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El documento habla sobre la normatividad aplicable a los establecimientos farmacéuticos en Perú. Menciona la Ley N°29459 la cual establece que el control de calidad de productos farmacéuticos es obligatorio e integral, y también incluye fundamentos sobre acceso universal a medicamentos. Asimismo, presenta los aspectos básicos del Reglamento DS 014-2011 S.A sobre establecimientos farmacéuticos y del Reglamento DS 016-2011 S.A.
Descripción original:
Título original
Normatividad en establecimientos farmacéuticos primera clase
El documento habla sobre la normatividad aplicable a los establecimientos farmacéuticos en Perú. Menciona la Ley N°29459 la cual establece que el control de calidad de productos farmacéuticos es obligatorio e integral, y también incluye fundamentos sobre acceso universal a medicamentos. Asimismo, presenta los aspectos básicos del Reglamento DS 014-2011 S.A sobre establecimientos farmacéuticos y del Reglamento DS 016-2011 S.A.
El documento habla sobre la normatividad aplicable a los establecimientos farmacéuticos en Perú. Menciona la Ley N°29459 la cual establece que el control de calidad de productos farmacéuticos es obligatorio e integral, y también incluye fundamentos sobre acceso universal a medicamentos. Asimismo, presenta los aspectos básicos del Reglamento DS 014-2011 S.A sobre establecimientos farmacéuticos y del Reglamento DS 016-2011 S.A.
Aspectos básicos del Reglamento DS 014-2011 S.A Aspectos básicos del Reglamento DS 016-2011 S.A
Curso: ADMINISTRACIÓN FARMACEUTICA
Docente: Q.F. Gladys Alcántara Centurión
ADMINISTRACIÓN FARMACEUTICA
Es una experiencia educativa formativa y capacitante
donde el alumno recibirá los conocimientos teóricos y prácticos que le permitirán comprender la importancia de la normatividad nacional e internacional aplicable en el Área de Farmacia y de los procesos de administración farmacéutica.
Abarca aspectos temáticos como: Normatividad en
establecimientos farmacéuticos, funciones del personal de farmacia, adquisición y almacenamiento de productos farmacéuticos y dispositivos médicos . Normatividad en establecimientos farmacéuticos
Aspectos básicos de la Ley N°29459
La Ley N. ° 29459 en su artículo 18.º establece que el control de calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios es obligatorio, integral y permanente.
La Ley también incluye los fundamentos básicos del acceso
universal: selección racional, promoción y fortalecimiento de la fabricación y prescripción de medicamentos genéricos, precios asequibles, transparencia de la información, suministro eficiente y oportuno, fomentar sistemas de dispensación de medicamentos en dosis. LEY N°29459: D.S N° 014- 2011- SA. REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS ASPECTOS BÁSICOS DEL REGLAMENTO DS 014-2011 S.A