Farmacología General

Docente: Juan Antonio Libon Sipiran

Sección: MD5N3
Mapa conceptual del sistema LADME La biodisponibilidad oral
LIBERACIÓN
del PARACETAMOL es de
60-70%. 

Paracetamol se absorbe rápidamente
ABSORCIÓN desde el tubo digestivo ,alcanzando
concentraciones plasmáticas máximas
al cabo de 40 a 60 minutos.

El volumen
de distribución de paracetamol es de
aproximadamente 1 l/kg.
LADME DISTRIBUCIÓN El paracetamol no se une
extensamente a proteínas plasmáticas.

Se metaboliza principalmente en el
hígado siguiendo dos rutas hepáticas
principales: conjugación con ácido
METABOLISMO glucurónico y conjugación con ácido
sulfúrico.

Los metabolitos de paracetamol se

excretan principalmente por la orina. El
90% de la dosis administrada se
excreta en 24 horas, principalmente en
forma glucuroconjugada (60-80%) y
EXCRECIÓN sulfoconjugada (20-30%). Menos de un
PARACETAMOL 5% se elimina de forma inalterada.
 Mapa conceptual del sistema ADME

La absorción gastrointestinal del

ABSORCIÓN METAMIZOL SÓDICO es rápida y
completa.

Su distribución es uniforme y amplia; su

DISTRIBUCIÓN unión a proteínas plasmáticas es
mínima y depende de la concentración
de sus metabolitos.
ADME

El principal metabolito de metamizol, 4-

MAA, se metaboliza posteriormente en
METABOLISMO el hígado, por oxidación y desmetilación
seguida de una acetilación.

En voluntarios sanos, después de la

administración oral e i.v., se excreta
EXCRECIÓN más del 90 % de la dosis en la orina al
cabo de 7 días. La vida media de
eliminación de metamizol radiomarcado
metamizol es de unas 10 horas.