FARMACOLOGÍA

GENERALIDADES DE LOS
MEDICAMENTOS

ELABORADO POR:
LCDA. GISELLA VILLACIS ÁNGEL
¿QUÉ ES LA FARMACOLOGÍA?
FARMACO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO

DROGA
DROGA
La Organización Mundial de la Salud
(OMS) define fármaco como "todo principio activo que,
introducido en el organismo vivo, puede modificar una o más de
las funciones de este"
 FARMACONOGSIA

La farmacognosia es la ciencia que se ocupa del estudio de las

drogas y los principios activos de origen natural, los cuales son:

VEGETAL ANIMAL MINERAL

NOMENCLATURA FARMACOLÓGICA
 ¿QUE ES
FARMACODINAMIA?

También conocida como farmacodinámica, que se

caracteriza por estudiar los efectos bioquímicos de los
fármacos. También estudia los mecanismos de acción y la
relación entre la concentración del fármaco y el efecto que
produce sobre un organismo.
 ¿QUÉ ES FARMACOCINÉTICA?

La farmacocinética estudia los procesos a los que un fármaco es

sometido a través de su paso por el organismo. Trata de
dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el
que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

LADME es el conjunto de etapas por las que pasa

un medicamento incluido en una forma
farmacéutica desde su administración hasta que
genera una respuesta terapéutica y se elimina.
 TIPOS DE EFECTOS FARMACOLÓGICOS
Al administrar un fármaco se pueden conseguir diversos efectos medicamentosos que
se correlacionan con la acción del fármaco.

Efecto terapéutico: es el efecto fundamental deseado de la droga.

Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción
realmente farmacológica.

Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar
indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terapéutico.​

Efecto secundario: son efectos adversos previstos, independientes de la acción

principal del fármaco.

Efecto tóxico: una acción indeseada generalmente consecuencia de una dosis en

exceso.

Efecto letal: acción biológica medicamentosa que induce la muerte.

 R EC T O
COR
 VÍAS DE ABSORCIÓN DE LOS
MEDICAMENTOS
• Administrados por la boca (vía oral)
• Inyectados en una vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía intramuscular, IM),
o debajo de la piel (vía subcutánea, SC)
• Colocados debajo de la lengua (vía sublingual) o entre las encías y la mejilla (vía
bucal)
• Introducidos en el recto (vía rectal) o en la vagina (vía vaginal)
• Colocados en el ojo (vía ocular) o en el oído (vía ótica)
• Vaporizados en la nariz y absorbidos por las membranas nasales (vía nasal)
• Inhalados en los pulmones, habitualmente por la nariz (por inhalación) o por la boca
y la nariz (por nebulización)
• Aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local (tópico) o en todo el cuerpo
(sistémico)
• Distribuidos a través de la piel mediante un parche (transdérmico) para obtener un
efecto sistémico

Cada vía de absorción tiene objetivos específicos, ventajas y

desventajas.
ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS PARENTERALES
 INTERACCIONES
FARMACOLÓGICAS:
SINERGISMO Y ANTAGONISMO
Las interacciones farmacológicas se darán en respuesta a la unión o
combinación de dos o mas fármacos dependiendo de la
composición de cada uno de ellos.

Sinergismo de suma: aumenta la actividad

farmacológica debido a la suma de los efectos
individuales de cada fármaco.

Ejemplo: Sales de hierro + Ácido fólico

Solido oral 60mg+400mg
Sinergismo de potenciación: igualmente aumenta la
actividad farmacológica, en este caso el efecto se magnifica y
es superior a la acción de cada fármaco por separado.

Ejemplo: Amoxicilina + Ácido clavulánico

Solido oral (polvo) 250mg+62,5mg/5ml
Antagonismo: se produce una reducción o anulación del
efecto de uno de los fármacos, debido a la mala interacción.

Ejemplo: Acido acetilsalicílico 500mg

Fitomenadiona 12.5mg (vitamina k)
mínima
 VADEMÉCUM

Un vademécum​ es una obra de referencia que contiene las

nociones o informaciones fundamentales de una materia.
Destacan particularmente los que utilizan los profesionales
sanitarios para consultar sobre presentaciones, composiciones y
las principales indicaciones de los medicamentos.
Paracetamol
Analgésico, antipirético

Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso
doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.

Indicaciones terapéuticas
- Oral: fiebre, dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado.
- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no son
posibles otras vías.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco del
paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica.

Advertencias y precauciones
I.H., hepatitis aguda, concomitante con sustancias que afectan a la función hepática
Insuficiencia hepática
Contraindicado en insuficiencia hepatocelular grave.
Embarazo
No se han descrito problemas en el embarazo.

Lactancia
Compatible. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la
orina de lactantes. Puede utilizarse a dosis terapéuticas.

Reacciones adversas
Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción
cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.
Ibuprofeno
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorio, analgésico y antipirético

Mecanismo de acción
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.

Indicaciones terapéuticas
Vía oral: Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático
del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña).
Dismenorrea primaria. Cuadros febriles.

Modo de administración
Vía oral. Administrar con comidas especialmente si se notan molestias digestivas.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE

Reacciones adversas
Ulcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis

Alerta farmacéutica y notas informativas

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial
para el feto
Omeprazol
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por
ácidos > Agentes contra la úlcera péptica > Inhibidores de la bomba de protones

Mecanismo de acción
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula
parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de histamina 1 al lumen gástrico.

Modo de administración
Debe administrarse preferentemente por las mañanas.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles.

Reacciones adversas
Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia,
nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos.
Embarazo
No muestran reacciones adversas del omeprazol sobre el
embarazo ni la salud del feto o del recién nacido.

Lactancia
El omeprazol se excreta en la leche materna, pero no es
probable que afecte al niño cuando se utilizan dosis terapéuticas.