introducción.

tema I

FARMACOLOGIA 1
Medicamento:
Sustancia empleada para prevenir, tratar, diagnosticar una
enfermedad.
EFECTO PRINCIPAL:
SON RESULTADOS DECEADOS DEL FARMACO
Efectos secundarios:
Son los resultados no deseados de determinadas
medicamentos.
 Farmacología
Farmacología griego “Pharmacon”= fármaco
“Logos”= conocimiento.
Estudio de las propiedades de las sustancias

químicas (fármacos) y sus efectos sobre las

funciones de los organismos vivos o lo que el
organismo actúa atreves del fármaco.
Fármaco= sustancia, droga
 Principio activo (sinónimo)
 Nombre comercial: nombre dado para su venta ejemp:
dologen
 Nombre genérico: es aquel que se vende bajo la
denominación del principio activo ejemp: paracetamol
 DCI / DCE: via de administrar/ cantidad o peso
 Fecha de fabricación y fecha de caducidad: cada
medicamento tiene fecha de caducidad pasada la fecha
pierde su efecto principal
 1. Nombre comercial:
2 2. Nombre genérico:

3. DCI vía de administrar

4
4. DCECantidad o peso
3
5. Fecha de caducidad

1 2

3 3
 Origen de los fármacos
1. Fuentes naturales
Plantas, bacterias, animales

2. Síntesis Química
3. Biotecnología
Técnicas de ADN

recombinante (r-ADN)
Según el objeto del estudio se puede dividir:
• FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el
fármaco hace en el organismo)
• FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la
cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco)
• FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el ser
humano (para qué sirve)
• FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco
así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad y
su aplicación
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 FARMACOCINÉTICA
• Define como el estudio del comportamiento desde que los fármacos ingresa al
organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan.
• Los componentes básicos de la farmacocinética son:
- Liberación del fármaco del preparado farmacológico
- Absorción o paso del fármaco a la sangre
- Distribución en el organismo LADME

- Metabolismo unión a enzimas y acción de fármaco

- Eliminación salida del fármaco del cuerpo
• La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:
• Velocidad de absorción del fármaco
• Biodisponibilidad
• Vida media de eliminación
• Concentración plasmática total del fármaco
• Área bajo la curva
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PUNTOS DE ABSORCION

LADME
8
 Velocidad de absorción del fármaco: tiempo de un fármaco
actúa (actividad farmacologica)
 Biodisponibilidad: a la cantidad y la velocidad con la cuales un
fármaco ingresa al organismo (se absorbe) y llega a estar
disponible en el sitio de acción
 Vida media de eliminación: tiempo que dura un farmaco en el
cuerpo
 Concentración plasmática total del fármaco: cantidad de
fármaco en sangre
 RECEPTORES FARMACOLOGICOS

Interacción Unión
Farmaco-Receptor Farmaco-Receptor

RECONOCIMIENTO
ENZIMATICO Cambios
Dinámica
Constante conformacionales
Saturable
Especifica
Especifica
predecible
De alta afinidad
Reversible

Activación de
EFECTO elementos
FARMACOLOGICO bioquímicos
11
12
 FARMAS FARMACEUTICAS.
 Se entiende por forma
farmacéutica al estado final bajo
el cual se presenta un
medicamento, para la
consideración del máximo
beneficio terapéutico para el
individuo y minimizando los
efectos secundarios indeseables
 Incompatibilidad farmacológica
es una reacción indeseable que puede ocurrir entre el fármaco y la solución, el envase o con
otro fármaco. Los dos tipos de incompatibilidades asociadas con la administración intravenosa
son físicas y químicas.

Causas
Pueden producirse incompatibilidades farmacológicas entre los:
fármacos y las soluciones IV utilizadas como diluyente
•dos fármacos (incompatibilidad farmacológica) cuando se
- mezclan juntos, p. ej., dentro de la misma línea de infusión
(infusión simultánea) o envase IV
- administrados de forma sucesiva, pero dentro de la misma línea de infusión
•fármacos y adyuvantes (conservante, tampón, estabilizador, disolvente)
•fármacos y materiales de envases IV (p. ej., PVC) o dispositivos médicos, que afectan la
naturaleza del material utilizado o que producen reacciones en la superficie interna (p. ej.,
adsorción).1,3,4,5
 Consecuencias para la salud
La presencia accidental de productos tóxicos y de precipitación puede ocasionar varias consecuencias negativas
para el paciente.
daño de los productos tóxicos
émbolos de partículas a partir de cristalización y separación
irritación tisular debido a cambios importantes de pH
fracaso terapéutico
El grado del daño depende principalmente del estado del paciente (edad, peso, naturaleza, gravedad de la
infección, etc.) y el tipo de fármaco administrado. Las consecuencias de las incompatibilidades fisicoquímicas del
fármaco son particularmente graves en neonatos y en pacientes pediátricos.

¿Qué es la cristalización?
es el proceso por el cual los átomos o las moléculas se
disponen en una red cristalina rígida por la mescla no
¿Qué es la precipitación?
debida a si incompatibilidad.
es el proceso por el cual los átomos o las moléculas se
cambian su estructura y tiene efectos diferentes.
¿qué es la condensación?
es el proceso por el cual los átomos o las moléculas se
separa del medio deduilucion.
 Vías de administración de los
medicamentos.
VIA DIGESTIVA VIA
O ENTERAL PARENTERAL
VIA TOPICA
INTRADERMICA (ID)
SUBCUTANEA (SC)
ORAL INTRAMUSCULAR (IM)
SUBLINGUAL DERMICA INTRAVENOSA (IV-EV)
RECTAL INSTILACIONES
IRRIGACIONES

PIEL, OCULAR, NASAL,

Tabletas, cápsulas, OTICA, VAGINAL
líquidos,
suspensiones,
polvos y Pomadas, cremas,
granulados ungüentos,
sustancias
liquidas , aceites,
inhaladores