Evaluación de

microesferas de
glibenclamida para
liberación sostenida
Alumno: Rodrigo Avilez
Profesor: Cristian Parra
Garretón
Fecha: 11/11/2022
Introducción
Se busca realizar un medicamento de
liberación modificada en base a
glibenclamida, fármaco del grupo de las
sulfonilureas, se eligió este API por su
eficiencia.

El objetivo es realizar un sistema de

liberación sostenida con el API a escogido.

Se espera que la formulación muestre una

liberación sostenida de por lo menos 12
horas.
 Formulación

• Se realizaron 9
formulaciones distintas, las
cuales variaron las
concentraciones de
excipientes, buscando la
combinación optima para la
liberación sostenida
Preparación

• disolver alginato de sodio y

goma xantana en agua
purificada,
• Aparte, formar una solución
5mg/ml de glibenclamida con
metanol, posteriormente
agregar Eudragit RS 100
• Formar una dispersión viscosa
• Añadir a una solución de
cloruro de calcio (10% p/v)
 Estudios

Estudios
Propiedades Rendimiento
cinéticos

Caracterización Hinchazón Rendimiento

de las Densidad
porcentual

microesferas Forma y
morfología
Perfil de Eficacia
liberación

compatibilidad
Reología

Tamaño de
partícula
 Resultados

• Se confirmó compatibilidad entre Api • las microesferas demostraron

y excipientes mediante calorimetría mantener la liberación del fármaco
durante 12 h con una concentración
del 96 %
• Se confirmó que no hubo interacción
• un aumento en la concentración de
entre fármaco y polímero de
goma xantana mostró menor
recubrimiento
liberación de fármaco en
comparación con el Eudragit
• Se eligió F8 como mejor formulación
 • La concentración de polímeros influye en la
liberación del fármaco.
• La goma xantana poseía mayor capacidad
conclusiones de retención que el Eudragit.
• se encontró que la formulación F8 era la
mejor formulación.
• El objetivo de este estudio se logró.
Valoración persona
l
• Métodos bien explicados
• Tabla densa
Propuesta Método
de Fabricación
SLM
Microencapsulación
por lecho fluído
¿Preguntas?