Células germinales primordiales CGP

• El desarrollo empieza con la fecundación,

proceso mediante el cual el gameto masculino, el
espermatozoide y el gameto femenino, el ovocito
se unen para producir un cigoto.
• Los gametos derivan de las CGP que se forman
en el epiblasto (2ª semana) , cruzan la línea
primitiva durante la gastrulación y migran hacia
la pared del saco vitelino.
En la cuarta semana migran a las gónadas
aumentándose en numero.
• En preparación para la fecundación, las células,
experimentan la gametogénesis, que incluye la
meiosis para reducir la cantidad de cromosomas.
• Y la citodiferenciación para acabar de madurar.
Consideraciones clínicas
CGP Y TERATOMAS
• Son tumores que contienen diversos tejidos, como hueso, cabello, epitelio intestinal
• Las CGP que se extraviaron de sus rutas migratorias normales podrían ser causa de estos tumores
• Por las células epiblásticas que originan las tres capas germinales durante la gastrulación.

Tumor teratoma sacro coccígeo Teratoma orofaríngeo

 Teoría cromosómica de la herencia
• Específicos cromosomas se hereda del padre y madre.
• El ser humano tiene aproximadamente 23000 genes
• en 46 cromosomas
Mitosis
• Proceso de división de la célula y origina dos células hijas idénticas a la célula madre,
cada célula hija recibe 46 cromosomas.
Profase
• Los cromosomas se condensan. Centriolo
• Cromosomas formados por cromatidas
• Unidas por una región estrecha llamada
centrómero.
• Los cromosomas se observan como
Membrana
hebras delgadas
nuclear

Prometafase
• No es posible identificar la membrana
nuclear.
• Los cromosomas ya están condensados
y acortados.
• La membrana nuclear ya no es visible.
 Huso mitótico
Cromosoma en
Metafase estructura doble
• las cromátidas se disponen alineadas en un
plano ecuatorial. Placa ecuatorial
• su estructura doble se hace mas visible
las cromátidas están ancladas por
Microtúbulos formando el huso mitótico. Microtúbulos

Anafase
• El centrómero de cada cromosoma se divide.
• Las cromátidas migran a polos opuestos de
huso.
Telofase
• Los cromosomas se desarrollan y se alargan.
• El envoltorio nuclear se restablece y el
citoplasma se divide.

Células hijas
• La división de dos células hijas se
completa
• copia del acido desoxirribonucleico
“ADN”.
 Meiosis
• División celular que tiene lugar en las células germinales.
• Requiere dos divisiones celulares meiosis I y meiosis II.
• La cantidad de números de cromosomas se reduce a numero haploide que es de 23.

A. Los cromosomas homólogos se aproximan

“sinapsis”

B. Los cromosomas homólogos se emparejan y cada

miembro de la pareja esta formada por dos cromátidas.
F,G. Durante la segunda división meiótica, los
cromosomas en estructura doble se parten por el
centrómero. Cuando la división se ha completado,
los cromosomas de las cuatro célula hijas son
diferentes entre ellos.

Como resultado de a división meiótica en la fecundación se restablece un numero

diploide de 46 cromosomas.
 Corpúsculos polares.-Acontecimientos que tiene lugar
durante la primera y segunda división de maduración.

B. La célula germinal masculina primitiva

A. La célula germinal primitiva (ovocitó primario) solo (espermatocito primario)produce cuatro espermátidas,
produce un gameto maduro, el ovocitó maduro. cada una de las cuales desarrollara en un
espermatozoide.
 • Anomalías Cromosómicas
A n o m a l i a s co n g é n i t a s y a b o r to s esp o n tá n eo s: f a c to re s cr o mo s óm i co s y g en ét i co s

• Pueden ser numéricas o estructurales , son causas importantes de la aparición de

defectos congénitos y abortos espontáneos.
• Se estima que 50% de los embarazos termina en aborto espontaneo y que hay
anormalidades cromosómicas en 50% de los abortos
• El 25% de los embarazos presenta un defecto cromosómico grave
• Las anomalías mas comunes en el aborto son el síndrome de Turner, la triploidía y la
trisomía del cromosoma 16
Trisomía del cromosoma 21 ( Síndrome de Down)
• Este síndrome se debe a una copia extra
del cromosoma 21
• Características de los niños afectados:
• Retraso del crecimiento
• Diversos grados de retraso mental
• Anomalías craneofaciales, entre ellas
ojos rasgados, epicanto ( repliegues
extra de la piel en los ángulos mediales
de los ojos), cara plana , oídos pequeños.
• Defectos cardiacos
• Hipotonía
Trisomía del cromosoma 18 ( Síndrome de Edwars)

• Retraso mental
• Defectos congénitos del corazón
• Orejas de implantación baja
• Flexión de los dedos y de las manos
• Micrognatia
• Anomalías renales
• Sindactilia
• Malformaciones óseas
Se presenta aproximadamente 1en 5000
nacimientos. Los nacidos vivos en general mueren
a los 2 meses de edad y cerca de 5% logra
sobrevivir más de un año.
 Trisomía del cromosoma 13 ( Síndrome de Patau)
• Retraso mental
• Holoprosencefalia
• Defectos cardiacos congénitos
• Sordera
• Labio leporino
• Fisura palatina
• Defectos oculares , como microftalmia,
anoftalmia y coloboma.
• Polidactilia
La incidencia es de aproximadamente 1 en
20000 nacidos vivos, el 90% mueren en el
primer mes de vida y un 5% consigue sobrevivir
más de un año
Cambios morfológicos durante la maduracion de los gametos
Ovogenesis
• Proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros.
• La maduracion de los ovocitos inicia antes del nacimiento

Las celulas germinales empiezan a diferenciarse en ovogonios poco despues de llegar al ovario.
Hacia el tercer mes de desarrollo, algunos ovogonios dan lugar a ovocitos primarios que entran en la
profase de la primera division meiotica. Esta profase puede durar 40 anos o mas y solo termina
cuando la celula inicia su maduracion final.Durante periodo contiene 46 cromosomas dobles.
Secciones del ovario en distintas fases de desarrollo
A. Los ovogonios se aseguran en la parte cortical del ovario. Algunos estan en mitosis y otros se han
diferenciado en ovocitos primarios y han entrado en la profasede la primera división meiótica.
B. casi todos los ovogonios se transforman en ovocitos primarios durante la profase de la primara división
meiótica.
C. ya no hay ovogonios. Los ovocitos han entrado a la fase de diploteno de la profase, en el que
permanecerán hasta justo antes de la ovulación. Solo entonces entraran a la metafase de la primera
división meiótica.
La maduración de los ovocitos continua en la
pubertad
A. Folículo primordial formado por un ovocitó
primario rodeado de una capa de células
epiteliales planas.

B. Folículo primario en una fase inicial o

prenatal, de la reserva de folículos
primordiales. A medida que el folículo crece,
las células foliculares van adoptando forma
cubica y empiezan a segregar la zona pelucida,
que se hace visible en forma de manchas
irregulares sobre la superficie del ovocitó.

C. Folículo primario maduro(prenatal) cuyas

células foliculares han formado una capa
estratificada de células granulosas alrededor del
ovocitó y ya posee una zona pelucida bien
definida.
A. Folículo en fase secundaria (antral).El ovocitó rodeado
por la zona pelucida, se encuentra en posición no central; el
antro se ha desarrollado a partir del liquido acumulado en
los espacios intercelulares. Notese la disposición de las
células de la teca interna y la teca externa.
B. Folículo terciario ( de De Graaf) maduro. El antro se ha
agrandado considerablemente,esta lleno de liquido folicular
y le rodea una capa estratificada de celulas granulosas. El
ovocito se encuentra inmerso en un monton de celulas
granulosas,el cumulo ovoforo.

A. Ovocito primario muestra el B. Ovocito secundario y primer C. Ovocito secundario que muestra el huso
huso de la primera division corpusculo polar. La menbrana de la segunda division meiotica. El primer
meiotica. nuclear esta ausente. corpusculo polar tambien esta dividiendose.
Ovogénesis
• En los testículos, los túbulos seminíferos, que
son revestidos por un epitélio con dos tipos
básicos de células:

• Células de Sertoli responsables por la nutrición

de los espermatozoides.

• Células germinativas ou espermatogonias

responsables por la producción de
espermatozoides.
Los espermatogonios de tipo A que derivan de la poblacion
de celulas procursoras de espermatogonios, son los primeras
celulas del proceso de espermatogenesis. Si se establecen
clones de celulas que en las sucesivas divisiones quedan
unidas por puentes citloplasmaticos, hasta que cada
espermatozoide se separa de los cuerpos residuales.
El numero de celulas independientes interconectadas es
considerablemente mayor de lo que se representa en esta
figura.

Productos de la meiosis espermatogenica en el ser

humano.
Espermiogenesis:
1)Formacion del acromosoma.
2)La condensacion del nucleo.
3) Formacion del cuello, pieza intermedia y la
cola.
4)Desprendimiento de la mayor parte del
citoplasma en forma de cuerpos residuales que
seran fagocitados por las celulas de Sertoli.

A. Foliculo primordial con dos C. Diversos tipos de espermatozoides

B. Ovocito trinucleado.
ovocitos. anomalos.
¡GRACIAS!