Formulación

orgánica
El carbono puede formar enlace covalente tanto con metales como con no metales.

Las moléculas que forma son de tamaños muy variables

Puede formar como máximo hasta cuatro enlaces

El gran número de compuestos orgánicos y la tremenda variedad de sus tamaños y estructuras hace necesaria
una mínima sistematización en su nomenclatura
Hay tres formas distintas de escribir una fórmula molecular orgánica:

Condensada Solo informa del tipo y número de átomos de la molécula. C6H6

Semidesarrollada En ella se representa sólo los enlaces carbono- carbono HCΞCH

Desarrollada Se representan todos los enlaces de la molécula. H─CΞC─H

Clases de átomos de carbono

Primario: unido sólo a un átomo de carbono

Secundario : unido a dos átomos de carbono

Terciario: unido a 3 átomos de carbono

Cuaternario: unido a 4 átomos de carbono

Clasificación de los compuestos orgánicos
HIDROCARBUROS

Alcanos

Son compuestos de C e H de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H).

Su fórmula molecular es CnH2n+2.

Los 4 primeros tienen un nombre sistemático formado por los prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidos de "-ano".

Los demás se nombran mediante prefijos griegos y la terminación "-ano".

Radical alquilo: agrupación de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano. Se nombran

cambiando la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo.
Se identifica la cadena más larga de átomos de carbono (cadena principal).

Si una molécula tiene 2 o más cadenas de igual longitud se selecciona como cadena principal aquella que tiene un mayor
número de sustituyentes.

Se nombran todos los grupos unidos a la cadena más larga como sustituyentes alquilo.

Se numera la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a los sustituyentes.

Si tenemos dos sustituyentes a igual distancia de los extremos prioriza el orden alfabético.

3-isopropil-2,5-dimetilheptano

3-metilpentano 4-etil-2,4-dimetilhexano
5-etil-2-metil-3-propiloctano
Alquenos

Son hidrocarburos de cadena abierta con uno o más dobles enlaces, C=C.

Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación –eno (-enil si son sustituyentes)

La cadena principal es la más larga que contenga el doble enlace. Si hay ramificaciones se toma como principal la que
tenga mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta.

Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace. El doble enlace con su número se indica al final del
nombre.

eteno (etileno) propeno but-1-eno

6-metil-3-propilhepta-1,3,5-trieno

3-etil-4-metilpent-1-eno
 4-etil-3,6-dimetilhept-1-eno

3-propilhexa-1,3,5-trieno

4-etil-2-metilhexa-1,3,5-trieno
Alquinos

Son hidrocarburos de cadena abierta con uno o más triples enlaces, C≡C.

Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación –ino (-inil si son sustituyentes)

etino (acetileno) propino pent-1-ino

En hidrocarburos con dobles y triples enlaces:

Los dobles enlaces tienen más preferencia

La cadena principal es la que tenga mayor número de insaturaciones, buscando que los localizadores sean los
más bajos posibles

but-1-en-3-ino 4-(pent-3-inil)nona-1,3-dien-5,7-diino
 3,5-dimetilhex-1-ino

3-etil-5-metilhepta-1,6-diino

3-etil-5-metilhept-3-en-1,6-diino

3-etinil-4-metilhexa-1,3,5-trieno
ALCOHOLES, FENOLES Y ÉTERES

Alcohol: hidrocarburo en el que se sustituye uno o más H por grupos -OH.  

Se nombran con la terminación "-ol", e indicando con el localizador más bajo posible la posición del OH

butan-2-ol

Cuando es un sustituyente se nombra como "hidroxi-"

Ácido 2-hidroxibutanoico
 2-etilbut-3-en-1-ol

4-etil-3-metilhexano-1,3,6-triol

4-etil-3-metilhexa-1,3-dien-2,5-diol
Fenol: benceno con uno o más grupos -OH.

El localizador más bajo se le da al OH

1,3-bencenodiol 3-etil-1,2-bencenodiol
3,4-dimetilfenol o ó
1,3-difenol 3-etil-1,2-difenol

2-etenil-5-etil-3-isopropil-4-metilfenol
Éter: derivado de un alcohol en el que se ha sustituido el H del –OH por un radical alquilo  

Se pueden nombrar de 2 formas distintas:

a) Radical más sencillo acabado en -oxi + hidrocarburo del que deriva el radical más complejo

b) Se nombran en orden alfabético los dos radicales, acabados en -il + éter.

Etoxietano ó dietileter
2-metoxifenol

Metoxibenceno ó fenilmetileter

tercbutilisopropileter
Éster: derivado de un ácido carboxílico en el que se ha sustituido el H del –OH por un radical alquilo  

metanoato de metilo

But-3-enoato de prop-2-ino

but-3-enoato de metilo

4-fenil-3-pentenoato de fenilo

etanoato de fenilo
2-etil-3-hexenoato de terbutilo