UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE AGRONOMÍA

ARÉA DE CULTIVOS:
“Fotosíntesis”

INGº M.Sc. FERNANDO S. GONZALES HUIMAN

2018-II
 CONCEPTO
• Es un proceso fisiológico por la cual las
plantas convierten la energía luminosa
en energía química potencial almacenada
en productos orgánicos.
• La ecuación universal de la fotosíntesis:

6CO2+6H2O+LUZ C6H12O6+ 6O2

COMPOSICIÓN DE LA ATMÓSFERA

• El aire esta constituido por: 21 % de

oxígeno, 78 % de nitrógeno y más de 1%
de compuestos gaseosos y sólidos. El
bióxido de carbono está presente en el
aire en una concentración de 0,036 %.
 METABOLISMO DEL CARBONO

• La cantidad de carbono • Una hectárea de pino o

fijado por la fotosíntesis es
espectacular, como lo eucalipto atrapa 9
demuestran las cifras de la toneladas anuales de
producción anual de carbón de la atmósfera,
materia orgánica seca, las que transforman en
estimada en 1,55 x 1011
toneladas, con oxígeno.
aproximadamente 60%
formada en la tierra, el
resto en océanos y aguas
continentales.
FOTOSINTESIS
 IMPORTANCIA DE LA FOTOSÍNTESIS
• La fotosíntesis fue causante del cambio producido en la
atmósfera primitiva, que era anaerobia y reductora.
• La síntesis de materia orgánica.
• Produce la transformación de la energía luminosa en
energía química, necesaria y utilizada por los seres vivos.
• En la fotosíntesis se libera oxígeno, que será utilizado en
la respiración aerobia como oxidante.
• También depende la energía almacenada en
combustibles fósiles como carbón, petróleo y gas
natural.
• El equilibrio necesario entre seres autótrofos y
heterótrofos no sería posible sin la fotosíntesis.
• SE PUEDE CONCLUIR: Que la diversidad de la vida
existente en la Tierra depende principalmente de la
fotosíntesis.
 Experiencias
de Priestley

Experiencias de Joseph Priestley: la falta de

aire apagaba la llama de una vela.
 Experiencias
de Priestley

Experiencias de Joseph Priestley: la falta de

aire producía la muerte de un ratón.
 Experiencias
de Priestley

Experiencias de Joseph Priestley: la muerte

del ratón no se producía si, junto con él, se
situaba una planta.
 LOS PROCESOS FOTOSÍNTESISN EN
UNA PLANTA
FOTOSÍNTESIS
•Tiene lugar en los cloroplastos, que se hallan en las partes
verdes de las plantas.
• El agua y el dióxido de carbono absorbidos llegan a los
cloroplastos y fabrican, gracias a la luz solar, hidratos de
carbono, que mezclados con agua en la hoja dan lugar a la savia
elaborada. Al final, se produce oxígeno como desecho.

Savia bruta
Energía solar

Cloroplasto

Agua e hidratos
H2O + CO2 de carbono
(savia elaborada)
 LUZ CO2 H2O

O2

CLOROPLASTOS

TILACOIDES ESTROMAS LUMEM

MEMBRANA CICLO DE CALVIN CO2

TILACOIDAL
H2O
SALES
MINERALES,
FOTOSIST. I FOTOSIST. II AGUA, OTROS

VACUOLA
FOTOSINTATOS
NADPH, ATP (RESERVA)

2 O
FASE LUMINOSA FASE OSCURA
MEDIO AMBIENTE OTROS PROCESOS
 LA FOTOSÍNTESIS
SUSTANCIAS Dióxido de carbono, agua y sales
INORGÁNICAS

ÓRGANOS Hojas que tienen

Necesita FOTOSINTÉTICOS cloroplastos con clorofila

FOTOSÍNTESIS LUZ Proporciona energía

SUSTANCIAS Glúcidos, como el almidón

ORGÁNICAS
Produce
OXÍGENO Se utiliza en la respiración de
todos los seres vivos
ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
 DIFINICION Y CARACTERISTICAS DE VARIAS
REGIONES DE LONGITUD DE ONDA DE LA LUZ

Rango de Longitud de Frecuencia Energía

Color longitud de onda (Ciclos/S) (KJ/mol)
onda (nm) representativa o hertzios
Ultravioleta <400 254 11.8 x 1014 471
Violeta 400-425 410 7.31 x 1014 292
Azul 425-490 460 6.52 x 1014 260
Verde 490-560 520 5.77 x 1014 230
Amarillo 560-585 570 5.26 x 1014 210
Anaranjado 585-640 620 4.84 x 1014 193
Rojo 640-740 680 4.41 x 1014 176
Infrarrojo >740 1400 2.14 x 1014 85
 CAROTENOIDES

CLOROFILA b

COMPLEJO
CLOROFILA a
ANTENA

e–
e–
Molécula donadora Molécula aceptora
e–
FOTOSISTEMA e– Los complejos antena o complejos
recolectores de luz presentes en los
cloroplastos funcionan como un
Clorofilas *
embudo; colectan los fotones y
CENTRO DE transfieren la energía hasta los
centros de reacción.
REACCIÓN
El EFECTO COOPERATIVO logrado con el
acoplamiento excitónico de múltiples clorofilas en
las antenas permite disponer de 200 clorofilas por
fotosistema, que absorben hasta 2000 fotones por
segundo.

El EFECTO COOPERATIVO logrado con el

acoplamiento excitónico de múltiples clorofilas en
las antenas permite disponer de 200 clorofilas por
fotosistema, que absorben hasta 2000 fotones por
segundo.
 Verde - azul
Verde-marillol
Anaranjado,
rojo, amarillo

Desde las 12.00 m 10, 11 am--

hasta las 3.00 pm 6-9 am y Desde las 7.00 pm
4, 5 pm de 6 pm hasta las 5.00am
ABSORBANCIA DE LUZ POR LOS
PIGMENTOS FOTOSINTÉTICOS
 Estructura del Cloroplásto.
Pigmento fotosintéticos
Membrana del Tilacoides (oxidar el agua y formar
ATP y NADPH).
Membrana del Tilacoides

Espacio
Lumen del Intermembrana
tilacoide

Granum
(pila de
tilacoides)
PIGMENTOS FOTOSINTETIZANTES

• Clorofilas: a, b, c. d.

• Carotenos: β caroteno, Xantófilas,

luteína, Licopeno

• Ficobilinas: Ficoeritrina, Ficocianina

ESTRUCTURA MOLECULAR DE
LAS CLOROFILAS A y B
 DIFERENCIAS ENTRE LAS
CLOROFILAS “A” Y “B”

• CLOROFILA “A” • CLOROFILA “B”

• C55H72O5N4Mg • C55H70O6N4Mg
• R- CH3 • R –COOH
• VERDE-AZULADO • VERDE-AMARILLO
• ES MAS ABUNDANTE
EN PLANTAS • MENOS ABUNDANTE
SUPERIORES
ETAPAS DE LA FOTOSINTESIS
 ACTIVACIÓN DE LA FOTOSÍNTESIS
-15 -16
FASE FÍSICA: 10 a 10 segundos
 Transferencia de excitón
Electrones en estado excitado

FOTÓN

Electrones en el estado fundamental

Moléculas de clorofilas
 Transferencia de
excitón
Moléculas de clorofilas
FOTÓN

Molécula de clorofilas del

Centro de Reacción

Se cede el electrón excitado

a la molécula aceptora de
electrones. La clorofila del CR

+ – queda con carga positiva.

Electrones en el
estado fundamental

Molécula
+ Molécula
donadora de aceptora de
electrones electrones
La molécula donadora cede un electrón
a la clorofila del CR para que recupere
su estado normal.

Foto-oxidación
 EL Complejo
Carotenos
Antena

Clorofilas

COMPLEJO ANTENA

Los pigmentos accesorios

(carotenos) presentes en los
complejos antena absorben la
e- energía luminosa y la
transfieren, a través de las
Moléculas -
e clorofilas, hasta el centro de
aceptoras reacción, donde una molécula
de e- especial de clorofila se excita y
CENTRO DE pierde un electrón de alta
REACCIÓN energía.
 CENTRO DE
REACCIÓN
Transferencia de la excitación Transferencia de electrones
MOLÉCULA
ACEPTORA
e-

+
e- MOLÉCULA
DONADORA
COMPLEJO ANTENA

PRINCIPALES PIGMENTOS DE LOS FOTOSISTEMAS

FOTOSISTEMA I (FS I) FOTOSISTEMA II (FS II)
CLOROFILA a CLOROFILA a
CLOROFILA b (% más bajo) CLOROFILA b
CLOROFILA P-700 CLOROFILA P-680
CAROTENOIDES CAROTENOIDES
 Aceptor primario

CADENA DE TRANSPORTE
E’o (V) 2 e-
-1.0 Fd
Aceptor primario NADP+
reductasa
NADP+ + H+

-0.5 2 e- Complejo de
Pq citocromos NADPH

Pc (donador 2 e-
2 e- primario)
2 fotones
0.0

2 fotones FOTOSISTEMA I
+0.5

P-700
FOTOSISTEMA II
+1.0
P-680 Pq: plastoquinona
2e–
Pc: plastocianina
2H+ + ½O2  H2O Fd: ferredoxina
Donador primario
Electrón Núcleo
Estado
– fundamental
de energía

Fotón de una de

una dada absorbido
por un electrón
Electrón
excitado
Estado
excitado – –
de energía –
– – –
– –
– –
–
– –
– –
–
–
– –
– –
–
– –
–
– – – –
–
– –
Pérdida de Energía Fotón emitido
por Fluorescencia de mayor 

Electrón en un estado ––
excitado –
– – – –
– – Electrón en el estado
– –
– fundamental
– –
– –
–
–
– –
– –
–
– –
–
– – – –
–
– –

La energía absorbida se pierde en forma

de luz de  mayor. El electrón vuelve a
su estado normal.
 Átomo B Pérdida de
Energía por
Transferencia
Electrón en
de Excitón
el estado
fundamental en
otro átomo
cercano

E
Electrón en un estado Electrón en un estado
excitado excitado en el átomo B

Electrón en
el estado
fundamental en
el átomo A
La energía absorbida se se cede a
otro átomo de una molécula
cercana. En la primera molécula el
electrón vuelve a su estado
fundamental mientras que en la
Átomo A segunda queda en un estado
excitado.
 Pérdida de
Átomo aceptor de e –
Energía por
Foto-oxidación
–
Electrón en un estado
excitado

Átomo con un
electrón más

+
El electrón excitado es captado por
otro átomo aceptor. El primer átomo
se queda sin un electrón (+) y el
segundo tiene uno extra (–).
Átomo donador de e–
Átomo con un electrón menos
 ESTROMA F = Feofitina FeS = Ferrosulfoproteína
pQ = Plastoquinona Fd = Ferredoxina
pH = 8
NADP red = NADP reductasa
NADP+ + H+
PC = Plastocianina
NADP red

2H+ 2e–
NADPH
2e –
Fd
2e–
pQ Cit bf
Ph
F FeS
2e– 2e–
2e –
2e –

2H+
P680 P700

2e– PC PC
2e–

H2O 2H+ + ½O2

LUMEN

FOTOSISTEMA II ELA FOTOSISTEMA I

ELA = Enzima Lisante de Agua pH = 5
 pH = 8 La Fuerza Protónmotriz. La energía
H+ H H
+
H+
H+ H+
+
H+ +H
+
H+ liberada por las reacciones de
H H+ H+
oxidación en un sistema de
H+ H +
+
+ H
+
H+ H transporte electrónico se emplea
H+ H H+ H +
+

H+ H+ + H
+
H + H + H H+ para bombear protones de un lado
H+ H H+ H+ H+ a otro de la membrana donde se
H+ H +
H+ H+ H+ encuentre dicha cadena (del lumen
H+ H+ H+ H+ al estroma en el caso de la
LUMEN H+
(espacio
H+ H+ H+ membrana tilacoidal). Los protones
H +
intratilacoidal) pueden volver a atravesar la
membrana a través de un complejo
enzimático denominado ATP
MEMBRANA TILACOIDAL sintetasa, que aprovecha dicho
flujo electrónico para sintetizar
ATP.
ATP sintetasa FOTOFOSFORILACIÓN: Formación
de un enlace rico en energía.

ADP + H3PO4  ATP + H2O

H+
En la fotofosforilación la formación
Pi + ADP 3H +
ATP del ATP está inducida por la energía
H+ (2 H+) lumínica.
H+
H+ Por cada 3 H+ (2 H+) bombeados a
ESTROMA pH = 5 través de la ATP sintetasa se forma
una molécula de ATP
 RELACIÓN: FOTOSISTEMA I y II
-10 -3
FASE FOTOQUÍMICA: 10 a 10
Con la absorción de la energía de un excitón, cada uno de
los dos fotosistemas hace de bomba que impulsa el flujo
electrónico al originar un salto contra gradiente de
potencial redox. El resto de las transferencias redox que se
produce a continuación irán a favor de gradiente de
potencial.
El primer donador de e- de esta cadena es el H2O que se
oxida en el lumen, y el último aceptor es el NADP+ que se
reduce en el estroma cercano al tilacoide.

Estequiométricamente la reacción se puede escribir como:

2 H2O + 2 NADP+ O2 + 2 NADPH + 2 H+

Esta reacción global supone un flujo de paso o intercambio

de 4 e- entre los dos reactantes que está acoplado a un
+
La fotofosforilación cíclica
ATP

Luz

ADP
3H+
Estroma

e
e e
e
e

Interior del tilacoide

 La fotofosforilación acíclica (FII) NADPH

ATP

NADP+
Luz Luz 3H+

H+ ADP
estroma

H2 O 3H+

Interior del tilacoide

½ O2
 La fotofosforilación acíclica
ATP
NADP+
Luz
Luz
NADPHADP
estroma

e e

Interior del tilacoide

La fotofosforilación cíclica
ATP

Luz

ADP
3H+
estroma

e
e e
e
e

Interior del tilacoide

• El rendimiento en ATP por electrones traslocados es
de 1.33 en la fotofosforilación no cíclica por cada dos
electrones.

• En ocasiones la necesidad de ATP puede variar y

obtenerse ATP adicional mediante la fotofosforilación
cíclica (asimilación del CO2).

• En determinadas situaciones de bloqueo fotosintético

tales como la falta de nutrientes o de agua, en que se
cierran estomas y disminuye la asimilación de CO2,
mecanismos como la fotorrespiración pueden
contribuir a consumir el exceso de ATP y NADPH+H+.
                                                                                                                                                                                       
 FASE “OSCURA”
-4 -2
FASE BIOQUÍMICA 10 A 10 seg

• CICLO DE CALVIN (C-3)

• CICLO HSK (C-4)

CO2 + 2 NADPH + 3 ATP

+
CH2O + 2NADP + 3 ADP + 3Pi
 1 Transformación
3) Reducción deldedióxido
la energía luminosay
de carbono
en2síntesis
Descomposición
energía química
de
del agua en
contenida
glucosa.
en el
protones
ATP y
electrones (2H) y oxígeno (O).

Visión de conjunto
Fase oscura o ciclo de Calvin
 4. Polimerización de la glucosa formando almidón

Visión de conjunto
REGENERACIÓN 6 RuDP + 6 H2O

6 CO2

6 ADP 6 ATP
12 Ácido 3-fosfoglicérico

12 ATP 12 ADP
6 Ribulosa 6-fosfato
12 Ácido 1,3-difosfoglicérico
FIJACIÓN
CARBOXILACIÓN
REDUCCIÓN
Ruta de las 12 NADP+
12 NADPH
Pentosas
fosfato 12 Gliceraldehido-3-fosfato

12 Pi

GLUCOSA
PLANTAS C 3

12 ATP

12 ADP
SÍNTESIS DE GLÚCIDOS,
PROTEÍNAS Y LÍPIDOS
FOTORESPIRACIÓN
 FOTOSISTEMA I (FS I)
Este fotosistema absorbe la energía luminosa
independientemente del FS II, pero contiene un
complejo central separable que recibe
electrones que toma originalmente desde el
H2O.

En la cebada el complejo tiene 11 polipéptidos

diferentes cuyo tamaño varía entre 1.5 y 82
kDa. Seis de ellos son codificados por genes
nucleares y 5 por los del cloroplasto
CO2 CO2

FOTOSINTESIS

FOTORRESPIRACION
O2
O2
 Fotorrespiración
2 Ribulosa 1,5-difosfato (5C) o ciclo C2
3-fosfoclicerato (3C)
2O2 +
2 3-fosfoglicerato (3C)
CLOROPLASTO
2 2-fosfoglicolato (2C) ADP
2 H2O ATP
2Pi
2 Glicolato (2C) Glicerato (3C)

2 Glicolato (2C) Glicerato (3C)

2 O2 NAD+
2 H2O2 NADH
2 Glioxilato (2C) Hidroxipiruvato (3C) PEROXISOMA
2 Glutamato
-cetoglutarato
2 Glicina (2C) Serina (3C)

Glicina (2C) Serina (3C)

NAD +

NADH
H4-folato H2O + MITOCONDRIA
Metileno Glicina (2C)
H4-folato
CO2 + NH3
PORTADORES DE ELECTRONES DEL FS I

Todos estos centros Fe-S son capaces de tomar (vía

un Fe+3) y transferir (vía Fe+2) un único electrón a la
vez , aunque haya hasta 4 Fe presentes.

El complejo central del FS I recibe, mediante

resonancia inductiva, la energía luminosa
proveniente de unas 100 moléculas de clorofila a y b
(en proporción ~4:1) que se encuentran unidas a
proteínas codificadas por el núcleo en el sistema
LHCI.
 FERREDOXINA
Es una proteína de bajo peso molecular, se
presenta en forma de proteína periférica,
unida débilmente a los tilacoides situados
en el lado del estroma.

Contiene un conglomerado de proteínas

2fe-2S pero capta y transfiere un solo
electrón a la vez mediante el proceso
redox:

Luz+4PC(Cu+)
+4Fd(Fe+3)→4PC(Cu+2)+4Fe(Fd+2)
Los electrones provenientes de la
ferredoxina móvil suelen utilizarse en el
paso final del transporte de electrones en
el que se reduce el NADP+ y se forma
(junto con H+) NADPH.

Esta reacción se cataliza en el estroma

mediante una enzima llamada
Ferredoxina NADP+ Reductasa.
 ATP SINTASA O FACTOR DE
ACOPLAMIENTO

Un grupo de polipéptidos que convierte el ADP y

fosfato inorgánico (Pi) en ATP y H2O.
Este complejo acopla la formación de ATP con el
transporte de electrones y H+ a través de la
membrana tilacoidal.

Sólo existe en los tilacoides del estroma y en

regiones no apresadas de los tilacoides del grana.
 PLANTAS TIPO C4
Se caracterizan por que en ellas el producto
inmediato de la fijación del CO2 es una
molécula de 4 carbonos, lo que da el
nombre a este grupo.

Se conocen 18 familias de
monocotiledóneas y dicotiledóneas:
Amaranthaceae, Aizoaceae,
Chenopodiaceae, Compositeae,
Cyperaceae, Euphorbiaceae, Gramineae,
Nyctaginaceae, Portulacaceae,
Zigophyllaceae.
 DIFERENCIAS MORFOLOGICAS
A nivel de la estructura de las hojas:
en las C3 anatomía clásica : cloroplastos se localizan
en mesófilo;
en las C4 : anatomía tipo KRANZ, caracterizada por la
presencia de 2 coronas de células clorenquimáticas
concéntricas que rodean a los haces vasculares: células
del mesófilo (externas) y células de la vaina
vascular(internas).
COMPARACION ENTRE PLANTAS
C3 C4
 NADP+

Célula de la NADPH
vaina del haz Espacio
Malato aéreo
PEP carboxilasa CO2

RuBisCO Piruvato
CO2
RuBP Ciclo de PGA
Calvin CO2 CO2
CO2
CO2
ALMIDÓN CO2
SACAROSA CO2
CO2
CO2

Malato CO2 CO2

NADPH CO2
NADP+ CO2
Oxalacetato
CO2
Piruvato
PEP

AMP + PPi

Plantas C4 Célula del

mesófilo ATP + Pi
 PLANTAS C4
DIFERENCIAS BIOQUÍMICAS
• Por cada molécula de CO2 fijado en la ruta C4, una
molécula de PEP debe de ser regenerada a expensas de
2 enlaces de alta energía, de los grupos fosfato del ATP.
Por lo cual las plantas C4 requieren un total de 5 ATP
para fijar una molécula de CO2, mientras que las plantas
C3 requieren de sólo 3 ATP.
• La asimilación de CO2 a nivel de hexosa tiene un
requerimiento de ATP/NADPH de 18/12 es decir 1.5 en
plantas C3 y de 30/12 o sea 2.5 en plantas C4.
• Al aumentar la T, con lo cual la eficiencia de la RUBISCO
por el CO2 disminuirá, se alcanzará un punto alrededor
de 28 a 30 oC donde la ganancia en eficiencia a partir de
la eliminación de la fotorespiración en plantas C4 será
superior como para compensar este gasto energético.
PLANTAS C 4
 PLANTAS MAC
NOCHE NOCHE
pH 5.5

5.0 pH

4.5

4.0
[ ] / peso fresco

200 MALATO

100

10 20 30 40 50
FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS
ROSSI 72
 PLANTAS METABOLISMO ACIDO
CRASULACEO (MAC)
• Son plantas que desarrollan en zonas áridas.
• Tienen una alta economía del agua.
• Cierran sus estomas durante el día a fin de evitar la
pérdida del agua, lo que ocasiona la no fijación del
CO2 necesario para la fase oscura.
• Presentan una separación en el tiempo del
mecanismo de fijación del CO2 con respecto, a la
fase luminosa.
• La fijación del CO2 se lleva a cabo durante las noche
anterior, durante la cual se abren los estomas ya
que existe menos riesgo de pérdida de agua por
transpiración.
 PLANTAS METABOLISMO ACIDO
CRASULACEO (MAC)
Nó presentan diferencia anatómica a nivel del
mesófilo pero sí presentan la bioquímica de las
C4, razón por la cual pueden ser consideradas
como intermediarios C3-C4.
El CO2 es fijado en primera instancia por la PEP
carboxilasa localizada en el citoplasma la cual da
lugar al ácido málico .
El ácido málico es almacenado en las vacuolas de
las células vegetales provocando una
disminución nocturna del valor de pH dentro de
la vacuola de 6 a 4, este incremento de la acidez
es lo que le da el nombre de plantas tipo MAC.
 REACCIONES DEL METABOLISMO
ACIDO DE CRASSULÁCEAS (MAC)

                                                                                                                                    
 CAM: OSCURIDAD (Noche) LUZ (Día)
Descarboxilación
Asimilación del CO2 CO2 del malato; CO2 CO2
CO2 atmosférico CO2 almacenado y CO2
a través de los CO2 refijación del CO2: CO2
CO2 acidificación
CO2
estomas: CO2 CO2
acidificación CO2 diurna CO2
oscura CO2 CO2

Células Células
epidérmicas epidérmicas
__
Los estomas abiertos Los estomas cerrados
permiten la entrada de impiden la entrada de
CO2 y la pérdida de H2O CO2 y la pérdida de H2O

HCO3– PEP Pi
carboxilasa

Malato
PEP Oxalacetato
CO2
NADH Ácido
Málico
Triosa Fosfato NAD*
Ácido
Malato Piruvato Málico

Almidón Ciclo de
Calvin
Vacuola Almidón
Plastos Plastos Vacuola

Célula del mesófilo Célula del mesófilo

 PLANTAS CAM:
DIFERENCIAS BIOQUIMICAS
Al día siguiente estando los estomas cerrados sale el
ácido málico del interior de la vacuola hacia el citosol
donde se descarboxila dejando en libertad al CO2 el cual
es usado en las reacciones del Ciclo de Calvin.
Al ser descarboxilado el ácido málico el pH de la
vacuola  durante el día.
Al estar los estomas cerrados durante el día se evita la
pérdida de agua por transpiración, así como la pérdida
del CO2 hacia la atmósfera, lo que incrementa la [ ]
interna del CO2 permitiendo que la RUBISCO actúe como
carboxilasa principalmente, y limitando la tasa de
fotorespiración.
 Salida de productos de la fotosíntesis con
transportador fosfato
Cloroplasto Citosol
estroma envoltura

Int. Ext.

Ciclo de C02
Calvin
2 Triosa-P Fructosa 1,6diP
Carrier-P
Pi
Triosa-P Fructosa 6P
UDP glucosa
2 Pi Pi
Sacarosa P
H2O
Pi Sacarosa
 INTENSIDAD DE LUZ
Cada especie se encuentra adaptada a un determinado intervalo
de intensidad de luz, por lo que existirán especies de sol y
especies de sombra.
Dentro de cada intervalo, a mayor intensidad lumínica, mayor
rendimiento, hasta sobrepasar ciertos límites.
Respuesta de la fotosíntesis a la luz

Punto de saturación de luz

Nivel de irradiancia

Punto de compensación de luz FS=R

El punto de compensación por luz es aquella
intensidad luminosa en la cual la fotosíntesis neta es
cero. Es decir la tasa fotosintética es igual a la tasa de
respiración.
A partir del punto de compensación, los
incrementos en la intensidad luminosa provocan
incrementos en la fotosíntesis, hasta un tope conocido
como “punto de saturación por luz”, en el cual
incrementos en la intensidad luminosa no provocan ya
incrementos en fotosíntesis.
Radiación Fotosintéticamente Activa (RFA)
Es la cantidad de radiacion solar del rango
de longitudes de onda que son capaces de producir
actividad fotosintetica en las plantas y otros
organismos fotosintéticos.
Este rango es el comprendido entre los 400 y los 700
namómetros (nm) y se corresponde con el
espectro visible.

Unidades de medida de la Radiación

Fotosintéticamente Activa

•microEinsteins/m2/s
•micromoles de fotones/m2/s.
Efecto de la intensidad lumínica sobre las
plantas C3 y C4 .
Las plantas C4(adaptadas a climas secos y cálidos)
manifiestan un mayor rendimiento que las plantas C3,
y nunca alcanzan la saturación lumínica.
EL REGIMEN DE IRRADIANCIA DURANTE EL
CRECIMIENTO DETERMINA LAS CARACTERISTICAS
FOTOSINTETICAS DE LA HOJA:
Concentración de CO2
Concentración de CO2 vs. intensidad de luz
Temperatura y Concentración de CO2
CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO.

Concentración de CO2 y O2
 Disponibilidad de agua

a) Retarda expansión celular.

b) Cierre de estomas.
c) Resistencia interna a la difusión de CO2.
d) Actividad enzimática, integridad del
protoplasma.
Fotosíntesis neta (mg*hr-1*cm2)
Retarda expansión celular.

Elongación (%)
fotosíntesis

alargamiento

Girasol

Potencial hídrico de la hoja (bars)

Fotosíntesis neta (mg*hr-1*cm2)

Elongación (%)
Potencial hídrico de la hoja (bars)
 Mecanismo de asimilación del CO2.
Tasa máxima de fotosíntesis neta
(mg de CO2 / dm2 hoja/ hora).
C-3: 15 – 35.
C-4: 40 – 80.

CAM: 1 – 18.
EDAD DE LA HOJA
 Partición de la Energía solar incidente.
Radiación solar total

60 % Radiación no
absorbida

40 % Absorbida

32 % Reflexión-transmisión (8 %)

Disipación calórica (8 %)

24 %
Metabolismo (19 %)

Carbohidratos (5 %)
 LA VELOCIDAD DE FOTOSÍNTESIS ES
MÁXIMA A MENOR PRESION PARCIAL DE
OXÍGENO
Rate of photosynthesis
 PRINCIPALES COMPUESTOS
METABOLICOS EN LAS PLANTAS
COMPUESTOS Compuestos Compuestos Compuestos
ESTRUCTURALES ALMACENAMIENTO
ACTIVIDAD
•Celulosa •Almidón
CELULAR
•Hemicelulosa • Fructosas •Acidos nucleicos
O2 •Pectinas. • Proteínas •Enzimas
• Lipidos • Citocromos
• Clorofila
•Fosfolípidos.
CLOROPLÁSTO
( FOTOSÍNESIS)
Sintesis / Translocación

Glicolisis ATP,
CO2 MITOCÓNDRIA NADP
: Respiración; C. de Krebs

O2
CO2