NOMBRE DEL ALUMNO: VICTOR MANUEL DIAZ BECERRA

MATERIA: BIOQUIMICA

TRABAJO: BIOLOGIA MOLECULAR

MAESTRO: LIC. SALVADOR MIRANDA GUADARRAMA

GRADO: 4TO SEMESTRE

GRUPO: 406 SABATINO 29/06/2022

 PROCESAMIENTO
POSTRANSCRIPCIONAL
DEL ARN

EUCARIONTAS:
• ARN MENSAJERO
• ARN RIBOSOMAL
• ARN TRANSFERENCIA

PROCARIONTAS:
• ARN RIBOSOMAL
• ARN TRANSFERENCIA
POSTRANSCRIPCIONAL DEL ARN MENSAJERO
ETAPAS DEL PROCESAMIENTO POSTRANSCRIPCIONAL DE ARN MENSAJERO

FORMACION DEL CAPUCHON 5´: DESPUES DE QUE LAS

MOLECULAS DE ARN NACIENTES PRODUCIDAS POR LA ARN
POLIMERASA II (SINTETIZA PRECURSORES DE ARN MENSAJERO)
ALCANZAN UNA LONGITUD DE 25-30 NUCLEOTIDOS, SE AÑADE 7-
METIL GUANOSINA A SU EXTREMO 5´ ESTE PASO INICIA EL
PROCESAMIENTO DEL ARN QUE ES CATALIZADO POR UNA
ENZIMA DIMERICA FORMADORA DE CAPUCHON QUE SE ASOCIA
CON EL DOMINIO CARBOXITERMINAL (CTD) FOSFORILADO ( EL
CTD SE FOSFORILA DURANTE LA INICIACION DE LA
TRANSCRIPCION) DE LA ARN POLIMERASA II.
LAS PRIMERAS DOS
REACCIONES SON CATALIZADAS
POR LA ENZIMA FORMADORA DE
CAPUCHON QUE SE ASOCIA CON
EL CTD FOSFORILADO DE LA
ARNPOLIMERAS II, POCO
DESPUES DE LA INICIACION DE
LA TRANSCRIPCION. DOS METIL
TRANSFERASAS DIFERENTES
CATALIZAN LAS REACCIONES 3 Y
4. LA S-ADENOSILMETIONINA (S-
ADO-MET) ES LA FUENTE DEL
GRUPO METILO PARA LAS DOS
PASOS DE METILACION; EL
GUANILATO (G) SE METILA
PRIMERO Y LUEGO EL HIDROXILO
2´ DEL PRIMERO O DE LOS DOS
PRIMEROS NUCLEOTIDOS (N)
• Escisión y poliadenilacion: Escisión y poliadenilacion: en las
células animales, todos los mRNA excepto los de las histonas
poseen una cola de poli (A) 3’. Los primeros estudios de RNA
de SV40 y de adenovirus pulsomarcados demostraron que los
transcriptos primarios virales se extienden mas allá del sitio poli
(A)3’ en los mRNA. Estos resultados indican que se añaden
residuos de A a un hidroxilo 3’ generados por escisión
endonucleolitica, pero los fragmentos de RNA “corriente abajo”
son degradados con tanta rapidez in vivo que no se pueden
detectar. pero sea podido comprobar que se necesita una
segunda señal hacia 3’ del sitio de corte, para que que la
escision y la poliadenilacion de la mayoria de los pre- mRNA en
las celulas animales sean eficases.
POSTRANSCRIPCIONAL DEL ARN RIBOSOMAL
• La transcripción por la ARN polimerasa I La transcripción por la ARN polimerasa I
produce un transcripto primario ( produce un transcripto primario(pre-rARN pre-rARN )
) 45S que es procesado para obtener los 45S que es procesado para obtener los
rARN 28S, 18S Y 5,8S 28S, 18S Y 5,8S maduros hallados en los maduros hallados
en los ribosomas citoplasmaticos. ribosomas citoplasmaticos.  Tras su síntesis en el
nucléolo , los Tras su síntesis en el nucléolo , los transcriptos de transcriptos de pre-
rARN nacientes se fijan nacientes se fijan de inmediato a proteinas para formar de
inmediato a proteinas para formar partículas de perribonucleoproteinas o pre-
partículas de perribonucleoproteinas o pre- rRNP. Durante el procesamiento , el pre-
rRNP. Durante el procesamiento , el pre- rARN tambien se modifica mucho, rARN
tambien se modifica mucho, principalmente por metilacion del grupo principalmente
por metilacion del grupo hidroxilo 2’ de ribosas especificas y hidroxilo 2’ de ribosas
especificas y conservación de residuos específicos de conservación de residuos
específicos de uridina en seudouridina. uridina en seudouridina.
Algunas de las proteínas en
las proteínas en las pre-
rRNP halladas en los
nucléolos permanecen
asociadas con las unidades
ribosómicas maduras,
mientras, que otras están
restringidas al nucléolo y y
colaboran en el armado de
las de las subunidades.
subunidades.
BIOSINTESIS DE PROTEINAS
• PROCESO CELULAR MEDIANTE EL QUE SE SINTETIZA UNA
PROTEINA A PARTIR DE SUS AMINOACIDOS CONSTITUYENTES,
UTILIZANDO ARN MENSAJERO COMO MOLDE.

• TIENE LUGAR CITOPLASMA, MAS CONCRETAMENTE, EN LOS

RIBOSOMAS

• LOS AMINOACIDOS SON “ACTIVADOS” MEDIANTE LA UNION CON

tARNs ESPECIFICOS.