Curso: FISICO QUIMICA

• ENTALPIA
 Entalpia
Termoquímica.- Estudiaremos los cambios de energía en las reacciones químicas
(aplicaciones de la 1era Ley T).
Entalpia Estándar de Formación y Reacción
Entalpia de Reacción o Calor de Reacción.- Es el cambio Térmico que sufren los reactivos
cuando están a determinada Temperatura y Presión y se transforman en productos a la
misma temp y presión.
ΔH=qp puede ser + o –
ΔH=Hp-Hreacc
Se sabe que solo se determinan valores relativos con respecto a una referencia arbitraria a 1
atm y 25 ⁰C (No se puede medir el valor absoluto de ΔH).
La entalpia estándar de formación ΔH⁰f se dice que las sustancias están en estado estándar a
1 atm y 25⁰C
Por convenio la entalpia estándar de formación de cualquier elemento en su forma mas
estable es cero.
Modelo para hallar la Δhreacc a partir de la ΔH⁰f de las especies reaccionantes.
αA+bB->cC+dD
ΔH⁰reacc=[cΔH⁰f(c)+dΔH⁰f(D)]-[αΔH⁰f(A)+bΔH⁰f(B)]
Casos de Estudio Hay 2 métodos
1.- Método Directo.- Este método para medir ΔH⁰f funciona en compuestos que se pueden
sintetizar con facilidad a partir de sus elementos.
Ejm: C(grafito) +O2(g)->CO2(g) ΔH⁰reacc=
ΔH⁰reacc=[ΔH⁰f(CO2)]-[ΔH⁰f(grafito) +ΔH⁰f(O2)]
ΔH⁰reacc=[-393.5 KJ/mol]-[0+0]
ΔH⁰reacc=-393.5 KJ/mol
2.-Metodo Indirecto.- Este método funciona en compuestos que no se pueden sintetizar con
facilidad.
En este caso aplicaremos la Ley de Hess: Dice “Cuando los reactivos se convierten en productos el
cambio de entalpia es igual si la reacción se efectúa en un paso o en una serie de pasos o
reacciones”.
Observación.- La mayor parte de los compuestos no se pueden sintetizar directamente a partir de
sus elementos. En algunos casos las reacciones suceden con demasiada lentitud o no suceden o
hay ecuaciones secundarias que producen otros compuestos y no el producto deseado que se
quiere obtener. En estos casos el valor de ΔH⁰f se puede determinar basado en la Ley de Hess.
Caso de Estudio
Halle la entalpia de formación de CO de acuerdo a la siguiente reacción
C(grafito) +
Se sabe que no se puede quemar grafito en oxigeno sin formar algo de CO 2 así que no se puede
medir el cambio de entalpia de CO directamente. En lugar de ello se debe emplear una ruta
indirecta en base a la Ley de Hess.
1.- C(grafito) +O2(g) ->CO2(g) ΔH⁰reacc=-393.5 KJ/mol

2.- CO(g)+ O2(g) ->CO2(g) ΔH⁰reacc=-283.0 KJ/mol

C(grafito) +O2(g) ->CO2(g) ΔH⁰=-393.5 KJ/mol
CO2(g) ->CO(g)+ O2(g) ΔH⁰=283.0 KJ/mol
C(grafito) + O2(g) ->CO(g) ΔH⁰reacc=-110.5 KJ/mol