Diarrea viral bovina

Maria Alejandra Rueda

 ¿QUE ES?
• Es una enfermedad infectocontagiosa, se caracteriza
por trastornos respiratorios, diarrea, abortos, caída
brusca en la producción de leche y muertes súbitas
 ETIOLOGIA
• Grupo: Virus ARN monocatenario +
• Familia: Flaviridae (Garrapatas y
mosquitos).
• Género: Pestivirus (mamíferos).
• Especie: Diarrea bovina / Peste porcina
clásica.
• Presenta múltiples cepas / 2 serotipos.

• El virus presenta múltiples cepas que se pueden clasificar en dos

grandes serotipos: serotipo 1 y serotipo 2. Ambos pueden provocar
cuadros agudos de gravedad variable.
 SIGNOS
Fiebre, falta de apetito, letargo. Puede afectar sistema
inmune, respiratorio, reproductor y digestivo.
•  Leucopenia
• anorexia, pérdida de la condición corporal
• temperatura entre (40 - 41.°C)
• Diarrea severa con moco y estrías de sangre en las
heces. Pueden ser evidentes la salivación y descargas de
moco nasal gruesas y filamentosas,
 PATOGENIA
INGRESA VIA REPLICA EN
MUCOSAS DE
ORO NASAL CAVIDAD ORO NASAL

DISEMINACION
VIRUS LIBRE EN
SUERO
VIREMIA

VIRUS DAÑA
LINFOCITOS,
EPITELIO
MONOCITOS LINFOIDE

PENETRA ADHESIÓN A LA
EFECTO VIRUS SOBRE FERTILIDAD

DISFUNCION
OVARICA

REDUCE
•  El efecto del virus en el feto depende del período
gestacional y del biotipo de virus infectante.
50 a 100 días puede ocurrir 100 a 150 días de vida fetal
Reabsorción muerte fetal seguida por ocurren los defectos
embrionaria, si la aborto o momificación fetal y congénitos  microftalmia,
infección ocurre antes de la expulsión del feto es catarata, hidrocéfalo, hipoplasia
los 45 días frecuentemente semanas o del cerebelo, aplasia del timo,
meses hipoplasia pulmonar,

La infección con el virus BVD

Inmunotolerancia al virus
en el último período de la
BVD, esta condición ocurre
gestación tiene anticuerpos
cuando el feto es infectado
contra el virus BVD al
dentro de los 125 días
momento de nacer
 DIAGNOSTICO
• El diagnóstico se basa únicamente-te en el aislamiento
del virus o detección del antígeno viral específico.
• Serología
• Aislamiento viral
• PCR
METODOS DIAGNOSTICOS
 TRATAMIENTO
• No existe un tratamiento especifico, pero puede
disminuir las perdidas y la duración del periodo
mediante soluciones parenterales de electrolitos.
ARTICULOS
 Fuerte inhibición de la
se incubo mocapas en replicación de DVB en
solución con 5mg/ml Reduce el rendimiento en un células MDBK pero no evita
de PGA1 en 3 horas a 50% d la DVB la vocalización en células
37°c infectadas

Fuerte inhibición de la
se incubo mocapas en replicación de DVB en
solución con 10mg/ml Reduce el rendimiento en un células MDBK. evita la
de PGA1 en 3 horas a 94% d la DVB vocalización en células
37°c infectadas

• Las vacuolas no están involucradas en la replicación viral

• PGA1 alcanzo el punto de saturación
• Reducción de títulos virales
 2. prueba de neutralización de
1. Tomaron muestra d 80 virus contra BVDV para
bufalos y 10 vacas con detectar la presencia de
intervalo de 6 meses animales serológicamente
positivos y negativos.
3. mostraron un alto nivel de
positividad serológica para BVDV.
los búfalos mostraron 84,2 % de
positividad, el 100 % de las
muestras de vaca fueron positivas

5. amplificaron el BVDV a partir de muestras de sangre de

4. para confirmar estos resultados, seis búfalos que permanecieron seronegativos para el
aislamos el ácido nucleico viral de las virus. En dos de tres de estos animales, detectamos, por
muestras de sangre de estos búfalos secuenciación de clones, la presencia de una o dos especies
seronegativos usando el reactivo TRIzol y / o subtipos de BVDV en el mismo animal

6. confirma la existencia de una infección mixta

natural de diferentes especies y / o subtipos
virales en los búfalos de agua.
• el presente estudio informa la existencia de  confección natural con diferentes
subtipos y especies de BVDV.
•Este problema podría ser una fuente para la generación de recombinantes
naturales.
•La evidencia presentada en este estudio resalta la importancia del búfalo como un
posible reservorio viral, principalmente en países donde se practica una producción
mixta

el uso de la proteína
inmunodominante BVDV (E2)
como una vacuna de subunidad
puede ser una herramienta útil
para el desarrollo de estrategias
eficientes para controlar el virus
evaluar el efecto potenciador de
APCH sobre la inmunogenicidad de
la glucoproteína E2
producción de proteínas
extrañas de alto nivel, así
expresión de células de
como las células de insecto
baculovirus-insecto se eligió
capaces de realizar
para expresar inmunógenos
modificaciones
tE2 y APCH-tE2
postraduccionales similares
a las de las células de
mamíferos.
casetes de expresión que codifican
una forma truncada de E2 (tE2) o
tE2 fusionada al scfvAPCH utilizando
el vector pFast Bac Dual El péptido
señal melitina se añadió a ambas
 líneas celulares se cultivaron en
monocapas y matraces
giratorios y mostraron niveles
de expresión similares,
alcanzando 5 mg / ly 12 mg / l
para APCH-tE2 y tE2
. Las vacunas se formularon
con adyuvante oleoso de 0.6
ml en los días 0 y 21.
Los resultados de VN mostraron que
los bovinos vacunados con 1.5 μg de
APCH-tE2 o un BVDV inactivado
mostraron títulos medios
geométricos (GMT)> 2, que se
mantuvieron al menos durante un
año
35 animales se dividieron Se inoculó un grupo de
aleatoriamente en seis control negativo (n = 5) con
grupos (5 animales por sobrenadantes de células
grupo) SF9 no infectadas
. La vacuna basada en APCH-
recogieron muestras de
tE2 fue significativamente más
sangre en los días 0, 30 y 60
eficiente en la inducción de
después de la inmunización
Nabs que la basada en la
proteína tE2 sola.
la presencia de Nabs y el cebado
efectivo de la memoria humoral
parecen ser factores importantes
para prevenir y controlar la
infección por BVDV
Diapositiva de cierre. No la debes modificar.