Resistencia Bacteriana

RESISTENCIA
BACTERIANA
R1 CIENFUEGOS MALDONADO MARY PALOMA

TÍTULO DE LA PRESENTACIÓN
DEFINICIÓN
OCURRE CUANDO LOS

MICROORGANISMOS YA NO
RESPONDEN A LOS
ANTIBIÓTICOS CREADOS POR
SU ELIMINACION
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
Tafur, José David, Torres, Julián Andrés, & Villegas, María Virginia. (2008). Mecanismos de resistencia a los antibióticos en bacterias Gram negativas. Infectio, 12(3), 227-
232. Recuperado en 13 de marzo de 2023, de http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-93922008000300007&lng=es&tlng=es
TÍTULO DE LA
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
PRESENTACIÓN
GRAM
NEGATIVAS
Entorobacterias
Haga clic en el icono para agregar una imagen Psudomonas y acinotobacter
MODIFICACION
ENZIMÁTICA DEL
ANTIBIOTICO
Los antibióticos β-lactámicos B-LACTAMASAS
tienen en común su estructura
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
molecular con un anillo

βlactámico, el cual es responsable
en gran parte de su acción
antimicrobiana. Las β-lactamasas
son enzimas capaces de romper
este anillo e inactivar estos
antibióticos. Las β-lactamasas son
ubicuas de las bacterias Gram
negativas y representan una
forma importante de resistencia.
Los genes que codifican estas
enzimas pueden encontrarse en el
cromosoma bacteriano o en
plásmidos, lo cual permite su fácil
transferencia entre diferentes
bacterias.
TIPO AMPC
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
A: Aeromonas spp
Las β-lactamasas tipo
AmpC hidrolizan M: Morganella morganii
generalmente a las
Haga clic en el icono para agregar una imagen
cefalosporinas de P: Providencia spp, Pseudomonas
espectro reducido,
cefalosporinas de tercera aeruginosa, Proteus spp.
generación, aztreonam e
inhibidores de β- C: Citrobacter freundii
lactamasas.
E: Enterobacter spp
S: Serratia spp
TIPO AMPC
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
• Producen esta enzima en bajas cantidades sin alterar

significativamente la sensibilidad a las cefalosporinas
de tercera generación.
• Mutaciones espontáneas: en los genes que regulan la

producción de AmpC, mayor produccion, en suficiente
cantidad como para hidrolizar los antibióticos antes
mencionados
Β-LACTAMASAS DE ESPECTRO
EXTENDIDO (BLEE)
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
• Klebsiella spp. y Escherichia coli

La mayoría de BLEE se ha
originado por medio de • Reskistencia: cefalosporina de 3 generacion, el
mutaciones espontáneas
de β-lactamasas de aztreonam, las penicilinas y las cefalosporinas de
espectro reducido, por
espectro reducido.
cambios en los
aminoácidos en su sitio
• No hidrolizan: cefamicinas (cefoxitina y cefotetán) y
activo, lo que permite
ampliar su capacidad carbapenem.
hidrolítica.
• Inhibidas por: por los inhibidores de β-lactamasas
como el ácido clavulánico, el sulbactam y el
tazobactam
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
T E M Y S HV HID RO LIZA N C T X- M U S UA L M E N TE ,
A C E F T AZID I M E . HID R OL IZAN
C E F O TA XI M E Y
C E F TR IA XON A M Á S
R Á P ID A M E N TE QU E
C E F T A ZID IM E
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA CARBAPENEMICOS
• Pueden estar
codificadas en el
cromosoma
bacteriano o
estar presentes
en elementos
genéticos
móviles.
OTRAS ENZIMAS
MODIFICADORAS
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
• Acetil-transferasa AAC (6´)-Ib y a las 16S rARN

metilasas
Etilasas, acetil-
transferasas, • Aminoglucósidos
nucleotidiltransferasas y
fosfotransferasas que • Fluoroquinolonas
inactivan, especialmente,
los aminoglucósidos • A. baumannii y P. aeruginosa
BOMBAS DE SALIDA
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
Se encuentran en la membrana externa

de la célula y expulsan hacia el exterior Utilizan la hidrólisis de ATP o Con el din de mantener bajas
de la bacteria gran cantidad de un mecanismo de contra- las concentraciones de
moléculas, entre ellas, metabolitos, transporte iónico como sustrato sustancias tóxicas dentro de la
detergentes, solventes orgánicos y energético célula.
antibióticos.
CLASIFICACION
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
ABC (ATP binding MF (major facilitator)

cassette) A. baumannii
RND (resistance
MATE (multidrug and nodulation division)
toxic efflux) A. Baumannii
P. aeruginosa
SMR (small multidrug DMT (drug/metabolite

resistance) transporter superfamily)
CAMBIOS EN LA
PERMEABILIDAD DE
LA MEMBRANA
EXTERNA
TÍTULO DE LA PRESENTACIÓN CIERRE O PERDIDA DE
PORINAS
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
• Las porinas son canales

embebidos en la membrana
externa de las bacterias Gram
negativas que trabajan como
filtros en una membrana
permeable.
• Retardan el acceso del
antibiótico.
• Pueden se especificas o
inespecíficas.
ALTERACIONES DEL
SITIO DE ACCIÓN
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
• El cambio en la estructura
terciaria del sitio donde los
antibióticos ejercen su
acción es el otro mecanismo
de resistencia.
• Gram +
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
La resistencia en este grupo está

predominantemente asociada a
cambios estructurales en la pared
celular o en componentes
citosólicos como los ribosomas y
no a mecanismos enzimáticos
BIBLIOGRAFÍA
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
-Mecanismos de resistencia a los antibióticos en bacterias

Gram negativas (unal.edu.co)
- 7-Dr.Fica.pdf (clinicalascondes.cl)
- Procedimientos en Microbiología Clínica (seimc.org)
GRACIAS

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R1 CIENFUEGOS MALDONADO MARY PALOMA

OCURRE CUANDO LOS

molecular con un anillo

• Producen esta enzima en bajas cantidades sin alterar

• Mutaciones espontáneas: en los genes que regulan la

• Klebsiella spp. y Escherichia coli

• Acetil-transferasa AAC (6´)-Ib y a las 16S rARN

Se encuentran en la membrana externa

ABC (ATP binding MF (major facilitator)

SMR (small multidrug DMT (drug/metabolite

• Las porinas son canales

La resistencia en este grupo está

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