PRESENTACIÓN COMPETENCIA 1

Integrantes del equipo

• Antonio Cortez Gutiérrez

• Areli Magali Álvarez González
• Alfredo Cornejo Gamiño
• Mariam Joceline León Landin
1.1 Representación de moléculas orgánicas a
partir de la estructura de Lewis

Un átomo es más estable cuando su configuración electrónica, es decir, la distribución de sus

electrones se parece al del gas noble, cuando un átomo tiene un octeto en su capa de valencia
exterior está mejor consolidado.
◦ Los átomos se muestran por sus símbolos químicos.
◦ Los enlaces covalentes se dibujan como líneas conectando los átomos participantes. Por
ejemplo, un enlace simple es una línea, un doble enlace son dos líneas paralelas y un enlace
triple son tres líneas paralelas.
◦ Los electrones solitarios, se marcan como puntos.
1.1.1 Geometría molecular a partir de la
estructura de Lewis
◦ La geometría molecular o estructura molecular es la forma en que los átomos que se
encuentran una molécula se disponen en el espacio, viene definida por una serie de fuerzas que
mantienen unidos los átomos en una disposición concreta.

◦ Entre las fuerzas que determinan la geometría molecular las más importantes son los
enlaces que los átomos establecen entre sí para formar la molécula.
1.1.2 Resonancia
◦  La resonancia consiste en la combinación lineal de estructuras de una molécula (estructuras
resonantes) que no coinciden con la estructura real, pero que, mediante su combinación, nos
acerca más a su estructura real. La suma o mezcla de todas las estructuras de Lewis posibles
para la misma. La resonancia se indica mediante una flecha con doble punta.
1.1.3 Modelo de repulsión del par electrónico
de la capa de valencia
◦ El modelo de repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia parte de los electrones
son cargas negativas y se repelen entre sí, la geometría de la especie química considerada será
aquella que permita minimizar las repulsiones entre los pares electrónicos que se hallan en
torno al átomo central.
◦ Es una simple extensión de la teoría de Lewis y sirve para predecir la forma geométrica que
adopta una molécula poliatómica.
◦ Para determinar la geometría de una molécula se aplican las siguientes reglas:
◦ a)Los pares de electrones (compartidos y no compartidos) tienden a situarse en aquellas posiciones que minimicen las
repulsiones entre ellos. Las geometrías ideales son:

              Geometrías moleculares: (a) lineal; (b) angular; (c) plana trigonal; (d) pirámide trigonal (e) tetraédrica; (f) plano
cuadrada; (g) pirámide cuadrada; (h) bipirámide trigonal y (i) octaédrica

◦ B) Las repulsiones decrecen en importancia en el orden:

◦ PNC-PNC > PNC-PE > PE-PE
                                                        siendo PNC = Par no compartido y PE = par de enlace.
◦ c)     Los dobles enlaces ocupan más espacio que los enlaces simples.
◦ d)     Los pares de enlace de elementos electronegativos ocupan menos espacio que los de elementos electropositivos.
         Para aplicar las reglas de VSEPR hay que determinar el número de electrones de la capa de valencia del átomo central. 
1.2 Estructura y propiedades de las moléculas
◦ La estructura de una molécula depende de tres factores: el tipo y número de átomos que la
constituyen, la distribución espacial de los núcleos y la conectividad entre ellos. 
◦ Una modificación en una de estas tres variables provoca cambios en las propiedades físicas,
químicas y biológicas de la molécula.
◦ Así, la estructura molecular tiene tres características que la definen: la constitución, la
configuración y la conformación.
◦ La mayoría de las moléculas se asocian a estructuras donde la posición relativa de los núcleos
es casi invariante.
◦ Aunque  existen excepciones donde los movimientos nucleares son considerable. Dichas
moléculas se califican como flexibles, moléculas cuyos enlaces no son permanentes; es decir,
poseen una estructura tan cambiante que no es posible asignarles una estructura única. 

◦ Las propiedades se pueden identificar por medio de la forma de la molécula en el espacio.

Las moléculas tienen una forma y un volumen, ello propicia las diferentes propiedades físicas
como el punto de ebullición, fusión, solubilidad y puente de hidrógeno.
◦ Punto de fusión: Es la temperatura en la cual un sólido se convierte en líquido 
◦ Punto de ebullición: Es la temperatura a la cual un líquido se convierte en gas.

◦ Solubilidad: Es la medida de la capacidad de disolverse de una determinada sustancia (Soluto)

en un determinado medio (Solvente) 
1.2.1 Tipos de enlaces existentes en
compuestos orgánicos 
◦ Los tipos de enlaces que forman los compuestos orgánicos son: 
a) Enlace Covalente, se produce cuando comparten hasta 3 pares de electrones en sus capas mas externas. 
1.2.1.1 caracterizaciones: 

-Enlace Simple: Cuando el carbono comparte sus 4 electrones. 

-Enlace Doble: Cuando el carbono no tiene que formar 4 enlaces con 4 atomos diferentes. 
-Enlace triple: Cuando el carbono forma 4 enlaces de un mismo átomo. 
1.2.1.1 caracterizaciones:

b)Enlace Covalente Coordinado: es cuando un par de electrones del atomo de un elementos se unen al orbital incompleto del otro elemento. 

*Enlace c-n: Enlace entre carbono y nitrogeno, se trata de un enlace covalente. 

*Enlace c-c: Enlace Carbono y Carbono es un enlace covalente. 
*Enlace c-o: Enlace entre carbono y oxigeno tambien es un enlace covalente. 
1.2.1.1 LONGITUD DE ENLACES 
En geometría molecular, la longitud de enlace o distancia de enlace es la distancia media en el tiempo entre los núcleos de
dos átomos unidos mediante un enlace químico en una.  Cuanto mayor es el orden de enlace entre dos átomos determinados,
menores serán las longitudes de enlaces que ellos forman.
En cuanto al otro factor, la longitud del enlace es aproximadamente igual a la suma de los radios covalentes de los átomos
participantes en ese enlace. Si los átomos que se unen tienen radios grandes, la distancia de enlace también lo será. La longitud de
enlace también se relaciona inversamente con la fuerza de enlace y con la energía de disociación de enlace, dado que un enlace más
fuerte también es un enlace más corto.

Todos sus enlaces carbono-carbono tienen la misma longitud —139 pm— intermedia entre los enlaces sencillos típicos (154 pm) y
los enlaces dobles (134 pm). Todos los ángulos del enlace C-C-C son de 120°.
Entre menos enlaces tenga un compuesto, la distancia de estos sera mayor y entre más enlaces tenga, su distancia sera menor y
tendrán mayor resistencia. 
Entre mas enlaces tenga tambien se vuelve mas estabe y dificil de romper. 
1.2.1.2 ANGULOS DE ENLACES 
◦ Orbitales híbridos sp:  Es la unión de los orbitales s y p de un mismo átomo concentrando toda la densidad electrónica en
una sola dirección. Generan un ángulo de 180° y separan los electrones de enlace lo más que se puede, quedando en un plano
lineal uno orientado hacia la derecha y otro hacia la izquierda.
◦ Orbitales híbridos sp2:   Es el resultado de la combinación de un orbital s con dos orbitales p. Tienen una geometría
triangular plana ya que los ángulos de enlace están ubicados a 120° uno de otro.
◦ Orbitales híbridos sp3  Tienen un arreglo tetraédrico y se forman por la combinación de un orbital s con tres orbitales p.
Muchos compuestos orgánicos tienen átomos de carbono formando enlaces a otros cuatro átomos. Esta disposición se conoce
como tetraédrica y la separación entre los enlaces forma ángulos de 109.5°
1.2.2 POLARIDAD DE LAS MOLECULAS 
◦ El enlace covalente entre dos átomos puede ser polar o apolar. Esto depende del tipo de átomos que lo conforman: si los
átomos son iguales, el enlace será apolar (ya que ningún átomo atrae con más fuerza los electrones). Pero, si los átomos son
diferentes, el enlace estará polarizado hacia el átomo más electronegativo, ya que será el que atraiga el par de electrones con
más fuerza. Consideremos el enlace H-H y H-F:
◦ El momento dipolar es una medida cuantitativa de la polaridad de una molécula. En presencia de un campo eléctrico, aquellas
moléculas polares (es decir, aquellas con un momento dipolar diferente a cero) son alineadas en la dirección del campo,
mientras que las moléculas apolares no se ven afectadas.
◦ En el caso de moléculas con más de dos átomos, el momento dipolar dependerá de la polaridad de todos sus enlaces y de la
geometría molecular. La presencia de enlaces polares NO IMPLICA necesariamente que la molécula sea polar
 1.2.3 INTERACCIONES MOLECULARES
◦ Las interacciones moleculares fueron descubiertas por el científico
holandés Johannes Diderik van der Waals
◦ Interacción de Van Der Waals se ha utilizado para referirse a fuerzas
cohesivas (atracción entre similares), adhesivas (atracción entre
diferentes) y/o a fuerzas repulsivas entre moléculas.
◦ Las interacciones moleculares son fuerzas atractivas o repulsivas
entre moléculas y entre átomos no enlazados.
◦  Las interacciones moleculares son importantes en diversos campos,
como el diseño de fármacos, la ciencia de materiales, el desarrollo de
sensores, la nanotecnología, los procesos de separación, etc. A las
interacciones moleculares también se las conoce como
‘interacciones no covalentes’.
1.2.3.1 PUENTE DE HIDROGENO

◦ Enlace que se produce a partir de la atracción existente en un átomo de

hidrógeno y un átomo de oxígeno, flúor o nitrógeno con carga negativa. 
◦ Los puentes de hidrógeno aparecen en el ADN, el agua y las proteínas
◦ Los puentes de hidrógeno son débiles debido a la atracción parcial del
hidrógeno positivo en la molécula y la carga parcial negativa del átomo
del oxígeno en otra molécula
◦ El puente de hidrógeno intermolecular es el responsable de muchas de las
cualidades del agua, Por ejemplo, su punto de ebullición, de fusión y tensión
superficial son sorprendentemente altos. Esto se debe a la fuerza de los
puentes de hidrógeno.
1.2.3.2 FUERZAS INTERMOLECULARES
◦ Las fuerzas intermoleculares son las interacciones que existen entre moléculas, es decir, cómo se atraen o rechazan las
moléculas cuando están juntas. Estas atracciones o repulsiones se producen entre cargas positivas y negativas que se forman
dentro de cada molécula.

◦ fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iones y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas
fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto
de fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la densidad, etc.

◦ Por lo general son fuerzas débiles, pero, al ser muy numerosas, su contribución es importante.
1.2.3.3 FUERZAS DE VAN DER WAALS
◦ Se conoce como fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals a un cierto tipo de fuerzas intermoleculares
atractivas o repulsivas, diferentes de aquellas que generan los enlaces atómicos (iónicos, metálicos o covalentes de tipo
reticular) o la atracción electrostática entre iones y otras moléculas.

Entonces, las fuerzas de Van der Waals se manifiestan de tres formas particulares:

◦ Fuerzas de atracción de Keesom (interacciones dipolo-dipolo). Son interacciones entre moléculas polares, es decir,
permanentemente polarizadas. Así, estas moléculas tienen un polo positivo (con densidad de carga positiva 𝛅+) y uno negativo
(con densidad de carga negativa 𝛅–), y se orientan de forma que el polo positivo se acerque con el polo negativo.
◦ Fuerzas de atracción de Debye (interacciones dipolo permanente-dipolo inducido). Tienen lugar entre una molécula polar y otra apolar,
pero que presenta una polaridad inducida. En este tipo de interacción, el dipolo induce un dipolo transitorio en la molécula apolar.

◦ Fuerzas de dispersión de London (dipolo inducido-dipolo inducido). Son interacciones que ocurren entre moléculas apolares. El
movimiento de electrones en estas moléculas induce dipolos transitorios, lo que provoca cierta atracción entre ellas. Son interacciones muy
débiles.
1.2.3.4 FUERZAS  DIPOLO-DIPOLO
◦ Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está
formada por átomos de distinta electronegatividad. Como consecuencia de ello, los electrones se encuentran
preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. Se crean así dos regiones (o polos) en la molécula, una
con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva
◦ Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el
negativo de la otra. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas
moléculas polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados
1.2.3.5 FUERZAS ELECTROSTATICAS
◦ Son las que se establecen entre iones de igual o distinta carga:
◦ Los iones con cargas de signo opuesto se atraen
◦ Los iones con cargas del mismo signo se repelen
◦ La magnitud de la fuerza electrostática viene definida por la ley de Coulomb y es directamente proporcional a la magnitud de
las cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa
◦ Con frecuencia, este tipo de interacción recibe el nombre de puente salino. Son frecuentes entre una enzima y su sustrato,
entre los aminoácidos de una proteína o entre los ácidos nucleicos y las proteínas