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BIOTECNOLOGÍAS

REPRODUCTIVAS EN
PEQUEÑOS
RUMIANTES 
Equipo 4
Aguirre Monteón María Alexei
Encinas Barrón Jesús Manuel 
Fuentes León Karen Patricia 
Garcia Sandoval Juan Carlos
CONTENIDO 
01 Introducción
04 Principios específicos

Evaluación reproductiva de
02 hembra y macho  05 Superovulación

03 Principios genérales sobre la


TE
06 Inseminación artificial 
CONTENIDO
07 Aspiración folicular 09 Conclusión 

08 Eficiencia de la TE
01
INTRODUCCIÓN 
INTRODUCCIÓN
La aplicación de biotecnologías en pequeños
rumiantes ha permitido la multiplicación y difusión
de animales de alto valor genético. Logrando, a su
vez, que el hombre manipule eficientemente la
producción.
02
EVALUACIÓN
REPRODUCTIVA DE LA
HEMBRA Y EL MACHO 
EVALUACIÓN REPRODUCTIVA
DE LA HEMBRA
US TRANSRECTAL
US TRANSCUTÁNEO
• Evaluación de útero y los ovarios.

• Se puede observar el corazón, hígado, caja • Diagnóstico de gestación (incluso


torácica, cabeza y extremidades del tempranas)
feto (preñeces de 60 días)
• Estado del embrión y latido
cardiaco (30 días de preñez)
Evaluación de vulva y vagina

VULVA VAGINA

• Labios • Estado

• Secreciones • Patologías

• Patologías
EVALUACIÓN REPRODUCTIVA
TESTÍCULOS
DEL MACHO PREPUCIO

ESCROTO PENE
EPIDÍDIMO
03
PRINCIPIOS GENERALES
SOBRE LAS T.E 
PRINCIPIOS GENERALES 

1 Elección de hembras de acuerdo a los criterios requeridos 

2 Estado nutricional, sanitario y reproductivo adecuados 

3 Receptoras y donadoras  tener al menos una cría 

4 Contar con periodo previo de adaptación  a programas


hormonales.
04
PRINCIPIOS
ESPECÍFICOS 
ESPECIFICOS 
ESTIMULACIÓN
OVARICA PARA LA
OVULACIÓN MULTIPLE 
PRINCIPIOS Y CONSIDERACIONES
ESPECÍFICOS 
ESTIMULACIÓN OVARICA PARA LA OVULACIÓN
MÚLTIPLE

Tratamiento de elección: aplicación de  Es muy importante determinar y


dosis decrecientes de FSH ajustar las dosis de los tratamientos
al final del tratamiento progestacional. hormonales en base al número de
embriones transferibles por
Se utilizan inhibidores de PGF en donantes donante.
con regresión temprana del CL.
FACTORES QUE INTERVIENEN
EN LA RESPUESTA A LA
OVULACIÓN MULTIPLE
Factores Factores
intrínsecos  extrínsecos 
• Variabilidad individual • Raza
• Dinámica folicular • Estación sexual
• Alimentación
• Edad
Factores intrínsecos 
• Variabilidad • Dinámica
individual folicular

68% de hembras responde con embriones Estudia la respuesta ovulatoria de los


transferibles, el 32% restante incluye tratamientos hormonales. 
hembras sin respuesta a la estimulación.
Factores extrínsecos 
• Raza  • Estación sexual
Influye sobre el número medio de ovulaciones
por hembra. 
Mayor respuesta en ovejas más
prolíficas. Durante el anestro estacional hay  disminución
en el número de embriones recuperados.

• Alimentación • Edad
La mala alimentación afecta a la Ovejas adultas --> mayor tasa de ovulación y
respuesta ovulatoria.  producción de embriones.

También puede provocar luteólisis Borregas --> mayor proporción de


prematuras. embriones. 
INDUCCIÓN
INDUCCIÓN DE
DE LA
LA OVULACIÓN
OVULACIÓN
EN
EN LAS
LAS HEMBRAS
HEMBRAS RECEPTORAS
RECEPTORAS Y Y
SINCRONIZACIÓN
SINCRONIZACIÓN DEL
DEL ESTRO
ESTRO
ENTRE
ENTRE DONANTE
DONANTE YY RECEPTORA
RECEPTORA
La sincronización de estros de las hembras receptoras
se realiza en conjunto con las hembras donantes. 

Disponer de 5 a 6 receptoras Sincronización


por cada oveja donante
del  estro 
MÉTODOS

• Utilizar FGA y el MAP durante 14 días en el ovino.

• ECG al final de los tratamientos con esponjas


intravaginales. 
Cronograma de tratamiento hormonal para la ovulación múltiple en ovejas Merino donantes y
receptoras de embriones 
FECUNDACIÓN DE LA
HEMBRA DONANTE
FECUNDACIÓ Servicio natural a corral

N DE LA
HEMBRA Inseminación artificial con

DONANTE semen fresco o congelado


INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
INSEMINACIÓN CERVICAL INSEMINACIÓN INTRAUTERINA POR
Poco eficiente
LAPAROSCOPÍA
• Tasas de fertilización aceptables en donantes superovuladas
(semen fresco o congelado).
• Reduce las dosis de inseminación
• Aumenta tasas de fertilización
DOSIS DE
INSEMINACIÓN
IA con semen fresco IA con semen congelado

IA cervical: 800 millones de -


espermatozoides
IA laparoscópica: 80 millones de IA laparoscópica: 100 millones de
espermatozoides espermatozoides
CONSIDERACIONES
La eficiencia de la fertilización de las hembras multiovuladas depende de :

TÉCNICA DE RESPUESTA AL
FERTILIZACIÓN TRATAMIENTO
EMPLEADA HORMONAL

MOMENTO DE LA
INSEMINACIÓN
INSEMINACIÓN
ARTIFICIAL 
ANÁLISIS DEL SEMEN
ANÁLISIS MACROSCÓPICO ANÁLISIS MICROSCÓPICO

• Volumen • Concentración espermática


• Aspecto • Motilidad espermática
• Color • Morfología
• Olor
• pH
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
1 2
INSEMINACIÓN CERVICAL SUPERFICIAL
CABRAS

INSEMINACIÓN CERVICAL MEDIA

3
INSEMINACIÓN CERVICAL PROFUNDA

INSEMINACIÓN INTRAUTERINA
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
INSEMINACIÓN CERVICAL CON
RETRACCIÓN DEL CÉRVIX
OVEJAS

INSEMINACIÓN CERVICAL CON


PISTOLA DE INSEMINACIÓN
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
INSEMINACIÓN INTRAUTERINA POR LAPAROSCOPÍA CON SEMEN
CONGELADO
OVEJAS
COLECTA DE EMBRIONES
COLECTA DE

EMBRIONES
Realizarlo en 7mo u 8vo día PREP.

Embriones están en el tercio superior de los cuernos.


• Presentan membrana pelúcida
• Congelación se realiza en estado de mórula compacta.

• Xilacina al 2% (2mg / 10 kg)

PREPARACIÓN • Thiopental sódico (50 mg / 10 kg).


• Lidocaína al 2% (1 ml)
ANTESTESICA 
• Xilacina al 2% (2mg / 10 kg)
•  Ketamina (1.1 mg / 10 kg).
TÉCNICA QUIRÚRGICA 
Sujeción de donadoras

1 2

• Ubicar en decúbito dorsal • Limpiar y desinfectar el área


TÉCNICA QUIRÚRGICA 
Anestesia local y cirugía 

3 4

• Lidocaína subcutánea  • Realizar incisión de 5 a 7 cm.


TÉCNICA QUIRÚRGICA 
Evaluación de respuesta ovárica 

• Observar cuerpos lúteos formados


TÉCNICA QUIRÚRGICA 
Evaluación de calidad embrionaria

6 7

• Realizar incisión y colocar sonda foley • Colocar catéter con líquido de lavado
COLECTA DE
EMBRIONES
Evaluación de calidad embrionaria

8 9

• Observar estructuras embrionarias • Cárgalos en las pajuelas


COLECTA DE
EMBRIONES 
Evaluación de estructuras embrionarias

• 160 micras 
COLECTA DE
EMBRIONES
Criopreservación de embriones  Descongelamiento de pajuelas

• Se colocan sobre baño maría a


32 ° C 

• Menos 196° C. 


SIEMBRA DE EMBRIONES
Técnica combinada
1. Visualizar el cuerno uterino por laparoscopia ¡PRECAUCIÓN!
2. Realizar una incisión de 1 cm en la línea media abdominal Evitar una lesión traumática del cuerpo lúteo
3. Exteriorizar el cuerno uterino para realizar la siembra durante la manipulación de la siembra
embrionaria embrionaria

1 2 3
La siembra embrionaria por vía La capacidad de cría de la hembra El laparoscopio permite realizar una
cervical, es de baja utilización receptora influye en el crecimiento buena clasificación de las receptoras
debido el paso del cérvix de las crías. por su respuesta ovulatoria.
CONSIDERACIONES
• No utilizar hembras con quísticos o cuerpos lúteos regresados como receptoras

• Disponer de hembras con uno o dos cuerpos lúteos correspondientes al día 6 o 7 del ciclo estral

• La sobrevivencia embrionaria esta influenciada por el número de cuerpos lúteos

• La edad y pariciones anteriores de las ovejas receptoras adultas no afectan la tasa de sobrevivencia
embrionaria.
05
SUPEROVULACIÓN 
SUPEROVULACIÓN
SUPEROVULACIÓN
1 Colocar en un ángulo de 45°, cabeza abajo 5 Primera punción en la unión  del útero

2 Realizar una incisión de 5 cm en la línea alba 6 Segunda punción se realiza 2 cm de la bifurcación


uterina

Exponer el útero y los ovarios y aspirar con una vaina


3
de inseminación los folículos uno por uno.

Colocarlos en un beaker plástico temperado e


4
introducirlos en un filtro miniflush.
07
ASPIRACIÓN FOLICULAR
ASPIRACION FOLICULAR
Vía laparoscópica

1 Colocar en un ángulo de 45°, cabeza abajo

2 Realizar una incisión de 5 cm en la línea alba

Exponer el útero y los ovarios y aspirar con una vaina


3
de inseminación los folículos uno por uno.

Colocarlos en un beaker plástico temperado e


4
introducirlos en un filtro miniflush.
08
EFICIENCIA DE
EFICIENCIA DE LA
LA T.E
T.E
EFICIENCIA REPRODUCTIVA DE LA
TE
60-70% 80% 80-90% Crías nacidas por
hembras donantes
Tasa de recuperación de Tasa de fertilización por lA Tasa de selección de
embriones por vía laparoscópica con semen embriones para
Inmediata
quirúrgica fresco congelamiento
4 corderos

70-90% 60-70% 50-70% Congelados


Tasa de selección de Tasa de sobrevivencia Tasa de preñez por siembra 2-3.2 corderos
embriones post embrionaria por siembra directa
descongelamiento directa
09
CONCLUSIÓN
CONCLUSIÓ
N
La utilización de las biotecnologías reproductivas han permitido el
mejoramiento genético en las crías, aumentando la difusión de los genes
de ovejas y cabras de alto valor productivo .

Estas técnicas son utilizadas como reaseguro sanitario frente a las


enfermedades exóticas y como herramienta del mejoramiento genético
para la producción animal.
REFERENCIAS 
• Natalia, A. 2015. Reproducción en pequeños rumiantes, Natalia-Saenz-Aguilar.pdf

• Gibbons A. y Cueto M. 2013. Biotecnologias reproductivas en ovinos, JB2014_18-26.pdf

• Balcázar, J., & Porras, A. (s. f.). Manual de Prácticas en Manejo Reproductivo de Ovinos y Caprinos.
Universidad Autónoma de
México. https://fmvz.unam.mx/fmvz/licenciatura/coepa/archivos/manuales_2013/Manual%20de
%20Practicas%20de%20Profundizacion%20en%20Reproduccion%20Animal%20Ovinos%20y
%20Caprinos.pdf

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