¿Qué es una célula?

La célula es el componente básico de todos los seres vivos. El cuerpo humano está
compuesto por billones de células. Le brindan estructura al cuerpo, absorben los nutrientes de
los alimentos, convierten estos nutrientes en energía y realizan funciones especializadas. Las
células también contienen el material hereditario del organismo y pueden hacer copias de sí
mismas.

Las células constan de muchas partes, cada una con una función diferente. Algunas de estas
partes, llamadas orgánulos, son estructuras especializadas que realizan ciertas tareas dentro
de la célula. Las células humanas contienen las siguientes partes principales

Citoplasma: está formado por un líquido gelatinoso (llamado citosol)

Citoesqueleto: El citoesqueleto es una red de fibras largas que forman el marco estructural de
la célula.

Reticulo endoplásmico: Este orgánulo ayuda a procesar las moléculas creadas por la célula.

Aparato de Golgi: empaqueta las moléculas procesadas por el retículo endoplásmico para ser
transportadas fuera de la célula.

Lisosomas y peroxisomas: Estos orgánulos son el centro de reciclaje de la célula.

Mitocondrias: son orgánulos complejos que convierten la energía de los alimentos para que la
célula la pueda usar.

Nucleo: sirve como centro de comando de la célula, enviando instrucciones a la célula para
que crezca, madure, se divida o muera.

Membrana celular: (o membrana citoplasmática) es el revestimiento exterior de la célula.

Ribosomas: son orgánulos que procesan las instrucciones genéticas de la célula para crear
proteínas.
 CICLO CELULAR

Definición
El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar en la célula
durante su crecimiento y división. Una célula pasa la mayor parte de su tiempo en la etapa llamada
interfase, y durante este tiempo crece, duplica sus cromosomas y se prepara para una división
celular. Una vez terminada la etapa de interfase, la célula entra en la mitosis y completa su división.
Las células resultantes, llamadas células hijas, empiezan sus respectivas etapas de interfase y
empiezan así una nueva serie de ciclos celulares.
El ciclo celular es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el cual las células se
duplican y dan lugar a dos nuevas células. El ciclo celular tiene distintas fases, que se llaman G1,
S, G2 y M. La fase G1 es aquella en que la célula se prepara para dividirse. Para hacerlo, entra en
la fase S, que es cuando la célula sintetiza una copia de todo su ADN. Una vez se dispone del ADN
duplicado y hay una dotación extra completa del material genético, la célula entra en la fase G2,
cuando condensa y organiza el material genético y se prepara para la división celular. El siguiente
paso es la fase M, cuando tiene lugar la mitosis. Es decir, la célula reparte las dos copias de su
material genético entre sus dos células hijas. Después de haber completado la fase M, se obtienen
dos células (de donde había sólo una) y el ciclo celular empieza de nuevo para cada una de ellas.

Celula eucariota
Las células eucariotas son aquellas cuyo material hereditario (ADN) se encuentra
envuelto por una membrana, la envoltura nuclear, que forma un núcleo celular. Se
caracterizan también por presentar citoplasma en el que se encuentran los distintos
orgánulos y el núcleo.

Tipos de células eucariotas:

Célula animal: Son las que componen los tejidos animales. Se distinguen de las
vegetales por poseer centriolos y vacuolas más pequeñas y mas abundantes.
Célula vegetal: Son las células que componen las plantas. Su pared celular se
distingue de los hongos y procariontes ya que está hecha de celulosa o lignina.

Células de los hongos: Son similares a las animales aunque se distinguen por
tener una pared celular compuesta de quitina y por ser menos definidas, los poros
permiten el flujo de orgánulos entre células.

MITOSIS
Se llama mitosis a la forma más común de reproducción asexual de las células eucariotas, es
decir, de las dotadas de un núcleo en donde reside su material genético completo. Este proceso
tiene lugar cuando una sola célula se divide en dos idénticas, dotadas del mismo ADN, por lo que
no aporta variabilidad genética excepto en caso de mutaciones puntuales

En biología, la mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que
precede inmediatamente a la división celular. Consiste en el reparto equitativo del material
hereditario característico

Fases de la mitosis
La mitosis es un proceso complejo que puede dividirse en fases, las cuales son:

Interfase. La fase primera, supone una suspensión momentánea en las tareas de la célula,
mientras ésta dedica sus energías a duplicar su contenido: duplicar su cadena de ADN, duplicar
sus orgánulos, para tener el doble de todo antes de la división.

Profase. Acto seguido la envoltura del núcleo celular empieza a romperse, a medida que se
duplica también el centrosoma y cada uno de los dos resultantes migra hacia un extremo distinto
de la célula, para servir de polaridad en la división, formando estructuras filamentosas
llamadas microtúbulos que servirán para separar los cromosomas.
Prometafase. Se disuelve la envoltura nuclear y los microtúbulos invaden el espacio donde está el
material genético, para iniciar la separación en dos conjuntos distintos. En este proceso se
consume energía en forma de ATP.

Metafase. Este es el punto de control de la mitosis, en la que se separan uno a uno los
cromosomas del material genético, alineándose en el medio de la célula (ecuador).

Anafase. Es la etapa crucial de la mitosis, pues los dos conjuntos cromosómicos inician su
alejamiento y componen dos juegos enteros por separado.

Telofase. Aquí se revierten los procesos de la profase y prometafase, a medida que

los microtúbulos siguen estirándose y empujando la célula desde adentro en dos direcciones
opuestas.

Citocinesis. El evento que culmina la mitosis, consiste en la creación de un surco de escisión en el

citoplasma común de las dos nuevas células, justo en el lugar en donde se alinearon los
cromosomas (placa metafásica).

Meiosis
La meiosis es un tipo de división celular en los organismos de reproducción sexual que reduce la
cantidad de cromosomas en los gametos (las células sexuales, es decir, óvulos y
espermatozoides).
Fecundación
La fecundación es el proceso por el cual dos gametos, uno masculino y otro femenino, se unen
para crear un cigoto con un genoma derivado de ambos progenitores. En la especie humana, la
fecundación es interna y tiene lugar en las trompas de Falopio.

Para que se produzca la fecundación, es necesario que la mujer esté en la fase de ovulación de su
ciclo menstrual, que sucede aproximadamente en el día 14 del ciclo, cuando el óvulo maduro sale
del ovario y llega a la trompa de Falopio.

Durante el coito, mediante la eyaculación, millones de espermatozoides penetran en la vagina,

pero solo unos cientos llegarán hasta el óvulo y solo uno podrá atravesar la membrana plasmática
del óvulo y producirse la fecundación.

El proceso de fecundación tiene cuatro etapas distintas: penetración de la corona radiada,

penetración de la zona pelúcida, fusión de las membranas celulares del espermatozoide y el óvulo,
y formación del pronúcleo
Embriogenesis
El proceso de desarrollo embrionario involucra una serie de etapas que comienzan con la
fecundación y culminan en la formación del feto. Algunas de las fases clave incluyen la formación
del cigoto, la mórula, la gástrula, el blastocisto y, finalmente, el embrión y el feto.

Etapas del desarrollo del feto:

Fecundación.

Desarrollo del blastocito.

Desarrollo del embrión.

Desarrollo del feto y de la placenta.

Hojas germinales
Se denominan capas germinales u hojas embrionarias al conjunto de células del embrión que
formarán los órganos y tejidos durante el desarrollo de este. El desarrollo embrionario es un
proceso ordenado y muy complejo en el que intervienen muchos factores, tanto maternos como
fetales.

Capas germinales ;
Estas tres capas germinales se denominan Endodermo (capa interna), Mesodermo (capa mediana)
y Ectodermo (capa externa) y darán lugar a todas las células y tejidos del organismo adulto .
Las 3 capas u hojas que forman el disco embrionario trilaminar (ectodermo, mesodermo y
endodermo) son las que darán lugar a todos los órganos y tejidos del cuerpo humano.
Tejidos
Un tejido es un conjunto de células muy cercanas entre sí, que se organizan para realizar una o
más funciones específicas. Existen cuatro tipos básicos de tejidos, definidos de acuerdo a su
morfología y función: tejido epitelial, tejido conectivo (conjuntivo), tejido muscular y tejido nervioso.

El tejido epitelial forma barreras protectoras y participa en la difusión de iones y moléculas.

El tejido conectivo subyace y brinda soporte a otros tipos de tejidos.

El tejido muscular se contrae para dar movimiento al cuerpo.

El tejido nervioso transmite e integra la información dentro de los sistemas nerviosos central y
periférico.
La función del tejido es: Tejido que sostiene, protege y estructura otros tejidos y órganos del
cuerpo. El tejido conjuntivo también almacena grasa, ayuda a desplazar nutrientes y otras
sustancias entre los tejidos y los órganos, además de reparar daños en los tejidos.

Cariotipo
Un cariotipo es el conjunto completo de los cromosomas de un individuo. El término también se
refiere a la imagen producida en el laboratorio de los cromosomas de una persona aislados de una
célula individual y dispuestos en orden numérico.

La prueba de cariotipo es un tipo de prueba genética. Ésta examina el tamaño, la forma y el

número de los cromosomas en una muestra de células de su cuerpo. Los cromosomas se
encuentran en el núcleo de la célula, algo así como el centro de mando de una célula. Los
cromosomas contienen sus genes.

El cariotipo permite la detección de anomalías numéricas y estructurales en la dotación

cromosómica de un individuo. Para ello se realiza un análisis de metafases a partir del cultivo de
linfocitos obtenidos de sangre periférica.

La mayoría de (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estándar. El ser humano
normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. El
cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46 XX, y el varón un
cromosoma X y uno Y, denominado 46 XY.

Alteraciones cromosómicas
Los cromosomas son estructuras de las células del cuerpo en cuyo interior se encuentran los
genes, que dirigen al cuerpo para crecer y desarrollarse. Los genes se heredan del padre y de la
madre.

Lo normal es tener 23 pares de cromosomas (2 copias de cada uno), cada uno de los cuales tiene
miles de genes. Corresponden a 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales, X e Y
(XX en mujeres y XY en hombres).
Puede haber anomalías numéricas de los cromosomas, como las trisomías, en las que hay tres
copias de un cromosoma. La más conocida es la trisomía 21 o síndrome de Down. Otras
anomalías son la falta de una copia de un cromosoma, la falta de una parte de un cromosoma, el
traspaso de parte de un cromosoma a otro, etc.

Además, los cromosomas están formados por hélices de ADN, molécula que transporta nuestra
información genética. Con las nuevas técnicas de genética molecular, es posible identificar
anomalías de secuencias de ADN incluídas en el interior de un cromosoma, permitiendo un estudio
más avanzado de las anomalías genéticas.

Las Alteraciones Cromosómicas dan lugar a menudo a los defectos de nacimiento y a las
condiciones congénitas que pueden convertirse durante el curso de la vida de un individuo.

Tipos de Alteraciones Cromosómicas

Una Alteraciones Cromosómicas puede ser numérica o estructural:

Anormalidades numéricas

El cromosoma humano normal contiene 23 pares de cromosomas, dando un total de 46

cromosomas en cada célula, llamada las células diploides.

Anormalidades estructurales

Ocurren cuando la morfología cromosómica es alterado debido a una situación inusual del
centrómero y por lo tanto de los largos anormales del cortocircuito del cromosoma (p) y de la arma
larga (q).

¿Qué Alteraciones Cromosómicas existen?

Algunas de las Alteraciones Cromosómicas más comunes incluyen:

Síndrome de Down o Trisomía 21

Síndrome o Trisomía 18 de Edward

Síndrome o Trisomía 13 de Patau

Síndrome de la Charla del CRI du o 5p menos el Síndrome (supresión parcial de la arma corta del
cromosoma 5)

Síndrome del Lobo-Hirschhorn o Síndrome de la supresión 4p

Síndrome de Jacobsen o Desorden de la Supresión 11q

Síndrome o la presencia de Klinefelter de cromosoma X adicional en varones

Síndrome de Turner o presencia solamente de un único cromosoma X en hembras

Síndrome y XXX de XYY

Tincion
Es el proceso por el cual las moléculas de un colorante se adsorben a una superficie. El uso de
colorantes permite cambiar el color de las células de los microorganismos y poder realizar la
observación en microscopio óptico.

Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste
en la imagen vista al microscopio.

Tinciones generales

TINCIONES GENERALES

Colorantes.

Hematoxilina-eosina.

Semifinos.

Microscopía electrónica.

La tinción con hematoxilina y eosina ayuda a identificar diferentes tipos de células y tejidos, y a
obtener información importante sobre las características, la forma y la estructura celular de una
muestra de tejido. Se usa para el diagnóstico de enfermedades como el cáncer.

¿Cómo se realiza la tinción?

La tinción requiere cuatro soluciones un colorante o tinte básico, un mordiente (sustancia que
incrementa la afinidad entre la célula y el tinte), un decolorante (elimina el tinte de una célula
teñida) y un segundo tinte o colorante de contraste (tinte de color diferente al inicial).

Tipos de tincion