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El diagnóstico de la fenilcetonuria se puede realizar observando manifestaciones como olor a moho, piel pálida, ojos azules y erupciones cutáneas en el paciente, así como mediante exámenes metabólicos de rutina en neonatos para detectar niveles anormales de fenilalanina.
El diagnóstico de la fenilcetonuria se puede realizar observando manifestaciones como olor a moho, piel pálida, ojos azules y erupciones cutáneas en el paciente, así como mediante exámenes metabólicos de rutina en neonatos para detectar niveles anormales de fenilalanina.
El diagnóstico de la fenilcetonuria se puede realizar observando manifestaciones como olor a moho, piel pálida, ojos azules y erupciones cutáneas en el paciente, así como mediante exámenes metabólicos de rutina en neonatos para detectar niveles anormales de fenilalanina.