BACTERIAS

ENEFERMERIA UNIVERDITARIA
DR. MARTIN R. MAURIN
OBJETIVO DE LA UNIDAD

 Al finalizar la unidad el alumno será capaz de aplicar el

conocimiento acerca de las características estructurales,
morfológicas, bioquímicas, genéticas, patogénicas y
taxonómicas de las bacterias, para apoyar el diagnóstico y
orientar la terapéutica.
PROCARIOTAS

1.Su material genético (DNA) no está rodeado

de una membrana.
2. Carecen de organelos membranosos.
3. Su DNA no está asociado a proteínas de la
clase de las histonas
4. Sus paredes celulares contienen casi siempre
péptido glucano, un polisacárido complejo.
5. Suelen dividirse por fisión binaria. En este
proceso se copia el DNA y la célula se divide
en dos.
BACTERIOLOGÍA.

 Subdisciplina de la Microbiología que se encarga del

estudio de las bacterias.
BACTERIOLOGÍA

 Louis Pasteur.
 Robert Koch

 Pasteurización.
 Vacuna contra el
antrax.
 Postulados de Koch.
 Mycobacterias.
BACTERIAS DE INTERÉS EN
SALUD PÚBLICA
 Salmonella spp.
 Campylobacter spp.
 Serotiposde
Escherichia coli.
 Brucella spp.
 Mycobacterium spp.
 Leptospira spp.
 Bacillus spp
BACTERIAS DE INTERÉS EN LA
INDUSTRIA.
ALIMENTOS: LACTOBACILLUS
(YOGHURT, QUESO, CREMA,
MANTEQUILLA).
ANTIBIÓTICOS: TETRACICLINA,
ESTREPTOMICINA.
BIOTECNOLOGÍA: HORMONAS
( INSULINA), PROTEÍNAS (INTERFERON)
TRANSGÉNICOS
PCR: Thermus aquaticus.
BACTERIAS
MORFOLOGÍA
¿COMO ES UNA
BACTERIA?
MORFOLOGÍA BACTERIANA
 PEQUEÑAS ( 1µm).

 IDENTIFICACIÓN
MICROSCÓPICA
BASADA EN:
 FORMA DE LA
CÉLULA Y DE
AGRUPACIÓN,
REACCIÓN DE
GRAM, MOTILIDAD.
MORFOLOGIA BACTERIANA

 COCOS:

 FORMAS
REDONDAS.

 Ejem: Staphylococcus
spp, Streptococcus spp.
COCOS
 SE AGRUPAN
EN PARES,
TÉTRADAS,
CADENAS Y
RACIMOS.
MORFOLOGIA
BACTERIANA
 BACILOS:
FORMAS
ALARGADAS
EN FORMA
DE BASTON.
Ejem:
Escherichia
coli, Bacillus
spp.
BACILOS
MORFOLOGÍA BACTERIANA

 ESPIRALES:
EN FORMA DE RESORTE.

Ejem: Leptospira spp,

Campylobacter spp.

87
Estructura bacteriana
FLAGELOS

 APENDICES HELICOIDALES FILAMENTOSOS.

 COMPUESTOS DE SUBUNIDADES DE UNA

PROTEINA DENOMINADA FLAGELINA.

 SE ORIGINAN DE UN CUERPO BASAL

FLAGELOS
 MOVILIDAD DE LAS
BACTERIAS.

 COMUNES EN LAS
ENTEROBACTERIAS

 SE CONOCEN COMO
ANTIGENOS H.
FLAGELOS

POR EL NUMERO Y LOCALIZACIÓN SE

CLASIFICAN COMO:

MONOTRICOS O POLARES, IOFOTRICOS Y P

ERITRICOS.
PILIS O FIMBRIAS

 FILAMENTOS RECTOS, MAS

DELGADOS Y CORTOS QUE
LOS FLAGELOS, RODEAN LA
CELULA BACTERIANA.

 COMUNES EN BACTERIAS
GRAM NEGATIVAS

 SE CONOCEN COMO
ANTIGENO K (F)
PILIS O FIMBRIAS

 COMPUESTOS DE UNA PROTEINA LLAMADA

PILINA

 SU FUNCION ES LA ADHESION A OTRAS CELULAS.

 RELACIONADAS CON LA PATOGENICIDAD (E. coli

K88, K99)
PILIS Y ADHESION
CAPSULA
 CAPA DE POLIMEROS
SIMPLES COMPUESTOS
POR POLISACARIDOS
(Streptococcus spp)
POLIPÉPTIDOS (Bacillus
anthracis) O COMPLEJOS
GLUCOPROTEICOS.

 PROTEGE A LAS
BACTERIAS CONTRA LA
FAGOCITOSIS.
CAPSULA Y FAGOCITOSIS
PARED CELULAR

 DA FORMA Y
PROTECCIÓN A LA
CELULA BACTERIANA.

 PERMITECLASIFICAR A
LAS BACTERIAS EN GRAM
POSITIVAS Y GRAM
NEGATIVAS.
PARED CELULAR: BACTERIAS GRAM
NEGATIVAS
MEMBRANA PLASMÁTICA
 FORMADA POR
PROTEINAS Y
FOSFOLÍPIDOS
(MODELO DEL
MOSAICO FLUIDO)

 TRANSPORTE,
BIOSINTESIS Y
GENERACIÓN DE
ENERGÍA.
MESOSOMAS
ESTRUCTURAS
CITOPLASMÁTICAS.
 CROMOSOMA PROCARIOTICO: UNA MOLECULA
CIRCULAR DE DNA.

 RIBOSOMAS: PEQUEÑOS (70S).

 INCLUSIONES: RESERVA DE MATERIALES

(GLUCOGENO, SULFURO, PIGMENTOS, ENZIMAS).
ACIDOS NUCLEICOS
BACTERIANOS.
 CROMOSOMA PROCARIOTICO:
UNA MOLECULA CIRCULAR
DE DNA CARENTE DE
HISTONAS.
 DNA EXTRACROMOSOMAL :
PLASMIDOS
 REPLICACIÓN DEL DNA
SIMILAR QUE EN CÉLULAS
EUCARIOTAS
ENDOSPORAS
 ESTRUCTURAS RESISTENTES A ALTAS
TEMPERATURAS, BAJA HUMEDAD, RADIACIONES
Y AGENTES QUIMICOS.
 SE FORMAN POR EL PROCESO LLAMADO
ESPORULACION.
 FORMAS DE VIDA LATENTE
 FRECUENTES EN BACTERIAS DEL GENERO Bacillus
spp y Clostridium spp.
ENDOSPORAS
 SEGÚN SU LOCALIZACION:
 TERMINALES
 SUBTERMINALES
 CENTRALES
NUTRICION BACTERIANA.
Formas de nutrición de los
organismos.
 Fotosintéticos:utilizan la luz solar como
fuente de energía. Utilizan CO2 como fuente de
carbono.

 Autotróficos: Utilizan moléculas inorgánicas

como fuente de energía. Utilizan CO2 como
fuente de carbono.
Formas de nutrición de los
organismos.
 Heterótrofos: No usan luz, componentes inorgánicos,
CO2.

 Utilizan moléculas orgánicas ( azúcares, aminoácidos,

ácidos grasos y ácidos nucleicos), como fuente de energía y
carbono.
 Todos los microorganismos patógenos.
 Microorganismos

Fotosintéticos Autótrofos Heterótrofos

Parásitos
Saprofitos
estrictos
Nutrientes esenciales.

 Carbono.
 Fuente de energía.
 Nitrógeno.
 Fósforo.
 Sulfuro
 Sodio
 Potasio
 Hierro
NUTRICIÓN BACTERIANA
 FUENTES DE CARBONO.
FUENTE DE ENERGÍA
METABOLISMO DE
AZUCARES Y
AMINOÁCIDOS

 FUENTE DE NITRÓGENO.
PROTEÍNAS, ÁCIDOS
NUCLEICOS.
FUENTES INORGÁNICAS:
IONES AMONIO O NITRATO.
NUTRICIÓN BACTERIANA

 IONES
INORGÁNICOS.

FOSFATO

COFACTORES DE
ENZIMAS
Mg, K, Na Ca.
NUTRICIÓN BACTERIANA
 CAPTACIÓN DE
HIERRO.

COMPONENTE DE LA
CATALASA, LOS
CITOCROMOS,
PROTEÍNAS Y
ENZIMAS.

CAPTACIÓN DE
HIERRO A TRAVÉS DE
SIDERÓFOROS
(CATECOLES)
NUTRICIÓN BACTERIANA

 METABOLITOS
ESENCIALES

AMINOÁCIDOS
VITAMINAS
PURINAS
PIRIMIDINAS
TEMPERATURA

 MESÓFILAS : 35 - 37
ºC.

 PSICRÓFILAS: 0 ºC O
MENOS

 TERMÓFILAS: 45-70
ºC O MÁS.
CONCETRACIÓN DE HIDRÓGENO.

 NEUTROSO LIGERAMENTE
ALCALINOS (pH: 7.0 – 7.5).

 ACIDOS( Ph: 1.0): BACTERIAS

DEL TRACTO
GASTROINTESTINAL.
CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO.

 AEROBIOS OBLIGADOS:
MYCOBACTERIUM.
 FACULTATIVOS:
ESTEROBACTERIAS Y
STAPHYLOCOCCUS.
 MICROAEROFÍLICOS:
CAMPYLOBACTER.
 ANAEROBIOS OBLIGADOS:
CLOSTRIDIUM,
FUSOBACTERIUM
CRECIMIENTO
BACTERIANO.
¿COMO CRECE UNA
BACTERIA ?
 CRECIMIENTO
= INCREMENTO EN EL
NÚMERO DE CÉLULAS POR FISIÓN BINARIA.
 NUTRIENTES NECESARIOS EN CANTIDADES
SUFICIENTES.
 CONDICIONESMEDIO AMBIENTE
( TEMPERATURA, pH, OXÍGENO
FISIÓN BINARIA
 Se copia el material genético (DNA) y se deposita en los
extremos de la célula.
Proteína de fisión se ensamblan en forma circular al centro de
la célula.

 El citoplasma se divide en dos sin afectar al DNA. En muchas

bacterias la pared celular es sintetizada.
FISIÓN BINARIA
FISIÓN BINARIA

 TIEMPO GENERACIONAL.

E. coli = 20 min.
Mycobacterium = 24 hrs.
UN CASO…

TIEMPO 7:20 7:40 8:00 8:20 8:40 9:00 9:20

No DE 1 ?
BACTERIAS
L
O
G
C
E
L ESTACIONARIO
U
EXPONENCIAL
L
A MUERTE
S
V
I
A LAG
B
L
E
S

TIEMPO (HORAS)
89B
CARACTERÍSTICAS DEL
GENOMA BACTERIANO.
INTRODUCCIÓN

 SU
MATERIAL GENÉTICO
NO ESTÁ RODEADO POR
UNA MEMBRANA.

 POSEEN NUCLEOIDE
TIPOS DE MATERIAL
GENÉTICO EN BACTERIAS.

 DNA CROMOSOMAL.

 DNA EXTRACROMOSOMAL (PLÁSMIDOS).

 TRANSPOSONES
DNA CROMOSOMAL.

 MOLÉCULA CIRCULAR,DOBLE
CADENA, CARENTE DE HISTONAS,
SUPERENROLLADO.

 DNA = EUCARIOTAS.
DUPLICACIÓN DEL ADN

 SIMILAR A LAS EUCARIOTAS.

 OCURRE EN CUALQUIER
FASE DEL CICLO CELULAR.

 LOSPLÁSMIDOS SE
REPLICAN DE MANERA
INDEPENDIENTE AL
CROMOSOMA.
CROMOSOMA
BACTERIANO
 Escherichia coli
 4.7 millones de pares de bases.
 Puede sintetizar 1700 enzimas.
 Tiene genes para 1700 ARNm.
PLÁSMIDOS

 DOBLE CADENA CIRCULAR DE DNA CON CAPACIDAD

DE AUTOREPLICACIÓN.

 NO CODIFICAN PARA FUNCIONES ESENCIALES POSEE

INFORMACIÓN PARA RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS O
CAPACIDAD DE CONJUGACIÓN ( FACTOR F).
PLASMIDOS
TRANSPOSONES
MUTACIÓN.

 Cambio heredable en la secuencia de bases de los ácidos

nucleicos que constituyen el genoma de un organismo, se
deben fundamentalmente a errores en los procesos de
replicación del ADN.
MECANISMOS DE
VARIABILIDAD
GENÉTICA
 TRANSFORMACIÓN.

 DNA CROMOSOMAL
LIBRE QUE ES
LIBERADO DURANTE
LA LISIS DE UNA
BACTERIA.

 EL DNA LIBRE ES
CAPTADO E
INSERTADO DENTRO
DEL GENOMA DE
OTRA BACTERIA
(COMPETENTE).

92
TRANSFORMACIÓN
TRANSDUCCIÓN.

 DNA CROMOSOMAL
EMPACADO DENTRO
DE UN
BACTERIOFAGO.

 EL BACTERIOFAGO
INFECTA UNA
BACTERIA Y LE
TRANSFIERE EL
MATERIAL GENÉTICO
BACTERIANO QUE
CONTIENE.
TRANSDUCCIÓN
 CONJUGACIÓN
 CONTACTO
ENTRE UNA CELULA
DONADORA Y UNA RECEPTORA.

 TRANFERENCIA DE
MATERIAL
GENÉTICO CROMOSOMAL O
EXTRACROMOSOMAL A TRAVÉS DE
UN PILI SEXUAL
CONJUGACIÓN
POR QUE DEBO CONOCER
ESTO ?
PRODUCCIÓN DE INSULINA
RECOMBINANTE
MECANISMOS DE RESISTENCIA
BACTERIANA A LOS
ANTIMICROBIANOS
¿QUE ES UN ANTIBIÓTICO ?

 Sustanciasproducidas
por microorganismos
que matan o inhiben a
otros
microorganismos.
¿QUÉ ES UN
ANTIMICROBIANO?

CUALQUIER SUSTANCIA DE ORIGEN

NATURAL, SINTÉTICO O
SEMISINTÉTICO, QUE EN BAJAS
CONCENTRACIONES INHIBE EL
CRECIMIENTO DE
MICROORGANISMOS CAUSANDO UN
NULO O MÍNIMO DAÑO AL
HUÉSPED.
COMO SE USAN LOS
ANTIMICROBIANOS EN M.V.

 TERAPEÚTICOS.
 PROFILÁCTICOS
 PROMOTORES DEL
CRECIMIENTO
RESISTENCIA
ANTIMICROBIANA:
 HABILIDAD DE UN
MICROORGANISMO
PARA CONTINUAR
MULTIPLICÁNDOSE O
PERSISTIR EN
PRESENCIA DE UN
AGENTE
ANTIMICROBIANO A
NIVELES
TERAPEÚTICOS.
¿POR QUÉ LAS BACTERIAS SON
RESISTENTES A LOS ANTIMICROBIANOS?
 PRESIÓN SELECTIVA
ASOCIADA AL USO DE
LOS ANTIMCIROBIANOS.

 DOSIS INADECAUDAS.

 TRATAMIENTOS CON
DURACIÓN INADECUADA.

 AUTOMEDICACIÓN.
MECANISMOS DE
RESISTENCIA
 RESISTENCIA NATURAL:

 MECANISMOS DETERMINADOS
GENÉTICAMENTE, QUE NO SE ASOCIAN
AL USO DE LOS ANTIMICROBIANOS.

 Pseudomona
aeruginosa RESISTENTE A
LAS BENCILPENICILINAS Y AL
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM
MECANISMOS DE
RESISTENCIA
 RESISTENCIA ADQUIRIDA:

 CAMBIOS PUNTUALES EN EL DNA (MUTACIÓN) O

POR LA ADQUSICIÓN DE NUEVO MATERIAL
GENÉTICO ( PLÁSMIDOS, TRANSPOSONES) QUE
PERMITEN A LAS BACTERIAS SOBREVIVIR A LA
ACCIÓN DE UN ANTIMICROBIANO.
MECANISMOS DE RESISTENCIA

 INACTIVACIÓN DEL
ANTIMICROBIANO.
 ALTERACIÓN DEL SITIO
BLANCO.
 ALTERACIÓN DE LA
PERMEABILIDAD
(TRANSPORTE).

 LOS TRES PUEDEN OCURRIR

DE MANERA SIMULTÁNEA.
DESTRUCCIÓN O INACTIVACIÓN
DEL ANTIMICROBIANO.

 PRODUCCIÓNDE ENZIMAS QUE

DESTRUYEN EL ANTIMICROBIANO.
 BETALACTAMASAS, ERITROMICINA
ESTERASA, ENZIMAS
MODIFICADORAS DE
LINCOSAMIDAS, CLORANFENICOL Y
AMINOGLUCÓCIDOS.
BETA LACTAMASAS.

 ANTIBIÓTICOS BETA LACTÁMICOS:

PENICILINA, OXACILINA,
CEFALOSPORINAS.

 MODO DE ACCIÓN: INHIBEN LA ENZIMA D

ALANIL D ALANIN CARBOXIPEPTIDASA
(PBPS) SÍNTESIS DE PARED CELULAR.

 BETALACTAMASA: HIDROLISA EL ENLACE

AMIDA DEL ANILLO PENICILÁNICO
INACTIVACIÓN DEL
ANTIMICROBIANO
ALTERACIÓN DEL SITIO BLANCO.

 ALTERACIÓN DE LAS PROTEINAS

DE UNIÓN DEL ANTIMICROBANO
(SITIO BLANCO).

 PARED CELULAR.

 RIBOSOMAS (TET, ERY,

AMINOGLUCÓCIDOS).

 DNA GIRASA: QUINOLONAS.

BARRERAS DE PERMEABILIDAD
(TRANSPORTE)

 PROTEÍNAS DE
MEMBRANA EXTERNA
(PORINAS):
DISMINUCIÓN DEL
INGRESO.

 TRANSPORTE ACTIVO,
INCREMENTO DE LA
SALIDA ( BOMBAS DE
EFLUJO)
MECANISMOS DE
PATOGÉNESIS
BACTERIANA
ENFERMEDADES CAUSADAS POR
BACTERIAS: UN EJEMPLO.
 INGLATERRA 1665.
 PESTE NEGRA
(GRAN PLAGA,
PESTE BUBÓNICA).
 100,000 MUERTOS.
LA GRAN PLAGA

 En 1849 durante una epidemia en

Hong Kong Alexandre Yersin y
Shibasaburo Kitasato (Tokio),
aislaron al bacilo Pasteurella
pestis (ahora Yersinia pestis)
responsable de la peste bubónica.
 2001. Genoma completo.
 Bioterrorismo.
ESTUDIOS DE PATOGENICIDAD

 Robert Koch obtuvo en 1905 el

Premio Nobel de Fisiología y
Medicina.
 Padre de la bacteriología moderna.
 Demostró que las enfermedades
infecciosas están provocadas por
microorganismos y elaboró técnicas
para aislar e identificar bacterias
patógenas
POSTULADOS DE KOCH
1.- El agente siempre deberá ser encontrado en
los animales enfermos pero no en los sanos.
2.- El agente deberá ser aislado de los
animales enfermos y poder aislarse en
cultivo puro.
3.- El agente aislado en cultivo puro deberá
iniciar un proceso infeccioso cuando sea
inoculado en un animal susceptible.
4. El agente deberá ser aislado de nuevo del
animal infectado de manera experimental.
MECANISMOS
DE
PATOGÉNESIS
BACTERIANA
PATOGENICIDAD

 HABILIDAD PARA
PRODUCIR
ENFERMEDAD EN
UN HUÉSPED.

 PATÓGENO.
VIRULENCIA

 GRADO DE PATOGENICIDAD.
FACTORES DE VIRULENCIA

 CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS, BIOQUÍMICAS O

ESTRUCTURALES QUE LE PERMITEN A UN
MICROORGANISMO PRODUCIR ENFERMEDAD EN
UN HUÉSPED.
INTRODUCCIÓN

 LAS
BACTERIAS
CAUSAN DAÑO AL
HUESPED POR DOS
MECANISMOS:

 INVASIVIDAD

 TOXIGÉNESIS
INVASIVIDAD
INVASIVIDAD:

 COLONIZACIÓN (ADHERENCIA Y
MULTIPLICACIÓN).
 EVASIÓN DE LOS MECANISMOS DE DEFENSA DEL
HUESPED.
 PRODUCCIÓN DE SUSTANCIAS QUE FACILITAN LA
INVASIÓN
INVASIVIDAD

 COLONIZACIÓN:

 ESTABLECIMIENTO DEL PATÓGENO EN LOS

TEJIDOS DEL HUESPED (TGI, TGU, TR,
CONJUNTIVA).
 ADHERENCIA: RECEPTORES Y ADHESINAS
INVASIVIDAD

 FACTORES DE
ADHERENCIA:

 Fimbrias o pilis
 Cápsula
 LPS
 Acidos teicoicos y
lipoteicoicos
ADHERENCIA
ADHERENCIA
INVASIÓN DE TEJIDOS
INVASIÓN DE TEJIDOS
FACTORES DE DISEMINACIÓN
 HIALURONIDASA (Streptococcus spp
Staphylococcus spp, Clostridios).

 COLAGENASA (C. perfringens).

 NEURAMINIDASA (Patógenos entéricos).

 ESTREPTOQUINASA (Streptococcus spp)

 ESTAFILOQUINASA (Staphylococcus
spp)
ENZIMAS QUE PRODUCEN POROS
EN LA MEMBRANA CELULAR

 FOSFOLIPASAS

 LECITINASAS

 HEMOLISINAS
BACTERIAS INTRACELULARES

 BACTERIAS QUE PUEDEN

SOBREVEVIR Y
MULTIPLICARSE DENTRO
DE LOS MACRÓFAGOS:

 Listeria monocytogenes
 Mycobacterium tuberculosis
 Brucella abortus.
 Salmonella spp
TOXIGÉNESIS
INTRODUCCIÓN

DOS TIPOS DE TOXINAS

BACTERIANAS:

EXOTOXINAS
ENDOTOXINAS
TOXIGÉNESIS

POR SU NATURALEZA QUÍMICA:

 EXOTOXINAS:PROTEÍNAS. LIBERADAS EN
EL MEDIO EXTRACELULAR POR
BACTERIAS VIVAS

 ENDOTOXINAS: LIPOPOLISACARIDOS
(LPS). ASOCIADOS A LA MEMBRANA
EXTERNA DE LAS BACTERIAS GRAM
NEGATIVAS
EXOTOXINAS
EXOTOXINAS

 SON PROTEÍNAS
 SON ALTERADAS POR EL CALOR, ACIDOS,
ENZIMAS PROTEOLÍTICAS.
 TIENEN ACTIVIDAD BIOLÓGICA ALTA.
 TIENEN UNA ACCIÓN ESPECÍFICA.
EXOTOXINAS
TOXINAS PROTEICAS
 PROTEINASSOLUBLES SECRETADAS POR
LAS BACTERIAS VIVAS EN LA FASE DE
CRECIMIENTO EXPONENCIAL.

 BACTERIAS GRAM + o -

 FORMAN TOXOIDES ( TOXOIDE TETÁNICO).

 Clostridium tetani, C. botulinum, Bacillus

anthracis, S. aureus, E. coli,
EXOTOXINAS

 Se pueden clasificar en varias categorías

basadas en su efecto biológico en la célula
huésped:
 Neurotoxinas.
 Citotoxinas
 Enterotoxinas
 Ejemplo: Neurotoxina C. botulinum
 Actúa sobre las motoneuronas evitando la
liberación de acetil colina en las uniones
neuromotoras, produciendo parálisis flácida.
ENDOTOXINA
S
ENDOTOXINAS (LPS).

 ASOCIADAS A LA MEMBRANA EXTERNA DE LAS

BACTERIAS GRAM NEGATIVAS (E. coli, Salmonella
spp,Pseudomonas spp, Haemophilus spp)

 LIPOPOLISACARIDOS
ENDOTOXINAS (LPS).

 LIPIDO A:
COMPONENTE
TÓXICO

 NÚCLEO DE
POLISACARIDOS:
DETECCIÓN DE
TOXINA

 POLISACARIDO O:
DETERMINANTE
ANTIGENICO
(ANTÍGENO
SOMÁTICO)
CARACTERÍSTICAS DE LAS
ENDOTOXINAS
 MENOS ESPECÍFICAS
 SON TERMOESTABLES
 SU TOXICIDAD RADICA EN EL LIPIDO A DE LOS
LPS.
 NO FORMA TOXOIDES
 SON ANTÍGENOS DÉBILES.
LIBERACION DE LA
ENDOTOXINA
EFECTOS DE LAS
ENDOTOXINAS
 FIEBRE
 LEUCOPENIA
 HIPOGLUCEMIA
 HIPOTENSIÓN Y CHOQUE
 COAGULACIÓN INTRAVASCULAR
 REACCIÓN DE SHWARTZMAN
 ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
(INFLAMACIÓN AGUDA).
CARACTERISTICAS DE LAS
ENDOTOXINAS Y EXOTOXINAS
BACTERIANAS
PROPIEDADES ENDOTOXINA EXOTOXINA

NATURALEZA LPS PROTEINA

QUIMICA
RELACION CON MEMBRANA EXTERNA EXTRACELULAR
LA CELULA
EFECTO DEL NO SI
CALOR
ANTIGENICA POBRE SI

FORMA TOXOIDES NO SI

POTENCIA BAJA ALTA

CRITERIOS DE
CLASIFICACIÓN
BACTERIANA
INTRODUCCIÓN

 LASBACTERIAS SE CLASIFICAN E
IDENTIFICAN PARA DISTINGUIR UN
ORGANISMO DE OTRO.
 NOSPERMITE AGRUPAR A LOS
MICROORGANISMOS DE ACUERDO
CON DIFERENTES CRITERIOS DE
INTERÉS.
 EL NIVEL MAS IMPORTANTE ES LA
ESPECIE
 LAS
ESPECIES SON IDENTIFICADAS EN EL
LABORATORIO A TRAVÉS DE:

 CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS,
BIOQUÍMICAS Y PATOGÉNICAS.
 PRODUCCIÓN DE TOXINAS, PRESENCIA DE
PLÁSMIDOS ESPECÍFICOS.
 PATRONES DE SENSIBILIDAD A
BACTERIÓFAGOS.
 GENES O SECUENCIAS ESPECÍFICAS
TAXONOMIA

 CIENCIA DE
LA CLASIFICACIÓN,
IDENTIFICACIÓN Y NOMENCLATURA.

 NIVELES DE ORGANIZACIÓN:

 FAMILIA: ENTEROBACTERIACEAE
 GÉNERO: SALMONELLA
 ESPECIE: ENTERITIDIS
CLASIFICACIÓN

 ARREGLOORDENADO DE LAS
BACTERIAS EN GRUPOS.
 CONBASE EN CRITERIOS NO
CIENTÍFICOS MAS BIEN POR INTERESES.
 SEROTIPO
 PATRONESDE RESISTENCIA
ANTIMICROBIANA PRODUCCION DE
TOXINAS, MUTACIONES ESPECÍFICAS Y
PLÁSMIDOS.
IDENTIFICACIÓN

 USO PRÁCTICO DE LOS CRITERIOS DE

CLASIFICACIÓN PARA DISTINGUIR CIERTOS
ORGANISMOS DE OTROS, CON EL FIN DE
VERIFICAR LA AUTENTICIDAD O UTILIDAD DE
UNA CEPA O PARA AISLAR E IDENTIFICAR EL
ORGANISMO QUE CAUSA CIERTA ENFERMEDAD.
NOMENCLATURA

 MEDIO A TRAVÉS DEL CUAL SE DEFINEN LAS

CARACTERISTICAS DE UNA ESPECIE Y SE
NOMBRAN.

 EL NOMBRE DE UNA ESPECIE DEBE SIGNIFICAR

LOS MISMO PARA TODOS LOS MICROBIÓLOGOS.
DOS NOMBRES

 GENERO: Salmonella, Brucella, Pasteurella,

Streptococcus, Staphylococcus, Pseudomona,

 ESPECIE. pullorum, abortus, multocida, uberis, aureus,

aeruginosa.
BASADO EN:

 MORFOLOGÍA.
 REACCIÓN DE
GRAM
 REQUERIMIENTOS
DE OXÍGENO
 FORMACIÓN DE
ESPORAS
OTROS FACTORES
 CULTIVOS:
MORFOLOGÍA
COLONIAL.
 ANTIGÉNICOS
 REACCIÓN BIOQUÍMICA.
 DNA: CONTENIDO G+C
 SECUENCIA RIBOSOMAL
 SECUENCIA GENÓMICA
TOTAL.
CINCO GRUPOS
 GRAM POSITIVAS
 GRAM NEGATIVAS
 ESPIROQUETAS
 ACIDO ALCOHOL
RESISTENTES
(Mycobacterias).
 BACTERIAS CARENTES
DE PARED CELULAR
( Mycoplasmas).
¿COMO SE ESCRIBEN LOS
NOMBRES DE LAS BACTERIAS
?
 GÉNERO Y ESPECIE.
 USAR CURSIVAS O SUBRAYADO
 GÉNERO: Mayúscula al inicio.
 ESPECIE: minúscula.
 Brucella abortus
 Escherichia coli.
 SI SÓLO SE MENCIONA EL GÉNERO USAR spp.

 Salmonella spp.
 Brucella spp.
 Haemophilus spp
DEMOSTRACION

 Técnica barata y rápida. Se puede realizar en el material

biológico o en las colonias
 Determinar la forma, tamaño y agrupación de las bacterias.

 Ejemplos: Tinción de Gram*

Ziehl-Neelsen
Campo oscuro
TINCION DE GRAM

GRAM POSITIVAS
GRAM NEGATIVAS
TINCIONES ESPECIALES

 TINCION DE
TINTA CHINA
PARA LA
DEMOSTRACION
DE CAPSULA
IDENTIFICACION PRIMARIA

 Tincion de Gram

 Morfología (bacilo, coco,

cocobacilo o espiral)

 Crecimiento o no en el
medio MacConkey

 Catalasa y oxidasa
IDENTIFICACION SECUNDARIA
OTRAS PRUEBAS

 INMUNODIFUSION
 AGLUTINACION EN PLACA
 COAGLUTINACION
 FIJACION DE
COMPLEMENTO
 ELISA
 INMUNOFLUORESCENCIA
 BIOLOGÍA MOLECULAR
El reciclado de nutrientes y elementos como el
carbono, el nitrógeno, el azufre, etc., depende
de la presencia de bacterias. Al descomponer
los organismos muertos, devuelven al
ambiente estos elementos para que estén
disponibles para otros seres vivos.

FIN
ESPERO HAYAN DISFRUTADO DE LA CLASE