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FUNCIONES ESPECÍFICAS DE LAS

CELULAS

La célula es el componente básico de


todos los seres vivos.

Castro Urías Corintia Josefina


González Miranda Carmen Vanessa
INTRODUCCION

 En esta exposición de hablara sobre


el Movimiento celular (mov. Ameboideo, flagelar,
ciliar, quimiotaxis, moléculas de adhesión celular ,
de igual forma sobre la Transmisión genética celular
su estructura y composición química.
Movimiento celular
 El  movimiento celular se logra por medio de cilias y flagelos. 

Los cilios son una serie de prolongaciones


móviles, cortas y numerosas, de la
membrana plasmática que recubren la
superficie celular de algunos organismos
eucariotas.
Movimiento Celular
 Un flagelo es un tipo de
apéndice encontrado en organismos unicelulares
(mayoritariamente) y pluricelulares. Su principal uso
es encargarse del movimiento del microorganismo
  en algunos organismos cumple con otras funciones. 
Movimiento Ameboide
 Es un tipo de movimiento característico
del protoplasma de leucocitos, amebas
y otros organismos unicelulares.
Movimiento Ameboide
 Funcionamiento del movimiento ameboide

Funciona mediante el uso de algo


llamado flujo citoplasmático, o la fuerza del
volumen de líquido dentro de la
célula que tira de la célula hacia adelante.  La
célula no tiene pies propios, esencialmente produce
pies falsos, conocidos como pseudópodos
Movimiento Ameboide
 Una vez que la célula detecta la
dirección en la que quiere moverse, el
citoplasma en ese extremo de la célula cambia
a una forma de citoplasma más acuosa, llamada plasmasol . 
Al mismo tiempo, el citoplasma en el
extremo de la cola se convierte en una
versión más espesa y gelatinosa, llamada plasmagel.
Movimiento Ameboide

 A medida que el plasmasol fluye


hacia adelante, arrastra la membrana celular
con él, extendiéndola en pequeños pseudópodos
en forma de pies.
Movimiento flagelar
 El movimiento de rotación del flagelo
parte del cuerpo basal que funciona
como un motor. La energía necesaria
para la rotación del flagelo proviene
de la fuera motriz generada por el gradiente de protones.
Movimiento flagelar
Partes de un flagelo
 Estructuralmente, es parecido a la hélice de un barco,
está formado por un motor que proporciona
energía para la rotación, un interruptor que cambia
el sentido de giro, el eje de giro que
conecta el motor con el filamento, y el
propio filamento, un apéndice proteico que
sobresale de la célula y que funciona como las palas de la hélice.
Movimiento flagelar
Cascada flagelar

 Son los genes que contienen las


instrucciones en el ADN para fabricar
estas proteínas que se expresan en
un orden determinado.
Movimiento ciliar

 Los cilios son una serie de prolongaciones móviles,


cortas y numerosas, de la membrana plasmática
que recubren la superficie celular 
de algunos organismos eucariotas.
Movimiento ciliar
 Los movimientos de los cilios son
rítmicos y coordinados, se pueden ilustrar
como el movimiento que realizan los
trigales cuando son agitados por el viento.
Movimiento ciliar
 los cilios comparten algunas características con los flagelos,
que son unas estructuras poco numerosas (1 o 2)
en las células de los organismos eucariotas,
que permiten su movimiento, sin embargo,
son estructura con funciones diferentes.
Movimiento ciliar
Función de los cilios

 Generar pequeñas corrientes de movimiento cerca de la


membrana plasmática que atraen alimento.
 Regular el sistema nervioso.
 Permitir el desplazamiento de fluidos.
Movimiento ciliar
Partes de un cilio

1. Axonema o tallo
2. Zona de transición
3. Corpúsculo basal o centriolo
Quimiotaxis
La quimiotaxis es el fenómeno por el
cual
las células somáticas, bacterias y
otros organismos unicelulares
o multicelulares dirigen sus
movimientos de acuerdo con
ciertos químicos en su entorno.
Quimiotaxis

La quimiotaxis positiva ocurre si el


movimiento es hacia una mayor
concentración
del químico en cuestión. Por el
contrario,
la quimiotaxis negativa ocurre si el
movimiento es en dirección opuesta.
Quimiotaxis

Estas células están involucradas con el


proceso
de eliminación de patógenos extraños, toxinas,
productos de autólisis,
la reacción inmune contra antígenos extraños
y la eventual reparación del sitio dañado.
Quimiotaxis

 La movilidad leucocitaria es de tres tipos: aleatoria (activa, esporádica,


espontánea y no direccional), quimiocinesis (aumentada pero no vectorial,
inducida por excitantes químicos y requiere receptores celulares) y
quimiotaxis (aumentada y vectorial a lo largo de gradientes de
concentración de una sustancia química o quimiotaxia), que demanda un
sistema de receptores y un mecanismo de orientación acoplado al de
movilidad.
Moléculas de adhesión celular
son receptores de membrana que intervienen 
en diversas funciones relacionadas con el tráfico celular;
con interacciones entre células; y con
la adhesión de células a la matriz extracelular.
Participan en procesos tan variados como
crecimiento, diferenciación, migración y apoptosis
Moléculas de adhesión celular
Estructura y función de las moléculas de adhesión

1. Integrinas. Se trata de receptores glucoproteicos


compuestos por dos subunidades, denominadas cadenas a y b.
2.  Selectinas. se denominó a las selectinas
de acuerdo con el tipo celular en el que fueron originalmente halladas: selectina L (linfocitos),
selectina P (plaquetas) y selectina E (endotelio).
3. Superfamilia de inmunoglobulinas. Estas moléculas deben su nombre al hecho de que
poseen una o más regiones similares a las moléculas de anticuerpos.
Transmisión genética celular
Proceso que da lugar a la formación de
sistemas vivos por el que se transmiten los
genes sin la intervención de gametos o células
sexuales.
Proceso que transmite los genes por medio de
la fecundación u otro proceso que combina información
de dos células sexuales.
Transmisión genética celular
Reproducción Asexual

Proceso que da lugar a la


formación de sistemas vivos por el
que se transmiten los genes sin
la intervención de gametos o células sexuales.
Transmisión genética celular

La reproducción asexual tiene por objeto la división


del núcleo y del citoplasma celular con el
fin de garantizar que se puedan generar nuevos
organismos sin la necesidad de otro semejante a
él.
Transmisión genética celular
Características de la reproducción asexual

 En la reproducción asexual existe un único progenitor.


 Las células que intervienen en la reproducción asexual son células
somáticas (no sexuales), las cuales se reproducen mediante mitosis
 La información genética de los nuevos organismos generados mediante
reproducción asexual es idéntica a la de su progenitor.
Transmisión genética celular
Mitosis

Proceso por el cual una sola célula madre


se divide para producir dos células hijas.
Cada célula hija recibe un conjunto completo
de cromosomas de la célula madre.
Este proceso le permite al cuerpo crecer y reemplazar las
células.
Transmisión genética celular
La reproducción sexual permite que dos
individuos de sexo opuesto produzcan descendencia
genéticamente diferente a sus progenitores.
El proceso celular durante el que se
genera esta variabilidad se conoce como meiosis
y culmina con la formación de los gametos
Transmisión genética celular
Genes

Un gen es la unidad física


y funcional básica de la herencia.
Los genes están formados por ADN.
Algunos genes actúan como instrucciones para producir
moléculas llamadas proteínas.
Transmisión genética celular
Genes

Cada persona tiene dos copias de cada gen,


una heredada de cada padre. La mayoría de
los genes son iguales en todas las personas,
pero una pequeña cantidad de genes son levemente
diferentes entre las personas.
Transmisión genética celular
Estructura de los Genes

La estructura de un gen está


constituida por una secuencia de nucleótidos
que componen varios elementos funcionales de
los cuales generalmente solo una parte
constituye la región que codificará una proteína. 
Transmisión genética celular.
Estructura de los genes.

Consiste en segmentos denominados exones e intrones.


Siendo los exones los que llevan el mensaje
para la formación de la proteína.
en la transcripción del mensaje genético
lo primero que ocurre es la copia
completa del gen (con los exones e intrones) 
formando un pre-ARN.
Transmisión genética celular.

Composición química de los genes.

Los genes están compuestos de ADN.


Las hebras de ADN conforman parte de los cromosomas.
Los cromosomas tienen pares apareados de una copia
de un gen específico. El gen se presenta
en la misma posición en cada cromosoma.
Transmisión genética celular.
Bases nitrogenadas.

Las bases nitrogenadas también llamadas nucleobases


Son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen
Dos o mas átomos de nitrógeno.
Son parte fundamental de los nucleósidos,
nucleótidos y ácidos nucleicos.
Transmisión genética celular.
Bases nitrogenadas.

Biológicamente existen cinco bases nitrogenadas


Principales, que se clasifican en dos grupos
Bases púricas (derivadas de la estructura de la purina)
y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la
pirimidina)
Transmisión genéticas celular.
Bases nitrogenadas.

Bases púricas:
 adenina
 guanina
Bases pirimidínicas:
 timina
 citosina
 uracilo
Transmisión genética celular.
Nucleótidos.

Un nucleótido es la estructura fundamental


básica de los ácidos nucleicos (ARN y ADN).
Un nucleótido consta de una molécula de azúcar
(ya sea ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN)
unida a un grupo fosfato y a una base nitrogenada.
Transmisión genética celular.
Nucleótidos.

Los nucleótidos se forman por la unión


de una base nitrogenada, una pentosa 
y uno o más ácidos fosfóricos. La unión de una
pentosa y una base nitrogenada origina un nucleósido,
y su enlace se llama N - glucosídico.
También un nucleótido es un nucleósido unido a uno o más ácidos
fosfóricos.
Transmisión genética celular.
Nucleótidos.
Transmisión genética celular.
Código genético.

El código genético se refiere a


las instrucciones que contiene un gen
y que le indican a una
célula cómo producir una proteína específica. 
Transmisión genética celular.
Código genético.

El código genético es el ordenamiento


puntual de los nucleótidos en la secuencia que compone al ADN. También es
el conjunto de reglas
a partir de las cuales dicha secuencia es
traducida por el ARN en una secuencia de aminoácidos, para componer
una proteína.
Transmisión genética celular.
Características del código genético.

El código genético posee una serie


de características básicas, que son:
 Universalidad.
 Especificidad.
 Continuidad.
 Degeneración.
Mecanismo de transmisión genético recesivo.

La herencia recesiva significa que ambos genes


De un par deben ser anormales para causar la
enfermedad.
Las personas con un solo gen defectuoso
En el par se consideran portadoras.
Mecanismo De transmisión genético dominante.

La afección genética ocurre cuando el niño


Hereda una sola copia de un gen
Mutado (cambiado) de uno de los padres.
Si la madre o el padre tiene un gen mutado
El niño presenta una probabilidad de 50%
De heredar un gen mutado.
Mutaciones.

Una mutación es un cambio en la


secuencia de ADN de un organismo.
Las mutaciones pueden producirse a partir
de errores en la replicación del ADN
durante la división celular, la exposición
a mutágenos o una infección viral.
Mutaciones.

Un gen puede mutar debido a lo siguiente:


• un cambio en uno o más nucleótidos del ADN
• un cambio en muchos genes
• pérdida de uno o más genes
• reordenamiento de genes o cromosomas completos
MUTACION DE SUSTITUCION.
Una sustitución es una mutación en
la que se intercambia una base por otra.
Mutación de inserción.
Las inserciones son mutaciones en las
cuales se insertan pares de bases
adicionales en un lugar nuevo del ADN.
Mutación de eliminación.

Las eliminaciones son mutaciones en las


que se pierde, o elimina, una parte del ADN.
Mutación de Desplazamiento del marco de lectura.

Puesto que el ADN que codifica las


proteínas se divide en codones de tres bases,
las inserciones y las eliminaciones pueden alterar
un gen de manera que su mensaje deje
de tener una sintaxis correcta. Estos cambios se llaman
desplazamientos del marco de lectura.
Mutaciones genéticas.
Se tratan de un cambio en la estructura del ADN.
A su vez, pueden ser de dos tipos:

 Por sustitución de bases: son alteraciones en la


secuencia de nucleótidos de un gen y se
conocen dos clases: transiciones o transversiones.
Mutaciones genéticas

 Por pérdida o inserción de nucleótidos: son modificaciones


en donde se puede perder o agregar una
base nitrogenada, la cual es importante para
codificar a una proteína específica y por lo
tanto cambia el mensaje del material genético
Mutación cromosómicas.

Consisten en alteraciones de la secuencia


de genes de un cromosoma.
Se distinguen cuatro tipos:
 Deleción
 Duplicación
 Inversión
 Translocación
Mutaciones cromosómica

 Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma.


Mutaciones cromosómicas

 Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma


Mutaciones cromosómicas

 Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.


Mutaciones cromosómicas

 Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma


Mutaciones genómicas.
Provocan un cambio en la dotación
cromosómica, de modo que hay un número
distinto de cromosomas en las células. 
 Euploidia: Alteración de los cromosomas que
afecta a juegos de cromosomas completos.
 Aneuploidía: Uno o varios cromosomas resultan afectados,
pero no el genoma.
 Trisomía: Sucede porque los cromosomas no se separan
durante la meiosis, de modo que existe un cromosoma duplicado
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