Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Odontología
Departamento de Embriología
Asesora: Dra. Diana Curiel Velázquez

SINDROME DE
TREACHER COLLINS
A

Introducción Objetivo
El síndrome de Treacher Collins (STC) es un trastorno craneofacial congénito de herencia
autosómica dominante. La incidencia del STC es de 1 en 25.000 a 50.000 nacidos vivos. El Objetivo principal objetivo es informativo, ya que
Está caracterizado por hipoplasia malar y pliegue antimongoloide de los párpados. Los hay muchas personas que no están informadas de este
pacientes afectados pueden sufrir complicaciones de las vías respiratorias potencialmente síndrome, que lo causa y cuales son sus características..
mortales y dificultades funcionales que involucran la vista, la audición, el habla y la
alimentación. El diagnóstico es clínico. El tratamiento requiere un acercamiento conjunto
de varias especialidades.
¿Cuales son sus
¿Cuál es la características?
• Inclinación hacia abajo de las esquinas externas de
causa de •
•
los ojos
Caída de los párpados superiores
Hendiduras en los párpados inferiores, con pocas o

este •
•
ninguna pestaña en esos párpados
Pómulos de tamaño reducido
Menor cantidad de dientes los dientes se pueden

síndrome? •
torcer o encorvar y estar moteados
Mandíbula inferior de tamaño reducido, que provoca
una sobremordida (la barbilla y la mandíbula inferior se
Es causado por mutaciones retraen con respecto a los dientes superiores)
• Paladar abierto o partido (paladar hendido) y fisura en
…… en gen encargado de el labio superior (labio leporino)
…… producir la proteína • orejas pequeñas y de morfología poco habitual
…………….. treacle. • Aberturas auditivas en las orejas pequeñas o ausentes
• Pérdidas auditivas porque el sonido no se trasmite de
la forma adecuada a través de la cadena de
huesecillos del oído medio

Trato Odontológico
Se le debe de hacer un estudio a la persona que presenta este síndrome, para ver que tipo de deficiencia traerá y si
esto repercute en sus piezas dentales. Por ejemplo muchos pacientes con labio leporino no presentan el hueso que
sostiene los dientes y si no se trata a tiempo los dientes se caen, hay que hacer cirugía para reconstruir o poner una

DISCUSIÓN:
prótesis. Al igual pacientes con paladar hendido. Muchos de estos problemas son tratables pero se deben de tomar
todas las medidas de precaución, además de practicar los estudios necesarios para ayudar a la persona.
El síndrome de Treacher Collins en el caso

Caso clinico analizado no sabemos si mostró un patrón de

herencia autosómicodominante, debido a que no
se pudo realizar cariotipo para comprobarlo, lo
cual correspondería con lo referido por la
literatura revisada. Sin embargo, en nuestro caso
de estudio, consideramos que pueda tratarse de
mutación de novo, debido a que se observa una
expresividad variable y a la falta de antecedentes
familiares de dicho padecimiento. Splendore A, et
al mencionan que una de las causas de la
mutación podría ser edad materna o paterna
avanzada; en el estudio que ellos realizaron la
edad media paterna de sus pacientes estudiados
era de 37.8 y materna de 26.4, en nuestro caso
ambos padres superaban dicha edad promedio
(38 y 32 años respectivamente). El síndrome de
Treacher Collins es raro y en el 60% de los
pacientes los antecedentes familiares son
negativos.
Consecuentemente, sólo en unos cuantos
estudios de familias son viables.
Autor; Garcia Medina
Referencias bibliográficas.
• Leyva, Juan Carlos; Mallarino Restrepo, Gonzalo. (1 de marzo del 2014). Síndrome de
Treacher Collins: revisión de tema y presentación de caso. Universitas Médica, 55, 64-
70. 31 de marzo del 2020, De Redalyc Base de datos.