VACUNA TRIPLE VIRAL

SRP
(SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y PAROTIDITIS)

E.G. Brenda Alejandra García Arroyo

Descripción de la vacuna
Es una preparación de cepas de virus vivos atenuados,
producidos en cultivos de células diploides humanas o en
embrión de pollo.
Presentación
o Frasco ámpula color ámbar, con
una dosis de vacuna liofilizada y
ampolleta con diluyente de 0.5
ml.
o Frasco ámpula con 10 dosis y
ampolleta con diluyente de 5ml.
Conservación
Mantener la vacuna a una
temperatura de 2ºC a 8ºC.

Los frascos multidosis abiertos en

la unidad de salud o en trabajo de
campo se pueden utilizar durante
6 horas, después de
reconstituirse.
Los frascos cerrados se podrán regresar a
la unidad de salud, siempre y cuando se
mantenga la temperatura de 2 a 8ºC.

Las formas liofilizada y reconstituida se

protegerán de la luz, dado que ésta puede
inactivar el virus.
Esquema
No de dosis/edad Dosis Vía Sitio
1ra dosis
12 meses de edad
2da dosis Región
18 meses de edad* 0.5 ml Subcutánea deltoidea del
brazo
izquierdo
2da dosis
6 años o al ingresar a
primer grado de primaria **

*A partir de 2022 se aplicará 2ª dosis a los 18 meses de edad.

**Las niñas y niños que recibieron primera dosis de entre los
años 2017 a 2021, recibirán refuerzo a los 6 años.
Indicaciones
Para la inmunización activa contra el sarampión, la rubéola y
la parotiditis.
Contraindicaciones
Fiebre mayor a 38.5 °C.
Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna, como a la neomicina.
Personas con inmunodeficiencia adquirida SIDA; con inmunodeficiencias
celulares, hipogammaglobulinemia, disgammaglobulinemia ; personas con
discrasias sanguíneas, leucemia, linfomas, neoplasias malignas que afecten
la médula ósea o el sistema linfático, personas que reciben terapia
inmunosupresora sistémica como quimioterapia y corticosteroides.
Precauciones
χ Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre.
χ Administración, en los últimos 11 meses, de productos que contengan
anticuerpos como sangre total, plasma, aplicación de gammaglobulina u
otros.
χ Las personas con antecedente de trombocitopenia o púrpura
trombocitopénica tienen mayor riesgo de desarrollar trombocitopenia
clínicamente significativa después de la vacunación.
BIBLIOGRAFÍA

Manual de vacunación 2021.DR. Secretaria de

Salud Centro Nacional para la salud de la
infancia y la adolescencia.