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1 frasco ampolla con dosis única de 0.

5 ml de Posibles efectos post vacunales


vacuna liofilizada acompañada con un frasco de
diluyente para reconstitución. Dolor en la zona de aplicación, enrojecimiento, edema.
Las reacciones sistémicas se pueden manifestar a partir del
Indicaciones 5° día a 30 días posteriores de la vacunación; cursan con Vacuna Antineumocócica y Vacuna
irritabilidad, alza térmica mayor a 37.7°C, reacción contra la Varicela
Prevención de la Varicela cutánea, somnolencia, pérdida de apetito.
Esquema de vacunación Contraindicaciones

12 meses de edad: 1 Dosis.  Antecedentes de hipersensibilidad a cualquier


Aquellos niños y niñas que no recibieron la vacuna componente de la vacuna.
a los 12 meses podrán recibirla hasta los 4 años.  Individuos que estén recibiendo tratamiento
inmunosupresor (incluidas dosis altas de
Vacunación Post Exposicion y control de brote: corticosteroides).
 En brotes hospitalarios con casos de varicela,  Inmunodeficiencia
se aplicará la vacuna a todos los susceptibles  Tuberculosis activa no tratada; cualquier enfermedad
inmunocompetentes desde los 9 meses en que presente, fiebre >38,5°c
adelante.
 También se vacunará contra la varicela a las Uso simultáneo con otras vacunas
personas inmunocompetentes susceptibles
(pacientes, acompañantes y personal de la Se puede administrar simultáneamente con cualquier otra
salud) dentro de las primeras 72 horas de vacuna virales, bacterianas u otras.
producido el contacto con el caso. Si su administración coincidiera con otra vacuna con virus
 El manejo será igual en poblaciones cautivas vivos atenuados parenterales, se deben administrar
(albergues, cunas, jardín, guarderías, simultáneamente el mismo día, si no fuera posible, aplicar
instituciones educativas, entre otros). con un intervalo mínimo de 30 días.
Dosis y conservacion de la vacuna Cuidados de enfermería

Se administrará una dosis de 0.5 ml.  Observar cuidadosamente el sitio de aplicación y al


Se conservará a una temperatura de 2°C a 8°C paciente para verificar alguna reacción alérgica.
Una vez abierto uso inmediato.  No debe administrase en personas con trastornos de
coagulación ó trombocitopenia
Vía de administración y jeringa de  Correcto lavado de manos del personal de salud o uso
administración de guantes
 En caso de rotura de la cadena de frío, es estable a
Vía Subcutánea utilizando jeringa de 1 ml con temperaturas de hasta 25º C durante 4 días. SGG
aguja 25 G x 5/8, auto retráctil, pero en el caso de  Se recomienda un tratamiento antipirético profiláctico
una reconstitución jeringa de 5 ml con aguja 21 G para niños con convulsiones o antecedentes de
x 1 ½", auto retráctil convulsiones febriles
Se colocará en la parte superior de la cara lateral
externa del brazo (tercio medio del músculo
deltoides).
 Adultos mayores: de 60 9
Reacción anafiláctica a una dosis previa.
Vacuna Antineumocócica (Neumococo) 3° dosis a los 12 meses.
 En caso de interrupción de años a más recibirá una
la vacunación, es dosis. Uso simultáneo con otras vacunas
Es una vacuna conjugada que previene las infecciones importante completar el  A todo el personal de salud
invasivas graves, de los serotipos más comunes de esquema de 3 dosis, en se administrará una dosis.
ningún caso se reinicia el Administrar simultáneamente con cualquier otra
Estreptococos pneumoniae o neumococo
esquema, considerar vacuna; virales, bacterianas u otras, debe ser
Composición intervalo mínimo. aplicada en sitios anatómicos diferentes (2.5 cm de
• Los NO vacunados entre 12
y 23 meses, recibirán 2 dosis
distancia mínima).
Cada dosis de 0.5 ml contiene: con intervalo mínimo de un
Cuidados de enfermería
Polisacárido neumocócico para serotipos 1,3, 4, 5, 6A, mes entre cada dosis.
• Niños de 2 a 4 años que no
6B, 7F, 9V,14,18C, 19A, 19F y 23F; 2.2mcg de cada
han recibido ninguna dosis  Observar cuidadosamente el sitio de aplicación y
uno. debe recibir una dosis por al paciente para verificar alguna reacción
Polisacárido neumocócico para serotipo 6B, 4.4 mcg. única vez.
alérgica.
Proteína diftérica CRM 197-34 mcg.
Dosis y conservacion de la vacuna  No debe administrase en personas con
Aluminio como adyuvante en forma de fosfato de
trastornos de coagulación ó trombocitopenia
aluminio 125mcg.
Otros ingredientes polisorbato 100 mcg, cloruro de Se administrará una dosis de 0.5 ml.  Correcto lavado de manos del personal de salud
Se conservará a una temperatura de 2°C a 8°C Una o uso de guantes
sodio y agua para inyección.
 En caso de rotura de la cadena de frío, es
vez abierto uso inmediato.
Presentación estable a temperaturas de hasta 25º C durante
Vía de administración y jeringa de administración 4 días.
Vacuna Monodosis  Se recomienda un tratamiento antipirético
Frasco de 0.5 ml, suspensión homogénea de color profiláctico para niños con convulsiones o
Vía Intramuscular utilizando jeringa de 1 ml con aguja
blanco al mezclar con movimientos rotatorios. antecedentes de convulsiones febriles
25 G x 1", auto retráctil.
Indicaciones  Menor de 2 años: músculo vasto externo, en la Vacuna contra la Varicela
cara antero lateral externa del muslo
Prevención de las enfermedades invasivas provocadas  Mayor de 2 años: músculo deltoides, cara lateral Es una vacuna de virus atenuados, es una
por el neumococo como: neumonías, meningitis, externa, tercio superior del brazo. preparación liofilizada de la cepa viva atenuada de
sepsis y las no invasivas como otitis media aguda,  Adultos mayores de 60 años se aplican en la parte la
sinusitis. superior de la cara lateral externa del brazo varicela (cepa OKA) producida en cultivos de células
(región deltoides). diploides humanas.
Esquema de vacunación
Posibles efectos post vacunales Composición
Vacunación en menores de Vacunación en mayores de 5
5 años (3 dosis) años Reacciones locales: Dolor, eritema, edema e Cada dosis de la vacuna reconstituida de 0,5 ml
1° y 2° dosis antes del  De 5 a 60 años, con induración en el sitio de la inyección. contiene ≥ 1350 UFP (UFP = Unidades Formadoras
primer año: comorbilidad (Enfermedad Reacciones sistémicas: Alza térmica, irritabilidad,
 Edad de inicio: 2 meses de pulmonar cronica, de Placa)
edad. nefropatias, cardiopatias,
somnolencia, pérdida de apetito, vómitos, diarreas, Los excipientes varían de acuerdo al laboratorio
 Intervalo 2 meses entre la diabetes, reacción cutánea. productor.
primera y segunda dosis, hemoglobinopatias,
Contraindicaciones Conservante Neomicina.
excepcionalmente el infección por VHI, síndrome
intervalo mínimo será de 04 de down, neoplastia,
semanas (ámbitos de difícil esplenectomizados e Presentación
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de
acceso o situación de riesgo inmunosuprimidos), que no
la vacuna incluida el toxoide de la difteria.
epidemiológico). recibieron la vacunación Vacuna Monodosis

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