1-4-2023 Manual de

farmacología en
enfermería.
[Subtítulo del documento]

Betancourt Vázquez Gabriela Mate-vi

[NOMBRE DE LA EMPRESA]
Glosario

Farmacología

Fármaco

Farmacodinamia

Farmacocinética

Dosis

Receptor

Antagonista

Agonista

Especto de acción

Acción farmacologica
 MARCO LEGAL

NOM-220-SSA1-2016

La NOM-220-SSA1-2016 es una norma oficial mexicana emitida por la Secretaría de Salud que

establece los requisitos mínimos para la prescripción electrónica de medicamentos en México.

El objetivo de la norma es garantizar la seguridad del paciente al establecer los estándares para la

prescripción de medicamentos, su dispensación y control, así como el intercambio de

información entre los profesionales de la salud y los pacientes.

Entre los aspectos más importantes de la norma se encuentran los siguientes:

 La prescripción electrónica debe ser legible, completa y estar firmada electrónicamente

por el médico.

 Debe existir un registro de todas las prescripciones, dispensaciones y entregas de

medicamentos, así como su validez y duración.

 El médico debe verificar la identidad del paciente y tener acceso a su historia clínica

antes de hacer una prescripción.

 Se establecen medidas de seguridad para evitar la duplicidad de prescripciones y la

falsificación de recetas.

 Se promueve el uso de medicamentos genéricos y se establece la obligación de incluir el

nombre genérico en la prescripción.

La NOM-220-SSA1-2016 es una norma importante que busca mejorar la calidad y seguridad de

la atención médica en México mediante la implementación de la prescripción electrónica de

medicamentos.
La NOM-220-SSA1-2016 establece acciones específicas para los profesionales de enfermería en

relación a la prescripción electrónica de medicamentos. Algunas de estas acciones son:

1. Participar en la implementación de la prescripción electrónica de medicamentos en la

institución de salud donde se desempeñan.

2. Colaborar en la revisión y actualización de las políticas y procedimientos institucionales

relacionados con la prescripción electrónica de medicamentos.

3. Verificar la identidad del paciente y asegurarse de que el médico tenga acceso a su

historial clínico antes de que se realice una prescripción electrónica de medicamentos.

4. Registrar y documentar adecuadamente la información relacionada con la dispensación

de los medicamentos prescritos electrónicamente.

5. Vigilar la seguridad del paciente y detectar y reportar posibles errores o problemas en la

prescripción o dispensación de medicamentos.

6. Promover el uso de medicamentos genéricos y asegurarse de que se incluya el nombre

genérico en la prescripción.

7. Capacitarse en el uso adecuado del sistema de prescripción electrónica y participar en la

actualización continua sobre los cambios y mejoras del mismo.

En general, la NOM-220-SSA1-2016 establece la importancia de la colaboración

interdisciplinaria en la implementación y cumplimiento de los requisitos de la prescripción

electrónica de medicamentos, y los profesionales de enfermería tienen un papel clave en la

promoción de la seguridad del paciente en este proceso.

NOM-072-SAA1-1993
La Norma Oficial Mexicana NOM-072-SAA1-1993 establece los requisitos para el etiquetado de

medicamentos que se comercializan en México, con el objetivo de garantizar la información

adecuada y suficiente para su uso seguro y efectivo.

Esta norma establece los criterios técnicos que deben cumplir las etiquetas de los medicamentos,

con el fin de brindar información clara y precisa sobre su composición, indicaciones de uso,

posología, contraindicaciones, precauciones y advertencias, entre otros aspectos relevantes para

su uso seguro y efectivo. A continuación, se presentan algunos de los aspectos más importantes

que establece esta norma:

 Los requisitos para la información que debe aparecer en la etiqueta del medicamento,

incluyendo el nombre del producto, su forma farmacéutica, su contenido neto, la

composición cuali-cuantitativa, las indicaciones terapéuticas, las contraindicaciones, las

precauciones y advertencias, la posología, el nombre y dirección del fabricante o titular

del registro sanitario, el número de registro sanitario y la fecha de caducidad.

 Los criterios para la legibilidad, claridad y ubicación de la información en la etiqueta, con

el fin de asegurar su fácil lectura y comprensión.

 Los requisitos para el contenido de la información que debe aparecer en el empaque del

medicamento, incluyendo el nombre del producto, la forma farmacéutica, el contenido

neto, la composición cuali-cuantitativa, las indicaciones terapéuticas, las

contraindicaciones, las precauciones y advertencias, la posología, el nombre y dirección

del fabricante o titular del registro sanitario, el número de registro sanitario y la fecha de

caducidad.
  Los criterios para la legibilidad, claridad y ubicación de la información en el empaque del

medicamento, con el fin de asegurar su fácil lectura y comprensión.

 Los requisitos para la inclusión de folletos informativos con el medicamento, con el fin

de brindar información adicional sobre su uso seguro y efectivo.

 Los criterios para el registro sanitario de los medicamentos y la obligatoriedad de cumplir

con los requisitos establecidos en la normativa vigente.

En resumen, la NOM-072-SAA1-1993 establece los requisitos para el etiquetado de los

medicamentos que se comercializan en México, con el objetivo de garantizar la información

adecuada y suficiente para su uso seguro y efectivo por parte de los pacientes y los profesionales

de la salud.

A los profesionales de enfermería les corresponden diversas acciones relacionadas con el

etiquetado de medicamentos, de acuerdo con lo establecido en la Norma Oficial Mexicana

NOM-072-SA1-1993. A continuación, se presentan algunas de las acciones que corresponden a

enfermería en relación al etiquetado de medicamentos:

1. Verificar la información del medicamento en la etiqueta y el empaque: es importante que

los profesionales de enfermería verifiquen que la información del medicamento, como su

nombre, contenido neto, posología, contraindicaciones y fecha de caducidad, coincida

tanto en la etiqueta como en el empaque. De esta manera, se asegura que el medicamento

es el correcto y se evita la administración de dosis incorrectas.

2. Leer la información en voz alta: al momento de administrar un medicamento, es

importante que el profesional de enfermería lea en voz alta la información del

 medicamento que aparece en la etiqueta y en el empaque, con el fin de evitar errores de

medicación.

3. Verificar la legibilidad y claridad de la etiqueta: los profesionales de enfermería deben

asegurarse de que la información en la etiqueta del medicamento sea legible y clara, para

evitar malinterpretaciones de la información y errores en la administración del

medicamento.

4. Almacenar los medicamentos en su empaque original: los medicamentos deben

almacenarse en su empaque original, con la etiqueta visible y legible, para evitar

confusiones con otros medicamentos y asegurar que se estén administrando los

medicamentos correctos.

5. Educación del paciente: los profesionales de enfermería pueden explicar a los pacientes la

importancia de leer y entender la información en la etiqueta del medicamento, para que

ellos mismos puedan verificar la información y asegurar un uso seguro y efectivo del

medicamento.

En conclusión, los profesionales de enfermería tienen un papel fundamental en el etiquetado de

medicamentos, verificando la información, leyendo en voz alta, verificando la legibilidad y

claridad de la etiqueta, almacenando los medicamentos en su empaque original y educando a los

pacientes sobre la importancia de la información en la etiqueta del medicamento. Todo esto

contribuye a garantizar un uso seguro y efectivo de los medicamentos.

NOM-059-SSA1-2015

La Norma Oficial Mexicana NOM-059-SSA1-2015 establece las buenas prácticas de fabricación

de medicamentos y sus disposiciones son esenciales para garantizar la calidad, seguridad y

eficacia de los medicamentos fabricados en México. A continuación, se presentan algunas de las

acciones esenciales que se deben seguir para cumplir con esta norma:

1. Cumplir con los requisitos de infraestructura, equipos y herramientas necesarios para la

fabricación de medicamentos.

2. Diseñar, desarrollar y validar los procesos de fabricación, con el objetivo de asegurar que

los medicamentos sean de calidad y cumplan con las especificaciones establecidas.

3. Establecer y mantener un sistema de gestión de calidad que abarque desde el diseño del

producto hasta su comercialización.

4. Garantizar la capacitación y entrenamiento adecuado del personal involucrado en la

fabricación de medicamentos, así como establecer y mantener procedimientos escritos

para la fabricación y control de calidad.

5. Realizar pruebas y análisis exhaustivos en cada etapa del proceso de fabricación para

asegurar que los medicamentos cumplan con los requisitos de calidad establecidos.

6. Establecer procedimientos para la validación de los sistemas informáticos utilizados en la

fabricación de medicamentos.

7. Realizar inspecciones periódicas para asegurar el cumplimiento de la normativa y la

calidad de los medicamentos fabricados.

 8. Realizar el control de cambios en la fabricación de medicamentos y documentarlos

adecuadamente.

9. Establecer y mantener un sistema de gestión de riesgos que permita la identificación,

evaluación y mitigación de los riesgos asociados con la fabricación de medicamentos.

10. Establecer procedimientos para la liberación, rechazo y control de los lotes de

medicamentos fabricados.

Estas son algunas de las acciones esenciales que se deben seguir para cumplir con la NOM-059-

SSA1-2015 y garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos fabricados en

México.

. Las enfermeras pueden desempeñar un papel importante en la aplicación de esta norma,

mediante la implementación de las siguientes acciones:

1. Conocer y aplicar las políticas y procedimientos establecidos por la institución de salud

en relación a las buenas prácticas de fabricación de medicamentos.

2. Verificar que los medicamentos recibidos para su administración cumplan con las

especificaciones de calidad establecidas por la norma.

3. Asegurarse de que los medicamentos sean almacenados adecuadamente, en lugares que

cumplan con las condiciones de temperatura, humedad y luz establecidas.

4. Identificar y reportar cualquier problema relacionado con la calidad de los medicamentos,

como cambios en el color, olor, textura o sabor.

5. Verificar la fecha de caducidad de los medicamentos antes de administrarlos y desechar

aquellos que estén caducados.

 6. Preparar los medicamentos según las instrucciones del fabricante, y asegurarse de que se

utilicen los equipos y herramientas adecuados para su preparación.

7. Documentar adecuadamente la administración de los medicamentos, incluyendo la dosis,

vía de administración, hora y fecha.

8. Mantener actualizado el conocimiento sobre las buenas prácticas de fabricación de

medicamentos, a través de la capacitación continua y la actualización en las normativas y

regulaciones aplicables.

Estas son algunas de las acciones que las enfermeras pueden implementar para contribuir al

cumplimiento de la NOM-059-SSA1-2015 y garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los

medicamentos que se administran a los pacientes.