PREVALENCIA DE LAS REACCIONES ADVERSAS DE LA VACUNA COVID19

Vl JORNADA CIENTIFICA UNIVERSITARIA

Inv. Chavarría Torrez José Carlos

Inv. Matamoros Martínez Gerardo Antonio
Inv. Mendoza Martínez Kevin Samuel
Inv. Montes Valladarez Rubén David TUTOR: Dr. SALVADOR A. LÓPEZ
MENDIOLA
 INTRODUCCIÓN

Los coronavirus (CoV) son una gran familia de virus que causan
enfermedades que van desde el resfriado común hasta enfermedades
más graves. La epidemia de COVID-19 fue declarada por la OMS
una emergencia de salud pública de preocupación internacional el
30 de enero de 2020.
Las vacunas contra la COVID-19 recomendadas por la OMS son
muy eficaces para prevenir la enfermedad grave, la hospitalización y
la muerte contra todas las cepas del virus del SRAS-CoV-2 (es decir,
el virus que causa la COVID-19), incluidas las variantes Alfa, Delta
y Ómicron.
Como cualquier vacuna, las usadas contra COVID-19 pueden causar
efectos secundarios, la mayoría de los cuales van desde leves a
moderados y desaparecen espontáneamente a los pocos días. Los
resultados de los ensayos clínicos muestran que también pueden
aparecer efectos secundarios más graves o duraderos
ANTECEDENTES

Los trabajadores que notificaron reacciones adversas fueron 207 sujetos tras la dosis 1 (2,45% del
total de vacunados) y 397 sujetos tras la dosis 2 (4,80% del total de vacunados). El 76,8% eran
mayores de 55 años (dosis 1) y 15,9% con dosis 2. El 57% tenía síntomas que ya estaban descritos
en la ficha técnica (dosis 1) y el 70,5% con dosis 2. El 50,7% habían sido diagnosticados COVID-19
previamente (dosis 1) y 30,5% con dosis 2.
Las reacciones adversas notificadas en nuestro estudio han sido leves o moderadas coincidiendo con
los estudios consultados. Las reacciones adversas fueron más frecuentes tras la segunda dosis.

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1132-62552021000200217#aff2
AstraZeneca y Universidad de Oxford (ChAdOx1 nCoV-19)
Con base en el estudio de fase II/III publicado en Lancet en diciembre de 2020  en el cual se aleatorizaron 560 participantes, se
encontró que 43 (88 %) participantes en el grupo de 18 a 55 años, 22 (73 %) en el grupo de 56 a 69 años y 30 (61 %) en el
grupo de 70 años o más presentaron al menos un síntoma local después de la vacunación con dosis estándar. Las reacciones
adversas sistémicas más frecuentemente reportadas fueron: fatiga, cefalea, fiebre y mialgias. Se informó al menos un síntoma
sistémico después de la primera vacunación con la dosis estándar en 42 (86 %) participantes en el grupo de 18 a 55 años, 23
(77 %) en el grupo de 56 a 69 años grupo y 32 (65 %) en el grupo de 70 años o más. No se reportó ningún evento compatible
con una reacción de hipersensibilidad entre los pacientes de este estudio.

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1132-
62552021010200217#aff3
 JUAN MABROMATA 

Pfizer
Hasta el día 30 de mayo, se han administrado 18,4 millones
de dosis de Pfizer. En este periodo se han registrado 13.414
notificaciones de acontecimientos adversos. De ellos, 2.432
fueron considerados graves. Las diez reacciones más
notificadas de esta vacuna fueron; Fiebre (38%), Cefalea
(28%), mialgia, dolor muscular (21%), dolor en la zona de
vacunación (15%), Malestar (12%), náuseas (8%), fatiga
(8%),artralgia, dolor en las articulaciones (8%), escalofríos
(8%), linfadenopatía, inflamación de los ganglios linfáticos
(8%).
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

 Se desconocen los efectos adversos a nivel local de las vacunas contra el

covid-19 administradas durante las jornadas de vacunación en la población
matagalpina.
HIPÓTESIS.

 ¿Cuáles son las reacciones adversas que presentan las personas

después de aplicarse una vacuna contra el covid-19?
JUSTIFICACION.

 Dado que aún se desconocen los efectos adversos provocados por la

aplicación de la vacuna contra SARS-COV-2, consideramos de profundo
interés realizar estudios científicos que nos permitan evidenciar el
comportamiento de dichos efectos adversos y de esta manera poder
regionalizar los síntomas y los efectos adversos asociados a las vacunas
contra SARS-COV-2 ;Logrando de esta manera proponer a las autoridades la
formulación de esquemas para una óptima selección de vacunas según el
estado general de salud de la población de Nicaragua
OBJETIVOS.

Objetivo general.
• Describir la prevalencia de las reacciones adversas posterior a la aplicación de las
vacunas contra COVID-19 en la población de Matagalpa en el periodo 2021-2022

Objetivos específicos.

• Describir aspectos sociodemográficos de la población en estudio.

• Identificar los efectos adversos que hacen referencia las personas después de
haber recibido la vacuna contra el covid-19.
• Relacionar los efectos adversos por género y por vacuna.
MARCO TEÓRICO.
MARCO TEÓRICO.
DISEÑO METODOLÓGICO.

Tipo de • Estudio descriptivo de corte

investigación. transversal

Tipo de muestreo. • Muestreo aleatorio.

Área de estudio. • Área urbana de Matagalpa.

• Población del área urbana

Población. Matagalpa que acepto
participar en el estudio.
DISEÑO METODOLÓGICO.

Muestra. • 250 personas

• Mayor de edad (18 años a más).

• Personas que aceptaron participar
Criterios de
voluntariamente en el estudio,
inclusión.
incluyendo las no vacunas.
• Vacunación mono fármaco.

Tecnica e • Encuesta.
Instrumento.
DISEÑO METODOLÓGICO.

• Tercer año de Medicina y cirugía de

Pilotaje
Unides-Matagalpa

Procesamiento de • Excel.
información.
 Resultados Sociodemográficos

Genero. Grupo Etario.

19
%
38
42.80% %
57.
20
% 19
%
24%

18-25 años. 26-35 años. 36-45 años. 46 años a más.

Femenino. Masculino.
N:143 N:107 N:94 N:60 N:48 N:48
Fuente Primaria, Encuesta Fuente primaria: Encuesta. N:250.
 Género vacunado. Género no vacunados..

20%
51.50
48.50 %
%
8
0
%

Mujer. Hombre Mujer. Hombre.

M:103 H:977. N:40 N10
Fuente Primaria, Encuesta N:200

Fuente Primaria, Encuesta N:50

 Cantidad de Vacunados y no Vacunados.

20%

80%

Si. No.

N:200 N:50
Fuente primaria: Encuesta. N:250.
 Vacunas Aplicadas. Dosis Aplicadas

7.00%
7.5
0
27 33
10.50% % 40.50% % %
40%

34.50%

1 Dosis. 2 Dosis. 3 Dosis.

N:66 N:80 N:54
AstraZeneca. Sputnitk light Pfizer. Moderna. Sputnitk V

N:81 N:69 N:21 N:15 N:14

Fuente Primaria, Encuesta N:200

Fuente Primaria, Encuesta N:200
 Lugar de aplicación

3.00% 1.50%
9.00
10.5 %
0%

76.0
0%

Unidad de Salud Fuera del pais. Casa a casa. Lugar de Trabajo. Universidad.
N:152 N:21 N:18 N:6 N:3

Fuente Primaria, Encuesta N:200

 PREVALENCIA TOTAL DE LAS REACCIONES ADVERSAS
25.00%

20.16%
20.00%

15.00%
13.37%

11.38%
11.18%

10.00%
7.62%
5.74%
5.43%
3.97%
5.00% 3.23%
0.52%
3.13% 3.03%
2.29% 1.35% 1.04% 0.94% 0.62%
1.56% 0.94% 0.83%
1.04%
0.41%
0.10%
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Fuente Primaria, Encuesta R
 Expliación de las reacciones adversas.

32.00%

68.00
%

Fuente primaria: Encuesta

Si. No. N:200
N:136 N:64
 Vacuna Astrazeneca Primera Dosis.
15.67%
16.00%
Duración de los sintomas posterior a la
aplicacion de AstraZeneca primera
14.00%
Dosis.
12.19%
12
12.00% .0
6 1.72% 1.20%
9.75%
10.00% %
8.36%
8.01%
7.66%
8.00%

5.57%
6.00% 86
4.18% .2
3.83% 0
4.00% 3.48%
2.78% %
1.04% 1.04% 1.04%
2.00% 1.04% 1.04% 1.04% 1.04% 0.69%
0.69% 0.69%
0.34%
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1-5 Días. 6-15 Días. 16-25 Días. 26-30 Días.
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Fuente Primaria, Encuesta
 Vacuna Astrazeneca Segunda Dosis.
Duración de los sintomas posterior a la
24.34%
25.00% aplicación de AstraZeneca segunda
Dosis.
6.
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3.33%
%

15.00% 13.81%

10.52%
9.86%
10.00% 90.00%

5.26% 4.60%
4.60% 4.60%
5.00% 3.94%
3.28%
2.63% 1.97%
1.97% 1.97% 0.65% 0.65%
1.31% 1.31% 0.65%
0.65% 0.65% 0.65%

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Fuente Primaria, Encuesta m do Fuente Primaria, Encuesta
 34.56%
35.00% Duración de los sintomas Posterior a la
Vacuna Astrazeneca Tercera Dosis. apliación de la vacuna AstraZeneca
tercera dosis.
30.00%

25.00%

20.00% 1

15.00%

10.00% 8.64%8.64%

6.17%6.17% 4.93%
4.93%
5.00% 3.70% 3.70% 2.46%
2.46% 2.46% 2.46% 1.23% 1.23%
1.23% 1.23% 1.23%1.23% 1-5 Días. 6-15 Días.
16-25 Días. 26-30 Días.
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t ig a le Pa o re v is Fuente Primaria, Encuesta
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Fuente Primaria, Encuesta
 Vacuna sputnitk Light Primera Dosis.
Duración de los sintomas posterior a la apli-
16.00% cacion de Sputnitk Light primera Dosis.
14.64%
14.01%
14.00%
12.73% 12.73%

12.00%

2.5%
9.55%
10.00%

8.00%

5.73% 5.73%
6.00%
4.45% 4.45%
97.5%
4.00% 3.18% 3.18%
2.54%
1.91%
2.00% 1.27% 1.27%
0.63% 0.63% 0.63%

0.00% 1-5 Días. 6-15 Días. 16-25 Días. 26-30 Días.

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D
Fuente primaria: Encuesta
 Duración de los sintomas posterior a la
Vacuna sputnitk Light segunda Dosis.
aplicacion de Sputnitk Light segunda Do-
45.00% 43.47% sis.

40.00%

35.00%

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27
 Vacuna pfizer Primera Dosis.
19.64% Duración de los sintomas AstraZeneca Tercera
20.00%
17.85% Dosis.
18.00% 16.07%
16.00% 14.28%
14.00%
12.00% 10.71% 9.10 9.10%
%
10.00%
8.00%
7.14% 81.
6.00%
3.57%3.57%3.57% 80
%
4.00%
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Fuente Primaria, Encuesta
 Vacuna Pfizer Segunda Dosis. Duración de los sintomas Pos-
terior a la apliación de la vac-
42.85%
45.00% una Pfizer segunda dosis.
40.00%
35.00%
30.00%
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25.00%
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15.00% 10.71% 10.71%
10.00% 7.14% 7.14% 7.14%
3.57% 3.57% 3.57% 3.57%
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D Fuente Primaria, Encuesta

Fuente Primaria, Encuesta

 Duración de los sintomas posterior a la
Vacuna Moderna Primera Dosis. aplicacón de la vacuna moderna primera
Dosis.
18.00% 16.20%
16.20%
16.00%

14.00%

12.00% 10.80% 10.80% 15.

38
10.00%
8.10% 8.10%
%
8.00%
5.40% 5.40%
6.00%
84.
4.00% 2.70% 60
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2.00%

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Fuente Primaria, Encuesta
 Vacuna Moderna Segunda Dosis.
Duración de los sintomas posterior a la
25.00%
aplicacón de la vacuna moderna Seunda
Dosis.
22.20%

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16.60% 16.60% 16.60%
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Ninguno Dolor de Fiebre Dolor en el Dolor Artralgia Nauseas Malestar Diarrea
Cabeza sitio de Muscular General Fuente Primaria, Encuesta
aplicación
Fuente Primaria, Encuesta
 Vacuna Moderna Tercera Dosis. Duración de los sintomas Posterior a la
apliación de la vacuna moderna tercera dosis.
50.00%

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26-30 Días. 30 a más Días.
5.00%

0.00%
Ninguno Fiebre Nauseas Fuente Primaria, Encuesta

Fuente Primaria, Encuesta

 Sputnitk V Primera Dosis. Duración de los sintomas Posterior a la apliación
de la vacuna sputnitk V primera dosis.
18.00%
16.66%

16.00%

14.00% 12.96%

12.00% 11.11% 11.11%

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10.00% 9.25% 9.1
0% 81.
8.00% 7.40% 7.40%
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6.00%

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 Vacuna Sputnitk Segunda Dosis.
Duración de los sintomas Posterior a la apliación
50.00% de la vacuna sputnitk V segunda dosis.
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3.84% 3.84% 3.84% 3.84% 3.84% 3.84% 3.84% 3.84%

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1-5 Días. 6-15 Días. 16-25 Días. 26-30 Días.

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D Fuente Primaria, Encuesta Fuente Primaria, Encuesta
 Vacuna Sputnitk Tercera Dosis. Duración de los sintomas Posterior a la apliación de la
vacuna sputnitk V Tercera dosis.
77.77%
80.00%

70.00%

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60.00%

50.00%

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30.00%
22.22%

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1-5 Días. 6-15 Días. 16-25 Días. 26-30 Días. 30 a más Días.
10.00%
Fuente Primaria, Encuesta

0.00%
Ninguno Dolor en el sitio de aplicación
Fuente Primaria, Encuesta
 Importancia de las vacunas para la población. Personas que refieren confiar y no confiar en las va-
cunas.
6.00%

94.00% 43%

57
%

Si. No.
Fuente Primaria, Encuesta Si. No N:114. N:86.
N:188. N:12 Fuente Primaria, Encuesta
 conocimmiento previo sobre los efectos adversos de Información previa de las personas sobre las reacciones adversas
de las vacunas para covid-19
las vacunas.
29.02%
30.00%

26.22%
24.12%
25.00%

37%
20.00%

15.00% 12.58%

63
% 10.00%

4.54%
5.00% 2.09%
1.39%

Si. No. 0.00%

N:126. N:74 Persona a Redes Ninguno Television Radio otros Perifoneo
persona sociales Fuente Primaria, Encuesta

Fuente Primaria, Encuesta

CONCLUSIONES.

1) De las características sociodemográficas de la población en estudio, se encontró:

 Que el mayor porcentaje comprendía las edades entre 18 a 25 años.
 El género más predominante dentro de la muestra con 147 respuestas ha sido el Femenino
que representa un 80%.
2) La recolección de datos destaco la prevalencia de ciertos efectos adversos tales como fiebre,
dolor en el sitio de aplicación, cefalea y entre otros ya notificados por el fabricante, no obstante
como hallazgo incidental se encontró una nueva reacción poco frecuente en las vacunas como
es la alopecia.
3) Durante el estudio se identifico un pequeño porcentaje que podría representar un peligro a la
salud publica, poniendo en riesgo alcanzar la inmunidad de rebaño.
RECOMENDACIONES.

1. Concientizar a la población acerca de la importancia de las vacunación como un bien común,

completando con los esquemas recomendados por OMS.
2. MINSA – Epidemiologia; mayor control y supervisión en el cumplimiento de metas en el
programa de inmunización.
3. Se sugiere darle seguimiento a este estudio con un mayor numero de participantes y así
construir una base solida de vigilancia epidemiológica en buscas de nuevos efectos adversos
no notificados por los fabricantes de vacunas, regionalizando datos propios de Nicaragua
basada en su diversidad étnica.
 Gracias
por su
atención.