente diferente llamada lisogenia.
• En esta, el DNA del fago temperado en vez de usurpar las funciones de los
genes celulares, se incorpora al DNA del hospedero y se convierte en un
gen dentro del cromosoma bacteriano a manera de profago.
• En esta situación las bacterias realizan normalmente su metabolismo y
reproducción y el DNA viral es transmitido a c/ hija en las generaciones
sucesivas.
• Ocurre a veces que por razones desconocidas el DNA viral se separa del
cromosoma bacteriano y entra en el ciclo lítico.
• El paso del estado lisogénico al estado lítico ocurre a veces por irradiación
con luz ultravioleta u otros mutágenos.

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BACTERIOCINAS

• Son un grupo fisiológico de sustancias bactericidas del tipo antibiótico, de

gran especificidad tanto para las bacts que las producen como para
aquellas que matan.
• Son producidas por determinadas cepas bacterianas.
• Actúan solo contra organismos muy relacionados
• Por la especificidad de su acción, pueden utilizarse para identificar
bacterias contra las que actúan.
• Las bacterias productoras son resistentes a la acción de bacteriocinas.
• Su acción sobre las bacts hospederas causa la muerte por degradación del
DNA celular o inhibición del DNA o inhibición de síntesis del RNA.
• La colicina fue la primera bacteriocina aislada de E. coli.
• Otras bacteriocinas han recibido otros nombres.
• Su formación es debida a determinantes genéticos, los bacteriocinógenos.

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CIANOFAGOS

• Agentes virales que afectan amplia variedad de algas verde-azuladas.

• Fueron descubiertos por Safferman y Morris en 1963.

• Son muy parecidos a los fagos por la estructura y ciclo infectivo.

• El sistema cianofago-alga puede tomarse como un modelo para el estudio

de la fotosíntesis de las plantas bajo infección viral.

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MICOFAGOS ( MICOVIRUS )

• Son virus que afectan una gran variedad de hongos.

• Se les ha encontrado en los principales grupos de hongos.
• Se han encontrado virus en más de 60 especies y en más de 50 géneros.
• El sistema estudiado con mayor importancia es el micovirus de Penicillum
chrysogenum.
• Estos virus fueron descritos por Sinden en el año de 1957 en el hongo
denominado Agaricus bisporus.
• Luego ya en los años setenta se descubrieron otros virus en otros hongos.

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